UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

INTRODUCCIN
Cada vez que conducimos un automvil, que encendemos un
acondicionador de aire o cocinamos algn alimento, recibimos los
beneficios prcticos de la termodinmica, o sea el estudio de las
relaciones en las que intervienen: el calor, el trabajo mecnico y otros
aspectos de la energa y de su transferencia.
La primera ley de la termodinmica, es fundamental para entender tales
procesos, es una extensin del principio de conservacin de la energa;
amplia este principio para incluir el intercambio de energa tanto por
transferencia de calor como por trabajo mecnico e introduce el
concepto de la energa interna de un sistema.
OBJETIVOS
OBJETVOS GENERALES

Dar a conocer los conceptos bsicos de las variables involucradas en el estudio de la

termodinmica.
Lograr un incremento en el conocimiento de la termodinmica.
OBJETIVOS ESPECFICOS

Explicar visualmente en que consiste el calor, Q.

Dar a conocer que se entiende por trabajo, W.
Transmitir los conceptos de la energa interna.
Representar las clases de sistemas utilizados en la termodinmica.

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

TRAYECTORIA ENTRE ESTADOS TERMODINMICOS

Hemos visto que, si un proceso termodinmico implica un cambio de
volumen, el sistema realiza trabajo (positivo o negativo) sobre su
entorno. Tambin entrar o saldr calor del sistema durante el proceso,
si hay una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno.
Veamos ahora cmo el trabajo efectuado por el sistema, y el calor
agregado a l durante un proceso termodinmico, dependen de cmo se
realiza el proceso.
TRABAJO EFECTUADO EN UN PROCESO TERMODINMICO
Cuando un sistema termodinmico cambia
de un estado inicial a uno final, pasa por
una serie de estados intermedios, a los
que llamamos trayectoria. Siempre hay un
nmero infinito de posibilidades para
dichos estados intermedios. Si todos son
estados de equilibrio, la trayectoria podr
verse en una grfica pV (figura 1,a). El
punto 1 representa un estado inicial con
presin p1 y volumen V1, y el punto 2
representa un estado final con presin p2
y volumen V2. Para pasar del estado 1 al
2, podramos mantener la presin en p1
mientras el sistema se expande al
volumen V2 (punto 3, figura 1,b) y luego
reducir la presin a p2 (tal vez reduciendo
la temperatura) mientras se mantiene el
volumen en V2 (al punto 2 del diagrama).
El trabajo efectuado por el sistema
durante este proceso es el rea bajo la
lnea 1 S3; no se efecta trabajo durante el
proceso a volumen constante 3 S 2. O
bien, el sistema podra seguir la
trayectoria 1 S4 S2 (figura 1,c); en tal
caso, el trabajo es el rea bajo la lnea 4
S2, ya que no se efecta trabajo durante el proceso a volumen

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

constante 1 S 4. La curva continua de 1 a 2 (figura 1,d) es otra

posibilidad, y el trabajo para esta trayectoria es diferente del de
cualquiera de las otras.
Concluimos que el trabajo realizado por el sistema depende no slo de
los estados iniciales y finales, sino tambin de los
estados intermedios, es decir, de la trayectoria.
Adems, podemos llevar al sistema por una serie
de estados que formen un ciclo completo, como 1
S 3 S 2 S 4 S 1. En este caso, el estado final ser
el mismo que el inicial, pero el trabajo total
efectuado por el sistema no es cero. Por lo tanto,
no tiene sentido hablar de la cantidad de trabajo
contenida en un sistema. En cierto estado, un
sistema puede tener valores definidos de las
coordenadas de estado p, V y T; no obstante,
sera absurdo decir que tiene un valor definido
de W.

CALOR AGREGADO EN UN PROCESO

TERMODINMICO
Al igual que el trabajo, el calor agregado a un
sistema termodinmico cuando cambia de estado
depende de la trayectoria del estado inicial al final.
Por ejemplo, suponga que nos interesa cambiar el
volumen de cierta cantidad de gas ideal de 2.0 L a
5.0 L manteniendo la temperatura en T 5 300 K. La
figura 2 muestra dos formas diferentes de hacerlo.
En la figura 2a, el gas est en un cilindro provisto de
un pistn, con un volumen inicial de 2.0 L. Dejamos
que el gas se expanda lentamente, suministrando
calor con el calentador elctrico para mantener la
temperatura en 300 K. Despus de expandirse de

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

esta forma lenta, controlada e isotrmica, el gas alcanza su volumen

final de 5.0 L, absorbiendo una cantidad definida de calor en el proceso.
La figura 2b muestra un proceso distinto que conduce al mismo estado
final. El recipiente est rodeado por paredes aislantes y divididas por
una membrana delgada rompible en dos compartimientos. La parte
inferior tiene un volumen de 2.0 L, y la superior, de 3.0 L. En el
compartimiento inferior colocamos la misma cantidad del mismo gas
que en la figura 2a, tambin a 300 K. El estado inicial es el mismo que
antes. Ahora rompemos la membrana; el gas sufre una expansin rpida
sin control, sin que pase calor por las paredes aislantes. El volumen final
es de 5.0 L, como en la figura 2a. El gas no realiza trabajo durante esta
expansin porque no empuja contra algo que se mueva. Esta expansin
sin control de un gas a un vaco se denomina expansin libre.

Se ha observado experimentalmente que, si un gas con comportamiento

ideal sufre una expansin libre, no hay cambio de temperatura. Por lo
tanto, el estado final del gas es el mismo que en la figura 2a. Los
estados intermedios (presiones y volmenes) durante la transicin del
estado 1 al 2 son muy diferentes en ambos casos; las figuras
representan dos trayectorias distintas que conectan los mismos estados
1 y 2. En la trayectoria de la figura 2b, no se transfiere calor al sistema,
y ste no efecta trabajo. Al igual que el trabajo, el calor depende no
slo de los estados inicial y final, sino tambin de la trayectoria. Por esta
dependencia de la trayectoria, es absurdo decir que un sistema
contiene cierta cantidad de calor. Para ver esto, suponga que
asignamos un valor arbitrario al calor de un cuerpo en algn estado de
referencia. Entonces, es de suponer que el calor en el cuerpo en algn
otro estado sera igual al calor en el estado de referencia ms el calor
agregado cuando el cuerpo pasa al segundo estado. Pero eso es
ambiguo, como acabamos de ver: el calor agregado depende de la
trayectoria que se sigue del estado de referencia al segundo estado.
Debemos concluir que no hay una forma congruente de definir el calor
en un cuerpo; no es un concepto til. Si bien no tiene sentido hablar del
trabajo en un cuerpo o el calor en un cuerpo, s lo tiene hablar de la
cantidad de energa interna en un cuerpo.

ENERGA INTERNA Y LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

Podemos ver la energa interna de varios modos; comencemos con uno

basado en las ideas de la mecnica. La materia consiste en tomos y
molculas, y stas se componen de partculas que tienen energa
cintica y potencial. Definimos tentativamente la energa interna de un
sistema como la suma de las energas cinticas de todas sus partculas
constituyentes, ms la suma de todas las energas potenciales de
interaccin entre ellas.
Observe que la energa interna no incluye la energa potencial debida a
la interaccin entre el sistema y su entorno. Si el sistema es un vaso con
agua, colocarlo en una repisa alta aumenta su energa potencial
gravitacional debida a la interaccin entre el vaso y la Tierra, pero esto
no afecta las interacciones de las molculas del agua entre s, por lo que
la energa interna del agua no cambia.
Usamos el smbolo U para la energa interna. (U samos el mismo smbolo
para energa potencial en mecnica. Tenga presente que U tiene un
significado distinto en termodinmica.) Durante un cambio de estado
del sistema, la energa interna podra cambiar de un valor inicial U1 a uno
final U2. Denotamos el cambio con U= U2 U1.
Sabemos que la transferencia de calor es transferencia de energa. Si
agregamos cierta cantidad de calor Q a un sistema y este no realiza
trabajo, la energa interna aumenta en una cantidad igual a Q; es decir
U= Q. Si el sistema efecta un trabajo W expandindose contra su
entorno y no se agrega calor durante ese proceso, sale energa del
sistema y U disminuye. Es decir, si W es positivo, U es negativo, y
viceversa: U=-W. si hay tanto transferencia de calor como trabajo, el
cambio total de energa interna es

U2 U1 = U = Q W (Primera ley de la termodinmica)

Podemos reacomodar esto as:
Q= U + W
Con la anterior ecuacin podemos decir, que cuando se agrega calor Q a
un sistema, una parte de esta energa agregada permanece en el

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

sistema, modificando su energa interna en una cantidad U; el resto

sale del sistema cuando ste efecta un trabajo W contra su entorno.
Puesto que W y Q pueden ser: positivos, negativos o cero, U puede ser:
positiva, negativa o cero para diferentes procesos.
En un proceso termodinmico, la energa interna U de un sistema puede:
Aumentar (U > 0)
Disminuir (U < 0)
No cambiar (U = 0)

Ilustracin 1: Se agrega al sistema ms calor que el trabajo efectuado por

ste: la energa interna del sistema aumenta .

Ilustracin 2: Sale del sistema ms calor que el trabajo efectuado: la energa

interna del sistema disminuye.

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

Ilustracin 3: El calor agregado al sistema es igual al trabajo que ste realiza:

la energa interna del sistema no cambia.

Al principio definimos tentativamente la energa interna en trminos de

energas cintica y potencial microscpicas, pero eso tiene desventajas.
Calcular la energa interna de este modo para cualquier sistema real
sera demasiado complicado. Adems, esta definicin no es operativa
porque no describe cmo determinar la energa a partir de cantidades
fsicas que podamos medir directamente.
Veamos la energa interna de otro modo. Definimos el cambio de energa
interna U durante cualquier cambio de un sistema como la cantidad
dada por la ecuacin: U = Q W. sta s es una definicin operativa,
porque podemos medir Q y W; no define la U misma, slo U. sta no es
una deficiencia, porque podemos definir que la energa interna de un
sistema tiene cierto valor en algn estado de referencia, y luego usar la
ecuacin U = Q W para definir la energa interna en cualquier otro
estado.
Esta nueva definicin cambia una dificultad por otra. Si definimos U
con la ecuacin: U = Q W, entonces, cuando el sistema pase del
estado 1 al 2 por dos trayectorias distintas, cmo sabemos que U es el
mismo para los dos caminos? Ya vimos que, en general, Q y W no son
iguales para diferentes trayectorias. Si U, que es Q W, tambin
depende de la trayectoria, U ser ambiguo. De ser as, el concepto de
energa interna de un sistema merecer la misma crtica que el concepto
errneo de cantidad de calor contenida en un sistema.
Hay dos casos especiales de la primera ley de la termodinmica.

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

Proceso Cclico: es un proceso que tarde o temprano vuelve un

sistema a su estado inicial. El estado final es el mismo que el
inicial, as que el cambio total de energa debe ser cero.
U2 = U1 y Q = W
Si el sistema realiza una cantidad neta de trabajo W durante este
proceso, deber haber entrado en el sistema una cantidad igual de
energa como calor Q, pero no es necesario que Q o W individualmente
sean cero.

Todos los das nuestro cuerpo (un sistema termodinmico) realiza un

proceso termodinmico cclico como el que se muestra aqu. Se agrega
calor Q metabolizando comida, y el cuerpo realiza un trabajo W al
respirar, caminar efectuar otras actividades. Si volvemos al mismo
estado al final del da, Q = W y el cambio neto de nuestra energa
interna es cero.
Sistema aislado: este sistema no realiza trabajo sobre su
entorno ni intercambia calor con l, por eso
W=Q=0
Y por tanto

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

U2 = U1 = U = 0
En otras palabras, la energa interna de un sistema aislado es constante.

TIPOS DE PROCESOS TERMODINMICOS

Sin transferencia de calor o Adiabticos

A volumen constante o Isocricos
A presin constante o isobricos
A temperatura constante o isotrmicos

PROCESO ADIABTICO
Definimos un proceso adiabtico como aquel donde no entra ni sale
calor del sistema: Q=0 . Podemos evitar el flujo de calor ya sea
rodeando el sistema con material trmicamente aislante o realizando el
proceso con tal rapidez que no haya tiempo para un flujo de calor
apreciable. Por la primera ley, para todo proceso adiabtico:
U 2U 1 = U=W

(Proceso adiabtico)

Cuando un sistema se expande adiabticamente,

sistema efecta trabajo sobre su entorno) as que
energa interna disminuye.

W
U

es positivo (el
es negativo y la

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

Si un sistema se comprime adiabticamente,

entorno efecta trabajo sobre el sistema) y

es negativo (el

aumenta.

En muchos sistemas, el aumento de energa interna va acompaado por

un aumento de temperatura y una disminucin de energa interna, de un
descenso en la temperatura

Cuando salta el corcho de una botella de champaa, los gases

presurizados dentro de la botella es expanden hacia el aire exterior con
tal rapidez, que no hay tiempo para que intercambien calor con su
entorno. Por ende, la expansin es adiabtica. Conforme los gases en
expansin realizan trabajo sobre su entorno, disminuyen tanto su
energa interna como su temperatura; la temperatura ms baja provoca
que el vapor de agua se condense y forme una nube en miniatura.

PROCESO ISOCRICO
Un proceso isocrico se efecta a volumen constante. Si el volumen de
un sistema termodinmico es constante, no efecta trabajo sobre su
entorno; por lo que W =0 y
U 2U 1 = U=Q

(Proceso isocrico)

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

En un proceso isocrico, toda la energa agregada como calor

permanece en el sistema como aumento de energa interna.
En un proceso isocrico, toda la energa agregada como calor
permanece en el sistema como aumento de energa interna. Calentar un
gas en un recipiente cerrado de volumen constante es un ejemplo de
proceso isocrico.

El proceso trmico que se desarrolla en una olla presin de uso

domstico, desde el momento que se coloca al fuego hasta que escapa
por primera vez aire a travs de la vlvula, corresponde a un proceso a
volumen constante.

PROCESO ISOBRICO
Un proceso isobrico se efecta a presin constante. En general,
ninguna de las tres cantidades: U , Q y W
es cero en un proceso
isobrico.
W = p (V 2V 1 )

(Proceso isobrico)

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

Hay variacin de volumen a presin

constante.

W = p dv
1

integrando la formula

queda:
W = p (V 2V 1 )

Casi todos los procesos de coccin son isobricos, pues la presin del
aire sobre una cazuela o sartn, o dentro de un horno de microondas, se
mantiene prcticamente constante mientras se calienta la comida.

PROCESO ISOTRMICO
Un proceso isotrmico se efecta a temperatura constante. Para ello,
todo intercambio de calor con el entorno debe efectuarse con tal lentitud
para que se mantenga el equilibrio trmico. En general, ninguna de las
cantidades U , Q o W es cero en un proceso isotrmico.
En algunos casos especiales, la energa interna de un sistema depende
nicamente de su temperatura, no de su presin ni de su volumen. El
sistema ms conocido que posee esta propiedad especial es el gas ideal

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

La energa interna de un gas ideal depende slo de su

temperatura, no de su presin ni de su volumen.

La figura muestra una grfica P-V para cada uno de estos cuatro
procesos con una cantidad constante de gas ideal. La trayectoria
seguida en un proceso adiabtico (a 1) se llama adiabtica. Una lnea
vertical (volumen constante) es una isocrica; una lnea horizontal
(presin constante) es una isobrica; y una curva de temperatura
constante (las lneas azul claro) es una isoterma.

Al momento de prender el aire acondicionado hay una temperatura

constante.

ENERGA INTERNA DE UN GAS IDEAL

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

Un recipiente trmicamente aislado con paredes rgidas se divide en dos

compartimentos usando una membrana.

Ilustracin 4: La membrana se rompe (o se quita para iniciar la

expansin libre del gas hacia la regin al vaco.

Un compartimiento tiene una cantidad de gas ideal; el otro est al vaco.

Si la membrana se rompe o se elimina, el gas se expande para llenar
ambas partes del recipiente. El gas no efecta trabajo sobre su entorno
porque las paredes del recipiente no se mueven, y no fluye calor a
travs del aislante. Por lo tanto, Q y W son cero, y la energa interna U
es constante. Esto se cumple para cualquier sustancia, se trate de un
gas ideal o no.
Cambia la temperatura durante una expansin libre?
Supongamos que s cambia, aunque la energa interna no lo hace.
Concluimos que la energa interna depende de la temperatura y el
volumen, o bien de la temperatura y la presin, aunque ciertamente no
slo de la temperatura.
En cambio, si T es constante durante una expansin libre, para la cual
sabemos que U es constante a pesar de que tanto p como V cambian,
tendremos que concluir que U depende slo de T, no de p ni de V.

CAPACIDAD CALORFICA DEL GAS IDEAL

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

CANTIDAD DE CALOR:
Si introducimos una cuchara fra en una taza con caf caliente, la
cuchara se calienta y el caf se enfra hasta que ambos alcanzan
equilibrio trmico. La interaccin que causa estos cambios de
temperatura es bsicamente una transferencia de energa de una
sustancia otra. La transferencia de energa que se da exclusivamente
por una diferencia de temperatura se denomina flujo de calor o
transferencia de calor, en tanto que la energa as transferida se llama
calor.
CALOR ESPECFICO.

Usamos el smbolo Q para denotar calor. Cuando el calor est asociado a

un cambio de temperatura infinitesimal dT, lo llamamos dQ. Se observa
que la cantidad de calor
Q necesaria para elevar la temperatura de una masa m de cierto
material de T1 a T2 es aproximadamente proporcional al cambio de
temperatura T = T2 - T1 y a la masa m del material.
Q = mc T (calor requerido para el cambio de temperatura T de la
masa
m) un
donde
c es
una
cantidad,
diferente
para cada
llamada
Cuando
gas de
baja
densidad
sufre
una expansin
libre,material,
su
calor
especfico
del material.
cambio
infinitesimal
de
temperatura
no cambia.
Tal gas Para
es enun
esencia
el gas
ideal.
temperatura dT y la cantidad de calor correspondiente dQ,
dq = mc dT
c=

1
m

dQ
dT

(Calor Especifico)

El calor especfico o la capacidad calorfica molar de una sustancia

dependen de las condiciones en que se agrega calor. Suele ser ms fcil
medir la capacidad calorfica de un gas en un recipiente cerrado en
condiciones de volumen constante. La cantidad correspondiente es la

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

capacidad calorfica molar a volumen constante, que se denota

con CV. En el caso de slidos y lquidos, estas mediciones generalmente
se realizan en la atmsfera a presin atmosfrica constante, y llamamos
a la cantidad correspondiente capacidad calorfica molar a presin
constante, Cp. Si p y V no son constantes, tenemos un nmero infinito
de capacidades calorficas posibles.
Consideremos la CV y Cp de un gas ideal.
Para medir CV, elevamos la temperatura del gas ideal en un recipiente
rgido de volumen constante (despreciando su expansin trmica.

Ilustracin 5: Medicin de la capacidad calorfica molar de un gas ideal A) a

volumen contante y B) a presin constante.

Para medir Cp, dejamos que el gas se expanda apenas lo suficiente

como para mantener la presin constante al aumentar la temperatura.

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

Por qu son diferentes estas dos capacidades calorficas

molares? La respuesta est en la primera ley de la termodinmica. En
un aumento de temperatura con volumen constante, el sistema no
efecta trabajo, y el cambio de energa interna U es igual al calor
agregado Q. En un aumento de temperatura a presin constante, en
cambio, el volumen debe aumentar; si no, la presin (dada por la
ecuacin de estado del gas ideal,
(p = nRT_V) no podra permanecer constante. Al expandirse el material,
realiza un trabajo
W. De acuerdo con la primera ley. Para un aumento de temperatura
dado, el cambio de energa interna U de un gas con comportamiento
ideal tiene el mismo valor sin importar el proceso (recuerde que la
energa interna del gas ideal solo depende de la temperatura, no de la
presin ni del volumen).
Cp = Cv + R
El valor de ambas capacidades calorficas puede determinarse con
ayuda de la teora cintica de los gases ideales. Los valores respectivos
para gases monoatmicos y diatmicos se encuentran en la siguiente
tabla:

CONCLUSIN
Los procesos termodinmicos son los responsables finales de toso los
movimientos dentro de la atmosfera.

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

Para las mayoras de las situaciones se puede asumir que el aire se

comporta como un gas ideal y por tanto obedece la ley de los gases
ideales.
La primera ley de la termodinmica establece que la energa aadida o
eliminada de un sistema se utiliza para realizar un trabajo y para
aumentar o disminuir la energa interna del sistema.
Un proceso adiabtico es aquel en el que no hay intercambio de energa
entre una parcela de aire (seco) y su entorno.

TERMODINAMICA

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

FACULTAD DE INGENIERA

MARIA ALEJANDRA CABARCAS TOSCANO

ARIADNA LUCIA CARRILLO RINALDY
JOSE DAMIAN MADERA
JUAN ESTEBAN LARA COBOS
NICOLLE MARIA YANCE MEDINA

INGENIERA INDUSTRIAL

UNIVERSIDAD DEL ATLNTICO

BARRANQUILLA (COLOMBIA)

NOVIEMBRE 17 DE 2016