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Causas
La tuberculosis (TB) pulmonar es causada por la
bacteria Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis). La tuberculosis
es contagiosa. Esto quiere decir que la bacteria puede propagarse
fcilmente de una persona infectada a otra no infectada. Se puede
adquirir por la inhalacin de gotitas de agua provenientes de la tos o
el estornudo de una persona infectada. La infeccin pulmonar
resultante se denomina tuberculosis primaria.
La mayora de las personas se recupera de la infeccin de
tuberculosis primaria sin manifestacin mayor de la enfermedad. La
infeccin puede permanecer inactiva (latente) por aos. En algunas
personas, se activa de nuevo (reactivacin).
La mayora de las personas que presentan sntomas de una infeccin
de tuberculosis resultaron primero infectadas en el pasado. En
algunos casos, la enfermedad puede reactivarse en cuestin de
semanas despus de la infeccin primaria.
Las siguientes personas estn en mayor riesgo de tuberculosis activa
o reactivacin de tuberculosis:
Los ancianos.
Los bebs.
Padece desnutricin.
Los siguientes factores pueden incrementar la tasa de infeccin
tuberculosa en una poblacin:
Sntomas
La fase primaria de la tuberculosis no causa sntomas. Cuando los
sntomas de tuberculosis pulmonar se presentan, pueden incluir:
Dificultad respiratoria
Dolor en el pecho
Fatiga
Fiebre
Prdida de peso
Sibilancias
Pruebas y exmenes
El proveedor de atencin mdica realizar un examen fsico. Este
examen puede mostrar:
Broncoscopia
Tomografa computarizada del trax
Radiografa de trax
Tratamiento
El objetivo del tratamiento es curar la infeccin con frmacos que
combatan las bacterias de la tuberculosis. La tuberculosis pulmonar
activa se trata con una combinacin de medicinas (por lo regular
cuatro). La persona toma las medicinas hasta que los resultados de
los exmenes de laboratorio muestran cul es la medicina que
funciona mejor.
Usted posiblemente necesite tomar muchas pldoras diferentes en
momentos diferentes del da durante 6 meses o ms. Es muy
importante que usted tome las pldoras de acuerdo con las
instrucciones de su proveedor de atencin mdica.
Cuando las personas no toman sus medicamentos para la
tuberculosis de manera adecuada, la infeccin puede volverse mucho
ms difcil de tratar. Las bacterias de la tuberculosis pueden volverse
resistentes al tratamiento, lo cual significa que los frmacos ya no
hacen efecto.
Si una persona no est tomando los medicamentos de acuerdo con
las instrucciones, es probable que el proveedor de atencin mdica
tenga que vigilarlo para que tome los medicamentos recetados. Este
mtodo se denomina terapia con observacin directa. En este caso,
los frmacos se pueden administrar 2 o 3 veces por semana.
Usted posiblemente necesite quedarse en la casa o que lo
hospitalicen durante 2 a 4 semanas para evitar la propagacin de la
enfermedad a otros hasta que ya no sea contagioso.
El proveedor de atencin mdica est obligado legalmente a notificar
su enfermedad de tuberculosis a la Secretara de Salud local. El
equipo de asistencia sanitaria se asegurar de que usted reciba la
mejor atencin.
Grupos de apoyo
Expectativas (pronstico)
Los sntomas a menudo mejoran en 2 a 3 semanas despus de
comenzar el tratamiento. Una radiografa de trax no mostrar este
mejoramiento hasta semanas o meses ms tarde. El pronstico es
excelente si la tuberculosis pulmonar se diagnostica a tiempo y el
tratamiento eficaz se inicia rpidamente.
Posibles complicaciones
La tuberculosis pulmonar puede causar dao permanente a los
pulmones si no se trata oportunamente. Tambin puede propagarse a
otras partes del cuerpo.
Los medicamentos usados para tratar la tuberculosis pueden causar
efectos secundarios como:
Cambios en la visin
Salpullido
Prevencin
La tuberculosis es una enfermedad que se puede prevenir, incluso en
aquellos que han estado expuestos a una persona infectada. La
prueba cutnea para la tuberculosis se emplea en las poblaciones de
Nombres alternativos
TB; Tuberculosis en los pulmones
Referencias
Ellner JJ. Tuberculosis. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil
Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap
332.
Fitzgerald DW, Sterling TR, Haas DW. Mycobacterium tuberculosis. In:
Bennett JE, Dolan R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas, and Bennett's
Principles and Practice of Infectious Diseases. 8th ed. Philadelphia, PA:
Elsevier Churchill Livingstone; 2015:chap 251.
ntroduccin
La historia de la tuberculosis es un tema apasionante. En pocas enfermedades es posible documentar su
estrecha relacin con la Historia de la propia humanidad como en la que nos ocupa.
Existen evidencias paleolgicas de tuberculosis vertebral en restos neolticos precolombinos, as como en
momias egipcias que datan aproximadamente del ao 2400 a.C.
Quiz la primera "cita bibliogrfica" que podemos hallar en relacin a ella se encuentre en los libros de
El Antiguo Testamento, donde se hace referencia a la enfermedad consuntiva que afect al pueblo judo
durante su estancia en Egipto, tradicional zona de gran prevalencia de enfermedad.
En Europa se convirti en un problema grave en el momento en que el hacinamiento en
los medios urbanos asociado con la Revolucin Industrial gener circunstancias epidemiolgicas que
favorecieron su propagacin. En los siglos XVII y XVIII la TBC fue responsable de una cuarta parte de
todas las muertes en adultos que se produjeron en el continente europeo (la palabra tuberculosis ha sido
uno de los grandes "tabes" en la historia de la cultura occidental).
El mdico ingls Benjamn Martenl en, en su obra A New Theory of The Comsumption fue el primero en
aventurar que la causa de la tuberculosis podra ser una "diminuta criatura viviente", que, una vez en el
organismo, podra generar los signos y sntomas de la enfermedad.
Fue Robert Koch, en 1882, al utilizar una nueva tcnica de tincin, el primero que por fin pudo ver al
"enemigo oculto".
Con el conocimiento del agente causante y el mecanismo de transmisin prolifer la aparicin de los
famosos sanatorios, con los que se buscaba, por un lado, aislar a los enfermos de la poblacin general
interrumpiendo la cadena de transmisin de la enfermedad, y por otro, ayudar al proceso de curacin con
la buena alimentacin y el reposo.
Pero no fue hasta 1944, en plena II Guerra Mundial, con la demostracin de la eficacia de la
estreptomicina, cuando comienza la era moderna de la tuberculosis, en la que el curso de la enfermedad
poda ser cambiado. En el ao 1952 tiene lugar el desarrollo de un agente mucho ms eficaz: la
isoniacida. Ello hace que la tuberculosis se convierta en una enfermedad curable en la mayora de los
casos.
La Rifampicina, en la dcada de los 60, hizo que los regmenes teraputicos se acortaran de una forma
significativa.
TUBERCULOSIS PULMONAR
Definicin
La tuberculosis es una infeccin bacteriana crnica causada por Mycobacterium tuberculosis que
histolgicamente se caracteriza por la formacin de granulomas. Habitualmente, la enfermedad se
localiza en los pulmones (Tuberculosis Pulmonar), pero puede afectar prcticamente a cualquier rgano
del cuerpo humano (Tuberculosis Extrapulmonar).
Etiologa
La gran mayora de los casos de tuberculosis estn producidas por Mycobacterium tuberculosis, especie
de la familia de Mycobacteriaceae, orden Actinomicetales. Junto con otras tres especies muy
relacionadas, M. bovis, M. africanum y M. microti, forman el grupo de micobacterias tuberculosas (M.
tuberculosis complex).
M. bovis es mucho menos frecuente. Se caracteriza por su resistencia uniforme a pirazinamida, aunque
en los ltimos aos ha sido responsable de una epidemia en Espaa de tuberculosis multirresistentes
asociada a enfermos VIH, pero con transmisin tambin a inmunocompetentes. M. africanum (se
considera una forma intermedia entre las dos anteriores) es una rara causa de tuberculosis humana
en frica.
Las micobacterias son bacilos cido alcohol resistentes, aerobios estrictos, inmviles, no esporulados,
que son Gram (+) aunque la tincin es muy irregular. Se reproducen muy lentamente, son resistentes a
los cidos y lcalis y tienen una gran envoltura de cidos miclicos, cidos grasos ramificados, de 60-80
tomos de carbono. Por fuera de la capa de cidos miclicos existen una serie de fenol glucolpidos y
glucolpidos, de entre los que destaca el cord factor, importante como veremos para el diagnstico.
Son bacterias intracelulares, capaces de vivir dentro de las clulas, y ms concretamente, de los
macrfagos, de forma que son capaces de enlentecer su metabolismo de forma indefinida.
Transmisin
La tuberculosis es transmitida de persona a persona principalmente por va respiratoria, a travs de las
gotitas de Pflge. Los bacilos tuberculosos (en nmero de 1 a 3) forman los ncleos de estas pequeas
gotitas, lo suficientemente pequeas (1-5 micras de dimetro) como para evaporarse, y permanecer
suspendidas en el aire varias horas.
Las partculas de mayor tamao, aunque tengan mayor nmero de bacilos, son menos contagiosas, pues
caen por gravedad, o en el caso de ser inhaladas, son eliminadas por el sistema mucociliar y la tos.
Cuando una persona con tuberculosis pulmonar o larngea tose, estornuda, habla o canta, emite estas
pequeas partculas.
La posibilidad de que la enfermedad se transmita depende de cuatro factores:
- Las caractersticas del enfermo.
- El entorno en que tiene lugar la exposicin.
- La duracin de la exposicin.
- La susceptibilidad del receptor.
Fisiopatologa
Cuando una persona inhala esas partculas suspendidas en el aire, lo suficientemente pequeas como
para llagar a los alvolos, comienza la infeccin. Es difcil establecer cuntos bacilos se necesitan para
producir infeccin, pero se estima que entre 5 y 200.
Una vez en los alvolos, los bacilos son fagocitados por los macrfagos alveolares no activados (Estadio I
de la patogenia), donde se multiplican y producen la liberacin de citoquinas que, a su vez, atraern a
ms macrfagos y monocitos que de nuevo fagocitarn los bacilos. Se produce una acumulacin de
monocitos y bacilos intracelulares (Estadio II o estado de simbiosis, tambin conocido como Fase de
Crecimiento Logartmico) entre los das 7 y 21. La posterior necrosis tisular y de los macrfagos (Necrosis
caseosa, Estadio III) hace que se cree un medio desfavorable para la multiplicacin de los bacilos.
Con la sensibilizacin de los linfocitos CD4 se produce una reaccin inmunolgica tipo TH1 con liberacin
de linfoquinas que activan los macrfagos, capaces de la destruccin del bacilo. Este fenmeno dar
lugar a la formacin de los granulomas que caracterizan histolgicamente a la enfermedad (Estadio IV).
Si la secuencia en la patogenia contina y se produce la licuefaccin del material (Estadio V) y ste drena
a la va area, se producir la cavitacin.
Factores de riesgo
Algunas situaciones mdicas aumentan el riesgo de que la infeccin progrese a enfermedad, pero no
todas en la misma medida. As, por ejemplo, la diabetes aumenta 3 veces el riesgo, la silicosis 30 veces,
la infeccin por VIH ms de 100 veces, y en fase de sida, hasta 170 veces.
Algunas de estas circunstancias son:
- Infeccin por VIH-SIDA.
- Adiccin a drogas, especialmente por va parenteral.
- Infeccin reciente (en los dos aos previos).
- Hallazgos radiolgicos sugestivos de TBC previa.
- Diabetes Mellitus.
- Silicosis.
- Terapia prolongada con corticoides.
- Otras terapias inmunosupresoras.
- Cncer de cabeza y cuello.
- Enfermedades hematolgicas y del Sistema reticuloendotelial (ej. leucemia y enfermedad de Hodgkin).
- Insuficiencia renal crnica.
- Gastrectoma.
- Sndromes de mala absorcin crnica.
- Bajo peso corporal (10 por ciento o ms por debajo del peso ideal).
- Alcoholismo.
- Hacinamiento.
- Factor Socioeconmico.
En cuanto a la edad, los tres perodos de la vida asociados con ms riesgo de progresin a enfermedad
son la infancia (sobre todo los dos primeros aos de vida), la dcada comprendida entre los 15 y los 25
aos y la edad avanzada.
Manifestaciones clnicas
En el comienzo de la enfermedad, las personas con tuberculosis pueden tener sntomas comunes a otras
enfermedades como lo son la fiebre, el cansancio, la falta de apetito, prdida de peso, depresin, sudor
nocturno y disnea en casos avanzados; mas cuando se agregan las aflicciones de tos y expectoracin
purulenta por ms de quince das debe estudiarse pues se considera un sntoma respiratorio.
En un 25% de los casos activos, la infeccin se traslada de los pulmones, causando otras formas de
tuberculosis.
Ello ocurre con ms frecuencia en aquellos pacientes inmunosuprimidos y en nios. Las infecciones
extrapulmonares incluyen la pleura, el sistema nervioso central causando meningitis, el sistema linftico
causando escrfula del cuello, el sistema genitourinario causando tuberculosis urogenital y
los huesos o articulaciones en el caso de la enfermedad de Pott. Una forma especialmente seria de
tuberculosis diseminada lleva el nombre de tuberculosis miliar. A pesar de que la tuberculosis
extrapulmonar no es contagiosa, puede coexistir con la contagiosa tuberculosis pulmonar
La tuberculosis pulmonar suele presentarse habitualmente con tos productiva de larga evolucin,
(generalmente el enfermo consulta cuando lleva ms de tres semanas tosiendo). ste es el principal
sntoma respiratorio. El esputo suele ser escaso y no purulento.
Diagnstico
Los trabajadores sanitarios deberan ser incluidos en un programa de bsqueda activa y prevencin. Se
les debera realiza una prueba del Mantoux al principio de la actividad laboral, y en caso de ser negativa,
repetirla anualmente.
Esta bsqueda debe hacerse por dos razones:
1. Supondra un riesgo importante para un nmero significativo de personas susceptibles si desarrollas en
la enfermedad.
2. En los ltimos aos se han descrito numerosas microepidemias en centros sanitarios, tanto por cepas
sensibles como resistentes, que afectaron tanto a personas inmunocompetentes como a enfermos
y personal sanitario con inmunodeficiencias.
Prueba de tuberculina
La prueba de tuberculina se realiza mediante la tcnica de Mantoux. Aunque en la prctica el trmino
Mantoux se utiliza indistintamente con el de prueba de la tuberculina o PPD, en sentido estricto Mantoux
es una tcnica de administracin.
Esta prueba se lleva a cabo con la inyeccin intradrmica de 0,1 ml del derivado purificado del antgeno
proteico tuberculnico (PPD) que contiene dos unidades internacionales (UI) de PPD RT 23 con Tween-80
(o un bioequivalente contrastado). Se debe realizar con una jeringa desechable tipo insulina, con aguja
de acero de calibre 27 con el bisel corto. Se har en la cara ventral del antebrazo, en la unin del tercio
superior y medio en una zona de piel sin lesiones y lejos de venas superficiales. Con el bisel hacia arriba,
inyectando de abajo arriba, se debe producir un pequeo habn.
La lectura del resultado se realizar a las 72 horas de la inoculacin, aunque tambin puede ser aceptable
entre las 24 y las 96 horas. Se mide el dimetro de la induracin (no del eritema) transversal al eje mayor
del brazo. Para ello se puede utilizar una regla transparente. Es muy importante registrar siempre el
resultado en milmetros, no como positivo o negativo. As, si no se encuentra induracin, el resultado ser
"0 mm". La realizacin y lectura por personal experto son muy importantes, pues sta es la causa ms
frecuente de falsos negativos.
Interpretacin de la prueba
La reactividad al PPD es similar entre pacientes infectados y con enfermedad, es decir, no distingue entre
infeccin y enfermedad. Los mm de induracin hay que considerarlos como una medida de
la probabilidad de tener infeccin tuberculosa, ms que como un dato absoluto del todo o nada (positivonegativo).
TRATAMIENTO
En los casos de enfermedad grave, afectacin del sistema nervioso central, intolerancia digestiva que
impida la absorcin de los frmacos, la posible existencia de interacciones medicamentosas, riesgo alto
de toxicidad, patologa asociada grave como pudiera ser la cirrosis heptica, o sospecha de tuberculosis
resistente, est indicado el ingreso hospitalario.
A. MEDIDAS DE AISLAMIENTO
En el hospital, todo paciente que presente o sea sospechoso de padecer tuberculosis debera ser
ingresado, si tiene criterios de ingreso, en una habitacin individual con presin negativa respecto al resto
de las instalaciones. Las puertas de estas habitaciones deben mantenerse cerradas, salvo para las tareas
imprescindibles.
B. MEDIDAS FARMACOLGICAS
Los medicamentos esenciales ms utilizados por el PNCT son: Isoniacida, Rifampicina, Pirazinamida,
Estreptomicina y Etambutol
a) Isoniacida: Es bactericida, se tolera bien en una nica dosis va oral, es barato, y tiene pocos
efectos secundarios. Se absorbe rpidamente y difunde con facilidad a todos los rganos y tejidos. Los
efectos adversos ms frecuentes son gastrointestinales: disminucin del apetito, nuseas, vmitos y
molestias abdominales. En menos de un 1% de los casos puede aparecer fiebre, crisis convulsivas,
depresin, psicosis, exantema y artralgias.
b) Rifampicina: Es tambin bactericida. La mayora de los pacientes toleran bien el frmaco a las
dosis habituales, pero algunos casos la intolerancia gastrointestinal (dolor epigstrico, anorexia, nauseas,
vmitos, diarrea) obligan a la retirada del frmaco. Es frecuente al inicio del tratamiento una elevacin
moderada de la bilirrubina y de las transaminasas, pero suele ser transitoria y no tiene importancia clnica.
c) Pirazinamida: Es bactericida en el Ph cido intracelular y en las zonas de inflamacin aguda.
La toxicidad ms frecuente es la heptica. Es posible la aparicin de artralgias, principalmente en los
hombros.
d) Etambutol: A las dosis habituales es principalmente bacteriosttico. Se utiliza en dosis diaria
nica, y suele ser bien tolerado. El principal efecto secundario es la neuritis ptica, poco frecuente a dosis
de 15 mg/Kg. Se debe avisar al enfermo que consulte si observan trastornos de la visin o de
la percepcin del color. Por este motivo, pacientes que por ser demasiado jvenes o que por otra
circunstancia no pudieran comprender esta situacin, no deberan recibir Etambutol. Las primeras
alteraciones pueden ser reversibles, pero es posible la ceguera si no se suspende el tratamiento.
e) Estreptomicina: Est contraindicada en el embarazo, pues atraviesa la placenta. La
ototoxicidad (auditiva y vestibular) es el efecto secundario ms preocupante, ms frecuente en el anciano
y en el feto de la mujer embarazada en tratamiento con estreptomicina. Las inyecciones son dolorosas, y
pueden provocar abscesos estriles en el lugar de la inyeccin. Otros posibles efectos adversos son la
anemia hemoltica y aplsica, agranulocitosis, y la trombopenia.
En enfermos con de 50 kg. De peso, tanto adultos como nios, la dosis de medicamentos se administra
en relacin al peso del paciente. No usar Etambutol en menores de 7 aos por el riesgo de producir
neuritis ptica. Utilizar estreptomicina como medicamento alternativo al Etambutol en menores de 7 aos
con diagnostico de meningoencefalitis TB o tuberculosis generalizada.
Prevencin
La persona infectada debe protegerse siempre que tosa con pauelos desechables. Evitando
as, el efecto aerosol.
Lavado de manos despus de toser.
Ventilacin adecuada del lugar de residencia.
Limpiar el domicilio con paos hmedos.
Utilizar mascarilla en zonas comunes.
Restringir visitas a personas no expuestas a la enfermedad.
Garantizar adherencia al tratamiento.
Cuidados de enfermera
Limpieza ineficaz de vas areas R/C acumulo de secreciones bronquiales (moco, sangre) M/P
tos inefectiva, hemoptisis, cianosis, ruidos respiratorios anormales (roncus, sibilancias)
Desequilibrio nutricional por defecto R/C TBC M/P falta de apetito, prdida de peso.
Intolerancia a la actividad R/C desequilibrio entre aporte y demanda de oxgeno, lesiones
pulmonares M/P disnea de esfuerzo, hemoptisis, dficit de autocuidados.
Aislamiento social R/C rechazo social a TBC M/P expresin de soledad y rechazo, aislamiento
fsico.
A. Limpieza ineficaz de vas areas R/C acumulo de secreciones bronquiales (moco,
sangre) M/P tos inefectiva, hemoptisis, cianosis, ruidos respiratorios anormales (roncus,
sibilancias)
RESULTADOS ESPERADOS:
El paciente mantendr las vas areas libres de secreciones.
El paciente manifestar que expectora con mayor facilidad.
INTERVENCIONES:
Ingesta de abundantes lquidos si no existe contraindicacin de la va oral y/o restriccin de ellos.
Balance hdrico.
Fisioterapia respiratoria (percusin, vibracin, drenajes posturales)
Adm. de aerosoles de suero fisiolgico si no existe contraindicacin (hemoptisis)
Ensear al paciente a realizar tos asistida y controlada.
Estimular al paciente a toser y expectorar.
REGISTRO Y EVALUACION:
Registro de la ingesta de lquidos, as como su tolerancia y su beneficio.
Valorar y registrar el balance hdrico.
Registrar tipo, cantidad y cambios en la expectoracin
B. Desequilibrio nutricional por defecto R/C TBC M/P falta de apetito, prdida de peso.
RESULTADOS ESPERADOS:
El paciente mantendr durante su estancia hospitalaria un aporte nutricional adecuado a sus
necesidades.
El paciente mantendr o aumentar el peso corporal.
INTERVENCIONES:
Se administrarn 5-6 comidas (poco copiosas pero frecuentes)
Dejar que el paciente pueda elegir lo que desea comer de acuerdo con
los alimentos recomendada.
Ir ensendole la dieta adecuada (plan de educacin al alta)
Administracin de suplementos dietticos si los precisa.
SEGUIMIENTO Y EVALUACIN
Valorar y registrar la ingesta del paciente
Valorar y registrar peso del paciente.
C. Intolerancia a la actividad R/C desequilibrio entre aporte y demanda de oxgeno,
lesiones pulmonares M/P disnea de esfuerzo, hemoptisis, dficit de autocuidados.
RESULTADOS ESPERADOS:
El paciente desarrollar un nivel de actividad semejante al previo, pudiendo llevar a cabo las
actividades de la vida diaria lo ms prximo a su normalidad.
ACTIVIDADES:
Ensear al paciente mecanismos compensatorios a la disnea: no agacharse, abrir las piernas y
situar el torso bien abierto, respiracin con labios fruncidos, no realizar movimientos bruscos, etc.
Movilizacin y prevencin de ulceras por decbito mientras dure el encamamiento:
Inspeccin sistmica de la piel al menos una vez al da.
Piel limpia, seca, no fricciones
Proteccin de prominencias seas
Cambios posturales al menos cada 2 horas
Evitar apoyo directo sobre trocnter en decbito lateral
Explicar al paciente los beneficios del ejercicio y consensual con l y la familia un programa
progresivo de ejercicio.
Apoyo psicolgico sobre la disnea. Concienciar al paciente de que tiene que soportar niveles de
disnea hasta mejora. Que el paciente perciba el manejo de la situacin por parte de la enfermera/o y
presencia fsica durante crisis. Romper el crculo que se establece entre disnea y nerviosismo.
SEGUIMIENTO Y EVALUACIN
Valorar y registrar la actitud del paciente frente a la disnea.
Valorar y registrar estado de piel y mucosas.
Valorar y registrar grado de tolerancia al ejercicio
Valorar y registrar los acuerdos llegados, respetarlos e ir incrementando segn tolerancia.
D. Aislamiento social r/c rechazo social a TBC m/p expresin de soledad y rechazo,
aislamiento fsico.
RESULTADOS ESPERADOS:
El paciente manifestar apoyo y no rechazo de su crculo social.
ACTIVIDADES:
Mantener relacin y comunicacin con su entorno (respetando medidas preventivas).
Mantener aislamiento fsico el tiempo estrictamente necesario.
Favorecer el acompaamiento de un familiar o persona de confianza.
SEGUIMIENTO Y EVALUACION
Registrar y valorar adaptacin a la situacin.
ALTA DE ENFERMERIA
El informe de Valoracin de Enfermera al Alta, tiene como finalidad el documentar de forma escrita
las acciones realizadas (teraputicas, educadoras, etc..) por enfermera en el proceso de enfermedad del
paciente durante su estancia hospitalaria.
Es el vehculo que garantiza la continuidad y calidad de los cuidados de enfermera una vez finalizada su
estancia en el hospital.
Sirve:
Como recordatorio al paciente y familia del plan de cuidados y por tanto de las recomendaciones
realizadas por enfermera durante su estancia en el hospital.
Con ella se transmite la informacin a los profesionales de A. Primaria por parte de los
profesionales de A. Especializada.
Puede ayudar a controlar el enfermo tuberculoso, as como de las personas ms expuestas.
Ayuda a reducir la demora diagnostica de los posibles contagios.
Todos ellos puntos clave para el mejor control de la TBC.
Bibliografa
1. http://www.neumosurenfermeria.org/AAA/almeria/textos/actualizacion_c_e_tb.htm
2. http://www.resp.es/revistas/PDF/V02-N2-00-03.pdf
3. Documento de Consenso sobre la Prevencin y Control de la Tuberculosis en Espaa. Unidad
de Investigacin en Tuberculosis de Barcelona (UITB). rea de Tuberculosis e Infecciones
Respiratorias de La Sociedad Espaola de Neumologa y Ciruga Torcica (SEPAR) y Grupo de Estudio
de Sida (GESIDA) de la Sociedad Espaola de Enfermedades Infecciosas y Microbiologa Clnica
(SEIMC). Med Clin (Barc) 1999; 113: 710-715.
4. Documento de Consenso sobre el Estudio de Contactos en los Pacientes Tuberculosos. Grupo
de Estudio de Contactos de la Unidad de Investigacin en Tuberculosis de Barcelona (UITB). Med Clin
(Barc) 1999; 112: 151-156.
5. Actualizacin de la Doctrina, Normas y Procedimientos para el Control de la Tuberculosis en el
Per-Minsa-2001
Autor:
Ccorahua Flores, Oscar Arnaldo.
Cotrina Mendoza, Areliss Mariel
CICLO : VI
Universidad Nacional de Ucayali
TUBERCULOSIS: (diagnstico,
tratamiento y plan de cuidados)
Infectologia, Profesionales
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Los ancianos.
Los bebs.
Desnutridos.
La tuberculosis en nmeros:
Sntomas
La fase primaria de la tuberculosis no causa sntomas. Cuando los
sntomas de tuberculosis pulmonar se presentan, pueden abarcar:
Dificultad respiratoria
Dolor torcico
Fatiga
Fiebre
Prdida de peso
Sibilancias
Pruebas y exmenes
Signos de enfermedad durante la evaluacin clnica:
Broncoscopia
Radiografa de trax
Toracocentesis
Se estima que debe haber unos 10.000 bacilos/ml para que con una
probabilidad del 50% salga positiva. Si hay 100.000 la probabilidad
aumenta al 95%.
El esputo debe recogerse preferentemente a primera hora de la
maana, en cantidad entre 5-10 ml, ya que volmenes menores
disminuye la probabilidad de recuperacin de micobacterias. Deben
obtenerse 3 muestras seriadas en 3 das consecutivos para obtener
mayor rentabilidad.
A veces hay que inducir el esputo y otras se requiere
fibrobroncoscopia.
Se debe enviar en recipiente estril, hermticamente cerrado y
envuelto en un 2 contenedor y si su traslado a laboratorio se demora
ms de 2 horas deben conservarse a 4C, excepto si es sangre o LCR
que se conservan a 37c o a temperatura ambiente.
Jugo gstrico, suele obtenerse en nios y pacientes no colaboradores,
o que no expectoran (5-10 ml de muestra, 3 das consecutivos).
Orina: enviar como mnimo 40 ml y tres muestras consecutivas (3
das)
Tambin se pueden obtener muestras de lquidos orgnicos, sangre y
heces en pacientes con VIH.
Biopsias.
Tratamiento
El objetivo del tratamiento es curar la infeccin con frmacos que
combatan las bacterias de la tuberculosis. El tratamiento de la
tuberculosis pulmonar activa siempre implicar una combinacin de
varios frmacos (por lo regular cuatro). Se contina la administracin
de todos los frmacos hasta que las pruebas de laboratorio muestran
qu medicamentos funcionan mejor. Tratamiento de 6 meses o ms.
En la actualidad, hay 10 medicamentos aprobados por la
Administracin de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para el
tratamiento antituberculosis. De estos, los medicamentos de primera
eleccin que son bsicos en todo tratamiento contra la tuberculosis
son:
Isoniazida (INH)
Rifampicina (RIF)
Etambutol (EMB)
Pirazinamida (PZA)
Valoracin
Diagnostico enfermero
Planificacin
Ejecucin
Evaluacin
VALORACIN
Es el primer paso y se divide en varias subetapas:
Diagnostico real
PROBLEMAS INTERDEPENDIENTES:
DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA:
EVALUACION Y SEGUIMIENTO
Control de temperatura
SEGUIMIENTO Y EVALUACIN
ACTIVIDADES:
Balance hdrico.
ACTIVIDADES:
SEGUIMIENTO Y EVALUACIN
ACTIVIDADES:
Apoyo psicolgico sobre la disnea. Concienciar al paciente de
que tiene que soportar niveles de disnea hasta mejora. Que el
paciente perciba el manejo de la situacin por parte de la
enfermera/o y presencia fsica durante crisis. Romper el circulo que se
establece entre disnea y nerviosismo.
SEGUIMIENTO Y EVALUACIN
Enseanza:
SEGUIMIENTO Y EVALUACION
Registrar y valorar informacin dada y grado de captacin de la
misma
ALTA DE ENFERMERIA
El informe de Valoracin de Enfermera al Alta, tiene como finalidad el
documentar de forma escrita las acciones realizadas (teraputicas,
educadoras, etc..) por enfermera en el proceso de enfermedad del
paciente durante su estancia hospitalaria.
Es el vehculo que garantiza la continuidad y calidad de los cuidados
de enfermera una vez finalizada su estancia en el hospital.
Sirve:
Puede ayudar a controlar el enfermo tuberculoso, as como de
las personas ms expuestas.
PLAN DE CUIDADOS:
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