TERMODINNICA DE GASES (PROCESO ISOCRICO)

1. OBJETIVOS.
A.

Objetivo general.

Determinar las funciones termodinmicas en un proceso

isocrico.

B.

Objetivo especfico.

Clculo de las presiones manomtricas en mm Hg para

cada nivel de medicin.

Clculo de las presiones absolutas en mm Hg para cada

medicin.

Clculo de las presiones del gas seco en mm Hg para cada

medicin.

Determinar el Q, E, , H.

Grfica P vs. T, e interpretar.

Grafica H vs. T, e interpretar

2. FUNDAMENTO TERICO.
Ley de Gay Lussac (proceso isocrico).
P
A , V=cte P T P=KT ( ) =K (1)
T V

 Para proceso definido.

P 1 P2 P 1 T 1
= = (2)
T 1 T 2 P2 T 2
Primera ley de la Termodinmica.
La termodinmica es la ciencia del calor y la temperatura y, en particular,
de las leyes que gobiernan la conversin de energa trmica en energa
mecnica, elctrica o de otras formas. Es una rama central en las
ciencias, que tiene importantes aplicaciones en qumica, fsica, biologa
e ingeniera. Qu es lo que hace de la termodinmica una herramienta
tan importante? Es una disciplina totalmente lgica y puede aplicarse sin
tcnicas matemticas complejas. El inmenso valor prctico de la
termodinmica estriba en que sistematiza la informacin que se obtiene
en experimentos efectuados con sistemas y nos permite sacar
conclusiones sin ms experimentacin, acerca de otros aspectos de los
mismos sistemas y acerca de aspectos parecidos de otros sistemas.
Nos permite predecir si una reaccin se efectuar y cul es el
rendimiento mximo que tendra.
La termodinmica es una ciencia macroscpica que se enfoca en
propiedades tales como presin, temperatura y volumen. A diferencia de
la mecnica cuntica, la termodinmica no se basa en un modelo
molecular especfico y en consecuencia no le afectan nuestros
conceptos cambiantes de tomos y molculas.
Estableciendo:

Sistema
E

Donde:
Q = Calor aplicado al sistema

W (+)

Almacena
(Interaccin
molecular)

E = Cambio de energa interna

W = Trabajo realizado por el sistema.

La primera ley de la termodinmica

Q= E+W
Considerando un sistema lleno de algn gas, provisto de un
pistn mvil de seccin transversal de rea A.

V2
V1

Aqu se realizan dos clases de trabajo:

W expansin = si: Pi > Pe
W compresin = si: Pi < Pe
El trabajo realizado por el sistema ser igual:
dW =FdL
La presin dentro del recipiente :
P=

F
; F=PA
A

Reemplazando quedara:
dW =PAdL

Pero: AdL= dV
Resultando que el trabajo realizado por el sistema es: V 1 V2

V2

V1

dW = PdV
V2

W = PdV
V1

Finalmente:
V2

Q= E+ PdV
V1

Condiciones
Si: V = cte
V cte dV = 0 W=0, entonces: E= Q
Si: P = 0:
P= 0 dV= 0, entonces: E= Q

3. MATERIALES Y REACTIVOS.
A. Materiales.
Material

1
pera
de
decantacin de 250
ml.

El embudo o pera
de decantacin se
utiliza
principalmente para
separar
lquidos
inmiscibles,
o
insolubles (no se
mezclan) que se
separan,
por
diferencia
de
densidades
y
propiedades
moleculares
que
estos
lquidos
poseen.

1 matraz de fondo
redondo (1 L.) con
tapn de goma

1 termmetro

1
vaso
de
precipitado de 500
ml

1 trpode
1 malla metlica

Es un recipiente de
vidrio que se utiliza
en los laboratorios,
tiene forma de cono
y tiene un cuello
cilndrico, es plano
por la base. Se
utiliza para calentar
lquidos cuando hay
peligro de prdida
por evaporacin.
Instrumento
utilizado para medir
la temperatura con
un alto nivel de
exactitud. Puede ser
parcial o totalmente
inmerso
en
la
sustancia que se
est midiendo.

Formas y
caractersticas. Un
vaso de precipitado
tiene forma
cilndrica y posee un
fondo plano. Se
encuentran en
varias capacidades.
Se encuentran
graduados. Pero no
calibrados, esto
provoca que la
graduacin sea
inexacta.
Es la encargada de
repartir
la
temperatura
de
manera
uniforme
cuando esta se
calienta
con
un
mechero. Para esto
se usa un trpode de
laboratorio, ya que
sostiene la rejilla
mientras
es
calentada.

1
mechero
de
Bunsen o 1 cocina
elctrica

Es un instrumento
utilizado
en
laboratorios
para
calentar muestras y
sustancias qumicas
.

B. Reactivos.
Aire
Agua destilada
4. PARTE EXPERIMENTAL.
Instale el equipo de la figura:

Gas
B
Gas
A

Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel, vierta agua a

esta hasta el cuello de la ampolla de nivel y ajustar bien los
tapones, en ningn momento los tapones del tubo capilar deben
estar en contacto con el agua lquida.
Luego vierta agua fra del cao en el vaso, procurando que el
baln quede sumergido hasta la altura del tapn. Agite el agua del
vaso hasta que la temperatura del gas B dentro del baln
permanezca constante.

 Ajuste los niveles de agua del tubo neumomtrico con el de la

ampolla de nivel, abriendo y cerrando la pinza de empalme de
goma hasta que ambos niveles sean iguales.
Registre la lectura del volumen del gas A en el tubo neumomtrico
con un error menor de 0,1 ml, adems la temperatura del gas B
dentro del baln y la presin baromtrica.
Colocar una plancha de asbesto entre el mechero y el vaso y
encienda el mechero. Aqu es necesario indicar que nuestro gas
en consideracin es el aire que est encima de la superficie del
agua en la ampolla de nivel y el que ocupa el baln. El volumen
que ocupa dicho gas que lo llamaremos gas B lo mediremos al
final de la experiencia ayudndonos con la probeta que se
dispone enrasada con agua, por lo que debemos marcar con un
lpiz el extremo inferior de los tapones.
En el tubo capilar (unin) el gas experimenta un enfriamiento y se
considera que el aire contenido en l es despreciable.
Calentar el agua del vaso hasta que la temperatura del gas B se
incremente en unos 20 C. Quite el mechero y agite el agua del
vaso hasta que la temperatura se halla estabilizado.
Baje el tubo neumomtrico con el objeto de enrasar los niveles de
agua contenida en l con el de la ampolla de nivel.
Registre simultneamente el volumen del gas A en el tubo
neumomtrico y la temperatura del gas B.
Repita esta operacin cada 20 C de incremento hasta que el
agua llegue a su temperatura de ebullicin.
Al final mida el volumen muerto del tubo neumomtrico (zona no
graduada)
Haga lo mismo para medir el volumen del gas B considerando el
termmetro dentro de l.
5. ANOTACION DE DATOS Y ESQUEMAS:

TEMPERATURA DEL GAS B (C)

40

60

80

86

VOLUMEN DEL GAS A (ml)

36.1

30.3

23.1

19.6

VOLUMEN DEL GAS A +

VOLUMEN MUERTO

44.4

38.6

31.4

27.9

Temperatura Inicial Ambiente: Ti = 20 C

Temperatura de ebullicin: Teb = 86 C
Presin de vapor de agua: 17.54591 mmHg a 20 C ( tabla )
Volumen inicial del gas a temp. Ambiente, sin considerar el
volumen muerto: Vi = 41.8 ml
Volumen muerto: Vm = 8.3 ml
Volumen del gas B en la ampolla de nivel: 231.6 ml
Volumen del gas B en el baln: 270.9 ml
Volumen del gas B en el capilar: 6.4 ml
Presin baromtrica: 760 mmHg

6. CALCULO DE DATOS:
Para poder realizar los clculos, hallaremos las alturas respectivas por
regla de tres simple con las alturas y volmenes encontrados en el
informe anterior (proceso isotrmico). Esto por haber realizado con las
mismas buretas en ambos experimentos, trabajaremos con una altura
nica de referencia a: 1.0 m ----- 27.8 ml.
(Densidad del agua = 1000 kg/m 3)
6.1.

Calcular las presiones manomtricas en mmHg en cada

punto.
Pman =

. h. g

1.0 m -------- 27.8 ml

X ------------- 44.4 ml
X = 1.60 m
A 40 C:

Pman = 1000 kg/m3 x 1.60 m x 9.8 m/s2

1 mmHg
133.32 pa

Pman = 15680 pa x

Pman = 117.61 mmHg

1.0 m ------- 27.8 ml

X ------------ 38.6 ml
X = 1.40 m

A 60 C:

Pman = 1000 kg/m3 x 1.40 m x 9.8 m/s2

Pman = 13720 pa x

1 mmHg
133.32 pa

Pman = 102.91 mmHg

1.0 m ------- 27.8 ml

X ------------ 31.4 ml
X = 1.13 m

A 80 C:

Pman = 1000 kg/m3 x 1.13 m x 9.8 m/s2

Pman = 11074 pa x

1 mmHg
133.32 pa

Pman = 83.06 mmHg

1.0 m ------- 27.8 ml

X ------------ 27.9 ml
X = 1.00 m

A 86 C:

Pman = 1000 kg/m3 x 1.00 m x 9.8 m/s2

1 mmHg
133.32 pa

Pman = 9800 pa x

Pman = 73.51 mmHg

6.2.

Calcular las presiones absolutas en mmHg en cada punto.

Pabs = Pman + Pbar

A 40 C:

Pabs = 117.61 mmHg + 760 mmHg

Pabs = 877.61 mmHg

A 60 C:

Pabs = 102.91 mmHg + 760 mmHg

Pabs = 862.91 mmHg

A 80 C:

Pabs = 83.06 mmHg + 760 mmHg

Pabs = 843.06 mmHg

A 86 C:

Pabs = 73.51 mmHg + 760 mmHg

Pabs = 833.51 mmHg

6.3.

Calcular las presiones del gas seco en mmHg en cada punto.

V

Pgas seco = Patm ( PH 2 O

A 40 C:

+ Pcol)

760 mmHg ------- 1033 Cm H2O

Pcol ---------------- 160 Cm H2O
Pcol = 117.72 mmHg

Pgas seco = 760 mmHg (17.54591 mmHg + 117.72 mmHg)

Pgas seco = 624.73409 mmHg

A 60 C:

760 mmHg ------- 1033 Cm H2O

Pcol ---------------- 140 Cm H2O

Pcol = 103.00 mmHg

Pgas seco = 760 mmHg (17.54591 mmHg + 103.00 mmHg)

Pgas seco = 639.45409 mmHg

A 80 C:

760 mmHg ------- 1033 Cm H2O

Pcol ---------------- 113 Cm H2O
Pcol = 83.14 mmHg

Pgas seco = 760 mmHg (17.54591 mmHg + 83.14 mmHg)

Pgas seco = 659.31409 mmHg

A 86 C:

760 mmHg ------- 1033 Cm H2O

Pcol ---------------- 100 Cm H2O
Pcol = 73.57 mmHg

Pgas seco = 760 mmHg (17.54591 mmHg + 73.57 mmHg)

Pgas seco = 668.88409 mmHg

6.4.

Calcular las siguientes funciones termodinmicas para los

cambios de estado determinados: qv, W, E , H .
Si para el aire: Cp = 0.24 Kcal / mol.K
Cv = 0.17 Kcal / mol.K

De la primera ley de termodinmica:

Q= E+W
Tenemos: Cv. T =
Integrando:

E = n.Cv.(Tf Ti)

A 40 C: ------- 313 K y Ti = 20 C ----- 293 K

E = (1 mol)x(0.17 Kcal / mol.K)x(313 K 293 K)

E = 3.4 Kcal
A 60 C: ------- 333 K y Ti = 20 C ----- 293 K
E = (1 mol)x(0.17 Kcal / mol.K)x(333 K 293 K)

E = 6.8 Kcal
A 80 C: ------- 353 K y Ti = 20 C ----- 293 K
E = (1 mol)x(0.17 Kcal / mol.K)x(353 K 293 K)

E = 10.2 Kcal
A 86 C: ------- 359 K y Ti = 20 C ----- 293 K
E = (1 mol)x(0.17 Kcal / mol.K)x(359 K 293 K)

E = 11.22 Kcal

Tenemos: Cp. T =
Integrando:

H = n.Cp.(Tf Ti)

A 40 C: ------- 313 K y Ti = 20 C ----- 293 K

H = (1 mol)x(0.24 Kcal / mol.K)x(313 K 293 K)

H = 4.8 Kcal
A 60 C: ------- 333 K y Ti = 20 C ----- 293 K
H = (1 mol)x(0.24 Kcal / mol.K)x(333 K 293 K)

H = 9.6 Kcal

A 80 C: ------- 353 K y Ti = 20 C ----- 293 K

H = (1 mol)x(0.24 Kcal / mol.K)x(353 K 293 K)

H = 14.4 Kcal
A 86 C: ------- 359 K y Ti = 20 C ----- 293 K
H = (1 mol)x(0.24 Kcal / mol.K)x(359 K 293 K)

H = 15.84 Kcal

Tenemos: dW = P.dV
Integrando: W = P.(Vi Vf)
A presin atmosfrica: Pbar = 760 mmHg ----- 1 atm
A 40 C: -------- Vi = 41.8 ml y Vf = 44.4 ml
W = (1 atm).(44400 L 41800 L)
W = 2600 atm.L x

24.2 cal
1 atm . L

W = 62920 cal

A 60 C: -------- Vi = 41.8 ml y Vf = 38.6 ml

W = (1 atm).(38600 L 41800 L)
W = - 3200 atm.L x

24.2 cal
1 atm . L

W = - 77440 cal
A 80 C: -------- Vi = 41.8 ml y Vf = 31.4 ml

W = (1 atm).(31400 L 41800 L)
W = - 10400 atm.L x

24.2 cal
1 atm . L

W = - 251680 cal
A 86 C: -------- Vi = 41.8 ml y Vf = 27.9 ml
W = (1 atm).(27900 L 41800 L)
W = - 13900 atm.L x

24.2 cal
1 atm . L

W = - 336380 cal

De la primera ley de termodinmica: Q =

A 40 C:

E+W

Q = 3400 cal + 62920 cal

Q = 66320 cal

A 60 C:

Q = 9600 cal + (- 77440 cal)

Q = - 67840 cal

A 80 C:

Q = 14400 cal + (- 251680 cal)

Q = - 237280 cal

A 86 C:

Q = 15840 cal + (- 336380 cal)

Q = - 320540 cal

6.5.

Hacer un grfico, temperatura del gas B en C en el eje de las

6.6.

abscisas y las presiones en el eje de las ordenadas.

Grafique los incrementos de entalpia ( H) en el eje X y las
temperaturas (K) en el eje Y. Cmo varia la entalpia cuando
aumenta la temperatura y como cuando aumenta la presin?.

7. CONCLUSIONES Y SUGERENCIAS:
CONCLUSIONES:
Se determin todas las funciones termodinmicas en un proceso
isocrico para un gas ideal.
Se trabaj con varias temperaturas, con cada una de ellas se
midi los volmenes respectivos
Se determin que el W y el Q a temperaturas 60, 80 y 86 son
negativos, debido a que el volumen final a esas temperaturas va
decreciendo.
SUGERENCIAS:
Se sugiere que los materiales disponibles para el trabajo de
laboratorio sean cuidados, ya que aquellas servirn para
prximos experimentos.
Las cocinas que se encuentran en el laboratorio estn
malogradas o no funcionan en perfeccin, se recomendara a
los personales de servicio que tengan en cuenta en comprar
algunas de ellas.

8. BIBLIOGRAFIA:
MANUAL DE LABORATORIO FISICOQUIMICA (UNASAM).
FARRINGTON DANIELS: Fisicoqumica 4ta Edic. Edit. Compaa
Editorial Cotinental S.A. 1970
https://prezi.com/gxs88on3ohus/termodinamica-ii-gasesideales.
quimica.laguia2000.com Conceptos Bsicos.
www.monografias.com Qumica.