UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALRGIA

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA QUMICA

FISICOQUIMICA I
(QU-244)
PRACTICA N 01
DENSIDAD Y MASA MOLECULAR DE LIQUIDOS VOLATILES
(Mtodo de Vctor Meyer modificado)
PROFESORA TEORA

: Ing. QUISPE MISAICO Hernn P.

PROFESORA TEORA

:Ing. QUISPE MISAICOHernn P.

ALUMNOS

: PALOMINO GARCIA, Romyl

: SULCA SUCA, Juan Antonio

HORA

: 5 - 8:00pm

DA

: mircoles

FECHA DE EJECUCIN
FECHA DE ENTREGA

: 16-04-14
:23-04-14
Ayacucho Per
2014

I.

OBEJETIVOS:

II.

Determinar la densidad de vapor de lquidos voltiles a condiciones

de laboratorio.
Determinar la presin absoluta corregida el vapor.
Determinar la densidad del vapor del lquido voltil a condiciones
normales.
Determinar la gravedad especifica del vapor del lquido voltil con
respecto al aire.
Determinar la masa molecular del lquido voltil ,empleando:
1.-la ecuacin de estado de los gases ideales
2.-la ecuacin de estado de van der Waals
3.-la ecuacin de estado Berthelot
4.- la ecuacin de estado de Dietetrici
5.-el diagrama generado del factor de compresibilidad.

FUNDAMENTO TEORICO:
Densidad
.En fsica y qumica, la densidad (smbolo ) es una magnitud
escalar referida a la cantidad de masa en un determinado volumen
de una sustancia. La densidad media es la razn entre la masa de
un cuerpo y el volumen que ocupa.

Si un cuerpo no tiene una distribucin uniforme de la masa en todos

sus puntos la densidad alrededor de un punto puede diferir de la
densidad media. Si se considera una sucesin pequeos volmenes
decrecientes
(convergiendo hacia un volumen muy pequeo) y
estn centrados alrededor de un punto, siendo
la masa
contenida en cada uno de los volmenes anteriores, la densidad en
el punto comn a todos esos volmenes:

La unidad es kg/m3 en el SI.

Como ejemplo, un objeto de plomo es ms denso que otro de corcho,
con independencia del tamao y masa.
Tipos de densidad
Absoluta

La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relacin entre

la masa y el volumen de una sustancia. Su unidad en el Sistema Internacional
es kilogramo por metro cbico (kg/m3), aunque frecuentemente tambin es
expresada en g/cm3. La densidad es una magnitud intensiva.
Relativa
La densidad relativa de una sustancia es la relacin existente entre su
densidad y la de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una
magnitud adimensional (sin unidades)

Donde es la densidad relativa, es la densidad de la sustancia, y

densidad de referencia o absoluta.

es la

Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la del agua
lquida a la presin de 1 atm y la temperatura de 4 C. En esas condiciones, la
densidad absoluta del agua destilada es de 1000 kg/m3, es decir, 1 kg/dm3.
Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presin de
1 atm y la temperatura de 0 C.
Media y puntual
Para un sistema homogneo, la expresin masa/volumen puede aplicarse en
cualquier regin del sistema obteniendo siempre el mismo resultado.
Sin embargo, un sistema heterogneo no presenta la misma densidad en
partes diferentes. En este caso, hay que medir la "densidad media", dividiendo
la masa del objeto por su volumen o la "densidad puntual" que ser distinta en
cada punto, posicin o porcin "infinitesimal" del sistema, y que vendr definida
por:

Sin embargo debe tenerse que las hiptesis de la mecnica de medios

continuos slo son vlidas hasta escalas de
, ya que a escalas atmicas
la densidad no est bien definida. Por ejemplo el ncleo atmico es cerca de
superior a la de la materia ordinaria. Es decir, a escala atmica la
densidad dista mucho de ser uniforme, ya que los tomos estn esencialmente
vacos, con prcticamente toda la masa concentrada en el ncleo atmico.
Aparente y real
La densidad aparente es una magnitud aplicada en materiales porosos como el
suelo, los cuales forman cuerpos heterogneos con intersticios de aire u otra
sustancia normalmente ms ligera, de forma que la densidad total del cuerpo

es menor que la densidad del material poroso si se compactase. En el caso de

un material mezclado con aire se tiene:

La densidad aparente de un material no es una propiedad intrnseca del

material y depende de su compactacin.
La densidad aparente del suelo (Da) se obtiene secando una muestra de suelo
de un volumen conocido a 105 C hasta peso constante.

Donde:
WSS: Peso de suelo secado a 105 C hasta peso constante.
VS: Volumen original de la muestra de suelo.
Se debe considerar que para muestras de suelo que varen su volumen al
momento del secado, como suelos con alta concentracin de arcillas 2:1, se
debe expresar el contenido de agua que posea la muestra al momento de
tomar el volumen.
Cambios de densidad
En general, la densidad de una sustancia vara cuando cambia la presin o la
temperatura, y en los cambios de estado.

Cuando aumenta la presin, la densidad de cualquier material estable

tambin aumenta.

Como regla general, al aumentar la temperatura, la densidad disminuye

(si la presin permanece constante). Sin embargo, existen notables
excepciones a esta regla. Por ejemplo, la densidad del agua dulce crece
entre el punto de fusin (a 0 C) y los 4 C; algo similar ocurre con el
silicio a bajas temperaturas.[cita requerida]

El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy

pequeo, por lo que tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es de
106 bar1 (1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilatacin trmica es de 105 K1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin
y la temperatura. La ley de los gases ideales describe matemticamente la
relacin entre estas tres magnitudes:

Donde es la constante universal de los gases ideales, es la presin del gas,

su masa molar y la temperatura absoluta.
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad si
se aumenta la presin a 2 atm manteniendo la temperatura constante o,
alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presin
constante.
La volatilidad
Desde el punto de vista qumico, fsico y de la termodinmica es una medida
de la tendencia de una sustancia a pasar a la fase vapor. Se ha definido
tambin como una medida de la facilidad con que una sustancia se evapora. A
una temperatura dada, las sustancias con mayor presin de vapor se evaporan
ms fcilmente que las sustancias con una menor presin de vapor.
Un ejemplo de ello es el alcohol, a temperatura ambiente es prcticamente
voltil, ya que comienza a evaporarse en forma espontnea, debido a que su
temperatura de evaporacin es muy baja.
Aunque por lo general se aplica a lquidos, la volatilidad se puede aplicar a
materiales slidos como el hielo seco (slido de dixido de carbono y el cloruro
de amonio), que pueden cambiar directamente de slido a vapor sin pasar por
el estado lquido. Este proceso se denomina sublimacin.
Relacin entre las presiones de vapor y los puntos normales de ebullicin
de los lquidos

Una tpica grfica de la presin de vapor para varios lquidos. La presin de

vapor es la presin que ejercen las molculas del lquido que han escapado a
la fase vapor en un recipiente cerrado donde se ha alcanzado el equilibrio. Muy

a menudo el trmino se utiliza para describir la tendencia de un lquido a

vaporizarse.
Se trata de una medida de la tendencia de las molculas y tomos para
escapar de un lquido o un slido. La temperatura de ebullicin de un lquido a
presin atmosfrica corresponde a la temperatura a la que su presin de vapor
iguala a la presin atmosfrica circundante, y a menudo se denomina
temperatura de ebullicin normal.
Cuanto mayor sea la presin de vapor de un lquido a una temperatura
determinada, mayor es la volatilidad y menor es la temperatura de ebullicin
normal del lquido.
La ecuacin de estado para gases reales
Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir,
tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares
finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de
Van der Waals:

Donde:

= Presin del gas

= Volumen del gas

= Nmero de moles de gas

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura del gas

y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de

que haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases
reales y el comportamiento observado experimentalmente.

Ecuacin general de los gases ideales

Partiendo de la ecuacin de estado:
Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos

estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es

constante), podemos afirmar que existe una constante directamente
proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su
temperatura.

Procesos gaseosos particulares

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n,
P , V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este
modo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada
simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los
nombres:
La ecuacin de estado
El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y
temperatura. La forma moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en
dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuacin de estado es
una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin, en el sistema
imperial, grados Rankine.[7]
Forma comn
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen,
la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
Donde:

= Presin absoluta

= Volumen

= Moles de gas

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura absoluta

Teora cintica molecular

Teora cintica
Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales

(tomos o molculas).

Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta

y desordenada.

Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del
recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partculas con las
paredes de este.

Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida

de energa cintica.

No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin

molecular.

La energa cintica media de la translacin de una molcula es

directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:

donde

es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de partculas.

Ley de Boyle-Mariotte
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de
gas constante, la presin de un gas es inversamente proporcional a su
volumen:

Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos,
basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al
proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostrico) para la ley
de Gay Lussac.
Proceso isobaro (Charles)
Ley de Charles y Gay-Lussac

Proceso isocoro( Gay Lussac)[editar]

Segunda ley de Gay-Lussac

Ley de Avogadro
La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y
complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un
proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de
cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo que:

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma
alternativa de enunciar esta ley es:
El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y
presin dadas siempre es el mismo.
Formas alternativas
Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a
veces es til una forma alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles
(n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M):

y sustituyendo

, obtenemos:

Donde:

De esta forma, la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la presin, la
densidad = m/ V, y la temperatura en una frmula nica, independiente de la
cantidad del gas considerado.
En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de
los principios bsicos:
Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero real de molculas, a
diferencia de la otra frmula, que utiliza n, el nmero de moles. Esta relacin
implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado con el experimento es
una buena comprobacin en los principios de la mecnica estadstica.

Desde aqu podemos observar que para que una masa de la partcula
promedio de veces la constante de masa atmicamU (es decir, la masa es U)

y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede
escribirse como:

Derivaciones
Empricas
La ley de gases ideales se puede derivar de la combinacin de dos leyes de
gases empricas: la ley general de los gases y la ley de Avogadro. La
combinacin de estados de ley de los gases que
DondeK es una constante que es directamente proporcional a la cantidad de
gas, n (ley de Avogadro). El factor de proporcionalidad es la constante universal
de gases, R, i.e. K = nR.
De ah que la ley de los gases ideales
Tericas
La ley del gas ideal tambin se puede derivar de los primeros principios
utilizando la teora cintica de los gases, en el que se realizan varios supuestos
simplificadores, entre los que las molculas o tomos del gas son masas
puntuales, poseen masa pero no volumen significativo, y se someten a
colisiones elsticas slo entre s y con los lados del recipiente en el que se
conserva tanto la cantidad de movimiento como la energa cintica.
- Se puede hacer una derivacin an ms simple prescindiendo de algunos de
estos supuestos, como se discuti en la derivacin de la ley del gas ideal. Slo
se necesita la definicin de temperatura, que el nmero de partculas sea fijo,
que el volumen de la dependencia de las energas de su interaccin sea
insignificante, y que el nmero de estados disponibles para cada partcula a
una temperatura fija sea proporcional al volumen.) Como en todas las
derivaciones termodinmicas, se asume la segunda ley (maximizacin de la
entropa dentro de las limitaciones). No hay hiptesis sobre las colisiones
elsticas se requieren, lo cual es bueno ya que estos supuestos son irreales e
irrelevantes para el estado de los gases ideales, como se discute: derivacin de
la ley del gas ideal.
Factor de compresibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de
compresin, es la razn del volumen molar de un gas con relacin al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin. Es una propiedad
termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al

comportamiento de un gas real.1 En general, la desviacin del comportamiento

ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est un gas a un cambio de
fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin. Los valores de factor
de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante clculos de las
ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual toma constantes
empricas de compuestos especficos como datos de entrada. Para un gas que
sea una mezcla de dos o ms gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es
requerida una composicin del gas para que la compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases especficos
puede ser ledo a partir de grficos de compresibilidad generalizados 1 que
grafiquen como una funcin de la presin a temperatura constante.
Definicin y significado fsico
El factor de compresibilidad es definido como

Donde es el volumen molar,

es el volumen molar del
correspondiente gas ideal, es la presin, es la temperatura, y es la
constante universal de los gases ideales. Para aplicaciones de ingeniera, es
expresado frecuentemente como

Donde es la densidad del gas y

especfica,2 y
es la masa molar.

es la constante de los gases

Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es

por definicin. En
muchas aplicaciones del mundo real, los requerimientos de precisin
demandan que las desviaciones del comportamiento de un gas, esto es, el
comportamiento de un gas real, sean tomadas en cuenta. El valor de
generalmente se incrementan con la presin y decrecen con la temperatura; a
altas presiones las molculas colisionan ms a menudo, y esto permite que las
fuerzas repulsivas entre las molculas tengan un efecto notable, volviendo al
volumen molar del gas real ( ) ms grande que el volumen molar del
correspondiente gas ideal (
), lo que causa que sea
mayor a 1.3 Cuando las presiones son menores, las molculas son libres de
moverse; en este caso, dominan las fuerzas de atraccin, haciendo que
. Entre ms cercano est el gas a su punto crtico o su punto de ebullicin, se
desviar ms del caso ideal.
Grficas de factor de compresibilidad generalizada para gases puros

Diagrama generalizado del factor de compresibilidad.

La relacin nica entre el factor de compresibilidad y la temperatura y presin
reducidas, y respectivamente, fue reconocida en principio por Johannes van
der Waals en 1873 y es conocida como el teorema de los estados
correspondientes de dos parmetros. El principio de estados correspondientes
expresa la generalizacin de que las propiedades de un gas, las cuales
dependen de las fuerzas moleculares, estn relacionadas con las propiedades
crticas del gas en una forma universal. Eso provee una base ms importante
para desarrollar correlaciones de propiedades moleculares.
En cuanto a la compresibilidad de los gases, el principio de estados
correspondientes indica que cualquier gas puro a la misma temperatura
reducida, , y presin reducida,
, debe tener el mismo factor de
compresibilidad.
La temperatura y la presin reducidas estn definidas por

y
Aqu y
son la temperatura crtica y la presin crtica del gas,
respectivamente. Estas son caractersticas de cada gas especfico, siendo la
temperatura sobre la cual no es posible licuar un gas dado y
es la presin
mnima requerida para licuar un gas en su temperatura crtica. Juntos ellos
definen el punto crtico de un fluido sobre el cual no existe una distincin entre
las fases lquida y gaseosa de un fluido dado.
Los datos de presin-volumen-temperatura (PVT) para gases reales varan de
un gas puro a otro. Sin embargo, cuando los factores de compresibilidad de
varios gases de un solo componente se grafican en contra de la presin junto
con isotermas de temperatura, muchos de los grficos exhiben similares formas
de isotermas.

Existen grficos de factor de compresibilidad generalizados ms detallados

basados en tantos como 25 o ms gases puros diferentes, tales como los
grficos Nelson-Obertgrapes. Dichos grficos se dice que tienen una precisin
dentro del 1-2 por ciento para valores de mayores que 0.6 y dentro del 4-6
por ciento para valores de entre 0.3-0.6.
Los grficos de factor de compresibilidad generalizados pueden ser
considerablemente errneos para gases fuertemente polares, los cuales son
gases para los que los centros de carga positiva y negativa no coinciden. En
tales casos, el estimado de puede ser errneo por tanto como 15-20 por
ciento.
Los gases cunticos hidrgeno, helio y nen no se ajustan al comportamiento
de estados correspondientes y la presin y temperatura reducidas para esos
tres gases deberan ser redefinidas de la siguiente forma para mejorar la
precisin al predecir sus factores de compresibilidad cuando se utilizan los
grficos generalizados:

y
Donde las temperaturas estn en kelvin y las presiones en atmsferas.

Compresibilidad del aire

El aire normal se comprende en nmeros crudos de alrededor de 80 por ciento
de nitrgeno N2 y 20 por ciento de oxgeno O2. Ambas molculas son pequeas
y no polares (y por tanto, no asociantes). Se puede por tanto esperar que el
comportamiento del aire dentro de rangos amplios de temperatura y presin
pueda ser aproximado con razonable precisin como el de un gas ideal. Los
valores experimentales para el factor de compresibilidad confirman esto.
LA ECUACIN DE VAN DER WAALS
es una ecuacin de estado de un fluido compuesto de partculas con un
tamao no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de
Van der Waals. La ecuacin, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a
Johannes Diderik van der Waals, quien recibi el premio Nobel en 1910 por su
trabajo en la ecuacin de estado para gases y lquidos, la cual est basada en
una modificacin de la ley de los gases ideales para que se aproxime de
manera ms precisa al comportamiento de los gases reales al tener en cuenta
su tamao no nulo y la atraccin entre sus partculas.

Las isotermas de Van der Waals: el modelo predice correctamente la fase de

lquido prcticamente incompresible, pero las oscilaciones en la fase de
transicin no se corresponden con los resultados experimentales.
Una forma de esta ecuacin es:

Donde:
p es la presin del fluido, medido en atmsferas,
v es el volumen en el que se encuentran las partculas dividido por el
nmero de partculas (en litros),
k es la constante de Boltzmann,
T es la temperatura, en kelvin,
a' es un trmino que tiene que ver con la atraccin entre partculas,
b' es el volumen medio excluido de v por cada partcula.
Si se introducen el nmero de Avogadro, NA, el nmero de molesn y,
consecuentemente, el nmero total de partculas nNA, la ecuacin queda en la
forma siguiente:

Donde:
p es la presin del fluido,
V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido,
a mide la atraccin entre las partculas
,
b es el volumen disponible de un mol de partculas
,
n es el nmero de moles,
R es la constante universal de los gases ideales,
,
T es la temperatura, en kelvin.
Debe hacerse entre una distincin cuidadosa entre el volumen disponible para
una partcula y el volumen de una partcula misma. En particular, en la primera
ecuacin se refiere al espacio vaco disponible por partcula. Es decir que, es

el volumen del recipiente dividido por el nmero total de

de partculas. El
parmetro , por el contrario, es proporcional al volumen ocupado de una
partcula nicamente delimitado por el radio radio atmico. Este es el
volumen que se restar de debido al espacio ocupado por una partcula. En la
derivacin original de Van der Waals, que figura a continuacin, es cuatro
veces el volumen disponible de la partcula. Observe adems que la presin
tiende a infinito cuando el contenedor est completamente lleno de partculas
de modo que no hay espacio vaco dejado por las partculas a moverse. Esto
ocurre cuando
.
Ecuacin de Dierterici
III.-METRIALES Y EQUIPOS UTILIZADO:

Equipo de Vctor Meyer modificado instalado

Balanza analtica de sensibilidad

Bomba de vaco

Frasquito de Hoffman

Psicrmetro

Termmetro

Gas propano

Pinza de madera

0.01 mg

IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Verificar que el equipo de Vctor Mayer Modificado este instalado
conforme.
Si el sistema de vaporizacin-calefaccin del equipo no se encuentre
totalmente seco debe efectuarse vaco cerrando las llaves I y A.
Tambin puede efectuarse el vaco separando el sistema
vaporizacin-calefaccin de la bureta de gases cerrado la llave I.
Verificar la hermeticidaddel sistema cerrado la llave H y partiendo de
nivel o se baja la pera de agua hasta el nivel ms bajo y se deja
unos 5minurtos en esta posicin despus volver al nivel o, si
coincide el sistema es hermtico. Encender el mechero para calentar
el sistema de calefaccin con el vapor de agua.
Determinar la mxima masa de lquido a pesar teniendo en
consideracin el volumen total de la bureta de gases, considerando
una temperatura de 20C y 0.72atm.
Pesar el frasquito de Hoffman con su tapn de jebe (m 1). Llenar hasta
la mitad el frasquito con el lquido a estudiar y vaporizarlo en bao
mara sostenindola con una pinza de madera, retirar y tapar, pesar y

anotar (m2). Determinar por diferencia de masa de lquido voltil (m), y

verificar si est dentro del rango antes calculado.
Retirar el sistema de calefaccin con cuidado verificar que se
encuentre cerrado la llave H, e introducir el frasquito de Hoffman,
volverlo a su lugar y conectar el tubo de goma Abrir las llaves I y A ,
nivelando en cero el nivel de agua de la pera en la bureta de gases.
Colocar un termmetro verticalmente cerca de la bureta de gases.
Mientras se efectuar el calentamiento anotar cada 5 o 10 s el volumen
inicial (v1) hasta que se produzca un descenso sostenido del nivel de
agua en la bureta y mientras este sucede se debe desplazarse la pera
buscando igualar ambos niveles hasta que cese el descenso de nivel,
siendo este el volumen final (v2). El volumen de vapor (v) se
determina por diferencia.
Se registran y anotan la temperatura del agua en la bureta (t w), la
temperatura del gas (T) en el termmetro prximo a la bureta de
gases. La presin baromtrica (P) en ese instante y las temperaturas
del bulbo seco (tbs) y de bulbo hmedo (tbh).
Corregir la presin de vapor y determinar la densidad y la masa
molecular del lquido voltil (M). repetir el ensayo por dos veces
adicionales y efectuar todo los clculos solicitados. Comparar y
comentar los resultados.
DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO

II.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES, DATOS BIBLIOGRAFICOS

Y RESULTADOS

DETALLES

Smbolo

unidades

Ensayo 01

Masa del frasquito hoffman + liquido voltil

m1
M2

g
g

0.8745
0.9072

Volumen inicial en la bureta

V1

2.50

Volumen final en la bureta

V2

21.5

Temperatura del vapor

28.9

DATOS EXPERIMENTALES:
Masa del frasquito de hoffman

Temperatura del agua en la bureta

tw

23

Temperatura del bulbo seco

tbs

20

Temperatura del bulbo hmedo

tbh

17

Presin baromtrica

PB

mmhg

548

Temperatura a condiciones normales

R
T0

L.Atm/mol.K
K

0.082
273.15

Presin a condiciones normales

P0

Atm.

01

Presin del vapor de agua a tw

Ps

mmHg

23.618

porcentaje de humedad relativa

%HR

0.018(81)

Masa molecular

g/mol

58

Temperatura critica

Tc

508.70

Presin critica

Pc

Atm

46.60

Volumen del vapor

M
P

G
L

0.00431
0.0245

Densidad del vapor a condiciones de laboratorio

P0

g/L

1.759

Densidad del vapor a condiciones normales

g/L

2.59

Presin absoluta del vapor

atm

0.7

Masa molecular: Ec. De los gases ideales

g/mol

53.37

Masa molecular: Ec. De Van Der Waals

g/mol

54.97

Masa molecular: Ec. De Berthelot

g/mol

54.35

Masa molecular: Ec. De Dieterici

g/mol

54.37

DATOS BIBLIOGRAFICOS:
Constante universal de los gases

CALCULOS:
Masa del liquido voltil

HALLANDO:
Densidad del vapor a condiciones de laboratorio:
p = masa del lquido voltil / volumen del vapor = 0.0327g / 0.019L
p = 1.7210526g/L
Densidad del vapor a condiciones normales:
p=
p=
p=

P/ TR
(1atm) (58g/mol) / (273.15 K)(0.082amt.L/mol.K)
2.59 g/L

Presin absoluta del vapor:

P=
P=
P=

Pb Ps [1 (%HR / 100)])
548 mmHg - 23.618 mmHg [1 (80/100)]
543.2764 mmHg = 0.71 atm

Masa molecular: ecuacin de los gases ideales:

M=
M=

pRT / Pgas= (1.7210526) (0.082) (273.15) / 0.71

54.3269827g/mol

Masa molecular: ecuacin de Van Der Waals:

M=
p (RT/P) {1 + [(1/8) (PTc / PcT)] [1 (27/8) (Tc/T)]}
M=
1.7210526 (0.082 x 297.05 / 0.71) {1 + [(1/8) (0.71 x 508.7 / 46.6 x
298.05)]
[1 (27/8) (508.7 / 298.05)]}
M=
(55.77) [1+ (0.003) (-4.76)]
M=
54.37g.

Masa molecular: ecuacin de DeBerthelot:

M = p (RT / P) {1 + [(9 / 128) (PTc / Pc T)] [1 6 (Tc / T)2]}
M = 1.7210526(0.082 x 297.05 / 0.71) {1 + [ (9/128) (0.71 x 508.7 / 46.6
x298.05)]
[1 6 (508.7 / 298.05)2]}
M = (55.77) [1 + (0.001)(-16.48)
M = 54.35 g.
Masa molecular: ecuacin de DeDieterici:
M = p (RT / P) {1 + [ PTc / e2Pc T ] [1 4 (Tc / T) ] }
M = 1.62 (0.082 x 298.05 / 23.618) {1 + [23.618 x 508.7 / 46.6 x 298.05]
[1 4(508.7 / 298.05)]}
M=
(55.77) [1 + (4.3132x10-3)(-5.82)]
M=
54.37
V.- CONCLUSIONES:

Se pudo determinar la humedad, la densidad, la composicin y la

masa molecular del aire atmosfrico, aplicando diferentes
ecuaciones de los gases.
Se determin los clculos de la presin absoluta del vapor del
lquido voltil recogido sobre agua en una bureta de gases

RECOMENDACIONES:

Medir con sumo cuidado la cantidad del lquido voltil, ya que

puede adherirse algo q afecte el ensayo.

III.

Tomar la medida del volumen inicial cuando la muestra ya est

dentro de la chaqueta de calefaccin y el equipo este sellado.
Darse el mayor tiempo posible del ensayo para q no quede nada
del lquido voltil en el frasquito de Hoffman, y as tomar el
volumen final correcto.
Cuando el lquido se hala volatilizado completamente la superficie
de la bureta y la de la pera deben estar niveladas.

BIBLIOGRAFIA:
http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0201-04/ed99-0201-04.html
http://www.saludalia.com/Saludalia/web_saludalia/vivir_sano/doc/alcohol
_y_drogas/doc/inhalantes.htm
J. F. Schackelford, Introduccin a la ciencia de los materiales para
ingenieros, 6 ed., 2008. ISBN 978-84-205-4451-9.
BARROW, G. M QUIMICA FISICA. Tomo I 3era edic. Edit. Reverte,
S. A. Barcelona. Espaa. 1975. pp 50 1

CALCULOS:
Masa del liquido voltil
Volumen del vapor

M
P

G
L

0.00431
0.0245

Densidad del vapor a condiciones de laboratorio

P0

g/L

1.759

Densidad del vapor a condiciones normales

g/L

2.59

Presin absoluta del vapor

atm

0.7

Masa molecular: Ec. De los gases ideales

g/mol

53.37

Masa molecular: Ec. De Van Der Waals

g/mol

54.97

Masa molecular: Ec. De Berthelot

g/mol

54.35

Masa molecular: Ec. De Dieterici

g/mol

54.37

II.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES, DATOS

BIBLIOGRAFICOS Y RESULTADOS

DETALLES

Smbolo

unidades

Ensayo 01

Masa del frasquito hoffman + liquido voltil

m1
M2

g
g

0.8485
0.8916

Volumen inicial en la bureta

V1

0.00

Volumen final en la bureta

V2

24.5

Temperatura del vapor

26

Temperatura del agua en la bureta

tw

24

Temperatura del bulbo seco

tbs

21

Temperatura del bulbo hmedo

tbh

18

Presin baromtrica

PB

mmhg

548

Temperatura a condiciones normales

R
T0

L.Atm/mol.K
K

0.082
273.15

Presin a condiciones normales

P0

Atm.

01

Presin del vapor de agua a tw

Ps

mmHg

23.618

porcentaje de humedad relativa

%HR

0.018(81)

Masa molecular

g/mol

58

Temperatura critica

Tc

508.70

Presin critica

Pc

Atm

46.60

Volumen del vapor

M
P

G
L

0.00431
0.0245

Densidad del vapor a condiciones de laboratorio

P0

g/L

1.759

Densidad del vapor a condiciones normales

g/L

2.59

Presin absoluta del vapor

atm

0.7

Masa molecular: Ec. De los gases ideales

g/mol

81.7

Masa molecular: Ec. De Van Der Waals

g/mol

54.97

Masa molecular: Ec. De Berthelot

g/mol

54.85

Masa molecular: Ec. De Dieterici

g/mol

DATOS EXPERIMENTALES:
Masa del frasquito de hoffman

DATOS BIBLIOGRAFICOS:
Constante universal de los gases

CALCULOS:
Masa del liquido voltil

HALLANDO:
Densidad del vapor a condiciones de laboratorio:
p = masa del liquido voltil / volumen del vapor = 0.062g / 0.043L
p = 1.68 g/L
Densidad del vapor a condiciones normales:
p =P/TR
p = (1atm)(58g/mol) / (273.15 K)(0.082amt.L/mol.K)
p = 2.59 g/L
Presin absoluta del vapor:
P=
P=
P=

Pb Ps[1 (%HR / 100)])

548 mmHg - 23.618 mmHg [1 (80/100)]
543.2764 mmHg = 0.71 atm

Masa molecular: ecuacin de los gases ideales:

M=
M=

pRT / Pgas = (2.59) (0.082) (273.15) / 0.71

81.7g/mol

Masa molecular: ecuacin de Van Der Waals:

M = p (RT/P) {1 + [(1/8) (PTc / PcT)] [1 (27/8) (Tc/T)]}
M=
1.62 (0.082 x 298.05 / 0.71) {1 + [(1/8) (0.71 x 508.7 / 46.6 x 298.05)]
[1 (27/8) (508.7 / 298.05)]}
M=
(55.77) [1+ (0.003) (-4.76)]
M=
54.97g.
Masa molecular: ecuacin de DeBerthelot:
M = p(RT / P) {1 + [(9 / 128) (PTc / PcT)] [1 6 (Tc/ T)2]}
M = 1.62 (0.082 x 298.05 / 0.71) {1 + [ (9/128) (0.71 x 508.7 / 46.6 x 298.05)]
[1 6 (508.7 / 298.05)2]}
M = (55.77) [1 + (0.001)(-16.48)
M = 54.85 g.
Masa molecular: ecuacin de DeDieterici:
M = p(RT / P) {1 + [ PTc / e2PcT ] [1 4 (Tc/ T) ] }
M = 1.62 (0.082 x 298.05 / 23.618) {1 + [23.618 x 508.7 /
[1 4(508.7 / 298.05)]}
M=
(55.77) [1 + (
)(-5.82)]
V.- CONCLUSIONES:

46.6 x 298.05]

Se pudo determinar la humedad, la densidad, la composicin y la

masa molecular del aire atmosfrico, aplicando diferentes
ecuaciones de los gases.
Se determin los clculos de la presin absoluta del vapor del
lquido voltil recogido sobre agua en una bureta de gases

RECOMENDACIONES:

IV.

Medir con sumo cuidado la cantidad del lquido voltil, ya que

puede adherirse algo q afecte el ensayo.
Tomar la medida del volumen inicial cuando la muestra ya est
dentro de la chaqueta de calefaccin y el equipo este sellado.
Darse el mayor tiempo posible del ensayo para q no quede nada
del lquido voltil en el frasquito de Hoffman, y as tomar el
volumen final correcto.
Cuando el lquido se hala volatilizado completamente la superficie
de la bureta y la de la pera deben estar niveladas.

BIBLIOGRAFIA:
http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0201-04/ed99-0201-04.html
http://www.saludalia.com/Saludalia/web_saludalia/vivir_sano/doc/alcohol
_y_drogas/doc/inhalantes.htm
J. F. Schackelford, Introduccin a la ciencia de los materiales para
ingenieros, 6 ed., 2008. ISBN 978-84-205-4451-9.
BARROW, G. M QUIMICA FISICA. Tomo I 3era edic. Edit. Reverte,
S. A. Barcelona. Espaa. 1975. pp 50 1