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Antes de los aos 50, los clculos de columnas fueron hechos a mano. Aun
cuando se disponan de procedimientos rigurosos de clculo; estos eran difciles
de aplicar. Los mtodos cortos fueron entonces la principal herramienta de diseo.
Los procedimientos rigurosos fueron solamente usados para columnas pequeas
o para verificar diseos finales, proporcionan un punto de partida para los clculos
rigurosos. Los clculos rigurosos refinan el diseo y completan la optimizacin de
la columna. Incertidumbres e inexactitudes en los procedimientos cortos fueron
usualmente compensados por sobre diseos.
Donde
destilado
1 /2
i=1
i X i , F
=1
i
Xi, F
Donde
R m=
i=1
Donde
i X i , D
1
i
Xi,D
RR m
< 0.125 , usar
R+1
SS m
RR m
RRm
=0.50390.5968
0.0908 log
S +1
R+1
R+1
Para
RR m
> 0.125 , usar
R+1
SS m
RRm
RR m 2
RR m
=0.62570.9868
0.5160
0.1738
S +1
R+ 1
R+1
R+ 1
(1S Nn M )+ R ( 1S n )
b
=
f ( 1SnN M ) + R ( 1S n) + hSnN M ( 1SmM +1 )
Donde
b/ f
a la cantidad alimentada.
N=
M =
S=
Factor de separacin.
S n=S =K i
K i=
yi
xi
V
L
(Zona de rectificacin).
V'
L'
(Zona de agotamiento).
K i '=
yi
xi
h=hi=
L 1S n ,i
L ' 1S m ,i
R=
Relacin de reflujo.
El valor de
b bi W x B ,i n B
= =
=
f f i F zF , i
nF
( )
t top + t sobrealiment
2
t m=
t bajoaliment +t fondo
2
(1S Nn M )+ R ( 1S n )
b
=
f ( 1SnN M ) + R ( 1S n) + hSnN M ( 1SmM +1 )
Para determinar las composiciones del tope y el fondo. Las etapas estimadas pueden ser
ajustadas y los clculos repetidos hasta que se consiguen las especificaciones
requeridas.
Mtodo de Hengstebeck
Para cualquier
tomando como base el
de equilibrio mostrado
composicin del
materia y las
equilibrio pueden
trminos de los flujos
componentes
lugar de la
componente:
componente i
modelo de etapa
en la figura, la
balance de
relaciones de
escribirse en
molares de los
individuales en
composicin del
l n+l .i =l n .i +d i
v n . i=K n .i
V
l
L n. i
V'
l'
L ' n .i
Ve
Le
li Y v i
i bi
LK i
(HK).
LK =volatilidad relativa del clave ligero (LK) con relacin al clave pesado.
La estimacin de los flujos de los componentes claves combinados. Posibilitan
dibujar las lneas de balance de materia para el sistema binario equivalente. La
lnea de equilibrio se dibuja asumiendo volatilidad relativa para el clave ligero
constante.
LK x
y=
1+ ( LK 1 ) x
Donde
en el vapor y el lquido.
A=log
log
C=
[(
b HK /f HK
1b HK /f HK
d LK /f LK
1d LK /f LK
)(
b HK / f HK
1b HK /f HK
)]
log LK / HK
di
10 A Ci / HK
=
f i 1+10 A Ci/ HK
bi
1
=
f i 1+10 A Ci / HK
Mtodo de Convergencia
Holland propuso un mtodo para diseo de columnas de destilacin. Una de las
aplicaciones de este mtodo es para determinar la distribucin correcta de los
componentes no claves.
La distribucin correcta se determina:
1. Definiendo una cantidad donde
d ' i=
Fz i
1+ ( bi /d i )
d 'i
d 'i =D
especificado.
d i=
fi
1+ ( bi / d i )
4. Los valores de
fi
1+ ( b i / di )
=0
d 'i
y b 'i .
Modificacin de Winn
Es un intento por considerar la influencia de las variaciones de temperatura sobre
la volatilidad relativa, Winn (1958) deriv una ecuacin para estimar el nmero de
etapas a reflujo total, la cual es similar a la ecuacin de Fenske, que puede usarse
cuando la volatilidad relativa no se puede tomar como constante.
LK
[ ][ ]
x
x HK , D
log LK , D
x LK , B x HK , B
N m=
log LK / HK
LK / HK
y LK
valores K para el clave ligero y el clave pesado a las temperaturas del tope y del
fondo. LK / HK y LK se relacionan por:
LK / HK =K LK / ( K HK )
LK
LK =1 , y
como el parmetro.
( 1D/ F ) ( H F , uH F , K )
Q c / L0
Correlacin de Kirkbride
Es utilizada para la localizacin de la etapa de alimentacin ptima. Esto supone
una distribucin ideal de las zonas de rectificacin y de agotamiento.
La correlacin es la siguiente:
0.206
[( )( ) ( )]
NR
x
= F , HK
NS
x F , LK
x B , HK
x D , LK
B
D
La ecuacin de Smoker
Smoker (1938) deriv una ecuacin analtica que puede ser usada para
determinar el nmero de etapas cuando la volatilidad relativa es constante.
Aunque este mtodo puede ser usado para cualquier problema para el cual las
volatilidades relativas en las secciones de rectificacin y agotamiento se puedan
tomar como constantes, esto es particularmente provechoso para problemas
donde la volatilidad relativa es baja.
Derivacin de las ecuaciones:
Una lnea recta de balance de materiales puede expresarse por la ecuacin
y=sx +c
x
1+(1) x
s +b(1) x +b=0
s(1) x 2+
Es el valor de la ordenada
log
N=
x0 ( 1xn)
xn ( 1x0 )
log
( SC )
2
Donde
=
SC ( 1)
S C 2
x 0 ;
x =( xk )
x 0> xn
C=1+ ( 1 ) k
S =pendiente de la lnea de balance de materia entre
=volatilidad relativa, asumida constante sobre
x n y
xn a
x 0
x0
Seccin de rectificacin
x 0=x D k
x n=z F k
S=
R
R+1
B=
xD
R+1
Seccin de agotamiento
x 0=z F k
x n=x B k
S=
Rz F + x D( R+1) x B
( R+ 1)( z Fx B)
z
( Fx D) x B
( R+1)( z F x B )
b=
zF
es
z F =
b+ z F /(q1)
q/ ( q1 )S
( ) ( )
se determina
y m ,i = y l ,i
m=1 : caldern
y l= y
m1, i
se obtiene
x m ,i=x 2
usando el balance
de materia.
c) Con x 2,i se determina
y 2,i
equilibrio.
d) Con y 2,i se determina
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
2. Zona de rectificacin
Relacin de equilibrio
y n ,i /i
x n ,i=
( y n , i /i )
Balance de materia
Vy n ,i =Lxn , i+ DxD ,i
Procedimiento
e) Con y D ,i= y l , i se calcula
x n ,i=x l ,i
usando la ecuacin
de relacin de equilibrio.
f) Con x n ,i=x 1 se obtiene y n+1,i = y 2,i usando el balance de materia.
g) Con y 2,i se determina x 2,i usando la ecuacin de relacin de
equilibrio.
h) se repiten los clculos hasta conseguir:
x LK
x LK
<
x HK calc x HK F
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
y ij
obtenidos estos valores, se calculan las entalpas molares para las corrientes de
entrada y de salida para cada etapa. La carga trmica del condensador ( Ql ) se
obtiene empleando las ecuaciones H, mientras que la carga trmica del rehervidor
( QN ) se calculan con la ecuacin siguiente:
N
Q N =
j=1
Vj
(k1) 2
= [ T j T j
(k)
j 1
] 0.01 N
Este mtodo tiene su mejor aplicacin en mezclas que tienen un rango pequeo
de constantes de equilibrio K i . La siguiente figura muestra el diagrama del
mtodo de puno de burbuja.
L(kj +1)=L(kj ) x ij
Ecuacin (2.28).
i=1
N
V j =L j1 + ( F m U mW m )L j
Ecuacin
m= j
(2.29).
H j
T j1
(r)
(r )
j1
Hj
+
T j
(r )
( )
Hj
T +
T j +1
(r )
j
(r)
Hj
h
=L j 1 Lj 1
T j1
T j 1
Ecuacin (2.32).
H j
h
h
=( L j +U j ) Lj1 (V j+ W j ) Vj
T j
T j1
T j
H j
h
=V j+ 1 Vj+1
T j +1
T j+1
(r+1 )
Tj
(r )
(r)
=T j + t . T j
Ecuacin (2.33).
Ecuacin (2.34).
Ecuacin (2.35).
)
[ H (r+1
]
j
j=1
: Mnima
Tj
Ecuaciones MESH
Las ecuaciones MESH utilizadas en el mtodo de Inside-Out son expresadas en
trminos de los flujos de los componentes. Adicionalmente, se definen las
siguientes variables para el ciclo interno:
i , j =K i , j /K b ,i
S b , j=K b ,i V j / L j
R L, j=1+U j /L j
RV , j=1+W j /V j
Kb
Donde
hipottico, S b , j
R L, j
RV , j
i=1
a C,
j=1 a N
a C,
j=1 a N
Donde
S i , j=i , j Sb , j
CONCLUSIN
Siendo la destilacin el mtodo de separacin ms usado en la industria qumica,
se han empleado el uso de mtodos cortos y rigurosos como ya se ha mencionado
con anterioridad, estos mtodos ambos tienen sus pro y contras pero sin embargo
han sido muy tiles para la resolucin de columnas de destilacin. Llevando a esto
la conclusin de que los mtodos rigurosos a mi punto de vista son los ms fciles
ya que se puede hacer el uso de las tecnologas para llevarlos a cabo, aunque los
mtodos cortos sean menos laboriosos, se recomiendan ms los rigurosos.
BIBLIOGRAFA
(Gutirrez, 2003)
(J.D.SEADER, 1990)
(Tlacuatl, 2004)
(Albitres, 2004)
(M.M.J, 2005)
(Ontiveros, 2008)
(Narvez-Garca, 2012)