salvo algunas excepciones en enfermedades parasitarias no puede hay

defence de inmunidad.
Inmunologia = mecanismos de defensa contra un infeccin
dos sistemas funcionales
1. La inmunidad innata =
resistencia congnita que se activan y operan desde la primera vez que el
cuerpo se enfrenta a un microorganismo que ha penetrado a nuestra
barrera natural
no requiere de un encuentro o de una exposicin previa a los agentes,
tampoco se modifican significativamente con exposiciones repetidas,.
comprende de barreras
1.BARRERAS NATURALES = piel y mocosa(ocho distintos genes
para mucinas (MUC 1 a MUC 8)
2. BARRERAS FISIOLGICAS= la temperature, y pH
3. BARRERAS QMICO MOLECULARES= en las secresiones y moco
se encuentran las:
Lactoferrina,
Lisozima(saliva, lgrimas y moco),
Defensinas= Alfa se producen y almacenan en los granulocitos
y clulas epiteliales especializadas de Paneth que producen
adems moco en respuesta a infecciones. Beta, (hDB-1) se se
elaboran y secretan continuamente por las clulas epiteliales de las vas
areas y urogenitales y se encuentran en el moco de dichas reas, as
como en sangre. (hDB-2) se secreta en piel, pulmn y clulas de
la traquea en respuesta al Factor de Necrosis Tumoral Alfa,
o al establecer contacto con bacterias y hongos,
Aglutininas y Histatinas
fagotitos, clulas NK, clulas dendrticas y endoteliales.
2. inmunidad adquirida o adaptativa =
que es capaz de reconocer y eliminar de manera selectiva microorganismos
y antigenos
Especificidad antignica, diversidad, memoria inmunitaria y presencia o
ausencia de autoreconocimiento
MOLCULAS QUE PARTICIPAN EN EL RECONOCIMIENTO PROPIO DE LA
INMUNIDAD INNATA
microorganismos contienenPatrones moleculares asociados a
Patgenos (PAMP).
Ej. ipopolisacridos (LPS), pptidoglicano, cidos lipoteicocicos, mananos,
DNA bacteriano, RNA de cadena doble y glucanos
Celulas contienenReceptores de reconocimiento de Patrones (RRP) 3
clases
1. Secretados= se unen a las paredes bacterianas y funcionan como
opsoninas y activadores de vas de activacin del complemento

Eg Protena C reactiva = producida por los hepatocitos por las

citoquinas IL-6, IL-1 y Factor de Necrosis Tumoral Alfa. se usa como
indicador de inflamacin
Eg lectina de unin a la manosa= producida por el hgado, su funcin
es unirse a residuos de los azcares: manosa, glucosa, fructuosa, Nacetilglucosamina
Eg. PROTENA DE UNIN A LIPOPOLISACRIDOS (LBP) Es una
glucoprotena producida por el hgado, principalmente como respuesta a las
protenas de fase aguda de la inflamacin, especialmente por IL-6 e IL-1 y
Factor de Necrosis Tumoral Alfa

CD14
Es una glucoprotena producida por los macrfagos, es secretada pero tambin se
une a un receptor en la membrana de los macrfagos por lo que puede
encontrarse libre en la sangre y unida a la membrana celular de dichas clulas.
Se une a varios lpidos, lipopolisacridos (LPS) de las bacterias gram (-),
tambin a las paredes de los estreptococos y el lipoarabinomanano del
Mycobacterium tuberculosis,
2. ENDOCTICOS favorecen el ingreso del patgeno en los fagolisosomas donde
son destruidos
Eg. receptores de lectina tipo C (RLC),
Eg. Los receptores para Fc de los anticuerpos IgG e IgM
especialmente en los Fagotitos, clulas dendrticas y epiteliales, son
inductoras de sntesis de citoquina inflamatoria, especialmente en
los Macrfagos.
3. RECEPTORES DE SEALIZACIN
son los receptores tipo TOLL (TLR)= su participacin especialmente
contra bacterias y virus
El TLR 4 reconoce cido lipoteicoico, LPS, presente en bacterias
gram (-),
El TLR 2 reconoce el peptidoglicano de bacterias gram (+),
lipoprotena y lipopptidos de bacterias y parsito Tripanosoma cruzi:
El TLR3 reconoce RNA de doble
El TLR9 reconoce DNA microbianos
RECEPTORES SCAVENGER (SR) Estos receptores fueron originalmente identificados como
receptores de lipoprotenas modificadas involucradas en desarrollo de aterognesis.
Actualmente se reconoce que median el reconocimiento de microorganismos de diversos
PAMP como lipoprotenas, bacterias, polirribonucletidos y DNA microbianos.
Estos receptores se expresan en monocitos-macrfagos y clulas
dendrticas,