You are on page 1of 7

Chap13 - CORRECTON DES EXERCCES -

n7 p334
1. Daprs la couleur observe :
avec lhlianthine, le pH est suprieur 4,4 ;
avec le BBT, le pH est infrieur 6,0 ;
avec la phnolphtaline, le pH est inferieur 8,2.
2. a. Un encadrement de la valeur du pH de la solution A est donc [4,4 ; 6,0].
b. Lintervalle de concentrations en ions oxonium de cette solution serait donc comme [H3O+(aq)] = 10-pH ;
[1,0. 10-6 ; 4,0. 10-5] en mol. L-1.
3. a. Cette mthode nest utilisable quavec les solutions incolores.
b. Cette mthode est plus longue quavec un pH-mtre, elle est moins prcise et ne fonctionne pas avec des solutions
colores et elle dnature la solution. Elle est cependant moins couteuse.

*n8 p334
1. Cette solution est acide.
2. a. Le pH de la solution est compris entre 3,3 et 3,5.
b. La prcision relative du pH-mtre pour ce pH mesur vaut pH/pH = 0,1/3,4 = 3 %.
3. a. Lintervalle dans lequel se trouve la concentration en ions oxonium de cette solution est donc, en mol. L-1
[3,2. 10-4 ; 5,0. 10-4].
b. A partir de la valeur de pH mesure, on trouve : [H3O+] = 10-3,4 = 4,0.10-4 mol. L-1.
La prcision de la mesure de la concentration en ions oxonium de cette solution est :
[H3O+]/[H3O+] = (5,0. 10-4- 3,2. 10-4)/(2* 4,0.10-4) = 22 %.
Un faible cart sur la mesure du pH induit donc un grand cart sur la dtermination de la concentration en ions
oxonium.

n11 p335
1. [H3O+] = 10-4,5 = 3,2. 10-5 mol. L-1
2. Ke = [H3O+].[HO-]. Do : [HO-] = Ke/[H3O+] = 1,0. 10-14/(3,2 .10-5) = 3,2 . 10-10 mol. L-1
3. Lorsquon dilue la solution, la concentration en ions oxonium diminue et celle des ions hydroxyde augmente.

n13 p335
13 1. Le pH dune solution dacide mthanoque est infrieur 7 car cette solution contient une espce chimique acide.
2. a. Un acide faible est une espce susceptible de ragir sur leau en librant des protons, mais selon une raction qui
nest pas totale.
b. La base conjugue de lacide mthanoque est lion mthanoate HCOO-.
3. Lquation de la raction se produisant entre lacide mthanoique et leau est :
HCOOH (aq) + H2O (l) HCOO- (aq) + H3O+ (aq).
n15 p335
1. Lquation de la raction est : AH (aq) + H2O (l) A- (aq) + H3O+ (aq).
2. a.

On construit un tableau davancement, qui fournit directement lexpression de xmax = c. V = 5,0. 10-3 mol.
La quantit maximale dions oxonium pouvant tre forme vaut xmax.
b. La concentration finale en ions oxonium vaut
[H3O+] = 10-pH = 1,6. 10-3 mol. L-1. La quantit dions oxonium formes est obtenue en multipliant la
concentrationprcdente par le volume V :
n(H3O+)f = [H3O+]. V = 10-2,8* 0,200 = 3,2. 10-4 mol.
c. La quantit dions oxonium formes est infrieure la quantit maximale pouvant tre libre : la raction entre
lacide ascorbique et leau nest pas totale donc lacide ascorbique est un acide faible.

n19 p336
1. La forme prdominante est lion nitrite car le pH de la solution est suprieur au pKa du couple.
2. Le pH de la solution est lie la valeur du rapport

Les ions nitrite prdominent vraiment.


3. Les ions nitrite ont donc une concentration relle gale la concentration en solut apporte
c = 0,018 mol. L-1 et la concentration relle en acide nitreux est dtermine grce au rapport calcule prcdemment

n20 p336
1. NH2 est un groupe amine et COOH est un groupe carboxyle. Le groupe carboxyle a des proprits acides en solution
et le groupe amine a des proprits basiques.
2. On constitue les deux couples acide/base auxquels appartiennent ces espces en sachant quil y a une diffrence
dun H+ entre lacide et la base conjugue :
CH3CH(NH3+)COOH / CH3CH(NH3+)COO
CH3CH(NH3+)COO / CH3CH(NH2)COO
3. Le premier couple comporte la forme acide et la forme basique du groupe carboxyle, sa valeur est pKa1 = 2,3. Le
second couple comporte la forme acide et la forme basique du groupe amine, sa valeur est pKa2 = 9,9.
4. Le diagramme de prdominance est donc :
n21 p336
1. Cette amine a des proprits basiques en solution car le pH de la solution est suprieur 7,0.
2. La formule de lespce conjugue de cette amine est lion trimethylammonium (CH3)3NH+.
Le couple acide-base correspondant est : (CH3)3NH+/(CH3)3N.
3. (CH3)3N (aq) + H2O (l) (CH3)3NH+ (aq) + HO- (aq).
4. Le pH est suprieure la valeur du pKa : cest donc la forme basique, la trimethylamine, qui prdomine en solution.
5. La constance dacidit de ce couple scrit :

Ce rsultat montre nouveau la prdominance de la forme basique.

n23 p337
1. a. La concentration molaire en ions oxonium H3O+ vaut [H3O+] = 10-3,0 = 1,0.10-3 mol.L-1.
b. La concentration molaire de lacide thanoque est calcule partir de la concentration massique :
c = Cm / M = 0,6 / 60 = 1. 10-2 mol. L-1 pour que le gout aigre soit peru.
2. a. Lquation de la raction de lacide thanoque avec leau est :
CH3COOH (aq) + H2O (l) CH3COO- (aq) + H3O+ (aq).
Le diagramme de prdominance du couple acide thanoque/ion thanoate est :

Lespce prdominante dans la solution S est donc lacide thanoque car le pH de la solution est infrieur au pKa du
couple.
b. La concentration molaire en ions oxonium H3O+ est lie au pH de la solution S : [H3O+] = 10-3,4 = 4,0.10-4 mol. L-1.
Lavancement final de la raction est : x = n(H3O+) = [H3O+] * V = 2,0. 10-5 mol.
c. Si la raction tait totale, lacide thanoque se serait intgralement transforme en ion thanoate et en ion oxonium.
La concentration en ions oxonium serait donc gale a c = 1. 10-2 mol.L-1. La concentration relle est nettement infrieure
cette valeur : la raction nest donc pas totale.

n24 p337
1. Cest le groupe carboxyle :

2. a.

b. xf = n(H3O+)f = [H3O+]f *V = 10-pH V


xf = 7,6 10-3 mol.

c. Ce rapport est infrieur 1 : lespce prdominante dans la solution de dtartrant est donc lacide lactique.
n26 p338
1. Le groupe carboxyle est entour ci-dessous :

2. a. Pour obtenir une solution limpide, il faut filtrer la solution sature.


b. Pour calculer la concentration molaire maximale, on part de la solubilit donne dans lnonc en concentration
massique et on la divise par la masse molairede laspirine : c = Cm / M = 3,3 / 180= 1,8. 10-2 mol. L-1.
3. On utilise la valeur du pKa du couple pour tracer le diagramme de prdominance :

4. a. Le pH de lestomac est infrieur au pKa du couple : la forme prdominante est donc AH.
b. On trouve le rapport

Lespce conjugue prdominante est donc la forme basique.

n27 p338
1. Ce gaz comprime est :
inflammable, il faut le maintenir lcart de toute flamme ou point chaud ;
irritant pour les yeux et les voies respiratoires, il faut donc porter un masque, des lunettes de protection et il faut
raliser la manipulation sous la hotte.
2. La quantit de matire de gaz est obtenue en divisant le volume de gaz par le volume occupe par une mole de gaz :
n =Vgaz / V = 3,6 / 24,4 = 0,15 mol. La concentration en amine vaut c = n/ V = 0,15 / 0,300 = 0,49 mol . L-1.
3. Une base selon Bronsted est une espce chimique capable de capter un proton.
4. La formule dveloppe de lacide conjugue de lthanamine est donc CH3CH2NH3+ et le couple auquel appartient
lthanamine est :
CH3CH2NH3+/CH3CH2NH2.
5. a. Lquation de la raction est :
CH3CH2NH2 (aq) + H2O (l) CH3CH2NH3 + (aq) + HO- (aq).
b. Le tableau davancement associe cette raction est :

Ainsi xmax = c* V = 0,49* 0,300 = 0,15 mol.


6. a. La concentration en ions hydroxyde :

et quantit de matire nHO- = [HO-]* V = 4,8 .10-3 mol.


b. Cette quantit est infrieure lavancement maximal, donc la raction nest pas totale.
c. Les quantits de matire sont obtenues partir du tableau davancement, puisque :
x = n(HO-) = 4,8. 10-3 mol,
ainsi n(CH3CH2NH3+) = x = 4,8. 10-3 mol
et n(CH3CH2NH2) = c *V - x = 0,15 mol.
Les concentrations molaires sont calcules en divisant les quantits de matire prcdentes par le volume de la solution
: [CH3CH2NH3+] = 1,6. 10-2 mol. L-1 et [CH3CH2NH2] = 0,48 mol .L-1.
d. La constante dacidit du couple est :

et le pKa du couple acide/base de lamine vaut : pKa = - log Ka = 10,7.

n28 p338
1. a. Lquation de la raction de lacide A1H avec leau est A1H (aq) + H2O (l) A1- (aq) + H3O+ (aq).
b. Le tableau davancement associe cette raction est :

c. Lavancement maximal xmax vaut c .V = 1,5. 10-4 mol.


d. La quantit dions oxonium formes rellement est donne par :
n(H3O+) = [H3O+] *V = 10-pH* V = 10-2,9* 0,100 = 1,3 . 10-4 mol.
e. La quantit dions oxonium formes rellement est infrieure lavancement maximal xmax de cette raction, donc
cette raction nest pas totale.
f. 1 = xf / xmax = 84 %. La raction nest pas totale, mais elle est fortement avance.
2. a. Lquation de la raction de lacide A2H avec leau est A2H (aq) + H2O (l) A2- (aq) + H3O+ (aq).
b. En procdant de la mme manire, on trouve 2 = 0,11=11 %.
3. a. Les acides A1H et A2H ne ragissent pas totalement avec leau puisque lavancement est infrieur 1.
b. Lacide citrique A1H ragit le plus avec leau pour une mme concentration.
c. Entre deux acides, celui qui ragit le plus avec leau pour une concentration donne est celui dont le pKa du couple
acide-base a la plus faible valeur et une constante dacidit Ka la plus forte.
4. La solution dacide citrique va le plus acidifier les crudits.
Cest le conservateur le plus approprie la maison car on dispose facilement de citron.
5. a. Le pH dune solution aqueuse dont la concentration en ions oxonium serait :
[H3O+] = c = 1,5.10-3 mol .L-1 vaudrait pH = - log [H3O+] = 2,8.
b. Ce pH est proche de celui de la solution S1 dacide citrique : la raction avec leau est fortement avance, ce nest pas
vident de dire quil sagit dun acide faible car la diffrence de pH est trs limite. Par contre, cette diffrence est plus
nette pour la solution S2, donc lacideA2H est faible dans leau.

n10 p353
1. Quand on manipule lacide sulfurique il faut toujours porter des lunettes de protection, une blouse et des gants.
2. Il faut verser lacide sulfurique concentre dans leau. La dissolution de lacide sulfurique dans leau est trs
exothermique. Si lon versait leau sur lacide, on risquerait des projections dacide.
3. On ne doit surtout pas chauffer, mais au contraire refroidir la solution lorsquon fait la dilution.
4. Dans un erlenmeyer, mettre environ 100 mL deau.
Plonger lerlenmeyer dans un bain deau glace. Rajouter alors, aprs avoir chauss des lunettes de protection, 1 mL
dacide sulfurique concentre. Agiter. Lorsque la solution est bien refroidie, la verser dans une fiole de 1 L.
Complter avec de leau distille jusquau trait de jauge, boucher et agiter correctement avant utilisation.

n16 p354
1. pH = pKa + log ([CH3COO-]f/[CH3COOH]f) = pKa = 4,8.
2. Cest une solution tampon car elle renferme un acide faible AH et sa base conjugue A- en quantits gales.
3. n = m/M = 0,4/40 = 1. 10-2 mol et
[HO-] = n/V = 1. 10-2/1 = 1. 10-2 mol .L-1 do [H3O+] = 10-12 mol. L-1 et pH = 12.
n22 p355
1. Sa raction avec leau est quasi totale.
2. Lhydroxyde de sodium.
3. pH = 14 + log c = 14 + log 2. 10-2 = 12,3.
4. Si on dilue 100 fois une base forte, le pH diminue de 2 units : la base est une base forte.

n24 p 355
1. pH = pKa+ log ([(CH3)2AsO2-]f / [(CH3)2AsO2H]f)
pH = 6,2 + log (2,4. 10-2 / (2,0. 10-2)) = 6,3.
Le pH est proche du pKa.
2. Cest une solution tampon : elle modre les variations de pH lors de la libration dacide ou de base par les ractions
biologiques.
3. Dans 1,0 L de solution :
n(As) = n((CH3)2AsO2-) + n((CH3)2AsO2H)
= 2,4. 10-2 + 2,0.10-2 = 4,4. 10-2 mol.
Do m(As) = n *M(As) = 4,4. 10-2* 75 = 3,3 g.

n26 p356
1. m(HNO3) = 1,26/2 = 0,63 g.
c0 = m/(M . V) = 0,63/63* 1,0 = 1,0. 10-2 mol .L-1
2. Cest un acide fort, donc [H3O+] = 1,0.10-2 mol. L-1.
3. pH = - log c0 = 2
4. a. Vmere = 1,0. 10-3* 0,2 / 1,0. 10-2 = 0,020 L = 20 mL.
b. Utiliser une pipette jauge de 20 mL surmonte dune propipette pour prlever les 20 mL de solution-mre, les verser
dans la fiole jauge de 200 mL et complter avec de leau distille (cf. Fiche pratique 14, page 591 ou AP).
5. pH = - log c1 = - log 1,0. 10-3 = 3.

n27 p356
1. a. Cest un acide fort.
b. H2NSO3H (s) + H2O (l) H3O+ (aq) + H2NSO3- (aq).
2. Daprs lquation, les quantits de matire dacide H2NSO3H introduit et dions oxonium H3O+ (aq) forms
sont gales, dou n(H3O+) = m/M(H2NSO3H).
3. a. n(H3O+) = 3,8/97 = 3,9. 10-2 mol.
Dou ca = n(H3O+)/V = 3,9. 10-2/0,5 = 7,8. 10-2 mol .L-1.
b. pH = - log ca = - log (7,8.10-2) = 1,1.
4. H3O+ (aq) + HO- (aq) 2 H2O (l)
5. a. On observe une augmentation de la temprature.
b. Ne pas tenir la main le rcipient dans lequel le mlange est effectu, mais toujours le poser sur une table ; sassurer
que le matriau du rcipient rsiste aux variations brutales de temprature ; effectuer le mlange lentement, en agitant
continuellement.
6. na = ca V1 = 7,8. 10-2 *20. 10-3 = 1,6. 10-3 mol.
nb = cb V2 = 0,10. 15,6. 10-3 = 1,6 .10-3 mol.
7. La solution est neutre.

n30 p 356
1. a. pH = pKa + log ([HCO3-]f/[CO2 (aq), H2O (l)]f).
b. pH=6 1+log 24/1,2 = 7 4
2. a. En systme ferm, la concentration de HCO3- devient donc 24 - 2 = 22 mmol .L-1 et la concentration en CO2 : 1,2 + 2
= 3,3 mmol . L-1.
b. Le pH vaut donc pH = 6,1 + log 22/3,2 = 6,9.
3. a. Elle est plus faible.
b. En systme ouvert : pH = 6,1 + log 22/1,2 = 7,4.
4. En systme ouvert, le tampon bicarbonate du sang est nettement plus efficace quen systme ferm.
n32 p 357

You might also like