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Justificacin
La seguridad de los pacientes que reciben una transfusin sangunea
depende de la seguridad del proceso de transfusin clnica, que abarca una serie de
pasos interconectados:
Prescripcin y
solicitud
El proceso de
transfusin
la manipulacin
de las bolsas de
sangre
identificacin
del paciente
las pruebas de
compatibilidad
previas
la recogida y el
transporte de las
bolsas de sangre
Puntos Crticos
Solicitud y
Prescripcin
Prescripcin
Ti-cares
Solicitud
Toma de muestras
para pruebas
cruzadas
Identificacin
del paciente
Extraccin de
muestra de sangre
Registro
Ti-cares
Recepcin de
Hemoderivados
Verificacin de
datos del producto
Administracin de
hemoderivados
Verificacin de
datos del paciente
y del producto
Registro
Ti-cares
Registro
Hemocod
Registro
Hemocod
Extraccin de
muestra de sangre
Flebotoma.
A continuacin colocamos la pulsera.
Tubo: EDTA. Ser etiquetado inmediatamente despus de obtener la muestra por la enfermera
que realiza la extraccin y en presencia del paciente. Retirar etiqueta identificativa del paciente
de la pulsera y colocar en espiral en el tubo, dejando ver claramente todos los datos.
Verificar siempre datos del paciente a travs de la pulsera ya puesta.
Pegar uno de los cdigos de la pulsera en la solicitud impresa en el espacio destinado a ello.
Cortar el sobrante de la pulsera y pegarlo en el extremo superior derecho de la solicitud de
transfusin.
Firmar (con letra legible) la solicitud impresa de transfusin como enfermera responsable de la
extraccin.
Introducir en bolsa de envo a laboratorio: tubo con EDTA identificado y solicitud de peticin
impresa.
Lo que NO se debe hacer en la identificacin del tubo de muestras:
Extraccin de
muestra de sangre
antes
Registro Ti-cares
Ti-cares
3. Recepcin de Hemoderivados
3.1. Verificacin del producto
La enfermera verifica que el producto ha sido entregado correctamente:
Tipo de producto.
Nmero de unidades, se corresponde con la solicitud y con la prescripcin.
Fecha de caducidad.
Grupo ABO y Rh.
Etiqueta de compatibilidad sangunea.
Bolsa que contiene el producto est intacta y no
presenta ningn deterioro.
Aspecto del producto.
Etiqueta identificativa de la bolsa cuyos datos
deben corresponderse
Verificacin de
datos del
producto
4. Administracin de hemoderivados
Verificacin de
datos del
paciente y del
producto
4. Administracin de hemoderivados
Registro Ti-cares
En el cierre transfusional
Tras finalizar la transfusin de cada bolsa de producto sanguneo, se proceder a
registrar en la hoja de Transfusin en Ti-cares, en el apartado Registrar Transfusin,
La cantidad de hemoderivado, si ha habido alguna reaccin transfusional
Registro Ti-cares
Registro Ti-cares
4. Administracin de hemoderivados
Registro
Hemocod
Ti-cares
4. Administracin de hemoderivados
4.3. Registro en Hemocod (Cierre)
Ti-cares
Registro
Hemocod
Enlace:
https://www.youtube.com/watch?v=Mom5clgN4Xc&list=PLVHJ198NnJ9V6IqqL
8sxq-rAYtI9ZRxg-&index=58