Gen: Es una regin de ADN que codifica para ARN.

Genotipo: es el conjunto de los factores hereditarios internos de un

organismo, sus genes y por extensin su genoma.
Fenotipo: es el conjunto de las cualidades fsicas observables en un
organismo, incluyendo su morfologa, fisiologa y conducta a todos los
niveles de descripcin.
Alelo: Es cada una de las variantes de un locus. Cada alelo aporta
diferentes variaciones al carcter que afecta. En organismos diploides (2n)
los alelos de un mismo locus se ubican fsicamente en los pares de
cromosomas homlogos.
Locus: Ubicacin del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber
varios alelos posibles. Su plural es Loci.
Factor mendeliano: El concepto de factor mendeliano fue introducido en
1860 por Mendel, actualmente denominado gen, ste se puede definir como
una unidad fsica y funcional que ocupa una posicin especfica en el
genoma.
Cariotipo: Composicin fotogrfica de los pares de cromosomas de una
clula, ordenados segn un patrn estndar. En un cariotipo encontramos
el conjunto de caractersticas que permiten reconocer la dotacin
cromosmica de una clula.
Lnea pura: Es la descendencia de uno o ms individuos de constitucin
gentica

idntica,

obtenindose

por

autofecundacin

cruces

endogmicos. Son individuos homocigotos para todos sus caracteres.

Autofecundacin: Proceso de reproduccin sexual donde los gametos
masculinos de un individuo se fecundan con los vulos del mismo individuo.
Es indispensable que sean especies monoicas (caracterstico de las plantas
y algunos animales inferiores).
Dominancia: Predominio de la accin en un factor de herencia (gen) sobre
la de su alternativo (llamado recesivo), enmascarando u ocultando sus
efectos. El carcter hereditario dominante es el que se manifiesta en el
fenotipo (conjunto de las propiedades manifiestas en un individuo). Segn
la terminologa mendeliana se expresa como A>a (el alelo A domina sobre
el alelo a, el carcter que determina, es por tanto el que observaremos en el
fenotipo).

 Recesividad: Caracterstica del alelo recesivo de un gen que no se

manifiesta cuando est presente el alelo dominante. Para que este alelo se
observe en el fenotipo, el organismo debe poseer dos copias del mismo
alelo, es decir, debe ser homocigoto para ese gen (segn la terminologa
mendeliana, se expresara como "aa")
Meiosis: La meiosis es el proceso de divisin celular que permite a una
clula diploide generar clulas haploides en eucariotas. En este proceso se
produce una replicacin del ADN (en la fase S) y dos segregaciones
cromosmicas, de manera que de una clula inicial diploide se obtienen
cuatro clulas haploides.
Homocigoto: Individuo puro para uno o ms caracteres, es decir, que en
ambos loci posee el mismo alelo (representado como aa en el caso de ser
recesivo o AA si es dominante). El individuo ha heredado dos copias
idnticas del gen, una de cada parental
Heterocigoto: Individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada
cromosoma homlogo. El individuo ha heredado una copia distinta de cada
parental. Su representacin mendeliana es "Aa".
Hbrido: Es el resultado del cruzamiento o apareamiento de dos individuos
puros homocigotos (uno de ellos recesivo y el otro dominante) para uno o
varios caracteres.
Haploide: Que posee un solo juego de cromosomas (n), caracterstico de
los gametos eucariotas y los gametofitos de las plantas.
Diploide: Que tiene doble juego de cromosomas (2n). Caractersticas de las
clulas somticas.
Autosoma: Todo cromosoma que no sea sexual.

Autosmicos: gen o carcter que no est en los cromosomas sexuales X o

Y
Codominante: gen o carcter en que las dos formas del gen son igualmente
dominantes
Recesivo: el carcter solo se manifiesta si dos copias del gen se heredan.
Si solo se hereda una copia, es "portador"