Universidad Autnoma de Quertaro

Facultad de Ingeniera

Anlisis granulomtrico va Hidrmetro

Objetivo:
Familiarizar al estudiante con este mtodo el cual se utiliza para determinar
el porcentaje de arcilla (porcentaje mas fino que 0.002 mm) dentro de una
distribucin granulomtrica de suelos en los cuales existe una cantidad apreciable
de partculas inferiores al tamiz no. 200
Generalidades:
El anlisis granulomtrico por medio del hidrmetro es un mtodo
ampliamente utilizado para obtener valores estimados de la distribucin
granulomtrica de suelos cuyas partculas se encuentran desde el tamiz no. 200
(0.075 mm) hasta alrededor de 0.001 mm. Los datos se representan en grfico
semilogartmico; cabe aclarar que la conducta de esta fraccin de suelo cohesivo
depende del tipo y porcentaje de arcilla de suelo presente, de su historia geolgica
y del contenido de agua ms que de la distribucin misma de los tamaos de
partcula (Bowles, Joseph E., 1978).
Los tamaos menores del suelo exigen una investigacin fundada en otros
principios. El mtodo del hidrmetro es hoy, quiz, el de uso ms extendido y el
nico que se ver con cierto grado de detalle. El anlisis de hidrmetro utiliza la
relacin de cada de esferas en un fluido, el dimetro de la esfera, el peso
especfico tanto de la esfera como del fluido, y la viscosidad del fluido, en la forma
expresada por el fsico Ingls G. G. Stokes en la ecuacin conocida como ley de
Stokes, la cual dice que la velocidad de sedimentacin de partculas en un lquido
es funcin de su tamao (Jurez Badillo y Rico Rodrguez, 1989).
Ley de Stokes
v

s 0 2
D
18

(6.1)

Donde:

= Velocidad de sedimentacin de la esfera (cm/seg)

= Peso especfico de la esfera (g/cm3)

0 = Peso especfico del fluido (g/cm3), vara con la temperatura

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= Viscosidad del fluido (gseg/cm2), vara con la temperatura

D = Dimetro de la esfera (cm)

Por otra parte dentro de la Ley de Stokes se deben de cumplir las
siguientes hiptesis (ASTM D 422-63, 2007):

Se supone que todas las partculas son esferas

Al comienzo de la prueba la suspensin es uniforme

La concentracin agua-suelo es suficientemente baja para que las

partculas no se interfieran al sedimentarse.

Es comn el uso de un defloculante como el hexametafosfato de sodio para

evitar que se formen grumos y lograr que se sedimenten individualmente las
partculas.
El rango de los dimetros D de las partculas de suelo para los cuales esta
ecuacin es vlida, es aproximadamente 0.0002 < D < 0.2 mm, puesto que los
granos mayores causan turbulencia en el fluido y los granos menores estn
sujetos a movimientos del tipo Browniano (fuerza de atraccin y repulsin).
Para determinar el dimetro de las partculas en mm se utiliza la siguiente
expresin:

DK

L
t

(6.2)

Donde:

L = Profundidad efectiva de cada (cm)

t

= Tiempo transcurrido (min)

K = Constante para varias combinaciones de pesos unitarios y temperaturas

(Tabla 6.1)

D = Dimetro de la partcula (mm)

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Tabla 6.1 Valores de K para varias combinaciones de pesos unitarios y temperaturas.*

Peso unitario de los slidos del suelo
(g/cm3)
Temp.
2.50
2.55
2.60
2.65
2.70
2.75
2.80
2.85
(C)
16
0.0151
0.0148
0.0146
0.0144
0.0141
0.0139
0.0137
0.0136
17
0.0149
0.0146
0.0144
0.0142
0.0140
0.0138
0.0136
0.0134
18
0.0148
0.0144
0.0142
0.0140
0.0138
0.0136
0.0134
0.0132
19
0.0145
0.0143
0.0140
0.0138
0.0136
0.0134
0.0132
0.0131
20
0.0143
0.0141
0.0139
0.0137
0.0134
0.0133
0.0131
0.0129
21
0.0141
0.0139
0.0137
0.0135
0.0133
0.0131
0.0129
0.0127
22
0.0140
0.0137
0.0135
0.0133
0.0131
0.0129
0.0128
0.0126
23
0.0138
0.0136
0.0134
0.0132
0.0130
0.0128
0.0126
0.0124
24
0.0137
0.0134
0.0132
0.0130
0.0128
0.0126
0.0125
0.0123
25
0.0135
0.0133
0.0131
0.0129
0.0127
0.0125
0.0123
0.0122
26
0.0133
0.0131
0.0129
0.0127
0.0125
0.0124
0.0122
0.0120
27
0.0132
0.0130
0.0128
0.0126
0.0124
0.0122
0.0120
0.0119
28
0.0130
0.0128
0.0126
0.0124
0.0123
0.0121
0.0119
0.0117
29
0.0129
0.0127
0.0125
0.0123
0.0121
0.0120
0.0118
0.0116
30
0.0128
0.0126
0.0124
0.0122
0.0120
0.0118
0.0117
0.0115
* ASTM D 422-63, 2007

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Determinacin del anlisis granulomtrico va Hidromtro

EQUIPO:

Hidrometro (ASTM 152 H)

Defloculante (Hexametafosfato de sodio)
2 probetas de 1000 ml
1 probeta de 500 ml
Esptula
Cronmetro
Embudo
Bscula de precisin de 0.01 g
Termmetro con precisin de 0.5 C
2 flaneras
Vernier

PROCEDIMIENTO:
Etapas significativas:
1. Preparacin del material
2. Calibracin del Hidrmetro
3. Realizacin de la prueba

Preparacin del material

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Antes de comenzar con la prueba se debe tener en cuenta la precisin de la

bscula a utilizar, para esto se puede consultar la siguiente Tabla 6.2:
Tabla 6.2. Requerimientos para bsculas de propsito
general (ASTM D 4753-07).
Clase
Espcimen
Tolerancia
Capacidad
de prueba
bsica
de lectura
(g)
de error
Tipo I (g)
GP1
20
0.1%
0.01
<20
0.02 g
0.01
GP2
200
0.1%
0.1
<200
0.2 g
0.1
GP5
2 000
0.1%
1
<2 000
2 g
1
GP10
5 000
0.1%
5
<5 000
5 g
5
GP100
50 000
0.1%
50
<50 000
50 g
50

El
material que
se utilizar en
esta prctica
ser el mismo
que pasa la
malla no. 200
de la prctica
no. 4 de este
manual, cuya
cantidad deber ser aproximadamente 150 g para suelos arenosos y 80 g para
limos y suelos arcillosos, se seca al horno 72 horas antes de la realizacin de esta
prueba. Del material secado al horno se obtienen de 75 a 100 g de material
arenoso y para limos y arcillas de 50 a 60 g (peso seco), el material se satura
dentro de una flanera durante al menos 16 horas (Figura 6.1). Un procedimiento
alterno es obtener el peso seco Ws despus de la prueba para evitar la formacin
de grumos. Es importante que se pese con la mayor precisin posible la muestra
que se utilizar en el ensaye.

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Para dispersar los grumos formados por las partculas del suelo se prepara
un defloculante. Se disuelve 5 g de hexametafosfato de sodio con 125 ml de agua,
lo que representa un concentrado al 4 %, en un vaso de precipitado, (Figura 6.2)
(ASTM D 422-63, 2007).

Muestra secada al horno por 72 horas

Muestra de suelo (50 g.)

Proceso de saturacin

Suelo saturado

Figura 6.1 Preparacin de la muestra.

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Figura 6.2 Preparacin del defloculante.

Calibracin del Hidrmetro

Una vez obtenido el material se procede a calibrar el hidrmetro, para esto
se debe determinar la profundidad efectiva L. En la Figura 6.3 se puede observar
que L es la distancia que hay de la superficie del agua libre al centro del bulbo
del hidrmetro y se calcula utilizando la siguiente formula (ASTM D 0422-63,
2007):
V
1
L L1 L2 b
(6.3)
2
A
-5
0

L1
60

L2

Figura 6.3 Determinacin de la profundidad efectiva L.

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En donde A se refiere al rea transversal de la probeta de 1000 cm 3

utilizada en la prueba. Se calcula a partir de la distancia entre dos lecturas y el
volumen alojado entre ellas (Figura 6.4)
Area

(6.4)

Volumen
Dis tan cia S

Figura 6.4 Obtencin del rea transversal A.

Vb se refiere al volumen del hidrmetro, se obtiene al sumergir el bulbo del

hidrmetro y determinar el cambio en la medicin en una probeta de 500 ml
(Figura 6.5)
L2 se refiere a la distancia del extremo inferior del bulbo a la lectura de 60
en el vstago del hidrmetro (Figura 6.3)

Volumen inicial
Volumen final
Figura 6.5 Obtencin del volumen del hidrmetro.
Vb Lectura 1 Lectura 2

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L1 es un valor variable y se refiere a la distancia existente entre la lectura

de 60 en el vstago del hidrmetro y las dems graduaciones. Para obtener cada
una de ellas ser suficiente con medir la distancia de la lectura 60 a la lectura cero
y posteriormente calcular las dems mediante una interpolacin (Figura 6.3)
Para llevar un control en el clculo de la profundidad efectiva L, se
recomienda realizar una Tabla como la 6.3, comenzando con el valor de -5 y
terminando con el valor de 60 en incrementos de una unidad (ASTM D 422-63,
2007):
Tabla 6.3 Registro de datos para calcular la profundidad efectiva L.
Lect. Hidro.

L1 (cm)

Vb (cm3)

L2 (cm)

Area (cm2)

L (cm)

-5

10

14

68

26.24

15.70

-4

9.8

14

68

26.24

15.55

60

Las lecturas que se realizan deben de obtenerse correctamente, por lo que,

en este aspecto se deben considerar las siguientes correcciones:

Correccin por menisco.

La lectura debe hacerse al nivel libre del lquido, pero no podemos llevar a
cabo una lectura correcta debido a que se forma alrededor del vstago un menisco
y como la suspensin con que se trabaja no es transparente, es necesario leer
donde termina el menisco y corregir la lectura sumando su altura. Una vez
sumergido el hidrmetro en agua destilada, la correccin se determina tomando
dos lecturas, una en la parte superior del menisco y otra en la inferior (Figura 6.6).
La diferencia entre las dos lecturas proporciona la correccin por menisco Cm
(Bowles, Joseph E., 1978).

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Cm
Figura 6.6 Correccin por menisco.

Correccin del cero.

Cuando agregamos un agente defloculante a la suspensin aumentamos la
densidad de sta; por lo anterior debemos hacer una correccin del cero del
hidrmetro Cd. Para determinar el valor de Cd, se sumerge el hidrmetro en
agua destilada y tomamos una lectura en la escala del vstago del hidrmetro.
Despus se vierte el defloculante en agua, se agita vigorosamente por un minuto y
se lee nuevamente; la diferencia entre ambas lecturas es Cd (Figura 6.7). Esta
correccin es negativa (Bowles, Joseph E., 1978).

Cd
Defloculante
con agua

Agua
destilada

Figura 6.7 Correccin del cero.

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Realizacin de la Prueba
Para iniciar la prueba se debe prepara el defloculante como se indic
anteriormente y se mezcla con el suelo. Se vierte la mezcla suelo defloculante
en la probeta de 1000 ml e inmediatamente se procede a aforar la probeta (Figura
6.8)

Probeta aforada

Defloculante con suelo

Figura 6.8 Agregado de la mezcla defloculante-suelo y aforado de la misma.

Obture la boca de la probeta con la palma de la mano y luego agite

vigorosamente. Coloque la probeta en la mesa cuidadosamente y eche a andar el
cronmetro. Se sumerge el hidrmetro hasta que comience a flotar y se mantiene
dentro de la solucin durante los tres primeros minutos (Figura 6.9). Se toman las
lecturas en los tiempos correspondientes: 20, 40 y 180 seg. (Tabla 6.4) (Bowles,
Joseph E., 1978).
Tabla 6.4 Tiempos y lecturas de prueba.
Tiemp
o
(s)

Lectura
1

Lectura
2

Lectura 3

20
40
60
120
180

Probeta con suspensin

Agitado

Figura 6.9 Lecturas del Hidrometro con cronmetro.

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Retire el hidrmetro y detenga el cronmetro. Agite nuevamente de forma

vigorosa la probeta 2 veces ms y colquela sobre la mesa. Ponga a correr
nuevamente el cronmetro y sumerja el hidrmetro durante tres minutos. Se
toman lecturas en los tiempos indicados (20, 40 y 180 s) despus de la tercer serie
de lecturas no se detiene el cronmetro y se retira el hidrmetro. Realizar una
tabla similar a la 6.3 (Bowles, Joseph E., 1978).
Se contina tomando lecturas del hidrmetro y temperaturas en los tiempos
indicados a continuacin. En cada lectura debe sumergirse el hidrmetro 30
segundos antes de tomar la lectura y retirarlo despus de ello (Figura 6.10).
Mantenga el hidrmetro dentro de otra probeta con agua destilada. Se debe
realizar una Tabla como la 6.5.

Tabla 6.5 Registro de lecturas y temperaturas.

Tiempo

Lectura

Temperatura

4 min
8 min
15 min
30 min
1 hora
2 horas
4 horas
8 horas
24 horas
48 horas

Figura 6.10 Sumersin del termmetro e hidrmetro

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RESULTADOS:
Con todos los datos obtenidos se determinar el dimetro de las partculas
en mm y el porcentaje mas fino del material usando las siguientes frmulas
(Bowles, Joseph E., 1978).

DK

L
t

(6.5)

Donde:

L = Profundidad efectiva de cada (cm)

= Tiempo transcurrido (min)

K = Constante para varias combinaciones de pesos unitarios y temperaturas

(ver tabla 6.1)

D = Dimetro de la partcula (mm)

Lectura corregida del Hidrmetro
Rc =
Rc =

R real - correccin del cero + Ct

Lectura corregida del hidrmetro

Ct = Correccin por temperatura (tabla 6.5)

Tabla 6.6 Factores de correccin para determinar la lectura corregida
Propiedades del agua
destilada.*
Temperat
ura
(C)
4
16
17
18
19
20
21
22
23
24

Peso
unitario
del
agua
(g/cm3)
1.00000
0.99897
0.99880
0.99862
0.99844
0.99823
0.99802
0.99780
0.99757
0.99733

Sal Martnez Chvez

Viscosida
d del
agua
(poises)*
0.01567
0.01111
0.01083
0.01056
0.01030
0.01005
0.00981
0.00958
0.00936
0.00914

Factores de correccin
Factores de
a
correccin por
para el peso unitario de
Temperatura*
slidos.*
Factor
Peso unitario
de
Temperat
de los slidos
correcc
ura
Ct
del suelo
in
(C)
3
(g/cm )
a
2.95
0.94
15
-1.10
2.90
0.95
16
-0.90
2.85
0.96
17
-0.70
2.80
0.97
18
-0.50
2.75
0.98
19
-0.30
2.65
1.00
20
0.00
2.60
1.01
21
+0.20
2.55
1.02
22
+0.40
2.50
1.03
23
+0.70
2.45
1.05
24
+1.00

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25
26
27
28
29
30

0.99708
0.99682
0.99655
0.99627
0.99598
0.99568

0.00894
0.00874
0.00855
0.00836
0.00818
0.00801

25
26
27
28
29
30

+1.30
+1.65
+2.00
+2.50
+3.05
+3.80

* Bowles, Joseph E., 1978.

Porcentaje ms fino

PMF

1.65S S
RC x100
2.65 S S 1Ws

(6.6)

Donde:

Ws = Peso de slidos
S S = Peso especfico relativo de slidos

Para finalizar con la prueba se debe llenar el formato anexo a esta prctica
con referencia a la columna % ms respecto al total, se debe considerar como
100 % al total de la muestra que se utiliz en el anlisis por cribas para que en el
anlisis con hidrmetro se pueda seguir refiriendo el porcentaje de finos a este
total y completar la curva granulomtrica adecuadamente. Esta columna se llena
con los porcentajes de material fino de diferentes dimetros de partcula que
pasaron la malla no. 200 respecto a la muestra total utilizada en el anlisis
granulomtrico de la prctica anterior, esto significa que el primer dato de esta
columna corresponder al porcentaje total de material que pas la malla no. 200
en el anlisis granulomtrico por el mtodo mecnico. Para obtener los datos
posteriores de esta columna se debe haber elaborado la columna % ms fino, la
cual contiene los porcentajes de material fino que exceden determinado dimetro
pero respecto a la muestra de material fino. Como se podr ver, el primer dato de
esta columna ser 100 % ya que todo el material que pas la malla no. 200 est
contenido dentro del rango del primer dimetro de partcula considerado en el
anlisis por hidrmetro. Teniendo ahora la columna anterior y conociendo el
porcentaje total de finos respecto al total de la muestra utilizada que paso la malla
no. 200 se relacionan ambos datos y se obtienen los porcentajes restantes de la
columna % ms respecto al total mediante una sencilla interpolacin. Recuerde
que el 100 % del material que pas la malla no. 200, representado en el primer
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dato de la columna % ms fino, corresponde al porcentaje del material fino que

pas la malla no. 200 del anlisis granulomtrico por el mtodo mecnico.

% mas fino resp . al total

% ms fino x % del material que pas la malla N 200 respecto al

100

(6.7)

Una vez realizados los clculos debern relacionarse los dimetros de las
partculas existentes en la muestra con el porcentaje de material que pasa
respecto al total de la muestra y presentar la curva granulomtrica con los datos
obtenidos por el mtodo por mallas (prctica no. 4 de este manual) y los obtenidos
mediante este mtodo (mtodo del hidrmetro). Emita sus conclusiones.

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FORMATO 6.1

Anlisis granulomtrico va Hidrmetro

RC R real Cd C t

Sal Martnez Chvez

% ms fino

RC a
WS x100

16

DK

L
t

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