Clara Virgnia

Biotecnologia

Biotecnologia: Conceito
A biotecnologia uma rea que visa desenvolver produtos e processos biolgicos com
a ajuda da cincia e da tecnologia. A Organizao das Naes Unidas (ONU)
classifica biotecnologia como qualquer aplicao tecnolgica que utiliza sistemas
biolgicos, organismos vivos, ou seres derivados, para fabricar ou modificar produtos
ou processos para utilizao especfica.
A biotecnologia abrange deferentes reas do conhecimento que incluem a cincia
bsica (como biologia molecular, microbiologia, etc.), a cincia aplicada (como
tcnicas imunolgicas, qumicas e biolgicas) com tecnologias diversas (como
informtica, robtica e controle de processos).
O profissional de biotecnologia multidisciplinar, pois entende de todas ou quase
todas as reas citadas. Seu alvo sempre melhoramento gentico, criao e
gerenciamento de novos produtos como medicamentos, ingredientes para alimentos
ou at indivduos como plantas.
Engenharia Gentica
- Tcnicas;
- Identificao, manipulao e multiplicao de genes;
- Produtos antes obtidos em pequenas quantidades, hoje podem ser produzido sem
grandes escalas;
- Organismos recombinantes;
- Possibilita mapear o sequenciamento de um genoma (toda a informao hereditria
de um organismo que est codificada em seu DNA), criao de clones, desenvolver
a terapia gnica e produzir seres transgnicos.
Funo Econmica e Ecolgica
- Plantas resistentes a doenas;
- Plsticos biodegradveis;
- Biocombustveis;
- Processos industriais e agrcolas menos poluentes;
- Mtodos de biorremediao do meio ambiente;
- Testes diagnsticos;
- Novos medicamentos.

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Principais Aplicaes

Clonagem;
Transgnicos;
Melhoramento Gentico;
PCR;
Bioprospeco;
Biorremediao.
1.

Clonagem

A clonagem o processo utilizado para criar uma rplica geneticamente exata de uma
clula, tecido ou organismo. O resultado da clonagem, que tem a mesma composio
gentica do original, chamado de clone.
Clone a clula ou organismo originado a partir de um processo de reproduo
assexuada (natural) ou por sucessivas mitoses (artificial), sendo geneticamente igual
ao que deu origem.
1.1. Clulas-tronco: so clulas capazes de autorrenovao e diferenciao em
muitas categorias de clulas. Elas tambm podem se dividir e se transformar em
outros tipos de clulas. Alm disso, as clulas-tronco podem ser programadas para
desenvolver funes especficas, tendo em vista que ainda no possuem uma
especializao. Basicamente, as clulas tronco podem se auto-replicar, ou seja, se
duplicar, gerando outras clulas-tronco. Ou ainda se transformar em outros tipos de
clulas.

Existem trs principais tipos de clulas-tronco: as embrionrias e as adultas, que

so encontradas principalmente na medula ssea e no cordo umbilical, oriundas
de fontes naturais e; as pluripotentes induzidas, que foram obtidas por cientistas em
laboratrio em 2007.
a) Clulas-tronco embrionrias: As clulas pluripotentes, ou embrionrias, so
assim chamadas por possuir a capacidade de se transformar em qualquer
tipo de clula adulta. Elas so encontradas no embrio, apenas quando este
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se encontra no estgio de blastocisto (4 a 5 dias aps a fecundao). Na
figura abaixo, a regio circulada em vermelho chamada Massa Celular
Interna e esta massa de clulas que chamamos de clulas-tronco
embrionrias.

Em uma fase posterior ao embrio de 5 dias, ele j apresenta estruturas

mais complexas como corao e sistema nervoso em desenvolvimento, ou
seja, as suas clulas j se especializaram e no podem mais ser
consideradas clulas-troncos.
O corpo humano possui, aproximadamente, 216 tipos diferentes de clulas e
as clulas-tronco embrionrias podem se transformar em qualquer uma
delas. Esse esquema exemplificando este processo:

Desenvolvimento embrionrio desde o zigoto at o indivduo adulto.

b) Clulas-tronco adultas: Na fase adulta, as clulas-tronco encontram-se,

principalmente, na medula ssea e no sangue do cordo umbilical, mas
cada rgo do nosso corpo possui um pouco de clulas-tronco para poder
renovar as clulas ao longo da nossa vida. Elas podem se dividir para gerar
uma clula nova ou outra diferenciada. As clulas-tronco adultas so
chamadas de multipotentes por serem menos versteis que as
embrionrias.

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c) Clulas-tronco induzidas: As primeiras clulas-tronco humanas induzidas
foram produzidas em 2007, a partir da pele. E tem sido da que so retiradas
as clulas para reprogramao, mesmo que teoricamente, qualquer tecido
do corpo possa ser reprogramado. O processo de reprogramao se d
atravs da insero de um vrus contendo 4 genes. Estes genes se inserem
no DNA da clula adulta, como, por exemplo, uma da pele, e reprogramam
o cdigo gentico. Com este novo programa, as clulas voltam ao estgio
de uma clula-tronco embrionria e possuem caractersticas de
autorrenovao e capacidade de se diferenciarem em qualquer tecido.
Estas clulas so chamadas de clulas-tronco de pluripotncia induzida ou
pela sigla iPS (do ingls induced pluripotent stem cells).

Quanto ao potencial de diferenciao, as clulas-tronco podem ser classificadas

em:
a) Totipotentes: aquelas clulas que so capazes de diferenciarem-se em
todos os 216 tecidos que formam o corpo humano, incluindo a placenta e
anexos embrionrios. As clulas totipotentes so encontradas nos embries
nas primeiras fases de diviso, isto , quando o embrio tem at 16 - 32
clulas, que corresponde a 3 ou 4 dias de vida;
b) Pluripotentes ou multipotentes: aquelas clulas capazes de diferenciar-se
em quase todos os tecidos humanos, excluindo a placenta e anexos
embrionrios, ou seja, a partir de 32 - 64 clulas, aproximadamente a partir
do 5 dia de vida, fase considerada de blastocisto. As clulas internas do
blastocisto so pluripotentes enquanto as clulas da membrana externa
destinam-se a produo da placenta e as membranas embrionrias;
c) Oligotentes: aquelas clulas que se diferenciam em poucos tecidos;
d) Unipotentes: aquelas clulas que se diferenciam em um nico tecido.

As clulas-tronco fornecem aos pesquisadores ferramentas para modelar doenas,

testar medicamentos e desenvolver terapias que produzam resultados efetivos.
A terapia celular a troca de clulas doentes por clulas novas e saudveis, e este
um dos possveis usos para as clulas-tronco no combate a doenas. Em teoria,
qualquer doena em que houver degenerao de tecidos do nosso corpo poderia
ser tratada atravs da terapia celular. Vale salientar que as clulas-tronco possuem
um grande potencial em gerar clones.
1.2. Tipos de Clonagem

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a) Clonagem Natural: ocorre espontaneamente na natureza, sendo comum a
diversas espcies que tm capacidade de se reproduzir assexuadamente, isto
, sem a unio de gametas, e as crias so geneticamente iguais ao progenitor,
uma vez que possuem o mesmo patrimnio gentico.
b) Clonagem Reprodutiva: pretendida para produzir uma duplicata de um
indivduo existente. utilizada a tcnica chamada de Transferncia Nuclear
(TN): baseia-se na remoo do ncleo de um vulo e substituio por um outro
ncleo de outra clula somtica. Aps a fuso, vai havendo a diferenciao das
clulas. Aps cinco dias de fecundao, o embrio agora com 200 a 250
clulas, forma um cisto chamado blastocisto; nesta fase que ocorre a
implantao do embrio na cavidade uterina.
O blastocisto apresenta as clulas divididas em dois grupos: camada externa
(trofoectoderma), que vai formar a placenta e o saco amnitico; e camada
interna que dar origem aos tecidos do feto. Aps o perodo de gestao surge
um indivduo com patrimnio gentico idntico ao do doador da clula
somtica.

SAIBA MAIS
A ovelha Dolly (5 de Julho de 1996 14 de Fevereiro de 2003)
mamfero a ser clonado com sucesso a partir de uma clula adulta.

foi

primeiro

Os cientistas tornaram pblica a experincia somente em 22 de fevereiro de 1997,

quando Dolly j estava com sete meses de vida.
Dolly foi criada por investigadores do Instituto Roslin, na Esccia, onde viveu toda a sua
vida. Os crditos pela clonagem foram dados a Ian Wilmut, mas este admitiu, em 2006,
que Keith Campbell seria na verdade o maior responsvel pela clonagem.
O nome Dolly uma referncia ao nome da atriz Dolly Parton. Dolly foi clonada a partir
das clulas da glndula mamria de uma ovelha adulta com cerca de seis anos, atravs
de uma tcnica conhecida como transferncia somtica de ncleo

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Apesar das suas origens, Dolly teve uma vida comum de ovelha e deu luz dois filhotes,
sendo cuidadosamente observada em todas as fases. Em 1999 foi divulgado na
revista Nature que Dolly poderia tender a desenvolver formas de envelhecimento precoce,
uma vez que os seus telomeros eram mais curtos que os das ovelhas normais. Esta
questo iniciou uma acesa disputa na comunidade cientfica sobre a influncia da
clonagem nos processos de envelhecimento, que est ainda hoje por resolver.
Em 2002 foi anunciado que Dolly sofria de um tipo de doena pulmonar progressiva, o que
foi interpretado por alguns setores como sinal de envelhecimento. Dolly foi abatida em
Fevereiro de 2003 para evitar uma morte dolorosa por infeco pulmonar incurvel. O seu
corpo empalhado est exposto no Museu Real da Esccia, em Edimburgo, Esccia.

c) Clonagem Teraputica: um procedimento cujos estgios iniciais so idnticos

a clonagem para fins reprodutivo, difere somente no fato do blastocisto no ser
introduzido em um tero. Ele utilizado em laboratrio para a produo de
clulas-tronco (totipotentes) a fim de produzir tecidos ou rgo para
transplante. Esta tcnica tem como objetivo produzir uma cpia saudvel do
tecido ou do rgo de uma pessoa doente para transplante.
As clulas-tronco embrionrias so particularmente importantes porque so
multifuncionais, podem ser utilizadas no intuito de restaurar a funo de um
rgo ou tecido, transplantando novas clulas para substituir as clulas
perdidas pela doena, ou substituir clulas que no funcionam adequadamente
devido a um defeito gentico (ex.: doenas neurolgicas, diabetes, problemas
cardacos, derrames, leses da coluna cervical e doenas sangneas). As
clulas-tronco adultas no possuem essa capacidade de se transformar em
qualquer tecido. As clulas musculares vo originar clulas musculares, as
clulas de fgado vo originar clulas de fgado, e assim por diante.
Esta tcnica esbarra numa delicada questo: aps a coleta das clulas, o
embrio seria descartado. Seria lcito matar uma vida para salvar outra? Mas,
afinal, quando comea mesmo a vida?

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Uma semelhana entre clonagem teraputica e reprodutiva que em ambos os casos

h transferncia de um ncleo de uma clula diferenciada para um vulo sem ncleo.
A diferena :
Fins Teraputicos: multiplicao celular, em laboratrio, para formar tecidos;
Fins Reprodutivos: implantao no tero.

2.

Transgnicos

A transgenia um processo pelo qual organismos de uma espcie so modificados

geneticamente atravs da introduo de material gentico de outra espcie, utilizando
tcnicas de engenharia gentica. Assim, os alimentos transgnicos so os alimentos
derivados normalmente de sementes e plantas cujos materiais genticos tenham sido
modificados com o intuito de obter benefcios tanto para as plantaes (resistncia a
herbicidas, produo de toxinas contra pragas das culturas agrcolas) quanto para os
consumidores (aumento da qualidade nutricional ou produo de substncias
medicinais).
Obs.: O transgene passa a integrar o genoma hospedeiro e o novo carter dado por
ele transmitido descendncia, o que significa que a transgnese germinativa.
A tcnica da transgenia tem como objetivo principal selecionar plantas e animais mais
resistentes a doenas, pragas, agrotxicos e mudanas climticas, e que sejam
tambm mais nutritivos e produtivos. O milho e a soja esto entre os alimentos mais
consumidos de origem transgnica. H ainda o algodo geneticamente modificado,
que amplamente produzido em agriculturas de todo o mundo. O salmo transgnico
foi o primeiro produto de origem animal a ser liberado para o consumo humano.
A Lei de Biossegurana, aprovada em 2005, estabelece normas sobre a pesquisa,
produo, distribuio e comercializao de OGM. A promulgao dessa lei ocorreu
em contexto de intensa polmica e debate, tanto no Brasil quanto no exterior, sobre
possveis danos e riscos sade humana e impactos ambientais que produtos
transgnicos podem causar. Em especial, os ambientalistas desejavam a proibio da
comercializao de tais organismos com o cdigo gentico modificado.

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Vantagens:
-

Expanso do conhecimento cientfico;

Sementes com qualidade nutritiva aumentada;
Melhoria na produtividade (resistncia doenas e pragas);
Reduo de custos;
Plantio direto sem eroso.
Desvantagens:

- Ignora os agrossistemas sustentveis e os possveis e feitos no ambiente;

- S atende aos grandes produtores;
- Aumento do nmero dos casos de alergias;
- Insetos mais resistentes;
- Perda da biodiversidade;
- Surgimentos de super ervas daninhas.

SAIBA MAIS
Como se produz um organismo vegetal transgnico?
De uma forma bem simplificada, para se produzir um vegetal transgnico procede-se da
seguinte forma: seleciona-se o gene (ou genes) que deve(m) dar ao novo organismo a
caracterstica desejada.
Segundo o mtodo de bombardeamento, micropartculas de um metal (tungstnio ou
ouro) so revestidas por fragmentos de DNA contendo os genes selecionados. Atravs
de um aparelho ("canho de genes"), as partculas so aceleradas a altas velocidades
e bombardeiam o tecido vegetal que vai sofrer a transformao. As partculas penetram
nas clulas e libertam os fragmentos de DNA. As clulas da planta assimilam os genes
e alguns passam a integrar o genoma
O mtodo de infeco por bactrias, em vez do canho de genes, usa bactrias para
infectar a planta a ser modificada e transportar os novos genes para o seu genoma.
Bactrias do solo, do gnero Agrobacterium, so comumente utilizadas, graas
capacidade que tm de se associar espontaneamente a algumas plantas e de transferir
naturalmente alguns de seus genes para elas. O que os cientistas fazem substituir
estes genes, que ficam no plasmdeo Ti (T-DNA) da bactria, pelos genes
selecionados.
Clulas de embries da planta que se quer modificar so colocadas em contato com
uma suspenso contendo as agrobactrias. Ao infectar os embries, elas transferem
para o genoma da nova planta os genes com as instrues para dar as caractersticas
desejadas.
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3. Melhoramento Gentico
O melhoramento gentico consiste em selecionar e aprimorar as qualidades das
espcies tendo em vista sua utilizao pelos seres humanos. H escolha do gentipo
ou grupo de gentipos com alguma caracterstica especfica ou simplesmente reunidos
em uma populao (grupo) utilizado(s) comercialmente.
Inicialmente, isso era feito de forma intuitiva. Quando um agricultor desejava obter
espigas de milho com maior nmero de gros, por exemplo, ele selecionava para
plantar apenas sementes de espigas com grande nmero de gros. Desejava-se
aumentar a massa corprea mdia das galinhas, selecionava os galos e as galinhas
maiores e de maior massa corprea como reprodutores. Com o desenvolvimento de
novos conceitos e de novas tcnicas genticas tornou-se possvel racionalizar e
aperfeioar a seleo. O melhoramento das espcies em funo de sua utilidade
tornou-se cientfico.
Atualmente a humanidade beneficia-se de vrias tcnicas de seleo gentica.
Grande parte dos alimentos que consumimos, como vegetais, carnes, laticnios etc.,
foi produzida com o emprego de tcnicas de melhoramento. Uma importante
contribuio gentica para a agricultura e a pecuria foi mostrar que quase todas as
qualidades de valor econmico, como a fertilidade de animais e plantas, o tamanho, o
peso dos gros, a produo de carne, de leite e de ovos, a capacidade de resistir a
doenas etc., so condicionadas por genes que interagem fortemente com fatores
ambientais. Esse conhecimento tornou possvel desenvolver tcnicas mais eficientes
de seleo e de melhoramento em caractersticas de importncia econmica.

Variedades Cultivares
Linhagem pura;
Mistura de linhagens puras;
Clone;
Hbrido (de linhagens puras, Intermedirio, Intervarietal);
Variedade;
Variedade sinttica;
Desvantagem
Surgimento de linhagens com pouca variabilidade gentica, isto , com pouca
diferena gentica entre os indivduos, o que reduz a capacidade da populao em
se adaptar eficientemente a alteraes ambientais.

SAIBA MAIS
Animais imensos, que lembram apenas vagamente os bovinos, j so criados,
apresentados em exposies e vendidos em diversos pases. Essa raa de bovinos
fabricada pelas mos humanas se chama Belgian Blue, cujos indivduos so
vulgarmente tambm conhecidos por vacas e bois transgnicos, ou Super Cows.

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Sua criao remonta a 1807, a partir do cruzamento experimental entre as raas

Shorthorn e Charolais, j com o intuito de se obter animais enormes. Com o
tempo, os agricultores selecionavam os animais mais fortes e maiores para criar
descendentes supostamente superiores.
Essa criao deliberada continuou e resultou
em um defeito gentico nos animais. Apesar
de haver cientistas tentando desenvolver o
que se conhece hoje como Belgian Blue em
laboratrios de inseminao artificial de
Liege desde meados de 1950, foi em 1997
que o cientista geneticista Se-Jin Lee
descobriu que o Belgian Blue tinha um
defeito no gene da Miostatina.
Em 2001, Lee realizou testes de laboratrio com ratos, inserindo mutaes que
aumentaram a produo de substncias bloqueadoras da miostatina. Suas
hipteses foram confirmadas, e a partir de ento, os pobres bovinos Belgian Blue
no tiveram mais sossego. O que a indstria que os recria faz hoje nada mais
que uma reproduo sofisticada da experincia feita por Se-Jin Lee.
O gene da miostatina tem a funo de limitar o crescimento muscular, ou seja, ele
responsvel por dizer ao corpo quando deve deixar de produzir msculos,
acusando o limite saudvel ( myostatin, onde myo significa msculo e statin
significa stop/parar). Os bovinos Belgian Blue possuem um defeito gentico
induzido na miostatina, que faz com que seus msculos continuem crescendo
alm deste limite. a chamada dupla musculatura, uma hipertrofia exagerada
dos msculos.
Os Belgian Blue existentes hoje foram criados seletivamente a partir de animais
que continham uma cpia deste gene que no funciona. Para assegurar que este
gene defeituoso se transmita, realizado o processo de inseminao artificial.

Diferenas entre transgenia e melhoramento gentico

Transgenia:
-

Introduo de genes de
outra espcie;
Poluio gentica.

Melhoramento Gentico:
-

Genes da mesma espcie

so selecionados;
Diminuio da variabilidade
gentica.

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4.

PCR (Reao em Cadeia da Polimerase)

PCR definida como uma tcnica de amplificao de cido desoxirribonucleico (DNA)

sem utilizar organismos vivos.
Na dcada de 1980, passou-se a utilizar a tcnica do PCR para fazer milhares de
cpias de um nico pedao de DNA. Essa tcnica usada em tubos de ensaio
contendo o DNA e mais alguns compostos necessrios, como primers (DNAs
iniciadores) e a enzima DNA polimerase (enzima que faz a replicao do DNA).
Atualmente, o PCR utilizado em laboratrios de investigao mdica e biolgica
objetivando diferentes tarefas, como a identificao de doenas hereditrias, a
construo de rvores filogenticas, a clonagem de genes, teste de paternidade,
deteco de organismos causadores de infeces, concepo de organismos
transgnicos, entre outras.
Tcnica do PCR
1: Os pesquisadores querem estudar um
gene humano que produz uma protena que
no se sabe a funo.
2: Os pesquisadores recortam (utilizando
enzimas de restrio), do DNA humano, o
gene de interesse.
3: Esse fragmento de DNA contendo o gene
multiplicado por PCR para obtermos vrias
cpias do mesmo fragmento (ou da mesma
informao).
4: A mesma enzima que clivou o gene do DNA humano utilizada para clivar o
plasmdio bacteriano. Lembre-se que o fragmento de DNA, ao ser clivado, gera
pontas adesivas que so complementares ao plasmdio se este for clivado com a
mesma enzima.
5: A seguir o plasmdio clivado misturado com os fragmentos de DNA (contendo
o gene) e uma enzima chamada ligase cola os fragmentos ao plasmdio,
produzindo o chamado DNA recombinante. Isso feito, o DNA recombinante
introduzido em uma bactria hospedeira.
6: A bactria hospedeira colocada em um meio nutritivo seletivo, apenas
aquelas que possuem o DNA recombinante crescem, formando colnias. Aps
muitas geraes de bactrias, o produto da expresso dos genes, as protenas
humanas, so purificadas das bactrias (so separadas das protenas das
bactrias).

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Esse mtodo produz uma grande quantidade de protenas humanas possibilitando
assim, seu estudo.
Certos problemas tcnicos podem interferir no resultado do PCR, como a
contaminao do material por substncias que conhecidamente inibem a reao,
como o caso da hemoglobina, bem como a contaminao por um material gentico
que no est sendo estudado. Deste modo, para reduzir as chances de erro, os
profissionais que manuseiam as amostras devem adotar certas medidas, como o uso
de luvas, tubos descartveis, dentre outras.
Teste de Paternidade.
Utilizado para fins de identificao do pai biolgico de uma criana, o teste de
paternidade baseia-se na anlise do DNA, uma substncia presente em todas as
clulas do corpo que responsvel pela transmisso das caractersticas
hereditrias dos pais para seus descendentes. Com exceo de gmeos idnticos,
cada pessoa tem um padro nico de DNA, a exemplo de sua impresso digital.
Depois de feita a coleta do material biolgico, preciso extrair o DNA das clulas e
quantific-lo para saber se h quantidade suficiente para amplificao. Em
seguida, inicia-se a amplificao por PCR (polimerase chainreaction) com
oligonucleotdeos especficos que flanqueiem o STR. Mais especificamente,
realizada tcnica de PCR multiplex, na qual so includos pares de
oligonucleotdeos para mltiplos segmentos gnicos que so amplificados
simultaneamente.
Aps a amplificao, as amostras so submetidas eletroforese em gel de
acrilamida ou capilar para separao dos fragmentos de acordo com o tamanho
molecular.
Na pratica, o resultado dessa anlise para cada STR representado por bandas
relativas aos dois alelos daquele locusonde um dos alelos do filho
necessariamente tem que ser igual ao da me e o outro igual ao do pai biolgico.

A ilustrao mostra que as trs bandas de

DNA de origem paterna (no encontradas
na me) ocorrem no homem B, ou seja, o
ele o provvel pai da criana.

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Por fim, a comparao destes perfis deve ser acompanhada de anlise estatstica
para estabelecer a probabilidade de vnculo biolgico

5. Bioprospeco
Uma das maneiras de se extrair valor econmico da biodiversidade a bioprospeco,
termo que academicamente pode ser entendido como a busca sistemtica por
organismos, genes, enzimas, compostos, processos e partes provenientes de seres
vivos, que tenham potencial econmico e, eventualmente, levam ao desenvolvimento
de um produto.
Em 2003, estimava-se que cerca de 40% dos medicamentos disponveis na
teraputica eram desenvolvidos a partir de fontes naturais, sendo 25% de plantas,
13% de microorganismos e 3% de animais. Atualmente, esse valor j cresceu para
cerca de 50%, sendo que, no caso dos medicamentos anticncer acredita-se que dois
teros destes sejam de origem natural, provenientes de organismos marinhos e
terrestres. Considerando a grande quantidade de frmacos atuais desenvolvidos a
partir de molculas biolgicas, torna-se evidente o papel da bioprospeco no setor
farmacutico.
A etnobotnica, estudo dos conhecimentos botnicos e de utilizao das plantas por
comunidades tradicionais, uma atividade muito utilizada como orientadora de
atividades de bioprospeco, pois populariza os conhecimentos das comunidades
tradicionais com um vis econmico.

6.

Biorremediao

Biorremediao consiste no uso de microrganismos ou plantas para a limpeza ou

descontaminao de reas ambientais afetadas por poluentes diversos. Antigamente,
as solues encontradas para a reconstituio das reas afetadas consistiam na
coleta e retirada de material contaminado sem saber que destino dar a ele. Essa
prtica, alm de cara e perigosa, ocasionava outro problema, o risco de contaminao
de outra rea durante o transporte do material ou sua deposio em local provisrio.
Desastres ambientais como liberao de petrleo no mar ou em rios, vazamento em
postos de combustveis que atingiram o lenol fretico, contaminao das guas e do
solo por substncias txicas, ocorrncia de esgoto e de lixes, dentre vrias outras
situaes comuns que so ocasionadas pelo crescimento da atividade humana, so
passveis de terem suas consequncias minimizadas pelo uso da tcnica da
biorremediao.

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O uso de seres vivos no processo de degradao ou neutralizao de substncias

nocivas ao meio ambiente visa promover a restaurao do equilbrio ecolgico do
ambiente afetado e proteger as espcies, buscando a preservao da cadeia
alimentar, em todos os seus nveis trficos. Algumas plantas, por exemplo, possuem a
capacidade de absorver substncias qumicas pesadas, atuando como acumuladoras
naturais desses poluentes, contribuindo assim para a recuperao da rea afetada.
Entretanto, no se pode esperar que a ao dos microrganismos seja imediata, uma
vez que todo ser vivo tem sua ao condicionada s prprias condies encontradas
no local afetado. O trabalho das empresas de biotecnologia tem se concentrado na
pesquisa e desenvolvimento gentico desses organismos, buscando modificar seus
genes e aumentar sua eficincia despoluidora.

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Biotica
um conjunto de pesquisas, discursos e prticas, normalmente multidisciplinares, cuja
finalidade esclarecer e resolver questes ticas suscitadas pelos avanos e pela
aplicao da medicina e da biologia.
- Reflexo;
- O que no se pode fazer na cincia e aquilo que se deve fazer.
- Cincia + reflexo moral
Sem perda de respeito pelo ser humano.

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