Informe Laboratorio Fisicoquimica Ambiental

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente ECAPMA

Programa: Ingeniera Ambiental
Curso: Fisicoqumica Ambiental
PREINFORME E INFORME DE LABORATORIO
PRCTICA 1
DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN
(Hsn)
Y ENTROPA DE UNA MEZCLA BINARIA (Sm)
JOSE LUIS MOSQUERA BARBOSA

COD: 91017238
TUTORA
MALY PUERTO

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO
AMBIENTE
INGENIERA AMBIENTAL
CEAD VELEZ
2015
INTRODUCCIN
En el presente informe se desarrollaran diferentes ejercicios prcticos, donde se manejaran solucin de
entalpas de dilucin y disolucin, junto con la capacidad calorfica, las cuales constituyen la principal
fuente de indagacin acerca de las pertenencias trmicas de las disoluciones.
En el caso de un soluto slido, como son las sales complejas de cobalto que se estudian
en el
laboratorio, la entalpa de disolucin es fcil de medir, pero los resultados experimentales que se
obtienen son de poca utilidad, porque dependen en gran medida del estado de la muestra slida antes
del proceso de disolucin ms que de las propiedades de la disolucin formada.
El cambio entlpico en un sistema es igual al calor ganado o perdido por el sistema a una presin
constante, en un proceso de solucin donde se absorbe energa, el valor de la entalpa de Solucin, es
positivo (endotrmico), mientras que si se libera energa, el valor de es negativo (exotrmico).
La calorimetra se basa en dos leyes, la ley de la conservacin de la energa y la ley de transferencia de
calor. Es una tcnica que permite estudiar sistemas tales como lquido- lquido o lquido-slido,
llevando a determinar propiedades como entalpas de solucin, dilucin, mezcla, reaccin, formacin
y entalpas de exceso

1.
1.1 MAPA CONCEPTUAL
FUNDAMENTACIN TERICA
1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL
MATERIALES
2.1.
LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA
Materiale
s o recipiente de icopor)
Calormetro (vaso Dewar, termo
Beaker (vaso de precipitado)
Probeta graduada de 100 ml
Vidrio reloj
Balanza analtica
Termmetro
Equipo
s
Varilla de vidrio
2.2.
LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA
REACTIVO (NOMBRE)
Agua ambiente
FORMULA
MOLECULAR
H2O
CONCENTRACI
N
100 ml
Agua caliente
H2O
200 ml
Agua destilada
H2O
200 ml
Agua industrial (pozo)
H2O
100 ml
Hidrxido de sodio en lentejas
NaOH
2,056 g
3.1.
2.
PROCEDIMIENTOS
Flujo grama general de los procedimientos desarrollados.
3.1.1.
TABLAS DE DATOS
Tabla 1. Calibracin del calormetro o vaso Dewar
Temperatura (C)
Sustancia
T
T1
T0
Teq
25
27
28
Agua Caliente
29
.1
80
60
52
52
Mezcla
54
54
52
39.9
Agua(ambiente)
Calormetro
3.1.2.
ECUACIONES DE CLCULO
1. Calibracin del calormetro o vaso Dewar
D=
M
V
D=
30,06587,48103
g m/l
30
Q calormetro= C.T = C (T2-T1) y Qsn= msnCsn T
mc = 6,5997
Encontrar la densidad de la masa de agua adicionada al calormetro. Con base en la ecuacin de

balance de calor:
T Agua Ambiente
D=
29,8488
g /ml
30
D= 0,9962 g/ml
T1 Agua Caliente
D=
29,4676
g /ml
30
D= 0,9822 g/ml
Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en

gramos de cada muestra. Registrar as: m1 para el agua a temperatura ambiente (T) y m2 para el agua
caliente (T1)
m=dv
m1=0,9962 g /ml100 ml
m1=99.62 g
m2=0,9822 g /ml100 m
m2=98.22 g
Con base en la ecuacin de balance de calor:
ganado=cedido
ganado Es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente

cedido
Es el calor desprendido por efecto de la disolucin del NaOH Se tiene que:
mc C e ( T eq T 0 ) + m1 C H 2O ( T eq T 0 ) =m 2 C h20 (T eq T 1 )
De esta expresin se debe despejar C e y luego reemplazar los datos obtenidos Ce =
mc Ce ( T eq T 0 ) +m1 C H 2 O ( T eqT 0 )=m2 C h 20

(T eq T 1 )

39,9
60
65997
( 39,9
27
) +99.62 C H 2O ( 39,9
27
) +98.22 C H 2 O
C e=
C e=
65997
( 39,9
27
) +99.62 C H 2O ( 39,9
27
) +98.22 C H 2 O
(39,9
60
)
C e=
65997
+ ( 12.9
) +99.6 2C H 2 O ( 12.9
)+ 98.22C H2 O
20.1
C e=
65997
+ ( 12.9
) +99.62C H 2 O ( 12.9
)+ 98.22C H 2 O
20.1
C e=73,05
CH 2O
Con el valor de Ce y la masa del calormetro, calcular su capacidad calorfica C
C=mc C e
C=6.5997
73,05
C H 20
C=482. 1
CH 2O
3.2.
Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial o agrcola o pecuario, etc.
3.2.1.
Procedimiento:
avar y secar el vaso

Dewar (dejarlo secar al
aire libre para que tome
la
temperatura
ambiente), pesarlo
en la balanza y
registrar como: mc
En un beaker calentar
100mL de agua destilada,
hasta alcanzar 80C (T1)
Alistar100mL De la
muestra de agua
industrial, pecuaria
agrcola, etc, en otro
beaker, medir su
temperatura
(T) y adicionar la
alcalormetro vaso
Dewar, taparlo y
tomar lecturas de la
temperatura del agua
cada minuto, durante
5 minutos, hasta que
permanezca constante,
registrar como T0.
Despus de
transcurrido este
tiempo, agregar los
100mL de agua que
estn a
80C, tapar
inmediatamente el
vaso Dewar, agitar y
leer la temperatura
de la mezcla
cada minuto durante
5min
,verificando que
la temperatura de
equilibrio,
permanece
constante;
registrar este
ltimo valor
como: Teq

3.2.2.
TABLAS DE DATOS
Tabla 2. Calor especifico de una muestra de agua de origen industrial o agrcola o pecuario, etc.
Temperatura
C
SUSTANCIA
T
Agua pozo
T1
29
Agua caliente
80
T
0
30
.7
Mezcla
48
mC 6.5997 gr
Calormetro
3.2.3.
1.
T
eq
ECUACIONES DE CLCULOS:
A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

3
D=
30,6587,4810
g /ml
30
Encontrar la densidad de las masas utilizadas en las mezclas teniendo en cuenta el volumen de agua,
adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en gramos de cada muestra. Registrar as:
m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2para el agua caliente (T1) Tenemos que:
30,06587,48103 (29
)
D agua ambiente=
g /ml
30
30,0658021692 29,848
=
=0,9949 g /ml
30
30
3
D agua caliente=
30,06587,4810 (80
)
g/ ml
30
30,06580,5984 29,4674
=
=0,9822 g/ml
30
30
Tenemos que
D=
M
V
Entonces m1=
D agua ambiente ( m1 )
g
( 100 ml ) =99,49 g
( 0,9949
ml )
D agua ambiente ( m1 )
g
( 100 ml )=98,22 g
( 0,9822
ml )
Con base en la ecuacin de balance de calor
ganado=cedido
Se tiene que:
mc C e ( T eq T 0 ) + m1 C H 2O ( T eq T 0 ) =m 2 C h20 (T eq T 1 )
Donde Cm es la capacidad calorfica de la muestra de agua analizada

De esta expresin se debe despejar Cm y luego reemplazar los datos obtenidos.
mc Ce ( T eq T 0 ) +m1 C H 2 O ( T eqT 0 )=m2 C h 20

(T eq T 1 )
C e=
65997
( 48
30
) +99.49 C H 2 O ( 48
30,7
) + 98.22C H 2 O
(48
8 0
)
C e=
65997
( 17,3
)+ 99.49C H 2 O ( 17,3
)+ 98.22C H 2 O
32
C e=
114,17
+1721,17
C H 2 O 98.22C H 2 O
32
C e=
1933,56
C H2O
32
C e=60.423
CH 2O
Con el valor de Ce y la masa del calormetro, calcular su capacidad calorfica C
C=mc C e
C=6.5997
60.423
C H 2O
C=398,77
CH 2O
3.3.
Entalpia molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua
3.3.1. Procedimiento
Alistar el calormetro, lavar y secar
Pesar exactamente en un vidrio reloj 2 g de NaOH (anotar como m NaOH), medir su temperatura: T1
Adicionar 200 ml de agua destilada al calormetro, taparlo e inmediatamente registrar la
temperatura del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante (T 0), anotarla
en su tabla de datos.
Despus de transcurrido este tiempo, agregar el NaOH rpidamente al calormetro utilizando una
varilla de vidrio, tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar vigorosamente y leer la temperatura
de la mezcla cada minuto durante 10 min, verificando que el sistema alcance la temperatura de
equilibrio permaneciendo constante; registrar este ltimo valor como: T eq, en su tabla de datos.
Desocupar, lavar y escurrir el calormetro.
3.3.2.
TABLA DE DATOS
Tabla 3. Entalpia molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua
SUSTANCIA
T
Agua
ambiente
NaOH
Disolucin
Calormetro
3.3.3.
T1
Temperatura
C
27
.3
27
.9
T
0
29
27
.9
29.0
Mc = 8.63
ECUACIONES DE CALCULOS
1. A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:
30,06587,48103 (29
)
g /ml
30
Encontrar la densidad de las masas utilizadas en las mezclas teniendo en cuenta el volumen de
agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en gramos de cada muestra. Registrar
as: m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2para el agua caliente (T1) Tenemos que:
D agua ambiente=
30,06587,48103 (29
)
g /ml
30
30,06580,021692 30,044108
=
=1.00147027 g /ml
30
30
Teq
D NaOH =
30,06587,4810 (27,9
)
g /ml
30
30,06580,0208692 30,0449308
=
=1.00149769 g/ml
30
30
Tenemos que:
D=
M
V
m=dv
m1 agua ambiente
m1= 1,00147027g/ml*100ml
m1= 100,147027 g
m2 NaOH
m2=1.00149769 g/ml*100ml
m2=100.149769 g
2. Con base en la ecuacin de balance de calor
ganado = - cedido = sn
Se tiene que:
sn= -(C(Teq-To)+ mNaOH CH2O (Teq-T1))
Qsn=(1114.9(29.027.9)+ 0.4112 C H 2 O ( 1.7))

Qsn=(1114.9(1.1)+ 0.4112 C H 2O (1.7))
Qsn=1226.39+0.69
Qsn=1226.39+0.69
Qsn=1225.7 g
3. Teniendo en cuenta el valor hallado de y el nmero de moles de hidrxido de
colormetro, calcular la entalpia molar de disolucin, as:
Hsn=
sn
n NaoH
sodio adicionado al
Hsn=
1225.7 g
2.056 g
Hsn=596,15
4. Calcular la molaridad (M) de la disolucin estudiada.
m=
m=
n
L s /n
2.056 g / t
0.2 t
m=0.4112 g
5. Con base en la informacin de los numerales anteriores, determinar la entropa de la mezcla, segn la
ecuacin:
sm=2.303nNaOH Csn log
Teq
j
29.0
sm=2.3032.056 g4.18 lo g
g
27.9
sm=2.3032,056 g0.62 j1.039
sm=4.734 j
3.4.
TABLA DE RESULTADOS
Material
Calormetr
o
NaOH
3.5.
C
5.057
1114.
9
Indicadore
s
M
0.411
2
sn
Sm
596.15
4.73
4j
DISCUSIN DE RESULTADOS
Aunque como sabemos a temperatura y presin constante, el volumen y el nmero de moles es
directamente proporcional; sin embargo, la reaccin 3 de la 1 practica aunque se manej el hidrxido de
sodio, la temperatura inicial no vario lo suficiente para llevar acabo su equilibrio de constante.
En los primeros experimentos 2 y 3 se present un disminucin de volumen con la constante de
equilibrio, sin embargo no fue proporcional, mientras en el 1 el punto mximo de 80C el cual se
dej someter el agua, aumento los resultados de concentracin, variando la temperatura a equilibrio
mximos de concentracin.
Teniendo en cuenta que esta prctica someta el procedimiento y clculos del calormetro podemos
apreciar una disolucin de agua en cuanto a su concentracin y constante de equilibrio natural.
4. CONCLUSIONES
La entalpa de un sistema termodinmico expresa los cambios trmicos a presin constante y mide el
contenido calorfico del mismo.
La calorimetra es una tcnica de anlisis trmico que permite medir los cambios energticos de una
sustancia en presencia de un material de referencia.
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo realizado.
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpa. Adems es
importante decir que el calor nunca se pierde, ni se destruye, lo que avala la primera ley de la
termodinmica, explcitamente se concluye que el calor siempre ser aprovechado o por el entorno o por
el sistema, en consecuencia cuando se mide la entalpia a presin constante y da un valor negativo significa
que cedi calor al entorno, por el contrario si es positivo absorbe calor.
5. CUESTIONARIO
1) Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.
Tipos de calormetro
Calormetro de presin constante.

Bomba o calormetro de volumen constante
Calorimetra de exploracin diferencial
Calormetro de carga seca
Microcalormetro
Calormetro de flujo.
Calormetro de Lavoisier.
2) Qu significa calor diferencial de una solucin?
Calor diferencial de una solucin es cuando se absorbe el calor debido a que una mol de solido se disuelve
en una solucin que se encuentra saturada.
3) Cules son las aplicaciones industriales de la entalpa molar de disolucin?
Sntesis orgnica, manufactura de resinas sintticas, acelerador en reacciones de sulfuracin, agente

antibacterial en diferentes tipos de desinfectantes farmacuticos, y como antisptico urinario, entre otras,
tambin en aplicaciones farmacuticas como Urotropina o tetrametilentetraamina.
4) Cul es el papel fisicoqumico que desempean los iones Na+aq y Cl-aq en el proceso de disolucin?
Lo que se genera es que estos dos reactivos son importantes para determinar las bases y cidos (sales), el
cual, ayudan a concentrar los iones del agua en sus diferentes etapas de entalpia.
5) Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH slido en 250 ml, la
temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24 C. As mismo, calcular la entalpa molar de
disolucin del NaOH.
Calor cedido por el NaOH = calor absorbido por el agua

Calor absorbido por el agua = masa de agua * calor especfico del agua * incremento de temperatura del
agua
Datos adicionales:
Densidad del agua = 1 g/mL, con lo que los 250 mL = 250 mL * (1 g / 1 mL) = 250 g agua.
Calor especfico del agua = 1 cal/(g * C)

Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente ECAPMA Programa: Ingeniera Ambiental
En definitiva:
Calor absorbido por el agua = 250 g * 1 cal/(g * C) * 1.24 C = 310 cal . Este es el
calor producido por la disolucin de 1.2 g de NaOH.
El calor de disolucin del NaOH ser: Q = 310 cal / 1.2 g = 258.3 cal/g <--- Resultado Y si lo
quieres dar en unidades de S.I. (1 cal = 4.186 J):
Q = 258.3 cal/g * (4.186 J / 1 cal) = 1081 J/g <--- Resultado
La entalpa molar de disolucin (Hd) es el calor de disolucin pero referido a 1 mol. Como el
Pm (NaOH) = 40 g/mol la cantidad anterior la puedes expresar en cal/mol:
Qm = 258.3 cal/g * (40 g / 1 mol) = 10332 cal/mol = 10332 cal/mol * (4.186 J / 1 cal) = = 43250 J/mol (=
43.25 kJ/mol).

5. BIBLIOGRAFIA
Parker, V.B., Thermal Properties of Aqueous Univalent Electrolytes, Natl. Bureau Standards Ref.
Data Series 2, U.S. Government Printing Office, Washington D.C. (1965).[ Links ]
Cerar, J. y J. Skerjanc, Water-soluble fullerenes. 2. Sodium Fullerene hexamalonate Th- C66

(COONa) 12, a highly asymmetric electrolyte, J. Phys. Chem. B: 104,727-730 (2000). [ Links ]
Jairo Enrique Granados Moreno, Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD), Ingeniera
ambiental 358115, director Nacional 2011. {modulo}.
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, (UNAD), facultad de ciencias agrarias,
segunda edicin. Bogot D C.
PRCTICA 2
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
INTEGRANTES DEL GRUPO

Estudiante
Wendy
Lorainy
Jan
Carlos
Lagos
Juan
Carlos
Martn
Cdigo
106240
25
48
106562
19
31
7573202
Tutor
de
laboratori
Correo
Wendyvelez3@
gmail.com
Jancalagos7@
hotmail.com
Juan83blancha
r
@hotmail.co
Tutor de virtual
Andrs
Felipe
Jos
Mauric
io
Prez
Andrs
Felipe
Martne
Jairo Granados
Moreno
N
de
Gr
Correo tutor
358115_13
andres.martinez@unad.e
du.co
358115_49
du.co
358115_1
TUTOR:
JOSE MAURICIO PEREZ ROYERO

Escuela de ciencias agrcolas, pecuarias y del medio ambiente Programa:
ingeniera ambiental
CEAD VALLEDUPAR
NOVIEMBRE 2014
RESUMEN
La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las cuales se
encuentran la energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.
Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que combina las leyes de
Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que en condiciones de presin y
temperatura constantes, el volumen de un gas est relacionado directamente con el nmero de moles de
dicho gas, la segunda dice que si se mantiene constante el volumen y el nmero de moles de un gas, un
aumento de temperatura causar un aumento en la presin. De la misma manera, un descenso de
temperatura es responsable de un descenso en la presin de dicho gas y la ltima predice que en si se
mantiene constante la presin de un gas, un aumento en la temperatura causar un aumento en el volumen
del gas.
El objetivo de esta prctica fue determinar la constante universal de un gas, recolectando gas carbnico a
partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio con el fin de establecer la relacin
entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en condiciones de P y T constantes
PALABRAS CLAVES: Constante universal de los gases, gases, temperatura, volumen molar, ley de
Boyle, Ley De Gay-Lussac.
OBJETIVOS
Recolectar gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio.
Establecer la relacin entre el nmero de moles (n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes.
Determinar por mtodo grfico y estadstico la constante R de los gases, a partir de la pendiente
de la recta de V contra n.
Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases calculada en esta
experiencia.

Programa: Ingeniera Ambiental IA
Curso: Fisicoqumica Ambiental FA Director: Jairo Granados
INFORME DE LABORATORIO
INTRODUCCIN
Durante el desarrollo de esta prctica se pretenda recolectar gas carbnico partir de una reaccin
generada entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, de igual forma poder establecer la relacin
que existe entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en unas P y T constantes
y por ultimo poder determinar por un mtodo grfico y estadstico la constante R de los gases, a partir
de la pendiente de la recta de V contra n.
Todo esto se logr a partir de las propiedades que tiene los gases esto debido a que se adaptan a la forma y
el volumen del recipiente que los contiene, para este caso la probeta, se dejan comprimir
fcilmente, se difunden fcilmente.
Gracias a esto es que podemos descubrir que el estado gaseoso es un estado disperso de la
materia, porque permite que las molculas del gas que estn separadas unas de otras por distancias
mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas, por lo que tenemos que el volumen
ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles
( n)
1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1
CONCEPTOS
CONCEPTOS
Atmsfera
Mezcla
TCM
Temperatura
Gases
Leyes empricas
Sistema Termodinmico
Avogadro
Ecuacin de estado
Ideales
Reales
Presin
Energa Cintico Molecular
Van Der Waals
PV= Nrt
Constante universal de los gases
Charles y Gay Lussac
Boyle y Mariotte
MAPA CONCEPTUAL
1.2
MENTEFACTO CONCEPTUAL
CONCEPTO
CONCEPTO
CONCEPTO
CONCEPTO
CaCO3
Energa
Cintico
Molecular
cido Clorhdrico
Cloruro de sodio
Temperaturas altas
Gas Carbnico
Gas ideal
Reaccin Qumica
R=PV/nT
Carbonato clcico
Presiones bajas
HCl
CO2
Mezcla de gases
NaCl
Atmsfera
Presiones altas
Temperaturas bajas
Ecuacin de estado
Cuba
hidroneumtica
0,082L.atm/mol
K
Leyes empricas
1,98cal/molK
stante universal de los gases
2. MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS Tabla
1.lista de materiales y equipos utilizados en la prctica
Materiales
Baln de fondo plano con desprendimiento
lateral horadados,
Tapones de caucho
manguera con acople de vidrio
esptula metlica,
probeta graduada de 500mL ,
beaker grande de 1 L,
Tabla 2. Lista de reactivos a utilizar
Reactivo
Carbonato de calcio o bicarbonato de sodio
cido clorhdrico
Agua destilada
Equipos
Balanza
analtica
termmetro
Frmula
CaCO3
H
C
H2
O
Concentraci
n
2N
2.3 PROCEDIMIENTOS
Tabla 3.Tcnicas analticas desarrolladas para las variables evaluadas
VARIABLE (INDICADOR
EVALUADA)
V(mL) de Co2 Producido
TCNICA ANALTICA UTILIZADA

Volumetra (gas producido en la reaccin)

2.3.1 Protocolos de Muestras Analizadas

COMPUESTO
Carbonato de
Calcio
cido
Clorhdrico
DESCRIPCI
ONde formula CaCOO3. Es
Es un compuesto qumico
una sustancia muy abundante en la naturaleza, formando
rocas, como componente principal en todas partes del
mundo.
Es el principal componente de conchas y esqueletos de
muchos organismos o de las cascara de huevo
IMAGEN
Disolucin
acuosa
del gas
cloruro de
Hidrogeno
(HCl),
Es muy corrosivo y acido.
Se emplea comnmente como
Reactivo qumico y se trata de un cido
muy fuerte que se disocia completamente.
2.3.2 Flujo grama General de los Procedimientos Desarrollados que puede incluir:
Desocupar el baln , lavarlo ,secarlo y

adicionarle otros 200mL de HCl 2N
Agregar al baln nuevamente 0,2 g de

CaCO3 (w2), realizar el mismo montaje
quese explic anteriormente y medir
volumen
(V
2)
de
CO2 y la
temperatura (T2) deste en la probeta.
Alistar el montaje
Llenar completamente la probeta con

agua destilada e invertirla sobre el
beakerque tambin contiene agua hasta
ms o menos partes de su volumen (se
puedeutilizar tambin una cubeta de
plstico). Es importante que no queden
burbujas enel agua de la probeta y que
sta permanezca llena hasta el fondo de la
misma.
Pesar cuidadosamente, s es posible en

balanza analtica , ms menos : 0,1g
;0,2g ; 0,4g ;0,8g y 1,2 g de CaCO3
Tomar la probeta, tapar la boca con la

mano,
introducir
cuidadosamente
eltermmetro y medir la temperatura (T
1) del gas, registrar en la tabla de datos.
Adicionar 200mL de HCl 2N en el baln

de fondo plano, luego agregar 0,1g
deCaCO3
(w1),
tapar,
conectar inmediatamente la manguera y
recolectar el CO2 mediante el
desplazamiento del agua en la probeta.
Cuando la reaccin cese, entonces medir
el volumen (1) de gas producido.
Repetir el procedimiento con las dems

cantidades de CaCO3 y medir
laosrespectivos
volmenes
y
temperaturas del CO2 obtenido,
registrar estos valores enla tabla de
datos.

TABLAS DE DATOS
Tabla 4: Volmenes y temperaturas de CO2 obtenidos en las 2 experiencia
Experimento
Wcaco3(g
VCO2(ml
r)
1
0.1
5
2
0.2
8
3
0.4
14
4
0,8
30
5
1,2
72
T(C)
26.1
26.2
26.2
26.7
26.8
3.1. CALCULOS:
A partir de los gramos de adicionados y teniendo en cuenta la estequiometria de la reaccin,

Calcular los moles de producidas en cada experiencia.
1. Como el peso atmico del CaCO3 = (40) (12) (48) = 100g/mol

Tenemos que CO3 = (12) (16) (2) = 40g/mol 40g/mol *
0.1g/mol = 4
0.2g/mol = 8 gr/mol
0.4g/mol = 16 gr/mol
0.8g/mol = 32 gr/mol
1,2 g/mol = 48 gr/mol
Consultar la presin atmosfrica de la regin, lo mismo que la presin de vapor del agua a
temperatura trabajada, encontrar la presin del gas carbnico as;
La presin atmosfrica de la ciudad de Valledupar es del orden 560 hpa, y la presin de vapor de agua
para el mismo sitio a una temperatura de 28C.

PCO2 =1024 hpa 18,18hpa

PCO2 =1005,82 hpa Como 1hpa =100 pa Entonces Luego 1at
= 101325 pa
Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio (T

prom).
Completar la Siguiente Tabla:
Tabla 5: Resultados obtenidos en la obtencin del gas carbnico
N Moles
(CO2)
4
V CO2 (
ml)
5
T prom
(K)
291
P CO2
(atm)
0.9927
291
0.9927
16
14
291
0.9927
32
30
291
0.9927
48
72
291
0.9927
Experiment
o
1
Graficar el volumen contra nmeros de moles de CO2
4.
DISCUSIN DE RESULTADOS
Aunque como sabemos a temperatura y presin constante, el volumen y el nmero de moles es

directamente proporcional; sin embargo, en la reaccin cuarta (4) con 0,4 gramos el volumen de gas fue
mayor que en el experimento cinco, lo que genera una hiptesis de errores humanos o de montaje en la
prctica.
En los tres primeros experimentos se present un aumento de volumen con el aumento de la
concentracin, sin embargo no fue proporcional.
El error de clculo de la constante universal de los gases dio un valor muy alto (78802%) y sta situacin
se da por dos situaciones: la primera porque el gas carbnico no es un gas ideal y para esta prctica se
tuvo en cuenta las ecuaciones de gases ideales; la segunda, por los errores en la toma de datos.
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es una reaccin exotrmica, sin embargo la
toma de la temperatura fue dispendiosa por el volumen de agua de la probeta, adems hay que tener en
cuenta que el gas antes de llegar a la probeta es lavado por el agua de la cuba. As que en promedio
experimental aument en 1,6C con respecto a la temperatura que tena el agua.

6. CONCLUSIONES
Se puede observar que a mayor presin el tambin aumenta pero conserva la temperatura ya que es una
constante.
Se pudo realizar la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes ya que se tuvo muy en cuenta la ley de Avogadro con los debidos
procesos.
Se concluye que para poder realizar las conversiones necesarias acerca de las presiones atmosfricas y/o
vapor de a gua se tuvo mucho cuidado ya que si no se realizaban dichas conversiones estaramos
generando un error de clculo.
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es exotrmica.
Los gases ideales, no se encuentran de manera fcil en la naturaleza, por lo general el aire es el que tiene
caractersticas de gas ideal.
Para garantizar la precisin y exactitud de los datos, es importante contar con las herramientas y practicas
eficientes en el ejercicio del laboratorio, de lo contrario se presentan errores muy altos.

CUESTIONARIO
1.
Cules son los principales factores de error en este experimento?
El principal factor de error, es que se trabaj la temperatura como una constante sin tener en cuenta que al
ser trabajada con muestras abiertas, la temperatura cambia ya que est es variable con el volumen de
acuerdo a la ley de los gases ideales; tambin se debe tener en cuenta que la presin del CO2 con la que se
trabaj nicamente depende de la presin atmosfrica de la ciudad y de la presin del agua sin tener en
cuenta que en el medio ambiente el CO2 es variable y que existen muchos otros gases que pueden estar
afectando los resultados tales es el caso de los gases de efecto invernadero.
Por otra parte solo se tom un registro de presin de CO2 lo cual pude dar a lugar a resultados errneos
pues lo ideal es tomar varias muestras en diferentes tiempos y con ello obtener un promedio con el que se
debera trabajar.
2.
Cul ser la relacin entre volumen y nmero de moles para un gas real o no ideal?
En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y temperatura, la mayora de los
gases reales se comportan en forma cualitativa como un gas ideal. Los gases reales no se expanden
infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que
entre sus partculas, ya sean tomos como en los gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora
de los gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas
electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals. Los gases reales se comportan muy similar a
los gases reales la diferencia radica en el hecho de que en la relacin volumen moles, hay un punto donde
no se puede condensar ms el gas y por ello puede aumentar la cantidad de materia pero el volumen no
aumenta.
A una presin y temperatura constante, un aumento en el nmero de moles (nmero de partculas) de un
gas resulta en un incremento en su volumen (expansin). Se puede decir, entonces, que la relacin
entre volumen y nmero de moles, al igual que la relacin entre temperatura y volumen, es directamente
proporcional a mayor nmero de moles, mayor volumen y viceversa. En un sistema que sufre un
cambio de nmero de moles, el volumen inicial entre el nmero de moles inicial es igual al volumen
final entre el nmero de moles final.
Volumen Inicial / # Moles Inicial = Volumen Final / # Moles Final Vi/
ni= Vf / ni
En la relacin entre volumen y nmero de moles, es importante recordar el Principio de Avogadro, el cual
sostiene que a una misma temperatura y presin, volmenes iguales de todos los gases poseen el mismo
nmero de partculas. De manera experimental, se ha determinado que en condiciones normales, a 1 atm y
0C, un mol de un gas ocupa un volumen de 22.4 L.
A1 atm y 0C (condiciones normales):

1mol de un gas = 22.4L

3.
Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?
Ecuacin General de Estado

Los cuatro factores antes mencionados, presin, volumen, temperatura y nmero de moles, pueden
relacionarse entre s en una sola expresin matemtica, llamada ecuacin general de estado. En esta
ecuacin, se establecen las mismas relaciones
el volumen es inversamente proporcional a la presin y directamente proporcional a la temperatura y
nmero de moles, as: PV = nRT, donde R es la constante de los gases y tiene un valor de 0.082 atm
*L/mol* K. PV = nRT.
Ecuacin de estado de Van der Waals: [3]
Dnde:
P= Presin del gas V=
Volumen del gas
n= Nmero de moles de gas
R= Constante universal de los gases ideales T=
Temperatura del gas
a y b son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia
posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.
Ecuacin de estado de Redlich-Kwong [4]
Donde
R = constante de los gases (8.31451 J/molK)
Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras
ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin relativamente simple. Aunque
es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la fase lquida y por ello no
puede usarse para calcular precisamente los equilibrios lquido-vapor.

Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en tal caso.
La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa cuando el
cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y la
temperatura crtica.
Ecuacin de estado de Benedict-Webb-Rubin [4]
Esta modelizacin realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas de los
mismos tambin es denominada ecuacin BWR.
La modelizacin matemtica BWR aproxima al comportamiento real de los gases cuando la densidad es
menor que 2,5 veces la densidad reducida: siendo la inversa del volumen especfico de la ecuacin.
Es por eso que tambin se la puede encontrar de la siguiente forma:
(
+
Ecuacin de estado del Virial [4]
Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial es importante

dado que puede ser obtenida directamente por mecnica estadstica. Si se hacen las suposiciones
apropiadas sobre la forma matemtica de las fuerzas intermoleculares, se pueden desarrollar expresiones
tericas para cada uno de los coeficientes. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de
molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente.
Si comparamos la ley de Van der Waals con la ley de los gases ideales, cuando la presin de un gas no es
demasiado alta los gases ideales no difieren mucho.

8. BIBLIOGRAFA
Colombia, Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. (2012). Modulo del curso Fisicoqumica.
Bogot: Autores.
Tomado de: Educar gases ideales. [En lnea]. [Fecha de acceso 08 de Noviembre de 2012]. URL
disponible http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm.
Levine Ira N. (1996) Fisicoqumica, Ed McGraw-Hill, cuarta edicin. Madrid, Espaa Romero C y
Blanco L (1996).Tpicos en qumica bsica, experimentos de laboratorio. Academia Colombiana de
Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales. Bogot D.C Castellan W., Fisicoqumica, (1987), Pearson
Educacin, Mxico D.F, Segunda edicin
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, UNAD, facultad de ciencias agrarias,
segunda edicin. Bogot D C
PRCTICA 3
CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR MEDIO DEL
HCl CONCENTRADO.
INTEGRANTES DEL GRUPO

Estudiante
Wendy
Lorainy
Jan
Carlos
Lagos
Juan
Carlos
Martn
Cdigo
Tutor
de
laboratori
Correo
106240
25
Wendyvelez3@
gmail.com
106562
19
31
Jancalagos7@
hotmail.com
7573202
Juan83blancha
r
@hotmail.co
Tutor de virtual
Andrs
Felipe
Jos
Mauric
io
Prez
Andrs
Felipe
Martne
Jairo Granados
Moreno
N
de
Gr
Correo tutor
358115_13
du.co
358115_49
du.co
358115_1
TUTOR:
JOSE MAURICIO PEREZ ROYERO

Escuela de ciencias agrcolas, pecuarias y del medio ambiente Programa:
ingeniera ambiental
CEAD VALLEDUPAR
NOVIEMBRE 2014

RESUMEN
La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniera ambiental observe analice y
estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al descomponerse el tiosulfato de sodio en
medio acido teniendo en cuenta que este es neutro con pH bsico y neutro.
PALABRAS CLAVES: HCl, Tiosulfato de sodio, cintica, reaccin.
INTRODUCCIN
El tiosulfato de sodio hace reaccin con el HCl teniendo en cuenta esta ecuacin.
Cuando el cido clorhdrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el cido tiosulfurico (H2S2O3),
este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la solucin y produce
opacamiento de la solucin. De esta manera a travs de la reduccin de azufre se sigue la cintica de esta
reaccin.
1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL
2. MATERIALES Y MTODOS
2.1.
lista de materiales y equipos utilizados

Materiales
5 Beaker de 80 ml
Pipetas graduadas de 5 y 10 ml
Matraz de 1 L
Reactivos a utilizar
Reactivo
Tiosulfato de
cidosodio
clorhdrico
Agua destilada
Equipos
4
cronmetros
Termmetro
Bao termostatado o aparato de
calentamiento (mechero, trpode, malla de
asbesto)
balanza
2.2.
2.3.
Formu
Nala
2s2o3
HCl
H2O
Concentraci
0,1nM
1N
PROCEDIMIENTOS
Alistar las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3)0,1 N y cido clorhdrico 1N.
Lavar 4 Erlenmeyer pequeos (80 o 100 mL), rotularlos del 1 al 4 y colocarlos luego en
un recipiente que contenga agua a temperatura ambiente (T1). Registrar este valor con el
termmetro.
A partir de la solucin de tiosulfato sdico, preparar soluciones 0,05 M;0,025 M y

0,0125M de la siguiente forma
Beak
er
1
2
3
4
mL
agua
destilad
0
5
7,5
8,75
mL de
Tiosulfato
0,1
10
M
0,05
5
M M
0,025
2,5
0,0125 M
1,25
Mezclar suavemente las soluciones anteriores.
Alistar el cronmetro en ceros y rpidamente agregar al beaker 1, 10 mililitros de HCl 1N.
Medir el tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solucin en opacarse totalmente.
Repetir el procedimiento anterior, pero colocando los Beaker en un bao de hielo. Registrar la
temperatura (T2) y el tiempo.
3. TABLAS DE DATOS
Tabla 3. Temperaturas de Na2S2O3 obtenidos en las 4 experiencias
BEAK
[Na2S2O3]
1
2
3
4
0,1000
0,0500
0,0250
0,0125
TIEMPO
T1(C)
0,616
0,817
1,866
3,63
T2(
C)
0,71
1,03
2,53
6,6
3.1 CLCULOS
1. Para cada temperatura trabajada (T1 y T2 ), completar la
siguiente tabla: Temperatura 1
T1(K
t(min)
Log
Log [Na2S2O3]
V
-1
-0.7
301
[Na2S2O
0,1000
0.616
0.16
301
0,0500
0.817
0.06
-1.3
-1.2
301
0,0250
1.866
0.01
-1.6
-1.9
301
0,0125
3.63
0.003
-1.9
-2.4
2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las grficas de Log V contra Log
[Na2S2O3], para cada temperatura.
3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a partir de la pendiente
(m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de reaccin (n) y las
constantes especficas de velocidad (K1 y K2).
T1 Agua ambiente M= 2,5
B= 1,3
T2 Agua ambiente M= 2,5

B= 1,3
4. Trazar las grficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuacin respectiva de cada
una
5. A partir de K1 y K2; T1 y T2, determinar la ENERGA DE ACTIVACIN en cal/mol; Kcal/mol y

BTU/mol, lo mismo que el FACTOR DE FRECUENCIA (A) para esta reaccin. (utilizar el
mtodo algebraico o grfico de Arrhenius).

6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de frecuencia
de Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.
7. Trazar la grfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar.
3.2. DISCUSIN DE RESULTADOS

Se analiza que en la temperatura ambiente (T1) la velocidad de reaccin es mucho ms rpida que en
la del agua a temperatura fra ya que a esta temperatura se observa que la velocidad de reaccin fue
ms lenta y que al momento del experimento cuando necesitbamos que se opacara la solucin se tard
ms en opacarse en las cuatro soluciones que se encontraban a temperatura fra 14C.

4. CONCLUSIONES
La velocidad de reaccin se observa cuando se presenta el opacamiento en la sustancia. Mediante
el desarrollo de la prctica se observa variaciones en las distintas soluciones.
Se observa la velocidad de reaccin de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes y en dos temperaturas
diferentes.

5. CUESTIONARIO
1) A qu temperatura ocurri ms rpida la reaccin? Qu tipo de parmetros obtenidos por usted en
esta prctica, justifican su respuesta?
La reaccin ocurri mas rpido a T = 28C a temperatura ambiente debido a que fue la temperatura en la
que se opac ms rpido los tiempos en esta reaccin fueron muchos menos que los presentes en la
solucin con temperatura fra 14C.
2) Por qu se trabaja con cido clorhdrico de concentracin constante (1M)?
Se trabaja a esta concentracin porque entre ms grande sea la concentracin del cido ms rpido se
presentan los cambios y se empieza a notar y estudiar la velocidad de reaccin.
3) qu significados tienen los valores de la energa de activacin, el valor de frecuencia de Arrhenius y
el perodo de vida media, determinados por usted en este experimento?
Energa de Activacin: Esta provoca la efectividad de la reaccin qumica, lo cual sucede cuando la
temperatura aumenta se acelera la velocidad ya que se aumenta la energa cintica de las molculas.
Frecuencia de Arrhenius: demuestra la influencia de la temperatura en la velocidad de una
reaccin qumica.
Periodo de vida media: Tiempo que gasta la concentracin inicial del reactante A hasta
disminuirse a la mitad sea descomponerse el 50%.
4) Cules son las principales aplicaciones de la cintica qumica a nivel Ambiental?
La cintica qumica es importante en procesos de contaminacin al medio ambiente para poder reducir la
contaminacin por medio de la cintica qumica es decir reducir el tiempo de la contaminacin para as
mismo reducir la contaminacin en s misma.

6. BIBLIOGRAFA
GRANADOS Jairo Enrique, Protocolo de prcticas (2011)

Informe Laboratorio Fisicoquimica Ambiental

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Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente ECAPMA

JOSE LUIS MOSQUERA BARBOSA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

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1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA

LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA

Agua industrial (pozo)

Hidrxido de sodio en lentejas

1. Calibracin del calormetro o vaso Dewar

Q calormetro= C.T = C (T2-T1) y Qsn= msnCsn T

Encontrar la densidad de la masa de agua adicionada al calormetro. Con base en la ecuacin de

Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en

ganado Es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente

Es el calor desprendido por efecto de la disolucin del NaOH Se tiene que:

mc Ce ( T eq T 0 ) +m1 C H 2 O ( T eqT 0 )=m2 C h 20

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avar y secar el vaso

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A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

Con base en la ecuacin de balance de calor

Donde Cm es la capacidad calorfica de la muestra de agua analizada

mc Ce ( T eq T 0 ) +m1 C H 2 O ( T eqT 0 )=m2 C h 20

Entalpia molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua

1. A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

Qsn=(1114.9(29.027.9)+ 0.4112 C H 2 O ( 1.7))

sm=2.303nNaOH Csn log

Calormetro de presin constante.

Sntesis orgnica, manufactura de resinas sintticas, acelerador en reacciones de sulfuracin, agente

Calor cedido por el NaOH = calor absorbido por el agua

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Cerar, J. y J. Skerjanc, Water-soluble fullerenes. 2. Sodium Fullerene hexamalonate Th- C66

INTEGRANTES DEL GRUPO

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Energa Cintico Molecular

Van Der Waals

Constante universal de los gases

Charles y Gay Lussac

stante universal de los gases

TCNICA ANALTICA UTILIZADA

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2.3.1 Protocolos de Muestras Analizadas

Desocupar el baln , lavarlo ,secarlo y

Agregar al baln nuevamente 0,2 g de

Llenar completamente la probeta con

Pesar cuidadosamente, s es posible en

Tomar la probeta, tapar la boca con la

Adicionar 200mL de HCl 2N en el baln

Repetir el procedimiento con las dems

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A partir de los gramos de adicionados y teniendo en cuenta la estequiometria de la reaccin,

1. Como el peso atmico del CaCO3 = (40) (12) (48) = 100g/mol

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PCO2 =1024 hpa 18,18hpa

Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio (T

Completar la Siguiente Tabla:

Tabla 5: Resultados obtenidos en la obtencin del gas carbnico

Graficar el volumen contra nmeros de moles de CO2

Aunque como sabemos a temperatura y presin constante, el volumen y el nmero de moles es

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