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ENVOLTURA:
Rara vez contienen protenas
Se obtiene a partir de m. celulares, lisosomas o endosomas.
Rabdo proyectil pox - ladrillo
LA MAYORIA DE LAS glucoprotenas actun como VAP fijan a estructuras
de las clulas diana
Mayora de glucoprotenas: contienen un hidrato de carbono unido a la
asparagina (( atraviesan y afloran)
Secuncia hidrfoba regin de fusin de la hemaglutinina
Una VAP en un eritrocito = hemaglutinina
OJO de cerradura
PENETRACIN
Virus sin envoltura: la mayora entra por endocitosis mediada por receptores
o Viporexia: penetracin directa - picornavirus y papovavirus
Endocitosis: captacin al unirse a receptores
PERDIDA DE LA COBERTURA
SOLO EL POXVIRUS NO ENTRA AL NCLEO.
SINTSIS DE MACROMOLCULAS
VIRUS de ADN
Replicacin de virus ADN: Requiere: polimerasa de ADN dependiente de ADN
trifosfatos desoxirribonucleicos (timidina)
Todos se replican en ncleo excepto el poxvirus
Los virus de ADN Usan enzimas de las clula anfitriona ( que se encuentran en
el ncleo)
La transcripcin gentica la REGULA: protenas especificas de unin
( reas especificas del ADN Anfitrin ) y el promontor del virin - sintetizan
proteans similiares a las del anfitrin,
Ejemplos :
Herpes simple: codifica protenas WMW 65 ( Protena a- TIF, VP16 ) --- se
une a Oct-1 ( complejo de transcripcin activacin de la clula anfitriona)
La replicacin inicia : en origen (ori) - es reconocida por factores nucleares
virales y de la cel anfitriona.
Requiere un primer o cebador parvovirus: presentan secuencias invertidas
y repetidas de ADN---para permitir la autohibidracin de ADN
Los genes: se transcriben a partir de cualquier cadena de ADN genmico
direcciones opuestas
en
Enzimas
Replicasa: Enzima que sintetiza RNA
utilizando como templado otra hebra
de RNA
Transcriptasa
( Ya que carece de mecanismo propio
para llevar a cabo la replicacin de
ARN)
ARN + produce ARNPolimersa del ncleo vrico produce nuevo ARN bicatenario
RETROVIRUS
Poseen ARN positivo, PERO no poseen medios para replicar su ARN en el
citoplasma.
Poseen:
2 ARNt
ADN pol dep de ARN (transcriptasa inversa)
ARNt es un cebador para la sntesis copia de ADNc ( se sinteza en el
plasma) va al ncleo- cromatina integra como en
DELTAVIRUS
Posee :
Genoma circular en forma de bastn
ARN monocatenario
Se replica en ncleo mediante accin de una pol de ARN ll dep de ADN de la
clula anfitriona , se forma ribosima ataca al ARN circular y forma ARNm
ENSAMBLAJE
El virin se elabora a partir de unidades prefabricadas y de pequeo
tamao que rodean al genoma para formar una entidad funcional.
El ensamblaje de los virus de ADN tiene lugar en el ncleo y requiere el
transporte de las protenasd el virin hacia aquel , excepto el poxvirus
Proceso de ensamblaje de los ARN virus Y Poxvirus ocurre en el citoplasma
Tambin : -Los virus con cpside se pueden ensamblar en forma de
estructuras vacas ( procpsides) como picornavirus
Nucleocpsides de retrovirusm togavirus y virus ARN de cadena negativa se
ensamblan alrededor del genoma y posteirormente se recubren de una
envoltura.
Nucleocapside helicoidal de ARN incluye: pol de ARN dep de ARN para
sntesis de ARNm n cel diana.
Virus con envoltura la adquiere despus de adquirir nucleocpside.proceso
gemacin O budding- adquisin de envoltura vrica
Envoltura por membrana plasmtica: virus ARN
Por retculo endoplsmatico y Golgi : flavivirus, coronacirus, bunyavirus
Particulas defetuosas de interferencia- exceso de virus
VIH su procapside tiene actividad proteasa, polimerasa, integrasa y pro.
Estructurales.
LIBERACIN
Lisis:
Exocitosis
Gemacin
Virus con cpside desnuda se liberan despus de lisis celular.
Virus con envoltura se liberan por gemacin sin que la clula muera. (flavivirus
y poxvirus)
Gemacin interna se liberan por exocitosis o lisis.
GENTICA VIRICA
Mutacin en gen escencial = inactivacin del virus
Mutacin de otros genes resistencia, cambio de serotipo
Mutacin es ms frecuente porque no tienen los mecanismos de reparacin.
Mutaciones:
Parentales o virus salvajes: diferentes serotipos, resistencia microbiana,
mutciones pueden ser no nocivas para el virus
Letales: lesin en genes esenciales
Delecin: perdida o eliminacin selectiva de una parte del genoma y dela
funcin que esta codifica.
Placa: difieren de la mutacin salvlaje
Anfitriones: difieeren en el tipo de tejido o especie de la clula diana.
Atenuados: variantes causantes de infecciones menos graves
Condicionales:
Temperatura, fro
Recombinacin: intercambio intramolecular entre los virus o entre los virus del
organismo anfitrion
Mutacin entre genoma humano y virus- Recombinacin virus virus virus
humano
Virus con genoma segmentado pueden formar cepas hbdridas
Reordenamiento: cuando un virus con genoma , segmentado con ms de
una cepa , as como la gripa ejemplo: gripa
sindbis + y virus de
PAPILOMAVIRUS
Todos los genes se encuentran en la cadena Positiva
La transmisin del virus ocurre al desprenderse de la capa superior
Sitio de Replicacin: queratinocitos diferenciados Latencia: en capa basal
Virus en epitelio escamoso : verruga mucosa : papiloma genital,oral y
conjuntival
Clulas con mayor cantidad de antgenos del virus? Cel diferenciadas
Displasia: estado preneoplsico
Verruga: PVH 1 a PVH-4
Papiloma larngeo: PVH-6 y PVH-11 (riesgo en nios por asfixia)
Verrugas anogenitales: PVH- 6 y PVH-11
Neoplasia y displasia cervical: PVH 16,18,31,45
7 u 8 genes tempranos
E1- E8
Estimulan la proliferacin celular al
entrar por una herida
E6 PVH-16
E7 PVH -18
son oncogenes.
2 genes tardos o Estructurales
L1 Y L2
Se expresan nicamente en la
capa superior diferenciada total.
DIAGNSTICO
Aspecto histolgico: hiperqueratosis y hiperplasia de clulas espinosas.
Clulas coilocitoticas
Eleccin y diferenciar tipo de virus: PCR zonas moleculares
TRATAMIENTO
Podofilina
Crioterapia , electrocauterizacin
Estimuladores de la resp. Innata: imiquimod e interfern, cidofovir (selectiva
Vacuna con : VPH 6,11,16 y 18
Coilocitos: queratinocitos hipertrofiados con halos transparentes que rodean
los ncleos arrugados. En 3 4 meses
POLIOMAVIRUS
ADN se replica en ambas direcciones
Expresin temprana: protenas T
Estimulan el crecimiento celular
( transformacin) no estructurales
( se activan cuando el virus entra a la
Incluye:
Antigenos T y t
clula)
Antgeno T de SV40: Se une a
protenas supresoras de crecimiento
P53 y P105RB, y al ADN para controlar
transcripcin.
:
Expresin tarda:
Incluye:
Protenas de la cpside vrica (VP1 ,
VP2 y VP3)
Regin no codificante:
Captulo 52 ADENOVIRUS
47 serotipos se han clasificado en seis grupos (A a F)
Adenovirus ms comunes: 1 al 7
Adenovirus oncognicos en hamsters: A y B
Adenovirus que infectan nios: 1, 2, 5 y 6
Adenovirus que infectan a militares: 4 y 7
Adenovirus que provoca la enfermedad respiratoria aguda: 4 al 7
Adenovirus que provoca enteritis y diarrea: 40,41 Y 42 (GRUPO F)- diarrea
lactantes
En clula: permivisa: destruccin de clula No permisiva: estado latencia en
ncleo
REPLICACIN DE ADN VIRCO SE DA EN EL NCLEO mediada por pol ADN de
origen virco
ESTRUCTURA:
ADN bicatenario lineal
con protena ter
minal
deltaiscosaedros no encapsulados
Cpside: 240 capsmeros formado por hexones y pentones. 12 pentones en
cada vrtice: ellos tienen una base pentona y una fibra
Primero se elabora la cpside (procapside) en Citosol, desp entra
ADN
Fibra contiene al RECEPTOR DE
Protenas de adherencia vrica ( acta
ADENOVIRUS COAZSACKIE
como hemaglutinina) E interectua con
inmunoglobulinas
Pentonas
Transportan antgenos especficos de
tipo
11 polipptidos en interior de
cpside, 11 son estructurales.
Protenas precoces
FAVORECE EL CRECIMIENTO
CELULAR
Polimerasa de ADN
Protenas tardas ( se producen al
Componentes de la cpside
inicio de replicacin de ADN)
Molcula de tipo I del CPH I
Interactua con una a integrina para
( Complejo de histocompatilidad I) estimular endocitosis dep de clatrina.
localizada en base pentona
Pentona y fibras de la cpside
Inhiben la sntesis de macromolculas
de la clulas anfitriona
E1 y E1 A
Sntesis de proteans precoces
La ADN Pol
Protenas precoces
Protenas de unin al ADN
Protenas para evitar resp inmune
E1A
Estimulacin de crecimiento por
E1B
inhibicin de P105RB -A
P53 B
PATOGENIA
Infeccin tipos: Latente: linfoide y adenoide, amgdalas, placas de Peyer
Transformadora:hamsters
Tejido que infecta: clulas epiteliales de la bucofaringe rganos
respiratorios y entricos
LOS ANTICUERPOS SON IMPORTANTES EN LA RESSOLUCIN DE LAS
INFECCIONES LTICAS( PROTECCIN REINFECCIN) ELEMENTO
DESTACADO EN REPLIC. DEL VIRUS
DIAGNSTICO
Histologa:Inclusin intracelular densa ( cuerpos basfilos oscuros) similar a
citomegalovirus, solo que no aumenta el tamao de las clulas; tambin se
observa: infiltracin mononucleares y necrosis de cel. Epiteliales.
Prueba debe ser obtenida del punto de secrecin
Faringe:
Prueba rpida: muestra clnica sin aislamiento del virus
Inmunoanlisis: anticuerpos fluorcestes
Prueba genmicas: para tipos 40,41, y 42 (entricos) n o crecen en cultivos
solo en cultivos epiteliales Hela (rin) provoca cuerpos de inclusin
EPIDEMIOLOGA
Ms frecuente en nios y adultos inmunodeprimidios
Irritacin del ojo, factor riesgo para conjuntivitis y queratoconjuntivitis
TRATAMIENTO
Lavado de manos , cloracin
Vacunas orales de 4 a 7 en personal militar.
Extra
Uso para fibrosis qustica
deposito de lisosomas
cncer
Se inactiva el virus al inactivar E1 , E 4 y E2
4 y 7 ms utilizados
PARTE ll
Resolucin: eliminacin y prevencin del virus en el vuepo.
Pondromo: sntomas inespecficos que ocurren que puede ocurrir en el periodo
de incubacin, y que ocurre en el sitio de infeccin primario, ejemplo: c(efalea,
fiebre malestar) ( ocurren incluso dentro del periodo de incubacin) sntomas
inespecficos que predecden a los sntomas caractersticos de la enfermdad