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Efeito dos Agrotxicos no Solo

Prof. Dr. Hasime Tokeshi


Consultor Cientfico do Centro de Pesquisa Mokiti Okada CPMO

1- Introduo
Grande tem sido o progresso das cincias agronmicas, bem como a especializao dos seus
profissionais, principalmente dentro das universidades e centros de pesquisa estatais e privados.
Como ocorre em outras reas, a agronomia tambm est gerando super especialistas, principalmente
dentro das universidades formando profissionais incapazes de analisar os problemas agrcolas como
um todo. Professores e pesquisadores ganharam excelncia em conhecimentos somente na sua rea
de pesquisa perdendo a viso global do problema enfrentado pelos agricultores. preciso pensar
que alm dos objetivos profissionais do agrnomo de orientar o controle dos problemas do
produtor, deve existir a preocupao com o meio ambiente. O uso indiscriminado de agrotxicos
(inseticida e fungicida) e adubaes desequilibradas est causando doenas nas plantas, reduzindo a
biodiversidade do solo e ecossistema como um todo. Isto ocorre porque na aplicao de agrotxicos
50 a 80 % no atingem a planta e caem diretamente no solo. O uso inadequado dos agrotxicos
ocasionado pelo desconhecimento dos seguintes pontos: a) Os insetos e caros comedores de
plantas no tm enzimas para digerir protenas e se alimentam de aminocidos livres (pedaos de
protenas) fornecidos pelas plantas ou por microrganismos associados (simbiontes) que vivem no
seu intestino desses animais Panizzi e Parra (1991). b) Todos os desequilbrios nutricionais das
plantas levam direta ou indiretamente ao acmulo de acares e aminocidos livres na planta e isto
as tornam suscetveis as doenas e pragas.
O desconhecimento dos efeitos colaterais dos agrotxicos, corretivos e fertilizantes no solo e
ambiente est gerando nas culturas maior necessidade de agrotxicos, criando um circulo vicioso
que necessrio romper e corrigir para que a Nave Espacial Terra seja capaz de sobreviver ao
ataque da terrvel praga Homem que a dominou e a trata como se fosse seu dono e superior aos
demais seres vivos do planeta. O homem s capaz de enxergar as coisas do ponto de vista humano
e se esquece que ele faz parte do ecossistema e que qualquer ser vivo importante neste
ecossistema. O que o homem chama de pragas e doenas para a me natureza nada mais que a
polcia sanitria responsvel pela eliminao dos indivduos doentes ou em desequilbrio. Para
termos uma idia mais completa sobre o exposto procuraremos dar uma viso de como a planta se
associa com o solo e a biodiversidade a existente.
2) Importncia das micorrizas no equilbrio nutricional das plantas
A importncia da micorrizas para as plantas advm da sua ampla distribuio, pois 83% das
dicotiledneas (feijo), 79% das monocotiledneas (milho) e 100% das gimnospermas (pinheiro)
possuem pelo menos uma micorriza. A micorriza vesicular arbuscular (MVA) a que predomina
nas plantas tropicais. A sua importncia cresce nos solos pobres da Mata Atlntica da Bahia e
Caatinga onde o nvel de fsforo e micronutrientes so fatores limitantes para o crescimento dos
vegetais. Nos solos tropicais midos o crescimento das plantas originrias deste ecossistema
(ambiente) so praticamente dependentes das micorrizas para crescerem nas condies naturais sem
adubos solveis.
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2-1) Absoro de fsforo


O exemplo da Figura 1 em trevo serve tambm para a mandioca e explica a ao da
micorriza (MVA) nessas plantas sendo responsvel pela sua capacidade de crescer em solo com 1
ppm de fsforo disponvel nos solos do Cerrados e Mata Atlntica. Na Figura 1 o trevo branco
cresceu em vasos com e sem micorriza e o fsforo disponvel foi quantificado antes e depois do
cultivo. O controle do fsforo foi feito junto as razes isoladas com tela de 30 m que impede os
plos absorventes de passarem pela tela. distancia de 20 mm das razes foi colocada uma
segunda tela de 0,45 m, impedindo a passagem das hifas (filamentos do fungo) da micorriza. Aps
o crescimento da planta analisou-se o fsforo disponvel no solo dos vasos com e sem micorriza.
Em presena de micorriza 80 % do fsforo da regio H (hifa) distante 20 mm das razes havia sido
absorvido. Como as micorriza (hifas) pararam na tela colocada a 20 mm das razes, aps este ponto
o solo manteve 80 % do fsforo disponvel sem ser absorvido. Na ausncia de micorriza as razes
foram incapazes de absorver o fsforo disponvel e 80 a 90 % se manteve no solo na regio H (hifa)
distante 20 mm das razes. Aps a segunda tela (regio BS), o fsforo disponvel foi igual ao do
vaso com micorriza, pois esta tambm no atuou aps a segunda tela. Outros experimentos feitos
com este sistema demonstraram que a hifas da micorriza foram capazes de absorver fsforo a 11 cm
de distancia das razes aumentando muito o volume de solo explorado pela planta e seu simbionte.
Liet et al (1991), Rmheld (1998). A eficincia e eficcia das hifas da micorriza se devem ao seu
pequeno dimetro e ramificao no solo aumentando a superfcie de absoro do fsforo e
indiretamente das razes. Alguns pesquisadores citam aumento da superfcie de absoro das razes
com micorrizas em 700 %. As hifas da micorriza so capazes de excretar cidos orgnicos que
solubilizam cristais de fosfato de ferro, zinco e clcio. As hifas das micorrizas possuem sistema de
vacolos (bolsa) que armazenam fsforo que participam da produo de ATP (fonte de energia) e
transporte de nutrientes nas razes e hifas. A eficincia de micorriza depende da espcie, planta e
ambiente como pode ser observado na Tabela 1 obtido de Rmheld (1998). Nesta tabela
verificamos que a simples colonizao das razes no garante a eficincia de absoro de fsforo.
Os estudos gerais de micorriza j determinaram que a extenso das hifas no solo varia de 1 cm a 1
metro e o dimetro de 1 a 12 m. A eficincia de absoro de fsforo decresce a medida que a hifa
se afasta das razes. As micorrizas possuem capacidade de disponibilizar fsforo orgnico
quelatizado (preso) na matria orgnica por meio de enzima fosfatase cida. A atividade da
fosfatase cida de Glomulus manihotis maior entre 1 a 2 cm das razes e decresce aps esta
distancia Tarafdar e Marschener (1994). Agrotxicos como o benlate e glifosato (Round-up) e
adubaes elevadas de fertilizantes fosfatados anulam ou inibem esta atividade da micorriza.

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Figura 1. Fsforo solvel em gua extrado nas razes (R), hifas (H) e solo bruto (BS) em trevo
branco micorrizado. Adaptado de Rmheld (1998).

Tabela 1. Efeito da espcie de micorriza vesicular arbuscular ( MVA ) na colonizao das razes,
peso seco e fsforo absorvido em Sorgo bicolor ( sorgo ) durante 48 dias a 25oC.
Colonizao
de Peso seco
Concentra
Micorriza

razes

(MVA)

Glomus

(grama por planta)


razes

colonizadas

o
de fsforo

Ganho

Caule

Razes

(mg/planta)

p/planta
Controle (-MVA)

0,46

0,25

0,29

G. macrocarpus
G. intraradices

58

189,5

5,27

5,77

5,86

1.920

27

7,1

0,45

0,32

0,30

G. fasciculatum

28

19,2

1,10

0,87

0,74

155

Adaptado de Rmheld (1998).

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2-2) Absoro de zinco, cobre, amnia e potssio


As micorrizas so ainda responsveis pela absoro de outros nutrientes como potssio,
zinco, cobre, boro, amnia e possivelmente nitrato, mangans, clcio, magnsio e sulfato. No
esquema da Figura 2 verificamos que os elementos dentro dos crculos so seguramente absorvidos
diretamente pelas hifas da micorriza. Os dados disponveis no permitem ainda quantificar em
condies de campo os efeitos da MVA na absoro devido as mudanas morfolgicas e
fisiolgicas causadas pela prpria micorrizas nas razes colonizadas. Na Tabela 2 so apresentados
os efeitos de Glomus mossae em milho crescendo em solo calcrio. Verifica-se que a micorriza
aumenta os teores de fsforo, zinco e cobre. H reduo nos teores de potssio, clcio, mangans,
ferro e boro. A presena de micorriza controlou o excesso de clcio, mangans, ferro e boro
resultando no final em aumento de produtividade devido ao equilbrio nutricional gerado na planta.
O mais freqente, porm que a aplicao de agrotxicos causa a morte das micorrizas e aumenta a
suscetibilidade a pragas e doenas devido ao desequilbrio nutricional e o acmulo de aminocidos
livres na planta. O uso de agrotxicos como herbicidas hormonais (glifosato), fungicidas e
inseticidas matam freqentemente as micorrizas ou causam desbalano nutricional que levam a
suscetibilidade a pragas e doenas. Este ponto ser enfatizado, pois a falta de micronutrientes que
atuam como ativadores de enzimas levam ao acmulo de aminocidos e acares livres na planta e
aumento de suscetibilidade a pragas e doenas.

MnO3 = xido de Mangans


Nprot = Nitrognio protico
Pi = Fsforo mineral
Porg = Fsforo orgnico

RM = Feixe de hifas
MO = Matria orgnica
R = Radical orgnico
C-COOH = cido orgnico

Figura 2. Esquema da dinmica de absoro de nutrientes na planta pelas micorrizas (MVA) e


outros componentes de razes ectomicorrizadas. Adaptado de Marschner (1995).
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Tabela 2. Concentrao de nutrientes em milho com e sem micorriza Glomus mossae em solo
calcrio.
Nutrientes minerais
Concentrao no peso seco dos caules

Glomus

g por grama

mg por grama

mossae
K

Mg

Ca

Zn

Cu

Mn

Fe

Sem

17

2,1

4,0

9,0

10

5,6

139

88

46

Com

12

3,7

4,1

5,3

36

7,1

95

58

55

Adaptado de Rmheld (1998).

3) Microrganismos das folhas e do solo e sua importncia na nutrio e controle de


pragas e doenas
O controle biolgico de doenas e pragas extremamente comum nos centros de origem das
plantas cultivadas (local onde as plantas evoluram). O exame do problema nesses centros indica
que as plantas evoluram associadas com os microorganismos por simbiose mutualstica (vida em
comum). Neste sistema as plantas excretam sais minerais, aminocidos, cidos orgnicos e acares
para favorecer o crescimento de microorganismos das folhas e do solo. Esta associao constante
gerou a simbiose mutualstica entre microrganismos e plantas superiores. Os estudos da fixao de
nitrognio em gramneas mostram que os elementos essenciais planta no podem ser isolados das
necessidades das bactrias associadas que fixam o nitrognio do ar. Para se manter as condies
timas de fixao do nitrognio do ar, produo, controle biolgico de pragas e doenas
necessrio alimentar a planta e seus organismos associados Tokeshi (1991). Se admitirmos que
a ocorrncia de doenas e pragas so resultados do desequilibro ecolgico, microbiolgico e
nutricional da planta, fica evidente que nos centros de origem das plantas as doenas e pragas no
so devastadoras porque o equilbrio mantido. Quando domesticamos a planta e a cultivamos em
condies diferentes (monocultura, adubao qumica e agrotxicos) estamos destruindo o ambiente
original que protegia a planta usando os microrganismos e animais benficos. A destruio do
ambiente original envolveu a vida das folhas e do solo criando assim condies para o surgimento
de grandes epidemias de doenas e pragas da atualidade. Na natureza a luta para sobrevivncia das
espcies tem por base o melhor aproveitamento da energia da matria orgnica. Como as plantas
alimentam as micorrizas, fornecendo de 20 a 50% dos produtos da fotossntese, isto significa que
esta simbiose benfica para sobrevivncia das espcies associadas. O nvel de dependncia
abrange micorrizas, rizobactrias promotoras de crescimento e bactrias fixadoras de nitrognio, de
acordo com Dbereiner, J. (1979) Li e Liu (1986 ) e Ruschel (1979 ).

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4) Efeito de fatores internos e externos no crescimento da planta


4-1 ) Consideraes gerais
As razes so muito diferentes entre as espcies de plantas sofrendo variaes em resposta
ao ambiente externo e interno da planta. Como o solo extremamente varivel nas caractersticas
fsico-qumicas, as razes tm que apresentar esta capacidade para se adaptar a estas mudanas do
solo. Os estudos de localizao de adubos mostram muito bem a adaptao das razes na presena
de nutrientes. As mudanas da concentrao de hormnios so respostas que as razes produzem
para superar as barreiras fsico-qumicas impostas pelo solo. Veremos alguns exemplos de resposta
das plantas ao ambiente interno e externo.
4-2 ) Fornecimento de carboidratos
As plantas fornecem diariamente para as razes de 25 a 50 % dos produtos fabricados nas
folhas para o crescimento e manuteno das razes. Cerca de 50% dos acares enviados para as
razes so usados somente para a respirao e produo de energia (ATP) para poder absorver
nutrientes. este ATP que faz a bomba de nutrientes trabalhar e nutrir a planta. Quando as razes
respiram oxignio para cada unidade de acar usada ela produz 32 unidades de ATP (molculas de
energia). Se as razes no respirarem oxignio (sem ar = anaerbica) esta unidade de acar produz
apenas 2 unidades de ATP (energia) e no so capazes de mover a bomba de nutrientes e absorver
clcio e outros elementos. No solo duro a gua expulsa o ar e a bomba de absoro de nutriente das
razes para por falta de energia (ATP). Assim o solo pode estar rico, mas a planta sofre fome porque
a bomba que absorve os nutrientes esta parada por falta de energia (ATP). Qualquer fator que
interfira na fotossntese, como baixa luminosidade e agrotxicos, afeta mais o crescimento das
razes do que a parte area. As plantas micorrizadas e com Rhizobium usam de 15 a 50 % do acar
para alimentar os microorganismos simbiontes. Desta forma, como 93 % das plantas tem micorriza,
o custo da manuteno das micorrizas representa pelo menos 15 a 30 % dos acares sintetizados
pela planta. Como a natureza no perdoa desperdcio, deve haver uma razo muito forte para que
esta simbiose seja mantida com as plantas. Na Tabela 3 verificaremos que ervilhas crescendo com
pouca luz, a presena de Rhizobium (Rh) e micorriza (MVA) prejudicial a planta pela competio
pelos acares e isto acaba aparecendo no crescimento de caules e razes. Sendo os Rhizobium e
micorrizas fundamentais na absoro de nutrientes essenciais, verificamos que qualquer agrotxico
ou manejo que reduza a fotossntese prejudicial a plantas ou a seus simbiontes associados. O uso
de fungicidas sistmicos (benomil) mata as micorrizas, prejudicando, portanto, a planta por impedir
a absoro de micronutriente zinco e cobre, essenciais no sistema de defesa e crescimento das
razes. A simples aplicao de fungicidas e inseticidas base de carbamatos (Dithane, Furadan,
Carbaryl) aumenta a suscetibilidade da planta aos caros e cinza (odios) devido a mudanas
fisiolgicas no vegetal que o torna mais nutritivo para pragas e doenas causando perda
(transpirao) de nutrientes estimulando os fungos e bactrias do solo a atacarem as razes.

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Tabela 3 Crescimento do caule e razes de ervilha durante 35 dias com luminosidade alta e baixa em
presena e ausncia de Rhizobium (Rh) e micorriza (MVA).
Simbionte
Luz
Peso seco (mg)
Comprimento
Rh

MVA

(EM-2S-1)

Caule

Raiz

de razes
(m planta)

390

506

306

31,7

190

248

105

11,3

390

592

168

17,7

190

326

73

6,4

Adaptado de Marschner (1995).

4-3 ) Morfologia das razes e hormnios


Na Figura 2 podemos verificar que a resposta imediata das razes as mudanas do solo so
resultantes da produo dos hormnios pelas razes. A coifa (ponta das razes) alm de atuarem
como lubrificante para o crescimento das razes como a ponta dos dedos que sente duro, mole,
quente e frio, ela o sensor que detecta a resistncia do solo e determina maior ou menor
alongamento das razes. A coifa controla ainda a emisso de sinais para a produo e exsudao de
hormnios de crescimento de razes secundrias, plos absorventes, maior ou menor liberao de
acares e aminocidos (molculas de baixo peso molecular) e o crescimento vida do solo. H,
portanto, semelhana das funes da ponta dos dedos com a ponta das razes. De acordo com o
esquema das razes, a sua ponta produtora do estmulo da sua resposta ao ambiente externo. Assim
se aplicarmos um fungicida sistmico como benomil (Benlate), fossetil alumnio (Aliete) ou
abamectina (Vertimec) mudamos na capacidade de resposta das razes causando mudanas no
fornecimento de acar, hormnios e exsudados de razes aumentando a suscetibilidade a pragas e
doenas da parte area ou razes.
4-4) Fatores qumicos do solo
4-4-1 ) Macronutrientes (N, P, K, Ca, Mg, S)
Os estudos sobre a influncia dos macronutrientes N, P, K,Ca, Mg, S, Si no crescimento das
razes mostram claramente que eles so elementos essenciais para o crescimento das razes e do
caule. A localizao do adubo em diferentes profundidades e quantidades muda a quantidade e
superfcie total das razes. Esta resposta clara para o clcio, nitrognio e fsforo, na maioria das
plantas. No caso do potssio, a resposta no foi significativa provavelmente devido a extrema
solubilidade do elemento e mobilidade no perfil do solo. Na Tabela 4 so apresentadas as respostas
a nveis de nitrognio em milho no campo em relao ao crescimento de caule e razes. Nas
gramneas as razes crescem mais nas regies onde o nitrognio e fsforo foram aplicados,
mostrando a adaptao das razes s mudanas de fertilidade e a sua sensibilidade s mudanas do
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ambiente solo. Se o elemento est uniformemente distribudo no solo o enraizamento uniforme, se


estiver concentrado lateralmente, as razes laterais vo predominar na profundidade onde o
elemento estiver concentrado. O uso de araes, adubos minerais e agrotxicos, causa a destruio
dos agregados do solo e como conseqncia teremos a formao de p de grade ou arado. O solo
duro, encharcado e com falta de ar interfere no crescimento das razes que gastam muito mais
energia para ultrapassar esta barreira de solo duro e se torna mais suscetvel ao ataque de pragas e
doenas.
Tabela 4. Efeito do suprimento de nitrato de amnia (NH4NO3) no caule e razes do milho durante
15 semanas de crescimento no campo
Nitrognio
Peso seco por planta
Razes por planta
Peso seco
aplicado

(gramas)

razes /

(kg/ha)

Caule

Gro

Comprimento (m) Peso seco (g)

Caule

186

54

2.189

42

0,23

150

352

138

2.521

38

0,11

Adaptado de Anderson (1988) e Marschner (1995).

4-4-2 ) pH do solo, relao clcio e total de ctions da soluo do solo


Plantas que tem seu centro de origem em solos ricos em clcio, no geral so muito sensveis
a pH cidos. por esta razo que a alfafa, lentilha, gro de bico, melo, ervilha e algodoeiro so
plantas que requerem solos neutros ou alcalinos para crescerem adequadamente. Devido a seleo e
domesticao, algumas variedades destas plantas so mais tolerantes a solos cidos, mas sempre
crescem melhor em solos neutros ou alcalinos. Plantas intolerantes a solos cidos, no geral, no
suportam alumnio txico e por isso tem o alongamento das razes inibido, o clcio neste caso
protege as razes do alumnio txico. O nvel de proteo varia com a espcie e variedade da planta,
dependendo da concentrao de outros nutrientes (ctions) do solo. Desta forma o nvel de clcio
no constante para controlar toxidez de alumnio do solo, ele dinmico variando com o pH do
solo. Por exemplo, o algodoeiro no pH 5,6 o nvel de clcio de 1 mM (mili mol) na gua do solo
(soluo do solo) permite o mximo de crescimento das razes. No pH 4,5 o nvel de clcio exigido
de 50 mM, isto 50 vezes mais alto, para dar o mesmo efeito. No geral, a relao clcio dividido
pela soma total de ctions da soluo do solo deve ser de 0,15 (clcio / total de ctions = 0,15) para
se obter crescimento mximo das razes. Nos solos tropicais cidos onde o pH muito baixo a
simples calagem superficial no corrige o problema no subsolo porque o clcio caminha pouco no
solo principalmente na ausncia do gesso como veculo transportador do clcio em profundidade.
No adianta colocar muito clcio s na superfcie do solo, porque o clcio no transportado pelos
vasos para a ponta das razes. Este fato nos obriga a aplicar sempre calcrio e gesso (na proporo
de 3 para 1) simultaneamente para obter mudana de pH no subsolo e assim ter adequada relao
clcio / total de ctions = 0,15. Quando o solo est duro e encharcado e sem ar, a respirao das
razes e microorganismos gera gs etileno (hormnio) que permanece junto s razes inibindo o seu
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crescimento. Todas estas respostas esto associadas a hormnios induzidos pelo receptor junto a
coifa das razes (Figura 3). O papel do clcio neste sistema ainda no est totalmente esclarecido,
mas um elemento participante do metabolismo radicular.
4-4-3 ) Molculas de baixo peso molecular (MBPM)
Compostos ou Molculas de alto peso molecular resultante do hmus como cido flvico,
hormnios (IAA) e protenas, no geral, estimulam o crescimento radicular. Fenmeno oposto ocorre
com compostos (molculas) de baixo peso molecular (MBPM) como lcool, etileno, cido butrico
(cheiro de manteiga ranosa), cido valrico, cido actico, cido mlico, cido oxlico e cidos
graxos de cadeia curta. As MBPM surgem durante a fermentao dos exsudados das razes e
matria orgnica apodrecendo, em solos encharcados e duros. Quando aplicamos fertilizantes,
herbicidas e fungicidas que matam os microrganismos benficos e plantas invasoras so criadas as
condies para a putrefao dos exsudados das razes, disperso de argila e perda de agregao de
partculas do solo. A conseqncia deste fato a formao de p de grade ou arado que em poucas
horas de encharcamento produz as MBPM inibindo o crescimento das razes. Um exemplo da ao
inibidora pelo cido fenlico apresentado na Tabela 5 onde a inibio se torna bastante evidente
comparada com o controle. Na Tabela 6 so mostrados exemplos de cidos graxos na inibio das
razes, adaptado de Marschner (1995).

Figura 3. Esquema da ponta das razes. IAA= cido indolactico; CIT = citoquininas;
X = sensor no identificado possivelmente (ABA).

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Os exsudados de razes abrangem as gomas, mucilagens e MBPM (molculas de baixo peso


molecular) liberadas pelas razes. So as mucilagens (gomas) que exercem grande influncia na
fisiologia das razes e so responsveis pela agregao das partculas do solo (formao dos grumos
do solo) e formao dos macroporos (canais de gua e ar). Devido a ao sensorial da ponta das
razes esta que comanda a quantidade e qualidade dos hormnios produzidos bem como o tipo de
exsudado liberado Quando o solo est compactado passando a densidade de 1,2 g cm3 para 1,6 g
cm3 o alongamento radicular drasticamente reduzido, mas o consumo de produtos da fotossntese
dobra com mais exsudao de MBPM e a formao de agregados aumenta na periferia das razes.
Tabela 5. Ao dos cidos fenlicos no peso fresco de razes de ervilha crescendo em solues
com nveis distintos de nitrognio
MBPM
(cidos fenlicos)

Peso fresco

(gramas por planta)

Inibio

Nitrognio

Inibio com

Alto (15 mM)

Baixo (1,5 mM)

baixo nitrognio

Nenhum (controle)

0,52

0,39

Ferlico

0,56

0,14

64

Vanlico

0,54

0,22

44

p-Cumrico

0,54

0,11

72

p-Hidroxibenzlico

0,54

0,33

15

Adaptado de Marschner (1995).


Os exsudados das razes mudam sob a ao do ambiente da planta, estado nutricional e quantidade
dos nutrientes da superfcie das razes e solo. A dureza do solo e ar existente muda drasticamente os
exsudados das razes e aumenta as prodrides das razes na maioria das plantas. Isto ocorre porque
o oxignio no solo diminui 1.000 a 10.000 vezes nos solos encharcados favorecendo as doenas.

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Tabela 6 Efeito de cidos graxos volteis nas razes de arroz 28 dias aps o transplante
cido graxo

Peso seco de razes

Percentagens de inibio

1 mM (100g)-1 de solo

em grama por planta

sobre o controle

Nenhum (controle)

1,70

cido actico (C2)

1,40

18

Propinico (C3)

1,00

41

Butrico (C4)

0,90

47

Valrico (C5)

0,29

83

Adaptado de Marschner (1995).

Os agregados do solo podem conter at 40 % de gomas. A presena das gomas nas razes
extremamente importante em solos contaminados por metais pesados como chumbo, mercrio,
cobre e cdmio porque eles prendem os metais e impedem a sua absoro pelas razes. Em solos
cidos com alumnio txico, as gomas atuam da mesma forma tirando o alumnio da gua do solo e
permitindo que as razes cresam sem a toxidez do metal. Um ponto crtico da fisiologia das razes
pode ser observado quando as plantas crescem em solos deficientes em nutrientes como fsforo,
zinco, ferro e mangans. Nestas condies as plantas mudam os exsudados das razes e tornam
disponveis os elementos em falta por meio de cidos orgnicos que retiram (quelatizam) os
minerais tornando-os solveis e disponveis. Isto j foi demonstrado em vrias plantas e na Tabela 7
so apresentados os dados de Marschner (1995) onde vrias leguminosas usam cidos para obter a
liberao do fsforo insolvel do solo.
5 ) Microorganismos da rizosfera (rea das razes) no patognicos
Como vimos anteriormente, 25 a 50 % dos produtos da fotossntese so transportados e
usados nas razes. A maioria dos produtos acaba no solo pelos exsudados das razes, gomas,
escamao e morte de clulas dos plos absorventes. Este conjunto de matria orgnica depositado
no solo recebe o nome de rizodeposio. Esta matria orgnica representa a energia que usada
pelos organismos do solo.

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Tabela 7. cidos orgnicos exsudados das razes crescendo em solo deficiente em fsforo.
Espcies de
Exsudatos de razes frescas avaliadas em mMg-1 em 24 horas
leguminosas

cidos orgnicos Malnico

Fumrico

Mlico

Ctrico

totais
Soja

2,83

1,03

0,78

1,02

6,87

12,67

35,63

24,44

12,84

9,17

0,73

4,31

0,79

Gro de bico

66,54

7,04

Amendoim

47,21

Feijo de porco

6,17

0,34

Adaptado de Marschner (1995).


Isto pode ser facilmente demonstrado contando o nmero de microrganismos no solo e diretamente
na superfcie das razes. O nmero de organismos no solo e superfcie das razes variam na
proporo de 1 : 5 a 1 : 50 dependendo da idade, espcie e condies de crescimento do vegetal.
Como regra geral de 75 a 80 % do carbono orgnico provem das razes, a populao de
microorganismos limitada principalmente pelo nvel de nitrognio da deposio nas razes
(rizodeposio). As leguminosas e gramneas que fixam nitrognio atmosfrico tem maior nmero
de microrganismos por exsudarem mais aminocidos que as no fixadoras. Quando adubamos as
plantas com excesso de nitrognio em cobertura ou fazemos aplicaes de agrotxicos que
impedem a sntese de protenas, os aminocidos acumulam nas folhas e razes aumentando a
exsudao de aminocidos e acares no solo. Estes exsudados atuam como estmulo qumico e
induzem a germinao de esporos de fungos que causam doenas como podrides das razes
(Fusarium, Pythium, Phytophthora e Rhizoctonia) e murchas de bactrias (Pseudomonas
solanacearum e Pseudomonas spp ). O aumento do nmero de agentes de doenas na superfcie das
razes rompe a resistncia natural da planta e surge a doena nas razes da planta. Muitas bactrias
benficas das razes que fixam nitrognio do ar de forma associativa e as micorrizas, em presena
de excesso de nitrognio passam a atuar como parasita da planta simbionte (scia). Com os
simbiontes atuando como parasitas h um aumento substancial da exsudao de acares e
aminocidos e as razes se tornam vulnerveis as doenas das razes e da parte area. Como
conseqncia final, aumentamos a suscetibilidade da planta a pragas e doenas e caros devido a
maior excreo de aminocidos e acares livres. Se ligarmos os fatos acima com os efeitos
colaterais da aplicao de agrotxicos (inseticidas, fungicidas, acaricidas, nematicidas) e adubos
qumicos verificamos que os efeitos colaterais resultam no acmulo de aminocidos e acares
livres nas folhas e extremidades das razes. Com isto fica evidente que a ocorrncia de doenas e
insetos pragas nas culturas nada mais que o resultado do desequilibro nutricional da planta
causando maior exsudados das razes e foliares. Na Figura 4 apresentamos o esquema dos processos
biolgicos e bioqumicos que levam aos desvios metablicos e suscetibilidade a pragas e doenas.

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Plantas sadias
com

Adubos
solveis e

Desequilbrio
nutricional
Exsudados

Razes

Micorrizas e fixao
biolgica de
nitrognio
paralisados ou
mortos

Aminocidos livres em
altas concentraes

Folhas

Bactrias
promotoras de
crescimento
inibidas

Sntese de
protenas
retardadas

Patgenos (bactrias e
fungos) sofrem estmulo
de germinao e
multiplicao

Acmulo e exsudao de
aminocidos e acares
livres

Nutrientes abundantes
para artrpodos e agentes
patognicos
Artrpodos
com alta fecundidade

Formao de
produtos txicos
para as razes,
Pragas e doenas
estimuladas

Danos nas
razes

Doenas

Figura 4. Processos biolgicos e bioqumicos que levam aos desvios metablicos e ataque de insetos e caros
(artrpodos) e doenas.

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6) Conceitos finais
O uso de adubos qumicos solveis, agrotxicos (herbicidas, inseticidas, fungicidas,
nematicidas, bactericidas) e preparo do solo com equipamentos pesados esto degradando o
ambiente solo. As derivas de agrotxicos (herbicidas) por quilmetros de distancia submetem as
plantas a sub-doses 100 a 1000 vezes menores que as recomendadas para as culturas. Estas subdoses no produzem sintomas de toxidez nas plantas acidentalmente atingidas, mas causam o
bloqueio de sistema de defesa. Os herbicidas hormonais em particular o glifosato bloqueia a sntese
de fitoalexinas (substancias de defesa) nas plantas e por isso transforma as plantas cultivadas e
invasoras daninhas de altamente resistentes a suscetveis a podrides de razes por Fusarium,
Pythium, Rhizoctonia Phytophthora. As plantas cultivadas com doses de 0,1 a 0,001 das doses
recomendadas podem no mostrar sintomas de toxicidade, mas tem a sntese de fitoalexina
bloqueada total ou parcialmente e por isso so atacadas por agentes de doenas. Portanto, o
aumento de doenas bacterianas, fngicas, nematoides e ataque de insetos e caros podem ser
ocasionados pelos agrotxicos em subdose.
Recentemente, os surtos de Cancro Ctrico (Xanthomonas axonopodis) nos pomares na
regio norte do Estado de S. Paulo esto associados aos pomares com ataque da Clorose Variegada
dos Citros (Xyllela fastidiosa). Para controlar a cigarrinha que transmite esta ultima doena
empregou-se o herbicida glifosato na vegetao das reas perifricas dos pomares ctricos. A deriva
dos produtos pode ter causado bloqueio do sistema de defesa da planta causando a exploso do
Cancro Ctrico na regio. Este um exemplo tpico de medida de controle com viso parcial e
unilateral do problema. Os resultados tem sido desastrosos, pois a prpria Clorose Variegada dos
Citros (Xyllela fastidiosa) um reflexo do aumento de suscetibilidade da planta pelo uso exagerado
e inadequado de agrotxicos. Com o abandono dos agrotxicos convencionais e retorno do uso de
Calda Sufoclcica e Calda Bordaleza a Xyllela fastidiosa est deixando de ser problema em muitos
pomares ctricos. O equilbrio microbiolgico gerado em pomares abandonados nos quais os
sintomas do Amarelinho (Xyllela fastidiosa) desapareceram uma outra prova de que muitas
doenas iatrognicas (geradas pelos agrotxicos) esto se agravando pelo uso inadequado nas
culturas. H, portanto, necessidade dos professores, tcnicos e produtores de adotarem uma viso
mais holstica das causas e controle de pragas e doenas antes de simplificarem o problema
recomendando aplicao de agrotxicos sem os devidos cuidados, pois muitas vezes ao invs de
curar a planta acabam gerando novas doenas e pragas. de suma importncia ao recomendar o uso
de agrotxicos, fertilizantes e corretivos pensar no ecossistema como um todo, incluindo o homem,
o trabalhador rural, a sade dos consumidores e pensar na responsabilidade nossa de deixarmos o
solo sadio para os nossos descendentes.

1- O Solo a pele viva da terra. Ela conecta o mundo acima e abaixo da


terra, mantendo o delicado balano entre os seres vivos. Ele sustenta a vida no
planeta. Assim preservando o solo mantemos a nossa vida e o planeta terra.
2- O Fazendeiro Dono do Ttulo da Propriedade, Mas em Realidade ele
Pertence a Todas as Pessoas, Porque a Civilizao na Sua Totalidade Sobrevive
do Solo
(Thomas Jefferson)

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15

Bibliografia consultada
Aber, J. D., Mellilo, J.M. Nadelhoffer, K.J., McClaugherty and Pastor, J. (1985). Fine root turnover
in forest ecosystems in relation to quantity and form of nitrogen availability: a comparison of
two methods. Oecologia 66, 317-321.
Bowen, G.D. and Rovira, A. D. (1991). The rizosphere, the hidden half of the hidden half. In Plant
Roots: the Hidden Half. Ed. Y. Waisel, A. Eshel et al, pp. 641-669. Marcel Dekker, New
York.
Cakmak, I. and Maschner, H. (1990). Decrease in nitrate uptake and increase in proton release in
zinc deficient cotton, sunflower and buckwheat plants. Plant Soil 120, 261-268.
Creamer, M. D., Levis, O.A.M. and Lips, S.H. (1993). Inorganic carbon fixation and metabolism in
maize roots as affected by nitrate and ammonium nutrition. Physiol. Plant. 89, 632-639.
Dbereiner, J. (1979). Nitrogen fixing bacteria in the rhizosphere, p. 86-120. In: Associative N2
fixation. Ed. P. B. Vose and A. P. Ruschel.CRC Press Inc. Boca Raton, Florida, 215 p.
Harper, S. H. T. and Lynch, J. M. (1982). The role of water-soluble components in phytotoxicity
from decomposing straw. Plant Soil 65, 11-17.
Hoffland, E., Findenegg, G. R. and Neleman, J. A. (1989). Solubilization of rock phosphate by rape.
II. Local root exudation of organic acids as a response to P- starvation. Plant Soil 113, 161-165.
Horst, W. J., Klotz, F. and Szulkiewicz, P. (1990). Mechanical impedance increases aluminium
tolerance of soybean (Glycine max) root. Plant Soil 124, 227-231.
Howard, D. D. and Adans, R. (1965). Calcium requirement for penetration of subsoil by primary
cotton roots. Soil Sci. Soc. Am. Proc. 29, 558-562.
Jackson, P.C. and St. John, J.B. (1980). Changes in membrane lipids of root associated with
changes in permeability. Effect of undissociated organic acids. Plant Physiol. 66, 801-804.
Johal and Rahe (1984). Effect of soilborne plant-pathogenic fungi on the herbicidal action of
glyphosate on bean seedlings. Phytophathology, 74, 950-955.
Kraffezyk, I.,Trolldenier, G. and Beringer, H. (1984). Soluble root exudates of maize: influence of
potassium supply and rhizosphere microorganisms. Soil Biol. Biochem. 16, 315-322.
Lambers, H., van der Wert, A. and Konings, H. (1991). Respiratory patterns in roots in relation to
their functioning. In: Plants Roots, the Hidden Half, Ed. Y. Waisel, A. Eshel and U. Kafkafi.
Pp. 229-263.
Lynch, J. M. and Wipps, J.M. (1990). Substrate flow in rhisosphere. Plant Soil 129, 1-10.
Marschner, H. (1995). Mineral Nutrition of Higher Plants, Second Ed. Copyright (1995). Acadenic
Press. San Diego, Ca.
Morel, J. L., Memch, M. and Guckert, A. (1986). Measurement of Pb2+, Cu2+ and Cd2+binding with
mucilage exudates from maize (Zea mays L.) roots. Biol. Fertil. Soil 2, 29-34.

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16

Panisi, A. R. e Parra, J. R. P. (1991). Ed. Ecologia Nutricional de Insetos e Suas Implicaes no


Manejo de Pragas. Manole Ltda. S. Paulo SP, Br.359 p.
Rmheld, V. (1987). Existence of two different strategies for the acquisition of iron in higher
plants. In: Iron Transport in Microbes, Plants and Animals. Ed. G. Winkelmann, D. van der
Helm and J. B. Neilands, pp. 353- 374, VCH Verlag Weinheim, FRG.
Rmheld, V. (1998). A interface solo-raz (rizosfera) e relaes com a disponibilidade de nutrientes,
a nutrio e as doenas de plantas. Workshop Potafos, ESALQ e CEA, 17-18 maro de 1998.
Piracicaba, SP.
Rovira, A. D., Bowen, G. D. and Foster, R. C. (1983). The significance of rhizosphere microflora
and mycorrizas in plant nutrition. In: Encyclopedia of Plant Physiology, New Series. Ed.: A.
Luchli and R. L. Bieleski. Vol. 15a, pp. 61-89. Springer- Verlag, Berlin.
Ruschel, A. P. (1976). Fixao biolgica de nitrognio em cana de acar. Tese de Doutoramento,
ESALQ-USP, Piracicaba, 75 p.
Schnwitz, R. and Ziegler, H. (1982). Exudation of water-soluble vitamins and of some
carbohydrates by intact roots in maise seedlings (Zea mays L.) into a mineral nutrient solution.
Z. Pflanzenphysiol. 107, 7-14.
Tadano, T. and Sakai, H. (1991) Secretion of acid phosphatase by roots of several crop species
under phosphorus-deficient conditions. Soil Sci. Plant Nutr. (Tokyo) 37, 129- 140.
Tokeshi, H. (1991). Manejo da microflora epfita no controle de plantas. In: Anais IV Reunio
Brasileira Sobre Controle Biolgico de Doenas de Plantas, pp. 32-62. EMBRAPA, Campinas
SP, 8 a 10 de outubro de1991.
Uren, N. C. and Reisenauer, H. M. (1988). In: The role of root exudation in nutrient acquisition,
Advances Plant Nutrition. Ed. B. Tinker and A. Luchli. Vol. 3, pp. 79-114. Praeger, New
York.

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