09/02/2014

FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA ACADEMICO PROFESIONAL DE
INGENIERIA CIVIL

CURSO:

AGUAS SUBTERRANEAS
DOCENTE:
ING CARLOS LUNA LOAYZA

FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA ACADEMICO PROFESIONAL DE
INGENIERIA CIVIL

HIDROQUIMICA EN
AGUAS SUBTERRANEAS

09/02/2014

HIDROQUIMICA
1.0 Introduccin
Este tema se refiere ala qumica de las aguas subterrneas,
aunque los conceptos bsicos son validos para aguas
superficiales.

HIDROQUIMICA
2.0 Composicin qumica de las aguas subterrneas.
Las sustancias disueltas en un agua pueden sumar de unos
pocos mg/l en un manantial de montaa hasta ms de
100,000 mg/l como por ejemplo:
Las aguas potables (agua
dulce) tiene menos de 1,000
De 1,000 hasta 5,000 se
denominan aguas salobres.
Las aguas de mar tienen
valores de 35,000 mg/l
Un litro de agua puede llegar
a contener ms de 300 de
gramos de sales.

09/02/2014

HIDROQUIMICA
2.0 Composicin qumica de las aguas subterrneas.
Ms del 99% de estas sustancias disueltas en un agua no
contaminada corresponde alas siguientes (los parntesis
indican menor concentracin)
Estos componentes mayores en las aguas subterrneas se
encuentran siempre en concentraciones > 1 mg/l. El NO3generalmente se encuentra en este rango, pero siempre se
debe a contaminacin orgnica.
Los componentes menores (1 a 0.1 mg/l en aguas
subterrneas), ms frecuentes son F-, PO43+, CO3=, Sr++,
Fe++. El resto (componentes de traza) suelen estar en
concentraciones inferiores a 0.1 mg/l

HIDROQUIMICA
2.0 Composicin qumica de las aguas subterrneas.
2.1 Expresiones de las concentraciones.
Las unidades empleadas son mg/l, que equivalen a ppm
(partes por milln). Tambin se utilizan moles/l (generalmente
milimoles/l, mmol/l y miliequivalentes/l, meq/l)
Moles=Gramos/peso molecular
Equivalentes=Moles*Valencia
Ejemplo:
60 mg/l de Ca++ (Peso del Ca++=40
Concentracin Moles:
60/40 =1.5 mmol/l =1.5*10-3 moles/l
Concentracin Equivalentes:
1.5*2=3 meq/l = 3*10-3 meq/l

09/02/2014

HIDROQUIMICA
2.0 Composicin qumica de las aguas subterrneas.
2.2 Condicin de electroneutralidad.
La suma de aniones ha de ser igual a la suma de cationes
(expresada en meq/l), lgicamente existe un error que se
calcula con la frmula:
Error =

aniones cationes *100

aniones + cationes

Suelen admitirse errores < 10% en aguas poco salinas y <1

o 2% en aguas con ms de 1,000 mg/l.
Si el error es mayor, pueden ser debido a errores analticos o
a la presencia excepcional de alguna sustancia no analizada
(por ejemplo, hay aguas con > 20 mg/l de F-, y este anin
muchas veces no se analiza)

HIDROQUIMICA
3.0 Parmetros fsico qumicos.
3.1 Temperatura.
Es importante tomarla en el campo para interpretaciones
detalladas de la composicin qumica del agua. En las aguas
subterrneas es aproximadamente la temperatura media anual
mas la gradiente geotrmica regional (normalmente la temperatura
del suelo aumenta 3C cada 100 metros de profundidad).
Si la temperatura es menor, la explicacin es simple, un sondeo de
200 m. nos puede proporcionar agua a nivel del acufero situado a
60 m. de profundidad. Si la temperatura es mayor puede ser
debido a que el gradiente geotrmico es localmente anmalo no
bien a que el sondeo ha cortado una fractura profunda.
Un sondeo de 100 m. de profundidad en realidad puede estar
extrayendo agua de una profundidad mayor, que asciende por una
fractura con una prdida de temperatura escasa.

09/02/2014

HIDROQUIMICA
3.0 Parmetros fsico qumicos.
3.2 Conductividad.
Facilidad del agua para conducir la corriente elctrica. El agua
destilada es prcticamente aislante, pero la conductividad
aumenta rpidamente con la cantidad de iones disueltos. Su
importancia se basa en que se mide muy fcilmente y nos indica
aproximadamente la salinidad del agua:
Suma de sales disueltas (mg/l) Conductividad (S/cm)*0.75
Suma de iones disueltos (meq/l) Conductividad (S/cm)/50
La conductividad vara mucho con la temperatura, hay
conductivmetros que introducen la correccin automticamente,
en otros hay que medir la temperatura con un termmetro y
realizar el ajuste manualmente.

HIDROQUIMICA
3.0 Parmetros fsico qumicos.
3.2 Conductividad.
Si disponemos de un anlisis qumico completo, la conductividad
no aporta nada. Es til en situaciones como estas:
En un estudio preliminar de la hidroqumica de una zona,
disponiendo de muchos datos, podemos elaborar un mapa de
isoconductividades, que nos indique la salinidad del agua.
En zonas con tipo de aguas muy distintas (muy salinas o poco
salinas) no permite establecer un muestreo inteligente.
En las zonas costeras, y utilizando un conductivmetro especial
con un cable largo se utiliza para detectar la interface agua
dulce - agua salada

09/02/2014

HIDROQUIMICA
3.0 Parmetros fsico qumicos.
3.2 Conductividad.
Valores comunes de conductividad.

HIDROQUIMICA
3.0 Parmetros fsico qumicos.
3.3 pH.
Mide la acidez del agua. Es igual a-log(H+). Siendo (H+) la
actividad (Concentracin * coeficiente de actividad) de iones
de Hidrgeno.
Por ejemplo:
Un agua con pH = 6 tiene 100 veces ms H+ que un agua
con pH = 8
Donde la respectivas actividades del Hidrgeno H+ sera
10-6 y 10-8
En las aguas naturales oscilan entre 5.5 y 8.5 en aguas
subterrneas habitualmente entre 6.5 y 8.5 y el agua de
mar es de aproximadamente de 8

09/02/2014

HIDROQUIMICA
3.0 Parmetros fsico qumicos.
3.4 Residuo seco.
Es el residuo que queda despus de secar un volumen
medido de agua. Se expresa en mg/l
No equivale a la suma de sales disueltas ya que parte del
anin HCO3- se evapora como CO2.
Aproximadamente se cumple que:
Sales disueltas Residuo seco + HCO3Con los mtodos analticos actuales no presente especial
inters, pero se incluye en muchos anlisis.

HIDROQUIMICA
3.0 Parmetros fsico qumicos.
3.5 Dureza.
Propiedades de una agua caracterizada por la dificultad de
hacer espuma de jabn. Es debida principalmente a la
presencia de Ca++ y Mg++. Otros iones (Fe++, Sr++, Mn++)
tambin generan dureza pero se encuentran en menores
concentraciones. Por razones histricas se mide como mg/l de
CaCO3.
El clculo de la dureza en mg/l de consiste en sumar los meq/l
de los cationes responsables (CaCO3) y considerar que todos
los meq/l fueran CaCO3 (multiplicando por 50, peso
equivalente del CaCO3). Si solo consideramos Ca++ y Mg++. El
clculo sera:
++
++
meq
Ca ( meq / l ) Mg ( meq / l )
Dureza
CaCO3 =
+
*50
20
12
l

09/02/2014

HIDROQUIMICA
4.0 Evolucin Geoqumica de las aguas subterrneas.
Si sabemos interpretar los anlisis qumicos de las aguas
subterrneas, nos aportarn mucha informacin de la historia de
esas aguas. Si consideramos conjuntamente muchos anlisi de
una zona, podemos extraer conclusiones acerca del flujo regional.
Para ello hay que tener una idea de los procesos que inciden en la
evolucin qumica del agua.
4.1 Precipitacin.
El agua de lluvia, incluso en zonas libres de contaminacin, tiene
pequeas cantidades de sustancias disueltas (del orden de 0.2 0.4
mg/l en cada in, en ocasiones mayores); en reas costeras el Na+
puede llegar a unos pocos mg/l por el aerosol de agua marina. Estas
pequesimas concentraciones se concentran por destilacin (Si se
evapora el 90% de la precipitacin, las concentraciones se
multiplicarn por 10)

HIDROQUIMICA
4.0 Evolucin Geoqumica de las aguas subterrneas.
4.2 Evolucin en el suelo.
La etapa de infiltracin a travs del suelo es mu importante
para la composicin qumica de un agua subterrnea. Esto es
debido principalmente a que el agua en el suelo es cida por la
reaccin del CO2 con el agua.

CO2 + H 2O = HCO3 + H +
Esta acidez hace que el agua sea muy agresiva con los
silicatos y carbonatos. En las relaciones de disolucin de estos
minerales intervienen los H+ y la acidez disminuye, por
ejemplo:

Anorita + H 2O + H + Arcilla + Ca ++ + Silice

09/02/2014

HIDROQUIMICA
4.0 Evolucin Geoqumica de las aguas subterrneas.
4.2 Evolucin en el suelo.
Si el agua permanece en el suelo, recupera su acidez
mediante la reaccin anterior y mantiene su agresividad, peros
si ha llegado a un acufero, en el medio saturado no hay
aportes de acidez, luego el agua se hace bsica y pierde su
capacidad de disolver carbonatos y alterar silicatos

HIDROQUIMICA
4.0 Evolucin Geoqumica de las aguas subterrneas.
4.3 Evolucin en los acuferos.
Desde que el agua alcanza la superficie fretica ms prxima
hasta que sale al exterior en un ro, manantial o captacin,
pueden transcurrir das o miles de aos, y el recorrido puede
ser muy corto o de varios kilmetros.
Por tanto, la evolucin qumica del agua dependera de los
minerales con los que entre en contacto y del tiempo. Hay
aspectos obvios, si atraviesan yesos se obtendr SO4= y Ca++,
si encuentra niveles salinos con sales cloruradas adquirir Cl-,
Na+, K+; si pasa por formaciones calizas adquiere HCO3-. El
HCO3- predomina sobre el CO3= debido a que el pH se
produce la reaccin:

CO3= + H + HCO3

09/02/2014

HIDROQUIMICA
4.0 Evolucin Geoqumica de las aguas subterrneas.
4.3 Evolucin en los acuferos.
Aunque las reacciones y procesos qumicos que se desarrollan
son muy variados, como norma general se observa que las
aguas subterrneas con menor tiempo de permanencia en el
subsuelo son generalmente bicarbonatadas. Despus
predominan el sulfato y las aguas ms salinas son cloruradas.
Esta evolucin se denomina secuencia de Chevotareb

HIDROQUIMICA
4.0 Evolucin Geoqumica de las aguas subterrneas.
4.3 Evolucin en los acuferos.
En la composicin catinica la secuencia anloga sera:
Pero no es tan clara y es mayor el nmero de excepciones.
En una misma rea pueden extraerse aguas de composicin
muy distintas aunque la litologa sea homognea.

10

09/02/2014

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.1 Diagramas de Piper.
Los diagramas triangulares se utilizan para representar las
proporciones de tres componentes en la composicin de un
conjunto o de sustancias .
La suma de los tres
componentes
debe
representar el 100% de la
composicin de lo que se
considera.
En hidroqumica se utilizan
un tringulo para los
cationes principales y otro
para los aniones. Por
ejemplo para situar un
punto en el triangulo

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.1 Diagramas de Piper.
Un vrtice representa el 100% de ese componente. Por el
contrario, los puntos que contengan 0% de ese componente
estarn en el lado opuesto al vrtice correspondiente.
El vrtice Ca++ representa
el 100% de Ca++, mientras
que todos los puntos del
lado opuesto a ese vrtice
suponen 0% de Ca++

11

09/02/2014

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.1 Diagramas de Piper.
Ejemplo 01
Representar en un diagrama Piper un punto que tuviera 20%
de Ca++, 70% de Mg++ y 10% de (Na+K+)
Solucin 01
Se traza una lnea donde
se cortan las dos lneas se
sita el punto.
Con la representacin de
un punto son suficientes
las coordenadas de dos de
las tres variables. La
tercera puede utilizarse
para comprobar

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.1 Diagramas de Piper.
Solucin 01
Normalmente los tres valores iniciales no suman el 100% y es
necesario calcular la proporcin.
Supongamos un agua con las siguientes composiciones de
cationes.
++

Ca

= 82 meq / l

Na ++ + K + = 104 meq / l
Suma de cationes = 235 meq/l
El porcentaje se calcula:
Para Ca++
235 100

82

Mg ++ = 49 meq / l

x = 34.9%

12

09/02/2014

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.1 Diagramas de Piper.
Solucin 01
Mediante clculos anlogos obtenemos que:

Ca ++ = 34.9%
Na ++ + K + = 44.3%
Mg ++ = 20.8%
El
punto
correspondiente
sera el marcado
en la figura.

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.1 Diagramas de Piper.
Solucin 01
El diagrama de Piper est formado por dos tringulos con un
rombo que recoge la informacin de ambos tringulos.
En
uno
de
los
tringulos
se
representan
los
cationes
(Na++K+
sumados) y en el otro
los aniones principales.
El paso desde ambos
tringulos
hasta
el
rombo es inmediato y
muy simple

13

09/02/2014

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.2 Diagramas de Stiff.
Son polgonos (uno para cada anlisis) que normalmente se
sitan sobre un mapa para mostrar la distribucin geogrfica
de la composicin de las aguas.
En su forma ms
sencilla se forman tres
ejes paralelos hacia la
izquierda (cationes) y
otros tres hacia la
derecha
(aniones)
como puede verse en
la figura:

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.2 Diagramas de Stiff.
La distancia entre los ejes horizontales es arbitraria y la escala
elegida horizontal depender de la salinidad de las aguas de la
regin estudiada (valores ms altos).

14

09/02/2014

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.2 Diagramas de Stiff.
Problema 02
Se ha realizado el muestreo de un agua subterrnea
obteniendo los siguientes datos, los cuales deben de
representarse en un diagrama Stiff.

C a + + = 4 .2 m eq / l
Na ++ + K
Mg

++

HCO

= 1 .9 m eq / l

= 3 .5 m e q / l

= 5 .1 m e q / l

S O 4= = 0 .6 m eq / l
C l = 3 .9 m eq / l

HIDROQUIMICA
5.0 Representacin aguas subterrneas.
5.2 Diagramas de Stiff.
Solucin 02
a) En
cada
representamos
valores en meq/l.

eje
los

b) Unimos los puntos

formando
un
polgono, a ambos
lados del eje vertical
c) Finalmente no se
presentan los ejes
verticales, solo el
polgono obtenido

15