Materias primas

cido p - clorofenoxiisobutrico
Etanol
Proceso de manufactura
El p-clorofenoxiisobutirato de etilo puede obtenerse calentando una mezcla de
206 partes de cido p-clorofenoxiisobutrico seco, 1.000 partes de etanol y 40
partes de cido sulfrico concentrado bajo reflujo durante 5 horas. El alcohol se
separa entonces por destilacin y el residuo se diluye con agua y se extrae con
cloroformo. El extracto de cloroformo se lava con solucin de
hidrogenocarbonato de sodio, se seca sobre sulfato sdico y el cloroformo se
separa por destilacin. El residuo se destila bajo presin reducida y se obtiene
etil p-clorofenoxiisobutirato, BP 148 a 150 C / 20 mm.

El cido p-clorofenoxiisobutrico utilizado como material de partida puede

obtenerse como sigue.

Se calienta a reflujo una mezcla de 200 partes de p-clorofenol, 1.000 partes de

acetona y 360 partes de pastillas de hidrxido de sodio y 240 partes de
cloroformo se aaden gradualmente a una velocidad tal que la mezcla contina
refluviendo sin aplicacin adicional de calor.

Cuando la adicin se completa, la mezcla se calienta a reflujo durante 5 horas

y despus
La acetona se elimina por destilacin. El residuo se disuelve en agua, se
acidifica con
cido clorhdrico y la mezcla se extrajo con cloroformo. El extracto de
cloroformo es
Se agita con solucin de hidrogenocarbonato de sodio y se separa la capa
acuosa. El extracto alcalino se acidifica con cido clorhdrico y se filtra. El
producto slido se drena libre de aceite en una bomba de filtro, despus se
lava con ter de petrleo (BP 40 a 60 C) y se seca a 50 C. El residuo
slido, MP 1 14 a 16 C, puede cristalizarse en metanol (con la adicin de
carbn) para dar cido p-clorofenoxiisobutrico, MP 118 a
119 C.

Referencias

ndice Merck 2340

Kleeman & Engel p. 227
PDR p.613