REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA

EDUCACIN UNIVERSITARIA
INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITECNICO
SANTIAGO MARIO"
EXTENSION COL

REALIZADO POR:
MAFFER MORAN
C.I: 24.261.119
CABIMAS; ENERO DEL 2017.

MORFOLOGIA DE LOS POLIMEROS: CONFIGURACION DE LA CADENA

POLIMERICA, TACTICIDAD, PESO MOLECULAR
MORFOLOGIA DE LOS POLIMEROS.
El termino morfologa proviene del griego morph ( forma) y loga ( tratado,
estudio, ciencia); asi el todo significa estudio de las formas. En efecto, se habla de
la morfologa en plantas, seres vivos, etc. En la qumica de los polmeros la
morfologa se refiere a la forma molecular en estado slido de las cadenas
polimricas y a su comportamiento en estados de agregacin molecular.
Estructura de los polmeros
Para abordar este estudio se hace referencia a la estructura qumica y
estructura fsica.

La estructura qumica hace referencia a la construccin de la molcula original,

en el cual se estudia el efecto de la naturaleza de los tomos que constituyen en la
cadena principal y los sustituyentes de la mismas, las uniones entre los
monmeros, el peso molecular y su distribucin; as como, el efecto de las
ramificaciones o entrecruzamientos en la cadena principal.

La estructura fsica al ordenamiento de unas molculas respeto a otras. Hace

referencia a la orientacin y cristalinidad, que dependen en gran medida de la
estructura qumica.
CONFIGURACION DE LA CADENA POLIMERICA
La formacin de las cadenas polimricas se producen mediante las diferentes
polireacciones que pueden ocurrir entre los monneros, estas polireacciones se
clasifican en:

Polimerizacin

Policondensacin

Poliadicin

En funcin de cmo se encuentren enlazadas o unidas (enlaces qumicos o

fuerzas intermoleculares) y la disposicin de las diferentes cadenas que conforma
el polmero, los materiales polimricos resultantes se clasifican en:

Termoplsticos

Elastmeros

Termoestables

TACICIDAD:
Tacticidad proviene del griego taktikos, "orden" o "arreglo". En polmeros
se refiere al arreglo esteroqumico en centros quirales de la macromolcula. De
acuerdo con la IUPAC, una macromolcula con tacticidad es aquella en la cual la
configuracin de las unidades repetitivas es constante o igual. La tacticidad es
particularmente significativa para polmeros como los de vinilo, del tipo: -H 2CCH(R)- en la cual cada substituyente 'R' de cada unidad repetitiva en la cadena
principal del polmero, es seguido por la inmediata unidad repetitiva, cuyo
substituyente se encuentra en la misma posicin que el substituyenye previo.
Son por ejemplo polmeros con centros qurales: PP, PS, pero no lo son PE,
PTFE. PNEV
PESO MOLECULAR
El peso molecular medio determina de manera directa tanto el tamao del
polmero as como sus propiedades tanto qumicas como mecnicas (viscosidad,
mojado, resistencia a la fluencia, resistencia a la abrasin ), polmeros con alto
peso molecular medio corresponden a materiales muy viscosos.
ESTRUCTURA DEL ESTADO SOLIDO: COMPORTAMIENTO CRISTALINO Y
AMORFO.
SOLIDO AMORFO
El slido amorfo es un estado slido de la materia en el que las partculas que
conforman el slido carecen de formas y caras definidas, y a su vez de una
estructura ordenada.
Propiedades de los slidos amorfos:

Las molculas de los slidos amorfos estan distribuidas azarosamente y

cuyas propiedades fsicas son idnticas en todas las direcciones (isotropia).
Constan de una temperatura caracterstica conocida como
Temperatura de transicin vitria (Tg) donde sus propiedades suelen
experimentar cambios importantes.
Una de las consecuencias qe experimentan los slido amorfos debido a la
disposicin de sus partculas, es la diferencia de intensidad que toman las fuerzas
intermoleculares entre las mismas, alcansndose la fusin a distintas
temperaturas segn la proporcin de sus partculas, deducindose que estos no
tienen un punto de fusin definido.

Obtencin de slidos amorfos:

Existen varios mtodos de obtencin de estos slidos. Uno de los mtodos
ms antiguos y ms empleados es el de la fundicin templada, del que se conocen
algunas variedades:
Bloque congelado
Templado con lquido
Templado al aire
Condensacin del vapor
Cabe destacar que un mismo compuesto, segn su estado de solidificacin,
puede formar un slido amorfo o una red cristalina.
Slido amorfo destacado: Vidrio.
SLIDO CRISTALINO
Los slidos cristalino estn compuestos por tomos cuya estructura est
ordenados de manera regular formando redes cristalina, cuya configuracin
regular puede alcanzar distancias my grandes.
Una base para clasificar los slidos cristalinos es la naturaleza de las
fuerzas que mantienen unidos los tomos en el ordenamiento de la red cristalina.
La energa de cohesin de los tomos en un cristal, depende de las fuerzas de
enlace dominantes entre esos tomos.
Los slidos cristalinos pueden ser de carcter inicos, covalentes,
moleculares o metlicos.
Existe una variedad de slidos cristalinos tales como la sal de mesa
(Cloruro de sodio NaCl) y el azucar (sacarosa C12H22O11). A su vez existen otros
elementos con estructura cristalinas como el Silicio, el Germanio y el Galio.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CRISTALINIDAD DE LOS POLMEROS

Independientemente del modelo preciso que se adopte para describir el

orden y desorden en los polmeros, la primer consideracin que se debe destacar
es que los polmeros tienen una tendencia a cristalizar. La extensin de esta
tendencia a la cristalizacin juega un papel muy importante en las formas prcticas
en las que se utilizan los polmeros.
Esto es una consecuencia de la gran efecto de la cristalinidad en las
propiedades trmicas, mecnicas, y otras propiedades importantes de polmeros.
Los diferentes polmeros tienen diferentes propiedades, y se sintetizan y utilizan
de diferentes formas debido a los diversos grados de cristalinidad. El grado de
cristalinidad desarrollado en una muestra de polmero es una consecuencia tanto
de factores termodinmicos como cinticos. En esta discusin vamos a tener en
cuenta la tendencia general a cristalizar bajo condiciones de cristalizacin
moderadas (es decir, condiciones que excluyen a los extremos de tiempo,
temperatura, y presin).
TRANSICIONES TERMICAS:
TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA (TG)
La Temperatura de transicin vtrea (Tg) es la temperatura a la que se da
una pseudotransicin termodinmica en materiales vtreos, por lo que se
encuentra en vidrios, polmeros y otros materiales inorgnicos amorfos. Esto
quiere decir que, termodinmicamente hablando, no es propiamente una
transicin. La Tg se puede entender de forma bastante simple cuando se entiende
que en esa temperatura el polmero disminuye su densidad, dureza y rigidez,
adems su porcentaje de elongacin disminuye de forma drstica.
TEMPERATURA DE FUSIN (TM)
La temperatura de fusin, Tm es la temperatura a la cual la mitad de las
hebras de DNA estn denaturalizadas y la otra mitad formando duplexes.. La Tm
es caracterstica de la composicin de DNA ; Un alto contenido de G+C contenido
de DNA posee una Tm debido a que poseen tripes puentes de Hidrgeno. Clculo
Tm= (wA+xT) * 2 + (yG+zC) *
FACTORES QUE FAVORECEN EL ESTADO CRISTALINO
La cristalizacin es muy fcil en los polmeros lineales, puesto que no
existen restricciones al alineamiento de las cadenas. Las ramificaciones interfieren
con la cristalizacin, de modo que los polmeros ramificados nunca son totalmente
cristalinos; de hecho, una ramificacin excesiva pueden prevenir toda

cristalizacin. Los polmeros reticulados son casi totalmente amorfos, mientras que
los entrecruzados tienen varios grados de cristalinidad.
Polmeros
tales
como
poliestireno,
policloruro
de
vinilo,
y
polimetilmetacrilato muestran tendencias de cristalizacin muy dbiles. La prdida
de la simplicidad estructural (en comparacin con polietileno) se traduce en una
marcada disminucin en la tendencia a la cristalizacin. Los polmeros
fluorocarbonados tales como polifluoruro de vinilo, polifluoruro de vinilideno, y
politetrafluoroetileno son excepciones. Estos polmeros muestran una cristalinidad
considerable ya que el pequeo tamao del flor no excluye empaquetamiento en
una red cristalina. La cristalizacin tambin es ayudada por las altas fuerzas de
atraccin secundarias. Las altas fuerzas de atraccin secundarias y la simetra son
los responsables de la presencia de una significativa cristalinidad en el policloruro
de vinilideno. Solo la simetra, sin una polaridad significativa, como en el caso del
poliisobutileno, es insuficiente para el desarrollo de cristalinidad.
EXPLIQUE PORQUE ES IMPORTANTE ESTUDIAR LAS PROPIEDADES
FISICO QUIMICAS DE LOS POLIMEROS Y SU CORRELACION CON LA
ESTRUCTURA MOLECULAR
Propiedades elctricas
Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores
elctricos, por lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y
electrnica como materiales aislantes.
Propiedades fsicas de los polmeros
Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial,
muestran que este material, constituido por molculas que pueden contener desde
1000 hasta 150 000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto
ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas
ltimas se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas
responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van
der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae
en los enlaces de H.
Propiedades mecnicas
Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la estructura
molecular, tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las
propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han

de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa: por

ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el
estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional.

EXPLIQUE QUE ES LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA TG DE UN

POLIMERO
Y
MUESTRE
GRAFICAMENTE
COMO
SERIA
EL
COMPORTAMIENTO DE UN MATERIAL AMORFO, SEMICRISTALINO Y
CRISTALINO CON RESPECTO A LA TG YA LA TEMP DE FUSION TM
A temperaturas altas, los polmeros se vuelven lquidos muy viscosos en los
que las cadenas estn constantemente en movimiento cambiando su forma y
deslizndose unas sobre las otras. A temperaturas muy bajas, el mismo polmero
serpia un slido duro, rgido y frgil.

El polmero puede solidificarse formando un slido amorfo o uno cristalino.

Como se sabe los polmeros con fuertes irregularidades en su estructura tienden a
formar slidos amorfos y los polmeros con cadenas muy simtricas tienden a
cristalizar, por lo menos parcialmente.
La lnea ABCD corresponde a un polmero completamente amorfo. A
temperaturas altas est en forma de un lquido viscoso, y al enfriarlo, se vuelve
cada vez ms elstico hasta que llega a la temperatura de transicin vtrea, Tg, se
convierte en un slido duro, rgido y frgil. Lo que sucede es que, conforme
disminuye la temperatura, el polmero se contrae porque las cadenas se mueven
menos y se atraen ms. Dado que va disminuyendo el volumen libre, es decir, los
espacios entre las molculas, los segmentos de las cadenas tienen cada vez
menos lugar para girar, hasta que al llegar a T g, dejan de hacerlo, el material se
pone rgido y en esas condiciones se vuelve vtreo, es decir frgil, porque como
sus cadenas aunque todava vibran ya no pueden girar para cambiar su posicin,

y no tienen manera de amortiguar los impactos. A esta restriccin del movimiento

molecular tambin contribuye por supuesto, la falta de suficiente energa debida a
las bajas temperaturas.
Evidentemente, el estado vtreo lo alcanzan diferentes polmeros a
diferentes temperaturas. Los que sean ms flexibles, con menos grupos
voluminosos o con eterotomos en sus cadenas, podrn girar o permanecer
flexibles a temperaturas menores que los otros. Por ejemplo, los silicones, el
polietileno y el hule natural tienen temperaturas de transicin vtrea de -123, -120 y
-73 C respectivamente. En cambio, polmeros con grupos grandes o grupos muy
polares o polarizables, tienen de por s tan baja movilidad que son vtreos a
temperatura ambiente y para reblandecerlos se requiere de altas temperaturas.
La lnea ABEF se refiere al polmero semicristalino. En este caso existen
dos transiciones: una, cuando cristaliza el polmero al enfriarlo (T m) y la otra
cuando el material elstico resultante se vuelve vtreo (T g).
Entre Tm y Tg, los cristalitos estn embebidos en una matriz ms o menos
elstica y el material es correoso, pero abajo de T g los cristales estn dispersos en
una matriz frgil.
Las propiedades mecnicas de los polmeros tambin cambian con la
temperatura y en la grfica del mdulo de elasticidad con la temperatura se
aprecian las mismas transiciones.
Abajo de Tg, el material es un slido vtreo de gran rigidez, que se
manifiesta por altos mdulos que generalmente alcanzan los 10 6 psi. la nica
deformacin posible se debe al estiramiento y doblamiento de los enlaces
covalentes que unen a los tomos en la cadena, y al estiramiento de los enlaces
intermoleculares. Esta deformacin no es permanente ni puede ser muy
pronunciada.
A temperaturas superiores a Tg, la deformacin es ms extensa y ms
dependiente del tiempo, porque las molculas ya tienen mayor libertad y cambian
continuamente su forma y hasta cierto punto su posicin. La aplicacin del
esfuerza tiende a orientar a las molculas en favor de configuraciones que tiendan
a hacer trabajo. Por ejemplo, un esfuerzo de tensin extiende a las molculas y las
orienta en la direccin del esfuerzo aplicado porque as se produce una elongacin
de la muestra.

Si la temperatura es mayor, pero muy cercana a T g, la deformacin es

prcticamente reversible y se debe al reordenamiento de segmentos cortos de las
cadenas.
Entre Tg y Tm, el material es huloso porque las cadenas estn enmaraadas
y eso dificulta su movimiento.
A temperaturas cercanas a Tm y mayores, las cadenas polimricas ya se
deslizan y separan causando flujo viscoso irreversible. El material se comporta
como un lquido muy viscoso.
Un polmero parcialmente cristalino, generalmente tiene mayor resistencia
mecnica que el mismo material con estructura amorfa. La mayor resistencia o
mayor mdulo se debe al gran nmero y espaciamiento regular de los espacios
intermoleculares en las estructuras cristalinas. En los polmeros amorfos, el
nmero de estas interacciones es menos y su espaciamiento es errtico, as que
al aplicarles esfuerzos, muchas secciones del polmero se extienden o deforman
libremente.
CONCEPTO DE REOLOGIA EN LOS POLIMEROS
La Reologa es la ciencia del flujo que estudia la deformacin de un cuerpo
sometido a esfuerzos externos .Su estudio es esencial en muchas industrias,
incluyendo las de plsticos, pinturas, alimentacin, tintas de impresin,
detergentes o aceites lubricantes
La reologa ha sido muy importante y lo seguir siendo para el desarrollo de
mltiples industrias, como por ejemplo la industria farmacutica y alimentaria, as
que es de gran relevancia un estudio minucioso de sta.

QUE ES FLUJO VISCOSO

Los fluidos reales siempre experimentan al moverse ciertos efectos debidos
a fuerzas de rozamiento o fuerzas viscosas. As, la viscosidad es responsable de
las fuerzas de friccin que actan entre las capas del fluido.
VISCOELASTICDAD. TEORIA DE LA ELASTICIDAD DE LAS GOMAS

La viscoelasticidad es un tipo de comportamiento reolgico anelstico que

presentan ciertos materiales que exhiben tanto propiedades viscosas como
propiedades elsticas cuando se deforman.

CONCLUSIONES

En el mbito de la ciencia, los polmeros son sustancias muy importantes

debido a que pueden tener varios y muy diversos usos en la vida cotidiana. Los
polmeros pueden ser descriptos como sustancias compuestas en las cuales se
entremezclan varias molculas de monmeros formando molculas ms pesadas
y que pueden ser encontradas en diversos objetos y elementos naturales. Los
polmeros pueden ser tambin artificiales o creados por el hombre cuando los
polmeros naturales son transformados (ejemplos de esto son los textiles sintticos
como el nylon).
En la naturaleza encontramos muchos elementos que pueden ser
considerados polmeros y que van desde elementos presentes en la alimentacin
(como el almidn, la celulosa) hasta elementos textiles (el nylon, aunque el mismo
es un polmero resultante de la alteracin de polmeros naturales, o la seda) e
incluso el ADN que cada ser vivo posee. Los polmeros se pueden formar
bsicamente por dos procesos: por condensacin de varias molculas de
monmeros o por la adicin que supone una suma de todas las molculas de
monmeros que se multiplican.
La importancia de los polmeros reside especialmente en la variedad de
utilidades que el ser humano le puede dar a estos compuestos. As, los polmeros
estn presentes en muchos de los alimentos o materias primas que consumimos,
pero tambin en los textiles (incluso pudindose convertir en polmeros sintticos a
partir de la transformacin de otros), en la electricidad, en materiales utilizados
para la construccin como el caucho, en el plstico y otros materiales cotidianos
como el poliestireno, el polietileno, en productos qumicos como el cloro, en la
silicona, etc. Todos estos materiales son utilizados por diferentes razones ya que
brindan propiedades distintas a cada uso: elasticidad, plasticidad, pueden ser
adhesivos, resistencia al dao, etc.
La ciencia de polmeros en el ao 2020 tiene que resolver importantes
retos, entre otros, el fenmeno de adhesin y el control de la qumica de

superficies e interfases; la obtencin de polmeros con arquitectura ordenada a

escala nanomtrica y determinar el efecto del confinamiento en las propiedades
finales del polmero; el origen de la dinmica molecular y su posible
generalizacin, programas de simulacin que faciliten la prediccin de la
estructura de cualquier polmero y de sus propiedades.