OBTENCIN DEL ESPECTRO DE ABSORCIN DE UNA SUSTANCIA

GERSON VLEZ PEINADO

JOS ARRIETA GALINDO
EDILBERTO PACHECO VILLEGAS
KEVIN NARVAEZ BLANCO

INFORME DE PRCTICA DE LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA No. 2

PRESENTADO A:
MSC. EDINELDO LANS
Docente de la asignatura.
Qumico

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
PROGRAMA QUMICA
MONTERA, AGOSTO 31-2016

INTRODUCCIN
La interaccin entre las ondas electromagnticas y la materia de la regin UVvisible es el campo de estudio de la espectroscopia UV-visibles o
espectrofotometra. Est basada en la relacin que presenta un haz de luz
incidente en la muestra y el haz de luz que pasa por la solucin.
Su estudio se basa en que la cantidad de luz absorbida por la materia presente en
la solucin es caracterstica del compuesto. La respuesta de dicho componente es
funcin de las caractersticas del haz de luz incidente en la muestra, lo que
permite determinar la respuesta en funcin de la calidad del haz proporcionado.
Dicho conjunto de respuesta en el rango de longitud de onda de la gama UVvisible se denomina espectro de absorcin; dicha respuesta es caracterstica de
cada compuesto

OBJETIVOS

Analizar la relacin existente entre la absorbancia y la concentracin de una

solucin, desarrollando destrezas en la aplicacin de mtodos
espectroscpicos para la cuantificacin de sustancias.

Seleccionar la longitud de onda ms apropiada para analizar la sustancia

absorbente empleando la ley de Beer.

MARCO TERICO
La espectroscopia de absorcin es la medida de la cantidad de luz absorbida por
un compuesto en funcin de la longitud de onda de la luz. En general, e irradia una
muestra con una fuente de luz y se mide la cantidad de luz transmitida a varias
longitudes de onda, utilizando un detector y registrando el fenmeno en un grfico.
Al contrario que en los ensayos qumicos, la mayora de las tcnicas
espectroscpicas no son destructivas, es decir, no destruyen las muestras durante
el anlisis; se pueden realizar diferentes tipos de espectros sin prdida o
perdiendo muy poco de muestra.
Cuando un slido incandescente se halla rodeado por un gas ms fro, el espectro
resultante presenta un fondo continuo interrumpido por espacios oscuros
denominados lneas de absorcin que ocurren porque el gas ha absorbido de la
luz aquellos colores que ste irradia por s mismo. Pero tambin se da el caso que
en la naturaleza cohabitan cuerpos que absorben radiacin emitida por otros,
eliminando del espectro de radiacin que reciben aquellas bandas absorbidas, las
cuales quedan de color negro. A esas bandas, se les suele llamar rayas negras
o simplemente rayas espectrales.
Por otra parte, suele ocurrir que unos cuerpo absorben slo la radiacin de unas
determinadas longitudes de onda y no aceptan absorber otras de otras longitudes,
por lo que cada cuerpo, cada elemento qumico en la prctica, tiene su propio
espectro de absorcin, el cual se corresponde con su espectro de emisin, al igual
como si fuera el
negativo con el positivo de una pelcula.

Un liviano, transparente y caliente gas en frente de una fuente productora de

radiaciones espectrales, especialmente de caractersticas continuas, genera un

espectro de absorcin, el cual se distingue por una serie de lneas espectrales

oscuras entre los colores brillantes del espectro continuo. En el grfico de la figura
se grafica la intensidad lumnica versus la longitud de onda (visuales) contrastada
con las lneas espectrales sustradas del resto de la luz.
Espectrofotmetro
Un espectrofotmetro es un instrumento usado en la fsica ptica que sirve para
medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre valores de una misma
magnitud fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones. Tambin es utilizado en
los laboratorios de qumica para la cuantificacin de sustancias y
microorganismos. Hay varios tipos de espectrofotmetros, puede ser de absorcin
atmica o espectrofotmetro de masa.

Regin UV-visible
La espectroscopia visible es una de las tcnicas ms ampliamente y ms
frecuentemente empleadas en el anlisis qumico; Para que una sustancia sea
activa en el visible debe ser colorida: el que una sustancia tenga color, es debido a
que absorbe ciertas frecuencias o longitudes de onda del espectro visible y
transmite otras ms. Por ejemplo: una solucin es amarilla debido a que dentro de
la regin visible absorbe radiacin en el rango de 435 a 480 nm. En este rango de

longitud de onda se encuentra el color azul del visible, por lo que este compuesto
absorbe el color azul y transmite los colores complementarios que dan origen al
color amarillo de la solucin mencionada.
La absorcin y transmisin de las longitudes de onda de la regin visible de esta
parte del espectro no es la misma en substancias que den diferentes tonalidades
de amarillo, por lo que podemos tener una gama diferente de tonalidades como:
amarillo canario, amarillo limn, amarillo plido, etc.
La base de la espectroscopia Visible y Ultravioleta consiste en medir la intensidad
del color (o de la radiacin absorbida en UV) a una longitud de onda especfica
comparndola con otras soluciones de concentracin conocida (soluciones
estndar) que contengan la misma especie absorbente. Para tener esta relacin
se emplea la Ley de Beer, que establece que para una misma especie absorbente
en una celda de espesor constante, la absorbancia es directamente proporcional a
la concentracin.
La coloracin de la solucin se debe a la especie absorbente y esta coloracin
puede ser natural o inducida. La coloracin natural puede ser la base de la
cuantificacin de una especie, como por ejemplo: la clorofila en ciertas plantas, los
complejos metlicos que se encuentran presentes en solucin acuosa, como son
los iones de Cobre (II), Manganeso (VII), Cobalto (III), etc.
Ms frecuentemente, se induce a la formacin de un complejo colorido que
absorba en el visible, y que sea especfico para el elemento o compuesto que se
desea cuantificar colorimtricamente. Ejemplo: la formacin de un complejo
colorido cuando el cloro libre reacciona con la ortotoluidina, o la cuantificacin de
glucosa en la sangre y orina por la accin del molibdato en determinadas
condiciones, o la intensificacin del color del ion cobre, al formar un complejo
amoniaco-cobre, el cual se forma cuando a una solucin acuosa que contiene
iones cobre se le agrega hidrxido de amonio.
Para esto se requiere de un control de ciertas condiciones, que inhiben o
favorecen la formacin de compuestos coloridos:

pH: El pH es un factor determinante en la formacin de ciertos complejos

o compuestos coloridos. Cuando el pH influye en la tcnica analtica, se
requiere de un control adecuado de este valor para lo cual se agrega
alguna solucin buffer, o estabilizador de pH.
Temperatura: La temperatura es factor importante, sobre todo en
reacciones en las cuales el factor cintico es la base del anlisis.
Tiempo: En ciertas reacciones, se requiere de un tiempo determinado para
que se tenga una lectura estable de absorbancia de la solucin producida.

Es tambin factible que los complejos o compuestos formados sean lbiles, estos
es que despus de un cierto tiempo se descompongan a otros productos

diferentes, por lo que el tiempo indicado al que debe hacerse la lectura debe
establecerse con base a la experiencia y los resultados que se tengan.

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:

Tubos de ensayo
Esptula
Frasco lavador
Gradilla
Balanza analtica
2 balones aforados de 100 mL
2 balones aforados de 25 mL
2 vasos de precipitados de 100 mL
1 pipeta de 10 mL
1pipeta de 5 mL
1 pipeta de 1 mL

Reactivos:
-Permanganato de potasio KMnO4
R8-22-50/53
S2-60-61
Comburente, toxico.
-Dicromato de potasio K2Cr2O7
R45-46-21-25-26-37/38-41-43
S45-53-60-61
Toxico, nocivo para el medio ambiente, comburente.

Para KMnO4
%T A ()
(nm)
350
360
370
380
390
400
410
420
430
440
450
460
470
480
490
500
510
520
530
540
550
560
570
580
590
600

55,
9
54,
3
55,
6
57,
3
64,
2
63,
8
65,
6
69,
9
73,
9
78,
9
83,
5
86,
8
88,
8
90
90,
5
90,
4
83,
9
82,
4
79,
8
76,
4
70,
6
90,
5
96,
5
96,
6
96,
3
89,
7

PROCEDIMIENTO

0,25
0,26
0,25
0,24

Realizar los clculos necesarios y preparar una

solucin de kMnO4 al 0.001 M y otra de K2Cr2O7 al
0.01 M, con el fin de realizar un anlisis
espectrofotomtrico y obtener un espectro para cada
uno de los compuestos.

0,19
0,195

RESULTADOS

%T Vs Longitud de onda

0,183
0,155

120

0,131

80

0,102
0,078
0,061
0,051
5
0,045
7
0,043
3
0,043
8
0,076
2
0,084
07
0,097
9
0,116
9
0,151
1
0,043
3
0,015
4
0,015
02
0,016
37
0,047
2

100

%T

60
40
20
0

Longitud de onda (nm)

Para K2Cr2O7
(nm)
350
360
370
380
390
400
410
420
430
440
450
460
470
480
490
500
510
520
530
540
550
560
570
580
590

%T A ()
2,2 1,65
1,9 1,72
1,3 1,88
1
2
14,2 0,84
0,99
10,1
5
7,8
1,1
6,2
1,2
3,7 1,43
2,9 1,53
2,3 1,63
1,9 1,72
1,5 1,82
1,2 1,92
1
2
0,9 2,04
0,7 2,15
0,6 2,22
0,5
2,3
0,7 2,15
1,4 1,85
0,00
99
43
0,00
99,2
34
0,00
99,4
26
0,00
99
43
0,02
94,7
3

ANLISIS DE RESULTADOS
De acuerdo con las grficas obtenidas a partir de
la solucin de permanganato podemos decir que la
sustancia tuvo un mayor
porcentaje de
transmitancia en la longitud de onda con el valor
de 550-570nm lo que quiere decir que en ese
punto hay mayor cantidad de energa atravesando
la sustancia, y en ese mismo punto la absorbancia
tubo un valor ms bajo en comparacin con los
dems, lo que significa que en un ese rango de
longitud de onda (550-570nm) hay poca energa
absorbida y debido a esto hay ms energa
atravesando la sustancia.

De lo anterior cuando la longitud de onda tuvo un

600
valor de 360nm el porcentaje de transmitancia fue
menor en comparacin a los dems y en cambio la absorbancia en este punto fue
mayor, lo que implica que en esta longitud de onda la sustancia absorbe ms
energa y por ende es poca la energa que atraviesa a esta.
En la solucin de dicromato observamos que en el en un valor de longitud de onda
igual a 530 nm hay poca luz absorbida y la que traspasa la muestra por lo cual
notamos que en la grfica de % de transmitancia vs longitud de onda, el % de
transmitancia toma su minimo valor, en cambio que en la grfica de absorbancia
vs longitud de onda, este se hace mximo con un valor de 2.3.

CONCLUSIONES
De todo lo anterior se pudieron obtener los espectros de absorcin para la
muestras estudiada y se compararon ambas.
Dado que la sustancia absorbe luz irradiada a una longitud de onda caracterstica,
las grficas de absorcin Vs longitud de onda (espectros de absorcin) resultaron
ser diferentes entre s. La relacin entre %T y A, es inversa, ya que la primera es
una medida del porcentaje de radiacin que atraviesa la muestra, y la segunda
indica la cantidad absorbida por la misma, y con esto a su vez podemos decir que
la absorbancia es proporcional a la concentracin de cada sustancia.

CUESTIONARIO
1. Delimitar las zonas donde la sustancia mostro una tendencia de
absorcin de pendiente positiva y negativa. Por qu ocurre este
fenmeno?

RT/ A la hora de graficar la absorbancia contra longitud de onda esta nos mostr
una pendiente positiva y al graficar el porcentaje de transmitancia contra la
longitud de onda obtenemos una pendiente negativa, este fenmeno se debe a la
relacin que guarda la absorbancia con la transmitancia que es inversa.

2. Justifique matemticamente la relacin entre el %T y la A.

RT/ La cantidad de luz transmitida a travs de una solucin se conoce como la
transmitancia (T). Esta se define como la relacin entre la energa de la luz
transmitida a travs de una solucin problema (I) y la energa transmitida a travs
de una solucin de referencia (I0), tambin llamada Blanco de referencia, que
generalmente es el solvente utilizado en la solucin problema. Dado que el
compuesto a ensayar no est presente en el blanco de referencia, la transmitancia
de la pieza de referencia se define como el100 % de T. Se puede escribir de dos
maneras diferentes. La primera se escribe as:
T = I/Io
La segunda se pude expresar en trminos de porcentaje
% T = I/Io 100
Cuando se halla el logaritmo negativo de la T se obtiene un nuevo trmino llamado
Absorbancia (A) y se escribe como sigue:
A = - log_10T
3. Comparar los espectros obtenidos de las dos
qumicamente a que se debe la diferencia entre ellos?

especies,

RT/ La diferencia entre estos dos espectros se debe a que cada molcula o
compuesto qumico no absorben igualmente todas las longitudes de onda, por
tanto cada molcula absorber solo aquellas radiaciones de longitud de onda que
correspondan a los fotones de energa apropiados para permitir sus transiciones
de energa molecular.
Una molcula que absorbe radiacin se encuentra inicialmente en su estado
electrnico basal S0. Esta molecula presenta cierta configuracin geomtrica y
cierta solvatacin. Supngase que el estado excitado S 1, cuando la radiacin se
absorbe inicialmente la molcula excitada posee todava su configuracin S 0 y la
misma solvatacin. Muy cort tiempo despus de la excitacin la geometra y la
solvatacin cambian a sus valores ms favorables para el estado S 1. Esto debe
reducir la energa de la molcula excitada.

4. Sobre uno de los espectros de absorcin trazar a mano alzada el

espectro que se obtendran si se hubiese analizado soluciones de
mayor y menos concentracin que la trabajada en la prctica.
RT/ Si se hubieran tomado la misma sustancia pero con distintas concentraciones
(mayor y menor) que la trabajada en la prctica, tericamente podremos afirmar
que por la Ley de Beer, la concentracin es directamente proporcional con la
absorbancia (A) pero tambin que A = 1/T; por ende si la concentracin es menor,
T aumentar y eso se ver reflejado en el espectro ya que habrn cambios en los
intervalos de longitud de onda de las sustancias estudiadas.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

DOUGLAS A. SKOOG /WEST/HOLLER Qumica Analtica MC. GRAW

HILL ESPAA 2005. 8a EDICIN

DANIEL C. HARRIS Anlisis Qumico Cuantitativo GRUPO EDITORIAL

IBEROAMERICANA 1999
VOGEL, A Anlisis Qumico Cuantitativo. Tomo I: soluciones, volumetra y
gravimetra, Editorial Kapeluz S.A.