UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS - ESPE

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA VIDA Y DE LA

AGRICULTURA

CARRERA DE INGENIERA EN BIOTECNOLOGA

FISICOQUMICA

Ing. Zuiga Raquel

INTEGRANTES:
Garzn Diego
Jaramillo Stiwar
Ledesma Melanie
Lema Ana
NRC: 1077

FECHA DE PRESENTACIN
03/ 01 / 2016

NDICE

1. OBJETIVOS.......................................................................................................................3
1.1 Objetivo general...........................................................................................................3
1.2 Objetivos especficos....................................................................................................3
2. MARCO TERICO............................................................................................................3
2.1 Conduccin Gaseosa....................................................................................................3
2.2 Conduccin Metlica....................................................................................................3
2.3 Conduccin Electroltica..............................................................................................4
2.4 Unidades Elctricas.......................................................................................................6
2.5 Ley de Ohm...................................................................................................................6
2.6.1 Primera Ley de Faraday.........................................................................................7
2.6.2 Segunda Ley de Faraday........................................................................................7
2.6.3 Tercera ley de Faraday...........................................................................................8
2.7 Procesos electroqumicos.................................................................................................9
2.8 Celdas electroqumicas....................................................................................................9
2.9 Celda o Pila electroltica................................................................................................11
2.9.1 Tipos de celdas electrolticas...................................................................................11
2.9.1.1 Celdas electrolticas con sales fundidas.............................................................11
2.9.1.2 Celdas de electrlisis acuosa..............................................................................11
2.9.1.3 Electrolisis de soluciones acuosas y sales fundidas...........................................11
2.9.2 Ejemplos de celdas electrolticas..............................................................................12
2.10 Celdas galvnicas.........................................................................................................12
2.10.1 Tipos......................................................................................................................14
2.10.2 Ejemplos de reacciones oxido reduccin de celdas galvnicas:............................15

2.10.3 Representacin de celdas galvnicas:....................................................................16

2.10.4 Fuerza o potencial electromotriz...........................................................................16
2.10.5 Celdas de referencia..............................................................................................17
2.10.6 Electrodos de referencia........................................................................................18
2.10.7 Potenciales estndar o de referencia de electrodos...............................................18
2.10.8 Potencial electromotriz de referencia de una celda...............................................19
2.11 Cambio de energa libre de Gibbs en sistemas electroqumicos..................................19
2.11.1 Relacin con la espontaneidad y equilibrio...........................................................20
2.11.2 Relacin entre energa libre y potencial electromotriz..........................................20
2.11.3 Relacin con la constante de equilibrio qumico (Ec. De Nernst)..........................21
2.11.4 Relacin con la entropa y entalpa de reacciones electroqumicas........................21
3. CONCLUSIONES...........................................................................................................22
4. BIBLIOGRAFA.............................................................................................................22
5. ANEXOS..........................................................................................................................23
5.1 Ley de Ohm y Ley de Faraday....................................................................................23
5.2 Celdas galvnicas........................................................................................................24
5.3 Celdas electrolticas.....................................................................................................30
5.4 Energa libre de Gibbs en reacciones electroqumicas................................................35
6. GUA DE LA PRCTICA DE ELECTROQUMICA....................................................37

1.

OBJETIVOS
1.1 Objetivo general
Obtener informacin de los diferentes aspectos que engloban la electroqumica a travs
de la investigacin bibliogrfica.
1.2 Objetivos especficos
Establecer los conceptos de conduccin gaseosa, metlica y electroltica y las
respectivas unidades electrolticas.
Conocer la definicin de celdas electrolticas, galvnicas y electroqumicas as
como tambin la forma en que funcionan y las reacciones que se producen en
estas.
Analizar los diferentes aspectos de los procesos electroqumicos.
2. MARCO TERICO
2.1 Conduccin Gaseosa
Los gases normalmente no son buenos conductores, pero sometidos a tensiones
elctricas muy altas o a presiones muy bajas pueden conducir la corriente elctrica. A
bajas presiones los gases son mejores conductores porque los iones chocan menos unos
con otros y, por tanto, pueden alcanzar la velocidad necesaria para producir una
ionizacin mayor bajo tensiones mucho ms pequeas (tecnoficio, 2011).
Los tubos fluorescentes normales o los anuncios de nen constituyen ejemplos donde se
utiliza el paso de una corriente elctrica a travs de un gas. El color de la luz emitida
depende del gas que se utilice, y este efecto se utiliza en la fabricacin de anuncios
luminosos compuestos de tubos que contienen el gas apropiado, segn el color que se
desee, a baja presin. El nen da un brillo rojo, el helio un azul blanquecino, el vapor de
mercurio un verde azulado, el vapor de sodio un amarillo brillante, etc.
2.2 Conduccin Metlica
Cuando una carga elctrica se mueve de un punto a otro a travs de cualquier material,
estamos en presencia del fenmeno conocido como corriente elctrica, cuando ocurre en

los metales este fenmeno recibe el nombre de conduccin elctrica, donde los
electrones funcionan como transportadores cargados (Chaverri, 1923).
A nivel microscpico para entender el proceso de conduccin elctrica por un metal,
cada tomo del cristal metlico cede uno o ms de sus electrones externos, quedando en
libertad para trasladarse por todo el cristal, chocando a intervalos con los iones positivos
fijos.
Cuando no existe campo elctrico los electrones se trasladan en lnea recta entre
colisiones y en promedio nunca llegan a ninguna parte, pero cuando existe un campo
elctrico las trayectorias se van a curvar ligeramente debido a la aceleracin provocada
por las fuerzas del campo elctrico.
Cuando los electrones se dirigen hacia una terminal del alambre metlico, los electrones
desplazan otros electrones de la nube en el punto de entrada. Los electrones desplazados,
a su vez, adquieren nuevas posiciones empujando los electrones vecinos hacia delante y
este efecto se trasmite por el alambre hasta que los electrones son forzados fuera del
alambre en el extremo opuesto. La fuente de energa puede ser considerada una bomba
de electrones, pues sirve para forzar a los electrones por uno de los terminales de
circuito y sacarlos por el otro extremo (Fisicanet, 2005).
La resistencia para el flujo de electricidad en los metales es originada probablemente por
la vibracin de los iones metlicos en sus posiciones del cristal. Estas vibraciones
interfieren con el movimiento de los electrones y retardan la corriente.
A medida que aumenta la temperatura, aumenta el movimiento trmico de los iones
metlicos. Por lo tanto, la resistencia de los metales aumenta y se convierten en
conductores deficientes.
En cualquier posicin en el alambre, se conserva la neutralidad elctrica, pues la
velocidad de entrada de los electrones iguala la velocidad de salida de los mismos
(Gonzales, s.f.).
2.3 Conduccin Electroltica
En este tipo de conduccin la carga es transportada por los iones, la cual no ocurrir a
menos que los iones del electrolito se puedan mover libremente. Principalmente la
conduccin electroltica se da por sales fundidas y por soluciones acuosas de electrolitos.

Debido a esto una corriente que pase a travs de un conductor electroltico requiere que
el cambio qumico acompae el movimiento de los iones.
La conduccin electroltica se basa entonces en la movilidad de los iones y cualquier
cosa que inhiba el movimiento de estos origina una resistencia a la corriente.
La fuente de corriente enva electrones al electrodo, el cual se carga negativamente. Los
electrones que salen del otro electrodo (positivo). En el campo elctrico producido por
los cationes son atrados hacia el polo negativo (nodo). La carga elctrica en la
conduccin electroltica es transportada por los cationes que se mueven hacia el ctodo y
los aniones que se mueven en direccin opuesta hacia el nodo.
Los factores que influyen en la conductividad elctrica de las soluciones de electrolitos
incluyen atracciones inter inicas, solvatacin de iones y viscosidad del disolvente.
Estos factores se fundamentan sobre atracciones soluto-soluto y soluto-disolvente e
interacciones disolvente-disolvente, respectivamente. El promedio de energa cintica de
los iones soluto aumenta a medida que se eleva la temperatura y, por consiguiente, la
resistencia de los conductores electrolticos disminuye por lo general a medida que se
aumenta la temperatura. En todo momento, la solucin es elctricamente neutra. La
carga total positiva de todos los cationes iguala la carga total negativa de todos los
aniones. (Fisicanet, 2005).

Fig.1 .-Conduccin electroltica;

www.e-aulas.urosario.edu.com

2.4 Unidades Elctricas

Las unidades definidas por el sistema internacional para las magnitudes relacionadas por
la ley de Ohm son:

Voltio (V): unidad para el potencial elctrico, la fuerza electromotriz y el voltaje. Su

nombre se debe a Alessandro Volta que invento la primera batera qumica en 1800.
Se define como la diferencia de potencial a lo largo de un conductor cuando una
corriente con una intensidad de un amperio consume un vatio de potencia.
V=

J
y V C=J
C

Amperio(A): unidad para la intensidad de corriente elctrica. Nombrada en honor a

Andr-Marie Ampre. Un amperio es la intensidad de corriente que al circular por
dos conductores paralelos, rectilneos, de longitud infinita, de seccin circular
despreciable y separados entre s en el vaco a lo largo de una distancia de un metro,
produce una fuerza entre conductores de 210-7

N por cada metre de conductor,

tambin se puede conceptualizar como el paso de un Culombio (6.24 1018

electrones) en un segundo a travs de un conductor.
A=

C
y C= A
s

Ohmio (): unidad para la resistencia elctrica. Se nombre se debe al fsico Georg
Ohm, que defini la ley que lleva su nombre.se define como la resistencia elctrica
que presenta una columna de mercurio de 106.3 cm y de 1mm^2 de seccin
transversal, a una temperatura de 0C.
1Volt
1 ohmio=1=
1 Ampere

2.5 Ley de Ohm

Mientras mayor sea la diferencia de potencial entre dos puntos en un alambre dado,
mayor ser la corriente que transporte el alambre entre estos dos puntos. Del mismo
modo, si por un conductor circula una corriente, se generar una tensin entre sus
extremos, de forma que si se multiplica (o divide) la intensidad, la tensin generada se
multiplicar (o dividir) en la misma proporcin.

De esta forma podremos enunciar la LEY DE OHM: "La relacin entre la tensin
aplicada a un conductor y la intensidad que circula por l se mantiene constante
(Wilson, Buffa, & Lou, 2007).
V =IR
Donde:
V: VOLTAJE , se expresa en Voltios.
R: Esta constante y se le llama RESISTENCIA del conductor, se expresa en Ohmios ()
I: INTENSIDAD , se expresa en Amperios.
2.6 Leyes de Faraday
Las leyes de la electrlisis o leyes de Faraday se determinaron experimentalmente en
1836. (Red Escolar Nacional, 2008) De manera concreta las leyes de Faraday describen
los siguientes fenmenos independientemente:
2.6.1 Primera Ley de Faraday
Indica que la cantidad de sustancia consumida o producida en uno de los
electrodos de una celda electroltica es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad que viaja a travs de la celda.
t

m=Kq=k I dt
0

Donde:
K: Es el equivalente electroqumico
m: Es la cantidad de sustancia
q: Es la carga
I: Es la intensidad elctrica
2.6.2 Segunda Ley de Faraday
Indica que las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma
cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a sus equivalentes
gramos.

1
A
F
K=
Z
K=

Puesto que

m
q

se tiene:

q
A
Z
m=
Z

Aplicando la misma cantidad de electricidad, es decir

m=

F=q

A
Z

Donde

A
Z

es el equivalente qumico (A es la masa atmica, Z son los

electrones transferidos) (Holguin, Montoya, & Flores, 2010).

2.6.3 Tercera ley de Faraday
La masa de un elemento depositado en una celda electroqumica, depende de la
cantidad total de electricidad que circule por ella y es proporcional a esta:
M =E q
Donde:
E: es una constante para cada elemento conocida como equivalente electroqumico
y representa la masa del elemento depositada por unidad de electricidad
q: es la cantidad de electricidad.
Si la corriente es de intensidad constante se tiene:
q=i t

M =E i t
Donde:
q: se mide en coulombs.
t: es el tiempo en segundos

I: se mide en amperios.
Se cumple tambin:
M 1 E1 q E 1
=
=
M 2 E2 q E 2
De este modo los equivalentes qumicos son proporcionales a los equivalentes
electroqumicos.
2.7 Procesos electroqumicos
Son aquellos procesos en donde se produce la transformacin entre la energa elctrica y
la energa qumica. Esto quiere decir las reacciones qumicas que se dan en la interfaz de
un conductor elctrico (electrodo) y un conductor inico (electrolito) pudiendo ser una
disolucin y en algunos casos especiales un slido.
Algunos ejemplos son las pilas o bateras, las cuales generan corriente elctrica a partir
de una reaccin qumica de xido-reduccin en donde un metal es oxidado y otro es
reducido.
Un proceso electroqumico a nivel industrial es el galvanizado de metales en donde se
recubre un metal a partir de otro, por ejemplo el cromado de tubos o herramientas de
acero o hierro con cromo.
A nivel de laboratorio existen procesos electroqumicos para hacer determinaciones de
variables como pH, o clculo de titulaciones. En un electrodo usado para estas
determinaciones se da un proceso electroqumico. (Chang,2007).
Existen dos tipos de procesos:
Procesos controlados por transporte: Se refiere a la rapidez de transferencia de
masa al electrodo.
Procesos controlados por cintica: Se refiere a la rapidez de transferencia de carga
al electrodo.
2.8 Celdas electroqumicas
Una celda electroqumica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar
electricidad mediante una reaccin qumica (celda Galvnica). O por el contrario, se

produce una reaccin qumica al suministrar una energa elctrica al sistema (celda
Electroltica).
Estos procesos electroqumicos son conocidos como reacciones electroqumicas o
reaccin redox donde se produce una transferencia de electrones de una sustancia a
otra, son reacciones de oxidacin-reduccin. (Gonzales, s.f.)
La celda electroqumica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas disoluciones
apropiadas, unidos por un puente salino y conectado por un voltmetro que permite el
paso de los electrones.

nodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidacin. El agente reductor

pierde electrones y por tanto se oxida

Ctodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente oxidante

gana electrones y por tanto se reduce.

Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide l migracin
rpida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el contacto
elctrico entre ambas. El electrolito suele ser una disolucin saturada de KCl

retenida mediante un gel voltmetro.

Gel voltmetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la
diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo siendo la lectura el valor
del voltaje de la celda.

Fig.2 .- Celda electroqumica; https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/tag/redox/

2.9 Celda o Pila electroltica

Son celdas que consumen energa elctrica o que necesitan de una energa elctrica
externa. En las celdas electrolticas se necesita aplicar un potencial para que sea posible
la reaccin, por lo cual, el potencial de la celda es negativo (Requeijo.D.Requeijo.A,
2002).
Tiene una estructuracin que consta de electrodos que se unen por un medio conductor.
Su fundamentacin qumica se basa en generar reacciones de oxidacin en el nodo y las
reacciones de reduccin en el ctodo, segn se encuentren los electrolitos se denomina
anolitos y catolitos respectivamente. Debido a la condicin de reaccin no espontnea se
requiere una fuente elctrica externa.
2.9.1 Tipos de celdas electrolticas
2.9.1.1 Celdas electrolticas con sales fundidas
Durante este mecanismo se puede obtener metales puros a partir de sales solidas
que por la adicin de energa electica se funden creando una reaccin inversa a la
reaccin de formacin de la sal, la energa que debe suministrarse es alta, aun
mayor que la energa de la reaccin espontnea.
2.9.1.2 Celdas de electrlisis acuosa
Permite realizar la disolucin no solo entre iones y cationes de una solucin pura,
sino tambin de diluciones acuosas con cidos o bases que se ionicen en su
totalidad y adems de ionizarse el agua se ioniza la sustancia disuelta en el medio
acuoso, actan de manera conjunta ya que los iones OH- de los cidos o bases
actan con los H+ produciendo agua, dejando libre el nodo para la oxidacin de
los iones libres.
2.9.1.3 Electrolisis de soluciones acuosas y sales fundidas
Por ejemplo la electrolisis de NaCl y H2O, obteniendo las siguientes semi
reacciones, donde el agua tiene un potencial de reduccin mucho mayor que las
sales, por lo que se electrolizan con mayor facilidad que las sales fundidas.

2.9.2 Ejemplos de celdas electrolticas

Reacciones en el ctodo
Na s
+ +e
Na

H 2 g +2 OH
2 H 2 Ol +2 e

Reacciones en el nodo

Cl2 g+ 2 e
2Cl

+ 4 e
2 H 2 O l 02 g + 4 H
Reaccin neta:

H 2 g +Cl 2 g +2OH

2 H 2 O l +2 Cl
Zn+2 MnO 2+2 NH 4 Cl +ZnCl 2 2 ZnCl 2+ Mn 2O 3+2 NH 3+ H 2O

Pila primaria de zinc-oxido de mercurio:

Zn+ HgO + KOH + H 2O ZnO+ Hg+ KOH + H 2 O
Batera de plomo y acido:
P b+ PbO 2+2 H 2 SO 4 2 PbSO 4+2 H 2

Pila alcalina:

Cd+ NiO(OH )+ H 2 O(OH ) 2+Cd( OH )2

(Netto, 2009)
2.10

Celdas galvnicas

En un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de la semi reaccin de

oxidacin a la semi reaccin de reduccin), se produce a travs de un circuito externo en
vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo de electrones
(corriente elctrica) puede ser utilizado.
Una celda galvnica consta de dos semi pilas (denominadas tambin semi celdas o
electrodos). En su forma ms simple, cada semi pila consta de un metal y una solucin
de una sal del metal. La solucin de la sal contiene un catin del metal y un anin para
equilibrar la carga del catin. En esencia, la semi pila contiene el metal en dos estados de
oxidacin, y la reaccin qumica en la semi pila es una reaccin redox, escrito
simblicamente en el sentido de la reduccin como:
n+( especie oxidada)+ n e M (especie reducida)

Fig. 3.- Estructura de una pila galvnica y las reacciones que ocurren en esta;
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar

En una pila galvnica de un metal es capaz de reducir el catin del otro y por el
contrario, el otro catin puede oxidar al primer metal. Las dos semi pilas deben estar
separadas fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se utiliza un puente
salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.
El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, as las dos
semi pilas se combinan para dar la reaccin electroqumica global de la celda. Para dos
metales A y B:
n++ n e A
A

m+ +m e B
B
n+

m+ n B+m A
m A+n B

El potencial elctrico estndar de una pila puede determinarse utilizando una tabla de
potenciales estndar para los dos semipilas involucradas. La primera etapa es identificar
los dos metales que reaccionan en la celda. A continuacin se mira el potencial estndar
de electrodo, E0, en V, para cada una de las dos semi-reacciones. El potencial estndar
es:
E= Ectodo - Enodo
Cuando la concentracin electroltica difiere de 1M se utiliza la ecuacin de Nernst.
E=E 0

0,05916
log 10(Q)
n
0,05916=

Donde:
E= es el potencial corregido del electrodo.
E0= el potencial en condiciones estndar

TR
F

Q = es el cociente de reaccin.
n = la cantidad de electrones que participan en la reaccin.
R = la constante de los gases 8.31 J/mol K.
T = la temperatura absoluta, temperatura ambiente (k).
e= Euler
F = la constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol).
2.10.1 Tipos
Podemos clasificar las celdas de dos maneras, las celdas galvnicas primarias y las
celdas galvnicas secundarias
Celdas galvnicas primarias: Transforman la energa qumica en energa elctrica,
de manera irreversible. Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos presentes
en la pila, la energa no puede ser fcilmente restaurada o devuelta a la celda
electroqumica

por

medios elctricos.

Estas

pueden

producir

corriente

inmediatamente despus de su conexin.

Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sola vez y son
desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser recargadas de
forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente reversibles y los
materiales activos no pueden volver a su forma original.
Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables. A
su vez este tipo de pilas se clasifican en: La pila de Danielle: Primera pila que se
hizo. Usa un electrodo de cinc (nodo negativo) y uno de cobre (ctodo positivo)
en contacto con disoluciones de sus propios iones.
Celdas galvnicas secundarias: celdas galvnicas secundarias deben ser cargadas
antes de su uso; por lo general son ensambladas con materiales y objetos activos
en el estado de baja energa (descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas
galvnicas secundarias se pueden regenerar o recargar mediante la aplicacin de
una corriente elctrica, que invierte las reacciones qumicas que se producen
durante su uso. Los dispositivos para el suministro adecuado de tales corrientes
que regeneran las sustancias activas que contienen la pila o batera se llaman
cargadores o recargadores. Estas a su vez se dividen en:

Batera de nquel-cadmio
Batera de cido-plomo o acumuladores
Bateras de Nquel-Hidruro metlico

2.10.2 Ejemplos de reacciones oxido reduccin de celdas galvnicas:

Zn /Zn+2 (aq)/ Cu+2( aq)/Cu
Z n/ Zn+2( aq)/ Cu+2 ( aq)/Cu
Z n/ Zn+2( aq)/ Sn+2 (aq )/Sn
+2

+2

S n/ Sn (aq)/ Cu ( aq)/Cu
Fe/ Fe+2 (aq)/ Cu +2 (aq)/Cu
Zn /Zn+2 (aq)/ Fe+2 (aq)/ Fe

2.10.3 Representacin de celdas galvnicas:

Las celdas galvnicas convencionalmente se describen utilizando la siguiente
notacin:
Zn2+
aq

Cu2+
aq Cu s
Zns
Electrodo negativo: Zn s
Zn2aq+
Electrodo nodo:

Puente Salino:
Cu 2+
aq
Electrolito catdico:

Electrodo positivo: Cu s
La barra vertical,|, denota una interface
Una notacin alternativa puede ser:
Zn s|Zn SO 4 aq| CuSO 4 aqCus

La semi reaccin de oxidacin se escribe a la izquierda con las especies

separadas por una barra vertical (l).

La semi reaccin de reduccin se escribe de igual forma a la derecha. Ambos
procesos se separan con una doble barra vertical (ll).

La pila galvnica o voltaica es una reactor de semireacciones de oxidacin (nodo)

y reduccin (nodo), donde adems existe el intercambio de iones por medio de un
puente salino tanto para equilibrar las concentraciones de los iones en el nodo
como para reducir las cargas positivas en las soluciones, lo que reduce la
acumulacin de cargas y facilitando la mezcla de iones en las soluciones, por lo
general contienen electrolitos que no se unen los electrolitos de las celdas,
haciendo que otro ion en la solucin acepte los electrones cedidos en el nodo
aumentando de peso y sedimentndose.
2.10.4 Fuerza o potencial electromotriz
El trmino fuerza electromotriz se utiliza para referirse a la capacidad que tienen
algunos aparatos para movilizar la carga elctrica. Por ejemplo, las pilas, los
acumuladores o bateras de automvil, el generador o alternador de un automvil o
de una represa hidroelctrica o de una planta termoelctrica, las bateras solares de
una nave espacial, los transformadores, son todos dispositivos o aparatos
diseados para poner la carga elctrica en movimiento y se les llama fuentes de
fuerza electromotriz (Hbscher.H&Appelt.S, 1982)

Fig. 3.- Aparatos que poseen fuerza electromotriz; www.supercapturador.com

Se supone que en su esencia, estos aparatos ejercen una fuerza sobre las cargas
elctricas y las ponen en movimiento, de all el nombre de generadores de fuerza
electromotriz. Sin embargo la magnitud de la fuerza electromotriz (f.e.m.) no se
mide a travs de la fuerza elctrica sino por medio de la energa que estos aparatos
utilizan para mover una unidad de carga.
En condiciones estndar la fem se llama FEM estndar o potencial estndar de la
celda, y se denota como: = .
Donde:
= electrodo en el que se da la reduccin.
= electrodo en el que se realiza la oxidacin.
2.10.5 Celdas de referencia
Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente
despus de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una
sola vez y son desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser
recargadas de forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente
reversibles y los materiales activos no pueden volver a su forma original
(Departamento de Fisico-Quimico UNAM , 2010).

Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,

pero las celdas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con cargas
menores de 75 ohmios (75 ) las celdas galvnicas son celdas galvnicas.
2.10.6 Electrodos de referencia
El electrodo de referencia tiene la tarea de proporcionar un potencial de referencia
constante. Cada electrodo de referencia consta de un elemento de referencia que
est colocado en una solucin electroltica definida. Este electrolito debe tener
contacto con el medio a medir. En los electrodos de referencia corrientes la
conexin se realiza usando el llamado diafragma que garantiza flujo de iones
(Departamento de Fisico-Quimico UNAM , 2010).
Un electrodo de referencia ideal debe cumplir con las siguientes condiciones:
a. Ser reversible y obedecer la ecuacin de Nernst
b. Presentar un potencial constante en el tiempo
c. Volver al potencial original despus de haber estado sometido a corrientes
pequeas
d. Presentar muy poca histresis con de temperatura
Estas condiciones optimizan la reversibilidad, reproducibilidad y estabilidad que
estn interrelacionadas (Wilches.M.Ruiz.L.&Hernndez.M, 2007).
2.10.7 Potenciales estndar o de referencia de electrodos
Cada potencial estndar es una medida de la fuerza ejercida sobre los electrones
por un electrodo solo. En una pila galvnica, las acciones de los electrodos tienen
direcciones opuestas, por lo tanto, la fuerza neta ejercida por la pila, la fem
estndar de la pila, es la diferencia de los potenciales estndar de los dos
electrodos.
0

E =E D E
Si

0
l

E >0 entonces la reaccin de pila correspondiente es espontnea en

condiciones estndar y el electrodo a la derecha del diagrama acta como ctodo.

El potencial estndar de electrodo se refiere al potencial que se origina cuando se

produce un proceso de reduccin. Un potencial estndar de reduccin en realidad
es una diferencia entre el potencial estndar de la reaccin de inters y el potencial
de la semirreaccin del electrodo estndar de hidrgeno, al que se le asigna el
valor de cero. (Atkins.P&Jones.L, 2006)
2.10.8 Potencial electromotriz de referencia de una celda
El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la
utilizacin de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. La
diferencia de voltaje entre los potenciales de reduccin de cada electrodo da una
prediccin para el potencial medido de la pila.
E pila= Ectodo Enodo
Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas
que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda
menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se
requeriran para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.
2.11 Cambio de energa libre de Gibbs en sistemas electroqumicos
El cambio de energa libre representa la cantidad mxima de trabajo til que se obtiene
de la reaccin:
G=nF Ecelda
Relacionando la celda galvnica, con algunas cantidades termodinmicas permiten
saber la espontaneidad de un proceso determinado. En una celda electroqumica toda la
energa qumica se transforma en energa elctrica. La carga elctrica total que pasa a
travs de la celda es calculada por:
C=nF

La relacin entre la variacin de la energa libre de Gibbs y el potencial electromotriz

es calculada por:

 G=Q E celda
(Chang, 2007)
2.11.1 Relacin con la espontaneidad y equilibrio
Ahora teniendo en cuenta que la energa libre de Gibbs representa la cantidad
mxima de energa til que es posible obtener de una reaccin. La energa libre de
Gibbs se puede representar de la siguiente forma con sus productos y reactivos en
estados estndares:
G0=nF E0celda
Para un proceso espontneo, n y F son cantidades positivas, y

G0

negativa,

E0celda debe ser positivo.

por esta razn

La energa libre de Gibbs se puede relacionar con la constante de equilibrio de la

siguiente forma:
0

G =RTlnK
Al relacionar ambas ecuaciones se obtendr
RTlnK =nF E0celda
De esta manera podemos obtener
E0celda=
G0
0

>1
=1

E0celda
+
0

RT
lnK
nF

Espontaneidad

Es espontanea
No es espontanea

Equilibrio

Favorece a los productos

Favorece tanto a reactivos y
productos

2.11.2 Relacin entre energa libre y potencial electromotriz

La fuerza electromotriz medida es el voltaje mximo que se puede alcanzar en la
celda. Esto permite calcular la cantidad mxima de energa elctrica que es posible

obtener de la reaccin qumica. Esta energa se utiliza para hacer trabajo elctrico
de, de tal manera que:
w max=wele =nFE celda
El signo negativo indica que el sistema hace el trabajo elctrico sobre los
alrededores del sistema. (Scholz.F, 2002)
2.11.3 Relacin con la constante de equilibrio qumico (Ec. De Nernst)
Existe una relacin matemtica entre el potencial electromotriz y la concentracin
de reactivos y productos de reacciones redox.
Cuando las condiciones son las estndar se tiene que:
G0=RTlnK
Sin embargo en condiciones no estndar la reaccin no est en equilibrio y por
tanto la energa libre de Gibbs es distinta de cero, por tal motivo se tiene lo
siguiente:
0

G= G + RTlnQ
Donde corresponde al cociente de la reaccin que relaciona la direccin de la
reaccin.
De tal manera que se conoce que

G=nFE y G0=nF E0celda la ecuacin

se puede expresar como:

0

nFE=nF E + RTlnQ
De tal manera que al despejar se obtiene la conocida ecuacin de Nernst.
0

E=E

RT
lnQ
nF

(Scholz.F, 2002)
2.11.4 Relacin con la entropa y entalpa de reacciones electroqumicas
En reacciones no electroqumicas la relacin entre entropa y entalpa con la
energa libre de Gibbs se describe de la siguiente manera:
G= Ht S

En las reacciones electroqumicas esta misma relacin se presenta de la misma

forma con sus respectivas variables electroqumicas, teniendo en cuenta que
= se tiene lo siguiente:
==
Despejando E, por derivacin con respecto a T se puede obtener a la entropa:

( ET ) = nFS
P

(Scholz.F, 2002)
3. CONCLUSIONES
La conduccin elctrica se produce por el paso de electrones de un lugar a otro y esta se
puede realizar a travs de gases, metales y tambin puede ser electroltica.
La conduccin elctrica ser totalmente dependiente del estado en el que se encuentre,
ya que la electricidad es conducida por compuestos ionizados, y en estado gaseoso estos
compuestos son casi nulos.
Las unidades electroqumicas que se encontr son el voltio, la intensidad, el ohmio,
amperio.
La celda galvnica o celda voltaica, es una celda electroqumica que obtiene la energa
elctrica a partir de reacciones redox espontneas que tienen lugar dentro de la misma.
Por lo general, consta de dos metales diferentes conectados por un puente salino, o semiceldas individuales separados por una membrana porosa , mientras que la celdas
electroqumicas consumen energa elctrica y tiene una estructuracin que consta de
electrodos que se unen por un medio conductor.
Los procesos electroqumicos son aquellos en los que se produce la transformacin entre
la energa elctrica y la energa qumica algunos ejemplos son las bateras y las pilas.
Se pudo enunciar la ley de Faraday y la Ley de ohm que rigen algunos procesos
electroqumicos y se pudo proponer diferentes ejercicios.
4. BIBLIOGRAFA

Atkins.P&Jones.L. (2006). Principios de Qumica. Buenos Aires: Editorial Mdica

Panamericana.

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Wilson, J., Buffa, A., & Lou, B. (2007). Fsica. Mxico: Pearson Educacin.

Obtenido

de

5. ANEXOS
5.1 Ley de Ohm y Ley de Faraday
1) Calcula la intensidad de corriente que alimenta a una lavadora de juguete si
tiene una resistencia de 10 ohmios y funciona con una batera con una diferencia
de potencial de 30 V
I=

V
R

I=

30
10

I =3 A
2) Qu intensidad debe tener una corriente para que deposite 85 g de calcio en dos
horas?
m=

peqIt
F

I=

F
Peqt

I=

8596500
207200

I =56.96 A

3) Calcular la masa que se depositara en el ctodo en una solucin de Zn al pasar

una intensidad 2 A por 30 minutos
m=

peqIt
F

m=

65.421800
296500

m=122 g

4) Calcula la resistencia atravesada por una corriente con una intensidad de

5 amperios y una diferencia de potencial de 11 voltios.
i=5 A
V =11 V

R=?
i=

V
R

R=

V
i

R=

11 V
=2.2
5A

5) Calcula el voltaje, entre dos puntos del circuito de una plancha, por el
que atraviesa una corriente de 4 amperios y presenta una resistencia de 10
ohmios
i=

V
R

V =i . R

V =( 4 A ) . (10 )=40 V
5.2 Celdas galvnicas
1. Consideremos el acumulador de plomo:

Pb|PbS O4| H 2 S O4|PbS O4| PbO2Pb

En el cual ESO4=-0.356 V y EPbSO4=1.685.

a) Calcular la actividad del

H 2 S O4

si la fem de la celda es 2.016 V

b) Expresar la reaccin de la celda es esta reaccin espontnea segn la celda

indicada arriba.

PbS O 4 +2 e Pb+(S O4 )
+4

E = -0.356 Reaccion1

+2

Pb O2+2e+4 H +( S O4 ) Pb S O4 +2 H 2 O E = 1.685 Reaccin 2

a)
fem=E PbSO 4E SO 4
ESO 4=E

RT
lnQ
nF
2

RT [ Pb ] [ ( S O4 ) ]
ESO 4=E
ln
nF
[PbS O4 ]
2
RT [ Pb ] [ ( S O4 ) ]
ESO 4=E
ln
nF
[PbS O4 ]

[ Pb ] =1 Iones metlicos estables

[ PbSO 4 ]=1

Sales de iones metlicos

2

RT [ ( S O 4 ) ]
ESO 4=E
ln
nF
1
2
8.31(298) [( S O4 ) ]
ESO 4=0.356
ln
2(96500)
1

E PbSO4 =E

RT
lnQ
nF
2

[PbS O4 ][ ( H 2 O ) ]
RT
E PbSO4 =E
ln
nF [ PbO2 ] [ ( S O4 )2 ] [H ]4

[ PbO2 ]=1
[ PbSO 4 ]=1
[ H 2 O ]=1

Sales
Sales de iones metlicos
Agua

E PbSO4 =E

RT
1
ln
nF [ ( S O )2 ] [H ]4
4

E PbSO4 =1.685

8.31298
1
ln
296500 [ ( S O4 )2 ] [H ] 4

2
8.31298
1
8.31(298) [ ( S O4 ) ]
1.685
ln
fem=+0.356+
ln
296500 [ ( S O )2 ] [H ]4
+
2(96500)
1
4

2.015=+0.356+ 1.685

2.02=[ln

2.02

8.1( 298 )
1
[ln
]
4
2
2
2( 96500 )
S
O

S
O
[
H
]
[( 4) ] [( 4) ]

1
]
4
2
S
O

S
O
[
H
]
[( 4 ) ] [ ( 4) ]
2

1
2 2

[ (S O ) ] [ H ]
4

7.54=

1
2 2

[ (S O ) ] [ H ]
4

2 2

2 1

[ ( S O ) ] [ H ] =0.133
4

[ ( S O ) ] [ H ] =0.364
4

b) Reaccin 2 Reaccin 1
+4

+2

Pb O2+2e+4 H +( S O4 ) Pb S O4 +2 H 2 O
( PbS O4 +2 e Pb+ ( S O 4 )2)
Pb+4 O2+ Pb+ 4 H +2(S O4 )2 2 Pb+2 S O 4 + 2 H 2 O

Reaccin general

Egeneral=E1+E2=-0.356+1.685=1.329
La reaccin si es espontanea

2) Cul es el valor de la constante de equilibrio Keq para la reaccin entre el Cu(s) y

los iones de Fe (III) (ac) a 25C?
Cu+ Fe +3 Cu+ 2+ Fe+2
Cu +2+2 e Cu E=0.771 V ctodo
+3

Fe +1 e Fe

+2

E=0.340 V nodo

Ecell=Ecatodo-Eanodo
Ecell=0.771-0.340=0.431 V
Ecell=

RT
lnKeq
nF

0.431=

8.31(298)
lnKeq
296500

33.59=lnKeq

e 33.59=keq
3.871014 =keq
3) El acumulador de Edison se formula como:
Fe|FeO| KOH ( ac )|2 O3| NiO
Las reacciones de las semi-celdas son:
2 O3+ H 2 O+2 e 2 NiO+2 OH
FeO+ H 2 O+2 e Fe+ 2OH

Ered=0.4V Ecuacin 1
Eox=-0.87

Ecuacin2

a) Cul es la reaccin de la celda?

b) Cmo depende el potencial de la celda de la actividad del KOH?
a) Ecuacion1- Ecuacion2
(FeO+ H 2 O+2 e Fe+ 2OH )

Ecuacin total
Fe+2 O3 FeO+2 NiO
Ecell=Ered Eox

E =E

RT
lnQ
nF

E =Ered

2
RT [ NiO ] [ ( OH ) ]
ln
nF [ 2 O3 ] [ H 2 O]

[ NiO ] =1 Sales de iones metlicos

[ 2 O3 ]=1

Sales de iones metlicos

[ H 2 O ]=1

Agua
2

ESO 4=Ered

RT [( OH ) ]
ln
nF
1
2

8.31(298) [ ( OH ) ]
ESO 4=0.4
ln
1
2(96500)
Eox =Eox

RT
lnQ
nF

[ Fe][ ( OH )2 ]
RT
Eox =Eox
ln
nF [ H 2 O ] [ ( FeO )1 ]

[ Fe ] =1 Ion
[ FeO ]=1 Sales de iones metlicos

[ H 2 O ]=1

Agua

Eox =0.87

8.31298 [ ( OH ) ]
ln
229500
1
2

8.31(298) [ ( OH ) ]
8.31298 [ ( OH ) ]
fem=Eox =0.87 +
ln
+0.4
ln
229500
1
1
2(96500)
8.1( 298 )
[ ( OH ) ] ln [( OH )2 ] ]
[ln
1
1
2( 96500 )
2

fem=+0.4+ 0.87
fem=1.27 V

La actividad de KOH no influye en la fem de la reaccin.

4) Cul es el valor de Ecell para la celda galvnica expresada por el siguiente
diagrama siguiente?
Pt |Fe+2 ( 0.10 M ) , Fe +3 ( 0.20 M )| Ag ( 1.0 ) Ag
E Fe=0.77v
E Ag=0.80v
E cell=E AgE Fe
E cell=0.80.77

3+

Fe

2+
Fe

Ecell=E cell

Ecell=0.03

0.0592
log
n

0.0592
0.2
log
1
0.10.1

Ecell=0.030.018
E cell=0.011 V

5) Las dos semiceldas contienen las mismas sustancias pero en diferentes

concentraciones como se ve en el siguiente diagrama:
|+2 ( 103 M )|+2 ( 1 M )
a) Obtener la E de la celda
Ecell=E cell

0.059
[+2 ]
log +2
2
[ ]

E cell=E E 0

Ecell=0

0.059
1
log
2
0.001

Ecell=0.088 v
6) Calcule E para la siguiente reaccin a 500K.
2 H 2 +O2 2 H 2 O
H 2 2 H +2 e

E=0

O2+ 4 H + 4 e 2 H 2 O E=1.229V
fem=E E oxi

fem=1.2290=1.229 V
S =2 ( 188.83 )[ 2 ( 130.68 ) ) + (205.14)]
S =88.84 J /k
Ecell=E cell

Ecell=1.229

s
T
nF

88.84
(202)
4 ( 96500 )

Ecell=1.183 V
7) La reaccin de la termita puede actuar como base de una ceda electroqumica.

2 Al + Fe2 O3 Al 2 O3 +2 Fe
Calcule el potencial electroqumico de esta reaccin a 1700C si E es de 1.625 V.
Al Al+3 +3 e
Al +3 +3 e Fe
S =1 ( 50.92 )+ 2(27.3)[ 2 ( 18.30 )) + (87.4)]
S =18.48 J /k
Ecell=E cell

Ecell=1.625+

s
T
nF

18.48
(1675)
3 ( 96500 )

Ecell=1.7319 V
8) Determine el valor de E para la celda de concentracin cuya reaccin neta es:
Cu+2 ( 0.035 ) Cu +2 (0.0077)
+2

Ecell=E cell

0.059
[Cu ]
log
+2
2
[Cu ]

E cell=E CuE Cu=0

Ecell=0

0.059
0.035
log
2
0.0077

Ecell=0.01939 v

9) Sera correcto poner en una solucin de nitrato de plata 1M en un recipiente de

cobre a 25 C?
++1 e Ag
Ag

E=0.80V

Cu +2+2 e Cu E=-0.34V

Ecelda=E Ag+ Ecu

Ecelda=0.80.34
Ecelda=0.44 V

La reaccin se da espontneamente por lo cual no es recomendable que se coloque juntos

estos dos reactivos.
10) Bajo estados bioqumicos estndar el potencial de la reaccin.
++2 e NADH
++ H
NA D

E=-0.15

Es de -0.320V.Si las concentraciones de NAD y NADH son de 1M cul es la

concentracin del H bajo estas condiciones?
E=E

RT
lnQ
nF

E=E

[ NADH ]
RT
ln
nF [ NAD ] [ H ]

E=E

[ NADH ]
RT
ln
nF [ NAD ] [ H ]

0.320+ 0.15=

12.73=ln

8.31310
1
ln
296500 [ H ]

1
[H ]

2.9410 =[H ]

5.3 Celdas electrolticas

1) Cunto tiempo tomara una corriente de 100 A para depositar 10 g. de Hierro, de
una solucin de FeC l 2 ?
t=?

m=

t=

I =100 A

m=10 g

PeqIt
F

t=

F=96500 c

mF
Peq

1096500
28100

t=344.6 s

2) Si una cantidad de electricidad deposita 1.952g de ion platnico Qu cantidad de

ion urico se depositara por la reaccin de la misma cantidad de electricidad?
m1 P eq1
=
m2 P eq2

m1=1.952 g de Pt

P eq1=48.77 g

m2=?
P eq2=65.65 g

m 2=

m 2=

m1 P eq2
P eq1

21.952 g65.66 g
48.77 g

m2=2.627 g de Au

3) Calcular cuntos gramos de Plata se depositaran en la electrolisis del AgNO3 si

pasaron 4 amperes durante 30 minutos.
T=

Q
i

Ag++ e Ag(reacci n cat dica) .

Cancelamos losminutos , quedando solo segundos .

T =1800 segundos .

Ahora calculamos la cantidad de coulombs :

Q=4 amp x 1800 seg .

Q=7200 C .

Calculamos el equivalente qu mico de la Plata :

107 grs/1=107 grs .

Si 96500 C depositan un equivalente qu mico de Plata .7200 depositaran :

7200C x 107 grs ./96500 C=7,98 grs

4) Se realiza la electrlisis de un disolucin de tricloruro de hierro, haciendo pasar

una corriente de 10 A durante 3 horas. Calcula la cantidad de hierro depositado en
el ctodo. Masa atmica del Fe= 55,8 u
El tricloruro en disolucin estar disociado:
3+
+ Fe
Fe Cl3 3 Cl
La reduccin ser:
Fe
3++3 e
Fe

m=

PeqIt
F

55.8 g
(10 A )( 33600 s)
(
3 eq )
m=
96500

m=20.82 g

C
eq

5) Cuntas horas se precisan para que se descomponga 1 gramo de agua en un

proceso electroltico con una corriente de un ampere?
4 OH O2+2 H 2 O+4 e

2.(2 H 20+2 e =H 2+2 OH )

2 H 2 O O2+2 H 2

1 gramo de H 2O x (1 mol/18 grs ) x (4 mol e /2 moles)x (96500C /1 mole)/1 mol e =10722,22 C

Como tenemos la intensidad de corriente, calculamos el tiempo requerido para este proceso
T =Q/ I

T =10722.22C /3
T =3575 seg .

3575 seg x 1hora / 3600 seg=1 hora

6) Calcular el peso de cobre que se producir por la reduccin de iones Cu++ luego
del paso de 3.2 amperes de corriente durante 40 minutos, por una solucin de
Sulfato de Cobre. Qu volumen de oxigeno en C.N.P.T. se generara por la
oxidacin del agua?
Al igual que en el problemaanterior pasamos a segundos eltiempo .

40 min x 60 seg /1 min=2400 seg

Q=I .t

Q=2400 seg . X 3.2amp .

Q=7680 C .

Calculamos el equivalente qumico delcobre , en este caso :

63.54 grs/2=31.77 grs .

7680C x 31,77 grs /96500C=2,53 grs

Para calcular el volumen de oxigeno generado debemos usar laoxidacin del agua :

4 OH O2+2 H 2 O+4 e
Observamos que por cada mol de oxigeno producido se usan 4 moles de electrones .

Y cada mol de electrones est asociado a 96500 c de carga.

7680C x( 1mol e/ 96500 C) x (1mol O 2/4 mol e) x (22,4 lts /1 mol O 2)=0,445lts

7) Dada la siguiente tabla de potenciales normales expresados en voltios:

a)

Escriba el nombre de:

-La forma reducida del oxidante ms fuerte.

Cl
-Un catin que pueda ser oxidante y reductor.
2+

Sn

-La especie ms reductora.

Sn 0
-Un anin que pueda ser oxidante y reductor.

ClO3

Par redox

E0 (V)

Cl2 / Cl

1,35

ClO4/ClO3

1,19

ClO3/ClO2

1,16

Cu2+/Cu0

0,35

SO32/ S2

0,23

SO42 / S2

0,15

Sn 4+/Sn2+

0,15

Sn2+ / Sn0

-0,14

b)

Escriba y ajuste dos reacciones que sean espontneas entre especies de la

tabla que correspondan a:

-Una oxidacin de un catin por un anin.

4 ++ H 2 O
+ Sn
+ ClO 2
2+ +2 H
+ Sn
ClO3
-Una reduccin de un catin por un anin.
++ 4 Cu
2+ 8 H
2++ 4 H 2 O SlO4
2+ 4 Cu
S
8) Para un proceso electroltico de una disolucin de AgN03 en el que se obtiene Ag
metal, justifique si son verdaderas o falsas cada una de las siguientes afirmaciones:
a)
b)
c)
d)

Para obtener 1 mol de Ag se requiere el paso de 2 moles de electrones.

En el nodo se produce la oxidacin de los protones del agua.
En el ctodo se produce oxgeno.
Los cationes de plata se reducen en el ctodo.
a)
Falsa, para obtener un mol de Ag se necesita un mol de electrones.
Ag
++ e
Ag
b)
Falso, los protones del agua no se pueden oxidar, slo se pueden reducir a H2.
c)
Falso. En el ctodo se obtiene plata.
d)
Verdadera, en el ctodo (electrodo positivo) se produce la reduccin y en el nodo
(electrodo negativo) la oxidacin.

9) En el laboratorio se desea realizar la deposicin electroltica de cobre a partir de

una disolucin acuosa de sulfato de cobre (II). Dibuje un esquema completo de la
cuba electroltica, indicando el material de laboratorio utilizado.

Cubeta + disolucin de CuSO4

2 electrodos

Fuente de alimentacin de
corriente continua

10) El magnesio metlico puede obtenerse por la electrolisis de MgCl2 fundido.

a) Indique las reacciones que tienen lugar en el nodo y en ctodo de la clula
electroltica.
b) Si se hace pasar una corriente de 2,5 A a travs de MgCl2 fundido durante 550
minutos Cuntos gramos de Mg(s) se depositarn?, Cuntos litros de Cl2 (g),
medidos en condiciones normales, se obtendrn?
a)
nodo (+)

Ctodo (-)

b)

e
1 mol
=0.86 moles e
96485 C
82500 C

Cl2 ( g ) +2 e
2 Cl
Mg ( s )
Mg +2+ 2 e

2 moles e 0.43 moles Mg ( s )

1 mol Mg ( s )

0.86 moles e
24.3 Mg ( s )
=10,4 g de Mg (s )
1 mol Mg ( s )
0.43 moles e
2 moles e=0.43 moles Cl2 ( g )
1 mol Cl2 ( s )

0.86 moles e
Condiciones normales: P = 1 atm, T = 273.15 K
Volumen ocupado por los moles de Cl2 (g) en esas condiciones
V=

nRT 0.430.082273.15
=
=9.63l Cl 2( g)
P
1
Otra de forma de resolver

0.43 moles Cl 2

( g )22.4 L
=9.63 LCl 2 ( g)
1mol M Cl2 ( g )

5.4 Energa libre de Gibbs en reacciones electroqumicas

1) A partir de los potenciales estndar indicados. Calcular la energa libre molar de los
iones Na y Pb.
Na
++e Na
E=-2.714V
N a
G =zFE

G =965002.714 =261.9 KJ /mol

Pb

2++2 e Pb
E=-0.126V
P b

G =2965000.126=5.812 Kcal /mol

2) Calcular la energa de Gibbs del

F e +3 a partir de los siguientes datos:

+3

+2

+3

+2

F e + 1e F e

E=0.771

Fe +2eF e

E=-0.44

G =zFE
F e +3
G =965000.771 =17.782 kcal/mol

F e +2
G =2965000.771=20.296 kcal/ mol
F e +3+ 1e F e+2 G =17.782kcal /mol
+2

F e + 2e F e G =20.296 kcal/mol
G =2.514 kcal/mol

3) Determine E y el G para la siguiente reaccin:

+
A u + 2 e A u
+3

+3

A u + 3 e Au E=1.498V Ecuacion1
++e Au
E=1.692
A u

Ecuacion2

E Reaccin
Ecuacin 1 Ecuacin 2
E=1.49V-1.692=-0.202 V
G =zFE

G =2965000.202V
G =38.986 Kj /mol

6. GUA DE LA PRCTICA DE ELECTROQUMICA