Documents - MX - Ocon Tojo Absorcion de Gases PDF

CAPITULO 6 ABSORCION DE GASES Introduccién.—La absorcién de gases es una operacién basica de la ingenierfa quimica, que estudia la separacién de uno o uno_o varios componentes de una mezcla gaseosa por disolucién_en un ifquido. Por tanto, en esta operacién se efectiia el transporte’ de materia del componente 0 componentes de la fase gaseosa solubles en el Iiquido absorbente, desde la fase gaseosa a la liquida. Nosotros considera- remos solamente el caso mds sencillo en que la fase gaseosa con- tenga tan solo un componente soluble en la fase liquida y que, en las condiciones de operacién, el Iiquido absorbente tenga una ten- sién de vapor muy pequefia, que supondremos despreciable a no ser que se indique lo contrario. Cuando un gas absorbido en un Iiquido se separa de aquel por medio de otro gas (no soluble en el liquido), la operacién se denomina desorcién o stripping, siendo opuesta a la absorcién en cuanto a que representa transporte de materia desde la fase liquida a la gaseosa. Dado que los efectos térmicos que acompafian a la absorcién o a la desorcién suelen ser muy pequefios, supondremos que estas operaciones se verifican isotérmicamente. Solubilidades y equilibrios.—Al poner en contacto un gas con un liquido en el que es soluble, las moléculas del gas pasan al Iiquido formando una disolucién con aquel, y al mismo tiempo las moléculas disueltas en el Ifquido tienden a volver a la fase gaseosa, estable- ciéndose un equilibrio dinémico entre las moléculas del gas que pasan a la disolucién y las que retornan a Ia fase gaseosa. Considere- mos, p. ej, una mezcla gaseosa aire-amonfaco que se absorba en agua a la temperatura ambiente: la tensién de vapor del agua es muy pequefia a esa temperatura y podemos considerar que de la mezcla gaseosa solamente es soluble en agua el amonfaco. Al poner las dos fases en contacto pasar amoniaco a la fase liquida, 34 CAP, 6: ABSORCION DE GASES aumentando asf Ja concentracién del amoniaco en el agua hasta que Ja presién de vapor del amonfaco disuelto sea igual a Ja presién parcial del -amonjfaco en la fase gaseosa, alcanzdndose Jas condiciones de equilibrio entre fases. Es evidente que la concentracién maxima del soluto (amoniaco) en la fase Iiquida es la de equilibrio correspondiente a las condiciones de operacién; esta concentracién méxima es un valor tedrico que no puede alcanzarse en los aparatos industriales de absorcién. La solubilidad del gas en el liquido es funcién de la naturaleza de ambos componentes, de la temperatura, de la presién parcial del gas en la fase gaseosa y de la concentracién del gas disuelto en el liquido. La influencia de la temperatura sobre la solubilidad viene dada por la ley de vant’Hoff del equilibrio mévil, segtin la cual “al elevarse la temperatura del sistema en equilibrio se verifica el proceso que va acompaiiado de absorcidn de calor”, Como al disolverse un gas en un lquido suele haber desprendimiento de calor, la solubilidad del gas disminuiré al elevarse la temperatura, lo que se utiliza practicamente para climinar los gases" disueltos en un lfquido por calentamiento del mismo. Por otra parte, la solubilidad aumenta con la presién parcial del gas, siendo independiente de la presién total para presiones inferiores a 5 atm. Si se trata de un sistema multicomponente, las solubilidades de equilibrio para cada componente son independientes de las solubilidades de los demas, siempre que estos sean prdcticamente insolubles en aquel disolvente, o bien que la disolucién formada por los demas gases no modifique la naturaleza del Iiquido, constituyendo una disolucién ideal. Las solubilidades de gases en quidos se expresan de diferentes modos: en forma numérica, por medio de tablas; en forma grdfica, representando presiones parciales o relaciones molares frente a concentraciones; y es frecuente expresarlas por medio del coeficiente de la ley de Henry, Los diferentes gases presentan grandes diferencias en las presiones parciales que ejercen sobre sus disoluciones al alcanzarse las condiciones de equilibrio. Cuando las presiones parciales de equilibrio son grandes para pequefias concentraciones en el Ifquido, decimos que el gas es poco soluble en ese liquido; por el contrario, cuando para concentraciones elevadas en el lfquido las presiones parciales de equilibrio son pequefias, decimos que los gases son muy solubles en el Ifquido. SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 5 C Eyempto 6-1.—A partir de los datos de solubilidad del amonfaco en agua dados en la tabla 6-1, constrdyanse los diagramas de equilibrio para este sistema. TABLA 6-1 mm Hg : Kg NHL/100 Ke oc | toc | 2c | 3ec | 40°C | soc | 60 C 100 947 90 785 80 636 | 987 70 500 | 780 60 380 | 600 | 945 50 275 | 439° «| «686 | 40 190 | 301 | 470 | 719 . 30 19 | 190 | 298 | 454 | 692 25 89,5 | 144 | 227 | 352 | 534 20 64 | 1035 | 166 | 260 | 395 | 596 | 834 15 42,7 | 701 | 114 | 179 | 273 | 405 | 583 ( 10 25,1 | 41,8 | 696 | 110 | 167 | 247 | 361 75 171 | 29,9 | 50,0 | 79,7 | 120 | 179 | 261 ( 5 u2 | ian | 31,7 | 510 | 765 | 115. | 165 ( 4 161 | 249 | 40,1 | 60,8.) 912 | 129,2 3 11,3 | 18,2 | 29,6 | 45,0 | 67,1 | 94,3 - 2 120 | 193 | 300) 445 | 61,0 1 154 | 22,2 | 30,2 a) A la presién total constante de 1 atm y a las temperaturas de 0°C, 20°C y 60°C. b) A la temperatura constante de 20°C y a las presiones de 2 atm, 4 atm y 5 atm. Solucién: a) Los valores de la fraccién molar del amonjfaco en la fase Ifquida vendrén dados por efl7 e/17 + 100/186 CAP, 6: ABSORCION DE GASES SOLUBILIDADES ¥ EQUILIBRIOS Zz 0,30; TABLA 6-2 Y 'e0°c. 20°C 0,20 °c 0,10 La fraccién molar del amoniaco en la fase gaseosa se calculara por el cociente de la presién parcial del amoniaco y la presién total ° a10 020 * 030 Fic. 6-1, Y=Pxu./Proral En la tabla 6-2 se dan los resultados para la presién total de 1 atm . ¥ las temperaturas de 0°C, 20°C y 60°C. y 2atm b) Los valores calculados para la temperatura de 20°C y a las itr presiones de 2, 4 y 5 atm se resumen en la tabla 6-3. on) TABLA 6-3 bey Satm 0,10) 0 10 0,20 0,30 x 0,40 Fis. 6-2.8 CAP, 6: ABSORCION DE GASES En las figuras 6-1 y 6-2 se representan las curvas de equilibrio correspondientes a las condiciones indicadas. EyemPLo 6-2.—Se dispone de una mezcla gaseosa amon{aco-aire de composicién 15% en volumen de amonfaco, y se pretende recuperar el 95% del amonfaco en una columna de Ly Si absorcién en contracorriente con agua. Calctile- a se la cantidad minima de agua a emplear para 100 moles de alimentacién, si la absorcién se vetifica en las condiciones siguientes: a AMCyl atm. b) A 20°C y L atm. c) A 20°C y 2 atm. Solucién: Por un balance de materia aplicado a toda la columna representada en la figura 6-3, tenemos: Gruss + Lito= Gith + Laity 100-0,15 +0 =0,05+15 + Lt, ln Get El empleo de la caintidad minima de agua %n Yn corresponde a una concentracién maxima de Fic, 6-3, la disolucién de salida, y esa concentracién maxima ser4 la de equilibrio con el gas de entrada; por consiguiente, 15=0,75 + Linin®ingx A 0°Cy 1 atm encontramos (segiin los datos calculados en el Ej. 6-1) que el valor de equilibrio de x para y=0,15 es 0,2361. En consecuencia, la cantidad minima de mezcla Kquida que saldrfa por el fondo de la columna seria: - y la cantidad minima de agua a emplear serd: L'rxin = Lng( — ) = 60,356(1 ~0,2361) =46,10 moles SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 9 Resumimos a continuacién los resultados calculados para las distintas condiciones de operacién: Xméx Lminy moles Liq) MOLES a) 0,2361 60,355, 46,10 b) 0,1371 103,93 86,68 ce) 0,2093 68,08 53,83 EVEMPLO 6-3—En el interior de un cilindro provisto de un pistén mévil se encuentran 50 Kg de agua a 20°C, En cl espacio situado entre la superficie del agua y el pist6n se inyectan 30 m* (medidos a 20°C y | atm) de una mezcla amonfaco-aire de composicién 20% en volumen de amon{aco, y se deja alcanzar el equilibrio entre fases a 20°C y 1 atm de presién total. La tensién de vapor del agua a 20°C es 17,4 mm de Hg, y puede suponerse que la presién parcial del vapor de agua es igual a su tensién de vapor a la misma temperatura. Una vez alcanzado el equilibrio, calcilese: @) La presién parcial del amonfaco en Ia fase gaseosa, mm Hg. b) La concentracién del amonfaco en la disolucién, expresada en Kg NHs/100 Kg de agua. c) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie del agua y el pistén. (Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C se dan en el Ej. 6-1) Solucidn: amontacoY — 0,2+30 000 cae eg re Ot) yaa RE = ORLA? MOF (ag), = Bae 0830000 965 mots ‘ictal “RT 0,082-293 Condiciones - finales : Protal= Pagua + Dawe + Pamontaco 760 =17,4 + Paizo + Pamontaco aire + Pomoniaco= 760 ~ 17,4=742,610 CAP, 6: ABSORCION DE GASES Por otra parte, Nice RT Mamontaco RT Paw Paes PNB - (P80 ona FER paws 2389 La cantidad de amonfaco que pasa al agua, en gramos, v« que pi gua, en gramos endré dada 7 249,7 (na, | =| 29,7- Ld . 7 inst ~ T856— pams 998, | Kg H,O -c Kg NH,/100 Kg H,O= 5 ou Seca 2/100 Kg H,0=0,5 c Kg NH,=500 c g de NH; 7h 34g jee | a Mab smm ee Paws —=0,250-0,02942 ¢ [A] 3 Pat, mmHg 1 ° 28 50 75 106 ¢, Kg NH3/100KgHz0 Fic. 6-4, SOLUBILIDADES ¥ EQUILIBRIOS i A partir de esta ecuacién se obtienen los datos siguientes: 5 6 7 8 2 p | 69,36 50,5 31,3 10,7 res en el diagrama p—>c (Fig. 6-4) obte- Representando estos valo: erseccién con la de equilibrio da: hemos una curva cuya int a) pxm=42 mm de Hg. b) c= 6,4 Kg de NH; por 100 Kg de H.0. 6) Maire =998,9 Paire= 760 — (42 + 17,4)=700,6 998,9-0,082-293 oe 4 litros=26,03 m* 700,61760 26 034 litros =26,03 m' Eyepio 6-410 Kg de gas amoniaco y 10 m? de aire (medidos 20°C y 760 mm Hg) se ponen en intimo contacto con 50 Kg de agua, en un recinto en que el gas ocupa un volumen de 20 m}. Cuan- dc) sistema alcanza el equilibrio a 20°C, permaneciendo constants el volumen de la fase gaseosa, calctilese: %2) La concentracién del amonfaco en la fase Iiquida, en Kilogra- mos de amonfaco por 100 Kg de agua. }) La presién parcial del amonfaco en Ta fase gaseosa, en mm Hg. ¢) La presién total de la fase gaseosa, en mm Hg, Solucidn: (nxH3)sotciat = 72/M = 10 000/17 =588,2 mol 000 20 sarsdiaat =DNus V/RT = P83 os aay (neus)iinat = PNHs V/RT = pres 083-293-760 1,095 pyr El amoniaco perdido por la fase gaseosa, en gramos, sera: 17(588,2— 1,095. pris) El amoniaco ganado por el agua, en gramos, sera: 50 Kg H,O-c Kg NHJ100 Kg H,0=0,5 ¢ Kg NHs=500 ¢ 8 de NH;2 CAP. 6: ABSORCION DE GASES Por consiguiente, 17(588,2— 1,095 pxis)=500 c pwiy=537,2~26,86 ¢ La interseccién de la recta dada por esta ecuacién con la curva de equilibrio da (Fig. 6-5) pxuy=119 mm Hg ¢=15,6 Kg NH; por 100 Kg de HO ¢) 10000 10.000 446,7 Mane apgy ayy 167 mol (Pasi OE AD 205 atm=380 mm de Hg Past Hg 150 100 50 0 5 10 5 20 ¢, Kg NH /100 Kg H20 SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 13 Suponiendo que la tensién de vapor del agua no esté afectada por el soluto, como a la temperatura de operacién vale 17,4 mm Hg, la presién total del sistema sera: Protsi = Pamontaco + Daive + Pagua = 119 + 380+ 17,4=516,4 mm de Hg Ley de Raoult-—En condiciones de idealidad, es decir, cuando la disolucidn liquida es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple con las leyes de los gases ideales, la presién parcial de equilibrio puede calcularse de acuerdo con la ley de Raoult, segin la cual la presién parcial de un soluto en la fase gaseosa es igual al producto de su tensién de vapor (a la misma temperatura) por su fraccién molar en la fase Miquida, Es decir, pr= Pr [6-1] siendo: p*=presién parcial del soluto en Ja fase gaseosa. P=tensién de vapor del soluto. x=fraccién molar del soluto en la fase liquida. Ley de Henry.—Para disoluciones lfquidas no ideales puede apli- carse la Jey de Henry, segiin la cual la concentracién de un componente en una fase es proporcional a su concentracién en Ia otra fase; es decir, p*=He [6-2] siendo H el coeficiente de la ley de Henry, cuyo valor numérico depende del sistema considerado, de la temperatura y de las unidades en que se expresen p* y c. Es evidente que, para los sistemas que cumplan con las leyes de Raoult y Henry, la Ifea de solubilidad seré recta. En la tabla 6-4 se dan los valores del coeficiente de la ley de Henry para diferentes gases en agua, a varias temperaturas. Hemos de indicar que para gases poco solubles se cumple bastan- te bien esta ley hasta presiones parciales de equilibrio inferiores a1 atm; mientras que para vapores (gases a temperaturas inferiores a la critica) no debe emplearse esta ley para presiones parciales superiores al 50% de la presién de saturacién correspondiente a la temperatura de operacién.4 CAP, 6: ABSORCION DE GASES TABLA 6-4 Coeficiente de la ley de Henry en 10? atmlunidad de fraccién molar EJEMPLO 6-5.—Una mezcla gaseosa a la presin atmosférica normal y a 30°C contiene SH, en proporcién tal que su presién parcial es 300 mm Hg en contacto con agua, Calciilese la cantidad de SH, que se disolverd en 100 Kg de agua al alcanzarse el equilibrio entre fases. Solucién: De acuerdo con la ley de Henry, 300/760 p cs + (Msiz/Muso), Kg SH,/Kg H,0 x=p/H= 47-10-* moles de SH,/mol de mezcla Por tanto, la cantidad de SH, disuelta en 100 Kg de agua serd: +z 100=0,122 Kg. 8 EJEMPLO 6-6—En las condiciones de equilibrio entre el agua y el CO, a 20°C se ha encontrado que Ja cantidad de CO, disuelta en agua es 0,01 g de CO, por 100 g de agua, Calctilese la presin parcial del CO, en Ia fase gaseosa. Solucién: La concentracién de la fase Mquida expresada en fraccién molar de CO; es: 0,01/44 = OU ___4,09.10-3 *= "001/444 100/18 2 SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 15, De acuerdo con la ley de Henry, p*=1420.4,09-10-5=0,058 atm=44,1 mm Hg. EJEMPLO 6-7.—300 litros de una mezcla de vapor de acetona y aire de composicién 1% en volumen de acetona se ponen en contacto, a 20°C y 760 mm Hg, con 60 litros de agua hasta que se alcanza el equilibrio entre fases. Calctilese la concentracién de la di- solucién formada en kilogramos de: acetona/kilogramos de agua, suponiendo que se alcanza el equilibrio y que no hay variacién de volumen en la fase gaseosa, En el intervalo de concentraciones bajas, la relacién de equilibrio para la solubilidad de la acetona en agua a 20° C viene dada por p*=330 ¢ siendo p* la presién parcial de la acetona en la fase gaseosa, en mm Hg, y ¢ su concentracién en la fase Ifquida, en kilogramos de acetonajkilogramos de agua. Solucién: El ntimero de moles de la acetona en la mezcla gaseosa inicial sera: 0,01 +300 m=PV/RT = Fay 293 =0,124, Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de la acetona seré absorbida por el agua, por lo que su presién parcial en la fase gaseosa disminuird, permaneciendo constante el volumen de esa fase. El numero final de moles de acetona en la fase gaseosa sera: Ee 300 pecraas eee = * * Hy 780 0,082.27 ON DP” (P* en mm Hg) ny El ntimero de moles de acetona que pasaron al agua serd: 1; —1y=0,124,—0,01645 p* Tomando para la acetona el peso molecular de 58, el ntimero de kilogramos de acetona que pasaron al agua serd: 0,058 (0,124; ~ 0,0164; p*)=60 c16 CAP. 61. ABSORCION DE. GASES Sustituyendo el valor de p*, resulta: 0,058(0,124, -0,0164;-330 c)=60 ¢ 0,00724-0,3145 c= 60 ¢ y de aqui, c=1,2+10-+ Kg de avetona/Kg de agua. Balances de materia.—En la figura 6-6 se representa esquemdticamente una torre de absorcién con funcionamiento en contracorriente, en el interior de la cual se efectia el contacto liquido-gas. La cantidad total de gas G que pasa a través de la torre en sentido ascendente por unidad de tiempo y Area de seccién normal al flujo (mol/h-m?) consta de G’ moles de inerte 0 componente que no se difunde y soluto o componente que se difunde. La cantidad total de lfquido LZ que baja a lo largo de la torre por unidad de tiempo y 4rea de seccién normal al flujo (mol/h-m*) consta de L’ moles de absorbente no volatil que no se difunde y componente que se difunde. Como G y L varian de uno a otro extremo de la torre, se suelen utilizar como base de cAlculo los flujos de componente inerte de cada corriente, G’ y L’, que permanecen constantes a lo largo de la torre. % Yoo La composicién de la fase gaseosa se expre- * yo sa en fraccién molar, y, presién parcial, P, 0 re- lacién molar Y (moles de componente que se Fic. 66, difunde por mol de componente inerte). La com- posicién de Ja fase liquida se expresa en frac- cién molar, x, 0 en relacién molar, X (moles de componente que se difunde por mol de componente inerte), Se deduce facilmente que: Para la fase gaseosa: y p ¥ Yoee eee 129 Pap v= TY G=G-y= G 1+¥ (6-41 BALANCES DE MATERIA ped Para la fase liquida: ea ele » L L’'=L(-x)=- 6-4b (-)= sy [6-4 b] De la realizacién de un balance de materia referido al componente a sepatar, entre una seccién de la torre y la seccidn inferior, se deduce que G@Yngi- VSL (KX, — X) [6-4] y de aqui: Uv sa Xt Yan [6-5] Esta expresién, en el diagrama X-Y, representa una recta que pasa por el punto (X,; Ynu1) y tiene de pendiente L’/G’. Aplicando el mismo balance entre esa seccién de la torre y la seccién superior, resulta una ecuacién equivalente a la anterior: G@(Y-Y)=L(Xo—X) [6-6] 0 sea 4 iL Y= XY Xe [6-7] que en el diagrama X—Y representa una recta que pasa por el pun- to (Xo; ¥.), y su pendiente es también L’/G’. Por consiguiente, se encuentra que por los puntos (Xo; ¥,) y (Xn Yn2:) ha de pasar una recta de pendiente L’/G’, que representa las composiciones del gas y del liquido en los distintos puntos de la columna, y se denomina recta de operacién, Gréficamente se traza uniendo los puntos representativos de las concentraciones de ambas fases en los extremos de la torre; o bien construyendo la recta de pendiente L’/G’ que pasa por el punto representativo de las concentraciones de ambas fases en uno de los extremos de la torre. En general, las composiciones del gas y del liquido en los distintos puntos de la columna caen sobre una lIfnea, denominada linea de ‘operacién, que es recta solamente en el diagrama X—Y. En funcién18 CAP. 6: ABSORCION DE GASES de las fracciones molares 0 de las presiones parciales, las Iineas de operacién son curvas y responden a las ecuaciones: " Yorn srg © bien wey) (gre) 681 ¥ su coeficiente angular en un punto es el valor de L/G para ese punto, Si en el diagrama X—Y se representa también la curva de equilibrio o curva correspondiente a las concentraciones del gas en equilibrio con el liquido, a una temperatura y presién dadas, encontramos que para la absorcién, la recta de operacién estd siempre por encima de la curva de equilibrio, mientras que para la desorcién esta por debajo. Valor limite de L’/G’. A) Absorcién.—Desde el punto de vista del coste de operacién, interesa emplear la menor cantidad posible de Iiquido. Sin embargo, como al ser menor la cantidad de Tiquido empleado serd mayor su concentracién de salida y en consecuencia mds dificil la absorcién, se necesita mayor tiempo de contacto entre fases y, por consiguiente, mayor altura de torre, lo que Se traduce en un mayor coste de instalacién, En los célculos de absorcién se conocen generalmente: a) La cantidad de gas a tratar. ) Las composiciones del gas a la entrada y a la salida de la torre. ©) La composicién del Iiquido a Ja entrada de Ia torre, X» Quedan como incégnitas la cantidad de lquido absorbente y su concentracién a la salida. En este caso, el valor Ifmite de L/G serd el del coeficiente angular de la recta que pasa por (Xo; Y,) y Por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concen tracién del gas a la entrada (X,*; Yn+1). El valor de este coeficiente serd (L’/G’mia, Como se indica en la figura 6-7. En el caso menos frecuente en que se conozcan las composiciones del Ifquido a la entrada y a la salida de la torre (Xp y X,) y la YaLOR LIMITE DE L'/G’ 19 atidad y composicin del gas de entrada (Gust, Yue), quedan como inedgnitas la cantidad de liquido y la concentracién del gas a la salida £1 valor limite de L’/G’ sera el del coeficiente angular de la recta que pasa por (X,; ¥,..1) y por el punto de la curva de equi- Fic. 6-7. librio correspondiente a la concentracién del lfquido a la entrada (Xo; Yi"), El valor de este coeficiente corresponde a (L'1G)nix (figura 6-8), En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de equilibrio, el valor limite de L’/G’ seria el correspondiente a la tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (Xi; Yuu) o él (Xo; ¥). (Most ExAs DE WGENIERIA, IT—220 CAP. 6: ABSORCION DE GASES B) Desorcién.—En los clculos de desorcién se conocen generalmente: You % Fic. 6-8. a) La cantidad de liquido a tratar, L’ b) Las composiciones del Hquido a la entrada y a la salida de la torre, X>,X,- c) La composicién del gas a la entrada, Yny1. Quedan como variables del balance de materia la cantidad de gas a emplear y su composicién a la salida de la torre. El valor limite de L’/G’ sera el coeficiente angular de Ia recta que pasa por (X,; Y,+:) y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracién del Iiquido a la entrada (X,*; Y,). VALOR LIMITE DE L’/G" 21 EI valor de este coeficiente es (L’/G’)nsx» Como se indica en la figura 6-9 En el caso menos frecuente de que se conozcan las composiciones del gas a Ja entrada y a Ja salida de Ja torre (Yuu. e Y,), y la ‘ Yrs Fic, 6-9. cantidad de liquido a la entrada, asi como su composicién (X,), quedan como variables del balance de materia la cantidad de gas a emplear y la composicién de salida del Iiquido,X. El valor limite de L'/G’ serd el coeficiente angular de larecta que pasa por (Xo; Y,) y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concen- tracién del gas a la entrada (X,; Y*,4). El valor limite de este Coeficiente corresponde a (L’/G’nim. como se indica en Ia figura 6-10. En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva22 CAP. 6: ABSORCION DE GASES = de equilibrio, el valor limite de Z’/G’ seria el correspondiente a la tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (X,3 Fuss) o el (X%; Y,). % Ynet Fic. 6-10. EJEMPLO 6-8.—A una columna de absorcién entran 40 mih de una mezcla gaseosa de composicién 35% en volumen de amon{aco y 65% en volumen de aire, La absorcidn se verifica en contracotriente con agua que contiene el 2% en peso de amonfaco, a 20°C y I atm, y se ha de recuperar el 90% del amonfaco contenido en Ia mezcla gaseosa, Caletilese la cantidad minima necesaria de agua, Solucién: Calculamos, en primer lugar, las concentraciones en fracciones molares y relaciones molares correspondientes a las con- VALOR LIMITE DE L'/G’ 23 diciones de equilibrio a partir de los datos kilogramos de amonfaco/100 Kg de agua frente a la presién parcial del amonfaco en la fase gaseosa, a 20°C. Para el primer punto dado en la tabla siguiente, los célculos serén: 2/7 717 + 100/18 0,0207, Los datos restantes se calculan de modo anélogo y se resumen a continuacién : Kg NH,/100 Kg H.0 | p*, mm Hg. x y x iy | ei 12 0,0207; 0,01575 90,0211, | 06,0160; 5 31,7 | -0,0502, | 0,0417; | 0,0529;° | 0.0435, 10 69,6 0,0957, | 0,0915, | 0,1059 | 0.1008 b 14 0,1371 | 0,1500 | 0.1587 | 09,1765 20 166 01748 | 02184 | 02118 | 0.2794 25 | 227 0,2096 0.2987 0,2647 04259 30, | 298 0.2411 0,3921 0,317 0,6450 La composicién del gas a la entrada ser: You =O35 yy You =0,35/(1 ~0,35)— Como se ha de recuperar el 90% del amontaco, la composicién de Ja mezcla gaseosa a Ia salida, expresada en relacién molar, ser4: Yai Yeu(1 — 0,90) =0,0538s, La composicién del Ifquido a la entrada serd: alae ~~ 2/17+98/18 X=0,0211,/(1 ~ 0,0211,) =0,0216). ==0,0211, Sobre el diagrama X~Y el punto correspondiente a la ciispide de la columna tendrd de coordenadas: A(O,02169; 0,0538:)24 CAP, 6; ABSORCION DE GASES La maxima concentracién del liquido a la salida de la columna, que corresponde al empleo de la minima cantidad de agua, serd la de equilibrio con el gas de entrada, que lefda sobre el diagrama (figura 6-11) resulta: Xa =X,,=0,2960 por consiguiente, el punto correspondiente a la base de la columna tiene de coordenadas: B(0,296,; 0,5385) Ei coeficiente angular de la recta AB da el valor de (L’/G’)min? El niimero de moles de gas que entran al sistema por hora es: EDV. 40 RT ~ 0082-293 G’=G(1 ~y)=1,665(1 —0,35)=1,082 Kmol de aire/h L'qq=1,766-1,082=1,911 Kmol de agua=34,39 Kg de agua. 060 : = 1,665 Kmol/h 040 VALOR LIMITE DE L’/G’ 25 La cantidad total de liquido que entra al sistema es: =1,952 Kmol/h La cantidad de amonfaco que entra en la corriente Ifquida es: L-L’=1,952-1,911=0,041 Kmol/h EJEMPLO 6-9.—De una mezcla de cloro-aire de composicién 3% en yolumen de Cl, se ha de recuperar el 75% del Cl, por absorcién en agua. La mezcla gaseosa entra en la torre de absorcién a 1 atm y 30°C con un caudal de 50 m3/min. a) Calciilese la cantidad minima de agua a emplear. b) Repitanse los calculos si la presién total es de 10 atm y se ha de absorber la misma cantidad de cloro. Los datos de equilibrio para este sistema a 30°C son los siguientes: Per, mm Hg: 3 10 30 50 100 150 200 250 300 g Ch/litro H,0: 0,424 0,553 0,873 1,106 1,573 1,966 2,34 2,69 3,03 Kg Ch/Kg aire: 0,0162, 0,0326, 0,1007 0,1724_0,3710 Solucién: Los datos de equilibrio que encontramos tabulados son la presién parcial de Cl, en mm Hg en la fase gaseosa frente a la concentracién de Cl, en la fase Iiquida en gjlitro de agua. Hemos de expresar las composiciones de la fase gaseosa referidas al kilogramo de aire (componente inerte). El cdlculo para el primer punto de los datos tabulados serd: 5 71 5 3p 7000162, Kg Cl,/Kg de aire Los dems valores calculados se indican en la ultima fila de la tabla anterior.26 CAP. 6: ABSORCION DE GasEs La concentracién inicial de la fase gaseosa, en Kg Cly/Kg de aire ser: 71 ‘i a + 557 0.2128; Kg Cle/Kg de aire Se ha de recuperar el 75% (quedaré el 259%), por tanto: ¥rinai=0,2128;-0,25 =0,0532, Kg Cl 08 — 0 05 io gC 15 LITROH,O Fic. 6-12 La cantidad de aire que entra por minuto es: 50-0,92=46 m/min pv =i M=—_— RT 0,082 Se emplearfa la cantidad minima de agua si se alcanzaran las condiciones de equilibrio en la cispide. Graficamente (Fig. 6-12) se observa que las condiciones de equilibrio para ¥=0,2128, Kg ChiKg de aire son: m 29=53,7 Kgimin X=1,22 g ChJlitro de agua VALOR LIMITED) Por aplicacién de un balance de materia resulta: 53,7(0,2128 —0,0532)=Lpin1,22+10-? __53,7+0,1586 Li =698! litros de agua 6) En primer lugar es necesario expresar la composicién de Ja fase gaseosa referida al kilogramo de aire, a la presién de 10 atm. Este cdleulo lo efectuaremos de acuerdo con la expresién: Pen, Mew P=pen Maire Los valores caiculados se indican en la iltima fila de Ja tabla siguiente: Pex, mm Hg: 10015 200130071 400.47 500.600 7001 eg) gon/litrono: 1573 234 3,03 3,69 430 4,91 5,50 6,08 Kgcn!Kgaice? 0,032, 0,067, 0,101 0,136 0,167 0,210 0,249 0,288 Las concentraciones de la fase gaseosa a la entrada y a la salida serén las mismas que en el caso a): Ying =0,2128 Y,; =0,0532, La concentracién del Iiquido en equilibrio a la salida, lefda gréfica- mente, resulta: X,=4,90 g/litro. Por aplicacién de un balance de materia resulta: 53,7(0,2128 — 0,0532)=Lmig*4,9-10-3 53,7-0,1586 10-3 , =1738 litros de agua Vin = Disminuye Ja cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la presién del sistema aumenta la solubilidad del cloro en el agua.28 CAP. 6: ABSORCION DE GASES EJEMPLO 6-10.—Para separar el amonfaco contenido en una mezcla amonfaco-aire de composicién 8% en volumen de amonfaco se lava a 20°C con agua que contiene una pequefia cantidad de amonfaco (0,01 mol NH;/mol H,0). Calctilese la concentracién minima de amonjaco en el gas lavado si se emplean: a) 3 moles de agua por mol de aire. 5) 1 mol de agua por 3 moles de aire. Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C y 1 atm son: mol NH;/mol aire 0,015 0,032 0,050 0,072 0,093 mol NH;/mol H,0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 Solucién: La concentracién inicial del amonfaco en el aire, expresada en mol NH;/mol aire, serd: Yngi= 8/92 =0,087 Moles de amoniaco perdidos por el aire: G'(0,087 - ¥,) Moles de amonfaco ganados por el agua: L(X,—0,01) Por consiguiente, (0,087 ~ ¥)=L'(Xn— 0,01) En el caso a) en que L’=3 y G’=1 ¥,=0,117-3 Xy [A] La concentracién minima del amonfaco en el gas serfa la que se al- canzaria en el equilibrio entre fases. Esta concentracién puede leer- se graficamente (Fig. 6-13) en la interseccién de la recta [A] con la curva de equilibrio, resultando: ¥,=0,024 mol NH;/mol aire, o bien y=0,024/(1 +0,024)=0,0234=2,34% en volumen. CONTACTO DISCONTINUO 29 La concentracién del iquido en equilibrio resulta: X,,=0,031 mol NH,/mol H,0. 3) En este caso L’=3 y G’=1, De un balance de materia: 3(0,087 ~ Y,)=X,-0,01 ¥,=0,090—X,/3 on Teese alee al 919 A 1 I i I! 1 i It I i 1 1 1 1 ' ' t ' I ! ' a pO 8 0,01 0,02 003 004 005 006 0,07 008 009. O10 am Fic. 6-13, 0,031 Operando igual que para el caso a) resulta: ¥,=0,0655 mol NHymol H,0 1 =0,0614 =6,14% en volumen X,=0,074 mol NH;/mol 1,0. | Contacto discontinue. Cédlculo de torres de absorcién de muil- tiples etapas en contracorriente—Las torres de absorcién de platos Son dispositivos que permiten el contacto discontinuo entre el If-30 CAP, 6: ABSORCION DE GASES. quido y el gas que circulan en contracorriente a lo Jargo de la torre. Constan de una serie de platos o etapas, y en cada una de ellas se ponen en contacto el liquido y el gas, separdndose después para enttar en una nueva etapa. La etapa se denomina tedrica o ideal oi cuando el liquido y el gas que salen 7 de ella alcanzan entre sf las compo- lg Siciones de equilibrio. i xo Consideremos una torre con 7 eta- evaran} | pas tedricas (Fig. 6-14), numerando Na las etapas en sentido descendente ¢ Ly indicando como subindices de las com- ee tae das ernrar LA j posiciones del gas y del liquido la etapa de que proceden. De acuerdo con un balance general de materia para Ls el componente a absorber, resulta: erapa 3} ZA Ci iD ances] L(Xp-Xd=G(Your-Y) [6-10] ———7_—que en ef diagrama X-¥ corresponde + a la recta de operacién que pasa por ios puntos O%; Y,) ¥ Sq} Yned, sien- pA do su pendiente tee Een Wn G X,—Xo ETAPAN vy ' iy Puede ealcularse fécilmente él mi- Yast Mm «mero de etapas tedricas necesarias ager para lograr una determinada separa- cidn, trazando la curva de equilibrio y la recta de operacién, de forma andloga a la indicada en la rectificacién de mezclas binarias por aplicacién del método de McCabe-Thiele. Partiendo del punto representativo de la ctispide de la columna (Xp; Y,) que se encuentra en la recta de operacién, la composicién X, del quido procedente de la primera etapa queda determinada por la interseccién de la ordenada Y; con la curva de equilibrio, puesto que ya hemos indicado que este Ifquido ha de estar en equilibrio con Y;. La composicién de Y, se calcula a partir de la de X, empleando Ia ecuacién de la recta de operacién: vu Yea¥it GG Xo) [6-12] CONTACTO DISCONTINUO 31 que corresponde a la interseccién de la abscisa X; con la recta de operacién. La interseccién de la ordenada Y, con la curva de equilibrio permite calcular X;, y asf sucesivamente, hasta que se alcanza el punto (X.; Yue). El nlimero de etapas tedricas sera igual al de Fic, 6-15. escalones formados por un segmento horizontal y otro vertical que se cortan sobre la curva de equilibrio limitados por Ia recta de operacién. Es decir, una vez trazada la curva de equilibrio y la recta de operacién, el ntimero de etapas tedricas viene dado por el de escalones de la linea quebrada, que partiendo del punto (Xj; Y;) se apoya en la curva de equilibrio y en la recta de operacién, hasta alcanzar el punto (X,} ¥n4i) de la recta de operacién (Fig. 6-15).32 CAP. 6: ABSORCION DE GASES Para la desorcién el cdlculo se efectia de modo andlogo, teniendo en cuenta que la linea de operacién esté por debajo de la curva de equilibrio y que la composicién del gas y del Ifquido va descendiends a medida que se desciende en la columna (Fig. 6-16) Fi, 6-16. Platos reales: eficacia.—Como en la realizacién practica de la absorcién por etapas no se alcanza el equilibrio entre fases en cada etapa, se introduce el concepto de eficacia como una medida del ale- jamiento de las condiciones de equilibrio, y se define como el cociente entre el ntimero de etapas tedricas y el de reales, como hemos hecho en destilacién. En el caso de la absorcién la eficacia es relativamente baja, estando comprendida entre el 20% y el 50%. CONTACTO DISCONTINUO 33 La eficacia se determina experimentalmente en funcién del disefio y de las condiciones de operacién, aunque se dispone de una serie de métodos semiempiricos para su célculo. EjEMPLO 6-11.Caletilese el niimero de etapas necesarias para efectuar la separacién indicada en el ejemplo 6-8, si la cantidad de agua es 35% superior a la minima y la eficacia de cada etapa es del 30%. © goat 010 0,20 x 930 Fic. 6-17, Solucién: Sobre el diagrama X-Y (Fig. 6-17) se traza por el punto representativo de las condiciones en la ctispide de la torre A(0,02160; 0,05385) la recta de operacién, que tendré una pendiente 35% superior a la minima: L’/G' =1,35+1,766 =2,384 El ntimero de etapas teéricas trazadas gréficamente entre la curva de equilibrio y la recta de operacién resulta: Neor=2,9 Como la eficacia es del 30%, el ntimero de etapas reales serd: N=2,9/0,3 = 10. ae34 CAP, 6: ABSORCION DE GASES EJEMPLO 6-12.—Para recuperar el benceno contenido en una mezcla benceno-aire de composicién 6% en volumen de benceno, se trata en contracorriente en una totre de absorcién, empleando como liquido absorbente un hidrocarburo no volatil de peso molecular 250, La mezcla gaseosa entra en el absorbedor a iazén de 500 m*/h a 20°C y 1 atm; la absorcién se efectéa isotérmicamente e isobari- camente a 20°C y 1 atm, y puede suponerse que la solubilidad del benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raouit. Cale 7 a) La cantidad minima de hidrocarburo a emplear si ha de recuperarse el 959% del benceno. b) El mimero de etapas tedricas de Ja torre de absorcién, si la cantidad de hidrocarburo empleado es 60% superior a la mfuima. (La tensién de vapor del benceno a 20°C es 76 mm Hg.) Solucién: De acuerdo con la ley de Raoult: D 76 aoe y= na0le up 760 Para que la linea de operacién sea recta emplearemos el diagrama de relaciones molares, X—¥. La relacién anterior expresada en X e Y resulta: Y x oe 14¥ 7 14+X A partir de esta ecuacién hemos calculado los datos indicados en la tabla siguiente: Y 0 0,005 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 X 0 0,0523; 0,1098 0,2438 0,4110 0,6234 0,9087 1,3041 1,891 Composicién inicial del gas de entrada: Yny1=0,06 4, Yusi=0,06/0,94=0,0638 mol benceno/mol aire Composicién del iquido a Ja entrada: : Xy=0 Niimero total de moles en Ja mezcla gaseosa de entrada: _ pV _ 1,500 ee 1 “RT ~ 0,082-293 20,8 Kao CONTACTO DISCONTINUO 35 Kmol de benceno a la entrada: 20,8-0,06= Kmol de benceno que quedan sin absorber Kmol de benceno absorbido: 1,248 -0,0624 Kmol de inerte (aire): 20,8— 1,248 =19,542= @. La composicién de la mezcla gaseosa a la salida de la torre sera: ¥) = 0,0624; 19,542 = 0,0032 a) Fijando sobre el diagiama X~Y el punto correspondiente a las condiciones del sistema en la ctispide de la torre, la tangente 0,97, Y ae pros ¥, =0,0032 0 Q.2ic 0 cea oes eO eres Gian cmEEiONs x Fic. 6-18. a la curva de equilibrio trazada por ese punto permite el cdlculo de (L/G) min (Fig. 6-18), resultando: (3), Lin =0,0677 -19,542= 1,323 Kmol —> 1,323-250=330,8 Kg La cantidad de L’ a emplear seré: L’=1,323-1,6=2,117 Kmol > 529,3 Kg36 CAP, 6: ABSORCION DE GASES b) La relacién L’/G’ sera: LG’ =2,117/19,542 = 0,1083. Trazada la recta de operacién de pendiente 0,1083 por el pun- to (0; 0,0032)en el diagrama X~Y, el mimero de etapas tedricas determinadas graficamente resulta: Nyse =5,9 La composicién del liquido a la salida de la torre resulta: X= 0,56, Eyempto 6-13.—En una de las etapas de fabricacién de la nieve carbénica, el CO; contenido en una mezcla de gases se purifica por absorcién en trietanolamina (que no absorbe los demés componentes de la mezcla gaseosa), calentando después la disolucién para recuperar el CO;. Si la mezcla gaseosa contiene 25% de CO; y se absorbe con una disolucién 1 molar de trietanolamina a 25°C y 1 atm, calcilese: a) La cantidad minima de disolucién de trietanolamina si se tratan 10 Kmol/h de mezcla gaseosa y la concentracién de CO, en la corriente gaseosa a la salida del absorbedor, no ha de ser superior al 1%. 2) La cantidad minima de solucién de trietanolamina, si al en- trar en la torre de absorcién procedente de la de desorcién contiene 0,1 moles de CO, por mol de amina. ¢) El mtimero de etapas tedricas necesarias para los casos a) y b) si la cantidad de disolucién empleada es el 50% superior a la minima, Los datos de equilibrio para este sistema a 25°C y 1 atm son: Presién parcial CO, en el gas, mm Hg: 14 108 © 43,4 96,7259 723 Concentracién del Iquido, mol CO, por mo! amina: 0,0587 0,161 (0,294 «0,424 0,612,825 Mol CO,/mol inerte: 0,001845 0,01423 0,06056 0,14578 0,51696 19,54 CONTACTO DISCONTINUO 37, Solucién: En primer lugar, calculamos las composiciones de la fase gaseosa referidas al componente inerte (mol CO,/mol inerte) cuyos resultados resumimos en la ultima fila de la tabla anterior. Para el primer punto: mol CO, _ Pen __ 14s noraas mol inerte P—pco, 7586 Los restantes puntos se calculan de modo anélogo. Concentracién de CO, en la fase gaseosa a la entrada: Yn41=25/75=0,333 mol CO,/mol inerte Concentracién de CO, en Ja fase gaseosa a la salida: ¥,=1/99=0,0101 En el diagrama X—Y determinamos grdficamente el valor de (E) 0,333 -0,0101 _9 55 Cue 0,545 Como G’=G(1—y)=10(1 -0,25)=7,5, resulta: wy L'rmin=0,592+7,5=4,44 Kmol b) De modo anélogo: (4) 20333-00101 _ p76, C@lnin0,545—0,10 L'mnin=0,726 +7,5=5,442 Kmol ¢) Para el caso a) L'/G! =0,592+1,5 =0,889 EI ntimero de etapas teéricas, calculado grdficamente en el diagrama de la figura 6-19, resulta: Nee =1,938 CAP. 6: ABSORGION DE GASES 0,6 7 05 ae sete Zh 8 ee ee ee ee 0,3 Fic. 6-19, 0,2 o4 y 0,333 FJ -—-~—~--4---~____ Yout® 0,3 0,2 0,1 0,0101 CONTACTO DISCONTINUO 39 Para el caso b) LG’ =0,726 -1,5=1,089 El! ntimero de etapas resulta: Neen =2,8. Cdlculo analitico del mimero de etgpas.—Cuando pueden considerarse rectas tanto la curva de equilibrio como la linea de opera- cién, el niimero de etapas tedricas puede calcularse analiticamente. Este caso se presenta frecuentemente cuando se opera con mezclas diluidas de gases y liquidos que cumplen con la ley de Henry, para las cuales tanto el flujo total del gas como el del Mquido permanecen constantes a lo largo de la columna, y puede considerarse recta la linea de operacién en el diagrama de fracciones molares. Aplicando un balance de materia al componente a absorber para la etapa 1, resulta: Lx+ Gy,=Lx, + Gy [6-13] siendo x e y las fracciones molares del Hquido y el gas, respectivamente. De acuerdo con la ley de Henry, n=, Sustituyendo en la ecuacién [6-13], resulta: CW, -y) = Lo — ysl) [6-14] De esta expresién se deduce que Y2t L1G) n= 6-15 GH) +1 [6-15] Haciendo L/GH=A (factor de absorciéa) resulta: Y2+ AH% y= 6-16 oor ae Por un razonamiento andlogo para la etapa 2: Yr AHe — ytAy ee ee 6-1 Ae Atl hanes40 CAP. 6; ABSORCION DE GASES Sustituyendo el valor de y; dado por Ja ecuacién [6-16], y multiplicando y dividiendo por A-1 tenemos: (A? Dy + A(A— DH Ami {6-18] w= Del mismo modo podemos obtener las expresiones correspondientes a las etapas superiores, resultando para yy: _ (A= Dyer AMA — DH: Coe ae lae [6-19] siendo x el ntimero de etapas tedricas. Aplicando un balance de materia a toda la columna, resulta: GY - Yur =Lo-%1) [6-20] Teniendo en cuenta que x,=y,/H, tenemos: GY1= Yost) =L(%o— Yul) [6-21] Sustituyendo el valor de y, dado por la ecuacién [6-19] y efectuando operaciones: : ost _ ANH A =—————. 6-22) Yay Hy AM ee Esta expresin se denomina ecuacidn de Kremser-Brown-Souders. Despejando de la ecuacién [6-22] resulta: logA n [6-23] Haciendo un razonamiento andlogo para la desorcién se llega a la ecuacién fot, (AREA ot = 6-24 Xo Yor (AST 1 Nee siendo IA el factor de desorcidn. En la figura 6-20 se da la resolucién gréfica de las ecuaciones anteriores, En el caso de que haya pequefias variaciones de A desde CONTACTO DISCONTINUO, al 10. 08 06 06 03 02 DESORCION) 001 0,008 0,006 3 0,004 > 0,003 zie = 117 4X9 (aBsORCION) 0 ALABSORCON] 130 0,002 ryyaipesoRciON!||\ 5,0 0,001 0,0008 0,0006 0,008, 2 3 4 56 10 20 30 40 50 8 Np= NUMERO DE ETAPAS TEORICAS Fic. 6-20.CAP. 6: ABSORCION DE GASES Un extremo a otro de la torre, debido a las de L/G, puede tomaise la media geométrica de los valores extremos, Por considetaciones econémicas se deduce que el valor de A debe estar comprendido entre 1,25 y 2,0, EJEMPLO 6-14.—Una mezcla amonjaco-aire de composicién 3°; én volumen amonfaco se trata en conttacorriente con agua en una torre de absorcién para reducir la concentracién del amonfaco on la fase gaseosa a 0,05% en volumen, A la torre entran 1500 mh de gas a 30°C y 1 atm. Para este intervalo de concentraciones la relacién de equilibrio Para disoluciones acuosas de amonfaco viene dada por y=0,746% Siendo x e y las concentraciones en fraccién molar de amoniaco en la fase liquida y gaseosa, respectivamente, Calctilese: @ La cantidad minima de agua a emplear. 5) Bl niimero de etapas tedricas necesarias si se emplea una cantidad de agua 60% superior a la mfnima. Solucién: a) Las concentraciones de entrada y salida del gas son: Ynti=0,03 4, Y=0,0005 Si se emplea la cantidad minima de agua, la concentracién de amonfaco en el Ifquido de salida serfa Ja correspondiente a las condiciones de equilibrio con la corriente gaseosa de entrada. Por consi. guiente, 0,03 =0,746-x,, = 0,040, Entonces: 0,03 - 0,0005 L, = oo 0,0402 = 0,733, Ta cantidad de mezcla gascosa que entra al sistema por hora es: Gu PY 1500 =f = _ 62,43 Kmol/h. RT 0083.293 ~ © ae CONTACTO DISCONTINO La cantidad mfaima de agua a emplear serd: 1 Kmol/h=824,6 Kgyh. Emin = 0,7335+62,43— bj) Et valor de L/G empleado sera: L/G=0,733g+1,6=1,174 La composiciéa del liquido a la salida de la columna es: £,=(0,03 — 0,0005)/1,174=0,0251 Para calcular el niimero de etapas haremos uso de la ecuacién [6-23]: Factor de absorcion: og 1,574 Empleando la grifica de la figura 6-20 se Hega al mismo resultado. EJEMPLO 6-15.—Un hidrocarburo absorbido en un aceite no volatil se desorbe en una columna de platos por medio de vapor de agua, empleando 4 moles de vapor/100 moles de aceite. La temperatura se mantiene constante por calentamiento interno de tal manera que ei vapor de agua no se condensa al pasar a través de la columna. Caletlese el mimero de platos tedricos necesarios para reducir la concentracién del hidrocarburo en el aceite del 2,50 al 0,005 en moles %. La relacion. de equilibrio en este sistema, en las condiciones de operacién, viene dada por la ecuacién y=33x, siendo x @ y las concentraciones expresadas en fraccién molar del hidrocarburo en las fases Ifquida y gaseosa, respectivamente.“4 CAP, 6: ABSORGION DE GASES io Solucién: Por tratarse de una disolucién diluida, un balance global de materia aplicado a toda Ja columna para el componente a desorber conduce a 100(0,025 — 0,00005)=4 y: 11 =2,495/4=0,6237; mol hidroc./mol vapor EI factor de desorcién sera: 1 HG _33.4 a a 132 AL 100 De acuerdo con la ecuacién [6-24]: 0,025—0,00005 — 1,32"#!-1,32 025-0 «1,327 0,9980( 1,32"+! ~ 1) = 1,32"! — 1,32 0,9980-1,32"+1 — 0,9980 = 1,32"+! — 1,32 0,322 =0,002-1,32"+" Tomando logaritmos: log 0,32=log 0,002 + (7+ 1) log 1,32 _ log 0,322—log 0,002 _ ae Tog 1,32 - En consecuencia, el ntimero de etapas tedricas serd: n=17, Contacto continuo. Altura equivalente a un plato tedrico.— Las torres 0 columnas de absorcién de relleno y de lluvia son dispositivos que permiten el contacto continuo entre el liquido y el gas que circulan en contracorriente. En estas torres varfa continuamente la concentracién del liquido y del gas con Ia altura de la columna, mientras que en las de platos esta variacién se verifica de modo discontinuo de plato a plato. En consecuencia, en las columnas de relleno cada punto de Ia linea de operacién corresponde a condiciones reales de algin punto de la torre, mientras que en las de platos solo tienen significacién real algunos puntos aislados de la linea de operacién. CONTACTO CONTINUO 45 Atendiendo al resultado y no al funcionamiento puede hacerse una comparacién entre las torres de relleno y las de platos por me~ dio de la altura equivalente a un plato tedrico (H E T P) definida como Ja altura necesaria de relleno que verifica la misma funcién que un plato tedrico. Esta magnitud hay que determinarla experimentalmente, y es funcién del tipo y tamafio del relleno, de los flujos del liquido y del gas, y, para algunas mezclas, de su compo- sicién; por tanto, es necesario disponer de un gran nimero de datos experimentales para su aplicacién al cdlculo de estas columnas, y de aquf que actualmente tienda a prescindirse de su empleo en tales calculos. EJEMPLO 6-16.-—Para el secado de aire htimedo se emplea una torre de absorcién de relleno utilizando como liquido absorbente una disolucién de sosa c4ustica de concentracién 50% en peso. El aire entra con humedad absoluta de 0,012 Kg de agua/Kg de aire seco, y ha de deshumidificarse hasta 0,003 Kg de agua/Kg de aire seco. Calciilese la altura necesaria de la torre si la H E T P es de 90 cm y la cantidad de disolucién empleada es el 40% superior a la minima. Los datos de equilibrio para este sistema a la temperatura de operacién, expresados en relaciones molares (Y en moles de agua por mol de aire seco, y X en moles de agua por mol de sosa) son Jos siguientes: Solucién: Las humedades molares del aire a la entrada y a la salida son: 012 Kg agua/Kg aire seco= 012-29/18=0,0193, mol agua/mol aire seco ,003 Kg agua/Kg aire seco= =0,0048, mol agua/mol aire seco.46 CAP, 6: ABSORCION DE GASES La relacién molar de la disolucién de entrada (50% en peso) sera: 50/18 50/40 (0/18 =2,222 mol agua/mol sosa HA ert oop -—— + Fig. 6-21. El valor de (L’//Gmiq se determina gréficamente trazando por el punto (2,222; 0,00483) la tangente a la curva de equilibrio (figura 6-21): (),- min Por tanto, 1’/G’ =0,00206 - 1,4=0,00288, CONTACTO CONTENU 47 El ntimero de platos tedricos trazados graficamente resulta: N=41 Como la H E T P es 90 cm, la altura necesaria de relleno sera: 4,1-0,9=3,7 m. Velocidad de inundacidn.—Las velocidades mésicas del gas y del Hquido inéluyen sobre Ja altura necesaria del relleno de tal manera que al aumentar estas velocidades disminuye la altura necesaria de relleno para lograr una separacién determinada; en consecuencia, se ha de operar con velocidades tan altas como sea posible, a no ser que la pérdida de presién a través del relleno sea un factor ecc- némico significative, Sin embargo, hemos de tener en cuenta que existe un limite superior de la velocidad mésica del gas para la cual se produce la inundacién de la columna, que se pone de manifiesto por acumulacién 0 retroceso del liquide en la misma. Se origina esta inundacién cuando ta pérdida de presién en el gas es tan alta que Is carga del Iiquido no es suficiente para circular en contracortiente con aquel; en general, se suele presentar la inundacién cuando la carga del liquido es inferior a 1 cm por cada 3 cm de altura de relleno. La velocidad de inundacién se calcula facilmente empleando la gréfica de Lobo (Fig, 6-22), en la que representa en abscisas ay Pol pe y en ordenadas Hale yur? — VXayle oud? &Pcho 8 Po siendo: L=velocidad mésica del liquido, Kgim?-h G=yelocidad mésica del gas, Kg/m?-h Po pr=Gensidades del gas y del Iiquido, Kg/m? iscosidad del Mquido, en centipois celeracién de la gravedad, 1,27+108 m/h? elocidad lineal dei gas, en mjseg a,J@=superficie especttica del relleno, mm? cuyos valores son conocides para distintos tipos de re- Tienos.48 CAP, 6: ABSORCION DE GASES EJEMPLO 6-17-—En una torre de absorcién rellena de anillos Raschig cerdmicos de 1” se tratan 750 m'jh de una mezcla amoniaco- aire de composicién 3% en yolumen de amonfaco, a 20°C y 1 atm. Como Kquido absorbente se emplea agua que entra por la cispide de la torre exenta de amonfaco. Calcillese el didmetro de la torre si la velocidad masica del gas es el 60% de la de inundacién, y la relacién entre el peso del gas y del Iiquido es la unidad. 4 3 2 107! 8 - 6 3. 7 ol |e Sie? Sees Sl 107 8 6 4 3 2 107-3 102 2 34 SBjg-t2 34 6 B4q0 2 34 6 Bgl ie Beye G \pr Fic. 6-22. Solucién: El peso molecular medio del gas de entrada es: M=29-0,97 + 0,03-17=28,64 La densidad de la mezcla gaseosa a la entrada es: po=28,64/(0,082+293)= 1,192 Kg/m? La densidad del Mquido (agua) es: pr=1002 Keim? Por consiguiente, = (palpr5= 1-(1,192/1 002)" =0,0345 CONTACTO CONTINUO 49 En la figura 6-22 encontramos que para este valor de la abscisa (0,0345), la ordenada valdré 0,18, es decir, Gale url pe pr=0,18 [A] Para el tipo de relleno empleado (a,/é)=532. La viscosidad del Ifquido puede tomarse igual a 1 centipois. A partir de la ecuacién [A]: A { 0,18 +1,27-10*-1,192-1 002 532-152 Genpteada=0,60+7 1644 298 Kg/m?-h =7 164 Kg/m?-h Grnundacioa La cantidad de gas a tratar expresada en kilogramos es: m=MpV/RT =750-1,192=894,0 Kgfh La seccién de la torre sera: Area de seccién=894,0/4 298=0,2080 m? i pi = Flc)+ Finalmente, el didmetro resulta: D= V4A/a= /4-0,2080/3,1416 =0,515 m Coeficientes de transporte de mate- coeflp) ria.—Para que se realice la absorcién de un gas en un liquido se requiere que haya transporte de materia desde el seno de Ja fase gaseosa al seno de la fase liquida. A su vez, para que haya trans- ferencia de un componente dentro de Fic. 6-23. una fase se requiere que exista un gra- diente de concentracién a lo largo de la direccién del flujo de masa. Este transporte de materia puede estudiarse empleando la teorfa de la doble capa, segtin la cual en la interfase o superficie de sepa- racién entre ambas fases se alcanzan las composiciones de equilibrio entre las fases gaseosa y liquida, y que la resistencia a la di- fusién se encuentra en las dos capas situadas a ambos lados de la interfase. En la figura 6-23 se representa esquemdticamente el proceso, y se supone que la resistencia a la difusién reside exclusiva- mente en las dos capas hipotéticas 1G e IL. f 1 1 1 1 1 t 1 i t i I I zy i i L oe eaeedi ee ee ee ee eee ee oe YT ‘ransportada por unidad de tiempo y s, Ny. soré proporcional af potencial | de difusin) e inversamente 1 Desde ei seno de la fase ascosa hasta la interfase, Ny vendré dado por {6-25] siendo: iGn parcial del soluto en el seno de la fase gaseosa pe=presién parcial del soluto en la interfase ‘oeficiente de transporte de materia para la fase gaseosa, en moles/h+m?.({unidades de concentracién en la fase gaseosa). Andlogamente, desde la interfase hasta el seno de la fase Iiqui- da, N, vendré dado por [6-26] siendo C;=concentracién del soluto en la interfase. C k,=coeficiente de transporte de materia para la fase i quida, en mol/h+m?-(unidades de concentracién en la fase I{quida), concentracién del soluto en él seno de la fase Mquida. De las ecuaciones [6-25] y [6-26] resulta, para los potenciales de difusién en Jas fases gaseosa y liquida: Po~Pi=Na Vike [6-27] C,~Cy=Ny4 I/kz [6-28] Estas ecuaciones no pueden combinarse directamente debido a que, usualmente, las unidades empleadas para el potencial de difu- sién en la capa gaseosa (p;—p,) son distintas a las empleadas para la capa liquida (C;-C,), y los coeficientes de transporte de materia también vendrén expresados en distintas unidades. Para combinar estas ecuaciones es necesario disponer de una relacién entre las concentraciones del soluto en Ia interfase, ya que CONTACTO CONTINUG 51 aqui Jas concentraciones han de ser las mismas (aunque estin expresadas en distintas unidades) y corresponden a condiciones de equilibrio entre fases. Por consiguiente, en la interfase esta relacién seré la ecuacién general de equilibrio entre fases, y dard la con- centracién del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con la concen- tracién del soluto en la fase liquida. La composicién del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con Ja del soluto en la fase Ifquida vendré dada por la expresién general, Pr=h©) [6-29] o bien ph=mC [6-30] siendo m la pendiente de la curva de equilibrio en el punto considerado. En las operaciones por etapas, después de ponerse en contacto ambas fases, mezclarse y separarse, las dos fases separadas estén en equilibrio (contacto tedrico), y conociendo la composicién de una de las fases puede calcularse la de Ja otra de acuerdo con las ecuaciones [6-29] 0 [6-30]. Para el caso general que estamos estudiando (contacto continuo), las dos fases no estén en equilibrio, y solamente hay equilibrio entre fases en Ja interfase; sin embargo, podemos considerar un equivalente al equilibrio para cada fase. Es decir, aplicando las ecuaciones [6-29] 0 [6-30] podrfamos calcular la’ com- posicién del gas que estaria en equilibrio con el Ifquido de com- posicién conocida, y a esta composicién del vapor es la que deno- minamos composicién equivalente a la de equilibrio con el liquido. En los aparatos de contacto continuo no se alcanza realmente esta composicién equivalente al equilibrio en sentido fisico, pero pueden calcularse las composiciones que se alcanzarian en cada fase y re- presentarlas tal como indicamos en la figura 6-23 por las ineas de Puntos. De este modo podemos trazar el perfil completo de compo- Siciones desde el seno de una fase al seno de la otra fase, aun a sabiendas de que no existe tal equilibrio. En la interfase existe equilibrio real entre ambas fases, y se. cumplird que pi=mC; [6-31] Multiplicando por m Ja ecuacién [6-28], resulta: mC,-mC,=N, milk; [6-32] PRonLesAs DE IxcENIERIA, T—352 CAP, 6: ABSORCION DE GASES Combinando esta ecuacién con las ecuaciones [6-30] y [6-31], resulta: Pm pr=Ny mik;, [6-33] Esta ecuacién nos da el potencial equivalente de difusién para la fase Hquida. Sumando las ecuaciones [6-33] y [6-27], resulta: Po-PE=Na (Ilke+m/ky) [6-34] o bien : Pe~PL Sees lee 6-35 “Tikes miki, 1635] La cantidad de sustancia transportada, por unidad de tiempo y por unidad de drea de contacto entre fases, aparece as{ en funcién de la resistencia total y del potencial global de difusién, expresado este en unidades de la fase gaseosa. Expresando el potencial en unidades de Ia fase liquida, deducimos, de modo andlogo al caso anterior, que ce-C, See 1-36 I/(m ke) + 1/ky, ‘A Coeficientes integrales de transporte de materia—Ante la impo- sibilidad de aplicar las ecuaciones [6-25] y [6-26] por desconocer las condiciones de interfase, se puede definir un coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase gaseosa Ke, o a la fase liquida K, (que equivale a sustituir los potenciales reales de difu- sién por otros ficticios) por las expresiones Po-vr _ Cé-Cy Ny=ST Ph eT 1/Ko 1/R Po~Pi _— Ci-C ose 37 ke 17k, ed Por comparacién de las ecuaciones [6-35] y [6-36] tenemos: 1/Ke=1/ko+m/k, {6-38} 1/K,=1/(mkg) + 1/ki [6-39] CONTACTO CONTINUO 33 Los potenciales de difusi6n y las resistencias correspondientes a la ecuacin [6-37] se indican en la figura 6-24, en la que el punto M representa la concentracién del soluto en el seno de ambas fases e Po Fi, 6-24, (pac es la composicién del soluto en la fase gaseosa y Caz es la composicin del soluto en Ja fase Mquida). La relacién entre las composiciones de ambas fases y las composiciones de la interfase se de- ducen de la ecuacién [6-37] resultando: [6-40]34 CAP, 6: ABSORCION DE GASES De acuerdo con esta ecuacién, trazando por M una recta de pendiente —k,/kg su interseccién con la curva de equilibrio dard las condiciones de interfase, en el punto D. Hemos de indicar que el punto D corresponde solamente a las condiciones de interfase para M, y la posicién del punto M variard a lo largo del aparato. De la figura 6-24 y de la ecuacién [6-37] resulta: a) EN FUNCION DE LAS UNIDADES DE LA FASE GASEOSA 1) El potencial de difusién desde el seno del gas a la interfase es Pi-Pe 2) El potencial de difusién desde la interfase al seno de la fase Mquida es: vi-P: 3) El potencial total de difusién desde el seno del gas al seno del liquido es: Pi-Bo b) EN FUNCIGN DE LAS UNIDADES DE LA FASE L{QuiDA 1) El potencial de difusién desde el seno de la fase gaseosa a la interfase es: Cé-c; 2) El potencial de difusién desde el seno de la fase lfquida a la interfase es: Ci-C; 3) El potencial total de difusién desde el seno de la fase gaseosa a la liquida es: Co-Cr También deducimos de Ia ecuacién [6-37] que Uke _ resistencia fase gaseosa P Pi-Pc Kg resistencia total [6-41] y Ci-C; _ Mk, _ resistencia fase liquida [642] €,-Cz 1/K, _ resistencia total CONTACTO CONTINUO 55 De acuerdo con estas ecuaciones, si la linea de equilibrio p*=/(C) es recta, entonces Kg/kg y K;/k, serdn constantes; pero como, en general, no se cumple esta condicién, la relacién entre la resistencia ofrecida por una fase y la resistencia total variard a lo largo del aparato, y puede darse el caso que la resistencia al transporte de materia sea mayor en la fase gaseosa para un extremo del aparato y menor en el otro, Resistencia determinante en la difusién entre fases.—De acuerdo con las ecuaciones [6-41] y [6-42] y considerando constante el valor de k/kg pueden deducirse algunas conclusiones cualitativas respecto a la resistencia relativa ofrecida por cada una de las fases y su influencia sobre la resistencia total. @) Consideremos el caso en que el soluto contenido en la fase gaseosa sea muy soluble en la fase liquida, de tal manera que para pequefias variaciones del soluto en la fase gaseosa se produzcan variaciones grandes del soluto en la fase liquida. En este caso la curva de equilibrio estard muy desplazada hacia el eje de concentraciones del Kiquido (Fig. 6-25) y puede observarse que el potencial de difusién basado en la fase gaseosa (pg—p;) es aproximadamente igual al potencial total de difusién basado en esta fase gaseosa (Pc—P%), y, por tanto, sea cual sea Ia pendiente de MD (es decir, la relacién k,/k) el valor de este potencial es prdcticamente el mismo. En este caso se dice que la fase gaseosa rige el fendmeno, lo que equivale fisicamente a que una vez que el gas haya pasado la pelfcu- la de transito gaseosa sea absorbido répidamente por el Ifquido sin resistencia apreciable. Como Po~Pi™ Po~PE [6-43] de la ecuacién [6-41] se deduce que Uke ~ UKe [6-44] Se llega a la misma conclusién considerando los potenciales de difusién respecto a la fase iquida, resultando para este caso: Ci-C,«CE-Cy, [6-45] y teniendo en cuenta la ecuacién [6-42], se deduce que Wki«1/Ky [6-46] y el cociente (1/kz)/(1/K;) es muy pequeiio.56 CAP, 6: ABSORCION DE GASES b) En el caso de gases poco solubles (Fig. 6-26), el potencial de difusién basado en Ia fase lfquida (C;~C,) es prdcticamente igual al potencial global de difusién (C3 ~—C,), y entonces, del mismo modo Pp Fic. 6-25, que en el caso anterior, es despreciable la influencia de k,/kg. Esto indica que Ja principal resistencia la ofrece la fase Iiquida, y se dice que es esta la que rige el fendmeno. Como C.-C, = C§-C, se deduce de la ecuacién [6-42] que Vk, 1/K, [6-47] CONTACTO CONTINUO 57 c) En el caso de solubilidad intermedia intervienen ambas pe- Keulas de trénsito y los dos potenciales de difusién son igualmente importantes. Puede darse el caso de que en un intervalo de concen- p'=fic) Fic. 6-26. traciores sea una la fase a considerar y en otro la otra, lo cual depende de la forma de la curva de equilibrio; debe tenerse en cuenta que, a su vez, esta depende de la temperatura. EJEMPLO 6-18—En una columna de absorcién rellena de anillos Raschig de 1” se separa parcialmente el SO, contenido en una mez-7 CAP, 61 ABSORCION DE GASES cla SO;aire, empleando agua como Iiquido absorbente que entra en contracorriente a 20°C y 1 atm. Las velocidades mésicas del gas y del Ifquido a lo largo de la columna pueden considerarse constantes y sus valores son: G=1000 Kg/h-m? de drea de seccién normal, y L=30000 Kg/h-m? de drea de seccién normal. La toma de muestra efectuada en un punto de la torre dio para la fraccién molar de SO; en el gas 0,10, y en el liquido 0,0017. Para las condiciones de ope- racién con este sistema se ha encontrado que kya =0,012 19 kea=0,10 G7 1925 siendo: kya=coeficiente de transporte de materia para la fase Ii- quida, mol/h-litro -(mol /litro). kea=coeficiente de transporte de materia para la fase gaseosa, mol/h-litro-atm. L=velocidad masica del Mquido, Kg/h+m? de area de seccién normal. G=velocidad mésica del gas, Kg/h-m? de drea de sec- cién normal. a=superficie especifica=190 m?/m’. Calciilese para el punto considerado: a) La velocidad de transporte de materia. b) Las resistencias porcentuales al transporte de materia ejer- cidas por ambas fases. c) Los coeficientes globales de transporte de materia. Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C son los siguientes: P05 1,2 3,2 5,8 8,5 14,1 26,0 39,0 59 92 161 336 517 698 C 0,02 0,05 0,10 0,15 0,20 0,30 0,50 0,70 1,01,5 2,5 5,0 7,5 10 siendo p la presién parcial del SO, en mm de Hg, y c la concen- tracién del SO, en la fase Miquida en Kg de SO, por 100 Kg de agua. Solucién: En primer lugar, hemos de hacer la conversién de los datos de equilibrio a las unidades en que estan expresados Ios potenciales de difusién correspondientes a ambas fases; es decir, las, CONTACTO CONTINVO 59 presiones parciales de SO, en mm de Hg hemos de pasarlas a at- mésferas (potencial de difusién de kea) y las concentraciones de SO, en Kg de SO,/100 Kg de agua hemos de pasarlas a moles de S0,/litro (potencial de difusién de k,a). Los datos calculados en estas unidades se resumen en la tabla siguiente: c, mol ©, mol ¢, mol Pratm | $0./litro H.0 S0./litro H.0 S0,/litro H.0 0,000657 | 0,003125 0,04687 0,2118 |. 0,39062 0,00158 0,007812 0,07812 04421 | 0,78125 0,00421 0,015625 0,10937 0,6802 j 1,17187 0,00763 0,02343, 0,15625 09184 | 1,5625 0,0112 0,031.25 0,23437 Las composiciones de las fases gaseosa y liquida en el punto considerado son: p=0,10-1=0,1 atm C=0,0017-1 000/18 = 0,0944, mol SO,/litro Las condiciones de interfase se calculan gréficamente por Ia in- terseccién con la curva de equilibrio de la recta que pasa por el punto considerado (0,1 atm; 0,0944, mol $O,/litro) y tiene de pen- Giente —k,/ke 0 bien —kza/kea, de acuerdo con la ecuacién [6-40]. En nuestro caso: 4,a=0,012-30 000°*=45,81 mol/h-litro (mol/litro) kca=0,10-1 000°?.30 000° 165,7 mol/h-litro-atm Entonces: ka _ 45,81 == = 0,271 Ti Kea Taa7 70278 aten/(mol/litz0) Las condiciones de interfase resultan: 71=0,0811 atm 7 C,=0,1628 mol $O,/litro La velocidad instantanéa de transporte de materia puede calcularse empleando la ecuacién de Ia fase gaseosa o de la fase Kquida,$0 CAP, 61 ABSORCION DE GASES teniendo en cuenta que para anillos cerdmicos de 1” a=190 m?/m’): ea 0,10 — 0,0811 Nya Pea Pi. PeWPi_ ~~ -0,01648, mol $O2/h+m? sec, normal 1ka 1/(165,7/190) C,—Cy _ 0,1628~ 0,0944, "=. =0,01648 mol SO,/h+m? sec. normal 1/ky, 1/(45,81/190) N, b) Las resistencias porcentuales ofrecidas al transporte de materia por cada una de las fases pueden calcularse empleando unidades de ia fase gaseosa o de la fase liquida. Para unidades de la fase gaseosa emplearemos Ia ecuacién [6-41]: Resistencia ofrecida por la fase gaseosa (potencial de difusién desde el seno de la fase gaseosa a Ia interfase) Pe —pi=0,10—0,0811=0,0189 atm Resistencia ofrecida por la fase liquida (potencial de difusién desde Ia interfase al seno de la fase Hquida) p:~ pi =0,0811 —0,043 =0,0381 atm (el valor de p* se lee sobre la grifica de la Fig. 6-27). Resistencia total ofrecida por ambas. fases (potencial total de difusién desde el seno de la fase gaseosa a la liquida): Pe—pi=0,0189 + 0,0381=0,057 atm Por consiguiente: Resistencia fase gaseosa _0,0189 ——— = 733% Resistencia total 0,057 Resistencia fase iquida 00381 _¢, Resistencia total 0,057 Empleando unidades de la fase quida haremos uso de la ecua- cién [6-42]. Resistencia ofrecida por la fase liquida (potencial de difusién desde la interfase al seno de la fase Nquida): C;—C,=0,1628 —0,0944,=0,0683, mol SO,/litro CONTACTO CONTINUO 61 Resistencia ofrecida por la fase gaseosa (potencial de difusién desde el seno de la fase gaseosa a la interfase): Co- 0,197 —0,1628 =0,0342 mol SO,/litro (El valor de C} se lee sobre la gréfica de la Fig. 6-27.) 0,15 ] P,atm a10 2 A0J0;0,0964) __ cee ' (Pser, ! | ! 1 0,05} 1 0 Br 0,2 0, e,mols $0;/LITRO Fic. 6-27, Resistencia total ofrecida por ambas fases (potencial de difu- sién desde el seno de Ia fase gaseosa a la liquida): Cé-C;,=0,06836 + 0,0342=0,1025 mol S0,/litro Por consiguiente, Resistencia fase gaseosa _0,0342 “Resistencia tol 0.1035 723% Resistencia fase Mquida _006834_ 674, Resistencia total 1025 Las pequefias diferencias obtenidas al operar en unidades de una u otra fase se deben a Jos errores de lectura sobre la gréfica.62 CAP, 6: ABSORCION DE GASES c) Los coeficientes integrales de transporte de materia se calculan a partir de la ecuacién [6-37]: Ma 0,01648 Ko= Ns. 0001648 __ 0.2891 mol/m*-h-atm pe= Pe 0,100,043 id xe 9:01648 ___.0,1606 mol/m?-h-(mol/litro) “Cz, 0,197 —0,0944 Unidades o elementos de transmisién.—Consideremos una torre de relleno o de lluvia empleada para la absorcién de un soluto en fase gaseosa en un disolvente no volatil. Con referencia a la figura 6-28 la cantidad de soluto que pasa a través de la torre es SGy 0 bien SG’Y, siendo S el area de seccién normal al flujo. Para un elemento diferencial de altura dz un balance total de materia conduce a: u Go dG=dL y el balance de materia para el componente absorbido por unidad de seccién normal al flujo es: aN/S=d(G y)=d(G' Y)=G' dY Teniendo en cuenta que Y=y/(l-y) , d¥=dy/(l—yP G’=Gi-y) resulta: dy d =G' dY=G(i-y)- a IN/S=G’ ( De Toy ly Fic. 6-28. [6-48] Por otra parte, hemos visto que el nimero de moles absorbidos por unidad de tiempo y 4rea de contacto entre fases viene dado por Na=kelp —pid=k, Y—yd [6-49] Se puede calcular el drea de contacto entre fases en funcién del drea de contacto por unidad de volumen de torre y del 4rea de sec- CONTACTO CONTINUO 63 cién normal al flujo S. Para la altura dz el volumen de torre ser4: dV =Sdz, y el area total de contacto para este volumen: dA=Sadz Por consiguiente, en la altura dz el ntimero de moles absorbidos en la unidad de tiempo serd: . dN=keaS dz (p-p)= [6-50] =k, aS dz (y—y)) [6-51] Igualando las ecuaciones [6-48] y [6-51], y efectuando operaciones resulta: 1 G dy =| — ~_— 6-52, | Ba W-HG-w fee Para integrar esta expresién conviene sacar fuera del signo integral el término G/k,a. Se demuestra fécilmente que el coeficiente de transporte de materia para la difusién de un componente (soluto) a través del gas en que est4 contenido y que no se difunde (solyen- te) engloba la concentracién media del gas que no se difunde (1—Y)tog definida por la expresién C-Droe= ier La a [6-53] In—— l-y siendo 1-y la concentracién del gas que no se difunde en Ja masa principal del gas, y 1—y; la concentracién de ese gas correspondiente a las condiciones de interfase. Si la concentracién del solvente varia mucho de un extremo a otro de la torre, el valor de la expresin kya (1~y)og se aproxima més a una constante que el de k, a; por consiguiente, conviene multiplicar numerador y denominador de la ecuacién [8-52] por (1—y)iog, resultando: Gt OD ee eee .! = Fad-we [etn Lead64, CAP, 6: ABSORCION DE GASES El término G “ya —Diog ieee He: se denomina altura individual de la unidad de transmisién referido a la fase gaseosa, mientras que el correspondiente a la integral % (Wig N f ed -! : », A-¥) Y-yd ' fe recibe el nombre de mimero de elementos de transmisién individual referido a la fase gaseosa, y es un mimero adimensional. Por un razonamiento andlogo referido a la composicién del 1i- quido en la interfase, y otro en el que consideramos las fases gaseosa y liquida mediante los coeficientes globales de transporte de materia, se obtienen las expresiones indicadas en la tabla 6-5 para Ja altura y el nimero de elementos de transmisién. En los cAlculos prdcticos deben emplearse las magnitudes referidas a la fase gaseosa cuando la principal resistencia a la difusién se encuentra en esa,fase; por el contrario, cuando la principal resistencia se encuentra en la fase liquida, como en el caso de la ab- sorcién de gases poco solubles, el potencial de difusién debe estar referido a las concentraciones en Ia fase Iiquida. En la figura 6-29 se representan las distintas magnitudes que intervienen directamente en los célculos. Hemos de indicar que el razonamiento anterior efectuado para la absorcin es igualmente aplicable a la desorcién, ya que, en princi- pio, ambas operaciones tienen el mismo fundamento. La altura de Ja unidad de transmisién es una magnitud experi- mental cuyo empleo presenta ciertas ventajas sobre el del coeficiente de transporte debido a que este varfa mucho con el caudal, casi proporcionalmente, mientras que aquella varfa muy poco por conte- ner su equivalencia el cociente G/k. Por otra parte, la altura de la unidad de transmisién tiene una dimensién sencilla, longitud, elimindndose as{ Jas posibles confusiones en cuanto a las unidades empleadas. Cdlculo del nimero de elementos de transmisién, a) INTEGRA- cI6N GRAFIcA.—En general, no es posible efectuar la integracién TABLA 6-5 CONTACTO CONTINUO 65 i gq] os ® + ae 3 1 i [ete 2 > a > ee aisle 3} ale Sy] s| > | ath Seat | Th | TPR Shia alele | aisle | alain} Tis 4 iy i]s 3] 48 7] 3 zi ¢ 3 i 2S M 1 a a 2 2 gz z 3 = 3 e i ; i i 2 s 3 zs |Z zs |Z g 2 2 4a i|3 a |# 5 é 3 ale a |* Bj olf ali oll ols seg 2 is a g % | f& | | EE 8 ae MS & 4 t i 1 i i) 2 Es x 3 = 2 3 3 3 3 3 es = z 3) al? s|t a> all a ANS a alk i) als |e 3/2 als fy Lis ai? al? a|* : meee ot Slr [ir d 2 S 2 bois 3 « : q fw | 2, ay t] th tw a a 2 z 2 =66 GAP. 6; ABSORCION DE Gases fee de las expresiones de definicién del numero de elementos le transmision, por desconocerse las relaciones mateméaticas entre las variables, Esto exige la integracién grafica, que puede efectuarse Por distintos procedimientos disponibles para este célculo, Mi pocwan saan -- ~~ -- a8 x xx x nF Fig. 6-29, b) Simpuiricaci6n DE Las INTEGRALES.—En Ja mayor parte de los calculos de absorcién es suficientemente exacto sustituir la media aritmética Por Ia logaritmica; con esta sustitucién las expresiones resultantes para el ntimero de elementos de transmisién son las contACTO contmU0 7 siguientes: No= a + fin — [6-57] N= +$In ta [6-58] Noo= f° “ +$in = [6-59] Norm Jory (6-60) 4 que escritas en funcién de las relaciones molares se transforman en: No= [ “enti (6-61) N= [gett = [6-62] ae ae a Noww [4m 2% (6-64) *% Aunque la integracién de estas expresiones también ha de hacerse grdficamente resulta mds sencilla que en el caso anterior; por otra parte, en muchos casos es despreciable el sumando que est4 fuera de la integral. EJEMPLO 6-19.—Para separar el 96% del propano contenido en una mezcla propano-aire de composicién 22% en volumen de propano, se absorbe en un hidrocarburo no volatil de peso molecular 250, empleando una torre de absorcién rellena de anillos Raschig de Vf)’. La velocidad mésica de la corriente gaseosa que entra por el68 CAP. 6: ABSORCION DE GASES fondo de la torre es G=40000 Kg/h-m?, y la del quido que entra por la ciispide L=75000 Kg/h+m?. Calciilese: @ La ecuacién de la linea de operacin para el empleo del diagrama x-y. 4) El numero de elementos de transmisién. Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en fracciones molares del propano en el liquido y en el gas, son los siguientes: x 0,05 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 ve 0004 | 0.0098 0020 ones hice 0 200 Solucién: Calculamos, en primer lugar, las concentraciones de entrada y salida en la torre, para las corrientes gaseosa y Kquida: %=0,22 , ¥,=0,22/0,78=0,282 mol propano/mol aire. Y2=0,04-0,282=0,01128 mol propano/mol aire. ¥2=0,01128/1,01128=0,01115, (fraccién molar), La composicién del gas a la entrada (en peso) es: 0,22-44 = 92907, 29,979 4 73.444 078-09 % La cantidad de aire que entra al sistema por metro cuadrado y hora sera: G’ =40 000(1 — 0,29-97)=28 012 Kg aire/m?-h=965,93 Kmol/m?-h La cantidad de hidrocarburo empleada sera: L’=75 000/250=300 Kmol/m?-h Aplicando un balance de materia a toda la columna, referido al componente a absorber: G(,~¥)=1'%-X) ale 965,93(0,282 —0,01128) 300 *,=0,8716/1,8716=0,4656 (fraccién molar) Xi =0,8716 mol propano por mol hidrocarburo CONTACTO CONTINUO 69 La ecuacién de la linea de operacién se deduce por aplicacién de un balance de materia aplicado a la base de la columna y a otro punto cualquiera de la misma, resultando: GY,+UX=GY+1X, a Pave vag 4 yt Toy Toe “Toy” Toy 0,22 z y 0,4656 +300 = 965,93 + 309 —— 965.93 7 Foy + 300 9 i Teo iese Fic. 6-30. Efectuando operaciones, resulta: A partir de esta ecuacién se han calculado los valores resumidos en la tabla siguiente: x 0 0,1170 0,195; 0,2425 0,2868 0,3470 0,4344 0,4655 0,5087 y 0,0114 0,05 0,08 0,10 0,12 0,15 0,20 0,22 0,2570 CAP. 6: ABSORCION DE GASES b) Para el calculo del ntimero de elementos de transmisién emplearemos la ecuacién % (L—Dhog Neg eae ° reney siendo Wy =O Una vez representada la curva de equilibrio y la Ifnea de opera- cién (Fig. 6-30) se leen los valores de y e y* necesarios para el calculo de Nog, cuyos valores se resumen en la tabla siguiente: c-ne=") 88,22 26,22 19,76 17,76 16,70 17,20 22,36 23,42 22,46 El valor de Nog se calcula midiendo el area comprendida bajo la curva (1~y)o/(1-y) (y—y") frente a y, el eje de abscisas y las ordenadas extremas y,=0,0114 e y,=0,22. El valor resultante es: Nocg=4,40 EJEMPLO 6-20.—1 000 m3/h de una mezcla gaseosa amonfaco-aire de composicién 25% en volumen de amonfaco se lava con agua en una torre de absorcién de relleno para recuperar el 95% del amonfaco contenido en la mezcla gaseosa. El proceso se efectiia a 30°C y 760 mm Hg. Calcilese: @) La cantidad minima de agua a emplear. b) La cantidad de agua que ha de emplearse para que la con- centracién de la disolucién Mquida de salida sea 0,11 en fraccién molar de amonjaco. CONTACTO CONTINUO 7m c) El numero de elementos de transmisién empleando los datos de relaciones molares. Los datos de equilibrio para este sistema (amonfaco-agua) a 30°C, expresados en mol amonfaco/mol gas inerte frente a mol amoniaco/mol agua, son los siguientes: Solucién: a) Las concentraciones de la corriente gaseosa a la entrada y a la salida de la columna expresadas en relaciones molares son: Y;=25/75=0,333 mol NH;/mol aire ¥2=0,05-0,333=0,0166; mol NH;/mol aire La cantidad minima de agua a emplear seria la necesaria para que la disolucién Ifquida de salida estuviera en equilibrio con la mezcla gaseosa de entrada. A partir de los datos de equilibrio encontramos que © ¥,* =0,333 mol NH;/mol aire. X,=0,165 mol NH;/mol agua. Por balance de materia deducimos que G'(0,333 — Y2)=L'rasa(0,165 — Xo) {A] La cantidad de aire G’ que circula por la torre sera: 1.000-0,75-1 0,082-303 Por consiguiente, sustituyendo en la ecuacién [A]: 30,2(0,333 —0,0166s) =L’mnin(0,165 — 0) Lpin=57,96 Kmol/h=1 043,3 Kg/h = 30,20 Kmol/h72 CAP, 6: ABSORCION DE GASES 5) La concentracién de la disolucién Ifquida de sali sada en mol NHj/mol H,O es: : f selida expre- X,=2/(1—x)=0,11/0,89 =0,1236 La cantidad de agua necesaria es: _30,2(0,333 - 0,0166,) L Oe 7737s Kmol/h=1 392,8 Kg/h 0 O05 010 x;=0,1236 0,15 Fic. 6-31, ¢) El nimero de element isi fos de transmisién se calcula de acuerdo con Ia ecuacién: - Paes ie 1+Y; Noo= fo ty oom J yore aay, % CONTACTO CONTINUO 2B Los valores necesarios para el cdlculo del término integral se determinan a partir de la figura 6-31, en la que se han representado la curva de equilibrio y la recta de operacién, cuyos datos resumimos en Ia siguiente tabla: ua-¥) 0,01665 0,0322 60,06 31,05 Se ha de efectuar la integracién entre 0,0166; y 0,333; (Fig. 6-32) midiendo el 4rea comprendida entre estas ordenadas, el eje de abscisas y la curva resultante de representar 1/(Y-Y*) frente a Y. El valor calculado es 5,08. 70 Yy* 60 = so} ———_+-_—_—_-- 40 oe jt 30 mre - Wy 0,333 10 a - fj EELS Y 5,087 LM GALLE, oes 0,10 020 030 y O40 Fic. 6-32,“sew eo ee 4 CAP, 6: ABSORCION DE GASES El término }fIn (1+ ¥3)/(1+¥,)] vale: 1+0,0166; T0335 7 8 7 2,303 log Por consiguiente: Nog=5,08 — 0,18=4,90 EjEMPLO 6-21.—En una torre de absorcién rellena de anillos cerdmicos de Raschig de 1” se trata una mezcla aire-SO, con una concentracién del 15% en volumen de SO,, empleando agua como liquido absorbente. El proceso se efecttia a 30°C y 2 atm, siendo la concentracién de salida del gas inferior al 0,4% en volumen de SO;, La velocidad masica del aire es G’=1000 Kg/m*-h, y la del liquido ha de ser doble de la minima. Calciilese la altura necesaria de re- Mleno si en las condiciones de operacién k,a=0,65 1°, en Kmol/m*-h-fraccién molar kya=0,10 G7 102 Expresando L y G en Kg/h-m?, Los datos de equilibrio para este sistema a 30°C, expresando la concentracién de SO, en la fase Ifquida en gramos de SO; por 100 g de agua, y en la fase gaseosa por Ja presién parcial de SO, en mm de Hg, son los siguientes: Solucién: Calculamos en primer lugar las concentraciones de ambas fases en equilibrio expresadas en fracciones molares: re Cop Creare? 3765 CONTACTO CONTINUO 75 Los valores calculados se resumen en la tabla siguiente: 0,02070 0,000841 0,0130 0,01386 0,000562 0,0078 0,00698 0,000421 0,0053 0,00420 0,000280 0,0031 0,00280 0,000140 0,0011 0,00196 0,000056 0,0004 0,00140 Las concentraciones del gas a la entrada y a la salida son: m=0,15 ,=0,004 La cantidad minima de agua a emplear se deduce por balance de materia, teniendo en cuenta que la concentracién de salida del Iiquido en estas condiciones estarfa en equilibrio con el gas de entrada; es decir, m=015 4, x;*=0,0073 G(Y,~ ¥2)=L'in(Xi* — Xa) 1000 ( 0,15 0,004 ) _ 0,073 29 \ 1-015 10,004 / ~”™" —0,0073 Lyin = 809,0 Kmol/m?-h Por consiguiente, L’=1618 Kmol/m?-h La concentracién del Iiquido a la salida de Ja columna se calcula por un balance de materia: 1000 ( 0,15 0,004 29 \1-0,15 — 1-0,004 +, = 0,00366, La ecuacién de la Ifnea de operacién (diagrama x~y) se deduce a partir de un balance de materia aplicado entre la cfispide de la columna y un punto cualquiera de la misma: y 0,004 saat 1—0,004 Eze 1-%, ) -1618 x )=1618 4. =x76 CAP. 6: ABSORCION DE GASES Después de efectuar operaciones: —0,000085 ace ¥ [og 7 000213, I-y A partir de esta ecuacién se han obtenido los siguientes datos: Y z | | 0,004 0 | 0,09 0,00202 0,01 0,00013 | O11 0,002555 0,03 9100057 | O43 0,00309 0,05 0,00103 0,15 0,003661 0,07 0,00152 | | Como las ecuaciones para el cdlculo de los coeficientes de transporte de materia vienen dadas en funcién de las cantidades totales de Ly G en Kg/m*-h necesitamos calcular estas. magnitudes. Cantidad de aire que entra a Ja torre: 1000 Kg/m?-h=34,48 Kmol/m?-h Cantidad total de gases a la entrada: G=G'/(1 -y)=34,48/0,85 =40,57 Kmol/m?-h Cantidad de SO, en el gas de entrada: 40,57 —34,48= 6,09 Kmol/m?-h Masa total de gas de entrada: G,=1 000 + 6,09-64=1 390 Kg/m?-h Cantidad total de gases que salen de la torre: Gr= G’/(1 — y2) = 34,48/(1 = 0,004) = 34,62 Kmol/m?-h Cantidad de SO, en el gas de salida: 34,62 —34,48=0,14 Kmol/m?-h Masa total de gases que salen de la torre: G2=1000+0,14-64=1 009 Kg/m?-h CONTACTO CONTINUO 77 Masa de liquido que entra a la torre: £2=1 618 Kmol/m?-h=29 124 Kg/m?-h Masa de liquido que sale de la torre: L,;=1,+S0O, absorbido =29 124 + (389,4—8,8)=29 504 Kg/m?-h Como la variacién de L entre los extremos de Ja torre es peque- iia, la resistencia al transporte de materia ofrecida por el liquido no variaré apreciablemente de un extremo a otro de la torre; en consecuencia, el coeficiente k,a puede calcularse empleando el valor medio de L: Lmedio= (29 124 +29 504)/2= 29 314 Kg/m?-h k,a=0,65-29 314°=299] Kmol/m3-h-fraccién molar Como la resistencia ofrecida por la fase gaseosa sera mayor en el fondo de la torre que en la ciispide calcularemos el valor de kya para ambos extremos, tomando después el valor medio: k,a=0,10-1 389,47 +29 504°5=207,6 Kmol/m>-h-fraccién molar k,a=0,10-1 080,8""-29 124°*=173,7 Kmol/m?-h-fraceién molar El valor medio resulta: k,a=195,6 Kmol/m’-h-fraccién molar El numero de elementos de transmisién, referidos a la fase gaseosa, vendré dado por % (1-Yrog Q-y)-A-») 3, Uy) YD) y l-y N dy; (L~Wiog= In Las composiciones de interfase se calculan grificamente (Fig. 6-33) en la que se representa la curva de equilibrio y la linea de operacién, teniendo en cuenta que y-y ka 2.991 15,29 2x, kya 196678 CAP, 6: ABSORCION DE GASES 9.20 G05 0,004 —I 0 0,002 0,004 0008 x ~~—«Oo08 Fig. 6-33; Los valores lefdos sobre el diagrama para el cdlculo de Ng se indican en la tabla siguiente: Deg —DeRwD 015 | 0,114 | 0,85 | 0,886 | 0,868 | 0,0360 | 0,0306 28,366 0,13 | 0,0972 | 0,87 | 0,9028 | 0,861 | 0,0328 | 0.02854 31,047 0,11 | 0,0815 | 0,89 | 0,9185 | 0,9043 | 00285 | 0,02536 35,658 0,09 | 0,0648 | 0,91 | 0,9352 | 0,9226 | 0,0252 | 0,02293 40,235 0,07 | 0,0492 | 0,93 | 0,9508 | 0,9404 | 0,0208 | 0,01934 48,624 0,05 | 0,0336 | 0,95 | 0,9664 | 0,9582 | 0,0164 | 0,01558 61,501 0,03 | 0,0202 | 0,97 | 0.9798 | 0,9749 | 0,0098 | 0,00950, | 102°556 0,02 | 0,0127 | 0,98 | 0,9873 | 0,9836 | 0,0073 | 0,00715 | 137'566 0,01 | 0,0054 | 0,99 | 0,9945 | 0.9922 | 0,0046 | 0,00455 | 218'063 | 0,9973 | 0,0036 | 0.00358 | 2785 a ee eee CONTACTO CONTINUO 79 0,004) serd el valor de Nc, que calculado gréficamente (Fig. 6-34) resulta: No=10,0. 80 {1-y)tog. (ty) (y-yi 60 x Ni | 20 AREA=10,0 \ “ooo 0,05 0,10 Y 0,15 Fic. 6-34. Tomaremos para la altura del elemento de transmisién el valor medio de los obtenidos para el fondo y la cuspide de la torre. En el fondo: G=40,56, Kmol/m*-h y@=206,7 Kmol/m}-h-fraccién molar (1-Piog=0,868 40,56, 206,7 -0,868 He= =0,226, m80 CAP, 6: ABSORCION DE GASES En la ciispide: Gs 4,620 Kmol/m?+h k,a=173,7 Kmol/m’-h-fraccién molar (1-iog=0,997s 34,620 ge tee, 173,7-0,997, =0,199, m Valor medio: He=0,212 m Finalmente, la altura necesaria de torre seré: 2=Hg+No=0,212-10,0=2,12 m EJEMPLO 6-22.Con objeto de reducir la concentracién del SO, del 16% al 1% en volumen en una mezcla SO,-aire, se trata en contracorriente con agua en una torre de absorcién de relleno. La columna ha de proyectarse para tratar 300 m'/h a 15°C y 3,3 atm con una velocidad mdsica del aire G’=800 Kg aire/m?-h, empleando una cantidad de agua 30% superior a la minima. Puede suponerse que la resistencia al transporte de materia est& controlada por la fase gaseosa, siendo K,a=16 Kmol/h-m?-AY. Calciilese: a) El didmetro de la columna. ) El ntimero de elementos de transmisién, Nog. ¢) La altura necesaria de relleno, Los datos de equilibrio para este sistema a 15°C expresados en C=gramos de SO./100 g de agua, frente a p*=presién parcial del SO,, son los siguientes: ee ee eee CONTACTO CONTINUO 81 Solucién: Efectuaremos los célculos para la parte més baja de la columna, donde la velocidad masica del gas es mayor. Masa molecular media del gas de entrada: M=29-0,84 + 64-0,16=34,60 Densidad de la mezcla gaseosa a la entrada: pe=MP/RT = 34,60-3,5/(0,082-288)=5,127 Ke/m* Masa de gas a la entrada: m=300+5,127=1 538 Kg/h Velocidad mésica de la mezcla gaseosa a Ja entrada: G=G'/(l —y) =800/(1 — 0,16) =952,4 Kg/m?-h Area de la seccién normal de la columna: S=(1 538 Ke/h)/(952,4 Kg/h+m?)=1,615 m? Didémetro de la columna: D=V4S/a= V4-1,615/3,1416= 1,46, m b) Para caleular el niimero de elementos de transmisién, Noo, transformaremos en primer lugar los datos de equilibrio expresdn- dolos en relaciones molares: P*s02 _ 1/64 mol SO; ~~ 100/18 mol H,O Pasa P80 x 0,02812 0,00141 0,00728 0,02109 10,1870 0,00084, 0,00377 0,01401 0,1130 0,00056, 0,00215 0,00703 0,0501 ),0004: 0,00143 0,00422 0,0274 0,00028; 0,00082, 0,00281 0,0168 0,00014; 0,00030, 2 0,00197 0,0106 0,000056, | 0,001;82. CAP, 6: ABSORCION DE GASES Concentraciones del gas a la entrada y salida de la columna: ¥,=0,16/(1 — 0,16) =0,1904, ¥2,=0,01/(1 -0,01)=0,01010 03 02 0,1904,,- Or) 0,0101 0 0,01 0,02 x 003 Fic, 6-35. Sobre la grifica (Fig. 6-35) leemos: (= _.)1904—0,0101 GO hata 0.0214 Lin 800+ 8,425=6 740 Ke/h L'=6740+1,3=8 762 Kg/h (L'/G’)=8 762/800 = 10,953 % d¥ 1. 1s eo fy ee Noc= —— . f ¥-Ye *2 "TY : = 8,425 Sobre la grdfica en que se trazaron la curva de equilibrio y la recta de operacién se han lefdo los valores siguientes: CONTACTO CONTINUO 83 Representando Y frente a 1/(Y-Y*), el drea comprendida bajo la curva, el eje de abscisas y las ordenadas extremas Y\=0,1904 e Y,=0,0101 serd el valor del término integral correspondiente a Noor que resulta 5,30. El valor del otro término es: Sip AOE a Por consiguiente, Noo= 5,22 c) Altura de Ia columna: 2=HocNoc G 9524/3461 on "Ryall Ying _16-0,9 z=1,91-5,22~ 10 m c) DisoLucionzs DILumpas.—En el caso de que el sumando del segundo miembro que no contiene el signo integral en las ecuaciones [6-57] a [6-64] sea despreciable, y para el intervalo considerado sean rectas la Ifnea de operacién y la de equilibrio, el cdlculo del niimero de elementos de transmisién se simplifica notablemente. Consideremos el cdlculo de Nog. El tramo recto de la curva de equilibrio vendré dado por Ia ecuacién ytsmxta y la recta de operacién ha de ajustarse a Ja ecuacién y=(L/G)(e-%)+ 42» dy=(L/G) dx PLOMLEMAS De INGENTEREA, IT —484 cap. 6: ABSORCION DE GASES En consecuencia, el potencial del proceso, y-y*, también serd fun- cién lineal de x, es decir, y-yt=bric Por consiguiente, de Ly Wy ih 7 Noc=— ee Ieee e665 e al bee Gy Wve (OO siendo (y—y")og la media logaritmica de las diferencias y—y* en los extremos de la torre: GY-y*)-Y-y) (y-y) Yy-y YY" )ios= Un razonamiento andlogo para No, conduce a aecealmhtee (= Dice Nor [6-66] d) Métopo GRAFIco.-Empleando la expresién [6-65] como ecuacién de definicién del elemento de transmisién, tendremos que en un elemento de transmisién el enriquecimiento en una fase (y.—y,) es igual a la variacién media del potencial del proceso que origina ese entiquecimiento (y—y*)iog De acuerdo con esto, el cAlculo grafico se verifica del modo siguiente (Fig, 6-36), suponiendo que el potencial medio del proceso sea la media aritmética. Construidas las lineas de operacién y de equilibrio, se traza la Ifnea AB de modo que equidiste verticalmente de las Iineas de operacién y de equilibrio. A partir de N (composicién y, para el vapor) se traza el segmento horizontal NP de modo que NL=LP; desde P se traza la vertical PM, estando M sobre la linea de operacién. La unidad de transmisién sera el escalén NPM, puesto que la variacién de la composicién del vapor, yy~ Ya, es igual al potencial medio del proceso entre M y N dado por el segmento ST, ya que por construc- cién MP=ST. A partir de M se contintia la construccién grdfica del mismo modo, hasta alcanzar el punto y,; que corresponde a la composicién del gas en la parte mds baja de la torre. El mimero de elementos de transmisién seré igual al de escalones trazados desde yz hasta y;. CONTACTO CONTINUO 85 e) DISOLUCIONES QUE CUMPLEN CON LA LEY DE HENRY.—En el caso particular de que la disolucién diluida cumpla con la ley de Henry, el ntimero de elementos de transmisién puede calcularse analiticamente por medio de la ecuacién ven ae) (1-2) al al [6-67] Tee A ne siendo A=——. el ici 16 ie CH 1 coeficiente de absorcién. Fic. 6-36.7 BB Re RR RRR ER 86 CAP, 6: ABSORCION DE GASES Para el caso de la desorcién puede emplearse la ecuacién inf Owed (1-A)+A | _ bi @/H) [6-68] ou= ILA Los métodos analiticos dan el ntimero de elementos de trans- misién referidos a la fase gaseosa para la absorcién y a la fase liquida para la desorcién, debido a que corrientemente en la absorcién suele utilizarse la fase gaseosa para efectuar los cdlculos, mientras que en Ja desorcién se suele emplear la fase quida. La resolucién de las ecuaciones [6-67] y [6-68] puede realizarse en forma grafica con ayuda de la figura 6-37. EJEMPLO 6-23.—Demuéstrese que el mtimero de elementos de transmisién Nog para la absorcién de un gas soluble contenido en una mezcla gas-aire viene dado por la expresién 1\y 1 I [ (1 ae an Aly, A - «| a si el liquido absorbente entra por la ctispide exento de soluto y la relacién de equilibrio entre el gas y el Nquido es una recta de ecuacién: game Por aplicacién de esta ecuacién, calcillese la altura necesaria de relleno si para un determinado proceso se ha de recuperar el 90% del soluto empleando una cantidad de liquido 50% superior a la minima, siendo la altura del elemento de transmisién 60 cm. Solucidn: Por la ley de Raoult: yr=mx Por balance de materia: y-y* =y—max=y—m [(y-y) G/L) +] y-y*=y~Y-Y) — - me, Y~Y-Y¥y2) 7H 2 CONTACTO CONTINUO 87 140 08 06 04 03 02 2 008 0,06 fH 7m (DESORCION) 0,04 903 0,02 0,002 }——4 A [ABSORCION) 1/4 (DESORCION): 9,901 09,0008 0,0006 0,0005 - 2°°3°4 56 8 10 20° 30 40 50 NUMERO DE ELEMENTOS DE TRANSMISION, Nog (ABSORCION) O No; (DESORCION) Fi, 6-37.| | 88 CAP, 6: ABSORCION DE GASES Como A=L/(mG), resulta: y-y" =y-Y-y) (L/A)— mx, que puede escribirse en la forma yy =y—m)(1-) +m (1/A) Por consiguiente, 2 dy ft 1\y-me, l(c) ava 1—(1/A) Aly-mm Para el caso particular en que m2;=0, resulta la ecuacién dada en el enunciado del problema. La aplicacién al problema indicado da: may*/e, ( L \ _ wm _ 0904" | Clea ae 1 (L/G)=1,5-0,90 y:*/x, /A=mG/L=m/(L/G)=— 2+ 21/1,35=0,74, 135 n*/% " ] 7 [ = 0,74) ST +974 2.303 10g (2,6-+0,74) Ne Od yy TA 2303108 2640.79) _ 4 63 1-0,74 0,26 Por consiguiente, 2=Ho¢+Noc=0,6-4,63=2,78 m EjemPLo 6-24.—En una torre de absorcién de relleno se ha de recuperar el 98% de la acetona contenida en una mezcla acetona- aire de composicién 1,5% en volumen de acetona, a 25°C y 1 atm, empleando agua como liquido absorbente. La instalacién ha de proyectarse para recuperar 300 Kgjh de acetona empleando las velocidades masicas: G’=4000 Kg airefh-m? y L’=6 500 Kg agua/h-m?. Las experiencias realizadas en una planta piloto, trabajando en CONTACTO CONTINUD 89 condiciones andlogas a las de funcionamiento de la columna a ins- talar, conducen a Ja expresién siguiente para el cdlculo de Kea en funcién de la velocidad masica del absorbente: Koa=165 1 expresando Kea en Kg de acetona/h-m’ de relleno-atm, y L en Kg de agua/h+m? de drea de seccién normal de la columna. Calciilese el didmetro y Ja altura de la columna si los datos de equilibrio para esta mezcla, a 25°C, vienen dados por la siguiente expresion: pr=L75x siendo p* la presién parcial de la acetona en el equilibrio (en atm) y « la fraccién molar de la acetona en la fase quida. La expresién anterior es valida hasta el valor de x=0,02. Solucién: Concentracién de Ja acetona a Ja entrada: 15%= 1,5 mol acetona __15+68 87 __ Kg acetona ve 98,5 mol aire 98,5-29 2856 Kg aire Acetona recuperada por kilogramo de aire de entrada: 0,98-87/2 856=0,02985 Kg Acetona recuperada por hora y metro cuadrado de drea de seccién normal de la columna: 4000-0,02985=119,4 Kg Area de seccién normal de la columna: S=300/119,4=2,51 m? La altura de Ja columna viene dada por: Ao ee a Ka Dog Kot —Yiog Hoc+Noc Noe Tra CL -Yiog THe)” Para disoluciones diluidas: = Wiog = 1,90 CAP, 6: ABSORCION DE GASES por consiguiente: G Hoo=——— KoaP Por otra parte, hemos visto que, para disoluciones diluidas, U-v (Y-Y og oc= En consecuencia, (Ke=K./P) Y" og o bien ae Pi-Pe KeaP (P—D* ice En nuestro caso, Kea= 165-6 500°= 14910 Kg acetona/(h-m? relleno) (p—v*)-@-P*) (e-P*): ° In (p-P*): pr=0,015 atm ,, p:=0,015-0,02=0,0003 atm. (P—P*og= La concentracién de Ja acetona en el Ifquido de salida de la torre se calcula a partir del siguiente balance de materia: mr) 015 —0,0003)= om” = (4.000/29)-0,0147-(18/6 500)—0,00561 x A este valor de x, le corresponde p;*=0,00975, Para x;=0 le corresponde p;*=0. Luego: (0,015 - 0,00975) (B—P" )iog= 119,4 °=74910-0,00173 EJEMPLO 6-25.—Un gas petrolifero que contiene 0,03 moles de SH; por mol de gas hidrocarbonado inerte, se trata a 27°C y 1 atm CONTACTO CONTINUO m1 en contracorriente con una disolucién acuosa de trietanolamina en una columna de absorcién de relleno, al objeto de reducir la con- centracién de SH, en la corriente gaseosa a 1/10 de su valor inicial. La disolucién de trietanolamina entra por la cuspide de la columna exenta de SH,, saliendo por el fondo con concentracién de 0,013 mol SH,/mol disolvente, y puede admitirse que su tensién de vapor es despreciable en las condiciones de operacién. La velocidad masica del hidrocarburo inerte que entra en la torre de absorcién es G’=50 Kmol/h+m’, y el coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase gaseosa es Kya=130 Kmol/m’-h-(mol SH,/mol inerte), estando controlado el proceso por la resistencia al transporte de materia ofrecida por la fase gaseosa. Hasta concentraciones de 3 moles por 100 de SH, en el disolvente, al equilibrio entre fases a 27°C viene dado por la ecuacién Y=2x expresando Y en moles SH,/mol inerte, y X en moles SH,/mol disolvente. Calctilese: a) La altura de la torre. b) La altura equivalente a un plato tedrico. Solucién: a) La altura de la torre vendra dada por Gate aaa eee kya (Y—Yog Kya (YY og De acuerdo con la ecuacién de equilibrio: ¥,*=0,026 ,, Yit= (Y¥—Y¥*), =0,030 —0,026—0,004 (Y-¥*), =0,0030-0 — =0,003 0,004—0,003 Beecooeee = 0), (YY ee= F553 Tog (6500470,003) 0°08 b) El nimero de platos tedricos viene dado por Yori~H%) A-1 do i =H aa oe92 CAP. 6: ABSORCION DE GASES La cantidad de lfquido empleado se deduce por balance de materia: 50(0,03 — 0,003) =’+0,013 L’=103,84 Kmol/m-h El factor de absorcién ser: A=L/(GH) =103,84/(50-2)= 1,0384 Yrt1= 0,03 = 0,003 %=0 entonces: so 128 £003 /0,003 (0,0384/10388) + 1/10984) 775 log 1,0384 Altura equivalente a un plato tedrico: HET P=3/7,75=0,38; m. EJEMPLO 6-26—Con referencia al ejemplo 6-25, zqué altura de relleno se necesitarfa si la concentracién del gas a la salida de la torre hubiera de reducirse a 1/100 de la concentracién de entrada, permaneciendo constantes las demés' condiciones? Solucién: (¥-¥*, =0,030 — 0,026 =0,004 (Y-¥*), =0,0003-0 =0,003 0,004 — 0,003 2,3 log (0,004/0,0003) ___ 50. 0,030,003 2=T30 ~ 0001428 (Y-¥)og= =0,001428 =7,27, m EjempLo 6-27.—En una columna de absorcién rellena de anillos cerdmicos Raschig de }” se ha de recuperar el 99% del amonfaco contenido en una mezcla aire-amonfaco en que la presién parcial del amonfaco es 15 mm de Hg. La absorcién se efectéa a 20°C y 760 mm de Hg, y la columna se ha de proyectar para que entre como alimentacién’ 1000 Kg/h de aire. Caletilese: CONTACTO CONTINUO 93 a) La cantidad minima de agua necesaria, 5) La concentracién de la disolucién Iiquida que abandona la columna si la cantidad de agua empleada es 10 veces superior a la minima. ¢) El area de seccién normal de la columna si la velocidad masica de la corriente gaseosa es la mitad de la de inundacién, d) La altura necesaria de relleno si Ja altura del elemento de transmisién Hog es de 40 cm. Para las condiciones de operacién la relacién de equilibrio entre fases puede expresarse por la ecuacién y*=0,185 x siendo y y x las concentraciones de las fases gaseosa y iquida, expresadas en fracciones molares. Solucién: a) Concentracién del gas a la entrada: 4,= 15/760 =0,0197, Yi=y:/(1 —y;)=0,01973/0,9802 = 0,02012 Concentracién del gas a la salida: Y¥2=0,01-0,02012 =0,00020 42=0,00020 La cantidad minima de agua a emplear corresponderia a que la concentracién del liquido que abandona la torre estuviera en equilibrio con el gas que entra a la misma. De acuerdo con Ja relacién de equilibrio: %=0,01973/0,185 = 0,1066, X,=0,10664/0,89336 =0,1193, Por aplicacién de un balance de materia; Lintn=E.900/25) (002012 = 0,002) _ 5 o49 mol H,0/h= 0,1193, =198,2 Kg H,0/h L’=10-198,2=1 982 Kg H,O/h b) Concentracién de la disolucién de salida. Por aplicacién de un balance de materia: 35,177(0,0197 —.0,0002) = (57,48 + 0,687)x x=0,0118ba GAP, 6: ABSORCION DE GASES c) La cantidad total de corriente gaseosa que entra al sistema es: G 1000/29 35176 Kmol/h T-y" 1-001973 Amonfaco que entra al sistema: G-G’ =35,176 - 34,483=0,693 Kmol/h Amonfaco que sale en Ja disolucién Miquida: 0,99-0,693 = 0,680 Referiremos los cdiculos al fondo de la columna. Masa molecular media del gas que entra al sistema: M=17-0,01973 + 29-0,98027 = 28,77 Densidad media del gas que entra al sistema: po=28,77/(0,082-283)=1,20 Kg/m? Densidad del liquido que sale del sistema (aproximadamente igual a la del agua): pr=1000 Kg/m? Cantidad total de gas en Kg/h, que entra al sistema: G=1000+0,693-17=1 012 Kg/h Cantidad total de liquido que entra al sistema, Kg/h: L=1 982+ 0,680-17=1 993 Kg/h En consecuencia, La] pe _ 19934 [1,20 HN PG ae) ete. 068 GV"p, 1012 VY 1000 A este valor le corresponde (Fig. 6-21) para la velocidad de inun- dacién: CONTACTO CONTINUO 95 Para los anillos cerémicos Raschig de }” el valor de a,/é=1030, Por consiguiente, Gm = 10*-1,20-1 000 1030-19? Gempteada=2 344 Kg/hem? =4711 Kg/m*+h El érea de seccién normal de la columna ser: $=1012/2355=0,43 m? y el didmetro sera: pas. a D= =0,74 m d) E\ calculo de la altura de relleno lo efectuaremos teniendo en cuenta que se trata de disoluciones diluidas: W-Yr Noo=——_—— OF he Para la parte superior: Y2 =0,0002 Feng isu" =o002 Para Ja parte inferior: m=0,0197 yi* =0,185-0,0118 =0,00218 yy" =0,0175 0,0175 —0,0002 2,3 log (0,0175/0,0002) 0,0197— 0,002 5,04 0,00387 YY iog= =0,00387 loc Altura necesaria de relleno: z=0,40-5,04-22 m. Altura de la unidad de transmisién—Una vez conocido el mimero de elementos de transmisién, ha de conocerse la altura de96 CAP, 6: ABSORCION DE GASES la unidad de transmisién para completar el cdlculo de la altura necesaria de relleno en Ja torre. En general, es necesario disponer de datos experimentales de las alturas de la unidad de transmisién o de los coeficientes de transporte de materia; datos que suelen obtenerse en plantas piloto. Sin embargo, la acumulacién de datos experimentales sobre la altura de la unidad de transmisién para los casos més sencillos ha permitido encontrar algunas relaciones que permiten su calculo sin necesidad de acudir a determinaciones experimentales. Vamos a considerar en primer lugar las relaciones existentes entre las alturas de los elementos de transmisién individuales y globales. Como ya hemos indicado, la resistencia al transporte de materia en la absorcién y desorcién es igual a la suma de las resistencias debidas al gas y al lfquido, de tal modo que 1/Ke=1/ko+ m/ke [6-38] 1/K,=1/(mkg)+ 1/k;, [6-39] Mediante un célculo sencillo, en el que se introducen algunas igualdades aproximadas, se obtienen a partir de las ecuaciones [6-38] y [6-39] Jas expresiones simplificadas para Hog y Hor. Estas son: Hog=He+Hi/A [6-69] Ho.=H,+A He [6-70] La ecuacién [6-69] relaciona Hog con 1/A por medio de una recta de pendiente H, y ordenada en el origen He; por consiguiente, si se representa Hog frente a 1/A se pueden calcular H, y Ho. En consecuencia, las ecuaciones [6-69] y [6-70] podrian emplearse para calcular He y H;, a partir de Hog 0 Hor; pero no resulta muy sencillo, ya que 1/A=mG/E no es constante debido a la va- riaci6n de la pendiente de la curva de equilibrio. En general, se opera al reyés, pues partiendo de relaciones empiricas para el cAleulo de Hg y H, se determinan Hog y Hor segiin las relaciones anteriores. Céleulo de H,,—Sherwood y Halliday dan la siguiente ecuacién empirica para el célculo de este factor: Hy=o ( =) 's [6-71] CONTACTO CONTINUO 97 siendo: ,j=constantes para cada tipo de relleno, dadas en la tabla 6-6, L=velocidad masica del Mquido, Kg/h+m, iscosidad del Nquido, Kg/h-m. 6dulo de Schmidt para el liquido. TABLA 6-6 Relleno 2-10 ” Intervato de Z Anillos Raschig: 3,21 0,46 2.000 - 75 000 7:18 0,35 : : 23,5 0,22 - a 26,1 0,22 ” Be 29,3 0,22 z te Monturas Berl: U2" ws 14,55 0,28 2.000 - 75 000 eee 12,85 0, i ee 1-12”... 13,65 0,28 . ee Anillos en espiral: Espiral sencilla de 3”, 19,85 0,28 2.000 - 75 000 Espiral triple de 3” ...| 25,35 0,28 a 2 Célewlo de Ho-—Fellinger propone la siguiente ecuacién em- pitica: o Hon ccig ts [6-72] It siendo: @, B, y=constantes para cada tipo de relleno dadas en la tabla 6-7. Ly G=velocidades mésicas del liquido y el gas, Kg/h-m?’, | S,=médulo de Schmidt para el gas. EJEMPLO 6-28.—En una torre de absorcidén se trata una mezcla gaseosa que contiene un gas soluble en el Nquido absorbente. En las98. CAP, 6: ABSORCION DE GASES TABLA 6-7 Tatervato Relleno « a 6 L Anillos Raschig: | eas : | 0,730 | 0,45 1000-2500 | 2 500- 7500 a 38 | 039 1000-4 000 | 2.000- 2500 eect ao8 | 0,92) 1000-3 000 | 2 500-20 000 ae 822 | 038 1000-3500 | 2 500- 7500 a “tot | 0,38 1 900-3 300 | 7 300-22 500 2” 24 | OAL 1000-4 000 | 2500-22 500 Monturas Berl: a \ 198 | 030 1000-1 400 | 2.500- 7 500 : ~} 0,225 | 030 1000-1 400 | 7 300-22 500 te : 1000-4 000 | 2.000-22 500 Beye 1000-5 000 | 2 000-22 500 Anillos en espiral: Espiral sencilla de, 3”. 650-3 500 |15 000-50 000 Espiral triple de 3”... 1.000-5 000 | 2500-15 000 condiciones de operacién las composiciones de equilibrio vienen dadas por la expresién: Y=0,06 X siendo X e Y las relaciones molares de componente soluble a componente inerte en las fases liquida y gaseosa, respectivamente., Ex- perimentalmente se ha encontrado’ que las composiciones extremas son: pr cispide fondo x 0 0,08 ie 0,001 0,009 Calcilese : a) El nimero de etapas tedricas. 6) El ntimero de elementos de transmisién, c) La altura del relleno si Hp=25 cm y He=35 cm. PROBLEMAS PROPUESTOS 99 a) Factor de absorcién: A=L/Gm=0,10/0,06=5/3 L/G-=(0,009 ~ 0,001)/0,08 =0,1 H=0,06 [ ( 0,002-0) ( 0,667 log | (eee) eens | ea ieta uae aie Tog 1,667 b) HL “23 log 42 puesto que (Y —Y euperiox = 0,001 (Y—Y" inferior =0,009 — 0,0048 = 0,0042 ¢) Aplicando la ecuacién [6-70]: 25 ee SA =50 cm Altura de relleno: 2=4,66 m PROBLEMAS PROPUESTOS 6-1. Calctilese la cantidad de amoniaco que puede disolverse en 10 litros de agua a 20°C si en el equilibrio la presién parcial de amonfaco es 1 atm. (Exprésese el resultado en metros ctibicos de amoniaco a 20°C y 1 atm.) 6-2. Una mezcla de 3 m3 de Cl; y 3 m de N; saturada con vapor de agua a 15°C y 760 mm de Hg se pone en contacto con 25 Kg de agua, manteniéndose el sistema a 15°C y 760 mm de Hg. Despreciando la solubilidad del N, en el agua y admitiendo que el Cl, no reacciona apreciablemente con el agua en estas condiciones, calctilese la presidn parcial del Cl en la fase gaseosa y su concentracién en la fase Iiquida al alcanzarse las condiciones de equilibrio, sabiendo que Ja relacién de equilibrio entre fases para este sistema viene dada por la ley de Henry: p=495 x100 CAP, 6: ABSORCION DE GASES siendo p la presidn parcial del Cl, en Ja fase gaseosa en atm, y x la fraccin molar del Cl, en la fase Ifquida. 6-3. Una disolucién acuosa de SH; contiene 2 g de SH,/litro de H,0. Caletilese la presién parcial ejercida por el SH en la fase gaseosa en equi- Tibtio, suponiendo que se cumple la ley de Henry, tomando H el valor de 483 atm/fraccién molar. 6-4. Calciilese la concentracién de CO, expresada en peso por ciento que se alcanzard en Ia fase Ifquida acuosa a 30°C, si la presién parcial del CO, en la fase gaseosa en equilibrio es 500 mm de Hg y se cumple la ley de Henry siendo H=0,186-10! atm/fraccién molar. 6-5, La relacién de equilibrio para un gas que cumple la ley de Henry viene dada por la expresién Pax Hea siendo p, la presin parcial del soluto en Ja fase gaseosa en mm de Hg, y ca Ja concentracién del soluto en la fase Ifquida en gramos de soluto/100 de disolvente, Compruébese que pata expresar la relacién de equilibrio en Ja forma asm xa siendo x4 e ya las fracciones molares del soluto en Ia fase Ifquida y en la fase gaseosa en equilibrio, m ha de venir dada por 100 M4 760 p Mg(1~ xa) siendo Mg la masa molecular del soluto; Mg, la masa molecular del disolvente; H, el coeficiente de la ley de Henry; p, la presién total en atm, y x4, la fraccién molar del soluto en el Iiquido. 6-6. Se ponen en contacto 150 litros de una mezcla gaseosa amon{aco- aire de composicién 10% en volumen de amoniaco a 20°C y 760 mm de Hg con 10 litros de una disolucién acuosa de amonfaco de composicién 5 g NH,/litto, Calctilese la composicién de la disolucién formada suponiendo que se alcanza el equilibrio entre fases y que no hay variacién de volumen en Ja fase gaseosa. . La relacién de equilibrio para la soltibilidad del amonfaco en agua en el intervalo de composiciones correspondientes a este problema viene dada por la expresién p=l4l4x siendo p la presién parcial del amonfaco en la fase gaseosa en atm, y x la concentracién de amonfaco en Ja fase Iquida en fraccién molar. 6-7. Se ha de recuperar por absorcién en agua el 98% del SO, contenido en una mezcla SO,-aire de composicién 10% en volumen de SO,, a 2 atm y 20°C, La mezcla gaseosa se introduce por el fondo de la torre de absor- cién y el agua entra por la ciispide. Calctilese: @) 1a cantidad minima de agua a emplear. b) La concentracién de la disolucién que sale por el fondo expresada en porcentaje en peso de SOQ,. PROBLEMAS PROPUESTOS 101 Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C son los siguientes: p 698 «= «S17 336162 92 59 39,0 c 10 7,5 50 25 0:15) «(1,0 07 yp. 264 142° 85. 58 32 12 0,5 Cc 05 03 02 0,15 0,10 0,05 0,02 siendo p la presién parcial del SO, en Ia fase gaseosa en mm de Hg, y C la concentracién de SO, en la fase Ifquida en Kg de $0,/100 Kg de agua. 6-8. En el proceso de obtencién de Hy a partir del gas de agua se dispone de la siguiente mezcla gaseosa: 62,8% Hz; 33,4% COs; 3,2% Noi 0,6% CHy, y se ha de reducir al 1% en volumen el contenido en CO, lavando la mezcla con agua. Calciilese la cantidad necesaria de agua y Ja concentracién de Ia disolucién Ifquida de salida de la torre (expresada en Kg CO,/Kg H;0) si se emplea el 125% de la cantidad minima y la opetacién se verifica iso- térmicamente a 12,4°C y 2) a 20 atm. 5) a 50 atm. Puede suponerse que en las condiciones de operacién son despreciables las solubilidades del Hz, CH, y Nz en el agua. Los datos de equilibio para este sistema (CO en agua) a 12,4°C expresados en p* (presién parcial del CO, en ia fase gaseosa, atm) frente a C (concentracién del CO, en agua en cm} de COz, a 12,4°C y 1 atm, por cm? de agua) son: . >” 1 5 10 15 20 25 C1086 5,15 965 13,6371 20,31 6-9. En una columna de absorcidn de platos se tratan 150 m3/h de una mezcla amonfaco-aire que entra por el fondo de Ja columna con una con- centracién del 3% en volumen de NH; y sale por la cuispide con una con- centracién del 0,05% en volumen. La absorcién con agua se verifica iso- térmicamente a 30°C y 1 atm, La relacién de equilibtio para este sistema a concentraciones bajas de amoniaco viene dada por la ecuacién: y=0,185 x siendo x e y las fracciones molares del amonfaco en las fases liquida y gaseosa, respectivamente, Calctilese: 4) La cantidad minima de agua a emplear. >) El nimero de etapas tedricas necesarias si 1a cantidad de agua empleada es 60% superior a la minima, 6-10, Para recuperar parcialmente Ia acetona contenida en una mezcla aire-acetona, se absorbe en una columna de laboratorio de 3 platos tedricos, EI flujo de entrada de la mezcla a la columna es de 1500 litros/min a 20°C y 1 atm, y su composicidn a la entrada es del 7,50% en volumen de acetona, El liquido de salida tiene una composicién del 15% en peso de acetona. Para el intervalo de concentraciones correspondientes a esta operacién las concentraciones de equilibrio pueden representarse por la ecuacién: ¥=0,75 X,102 CAP. 6: ABSORCION DE GASES siendo X e Y las relaciones molares en las fases liquida y gaseosa, respectivamente. Caledilese: @) La concentracién del gas a la salida, b) El flujo de agua. 6-11. En un aceite no volétil de peso molecular 200 esté absorbido propano, alcanzando la mezela una concentracién de 2,5% en moles de propano, Para desorber el propano hasta que su concentracién en el aceite se teduzca a 0,25% en moles de propano se emplea una torre de desorcién por la que cixcula vapor de agua en contracorriente con la mezcla. Las condiciones de operacién se mantienen constantes a 2 atm y 140°C. El vapor de agua entra por el fondo de la torre a razén de 4 moles por cada 100 moles de mezcla aceite-propano, que entran por la ciispide. Para este sistema la relacién de equilibrio puede expresatse por: ya33ae siendo x e y Jas fracciones molares del propano en el liquide y en el vapor, respectivamente. Calctilese : @) El niimero de etapas tedricas. b) La cantidad minima de vapor de agua necesaria para lograr la misma recuperacién de propano, si se recupera a Ja presién total de 4 atm, 6-12. De una mezcla hidrégeno-etano de composicién 30% en volumen de etano se ha de separar cl etano en una columna de absorcién de 4 etapas que funciona en contracorriente, empleando como absorbente hexano con el 1% en peso de etano, Calcdilese la cantidad maxima de etano recuperado si se opera a 20 atm y 20°C con una relacién L/G de tres moles de absor~ bente por mol de gas. La tensién de vapor del etano a 20°C es 27000 mm de Hg a 20 atm. 6-13. Se ha de recuperar el 92% del amoniaco contenido en 100 m* de una mezcla amoniaco-aire de composicién 10% en volumen de amonfaco, por absorcién en agua a 20°C y 2 atm. Calcdlese: @) La cantidad necesaria de agua si se emplea el 60% superior a Ja minima. b) La concentracién de la disolucién liquida a Ia salida, c) El ntimero de platos necesarios si su eficacia es del 50%. 6-14. En un compuesto otgénico no volétil de peso molecular 135 esta absorbido un hidrocarburo parafinico de peso molecular 114, Para la recu- peracién del hidrocarburo se desorbe a 100°C con vapor de agua saturado reduciendo a concentracién del hidrocarburo en el compuesto orginico del 8% al 0,1% en peso, Calciilese el nimero de platos tedticos necesarios si la cantidad de vapor de agua empleada es doble que Ja minima, suponiendo que este sistema cumple con la ley de Raoult, y que la presién de vapor de la parafina a 100°C es 400 mm Hg. 6-15. De una corriente de aire que contiene 3% en volumen de SH, se pretende reducir la concentracién de este gas al 0,06% en volumen por ab- sorcién en contracorriente con agua a 20°C y 1 atm, Caleiilese: a) La cantidad de agua necesaria en mol/mol aire, si se emplea el 160% de la mfnima, PROBLEMAS PROPUESTOS 103 2) La composicién del liquido a la salida de Ia torte. ©) El miimero de etapas tedricas necesarias si se opera a 20°C y 2 atm con una cantidad de agua doble de la minima calculada en estas condiciones, Puede admitirse que en este intervalo de concenttaciones el sistema cumple con la ley de Hemry, siendo H=483 atm/fraccién molat. 6-16. Para recuperar la acetona contenida en una mezcla acetona-aire ce utiliza una torte de absorcién de platos de borboteo empleando agua como liquido absorbente de la acetona, que entra por la ctispide de la torre a 20°C, La alimentacién entra a raz6n de 1,5 m/min a 20°C y 1 atm con una composicién del 10% en volumen de acetona, y la disolucién que sale por el fondo contiene el 202%, en peso de acetona, Calciilese la cantidad de agua a emplear por hora y la acetona recuperada (expresada en porcentaje de la entrada) si la columna tiene 10 platos de una eficacia del 60%. Los datos de equilibrio entre fases pata este sistema a 20°C y 1 atm son? p* (presién parcial de la acetona en la fase gas, mm Hg) 30,0 62,8 85,4108 € (moles % de acetona en la fase quida) 933720 igs 6-17. En una columna de absotcién de 6 platos tedricos se somete una disolucién de SO en agua, de concentiacién 3 g $O2/100 g de Hy, a un proceso de desorcién del SO, en contracorriente con aie, empleando una relacién molar aire/agua (G'/L’) de 0,60. El. proceso se realiza a 20°C y 1 atm. Calctilese: a) La concentracién de SO, en el gas de salida. b) El porcentaje de SQ, desorbido. La relacién de equilibrio para este sistema a 20°C y 1 atm puede expresarse por Y¥=23X siendo X e ¥ las relaciones molates de SO; a disolvente en las fases Iiqui- da y gaseosa, respectivamente. 6-18. Una mezcla gaseosa butano-aire dec ici % omposicién 6% en peso de butano se absorbe en una columna de platos de borboteo cuyo poder sepa- rador es de 7 platos tedricos, empleando como liquido absorbente un aceite de peso molecular 350, Se ha de recuperar el 95% del butano efectuando A abeorei n ae y 20°C, y puede suponerse que se cumplen las leyes ‘oult y Dalton, La ptesién de vapor del buta en PO. no. puede calcularse por 945,90 , (pen mm Hg), log p= 6,83029 ————"—_., £+240,00 @) Calcillense los kilogramos de aceité i o 21 de aceite empleados por kilogramo de gas a Repitanse los célculos suponiendo que Ja presidn total es de 3 atm. 6-19. Se ha de proyectar una columna d : le absorcién para recuperar un porcentaje determinado del soluto contenido en una mezcla gaseosa. Indi- quese la influencia cualitativa de Ja variacién de la cantidad de liquidoLod CAP. 6! ABSORCION DE GASES absorbente empleado sabre las magnitudes siguientes, si la cantidad de mezcla a tratar y la recuperacién del disolvente permanecen constantes: a) Niimero de platos tedricos. 5) Numero de elementos de transmisién, c) Altura de la columna, suponiendo que la velocidad mésica del gas permanece constante y Kea es el factor que controla el proceso. d) Concentracién del soluto en el absorbente que abandona la columna si por la ctispide entra exento de disolvente, 6-20, En un proceso de combustién de azufre se originan 500 m'/h (medidos a1 atm y 30°C) de una mezcla SOzaire de composicién 10% en volumen de SO, y se ha de absorber sobre agua el 96% del SO, en una torre de absorcién de relleno, para dar una disolucién acuosa de SO;H, de com- posicién 0,75% en peso de SO; que ha de emplearse como solucién de blangueo en una industria de papel. La columna de absorcién tiene 1,60 m de didmetro y 3 m de altura de relleno de monturas Betl de 3”. Calctilese: @) La cantidad de disolucién de blanqueo preparada por hora. 5) EI valor de Kea en las condiciones de operacién. 621. En una tore de absorcién rellena de anillos cerimicos Raschig de 1” se tratan 1500 m*/h a 40°C y 1 atm de una meccla benceno-aire de composicién 10% en volumen de benceno. Por Ja ctispide de la torre, en contiacotriente con el gas, entran 750 Kg/h de un liquido absorbente de peso molecular 50, de densidad 0,850 g/cm y viscosidad 1,40 centipois, siendo la composicién del gas de salida 1% en volumen de benceno. La relacién de equilibrio para este sistema en las condiciones de opera- cién viene dada por 0,263 X +0,737 X siendo Xe Y las relaciones molares en el liquido y en el vapor, respectivamente, Calctilese: a) La cantidad minima del I(quido absorbente a emplear. 5) La concentracién en benceno del liquido absorbente que abandona ta columna, ¢) Las velocidades mdsicas del gas y el Ifquido, si se emplea el 60% de los valores correspondientes a la inundacién, d@) El mimero de platos tedricos a que equivale Ja torre de relleno, e) El mimero de elementos de transmisién, f) La altura de relleno, si la altura del elemento de transmisién Hog es de 60 cm. 8) El valor de Kea en mol/h-m?-AY. h) El didmetro de la torre. 6-22, 1500 mi/h de una mezcla heptano-aire, a 1 atm y 35°C, de com- posicién 5% en volumen de heptano, se trata en una ‘columna de absorcin rellena de anillos cerdmicos Raschig de 3’; empleando como liquido absorbente aceite que contiene 1% en peso de heptano, siendo su densidad 850Kg/m’, viscosidad 30 centipois y peso molecular 80. Si la concentracién del gas a la salida de la columna es de 0,3% en volumen de heptano, calcilese: PROBLEMAS PROPUESIOS 105 a) La cantidad minima de aceite a emplear. 5) La concentracién del aceite a la salida de la torre si se emplea el 330% de Ja cantidad minima. ¢) El didmetro de la columna si la velocidad masica del gas es el 60% de la de inundacién, 4) 1a altura de la columna si el proceso estd gobernado por Ia resistencia ofrecida por el gas y Kea=300 Kg/h-m?-AY, Para las condiciones de operacién de este sistema, las composiciones de equilibrio expresadas en relaciones molares se ajustan a la ecuacién ¥=2xX para valores de X inferiores a 0,06. 6-23. En una columna de absorcién de relleno se ha de absorber el 96% del benceno contenido en una mezcla benceno-aire de composicin 10% en volumen de benceno, empleando como absorbente un hidrocarburo no volatil de peso molecular 300. La mezcla gaseosa entratd por la base de la columna a razén de 10000 Kg/h-m? y el iquido absorbente entrard por la ctispide a razén de 20000 Ke/h-m? La absorcién se verificard a 20°C y 1 atm y puede suponerse que la solubilidad del benceno en el hidtocarburo cumple la ley de Raoult, Calctilese el mimero de elementos de transmisién, 6-24. En una torre de absorcién rellena de anillos cerémicos Raschig de 2” se ha de recuperar el 95% de la acetona contenida en una mezcla acetona-aire de composicién 8% en volumen de acetona a 1 atm, por ab- sorcién en contracorriente con agua. Las, velocidades mésicas de las fases liquida y gaseosa a Ja entrada de la torre son L=3 250 Kg/h-m? y G=1 950 Ke/h-m?, Calciilese la altura necesaria de relleno suponiendo que el proceso estd controlado por Ia resistencia ofrecida por la fase gaseosa, en Ja que el coeficiente integral de transporte de materia referida a esta fase vale Ke=17 Kmol/h-m?atm, En las condiciones de operacién la relacién de equilibrio entre fases es: * 0,0076 0,0156 0,0306 0,0333 u 0,0099 0,0196 0,0361 0,0400 siendo x e y las fracciones molares de la acetona en la fase Ifquida y gaseosa, respectivamente, 6-25. En una columna de absorcién se tratan 20 Kg/h de una mezcla butano-aceite de composicién 20% en peso de butano pata separar el 75% del butano, empleando vapor de agua como agente de desorcién. La opera cin se efectia a 65°C y 5 atm, y las velocidades mésicas del aceite y del vapor de agua son: L’=60 Kg/h-m?, G’=25 Kg/h-m?, En estas condiciones la altura del elemento de transmisién referida a Ja fase gaseosa Hog para el relieno empleado es de 1,2 m. El peso molecular del aceite es 175} la tensién de vapor del butano a 65°C es 7 atm, y puede suponerse que la mezcla cumple con la ley de Raoult, Calcilese el didmetro de Ja columna y Ja altura del relleno. 6-26. A una torre de absorcién de relleno entra 30 m/min a 20°C y 1 atm de una mezcla gaseosa ClH-aire de composicién 12% en volumen106 CAP, 6: ABSORCION DE GASES de CIH. Se pretende recuperar el 98,59 del CIH empleando como liquido absorbente agua que entra en la torre exenta de CIH y sale por el fondo como disolucién de CIH del 30% en peso. Calctilese: @) El didmetro de la columna si la velocidad mdsica del gas es el 70% de Ia de inundacién. b) La cantidad necesaria de agua. ¢) El mimero de elementos de transmisidn, Noo. 4) La altura de la columna si Ja resistencia al transporte de materia esté regida por la fase gaseosa siendo Kga=25 Kmol/h-m}-AY. Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C expresados en C (peso de CIH por 100 de H,0) frente a p* (presién parcial del CIH en mm Hg en la fase gaseosa) son los siguientes: 0,0428 56,3 1055 | 13,64 0,0088 47.0 2355 870 0,00178 339 | 490 417 0.00024 beret 0,000044 6-27. Una mezcla benceno-aite de composicién 3% en volumen de benceno entra como alimentacién a una columna de absorcién de relleno que emplea como liquido absorbente un aceite de peso molecular 250. El aceite entra exento de benceno y sale con 8 moles de benceno por 100 de aceite; la concentracién del gas a Ja salida es 0,003 moles de benceno/mol de aire. La altura de Ia unidad de transmisién calculada expresando las composiciones por relacién de masas es Hoc=1 m, La velocidad mésica molar del gas es G’=850 moles aire/h+m?, El funcionamiento de la torre es isotérmico a 20°C y 1 atm, Caleiilese: a) La cantidad necesaria de aceite, en kilograms, 4) El mimero de elementos de transmisién, Nog. ©) El coeficiente integral de transporte de materia, Kea, expresado en Kmol/h-m?-AY, d) La altura de la torre. Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en relaciones molares son los siguientes: 6-28. Se ha de proyectar una columna de absorcidn rellena de anillos cerdmicos Raschig de 2” para recuperar el 99% del amonfaco contenido en PROBLEMAS PROPUESTOS: 107 una mezcla amoniaco-aire de composicién 3% en volumen de amoniaco, empleando agua como Iiquido absorbente, El proceso se ha de realizar a 20°C y 5 atm, empleando como velocidades mésicas del liquido y del gas 3000 y 1300 Ke/mPh, respectivamente. Calciilese la altura necesaria de relleno. 6-29. Para recuperar el 98% del amoniaco contenido en una mezcla amonfaco aire de composicién 25° en volumen de amoniaco a 30°C y 1 atm, se absorbe agua en una torre de absorcién. Caledilese: a) La cantidad minima de agua. b) El mimero global de elementos de transmisién, si la cantidad de agua empleada es 70% superior a la minima y la resistencia al transporte de materia esta regida por la fase gaseosa. 6-30, Calctilese el didmetro de la torre y Ja altura del relleno de una torre de absorcién rellena de anillos cerdmicos Raschig de 4” para tratar 1200 m'/h (medidos a 27°C y 1 atm) de una mezcla benceno-aire de com- posicién 5% en volumen de benceno, si ha de recuperarse el 95% de este gas. Como liquide absorbente se emplean 2000 Kg/h de un aceite de peso molecular 250 que entra en la totre con el 03% en peso de benceno, Las condiciones de operacién son 1 atm y 27°C, y la velocidad mésica del gas G’ seré 1500 Ke/m*h. La tensién de vapor del benceno a 27°C es 106 mm de Hg y el valor del coeficiente de transporte de materia referido a la fase gaseosa es Kea=30 Kmol/h-m*-fraccién molar. 631. Una torre de absorcién de 2 m de altura de zelleno se emplea para reducir la concentracién de Cl, desde el 15% hasta el 10% en volumen de una mezela Cl-aire, El proceso se realiza a 30°C y 1 atm y las velocida des misicas del gas y el liquido son: G’=340 Kg aire/m?-h y L’=15 000 Kg agua/m?-h. Calciilese: @) EI ntimero de platos teéricos. b) El ntimero de elementos de transmisién referidos al coeficiente global de transporte de materia de la fase liquida. c) La altura del elemento de transmisién, Hor. d) El valor de Kya. 6-32. Una mezcla gaseosa constituida por un soluto de peso molecu- Jar 52 y un gas inerte de peso molecular 24, en equilibrio con un Iiquido de peso molecular 86 se ajustan a la siguiente ecuacién de equilibrio a 740 mm Hg y 30°C para concentraciones de liquido inferiores a 3 moles por 100: valde siendo x e y las fracciones molares en el Hfquido y el gas, respectivamente, En determinadas condiciones experimentales a 740 mm Hg y 30°C, se ha encontrado que el coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase gaseosa Kea vale 200 moles/h-m'-atm, Calciilese el valor de este coeficiente expresado en Kg/h-m’. (Kg soluto/Kg gas inerte.) 6-33. De una mezcla benceno-aire de composicién 1% en volumen de benceno se separa el 99% del benceno por absorcién en queroseno empleando una columna rellena de anillos Raschig de 1” que opera a 27°C y i atm, Para la relaci umitaria enire las velocidades mdsicas del gas y dei liquido en el fondo de Ia torre, expresadas en Kg/m?-h, calciilese:108 CAP, 6: ABSORCION DE GASES is a) La velocidad médsica del gas para las condiciones de inundacién, 4) El didmetro de la colvmna si la velocidad mésica del gas es el 50% de la de inundacisn. ¢) La altura necesaria de relleno para la velocidad mésica del gas 5). Datos: Puede suponerse que las disoluciones benceno-queroseno cumplen con la ley de Raoult. En las condiciones de operacién las propiedades del queroseno son: peso molecular, 180; densidad, 795 Kg/m?; viscosidad cinematica, 1,85 centistokes. El coeficiente de difusién del benceno en queroseno es 0,27+10-5 m?/h. 6-34. Una mezcla acetona-aire de composicién 3,5% en volumen de acetona entra como alimentacién con velocidad masica de 850 Kg/h-m? a una columna de absorcién de relleno de 25 cm de didmetro. El liquide absorbente es agua que entra por la ctispide con velocidad masica de 1800 Kg/h-m?, Calciilese Ia altura necesaria de relleno si la concentracién del gas de salida es 0,1% en volumen de acetona, En las condiciones de operacién (23°C y 1 atm) el coeficiente global de transporte de materia referido a la fase gaseosa viene dado por la expresién: 1 (6,63/L9%) +(6,81/G9.®) Kea= en la que Kea se expresa en Kmol/m?-atm+h; y L y G en Kg/h-m?. La telacién de equilibrio entre fases viene dada por pra=L 75x siendo p* la presién parcial de equilibrio de 1a acetona en la fase gaseosa expresada en atm, y x la fraccidn molar de la acetona en la fase liquida, 6-35. Se ha de reducir la concentracién de una mezcla CO,-aire desde el 15% hasta el 4% en volumen de CO, por absorcién en una torre de re- Heno que emplea como liquido absorbente una disolucién de CO;Na; al 5%, que entra por la ciispide con velocidad mésica de 25 000 Kg/m?-h, Calciilese la altura necesaria de relleno si la velocidad de circulacién del gas no ha de ser superior a 30 cm/seg y la operacién se efectia a 20°C y 1 atm, En las condiciones de operacién el coeficiente global de transporte de materia referido a la fase gaseosa vale Koa=80 Kg CO,/h-m?-atm; y puede suponerse que la tensin de vapor de la disolucién es nula aun cuando tiene absorbido el COx 6-36. En una torre de absorcién de relleno entra como alimentacién una mezcla aceona-aire de composicién 6% en volumen de acetona con velocidad mésica de 500 Kg/h-m?, y se emplea agua como I{quido absorbente. Si el proceso se efecttia a 20°C y I atm, calctilese: ) La cantidad de agua a emplear para una altura infinita de torre si se pretende recuperar el 90% de la acetona, b) La altura necesaria de relleno si se emplea la cantidad de agua caleu- lada en a) y se ha de recuperar el 80% de la acetona, En las condiciones de operacién el coeficiente global de transporte de materia referido a la fase gaseosa es Ke=100 Kmol acetona/h-m?-atm, PROBLEMAS PROPUESTOS 109 Los datos de equilibrio para este sistema a 20°C y 1 atm son: X 0 0,0110 —,0225-0,0345 00470-00605 0,0745 pt 0 10 20 30 40 50 60 6-37. Pata recuperar el 75% del Cl, contenido en una mezcla gaseosa Clyaire de composicién 10% en volumen de Cl, se trata en contracorriente con agua en una columna de absorcién de relleno. Caletilese el diametro y Ja altura de Ja columna a partir de Jos siguientes datos: Caudal de gas a la entrada, 600 m3/h, a 10°C y 1 atm. Cantidad de agua empleada, 60% superior a la minima. Velocidad masica del gas, G’=300 Kg aire/m?-h. El proceso esta regido por la resistencia oftecida por Ja fase gaseosa, siendo Kja=3750 Kg/m’-h-relacién molar. En las condiciones de operacién Ja solubilidad de equilibrio del Cl, en agua se ajusta a los datos siguientes, siendo p* la presién parcial del Cl; en mm Hg, y § la solubilidad en gramos de Cl,/litr aces! 10 30-50. 100 150 200 250 300 350 S 0,451 0,603 1,024 1,354 2,08 2,73 3,35 3,95 4,54 5,13 6-38. En la absorcién del amonfaco contenido en una mezcla amonfaco- aire empleando una toire de relleno, se han obtenido los datos experimenta- Jes indicados en Ja columna I de la tabla siguiente. Se han de calcular: a) La concentracién del amonfaco en el gas de salida. b) La concentracién del amonfaco en el liquido de salida, ¢) Ia altura de la unidad de transmisién, Hog, para la columna que funciona de acuerdo con los datos indicados en Ja columna II de Ja tabla: Area especifica del relleno, m/m3 ... .. ... Didmetro de la columna, pulg ... ... 4. Altura de relleno, cm «.. ... 7 Velocidad mésica ‘del aire, Kg/h-m? | Velocidad mésica del agua, Kg/h-m? |. Concentracién NH; gas entrada, % volumen Concentracién NH3 gas salida so... ose ve Concentiacién NH; liquido entrada, % peso Temperatura de operacién, °C ... Experimentalmente se ha encontrado que el valor de Kga aumenta con la potencia 0,6 de las velocidades mésicas del gas y del liquido, Los datos de equilibrio para este sistema pueden obtenerse a partir de la expresién: Py*(1—2) log = 4699-1. 1s 35,552 99 — (1922/7) siendo P la presién total menos la presién de vapor del agua, atm; x e yOo CAP. 6: ABSORCION DE GASES las fracciones molares del amonfaco en el Iiquido y el gas, respectivamente, y T la temperatura en °K. 6-39. El SQ, contenido en uria mezcla gaseosa de composicién 4% en volumen de SO, se recupera por absorcién con agua en una columna de relleno, El SQ; en el gas de salida ejerce una presién parcial de 8 mm Hg. El agua entra por la ctispide exenta de SO, a razén de 1700 Kmol/h y sale por el fondo con concentracién de 0,0012 mol SO;/mol H0. El drea de seccién normal de Ja torre es 2 m y el coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase iquida en las condiciones de operacién (20°C y 1 atm) es K,a=650 Kmol SO,/h+m®-relacién molar. Calctilese Ja altura nece- satia de relleno tomando los siguientes datos de equilibrio a 20°C expresados en relaciones molares por 100 (mol SO,/100 inerte) X 0,056 0,14 0,28 0,42 0,56 0,84 1,405 Y 07 16 4,3 79 11,6 19,4 36,3. 6-40, Una mezela acetona-aire de composicién 0,015 en fraccién molar de acetona ha de reducir su concentracién a 1/100 de su valor inicial por absorcién con agua en una columna de relleno, Las velocidades masicas del gas y del iquido son: G=4000 Ke/m*h y L=7500 Kg/m*-h. Calciilese el niimero de elementos de transmisién, Nog, si para este sistema la relacién de equilibrio entre fases viene dada por: yal75 x siendo x e y las fracciones molates de la acetona en el liquide y en el gas, respectivamente,

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