JUAN

ALBERT
O
EQUIP
VILLAN
O
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3
CRUZ
JOSE
ABELAR
DO
PEREZ
MENDO
ZA
OSCAR
JEANCA
RLO
TREJO
RUIZ
ERLIN
IVAN
ARGUEL
LO
 Nomenclatura tradicional, nomenclatura stock y
nomenclatura sistemtica

El ultimo tipo de nomenclatura que encontramos en el sistema de la IUPAC se

denomina nomenclatura tradicional.
El cual consiste en indicar la valencia del elemento de nombre especficos con una
serie de sufijos y prefijos , las cuales se indican de la siguiente forma :
Cuando el elemento slo tiene una valencia, simplemente se coloca el nombre del
elemento precedido de la slaba de y en algunos casos se puede optar a usar el
sufijo ico.
K2O, xido de potasio u xido potsico.
Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico.-oso

Cuando el elemento usa la valencia menor: Fe+2O-2, hierro con la valencia +2,
xido ferroso -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2+3O3-2, hierro
con valencia +3, xido frrico.
Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos.

hipo--oso (para la menor valencia)

-oso (para la valencia intermedia)
-ico (para la mayor valencia)

Cuando entre las valencias se encuentra el 7 se usan los prefijos y sufijos.

hipo--oso (para las valencias 1 y 2)
oso (para la valencias 3 y 4)
-ico (para la valencias 5 y 6)
per- -ico (para la valencia 7):

Ejemplo:
Mn2+7O7-2, xido permangnico (ya que el manganeso tiene ms de tres
nmeros de valencia y en este compuesto est trabajando con la valencia 7).
 La formulacin Stock

La nomenclatura inorgnica tradicional de la escuela francesa encabezada por

Lavoisier, no resultaba operativa, al descubrirse nuevos compuestos, pues los
sufijos oso e ico, o ito y ato (sales), para diferenciar los compuestos no era
suficiente. Cuando se trataba de nombrar compuestos complejos, presentaba
enormes dificultades.
Los compuestos de cobalto con valencia 2, en medio amoniacal, de diferentes
colores, llamaron la atencin de los qumicos de la segunda mitad del siglo XIX.
Fremy ide en 1852, una manera de nombrarlos segn el color. As se conoca el
cloruro de lteo cobalto (amarillo), el de prseo cobalto (verde), el
roseocobaltico(rosa) etc. Se crean que todos tenan la frmula Co2Cl6, con cierta
interaccin con el disolvente(amoniaco), hay que tener en cuenta que en aquella
poca solo se conoca el mtodo de la densidad de vapor para determinar los
pesos moleculares. Hasta 1890, no
se introdujo el trmino hexamino,
para identificar al compuesto. Una
vez identificado que se trataba de
una amina de cobalto la frmula del
cloruro de lteocobalto se comienza
a escribir como Co2Cl6.12NH3,
dando Blomstrand la frmula.

Los trabajos de Jorgensen y

Peterson en Copenhague entre 1890
y 1892, comprueban que no se trata
de un dmero y lo formulan como CoCl3.6NH3 . Pero haba que explicar como se
produca la unin con el NH3. Esto lo va a hacer el qumico alemn Alfred Werner,
profesor en el politcnico de Zurich, como el mismo dijo en una noche de
inspiracin [2] , proponiendo las valencias secundarias [3] , con las que el
disolvente se coordinara con el metal ; haba nacido en 1892, la qumica de la
coordinacin.
Por ello le dieron el Nobel de qumica de 1913.Pero haba que nombrar los nuevos
compuestos, lo cual no era posible empleando la nomenclatura de Lavoisier.
A principios del siglo XX, hubo varios intentos de modificar la nomenclatura,
empleando prefijos numricos o letras para las valencias o los tomos de los
elementos en determinados compuestos.
En 1902, Bohuslav Brauner, propone un sistema en el cual la valencia del
elemento, se Valencia Sufijo indicara con un sufijo especfico,
como los que se 1 A indican en la tabla.
2 O
3 I
4 E
5 An
6 On
7 In
8 En

De esa forma el KAg(CN)2, se denominara dicianoargentate de potasio,

mientras que el Na2S2O3, se llamara tiotrioxosulfuronato de sodio y el K2PtCl6,
hexacloroplatenato de potasio. Como se aprecia el sistema Brauner, es el primero
en emplear prefijos numricos y sufijos especficos, para indicar hasta 8 valencias,
lo cual abarcaba mucho ms que el sistema clsico de Lavoisier. Rosenheim y
Kopper, en 1909, hacen un primer intento de formulacin sistemtica, indicando el
nmero de tomos de cada elemento que entran en una frmula, as el xido
frrico Fe2O3, ser: 3-xido de 2-hierro.Este sistema fue muy criticado por Stock y
Jordis. Stock, qumico alemn, que haba trabajado en la universidad de Berln con
Fischer, y posteriormente con Moissan en Pars, se dedicaba al estudio de los
hidruros de boro, compuestos que no se podan formular a travs del sistema
tradicional, debido a la capacidad del boro a unirse consigo mismo, tal como los
hidrocarburos e hidrosiluros.

Nomenclatura sistemtica o IUPAC, con prefijos /

Atomicidad
Tambin llamada racional o estequiomtrica. Se basa en nombrar a las sustancias
usando prefijos numricos griegos que indican la atomicidad de cada uno de los
elementos presentes en cada molcula. La atomicidad indica el nmero de tomos
de un mismo elemento en una molcula, como por ejemplo el agua con frmula
H2O, que significa que hay un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno
presentes en cada molcula de este compuesto, aunque de manera ms prctica,
la atomicidad en una frmula qumica tambin se refiere a la proporcin de cada
elemento en una cantidad determinada de sustancia.
 En este estudio sobre nomenclatura qumica es ms conveniente considerar a la
atomicidad como el nmero de tomos de un elemento en una sola molcula.
La forma de nombrar los compuestos en este sistema es: prefijo-nombre genrico
+ prefijo-nombre especfico.

Los prefijos son palabras que se anteponen al prefijo nombre del compuesto y
representan el nmero de tomos que hay en la molcula del elemento. Existen
diferentes prefijos los cuales provienen del griego y a continuacin se presenta el
nmero de tomos al que hace referencia el prefijo.
El prefijo mono- normalmente se elude salvo que haya posibilidad de
confusin.Por ejemplo, CrBr3: tribromuro de cromo; CO: monxido de carbono
En casos en los que en vez de tomos se trate de grupos de tomos como
compuestos tales como sales dobles y triples, oxisales y similares, se pueden
emplear los prefijos bis-, tris-, tetraquis, pentaquis, hexaquis, etc.
Por ejemplo la fluorapatita Ca5F (PO4)3 : fluoruro tris(fosfato) de calcio, ya que si
se usara el trmino trifosfato se estara hablando del anin trifosfato [P3O10]5-, en
cuyo caso sera: Ca5F (P3O10)3.

Tambin llamada antiguamente nomenclatura de Stock. Este sistema de

nomenclatura se basa en nombrar a los compuestos escribiendo al final del
nombre con nmeros romanos el estado de oxidacin del elemento con nombre
especfico. Si solamente tiene un estado de oxidacin, ste no se escribe.
La valencia (o ms bien el estado de oxidacin) es la que indica el nmero de
electrones que un tomo pone en juego en un enlace qumico, un nmero positivo
cuando tiende a ceder los electrones y un nmero negativo cuando tiende a ganar
electrones. De forma general, bajo este sistema de nomenclatura, los compuestos
se nombran de esta manera: nombre genrico + "de" + nombre del elemento
especfico + el estado de oxidacin.
Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula, la valencia puede
verse en el subndice del otro elemento (en compuestos binarios y ternarios). Los
nmeros de valencia normalmente se colocan como superndices del tomo
(elemento) en una frmula molecular.

Ejemplo: Fe2S3, Fe2+3S3-2, sulfuro de hierro (III)

Ejemplo: SO3, S2+6O6-2, xido de azufre (VI)
 Numero de oxidacin y valencia

En qumica, la valencia, tambin conocida como nmero de valencia, es una

medida de la cantidad de enlaces qumicos formados por los tomos de un
elemento qumico.
Halgenos Anfgenos Nitrogenoides Carbonoides
1,3,5,7 2,4,6 3,5 2,4
Cloro Oxigeno Nitrogeno
Fluor Selenio Fosforo Silicio
Yodo Azufre Antimonio Carbono
Bromo Teluriop Boro
Arsenico
Nmero de oxidacin

Se denomina nmero de oxidacin a la carga que se le asigna a un tomo cuando

los electrones de enlace se distribuyen segn ciertas reglas prcticas un tanto
arbitrarias.
Tales reglas prcticas son:
En las sustancias simples, es decir las formadas por un solo elemento, el nmero
de oxidacin es 0. Por ejemplo: Au, Cl2, S8.
El oxgeno, cuando est combinado, acta frecuentemente con -2, a excepcin de
los perxidos, en cuyo caso acta con nmero de oxidacin -1.
El Hidrgeno acta con nmero de oxidacin +1 cuando est combinado con un
no metal, por ser ste ms electronegativo; y con -1 cuando est combinado con
un metal, por ser ste ms electropositivo.
En los iones monoatmicos, el nmero de oxidacin coincide con la carga del in.

Por ejemplo:
Na+ +1
S2- -2
Al+3 +3
Recordar que los elementos de los grupos IA (1) y IIA (2) forman iones de carga
+1 y +2 respectivamente, y los del VIIA (17) y VIA(16), de carga 1 y 2 cuando
son monoatmicos.
La suma de los nmeros de oxidacin es igual a la carga de la especie; es decir,
que si se trata de sustancias, la suma ser 0, mientras que si se trata de iones,
ser igual a la carga de stos.
Por ejemplo:
Para calcular el nmero de oxidacin del S en el Na2SO3, no podemos recurrir a
la tabla peridica, ya que da varios nmeros para este elemento. Nos basaremos
en los elementos que no tienen opcin, que son el Na: +1 y el O: -2
+1 X -2
Na2 S O3
La suma de los nmeros de oxidacin en este caso debe ser igual a 0, ya que la
especie en cuestin no posee carga residual:
(+1) 2 + X + (-2) 3 = 0
2+X-6=0
X= +4
+1 +4 -2
Na2 S O3
En este caso, como hay un solo tomo de S, la totalidad de la carga le
corresponde a l.
Para calcular el nmero de oxidacin del Cr en el Cr2O72-nos basaremos en el O:
-2
X -2
(Cr2 O7)2-
2 X + (-2) 7 = -2 (Suma igual a la carga del in)
X=+6
+6 -2
(Cr2 O7)2-

Funciones Qumicas Inorgnicas

Compuestos Inorgnicos:
Los compuestos qumicos inorgnicos son sustancia de origen mineral, como el
agua, la sal, el plomo, el oro, el oxgeno, el talco y el yeso. Estuvieron en nuestro
planeta desde sus orgenes, mucho antes de la aparicin de la vida.
La qumica del siglo XVIII y principios del XIX -que condujo a la teora atmica, la
tabla peridica y la radioqumica- bas sus investigaciones en compuestos
inorgnicos sencillos, como gases y sales.

Cmo nombramos los compuestos?

Desde el nacimiento de la qumica moderna, se han fijado normas para designar
las sustancias. El conjunto de estas normas se denomina nomenclatura qumica
cientfica.
Actualmente las nomenclaturas de mayor uso son la nomenclatura tradicional, y la
estequiomtrica o racional. En el desarrollo de este captulo se hace uso de la
nomenclatura tradicional porque menciona el tipo de compuesto, es aplicable a
casi todo compuesto y tiene amplia difusin.

Nombres Comunes:
El nombre de muchas sustancias existi en el lenguaje popular antes de cualquier
nomenclatura cientfica. Esas denominaciones se usan en la actualidad para
presentaciones comerciales. Para referirse a elementos o compuestos puros
siempre se emplean nombre qumicos.

Formacin de Compuestos Inorgnicos:

Funciones Qumicas Inorgnicas:

Una funcin qumica es una familia de compuestos con propiedades qumicas
semejantes. Las funciones qumicas inorgnicas son cinco: xidos, hidrxidos,
cidos, hidruros y sales.
El grupo funcional es el tomo o grupo de tomos que identifica a cada funcin
qumica. Por ejemplo, el grupo OH es el grupo funcional de los hidrxidos.

NaOH Hidrxido de sodio

Ca(OH)2 Hidrxido de calcio

Reglas para asignar nmeros de oxidacin:

Al formular los compuestos tendremos en cuenta:

-Todos los elementos no combinados tienen nmero de oxidacin cero.

-El oxgeno acta con nmero de oxidacin -2 en casi todos sus compuestos. Son
excepcin los perxidos, en los cuales es donde acta con -1.
-El nmero de oxidacin del hidrgeno es +1, excepto en los hidruros metlicos,
donde en los cuales e trabaja con -1.
-En toda molcula, la suma algebraica de los nmeros de oxidacin afectados por
los subndices correspondientes debe ser cero.
-Un ion poliatmico est formado por varios elementos. La carga neta es la suma
algebraica del nmero de oxidacin de los elementos que lo forman, afectados por
sus respectivos subndices.

xidos metlicos
 Los xidos Metlicos. Son combinaciones
binarias de un metal con el oxgeno, en las
que el oxgeno tiene nmero de oxidacin (-
2.)

Cmo se nombran?
Se nombra con las palabra xido seguida
de la preposicin de y luego el nombre del
metal seguido del nmero de oxidacin con el que acta entre parntesis y con
nmeros romanos. Si el nmero de oxidacin del metal es fijo no es necesario
especificarlo.
En la frmula

Si nos dan la Frmula

El oxgeno tiene nmero de oxidacin (-2), y el nmero de oxidacin del metal lo
podemos deducir sabiendo que el compuesto es neutro. Si es siempre el mismo lo
debemos conocer y no hace falta deducirlo.
En el nombre

Si nos dan el Nombre

Nos fijaremos en el nmero de oxidacin del metal, que est entre parntesis, si
no se indica es que lo tenemos que saber, recuerda la tabla de nmeros de
oxidacin. Como el nmero de oxidacin del oxgeno es (-2) slo tenemos que
calcular cuntos tomos de cada precisamos para que el compuesto sea neutro.

xido no metlico
Un xido no metlico (Tambin llamado anhdrido) es un compuesto con bajo
punto de fusin que se forma como consecuencia de la reaccin de un no metal
con el oxgeno, muchos de ellos pueden ser gaseosos; y cuando reaccionan con
el agua (H2O) se les conoce como oxcidos

En la nomenclatura tradicional el nombre genrico es Anhdrido y el sufijo -ico a la

raz del nombre del elemento si slo presenta una valencia. Si tiene dos valencias,
los sufijos oso e -ico, si tiene tres o cuatro de valencia el sufijo es -oso, si tiene
cinco o seis el sufijo es -ico; y si tiene siete de valencia se antepone -per y el sufijo
es ico.
 HIDRXIDOS O BASES:
Estos son compuestos que resultan de la combinacin de un xido bsico y
agua,o un metal mas agua; contienen el radical hidroxilo u oxidrilo (OH) . Se les
nombra cambiando la palabra XIDO por la palabra HIDRXIDO y se siguen las
normas de los xidos bsicos.
XIDO BSICO + AGUA -> HIDRXIDO
METAL + AGUA > HIDROXIDO METALICO + HIDROGENO
Nota: Es frecuente colocar el grupo hidroxilo entre parentesis y este suele
omitirse solo cuando el metal que forma parte del hidroxilo trabaja con
valencia+1.

Ej: Fe(OH)2 Nomenclatura tradicional: Hidroxido Ferroso

Nomenclatura Stock: Hidroxido de Hierro(II)
Nomenclatura Sistematica: Dihidroxido de Hierro
Fe ( OH ) 3 Nomenclatura tradicional: hidrxido Frrico
Nomenclatura Stock: hidrxido de hierro (III)
Nomenclatura Sistematica: trihidrxido de Hierro.

HIDRUROS:

Los hidruros son compuestos binarios que se originan de la combinacin del hidrgeno
con otro elemento. De acuerdo con el tipo de elemento con que se combine. Los hidruros
se clasifican en:

Hidruros metlicos

Hidruros no metlicos

Obtencin general:
elemento qumico + Hidrgeno hidruro
Formulacin general:
donde X = valencia del elemento
Los hidruros mas importantes son de los elementos representativos que actan
con una sola valencia o valencia fija.
Valencia de los elementos representativos frente al hidrgeno, para formar
hidruros:

Hidruros metlicos:
Se obtiene de la combinacin del hidrgeno con metales. El hidrgeno acta con
estado de oxidacin 1 (H1- ion hidruro)
Los hidruros metlicos por lo general son slidos a temperatura ambiental. Para
nombrar los hidruros metlicos se emplean la nomenclatura de stock y
la nomenclatura sistematica.

Cuando se unen qumicamente dos hidruros metlicos, se forman hidruros

dobles, que se nombran indicando el vocablo doble antes del nombre de los
metales.
Ejemplos:
LiH + AlH3 AlLiH4 , tetrahidruro doble de aluminio y litio
 CaH2 + NaH CaNaH3 , trihidruro doble de calcio y sodio

Hidruros no metlicos
Son compuestos binarios formados por la combinacin del hidrgeno con
elementos no metlicos. A los hidruros no metlicos los clasificamos en dos
grupos:
hidruros especiales

cidos hidrcidos

1. Hidruros Especiales.- Son los hidruros de los no metales de los grupos IIIA (B)
, IVA (C , Si) y VA (N , P , As , Sb), poseen nombres especiales (comunes) que son
aceptados por la IUPAC. En general son sustancias gaseosas muy txicas. En
soluciones acuosas no poseen carcter cido.

2. cidos Hidrcidos.- Son los hidruros de los no metales del grupo VIIA y VIA,
cuyas soluciones acuosas poseen carcter o propiedades cidas, por lo que sern
tratadas en funcin cido.
 ACIDOS:

Desde finales del siglo XVIII, se intent hallar relacin entra las propiedades de cidos
y bases, as como de su composicin qumica. El francs Lavoisier, en 1787, defendi,
que el oxgeno es un elemento imprescindible en la composicin de los cidos; de ah el
nombre del propio elemento, oxgeno, formador de cidos, que el
propio Lavoisier propuso para este elemento. En 1810, el ingls H. Davy, afirm que el
hidrgeno era tambin un componente fundamental de los cidos.
Poco despus, se observ que las bases, sustancias de propiedades aparentemente
contrarias a las de los cidos, neutralizaban la accin de stos formando las sales.

Entre finales del siglo XIX y principios del siglo XX, fueron formuladas las grandes
teoras sobre el comportamiento y la naturaleza de los cidos y las bases; stas
son las teoras de Arrhenius, Brnsted-Lowry y Lewis.
Teora de Arrhenius:
El qumico sueco, Svante Arrhenius, en 1884, present su teora de disociacin
inica, la cual deca, que muchas sustancias que se encontrasen en disolucin
acuosa experimentaban una ruptura o disociacin en iones positivos y negativos.
De ste modo, sales como pueden ser, bromuro de calcio o sulfato de cesio, se
disocian de la siguiente forma:
CaBr2 Ca 2+ + 2 Br
CS 2 SO 4 2 Cs + + SO4 2-
Estas disociaciones inicas, tambin conocidas como disociaciones
electrolticas, demuestran la conductividad elctrica de las disoluciones en medio
acuoso de muchas sustancias que reciben el nombre de electrlitos.
En esta teora Arrhenius defini cidos y bases como:
cido: es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia con formacin de
iones hidrgeno, H+
Base: sera toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia con formacin de
iones hidrxido, OH-
Siguiendo la teora, las reacciones de neutralizacin cido-base, tienen lugar
cuando un cido reacciona totalmente con una base, producindose una sal ms
agua. Se llega as a la conclusin de que una reaccin de neutralizacin consiste
en la combinacin del in H+ del cido, con el in OH- de la base para producir
H2O no disociada.
La teora de Arrhenius, a pensar de constituir un gran avance, tiene grandes
limitaciones, ya que reduce muchsimo los conceptos de cido y base.
Teora de Brnsted-Lowry

En el ao 1923, J.N.Brnsted y T.M. Lowry, proponen por separado, pero casi

simultneamente, una teora acerca de los cidos y las bases que ampliaba
considerablemente los conceptos anteriormente expuestos por Arrhenius.
Segn su propuesta, una sustancia se comportaba como cido, cuando ceda
protones y como base cuando aceptaba protones. La tendencia a transferir
protones era lo que caracterizaba a los cidos, mientras que la tendencia a
aceptarlos, era algo caracterstico de las bases segn esta teora.
Las ideas de cido y base, son complementarias. Los cidos slo actuarn como
tales, como dadores de protones, si existe presencia de algunas sustancias
capaces de aceptarlos, es decir, una base. De la misma manera, las bases slo
pueden aceptar algn protn si hay cidos que les transfieran algunos protones.
As, por ejemplo, en una disolucin acuosa de cido ntrico, HNO3, ste actuar
como cido y la base ser el agua, ya que el cido ntrico se ioniza, cediendo al
agua un protn:
HNO3 (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) (in hidronio) + NO3- (aq)