INSTITUTO TECNOLGICO

SUPERIOR DE APATZINGN.
INGENIERA BIOQUMICA.
TRABAJO No. 3:

ADSORCIN.
OPERACIONES UNITARIAS II.

PROFESOR(A):
DRA. LEILA YADIRA CEDILLO CRUZ.

PRESENTA:

No. de Control:

MORN AGUILAR XIOMARA.

13020109

7 SEMESTRE.

Apatzingn, Michoacn.
24/Nov/2016

Fecha:

PROCESOS DE ADSORCIN.
La adsorcin es un proceso
donde se extrae materia de una fase
y se concentra sobre la superficie de
otra fase (generalmente slida). Es un
fenmeno

subsuperficial

la

sustancia que se concentra en la

superficie o se adsorbe se llama
"adsorbato" y la fase adsorbente se
llama "adsorbente".
Figura No. 1. Diferentes procesos de sorcin
(Appelo & Postma, 1993, citado por Morell,
2015).

El proceso de cambio inico supone un

intercambio de una sustancia o in por otra
sobre la superficie del slido.
La principal distincin entre sorcin
(adsorcin y absorcin) y cambio inico es que
las

ecuaciones que describen la sorcin consideran

solamente

una especie qumica, de manera que la

distribucin
responde

del soluto entre la disolucin y el slido

a

una relacin simple, lineal o no. Las

ecuaciones
los iones que

para el cambio inico tienen en cuenta todos

compiten por los lugares de intercambio.
Representacin

La adsorcin desde una disolucin a

esquemtica de los procesos de adsorcin

un slido es de carcter liofbico del soluto

Figura No. 2.
(Morell, 2015).

respecto al disolvente particular, o debido a

una afinidad elevada del soluto por el slido o por una accin combinada de estas
dos fuerzas.

El grado de solubilidad de una sustancia disuelta determinar la intensidad

de la primera de las fuerzas impulsoras. Cuanto mayor atraccin tiene una
sustancia por el disolvente menos posibilidad tiene de trasladarse a la interfase
para ser adsorbida.

Tipos de Adsorcin.
Se distinguen tres tipos de adsorcin segn la atraccin entre el soluto y el
adsorbente:
1.- Adsorcin de atraccin de tipo elctrica (o de intercambio). Consiste
en el intercambio inico, es un proceso mediante el cual los iones de una
sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atraccin
electrosttica en los lugares cargados de la superficie. Para dos absorbatos
inicos posibles, a igualdad de otros factores, la carga del in es el factor
determinante en la adsorcin de intercambio. Para iones de igual carga, el tamao
molecular (radio de solvatacin) determina el orden de preferencia para la
adsorcin.
2.- Adsorcin de Van der Waals (o Adsorcin fsica).

Predomina a

temperaturas bajas y se presenta cuando la molcula adsorbida no est fija en un

lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de trasladarse dentro de
la interfase. La adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua
con carbn activado se considera de naturaleza fsica.
3.- Adsorcin de Van der Waals (o Adsorcin qumica).
Es cuando el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente y
favorable a altas temperaturas. Es tambin llama adsorcin activa o quimisorcin.
Las energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico,
debido a que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros
activos del adsorbente.

La mayor parte de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de las

tres formas de adsorcin y, de hecho, no es fcil distinguir entre adsorcin fsica y
qumica.

Equilibrio de adsorcin e isotermas de adsorcin.

La adsorcin de una especie qumica presente en la solucin del suelo
(adsorbato) por los constituyentes de la fase slida del suelo (adsorbente) ocurre
debido a las interacciones entre la superficie activa de las partculas slidas y el
adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada especie depende no slo de
la composicin del suelo sino tambin de la especie qumica de la que se trata y
de su concentracin en la solucin.
Para estudiar la adsorcin de un compuesto qumico sobre un suelo pueden
ser usadas dos tcnicas de laboratorio:
1.- Las experiencias en batch. No son totalmente representativas de las
condiciones naturales, ya que ofrecen una gran superficie especfica y la mxima
posibilidad de adsorcin. Se puede considerar que el flujo es nulo.
2.- Las experiencias en columnas. Reflejan mejor las condiciones de
campo, ya que permiten controlar la velocidad de flujo y obtener as los
coeficientes de distribucin ms realistas.

Coeficientes de distribucin para contaminantes orgnicos.

Muchos contaminantes orgnicos son hidrofbicos debido a que el agua es
polar, por lo que son afines a lquidos apolares. Por lo que son fcilmente
absorbidos en la materia orgnica de los sedimentos. El coeficiente de distribucin
de estos compuestos qumicos est relacionado con el coeficiente de distribucin
del compuesto entre el agua y un lquido apolar, como el octanol. Este ltimo es
llamado tambin constante de particin o coeficiente de extraccin, que puede ser
calculado en un embudo separador, con agua y octanol, en el que introduce el
compuesto; despus de agitar se toman separadas las fases y se analiza la

concentracin en cada una de ellas, C w y Co, obtenindose el coeficiente de

distribucin Kow = Co / Cw. Este coeficiente est relacionado con el coeficiente de
distribucin entre el carbono orgnico y el agua, K oc, segn la ecuacin (Karickhoff,
1981, citado por Morell, 2015):
log Koc = a log Kow + b

Intercambio Inico.
Determinados slidos tienen su superficie cargada elctricamente y, cuando
estn en contacto con las aguas naturales, su carga provoca que iones de carga
opuesta, presentes en el agua, se concentren en la interfase solucin-slido. La
causa del intercambio es por los iones adsorbidos que estn en la superficie
dbilmente (iones lbiles), los cuales son fcilmente reemplazados por otros iones,
conservndose la carga. Se trata de un fenmeno regulado por un equilibrio
dinmico entre los iones adsorbidos y los del agua.
En general, todos los minerales tienen cierta capacidad de cambio, pero
slo la presentan de forma acentuada algunas especies minerales, entre las que
destaca el grupo de las arcillas, que al estar en un pH normal tienen cargas
negativas. Por ello al adsorber cationes se genera un intercambio catinico o de
bases.
En los iones de igual carga, el radio hidratado determina la fuerza de
adsorcin, siendo ms fuertemente retenidos los de menor radio hidratado. La
hidratacin es directamente proporcional a la carga del in e inversamente
proporcional al radio inico.
Los iones multivalentes se concentran en la doble capa preferentemente
sobre los monovalentes. Es decir, los iones divalentes son adsorbidos ms
fuertemente que los monovalentes. Esta selectividad, favorece la adsorcin de
cationes de mayor carga y decrece con el incremento de la fuerza inica en la

solucin, mientras que la dilucin favorece la retencin de los iones de mayor

carga.

Factores que influyen en la adsorcin e intercambio inicos.

La adsorcin depende de las concentraciones respectivas del catin en el
adsorbente y el lquido. La fuerza inica de la solucin determina la intensidad de
la adsorcin, pues la adsorcin relativa es proporcionalmente ms intensa en
soluciones diluidas que concentradas. Cuando se incrementa la fuerza inica de la
solucin en contacto con la arcilla, la capa difusa se comprime y el potencial
elctrico decae ms rpidamente con la distancia a la superficie. As, la superficie
potencial variar en funcin de la concentracin de electrolito y del tipo de carga de la
superficie de las partculas (constante o dependiente del pH).

La temperatura influye en la medida que las reacciones de adsorcin son

normalmente

exotrmicas

por

tanto,

el

grado

de

adsorcin

ser

presumiblemente mayor, al disminuir la temperatura, aunque las variaciones

normales de temperatura slo tienen pequeos efectos sobre el proceso de
adsorcin.
La fuerza de enlace con que los iones son retenidos o adsorbidos en los
lugares de cambio depende de otros factores como:
- Valencia y tamao del in.
- Densidad de carga, estructura y superficie especfica del material de intercambio.
- Concentracin relativa de los cationes presentes.
- Contenido de agua en el sistema (efecto dilucin).
La fuerza de enlace de los cationes depende de su valencia, tamao
efectivo e hidratacin y de las caractersticas del adsorbente.

BIBLIOGRAFA.

Morell Evangelista, Ignacio. (2015). Procesos de Adsorcin. Castelln,

Espaa: Instituto Universitario de Plaguicidas y Aguas (IUPA) de la Universitat
Jaume I. Vol. 1., pp. 1-8.