Apndice A

1. Gradiente de Presso no Escoamento Disperso em Dutos

A fora de arraste provocada pela presena da fase dispersa no meio contnuo pode ser estimada
conforme aqui mostrado. A partir da definio da frao volumtrica da fase dispersa e do
volume da esfera equivalente ao tamanho mdio da partcula obtemos para o nmero de
partculas np num volume correspondente ao comprimento )s e rea As

(A.1)

O equilibrio de foras atuantes num volume de controle conforme mostrado na Fig. A.1 obtido
da equao de conservao entre fora e quantidade de movimento, Eq. (B.1), Apndice B, com
$= u. Sobre o sistema, a resultante das foras na direo do escoamento

(A.2)

onde fip, fid e fic representam, respectivamente, a soma das foras devido ao gradiente de presso,
ao arraste, e de corpo (gravidade), atuantes sobre as partculas na direo 2, tm a seguinte forma

(A.3)

onde Dm= "C DC + "D DD a densidade da mistura partcula-fluido (lembrando que "C+"D=1).
Admitindo uma distribuio e dimetros de partculas uniformes, o ltimo termo da Eq. (A.2)
nulo. Alm disso, se restringirmos a anlise para regime permanente, o lado direito todo nulo,
o que leva seguinte condio de equilbrio aps diviso por )s

A.1

Figura A.1 Volume de controle num escoamento com fase dispersa

(A.4)
Para uma esfera num meio infinito o coeficiente de arraste, Cd* = Cd, pode ser estimado
conforme mostrado no 1.2 do Captulo 1.
Todavia, se consideramos o efeito de populao, ou de uma partcula sobre outra, o
coeficiente Cd* pode ser estimado a partir de frmulas empricas, como de Rowe 1. Os autores
sugerem que, para esses casos, Cd* pode ser representado por uma expresso na forma

(A.5)

onde n admite um valor na faixa 3,4 < n < 4,7. Portanto, a equao para a queda de presso para
um populao de partculas dada por

(A.6)

Rowe, P.N., Henwood, G.A., Trans. Inst. Chem. Engrs., vol. 39, pp. 43-54, 1961 (em Wallis
Eq. 8.18 e 8.30).
A.2

Utilizando o fator de arraste fd (cf. 1.2)

(A.7)

A Eq. (A.6) pode ser expressa na forma diferencial

(A.8)
com
(A.9)

onde R("D) o fator de populao definido em (A.5), fd o fator de arraste definido em (A.7) e
Jm o tempo de resposta de quantidade de movimento, esses tratados no 1.2.
Observe que para nmeros de Reynolds de partcula na faixa de escoamento laminar
(Rer < 0,2), fd prximo do valor unitrio (fd.1) e, assim, $d em (A.8) praticamente constante,
com o gradientes de presso devido presena de partculas slidas funo linear da diferena
de velocidades.

As Equaes de Kozeny2-3 e Ergun4

Na literatura clssica que trata do escoamento unidimensional num meio poroso este
representado por uma equao de conservao de massa e outra de quantidade de movimento.
Para slido estacionrio

(A.11)

A equao, que tem carter de lei constitutiva, define os parmetros 6 e 8. Duas expresses para
esses parmetros so devidos a Kozeny (6) e Ergun (8), op. cit.,
2

Bird, R.B., Stewart, W.E., Lightfoot, E.N., Transport Phenomena, John Wiley & Sons, 2nd
Ed. (Revised), 2007, pp. 188-192.
3

Scheidegger, A.H., The Physics of Flow Through Porous Media, U. Toronto Press, 1974

Ergun, S., Fluid Flow Through Packed Column, Chem. Engineering Progress, Vol. 48, pp.
89-94, 1952.
A.3

(A.12)
onde * e N representam o comprimento caracterstico e a porosidade do meio, respectivamente.
Observe que N= 1- "D e [*]= [m].
O primeiro termo da Eq. (A.11) reflete a condio de escoamento laminar no meio
poroso, enquanto o segundo o escoamento turbulento, tambm identificado como a equao de
Forchheimer.
Embora a expresso de Kozeny seja mais conhecida para leitos compactos, ela tem
aplicao em escoamentos de partculas slidas em suspenso em meio contnuo em formao
de nvem (elevada concentrao de partculas), como em lquido. A correlao vlida at o
ponto de fluidizao mnima; isto , at o ponto em que as partculas comeam a manter-se em
suspenso pelas foras hidrodinmicas. Para um leito com partculas esfricas, isto ocorre quando
a frao das partculas atinge cerca de 0,58; cf.Crowe et al. 5.

Crowe,C., Sommerfeld, M., Tsuji, Y., Multiphase Flow with Droplets and Particles, CRC

Press, 4.3.3,1998.

A.4

2. Gradiente de Presso Sobre uma Superfcie Fechada

Considere um corpo fechado 6 imerso num fluido com massa espefica D. Deseja-se calcular a
fora atuando sobre o corpo resultante do gradiente de presso existente no fluido. Note que o
gradiente pode ter origem diversa como a gravidade, a acelerao ou a distribuio de presso
devido a perdas por atrito viscoso num duto, por exemplo. A fora atuando sobre uma superfcie
dS devido presso local p
(A.13)
onde

vetor unitrio normal superfcie dS e as barras sobre

as variveis representam grandezas vetoriais. A fora atuando

sobre toda superfcie ento
(A.14)
Aplicando o teorema da divergncia de Gauss
(A.15)
onde J o volume do corpo. Se o gradiente de presso for uniforme no volume
(A.16)
Portanto, a resultante das foras atuantes sobre o corpo igual ao produto do gradiente de presso
pelo volume do corpo, atuando no sentido do negativo do gradiente de presso. Assim, por
exemplo, para o campo de presso hidrosttica
(A.17)
de onde conclui-se que (

o vetor unitrio na direo da gravidade)

(A.18)

a clssica expresso devido a Arquimedes para o empuxo de corpos submersos.

Corpo aqui definido como uma regio regular fechada, limitada por uma superfcie denominada
contorno. A definio matemtica precisa de regio e seu contorno tem por base o conceito de conjunto (set). Veja,
v.g., Apostol, T.M., Methematical Analysis, Addison-W esley, Cap. 8, 1964.

A.5

Apndice B
Teorema de Transporte de Reynolds
Como j vimos, sistema uma certa quantidade fixa de matria. Em outras palavras, um sistema
representa uma certa quantidade de substncia composta das mesmas molculas, no importando
como estas se movimentam no espao. As leis da mecnica clssica so escritas para sistemas;
isto , para uma quantidade arbitrria de massa com identidade fixa. Tudo externo ao sistema
denominado ser seu exterior, enquanto o sistema separado do exterior pelo seu contorno.
Dentre as leis da mecnica que necessitamos para resolver os problemas mais comuns
envolvendo escoamento em fluidos destacamos as leis de conservao de massa, quantidade de
movimento linear, energia, quantidade de movimento angular e variao de entropia. A aplicao
dessas leis significa a utilizao da formulao Lagrangeana ao problema; ou seja,
acompanhando as partculas individualmente. Todavia, comum descrever o estado dinmico
e trmico de um fluido pela formulao de Euler, onde o estado termodinmico descrito pelas
propriedades dos elementos do fluido no instante em que estes passam por um ponto, ou regio
do espao. O Teorema de Transporte de Reynolds representa o elo de ligao entre as
formulaes Lagrangeana e Euleriana.
Na sua forma mais geral o teorema de Reynolds para um volume de controle em
movimento e deformvel, estabelece: Seja $ uma propriedade intensiva qualquer do fluido
definida por unidade-de-massa (v.g., energia cintica por unidade de massa, entalpia especfica,
quantidade de movimento por unidade de massa, et cetera). Ento

(B.1)

onde
(B.2)
As variveis so assim definidas: D= massa especfica, = volume, Vr= velocidade do fluido
relativo superfcie de controle, V= velocidade do fluido, Vs= velocidade da superfcie de
controle, sys= sistema, vc= volume de controle, sc= superfcie de controle.

A.6

Destaque-se ainda que as velocidades indicadas so vetores referidas a um sistema de

coordenadas fixo no espao e que, sendo independente de coordenadas, o teorema um
invariante por natureza. Mais ainda, no tendo nenhuma restrio ao volume de controle, este se
aplica para todas situaes envolvendo translao, acelerao, rotao ou deformao do volume
de controle.
O teorema pode ser analisado de forma diversa ao aplicar a regra de Leibnitz para a
derivada temporal em (B.1) para um volume varavel com o tempo 7, ou seja,

(B.3)

que, levado em (B.1), conduz o Teorema de Reynolds forma

(B.4)

Aqui a velocidade na superfcie de controle a velocidade do fluido referida ao sistema fixo de

coordenadas, e no superfcie de controle, como em (B.1). A forma particularmente
conveniente para obteno das equaes de conservao desenvolvidas nos Captulos 2, 3 e 4.

Sokolnikoff, I.,S., Redheffer,R.M., Mathematics of Physics and Modern Engineering,

Chapter 6, Section 18, McGraw-Hill Book Co., N.Y. 1966.
A.7

Apndice C

Comportamento de Gases Reais

Gases reais apresentam comportamento distinto da clssica formulao para os denominados
gases ideais, ou perfeitos. Neste Apndice analisamos a equao de estado de compressibilidade,
uma das mais utilizadas pela indstria de petrleo.

A Equao de Estado de Compressibilidade

A teoria cintica dos gases mostra que a equao para gs ideal possui a forma correta. Por outro
lado, a maioria dos gases reais no desviam drasticamente do comportamento desta equao; por
isso, a melhor maneira de escrever uma equao para gs real simplesmente introduzir um fator
corretor na equao de gs ideal. O resultado
(C.1)
onde o fator-Z conhecido como fator de compressibilidade. A equao conhecida como
equao de compressibilidade ou equao de gs real. O fator-Z tambm conhecido como
fator de super-compressibilidade ou simplesmente fator-Z.
O fator-Z no constante, variando com a composio, temperatura e presso do gs.
Deve ser determinado experimentalmente e possui a forma mostrada na Fig. C.1. A forma da
curva consistente com o conhecimento do comportamento dos gases. A baixas presses as
molculas esto distantes o suficiente para que o comportamento ideal

ocorra. Nessas

circunstncias o fator aproxima-se de 1,0.

Existem vrias equaes e algortmos para reproduzir a Fig. C.1. Quase todos envolvem
equaes que requerem processos iterativos de clculo, mas nada complexo em demasia que no
possa ser rapidamente calculado num computador, como, por exemplo em Yarborough 8.

Yarborough, L., Hall, K.R., How to Solve Equation of State for Z-Factors, Oil and Gas
Journal, pp. 86-88, Feb. 1974.
A.8

Figura C.1 Fator de compressibilidade para gs natural

A.9

Princpio dos Estados Correspondentes

Se comparamos as curvas de Z para diferentes gases notaremos que estas so muito similares.
Esta observao levou ao desenvolvimento do Princpio dos Estados Correspondentes:
substncias a presses e temperaturas reduzidas iguais ocupam o mesmo volume. Presso e
temperatura reduzidas so definidas como

(C.2)

onde (p,T) a presso e temperatura (absolutas) do gs e (pc, Tc) as respectivas presso e

temperatura crticas.
O Princpio dos Estados Correspondentes diz que todos os gases puros possuem o
mesmo fator-Z nas mesmas condies de presso e temperatura reduzidas. Isto no , contudo,
exato. Por exemplo, na temperatura reduzida igual a dois (Tr= 2) e presso reduzida igual a
quatro (pr= 4), metano e etano deveriam ter o mesmo valor de Z; todavia eles so 0,959 e 0,962,
respectivamente9. O Princpio mais preciso para gases com caractersticas moleculares
similares. Felizmente, a maioria dos gases que lidamos na rea de petrleo trata de compostos
da mesma classe, isto , hidrocarbonetos parafnicos.
Exemplo C.1- Determinar a densidade do etano na presso de 6,33 MPa e 47 C.
Soluo: Da Tabela C.1 obtemos para o etano, pc= 4,88 MPa, Tc= 305 K, Me= 30,07. Logo,

Com os valores reduzidos na Fig. C.1 obtemos Z= 0,39. Portanto, a densidade do etano ser

Observe que este valor est bem longe (Z= 0,39) daquele que seria obtido pela hiptese de idealidade do
gs.

Katz, D.L., e Lee, R.L., Natural Gas Engineering, Cap. 4, McGraw-Hill Co., 1990.
A.10

A Equao de Compressibilidade para Mistura de Gases

O Princpio dos Estados Correspondentes pode ser estendido para incluir misturas de gases com
caractersticas moleculares prximas. Para tanto, definem-se pseudo propriedades dos gases,
como a pseudo-presso crtica e a pseudo-temperatura crtica. Essas quantidades so definidas
como os valores correspondentes s mdias ponderadas das propriedades crticas pelas
respectivas fraes molares que compem a mistura, ppci, Tpci e yi, que representam,
respectivamente, a presso e temperatura crticas e a frao molar do componente-i na mistura.
As propriedades pseudo-crticas so definidas como

(C.3)
para correlacionar propriedades fsicas. Na realidade elas no so rigorosamente iguais s
propriedades de uma mistura gasosa. Mtodos precisos existem para determinar essas
propriedades. Todavia, por serem correlaes relativamente simples, as Eqs. (C.3) so
normalmente utilizadas na prtica para estimar as propriedade crticas de misturas de gases.
As propriedades fsicas de misturas de gases so correlacionadas com a pseudo-presso
crtica e a pseudo-temperatura crtica da mesma maneira que as propriedades de gases puros so
correlacionados com a presso reduzida e a temperatura reduzida, i.e.,

(C.4)

Se a composio do gs no conhecida, as condies pseudo-crticas podem ser

estimadas (valores aproximados) a partir da equao de Sutton [cf. McCain 10]

(C.5)

onde (g densidade relativa do gs, a presso absoluta em MPa e a temperatura em K.

10

McCain, W.D., The Properties of Petroleum Fluids, PennWell Books, p.118-119, 1990.
A.11

A Equao de Yarborough & Hall

O mtodo de Yarborough & Hall para clculo do fator de compressibilidade preciso e
particularmente conveniente para programao em computador. Segundo Takacs 11 , a
diferena entre a correlao de Standing e Katz, geralmente aceita como das mais
confiveis no setor de petrleo e gs e o mtodo de Yarborough & Hall12 , varia entre
0,1% e 0,5%. A metodologia foi desenvolvida a partir das equaes de estado de StarlingCarnaham, i.e.

(C.6)

O parmetro y a densidade reduzida, obtida da soluo da seguinte equao

(C.7)

onde p pr = p/ppc a pseudo-presso reduzida e t= T pc /T o recproco da pseudo-temperatura

reduzida, ambas definidas em C3.
Essas equaes podem ser convenientemente resolvidas por um programa
numrico, conforme mostrado na pargrafo seguinte. Os autores destacam contudo que
o mtodo no recomendado para faixas de pseudo-temperatura reduzida e pseudopressoa reduzida fora das faixas: 1.0 < Pr e 1.0 < Tr.

Programa para a equao de Yarborough-Hall

A Figura C2 apresenta um programa em Fortran para clculo da compresibilidade pelo
mtodo de Yarborough-Hall. Dados de entrada, especificados nas unidades SI, incluem:
presso, prs, (Pa), temperatura, temp, (C) e as condies crticas do gs, p cr (Pa) e tcr (C).
O fator calculado para Z a varivel zfc no final do programa.

11

Takacs, G., Comparisons made for Computer Z-Factor Calculations, The Oil and Gas
J., Dec.1976.
12

Yarborough, L., Hall, K.R. How to Solve Equation of State for Z-Factors, The Oil
and Gas J., Feb. 1974.
A.12

Figura C.2 Programa para o fator de compressibilidade (Yarborough-Hall) em Fortran.

c
c
c

constants...
patm = 101325.d0
tkelv= 273.15d0

c
c
c

reduced values...
ppr= (prs +patm)/pcr
tpr= (temp+tkelv)/tcr

c
c
c

Yarborough-Hall...
t = 1.d0/tpr
t2 = t*t
t3 = t*t2

c
a1 =
a2 =
a3 =
a4 =
a5 =
a6 =
a7 =
ytr=

14.76d0*t - 9.76d0*t2 + 4.58d0*t3

90.70d0*t - 242.2d0*t2 + 42.4d0*t3
2.18d0 + 2.82d0*t
dexp(-1.2d0*(1.d0-t)**2)
2.d0*a1
1.d0 + a3
a2*a6
0.06125d0*ppr*t*a4

c
k
y
dy
do

= 0
= 0.06125d0*ppr*a4/tpr
= 1.d0
while (dabs(dy) .gt. 1.d-6)
k = k+1
y2 = y*y
y3 = y*y2
y4 = y2*y2
ya6= y**a6
ya3= y**a3
f1 =-ytr
f2 = (y+y2+y3-y4)/(1.d0-y)**3
f3 =-a1*y2
f4 = a2*y**a6
f5 = (1.d0+4.d0*y+4.d0*y2-4.d0*y3+y4)/(1.d0-y)**4
f = f1 + f2 + f3 + f4
df = f5 - 2.d0*a1*y +a2*a6*y**(a6-1.d0)
dy = - f/df
y = y + dy

c
if (k .gt. 20) then
write(*,'(a\)')' Convergence not attained for Z-factor'
stop
end if
enddo
zfc= ytr/y

A.13

O Mtodo da Associao de Gs Natural da California (CNGA)

O mtodo extremamente simples, embora no muito preciso, permitindo uma estimativa rpida
do fator de compressibilidade quando a densidade relativa, a presso e a temperatura do gs so
conhecidas. A equao para clculo de Z dada por
(C.8)
onde,
= Presso

8g

psig

= Temperatura

= Densidade relativa

note que a presso relativa (psig), e a temperatura em graus Rankine.

A expresso deve ser utilizada para presses superiores a 100 psig. Para presses
inferiores, Z admitido ser igual a 1,0.
Efeitos de Gs cido e de Componentes No-Hidrocarbonetos
Gs natural contm em geral gs sulfdrico, dixido de carbono e nitrognio. A presena de
nitrognio tem efeito reduzido nos clculos de Z descritos anteriormente; o fator cresce
aproximadamente 1% para cada 5% de nitrognio no gs.
Por outro lado, a presena de gs sulfdrico (H2S) e de dixido de carbono (CO2),
introduz erros elevados no fator de compressibilidade obtido pelos mtodos aqui descritos. Uma
tcnica para corrigir esses efeitos consiste em ajustar as propriedades pseudo-crticas (presso,
ppc, e temperatura, Tpc) na Eq. (C.3), de forma a considerar o comportamento pouco usual desses
gases cidos.
As equaes utilizadas neste procedimento baseiam-se na correlao de Wichert e
Aziz13

(C.9)

13

Wichert, E., Aziz, K., Calutate Z's for Sour Gases, Hyd. Proc. , 119-122, May 1972.
A.14

onde
,

= Fator de ajuste para a temperatura

"

= Soma das fraes molares de CO2 e H2 S

= Frao molar de H2 S

As propriedades pseudo-crticas corrigidas, ppc* (psia) e Tpc* (R) (em valores absolutos) so ento
utilizadas nas pseudo propriedades reduzidas, Eqs. (C.4) e (C.6). O erro mdio absoluto no
clculo do fator-Z por esta metodologia de 0,97%, com valor mximo (para o erro) de 6,6%,
para o data set utilizado. A correlao foi desenvolvida para gases sob as seguintes condies:
10,6 < p(bara) < 484; 4 < T(C) < 149; 0 < CO2 (mol%) < 54,5; 0 < H2S (mol%) < 73,8.
Propriedades Crticas de Constituintes de Gs Natural
Gs natural constitudo por vrios componentes de hidrocarbonetos. Em geral, os elemento
bsicos de gs natural tratado para uso comercial so metano, etano e propano, com pequenas
quantidades de outros elementos.
Para calcular as propriedades pseudocrticas do gs natural necessrio conhecer sua
composio qumica, incluindo as respectivas fraes molares. A Tabela C.1 apresenta as
propriedades crticas de vrios constituintes de gs natural.

A.15

Tabela C.1 Propriedades de constituintes de gs natural

No.

Constituinte

Peso

pc

Tc

molecular

M Pa

C1

Metano

16,043

4,60

191

1,299

C2

Etano

30,070

4,88

305

1,186

C3

Propano

44,097

4,25

370

1,126

i-C 4

Isobutano

58,124

3,65

408

1,091

n-C 4

n-Butano

58,124

3,80

425

1,091

i-C 5

Isopentano

72,151

3,39

460

--

n-C 5

n-Pentano

72,151

3,37

470

--

C6

n-Hexano

86,178

3,01

507

--

C7

n-Heptano

100,205

2,74

540

--

C8

n-Octano

114,232

2,49

569

--

C9

n-Nonano

128,259

2,29

595

--

C 10

n-Decano

142,286

2,10

618

--

He

Helio

2,016

1,30

33

1,667

Ar

Ar

28,96

3,77

132

1,400

N2

Nitrognio

28,016

3,40

126

1,400

O2

Oxignio

32,000

5,04

155

1,393

CO 2

Dixido de C

44,010

7,38

304

1,289

H2 S

Gs Sulfdrico

34,076

8,96

373

--

H2 O

gua

18,015

22,06

647

--

A.16

Apndice D
Coeficiente Joule-Thomson
Pode-se mostrar que a variao da entalpia especfica com a temperatura e presso para um fluido
real tem por expresso 14

(D.1)

Definimos ainda o coeficiente Joule-Thomson :

(D.2)

Coeficiente de Expanso Volumtrica Trmico

Neste ponto conveniente introduzir o coeficiente de expanso volumtrica trmico $.
O coeficiente representa a variao de volume por unidade de volume para uma variao
de temperatura presso constante. A unidade K -1 ou C -1 . Quando $ positivo, um
aumento de presso temperatura constante requer uma rejeio de calor (para manter
a temperatura); quando $ negativo, um aumento de presso temperatura constante
requer a adio de calor15 . O coeficiente definido como

(D.3)

Comparando as trs equaes o coeficiente J-T obtido na forma

14

R.E.Sonntag, C.Bornakke, G..J.Van Wylen, Fundamentals of Thermodynomics, John Wiley

& Sons, Cap. 13, 1998.
15

Em anos recentes esto sendo desenvolvidos novos materiais com coeficiente de expanso
volumtrica negativo presso constante, cf. Two Decades of Negative Thermal Expansion Research:
Where Do We Stand?, Cora Lind, Materials, 5, p.1125-1154, 2012.
A.17

(D.4)

Lquidos
Neste caso, o coeficiente de J-T obtido diretamente da equao acima, ou seja,
(D.5)

A Tabela D.1 mostra valores para o coeficiente de expanso volumtrica para algumas
substncias para temperatura em torno de 20C. Observe que para um leo parafnico $.
0,00076 e assim, para T= 293K, :o.-0,77/Dl c p, um valor negativo. Portanto, esperado
um aquecimento do leo num processo de expanso com queda de presso. Situao
igualmente esperada para a maioria dos lquidos para temperaturas no muito elevadas.
Tabela D.1 Coeficiente de expanso volumtrica trmica 16
$

Substncia
-1

(K ou C -1)

16

lcool metlico

0,00118

Freon - R12

0,00260

Gasolina

0,00095

Glicerina

0,00050

n-Heptana

0,00124

n-Octana

0,00114

n-Pentano

0,00158

leo parafnico

0,000764

Petrleo

0,00100

gua

0,000210

Prata

5410 -6

Ouro

4210 -6

Ao carbono

3310 -6

Alumnio

7510 -6

Cobre

5110 -6

www.engineeringtoolbox.com e Wikipedia-US, temperatura em torno de 20C.

A.18

Gases
Gases reais, operando em condies de expanso ou compresso, apresentam freqentemente
resposta para a temperatura dependente da presso; isto , so sensveis ao efeito Joule-Thomson.
Portanto, em situaes onde o clculo da temperatura crtico, ou requer preciso, deve-se incluir
o coeficiente J-T na equao de energia. Neste caso temos (das Eqs. D.3, D.4 e D= ZRT/p)

(D.6)

onde Z o fator de compressibilidade do gs. A equao mostra que para obter : necessrio
conhecer Z e sua derivada com respeito temperatura. Em geral isto feito pela soluo
numrica de uma equao para Z(p,T). A literatura apresenta um grande nmero de expresses
para Z. Ressalte-se que o coeficiente pode tambm ser tambm obtido diretamente de uma
equao de estado como, por exemplo, Redlich & Kwong, Soave ou Peng & Robinson 17.
Gases reais possuem um coeficiente J-T no-nulo. Dependendo das propriedades do
gs, da presso e da temperatura, o sinal do coeficiente pode ser positivo ou negativo. Um sinal
positivo significa que dT negativo quando dp negativo; i.e., o gs resfria numa expanso
adiabtica [

, Eq. (D.2)]. Gases que mostram um efeito de aquecimento (: < 0) numa

temperatura apresentam um efeito de resfriamento (: > 0) quando a temperatura est abaixo da

sua temperatura de inverso, Ti , Fig. D.1. Para uma dada presso, a temperatura deve estar
abaixo de um certo valor para que ocorra resfriamento mas, se esta tornar-se muito baixa, o
contorno cruzado de novo, passando a ocorrer aquecimento.
O exame da Fig.D.1 mostra que para presses moderadas, digamos, para pseudopresses crticas inferiores a 6, o fator-Z cresce com a temperatura presso constante. Portanto,
para esta situao a derivada de Z com respeito temperatura positiva, o que indica que o
coeficiente de J-T, Eq.(D.6), positivo; i.e., a temperatura cai com a queda de presso.
Para presses elevadas (pseudo-presses crticas superiores a 11 na Fig. C.1, v.g.), o
fator-Z decresce com a o aumento da temperatura. Neste caso a derivada

negativa,

indicando que a temperatura cresce com a expanso (: < 0).

Existe uma faixa de presses para a qual as isotrmicas se cruzam na Fig. C.1. Esta
zona de transio ocorre entre 350 e 500 bar (5000 e 7000 psi) para gs natural. Nas presses
altas a temperatura cresce a medida que a presso decresce, sendo o efeito mais acentuado nas
presses mais elevadas. Tal situao ocorre, por exemplo, quando gs a alta presso se expande

17

Walas, S.M., Phase Equilibria in Chemical Engineeing, Butterworth Publisher, Cap.

1, 1 . Ed., 1985.
st

A.19

atravs de orifcios, no revestimento de poos produtores de gs profundos. Medies locais

indicam pontos quentes no fundo do poo, onde gs entra com maior vazo.
Para presses inferiores a 350 bar (-5000 psi), a temperatura decresce a medida que a
presso decresce. O maior decrscimo ocorre quando a queda de presso comea entre 100 e 150
bar. Isto observado, por exemplo, no escoamento em chokes de superfcie em condies
normais de operao.
Finalmente observemos que para um gs perfeito :=0, indicando que a temperatura
mantm-se inalterada durante uma expanso Joule-Thomson.

Figura D.1 Temperatura de inverso para um gs real (Nitrognio).

A.20

Apndice E
Artigos sobre Escoamento Multifsico (Anexos em site do curso)
http://multifasico.usuarios.rdc.puc-rio.br/
01- MF-Abbaspour_Transient-Two-Phase-Disperse-Flow
02- MF-Brill_Multiphase-Flow-Wells
03- MF-Dukler-Hubbart_Model-Gas-Liquid-Slug
04- MF-Flow-Patterns
05- MF-Franca_Modelos-Cinemticos
06- MF-Ghajar_Heat-Tranfer-Two-Phase-Pipes
07- MF-Illinois_Issues-in-Multiphase-Flow
08- MF-Jolgam_State-Equations-Multiphase-Flow
09- MF-Kollar_Particle-Size-Pipeline-Solid-Liquid-Flow
10- MF-Lahey-Yadigaroglu_Equations-Two-Phase-Flow
11- MF-Lakehal_Transient-Multiphase-Flow-Simulation
12- MF-Malekzadeh_Severe-Slugging-in-Gas-Liquid
13- MF- OLGA_Papers-2003
14- MF-Shemer_Taylor-Bubble-Flow-Vertical-Pipes
15- MF-Subramanian_Fluidized-Bed-Flow
16- MF-Taitel_Severe-Slugging-Risers
17- MF-Taitel_Stability-Severe-Slugging
18- MF-Weber_Two-Phase-Flow-Long-Pipeline
19- MF-Zakarian_Two-Phase-Instabilities-Riser
20- MF-Zhang_Unifield-Model-Heat-Transfer-Gas-Liquid
21- MF-Zuber_Volumetric-Concentration-in-Two-Phase-Flow

A.21