Colgeno tipo II

Ao mais rpida e eficaz do que

Condroitina + Glucosamina

Doenas osteoarticulares afetam principalmente as pequenas e grandes articulaes, resultando

em deformidade e degenerao das mesmas pela eroso ssea da cartilagem (Brtolo et al., 2007).
Artrite Reumatoide (AR) uma doena inflamatria crnica e sistmica, que acomete de 0,5% a
1% da populao mundial, sendo mais comum em mulheres. Sua prevalncia aumenta com a idade, mas pode desenvolver-se na infncia e adolescncia (Davies et al., 2009).
O diagnstico precoce e o incio imediato do tratamento so fundamentais para o controle da
atividade da doena, para prevenir a incapacidade funcional e leso articular irreversvel. Os objetivos principais do tratamento so: prevenir ou controlar a leso articular, prevenir a perda de
funo e diminuir a dor, tentando maximizar a qualidade de vida desses pacientes.
A principal protena estrutural responsvel pela trao e firmeza do tecido cartilaginoso o colgeno tipo II. Esse tipo de colgeno sintetizado no condroblasto e encontrado em locais que
resistem a grandes presses, cartilagens elsticas e hialina, discos vertebrais e nos olhos.
Na osteoartrite, o prprio organismo acaba por no reconhecer essa protena, levando produo de enzimas colagenase, que provocam a quebra da cartilagem, que tem por consequncia os
efeitos deletrios da doena e os seus respectivos sintomas. A hipersensibilidade imunolgica
ao colgeno poderia explicar tanto a natureza sistmica e cronicidade da inflamao. Neste caso,
uma das maneiras de ajudar o corpo a repor a protena perdida por meio de suplementao.
Derivado de cartilagem de frango, UC-II consiste em colgeno tipo II no desnaturado bioidntico, que age juntamente com o sistema imunolgico para manter as articulaes saudveis e promover a mobilidade e flexibilidade das articulaes. UC-II tem sua composio patenteada, e
demonstrou a sua eficcia em estudos clnicos em humanos.

Descrio
UC-II fabricado atravs de um processo de produo patenteado, no enzimtico, a baixas temperaturas, o que garante a obteno de um colgeno puro, sem alterao molecular, com atividade
biolgica inalterada.
o nico ingrediente desse tipo disponvel em doses convenientes de 40 mg, a serem tomadas
uma vez ao dia.
Estudo conduzido na Amrica do Norte mostrou que UC-II duas vezes mais eficaz do que o combinado Glucosamina + Condroitina na promoo conjunta de conforto, mobilidade e flexibilidade
das articulaes.

Mecanismo de ao
O UC-II capaz de realizar a reposio
do colgeno tipo II perdido, prevenindo
o processo inflamatrio das articulaes
atravs do bloqueio da quebra do colgeno das cartilagens. O colgeno tipo II no
desnaturado presente em UC-II tem con-

formao molecular especial (tripla hlice),

que envolve regies antgenas onde esto
presentes alguns epitopos. Esses epitopos
ativos esto envolvidos com o sistema de
defesa do organismo, na medida em que
desativam as clulas T especficas

Colgeno tipo II

para o colgeno, e dessa forma previnem

a secreo de enzimas do tipo colagenase,
que so responsveis pela quebra do colgeno. O bloqueio da quebra do colgeno

endgeno diminui o ciclo destrutivo das

cartilagens e consequentemente evita a
inflamao e a dor.

1. Desativa a resposta imune contra o colgeno tipo II.

Na osteoartrite, o organismo passa a no reconhecer o colgeno (protena) presente nas
articulaes. O sistema imune ataca o colgeno e o destri.
2. Torna o organismo tolerante ao colgeno tipo II presente nas cartilagens.
O UC-II ingerido oralmente, ao passar pelo sistema digestivo, reconhecido pelo organismo
e isso dessensibiliza o sistema imune, causando uma tolerncia oral.
3. A TOLERNCIA ORAL DO COLGENO TIPO II SUPRIME FORTEMENTE A INFLAMAO DA
ARTICULAO.

Indicaes

Aplicaes

UC-II indicado nos casos abaixo, acompanhados de dor e inflamao articular:

Artrose e osteoartrose;
Artrite e osteoartrite;
Artrite reumatoide;
Poliartrite reumatoide juvenil;
Leso articular;
Leso da cartilagem.

Ajuda o organismo a reconstruir a cartilagem articular;

Auxilia a manuteno da sade das articulaes;
Promove maior conforto das articulaes
inflamadas;
Melhora a mobilidade e a flexibilidade
das articulaes;
Podemos afirmar que UC-II melhora a
qualidade de vida do paciente para atividades dirias.

UC-II indicado para uso humano e veterinrio.

Concentrao de uso
Para humanos, indicada a concentrao
de 40 mg ao dia, podendo ser dividida em
duas tomadas. Para animais, so indicados
20 mg at 80 kg de peso e 40 mg acima de
80 kg ao dia.

Nota: UC-II contm 25% de colgeno no

desnaturado tipo II, assim 40 mg de UC-II
contm 10 mg de colgeno puro.

Colgeno no desnaturado
A maioria das protenas podem ser desnaturadas pelo calor, que afeta as interaes
fracas em uma protena (principalmente as

ligaes de hidrognio) de forma complexa. Se a temperatura se eleva lentamente,

uma conformao proteica geralmente

Colgeno tipo II

permanece intacta at que haja uma perda

abrupta de estrutura em uma faixa estreita de
temperaturas.
Para evitar a perda da atividade biolgica e
assegurar a eficcia, UC-II produzido usando um processo patenteado de fabricao no
enzimtica. Esse processo foi validado por um
ensaio Elisa muito especfico e altamente sensvel, que testa a presena de epitopos no colgeno tipo II, tripla hlice, no desnaturado.
Outras formas de colgeno tipo II vendidos
como suplementos alimentares so desnatura-

dos ou hidrolisados; nesses casos as suas configuraes moleculares foram alteradas, quer
atravs da qumica ou de alta temperatura de
processamento. No existem estudos na literatura cientfica mostrando que colgeno tipo II
desnaturado (mesmo que extrado de frango)
fornece benefcio significante para sade das
articulaes. H, no entanto, um estudo que relata que colgeno tipo II desnaturado no tem
nenhum efeito significativo sobre a incidncia
e gravidade da doena (artrite).

Estudo clnico
Eficcia de UC-II superior do combinado de Condroitina + Glucosamina
UC-II (40 mg) mostrou-se duas vezes mais
efetivo que 1,5 g de Glucosamina + 1,2 g de
Condroitina na promoo da sade das articulaes, em um estudo randomizado duplocego, conduzido na Amrica do Norte com 52
pessoas com osteoartrite nos joelhos.
UC-II diminuiu significativamente a dor nas
articulaes, o desconforto e a imobilidade

Womac
Funo fsica, rigidez e dor

10

UC-II
15

G+C

20
10
0

0
30

60

90

Durao do tratamento (dias)

Reduo de 33% na rigidez/dor com UC-II,

comparada com reduo de 14% de Glucosamina + Condroitina.

(% de melhora)

Total VAS

20

(% de melhora)

(% de melhora)

Total Womac

30

G+C

Lequesne
Efeito da dor nas atividades dirias

20

UC-II

UC-II
30

VAS
Dor no repouso e movimento

40

Total Lequesne

40

comparados com o incio do estudo e superou

os resultados da combinao de Condroitina +
Glucosamina. Foram usadas as ferramentas de
avaliao Womac (Western Ontario McMaster
index score que mede a dificuldade na funo fsica e dor), VAS (Visual Analog Scale) e Lequesne index (que so sistemas de avaliao do
estado da osteoartrite).

G+C

10
5
0

30

60

90

Durao do tratamento (dias)

Reduo de 40% de dor aps repouso com

UC-II, comparada com 15% de reduo com
Glucosamina + Condroitina.

30

60

90

Durao do tratamento (dias)

Reduo de 20% na dor das atividades

dirias com UC-II, comparada com 6% de
reduo com Glucosamina + Condroitina.

UC-II diminuiu significativamente a dor durante as atividades dirias, incluindo caminhadas em

superfcie plana, tarefas domsticas pesadas, subida e descida de escadas e at em repouso, comparado com Glucosamina + Condroitina.

Colgeno tipo II

Estudos de segurana
Pesquisas toxicolgicas com UC-II sugerem um potencial baixssimo de toxicidade.
UC-II demonstrou baixa toxicidade oral e tpica em ratos:
oral - DL50 > 5.000 mg/kg
tpica - DL50 > 2.000 mg/kg
Estudo de toxicidade subcrnica de 90 dias mostrou que quantidades equivalentes a at 100 vezes a dose humana recomendada eram seguras e sem efeitos adversos reportados, demonstrando
um amplo espectro de segurana para UC-II.
Teste com Salmonella typhimurium e Escherichia coli em concentraes acima de 5.000 mcg/placa demonstrou que UC-II no genotxico e no citotxico.
Testes em linfoma e microncleos de ratos confirmaram o potencial no genotxico de UC-II.
Pesquisas com cachorros, cavalos e humanos tm mostrado ausncia de efeitos adversos.

Referncias Bibliogrficas
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Ingredient. Internal data, 2009.

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