UNMSM

Facultad de Quimica e Ing.Quimica

Laboratorio de Fisicoquimica I

Gases
Profesor: Anibal Figueroa
Integrantes: -Jean Pierre Ramos Vilchez
-Rafael Zenitagoya Tanta
Fecha de Practica: 10 de setiembre del 2015
Fecha de Entrega: 21 de setiembre del 2015
Turno: Jueves 8-11 A.M.
Grupo: A-B
1

Indice
I)Introduccin
3
II)Resumen
4
III)Principios

Tericos

5
IV)Procedimiento

Experimental

7
V)Tabulacin

de

Datos

Resultados

9
VI)Clculos

Ejemplo

11
2

de

Clculos

VII)Discusin

de

Resultados

16
VIII)Conclusiones

Recomendaciones

17
IX)Apndice
18
X)Bibliografia
20

Introduccion
La palabra gas fue inventada por el cientifico Jan Baptista van Helmont
en el siglo XVII proveniente del griego kaos(desorden); es un estado de
agregacion de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones de
temperatura y presin, sus molculas interaccionan solo dbilmente entre
s, sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del
recipiente que las contiene y tendiendo a separarse.
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin
entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de
3

momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al

comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones
de baja presin y alta temperatura.
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe
propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley
de los gases ideales.
La densidad es la razn entre la masa de un cuerpo y el volumen que
ocupa. En general, la densidad de una sustancia vara cuando cambia la
presin o la temperatura, y en los cambios de estado. Cuando aumenta la
presin, la densidad de cualquier material estable tambin aumenta.
Para la primera parte para determinar la densidad del gas se usa el
Mtodo de Victor Meyer que consiste en volatilizar un peso conocido de
una muestra liquida y medir en un eudiometro el volumen de aire que es
desplazado por el vapor de dicha muestra a condiciones de presion y
temperatura constante.
Para las segunda parte se usa el metodo de Clement y Desormes, es este
se produce una rpida compresin de un gas a baja presin y temperatura
ambiente contenido en un recipiente, que puede entonces suponerse en
principio adiabtica. A continuacin se deja que el gas vuelva a su
temperatura inicial. Durante el proceso se registran las presiones
manomtricas del gas: la inicial, la resultante despus de la compresin y
la final, al volver el gas a la temperatura ambiente. Considerando al gas
como ideal, se demuestra que es igual, aproximadamente, a la relacin
entre h1 y la diferencia de h1 y h2.

Resumen
En esta primera practica de gases se tiene como objetivo estudiar las
principales propiedades de los gases, tales como densidad y capacidad
calorifica.
Para poder realizar esta practicas requerimos saber cuales son las
condiciones de laboratorio; estas son:
Presion=756 mmHg
Temperatura=21C
Humedad Relativa(HR%)=95%
Los gases son sustancias cuyas moleculas estan en constante movimiento,
debido a su alta energia cinetica.Se puede decir que se dividen en gases
ideales y gases reales, para estos existen ciertas condiciones y ecuaciones
de estado.
La Capacidad Calorifica es la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de una sustancia en un grado.
En la experiencia se observa que se usaron los metodos de Victor
Meyer(densidad) y de Clement y Desormes(capacidad calorifica). Los
resultados obtenidos con estos fueron: experimental a CN=5.68 g/L;
experimental=1.3; Cp=36.023 J/mol*K; Cv=27.71 J/mol*K.
Luego de haber desarrollado la experiencia podemos concluir que: La
densidad de los gases disminuye con la temperatura lo cual quiere decir
que la densidad de los gases es inversamente proporcional a la
temperatura.
Una recomendacin a seguir en el procedimiento es tener cuidado a la
hora de estrangular la manguera en el clculo de capacidades calorficas
ya que la altura variara y el porcentaje de error aumentara.

Principios Tericos
1)Gas:Es un estado de agregacion de la materia, donde las moleculas se
encuentran en movimiento caotico debido a su alta energia cinetica, sus
moleculas estan separadas debido a la fuerza de repulsion que prevalece
sobre la fuerza de atraccion. Se clasifican como:
a)Gas Ideal.-Gas hipotetico en las cuales sus particulas no tienen
atraccion ni repulsion entre ellas(choques perfectamente elasticos). La
energa cintica es directamente proporcional a la temperatura en un gas
ideal. El volumen es insignificante en comparacion al volumen que las
contiene.Se puede usar la ecuacion de los gases ideales:
PV =RTn ..(1)

Ahora esta ecuacion se usa cuando no hay cambios en P,T,V,n; pero si

existen cambios en estos se debe usar lo siguiente:
P1 V 1 P 2 V 2
=
T1
T2

b)Gas Real.- Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas

que exhibe propiedades que no pueden ser explicadas enteramente
utilizando la ley de los gases ideales. Presentan fuertes atracciones
moleculares, siendo el volumen de las moleculas significativo respecto al
total. Existen varias ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, entre
ellas esta la ecuacion de Berthelot:
PV =nR T .(2)

)]

9TC P
6 T 2C
m
PV =
TR 1+
1 2 ..(3)
M
128 PC T
T

( )

En las ecuaciones (2) y (3):

M=masa molecular de la muestra m=masa de la muestra
R=constante de los gases ideales
R=correccion para desviacion de idealidad
P,V,T=Presion, Volumen y Temperatura del gas
PC,TC=Presion y Temperatura critica del gas
2)Densidad de Gases
6

a)Densidad absoluta: La densidad o densidad absoluta es la magnitud que

expresa la relacin entre la masa y el volumen de una sustancia.
b)Densidad Relativa: La densidad relativa de una sustancia es la relacin
existente entre su densidad y la de otra sustancia de referencia
La densidad de un gas se calcula de la siguiente forma:
=

m PM
=
.( 4)
V RT

3)Relacin de Capacidades Calorificas de los Gases

Capacidad Calorifica de los gases:Es la cantidad de calor necesaria para
elevar la temperatura de una sustancia en un grado. Hay 2 tipos de
capacidad calorifica, a presion constante y a volumen constante. La
relacion entre ambas, conocida como depende de si el gas es mono, di
o poliatomico y puede ser determinada experimentalmente mediante el
metodo de Clment y Desormes. Mediante este metodo, en un sistema a
presion superior a la atmosferica, se realiza una expansion adiabatica, y
luego un calentamiento a volumen constante; para un sistema de este
tipo se cumple:
C p ln P 1ln P0
=
..(5)
C v ln P1ln P2

Y si el cambio de presion es pequeo, sabiendo que p=gh:

=

Cp
h1
=
.(6)
C v h1h2

Procedimiento Experimental
1)Determinacion de la Densidad de Gases por el Metodo de Victor Meyer:
a)Instale el equipo como se muestra en la Fig(1)
b)Coloque en un vaso agua de cao, hasta 3/4 de su volumen(A), y dentro
de este el tubo de vaporizacion(B), manteniendo cerrada la llave de la
bureta F y abierto el tapn E. Lleve el agua a ebullicion durante 10 min.
Mientras se este calentando el agua, caliente una ampolla de vidrio,
retire el introduzca el capilar en un vaso que contenga una pequea
porcion de un liquido organico volatil(cloroformo), enfrie y peselo con
exactitud.
c)Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la
pera.
d)Coloque el tapon E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el
tapon E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.
e)Rompa el extremo de la ampolla, introduzcala rapidamente en el tubo
de vaporizacion y coloque inmediatamente el tapon E. A medida que baja
el nivel del agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel del
agua deje de bajar.
f)Cierre rapidamente la llave F, tome la temperatura del agua en la pera,
lea el nivel de agua en la bureta,tomando como referencia la lecura
realizada en d).
2)Relacion de Capacidades Calorificas por el Metodo de Clement y
Desormes.
a)Arme el equipo mostrado en la Fig.(2) de forma que todas las uniones
queden hermeticamente cerradas.
b)Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el balon
hasta tener un desnivel de 15 cm en el manometro de agua, cierre B y lea
la diferencia de altura exacta(h1).
c)Abra rapidamente B y cierrela en el momento en el que ambas ramas
del manometro se crucen.

d)Deje que se estabilice el liquido y lea la nueva diferencia de

alturas(h2).
e)Repita con dif. de alturas iniciales aproximadamente de 25 y 30 cm.

Tabulacion de Datos y Resultados

TABLA 1(Condiciones de Laboratorio)
P(mmHg)
T(C)
%HR

756
21
95

TABLA 2(Datos Experimentales)

Tabla 2.1.(Densidad)
Masa de la ampolla
0.6712g

Masa del cloroformo

0.1501g

Pb
VCN
R
754.88112 mmHg 0.0183 L 0.077

Tpera(C)
25C

Vdesplazado
20.5mL

teo(a CN)
5.68 g/L

exp (a CN)
8.202 g/L

(atm x L)
(mol x K )

Tabla 2.2.(Capacidad Calorifica)

h2
h2
h2
h2
h2(promedio)

Cp(experimental)
Cv(experimental)

h1=15 cm
2.9
3.4
3.3
3.1
3.175
1.27

h1=20 cm
5.1
4.3
5.0
5.2
4.9
1.28

h1=30 cm
9.2
8.9
8.4
7.9
8.6
1.40

36.023 J/mol*K
27.71 J/mol*K

TABLA 3(Datos Teoricos)

Tabla 3.1.(Densidad)
PCN
1 atm

TCN
273.15 K

PC(cloroformo)
53.79 atm

10

TC(cloroformo)
536.55 K

(teorico) a CN
5.68 g/L

Tabla 3.2.(Capacidad Calorifica)

Cp(teorico)
29.26 J/mol*K

Cv(teorico)
20.9 J/mol*K

del aire(teorico)
1.4

TABLA 4(Resultados y E%)

Tabla 4.1.(Resultados)
(teorico) a CN
5.68 g/L

Cp(experimental)
36.023 J/mol*K

Cv(experimental)
27.71 J/mol*K

del aire(experimental)
1.3

Cp
23.12%

Cv
32.59%

del aire
7.14%

Tabla 4.2.(E%)
a CN
44.4%

11

Calculos y Ejem.de Calculos

1)Densidad de Gases
a)Corrija la presion barometrica usando:
P' b=Pb

(100HR ) F
100

Pb , Pb : presin baromtrica y presin baromtrica corregida.

F: presin de vapor del agua a temperatura ambiente.
HR: % de humedad del aire.
Tenemos como datos que:
HR%=95%
P b=756 mmHg

Pb=756mmHg

F(24)=23,776 mmHg

( 10095 ) (23.776 mmHg)

100

P b=754.88112 mmHg

b)Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales(CN), 0C y 1 atm.

Se debe cumplir que:
P1 V 1 P2 V 2
=
=cte
T1
T2
b= 754.88112 mmHg
1= P
P

CN = 1 atm=760 mmHg
P
V CN = ?

V 1=20,1 ml

T CN =0 C=273 K

T 1 =25 C=298 K

( 754.88112 mmHg ) ( 20,1 ml ) (760 mmHg ) V CN

=
298 K
273 K
VCN = 18.3 ml = 0.0183 L
c)Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la ecuacin de Berthelot.

PM
R T

R =R 1 +

Donde:

12

9 Tc P
6T 2
1 2c
128 P c T
T

)]

Tc (CHCl3)=536.55 K
Pc (CHCl3)=53.79 atm
PCN=1 atm
TCN=273 K
Reemplazando tenemos que:

R = 0.082

R =
Ahora calculando

Donde:

0.077

atm x L
mol x K

CN
terica =

PM
R T

)]

CN

g
mol

( 1 atm ) 119.4
CN
terica =

terica :

M CHCl =119.4
3

)[

6 ( 536.35 K )
atm x L
9 x 536.35 K x 1 atm
1+
1
2
mol x K
128 x 54.2 atm x 273 K
( 273 K )

g
mol

CN
terica =5.68

atm x L
x (273 K )
(0.077 mol
xK)

g
L

d)Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la masa entre el

volumen corregido.
CN

experimenal =

m
V CN

Masa del cloroformo: 0.1501 g.

VCN= 18.3 ml = 0.0183 L
CN
experimenal =

0.1501 g
g
=8.202
0.0183 L
L

2)Relacion de Capacidades Calorificas

a)Determine la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial.

13

Para 15 cm:
= 15/(15-2.9)=1.24
= 15/(15-2.4)=1.29
= 15/(15-3.3)=1.28
= 15/(15-3.1)=1.26
Para 20cm:
= 20/(20-2.9)=1.17
= 20/(20-4.3)=1.27
= 20/(20-5.0)=1.33
= 20/(20-5.2)=1.35
Para 30 cm:
= 30/(30-9.2)=1.44
= 30/(30-8.9)=1.42
= 30/(30-8.4)=1.39
= 30/(30-7.9)=1.36
b)Determine promedio para cada gas.
Para 15 cm:
= (1.29+1.24+1.28+1.26)/4 = 1.27
Para 20 cm:
= (1.17+1.27+1.33+1.35)/4 = 1.28
Para 30cm:
= (1.44+1.42+1.39+1.36)/3 = 1.40
promedio = 1.27+1.28+1.40 / 3 = 1.3
c)A partir del promedio de , calcule los Cp y Cv experimentales.
Sabemos:
Cp
=
Cv
C p C v =R

14

Pero

R=8.314

= 1.3 y

Cp
13
=1.3=
Cv
10

J
mol x K

C p C v =8.314

13 k10 k=8.314

J
mol x K

J
mol x K

J
mol x K

k =2.771

Por lo tanto:
C p (experimental) =36.023

J
mol x K

C v(experimental) =27.71

J
mol x K

3)Calcule los porcentajes de error para cada experimento.

a)E% Densidad
%ERROR=

CN
terica =

%ERROR=

CN
|CN
terica experimenal|
CN

terica

5.68

x 100

g
L

CN
experimenal =8.202

|
(|5.688.202
) x 100
5.68
%ERROR=44.4

b)E%
%ERROR=

| terico experimental|
terico

x 100

15

g
L

 experimental = 1.3

terico ( aire) = 1.4

Pero:

%ERROR=

|
x 100
(|1.41.3
1.4 )
%ERROR

c)E% Cp

Cp terico del aire = 29.26

J
mol x K

Cp experimental del aire = 36.026

%E=

J
mol x K

C p tericoC p experimental
x 100
C p terico

36.026
|29.2629.26
|x 100

%E=

%E=23.12
d)E% Cv

Cv terico del aire =20.9

Cv experimental del aire =

J
mol x K

27.71

J
mol x K

16

=7.14 %

%E=

Cv tericoC v experimental
x 100
C v terico

27.71
|20.920.9
|x 100

% E=

%E=32.59

17

Discusion de resultados
-Para la densidad, se uso el metodo de Victor Meyer y una serie de
calculos para hallar la densidad teorica. Al efectuarlos nos da un error
muy grande (44.4%), una razon por la cual nos da este error puede haber
pasado porque usamos una sustancia muy volatil, entonces al pasarlo al
tubo puede que se haya escapado algo de la sustancia.
-Para el metodo de Clment y Desormes la relacion de capacidades
calorificas salio por debajo del 10% (7.14%) lo cual hace ver que se hizo
una buena experiencia, tal vez el error era por la entrada de aire en el
tubo que habria reducido la diferencia de alturas.
-Para los casos del Cp y el Cv es lo mismo porque esos errores influyen en
el resultado de los datos experimentales.

18

Conclusiones y Recomendaciones
Las ecuaciones de gases ideales o reales dependen de la presion y la
temperatura.
Cuando la temperatura aumenta, la densidad disminuye.
La constante aparte de ser una relacin entre las capacidades
calorficas, tambin es una relacin en el incremento de presiones en
el proceso adiabtico, entre el incremento de presiones en el proceso
isotrmico.
En esta prctica se evidenci la importancia que tiene la aplicacin de
la densidad de gases reales, mediante la ecuacin de Berthelot.

Tener todos los instrumentos cerca para que al transportar la ampolla

no se evapore la sustancia.
Sellar los tubos correctamente.
Observar bien la diferencia de alturas.
Tratar de no dejar pasar el aire al momento de tomar las alturas.

19

Apendice
CUESTIONARIO
1.- En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los
pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un matraz
de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se
evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular
se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo.
La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen
se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas
densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el peso
molecular buscado mediante la ecuacin M=DRT/P
En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de
contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.
2.-Temperatura De Boyle
En termodinmica, la temperatura de Boyle es aquella temperatura para
la cual el segundo coeficiente virial (B 2) se vuelve cero. Es decir, B2(T) =
0. Matemticamente,tambin se define como la relacin de la constante
a entre el producto de la constante universal de los gases por la
constante b.
Es un punto donde el gas se comporta ms como un gas ideal. Adems es
el lmite de la curva de Boyle.
3.-Defina Tp, Pc ,Vc
Temperatura Crtica.-Temperatura sobre la cual un gas no puede ser
licuado solo con presin. A esta temperatura, no hay distincin entre
lquido y vapor, teniendo ambos la misma densidad y constituyendo un
sistema homogneo.
Presin Crtica .-Es una caracterstica de cualquier sustancia, que define
el campo en el que sta puede transformarse en vapor en presencia del
solido correspondiente.
Volumen Crtico .-Es el volumen ocupado por un mol de gas estando en la
temperatura y presin crticas.
20

21

22

Bibliografia
-Raymond Chang,`Quimica,10 edicion
-Gaston Ponz Muzzo,`Fisicoquimica,8edicion
-Jose Huapaya Barrientos,Fisicoquimica

23