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UNIVERSIDAD NACIONAL

DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MATERIALES

CURSO: CORROSION Y DEGRADACION DE MATERIALES

TEMA: CONSTRUCCION DE UN CAPTADOR DE CLORUROS

ESTUDIANTES: BURGOS ZEGARRA, JAVIER


COAQUIRA JIMENEZ, JAVIER PAUL
MINGA ADCO, MILAGROS DANITZA
VALDIVIA ALCCA, JAIME ENRIQUE
CHAVEZ IBERICO, LUIS
NUEZ GAMA CRISTOFER
MINGA ADCO, MILAGROS DANITZA
CARDENAS LLERENA, KARLA
DOCENTES: ING.HECTOR VARGAS CARDENAS
ING. DAYSI GONZALEZ DIAZ

AREQUIPA-2016

Captador de cloruros
1.- Objetivos
-Construir un captador de iones cloruro y iones sulfato
-Entender la influencia de dichos iones en el medio para que de paso a la corrosin de un
metal.
-Darle importancia al estudio de captacin de iones corrosivos atmosfricos y su
importancia en el medio
2.- Marco terico
CLORUROS (Cl-): El ion cloruro (Cl-), es uno de los aniones inorgnicos principales en el
agua natural y residual. Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben
principalmente a la naturaleza de los terrenos atravesados. Habitualmente, el contenido
de ion de cloruro de las aguas naturales es inferior a 50 mg/l. En el agua potable, el sabor
salado producido por el Cl- es variable y depende de la composicin qumica del agua.
Mtodo de Mohr: El mtodo se utiliza para determinar iones cloruro y Bromuro
de metales alcalinos, magnesio y amonio
Mtodo de Volhard: Este mtodo de titulacin se usa para la determinacin de Plata y
compuestos de plata, aniones que se precipitan con plata como Cl-, Br -, I -, SCN- y AsO4
-4.
Para el caso de determinacin de un anin, se acidula con HNO3, se agrega un exceso
de solucin tipo de AgNO3 para precipitar el anin y se valora por retroceso el exceso de
Ag+, con solucin patrn de tiocianato de potasio; el indicador es el Fe+3, que
proporciona color rojo a la solucin.
Las reacciones que ocurren en la determinacin de iones cloruro son:

a) Mtodos Gravimtricos de Anlisis


En el anlisis gravimtrico el analito es convertido en una especie insoluble que se separa
por filtracin, se lava con una solucin adecuada, se seca o se calcina (con lo que
generalmente se transforma en otra especie) y se pesa una vez fro. A partir de las masas
del producto pesado y del conocimiento de su composicin qumica se calcula la
concentracin de analito en la muestra.
Es la tcnica analtica ms antigua, y existe actualmente un prejuicio en contra de ella de
parte de algunos qumicos analticos, que atribuyen a la gravimetra lentitud, escasa
sensibilidad y obsolescencia; esto requiere algn comentario.

La gravimetra es lenta esta afirmacin es cierta si nos referimos al tiempo transcurrido


entre el comienzo del anlisis y la obtencin del resultado, pero no lo es si se considera el
tiempo que le demanda al analista. La mayor parte del tiempo transcurre en operaciones
que, como digestin del precipitado, secado y calcinacin, demandan poca o ninguna
atencin del personal a cargo. Es adems la nica tcnica absoluta, en el sentido de que
no requiere calibracin; todos los otros mtodos analticos requieren alguna forma de
calibracin previa, ya sea la determinacin exacta de la concentracin de un reactivo por
titulacin frente a patrones de alta pureza en el caso de los mtodos volumtricos, o la
construccin de una curva de respuesta del instrumento frente a varias soluciones de
patrones (curva de calibracin) en el caso de los mtodos instrumentales. La gravimetra,
en cambio, slo requiere el conocimiento de la masa y composicin qumica del producto
pesado y una tabla peridica para calcular su peso molecular y el del analito; por lo tanto
es la tcnica adecuada cuando se debe analizar un nmero pequeo de muestras.
b) Mecanismo de precipitacin
La formacin de una fase slida en el seno de una solucin saturada es un proceso
altamente complejo y con caractersticas propias del precipitado que se est formando.
Por otro lado, precipitados de una misma sustancia pueden cambiar profundamente
segn las condiciones en que se los obtuvo. Este panorama nos indica que no existe un
mecanismo nico de precipitacin. Sin embargo existen tres etapas en el proceso de
precipitacin que son comunes a todos los precipitados, si bien ocurren en cada caso con
caractersticas propias, y que se han considerado para la elaboracin de un proceso
idealizado de precipitacin. Este proceso supone que estas etapas se cumplen
sucesivamente y que una de ellas debe completarse antes de entrar en la siguiente, a
pesar de que evidencias de diferente tipo indican que en general ocurren con algn grado
de simultaneidad. Las tres etapas del modelo idealizado son: Nucleacin, Crecimiento y
Envejecimiento.
c) Nucleacin:
Durante esta etapa se forman cristales sumamente pequeos; como involucran muy poco
material, la concentracin de la solucin prcticamente no se modifica. Se supone que el
nmero de cristales queda definido en esta etapa: una vez formados los ncleos el
material en solucin se deposita en la etapa de crecimiento sobre ellos y no se forman
nuevos ncleos luego de esta etapa. En consecuencia tambin el tamao promedio de las
partculas se definira en esta etapa, grande si se formaron pocos ncleos, pequeo si los
ncleos fueron muchos.
El cociente (Q - S)/S se conoce como "sobresaturacin relativa". De acuerdo con esta
expresin, cuanto mayor es la sobresaturacin, menor es el tamao promedio de las
partculas, lo que nos indica que se ha formado un mayor nmero de ncleos. A su vez
cuanto mayor sea el valor de S (y generalmente S aumenta con la temperatura), menor
ser el cociente (Q - S)/S, y menor ser entonces el nmero de ncleos formados,
resultando en partculas mayores. Para obtener mayor facilidad en el filtrado y lavado, a la
vez que menor contaminacin con impurezas, es conveniente obtener partculas de mayor
tamao, por lo que de ser posible se debern ajustar las condiciones de precipitacin a fin
de mantener en un mnimo el cociente (Q - S)/S. Esto permite definir las condiciones en
que debe efectuarse una precipitacin: para lograr partculas mayores se deben mezclar

reactivos diluidos, mantener baja la sobresaturacin relativa por mezclado lento y


agitacin intensa, trabajando en condiciones en las que la solubilidad del precipitado sea
alta. Si es necesario, para que la precipitacin sea completa, se puede disminuir la
solubilidad del precipitado hacia el final de la precipitacin, cuando los ncleos ya estn
formados y una disminucin en la solubilidad no resulta en la formacin de ncleos
nuevos sino en un depsito sobre las partculas ya existentes.
d) Crecimiento:
En esta etapa el material de la solucin sobresaturada se deposita sobre los ncleos preexistentes hasta alcanzar cristales de tamao macroscpico; idealmente, en esta etapa no
se forman nuevos ncleos.
El crecimiento de los ncleos es un proceso complejo: los iones no se depositan al azar
sobre la superficie del cristal, deben respetar las secuencias del retculo. En primer lugar,
los iones deben alcanzar la superficie del slido por difusin desde el seno de la solucin,
y luego se irn incorporando ordenadamente al retculo. El ms lento de estos dos
procesos determinar la velocidad de crecimiento del cristal.
Durante el crecimiento pueden incorporarse al cristal iones extraos o molculas de
solvente, con dimensiones distintas a las de los iones reticulares; as se generan defectos
cristalinos, con formacin de escalones o dislocaciones, que aceleran el crecimiento.
Cuando la sobresaturacin relativa es muy elevada la cantidad de iones que alcanzan la
superficie del cristal por difusin es muy alta, superior a la que soporta un crecimiento
ordenado. En casos extremos se produce un crecimiento dendrtico, resultante en
partculas con una gran superficie por unidad de masa y que al microscopio presentan
aspecto de ramas de pino. Una caracterstica importante de los cristales dendrticos es
que se impurifican con facilidad y se quiebran fcilmente, lo cual va en detrimento de las
propiedades buscadas en un precipitado.
e) Envejecimiento:
Cuando un slido recientemente precipitado se deja por algn tiempo en contacto con la
solucin a partir de la cual se obtuvo ("aguas madres"), sobre todo a temperatura elevada,
se forman cristales ms grandes y regulares que son ms fcilmente filtrables y tambin
ms puros.
f) Contaminacin de los precipitados:
La contaminacin de un precipitado por precipitacin simultnea o postprecipitacin es un
problema que revela un enfoque incorrecto del anlisis; no deben aplicarse mtodos de
anlisis por precipitacin sin conocer exactamente la composicin general de la matriz de
la muestra, es decir conocer cules son las sustancias que acompaan al analito
problema de modo de eliminar previamente todos los posibles interferentes. Estos dos
tipos de contaminacin no ocurrirn durante un anlisis correctamente planificado, y no
sern tratados.
Por coprecipitacin, existen dos mecanismos posibles: a) adsorcin de impurezas en la
superficie y b) oclusin o arrastre de impurezas al interior del retculo.

Las impurezas son retenidas sobre la superficie de las partculas primarias. Al estudiar las
caractersticas de los coloides vimos que existen en la interfaz slido-solucin cargas
puntuales no saturadas que atraen electrostticamente a iones presentes en el seno de la
solucin, formndose una capa primaria adsorbida sobre la superficie del retculo. La
presencia de esa capa primaria determina la existencia de una capa difusa de contraiones
en la solucin cercana a la superficie del slido. El slido precipitado siempre tiende a
adsorber como capa primaria al in de su retculo presente en exceso.
g) Oclusin:
Consiste en el arrastre de impurezas en el interior de un cristal durante su crecimiento.
Existen dos mecanismos posibles, los que pueden ocurrir separada o simultneamente:
(a) Oclusin de iones extraos en el retculo del precipitado. Se trata de iones capaces de
sustituir a los cationes o aniones del retculo cristalino. Generalmente los iones del cristal
se sustituyen durante el crecimiento con iones de igual carga y tamao presentes en la
solucin. Los cristales que se forman a partir de estas sustituciones constituyen
soluciones slidas y se producen en rangos de concentracin especficos.
(b) Oclusin de iones que se adsorbieron durante el crecimiento. Se trata de iones que no
encajan en el retculo, es decir, no son capaces de sustituir a los iones normales del
cristal; en consecuencia la oclusin de los mismos causa imperfecciones en el cristal
formado. Como ya se describi, estas oclusiones ocurren generalmente con precipitados
de naturaleza cristalina, donde el crecimiento lleva a la formacin de cristales
relativamente grandes. Los iones extraos ocluidos pueden ser eliminados en gran
medida durante la maduracin: en la redisolucin y reprecipitacin que ocurre durante la
digestin de cristales imperfectos se forman cristales con menor superficie expuesta. Las
impurezas inicialmente ocluidas retornan a la solucin y no vuelven a adsorberse pues la
velocidad de crecimiento cristalino durante la digestin del precipitado es mucho ms
lenta que en la formacin inicial del slido.
3.-Materiales
-

2 varillas de 1/2
2 pernos de 1/4
6 volandas grandes
1 litro de resina + mek + cobalto
Fibra de vidrio mat.
Cera
Vitalloy
Vitacryl
Tubo de PVC pequeo
Gasa
4 pernos con volandas de
Una varilla de perfil en L
Madera MDF 50x50 cm

4.- Presupuesto y materiales empleados

CAPTADOR DE CLORUROS

a) Materiales usados
MATERIAL
varillas de 1/2
pernos de 1/4
volandas grandes
resina + mek + cobalto
Fibra de vidrio mat.
Cera
Vitalloy y vitacryl
Tubo de PVC pequeo
Gasa
pernos con volandas de
Perfil en L
Spray
Madera MDF
T1

CANTIDAD
2
2
6
1 litro
1 kg
1
2
1
1 paquete
4
1 varilla
2 latas
50x50 cm

COSTO
S/. 4.50
S/. 1.00
S/. 2.00
S/. 10.00
S/. 16.00
S/. 4.00
S/. 2.50
S/. 6.00
S/. 1.50
S/. 4.50
S/. 14.00
S/.20
S/. 20.00
S/. 106.00

b) Servicios empleados

SERVICIOS
torneada
soldadura de volandas
soldadura de banquito
T2

COSTO
S/. 5.00
S/. 7.00
S/. 25.00
S/. 37.00

c) Presupuesto total empleado

PRESUPUESTO TOTAL
T1 + T2
S/. 143.00

5.-Procedimiento experimental

1 Primeramente se tuvo que recopilar del lab


TIPOS DE MATERIALES en las cuales se va

2 Al tener nuestros parmetros ya definidos, e


LOS SOPORTES SUPERIORES DE METAL .para
compramos las varillas redondas en el Centr
Manuel ubicado en la Av. Mariscal Castilla,
soldar en los extremos pernos

3 Seguidamente, nos ocupam


MADERA, donde recurrimos
tomados, nos haga una igua

4 Luego de haber hecho los Sop


madera, nos ocupamos en hac
VIDRIO, as que compramos Fib
complementos, en la cual nos
nos pusimos a fabricar nuestra
de tres horas en terminarlo

5 Despus de haber la m
hacer el CAPTADOR co
la cual le acoplamos el
cortado en las formas

7 Finalmente le dim
Soportetanto supe
las placas de Fibr

6.- Diseo y planos del captador

BASE INFERIOR

1.27
cm

35
cm

7
cm

8.6
cm

2
cm

BASE SUPERIOR

15 cm

0.635

30 cm

7 cm

Espesor de

BASE MEDIA

12 cm

1.27
cm

4 cm 24 cm

4 cm

Espesor de

PARANTES

<
<<<<<<<

Tornillo de

Volanda de

3.5

58 cm

17

2 cm

BASE MAYOR
1.27
cm

26
cm

20
cm

100
cm

41
cm

25 cm

31
cm

BOTELLA

15 cm

20 cm

7.- Conclusiones
-Se pudo construir el captador de iones cloruro y iones sulfato con materiales poco
costosos y fciles de conseguir.
-Se pudo entender la influencia que los iones cloruro y sulfato ejercen sobre el medio
permitiendo que se d la corrosin en los metales.

-Los iones cloruro y sulfato presentan influencia en la degradacin de metales por medio
de la corrosin, por lo cual fue necesario realizar este trabajo para evaluar su
comportamiento para distintos en el cual se encuentre y evaluar la deposicin de dichos
iones en nuestro captador.