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Tableau I: Consommation des marchs nationaux par type de ciment dans l'Union Europenne
[9].
1994
Ciment Portland compos 44 %
Ciment Portland 43 %
Ciment de haut fourneau 7%
Ciment pouzzolanique 5%
Autres ciments 1%
L'industrie du ciment est une industrie forte consommation d'nergie ; son cot
reprsente gnralement 30 40 % des cots de production (non compris les cots
d'investissement). Le premier combustible utilis est en gnral le charbon mais les fabricants
font appel une large gamme de produits dont le coke de ptrole, le gaz naturel et le fuel.
Outre ces combustibles, l'industrie du ciment brle diffrentes sortes de dchets depuis plus
de 10 ans [5].
1995
Coke de ptrole 39 %
Charbon 36 %
Fuel 7%
Lignite 6%
Gaz 2%
Dchets 10 %
Les principales missions polluantes des cimenteries sont celles d'oxydes dazote
(NOx), de dioxyde de soufre (SO2) et de poussire, ainsi que celles doxydes de carbone (CO,
CO2), de composs organiques volatils (COV), des PCDD (dioxines) et PCDF (furanes) et le
bruit.
L'industrie du ciment est une industrie ncessitant des investissements importants. Le
cot d'une cimenterie neuve quivaut trois annes de chiffre daffaire, ce qui la classe parmi
les industries intensit capitalistique les plus fortes. Sa rentabilit se situe autour de 10 % de
son chiffre d'affaires (sur la base des bnfices avant impts et avant remboursement des
intrts) [9].
Jusquen octobre 1998 toutes les usines de ciment gris appartenaient ltat
tunisien tandis que le capital de lusine de ciment blanc tait partag parts gales entre la
Tunisie et LAlgrie.
3.1 -Reprsentation de CB :
Les ciments de Bizerte (CB) est une socit anonyme qui opre dans le secteur des
liants depuis plus que cinquante ans. Elle a t cre le 1er novembre 1950, elle a obtenu
lautorisation dexercice le 21 Mars 1951 et a commenc la production en 1953 dans rgion
appele BAIE de SABRA. Situe 2.5 km de Bizerte.
Actuellement, la socit dispose de 7 fronts dextraction de matires premires
ncessaires la production, comme elle est dote dun quai daccs maritime stalant sur
8000 m quelle exploite pour lexportation de ses produits [1].
3.2 - Historique :
Le ciment de Bizerte a t cre le 1er novembre 1950. Son origine tait LES
CIMENTS PORTLAND. La production nest commence quen 1953.
En 1961, la socit a procd au dveloppement de lactivit ngoce. Elle a pris son
autonome en 1963.
Et aprs lmanation de sa nationalisation en 1976, la socit a vue une norme
extension de ses activits, le financement de cette phase dextension ralis par des apports
nouveaux en ressources permanentes. Elle a t certifie pour une dure de vie de 99 ans.
Leffectif global moyen est de 495, dont 43% de matrises et 37% dexcution
et 20% de cadres. (Janvier 2007) [1].
Les principales dates de la cimenterie de Bizerte :
2005 : Dbut des tudes de mise niveau par la ralisation des travaux de mise en tat
de lusine par un investissement dpassant les 20 milliards.
2006 : Dbut des tudes de la deuxime tape du plan de mise niveau de la socit
[1].
ACTIVITES CHIFFRES
Capital 34.798.280 D
Chiffre daffaires 50.387.000 D
Production annuelle de clinker 915.700 T
Exportation en tonnes
Exportation en dinars 490.309 T
Totale de vente 14.633.680 D
Chiffre dinvestissement 985.633 T
Gain de productivit 5.761.538 D
Chiffre de formation 6.838.400 D
Consommation calorifique 132.707 D
Taux dabsentisme 800 cal/Kg
2 ,78 %
B. La production du ciment :
1 - Dfinition :
Daprs la norme NF EN 197-1: Le ciment est une poudre finement broye, non
mtallique et inorganique qui, une fois mlange avec une adjonction d'eau, forme une pte
qui prend et durcit. Ce durcissement hydraulique est principalement d la formation
d'hydrates de silicates de calcium sous l'effet de la raction entre l'eau du mlange et les
constituants du ciment. Dans le cas des ciments alumineux, le durcissement hydraulique est
d la formation d'hydrates d'aluminates de calcium [1].
2 - Les diffrents types de ciment :
Les diffrents types de ciment selon la norme NF EN 197-1, les ciments courants sont
subdiviss comme suit (tableau III) [1] :
1]
Ces matriaux sont classs selon leur rapport en teneur des constituants calcaire et
argileux :
Les argiles donnent des lments chimiques essentiels pour la fabrication du ciment et
qui sont prsent en quantits insuffisantes dans le calcaire qui sont :
Loxyde de silicium : SiO2
Loxyde dAluminium : Al2O3
Loxyde de Fer III : Fe2O3
Pour surmonter ce problme, on fait recoure des ajouts comme les marnes [1].
Carrire Dumper
Chargeuse
1. ABATTAGE 2. TRANSPORT
Stockage
Concassage usine
Transporteur
3 CONCASSAGE ET TRANSPORT
Broyage de cru et
cuisson
Stockage Broyeur
usine
Tapis roulant
Prchauffage
Four
Refroidissement
Clinker
Les matires premires sont extraites des parois rocheuses dune carrire ciel ouvert
par abattage lexplosif ou la pelle mcanique. Les roches sont reprises par des engins
(dumpers) vers latelier de concassage pour subir une rduction de taille (quelques
centimtres de diamtre). La matire est ensuite achemine par bande transporteuse vers le
hall de pr homognisation [10].
5.2 - Pr homognisation
Les matires premires employes pour la fabrication du ciment, sont htrognes par
nature. Limpratif de fabrication de produits de composition chimique constante, est
lorigine des techniques dhomognisation.
La matire est dispose en couches horizontales superposes puis reprise
verticalement, fin dobtenir des mlanges homognes, ensuite envoyer dans des trmies
pour lalimentation des broyeurs a cru [10].
Pour produire des ciments de qualits constantes, les matires premires doivent tre
trs soigneusement chantillonnes, doses et mlanges de faon obtenir une composition
parfaitement rgulire dans le temps. Pour obtenir la composition chimique voulue, il est en
gnrale ncessaire daffiner cette composition par des ajouts correctifs (minerai de fer dans
le cas de CIMENTS DE BIZERTE).
Lalimentation en matires premires est assiste par un systme informatique qui
dtermine le taux dintgration de chaque composant Haut Titre, Bas Titre et Minerai de
Fer , selon la composition dsire.
Lhaut titre est obtenu par concassage et pr homognisation du calcaire exploit aux
carrires, tandis que le bas titre est obtenu par concassage simultan de calcaire et marne par
passage intermittent entre un camion de chaque matire.
La matire premire est broye dans un broyeur galet broyeur vertical constitu
de trois galets de broyage, qui tournent en continu sur la couche de matires broyer et jamais
Sortant du broyeur la poudre est stocke dans des silos (pour la SCB, les silos H01 et
H02, ayant une capacit nominale de 10000 tonnes chacun.
Lhomognisation de la poudre crue dans chaque silo se fait par un circuit dair
comprim contre courant, celle-ci peut tre introduite directement dans le four sous forme
pulvrulente (dans le cas de procdure de fabrication par voie sche, cas de SCB) [1, 10].
o Dshydratation
o Dcarbonatation
o Clinkrisation
o Refroidissement
Un refroidissement brutal (de 1450 80C) permet de figer le clinker dans ltat o il
se trouve hautes tempratures. La composition minralogique acquise lors de la
Clinkrisation est alors conserve tempratures ambiantes.
Il y a deux types de refroidisseurs employs la SCB :
Le ciment est obtenu par broyage des granules de clinker, avec addition de 5% en
masse de gypse et ventuellement dautres constituants (calcaire). Lopration de broyage
du clinker est effectue dans de grands broyeurs cylindriques boulets. Ce processus sera
trait dans la partie suivante (figure 7) [1,10].
Le ciment est stock dans des silos, lattente de son expdition. Sa livraison se fait
en vrac et en sac (figure8).
Les produits stocks dans les silos sont achemins vers leurs destinations finales selon
les modes de transport, en fonction de la demande du client et des possibilits. Les
expditions se font par voie routire, voie ferrique ou voie maritime en sacs ou en vrac [1].
6- Conclusion :
C3 S 50 70 %
C2 S 05 25 %
C3 A 05 15 %
Lobservation au microscope optique dune section polie dun nodule de clinker fait
apparatre distinctement les phases majeures.
2- La prise du ciment :
Les hydrates produits par la dissolution de ces deux silicates, sont des silicates de
calcium hydrats, plus communment appels CSH, et de Portlandite appels aussi chaux
hydrats , connu chez les cimentiers par CH.
Les CSH prcipitent autour des grains de ciment et forment une couche qui ralentit
la cintique de dissolution des anhydres ds que les Portlandites prcipitent dans la solution
interstitielle et on peut propos comme quations bilans de lhydratation du C3S et C2S les
suivantes :
A court terme, les silicates hydrats forms proviennent majoritairement du C3S, qui
ont un rle prpondrant dans les montes en rsistance jeunes ges et Lhydratation plus
2.1.2 - La Portlandite
Ca 2+ + 2 OH- Ca(OH)2
En gchant le ciment avec leau, on obtient une pte dans laquelle leau entoure
chaque grain de ciment en formant un rseau capillaire. Les composs anhydres du ciment
sont alors dissous en surface dans leau pour produire des composs hydrats. Dans le cas des
silicates de calcium C3S et C2S, la chaux hydrate se dissout et il se dpose des cristaux de
Ca(OH)2 en plaquettes hexagonales alors que les silicates de calcium hydrats forment un gel
- La phase initiale :
Mlangs leau au cours du gchage, le C3A et le gypse se dissolvent rapidement
selon les ractions :
Dans les ptes de ciment, l ttringite apparat gnralement sous forme de fines
aiguilles enchevtre et alatoirement orientes.
La structure en aiguilles de lttringite conduit un volume molaire important et
bnfique au comportement mcanique de la pte de ciment en contribuant assurer une
rsistance mcanique aux jeunes ges et diminuer la porosit capillaire [2, 3].
- La priode dormante :
- Lpuisement du gypse :
Aprs 10 24 heures (bien aprs la prise du ciment qui seffectue entre 2 et 6 heures),
le gypse est totalement consomm et il reste du C3A en excs. Cest alors lettringite qui va
servir de source de sulfate pour le C3A qui na pas encore t consomm.
La squence des ractions se poursuit de plus en plus lentement par la formation dhydrates
successifs de moins en moins riches en sulfate. Au-del dun mois, le monosulfoaluminate
ragit lentement avec laluminate et lalumino ferrite de calcium anhydre (C4AF) pour donner
un alumino-ferrite de calcium hydrat complexe, incluant des ions aluminates, ferrites,
sulfates, calcium et hydroxyles [2].
3 - Conclusion
Lhydratation du ciment est un phnomne trs complexe car elle met en jeu un grand
nombre de ractions chimiques parallles ayant des cintiques diffrentes.
Les silicates tricalciques (C3S) sont les composs actifs du ciment Portland artificiel et
responsables des rsistances mcaniques. Ils ragissent avec leau par leurs surfaces.
Le travail que nous comptons raliser consiste prparer trois sries de 7 chantillons
comme nous montre le tableau XI. Dans la premire srie nous avons utilis du gypse pur tri
du gypse en bloc provenant de la rgion de EL HAFSSE que la socit des Ciments de Bizerte
utilise, dans la 2me srie nous avons utilis le gypse tendre prlev de la bande A01
alimentant le broyeur ciment de lusine et dans la 3me srie nous avons utilis les dchets
de moules en pltre utilis dans la socit Tunisie Porcelaine Gypse PT .
Pour le clinker nous avons choisi un clinker moyen de production du four W2 qui
prsent la majorit de qualit fabriqu aux Ciments de Bizerte.
1 5000 0
2 4950 500
3 4900 100
4 4850 150
5 4800 200
6 4750 250
7 4700 300
Principe :
La finesse du ciment est mesure sous forme de surface massique en observant le temps mis
par une quantit fixe dair pour traverser un lit de ciment compact des dimensions et une
porosit spcifie.
Appareillage :
Manipulation :
Calcul de SSB :
K
e3 t
S
(1 e) 0.1
en cm/g
K : la constante de lappareil
e : porosit du lit
B. Etudes chimiques
1 - Le laboratoire de la chimie :
Au cours de lanalyse chimique des chantillons de ciment prpars nous avons utilis les
matriels et les produits chimiques suivants :
Matriels PRODUITS
2 - Analyses chimiques :
La mthode consiste a faire passer une masse connu dchantillon dans le four et transporter
les gaz dgags vers trois dtecteurs infra rouge le premier calibr pour doser le carbone
BAS cest dire une teneur de lordre de ppm, le deuxime pour doser le carbone haut
ayant des teneurs allant jusqu 10% et le troisime est destin pour le dosage de S une
teneur infrieure 2% (Voir ANNEXE 10) :
Nous avons pes, dans un creuset en porcelaine jetable de 30 ml, entre 200 et 300 mg de
matire, 700 mg de fer granul pur et 700 mg de tungstne granul pur. Aprs mlange le
creuset est plac sur le pidestal du four. Aprs environ une minute lanalyse est affiche sur
lcran du four sous forme :
%C = x.xxxxx - %S = x.xxxxx
Do on aura
% CaCO3 = %C x 100 / 12 et %SO3 = %S x 80 / 32
Principe :
Les ions sulfates mis en solution par une attaque dacide (HCl) de la matire analyser sont
prcipits entre un pH de 1 1,5 par une solution de chlorure de Baryum. Lopration est
ralise bullition selon lquation suivante :
Mode opratoire :
A une masse de 1g de matire analyser nous avons ajout 90 ml deau froide dans
un bcher de 250ml tout en maintenant lagitation, en suite nous avons ajout 10 ml
dacide chlorhydrique concentr.
La solution est chauffe doucement, les grosses particules sont crass avec
lextrmit aplatie dun bton en verre et aprs 15mn de chauffage une
temprature juste au dessous de la temprature dbullition le mlange a t filtr sur
papier filtre moyen (bande noire) dans un bcher de 400ml et le rsidu a t lav
compltement leau chaude jusqu ce que le filtrat ne contient pas des ion Cl -
quon peut sen assurer en effectuant un test avec le nitrate dargent.
Le filtrat qui a t amen un volume de 250ml est port lbullition en ajoutant
Equations chimiques:
Mode opratoire
On met le rsidu obtenu dans le papier filtre (SiO2) dans un creuset en platine et on
le calcine (117525) C pendant 30mn. La masse obtenue aprs calcination est
celle de SiO2 [5].
Ainsi la teneur en Silice (SiO2 brute) est calcule en pour cent par la formule :
%SiO2(brute) m2*100
m1
Principe :
La perte au feu est dtermine en atmosphre oxydante (de lair) 950C. Le gaz carbonique
et leau de constitution sont chasss et les lments oxydables ventuellement prsents sont
oxyds [5].
Mode opratoire:
Dans un creuset pralablement calcin et tar, nous avons pes 1 g de matire (m2),
lensemble a t quon le plac dans un four moufle dont la temprature est
stabilise 950C.
Calcul:
%PF m3m1*100
m2m1
Dans le filtrat du prcipit SiO2, on trouve les cations principaux, Al2+, Fe3+ Ca2+ et Mg2+
quon peut les classes par un titrage complexomtrique lEDTA. Grce un ajustage
convenable du pH et un prs titrage ventuel, on veille ce que les diffrents ions ninfluent
pas les uns sur les autres[5].
Mode opratoire :
Mode opratoire :
Mode opratoire :
Mode opratoire :
Sur la mme solution utilise pour le dosage de Fe2O3, on ajuste le pH 3,2 avec
lactate dammonium (10%)
On ajoute 3 gouttes du complexonate de cuivre et 10 gouttes de P.A.N puis on fait
bouillir la solution pendant 1 min.
On titre la solution lEDTA (0.009M) pendant quelle est encore en bullition
jusquelle tourne au jaune.
Soit V2 le volume dEDTA [5].
C. Etudes physico-mcaniques
1 - Laboratoire & Equipement :
Armoire humide
Le malaxeur comporte :
Un rcipient en acier
inoxydable
Un batteur en acier inoxydable
Appareil choc :
Ces prouvettes sont prleves dune gche de mortier plastique contenant en masse
une partie de ciment et trois parties de sable normalis avec un rapport eau sur ciment de 0.5.
Le moule contenant des prouvettes est conserv en atmosphre humide pendant 24H et les
prouvettes dmoules sont en suite conserves sous leau jusquau moment des essais de
rsistance.
A lage requis, les prouvettes sont retires de leur milieu de conservation humide,
elles sont brises en deux moitis par flexion et chaque moiti est soumise lessai de
compression [4].
2.3.1 - Moulage
2.3.2 - Dmoulage
On effectue le dmoulage avec toutes prcautions requises en veillant sur ltat des
moules, des prouvettes et du matriel utiliss.
Puis on met les prouvettes sans mis sans retard dans des bassins deau et dans la
chambre humide [4].
Les essais mcaniques sont faites selon des diffrents ages ; cest pourquoi il faut tenir
compte du planning suivant [4]:
1 jour 15mm
2 jours 30mm
7 jours 2 heures
20 jours 8 heures
1.5 * Ff * L
Rf
b3
(En N/mm)
Avec :
Ff : la charge appliqu au milieu du prisme la rupture, en N
L : la distance entre les appuis ; en mm
b : le cot de la section carre du prisme, en mm.
A ce niveau, on centre chaque demi prisme latralement par rapport aux plateaux
de la machine.
On augmente la charge sans coups la vitesse de 2400N/S durant toute la dure
dapplication de la charge jusqu la rupture [4].
Fc
Rc
1600
Avec :
La surface de demi prisme=1600mm2
RC : la rsistance la compression, en N. mm
RF : la charge maximale la rupture, en N
Le temps de prise est dtermin par l'observation de la pntration d'une aiguille dans
une pte de ciment de consistance normalise jusqu'au moment o elle atteint une valeur
spcifie.
On pse 500 g de ciment 1 g prs et une quantit d'eau, par exemple 125 g, dans la
cuve du malaxeur ou l'introduire dans celle-ci aprs I'avoir mesure au moyen du
cylindre ou de la burette gradue.
On ajouter le ciment l'eau et ceci soigneusement afin d'viter toute perte d'eau ou de
ciment.
On Mettre le malaxeur en route immdiatement et le faire tourner vitesse lente
pendant 90 s.
Le temps total de fonctionnement du malaxeur doit tre de 3 min et en 2 temps
chaque fois on assure le fonctionnement du malaxeur une vitesse lente pendant 90s
[6].
On place le moule et la plaque de base aussitt aprs arasement de la pte dans l'axe
de la sonde de l'appareil Vicat.
On lcher la sonde rapidement sans apporter une vitesse initiale et la laisser pntrer
verticalement au centre de la pte.
Puis on enregistrer la lecture de l'chelle et on rpte l'essai avec des ptes ayant des
teneurs en eau diffrentes jusqu' ce qu'il s'en trouve une donnant une distance de
(61) mm entre la sonde et la plaque de base [6].
Tableau XII: Rsultats des analyses chimiques du ciment avec gypse pur
Ciment 1% gypse 0,40 1,73 0,99 20,60 64,70 1,60 3,84 5,36
Ciment 2% gypse 0,45 2,13 1,19 20,40 64,36 1,58 3,81 5,32
Ciment 3% gypse 0,50 2,53 1,38 20,20 64,01 1,57 3,77 5,27
Ciment 4% gypse 0,55 2,93 1,57 20,00 63,66 1,55 3,74 5,22
Ciment 5% gypse 0,60 3,33 1,77 19,80 63,31 1,54 3,70 5,17
Ciment 6% gypse 0,65 3,73 1,96 19,60 62,97 1,52 3,67 5,13
Gypse pur 5,40 41,33 20,10 0,82 30,30 0,11 0,37 0,67
Alors que les tableaux XIII et XIV reprsentes les rsultats des analyses chimiques
des deux autres sries dchantillons prpars partir du gypse de Ciment de Bizerte et de
Tunisie Porcelaine
Tableau XV: Rsultats des analyses chiques prpares partir du gypse A01
Ciment 1%
0,43 1,68 0,92 20,60 64,72 1,60 3,84 5,36
gypse
Ciment 2%
0,52 2,03 1,05 20,40 64,40 1,58 3,81 5,32
gypse
Ciment 3%
0,60 2,38 1,17 20,20 64,07 1,57 3,77 5,27
gypse
Ciment 4%
0,68 2,73 1,30 20,00 63,75 1,56 3,73 5,23
gypse
Ciment 5%
0,76 3,08 1,42 19,80 63,42 1,54 3,69 5,18
gypse
Ciment 6%
0,85 3,43 1,54 19,60 63,10 1,53 3,66 5,13
gypse
Gypse A01 8,62 36,36 13,20 0,87 32,50 0,13 0,45 0,82
Tableau XVI: Rsultats des analyses chimiques du ciment prpares partir de gypse PT
Les rsultats des analyses chimiques montrent que les plus parts des chantillons de
ciments prpars sont de type CEMI Vue quils sont le rsultats du broyage simultan den
minimum de 95%de clinker et de sulfates dont le taux ne dpasse pas 3,5%. De mme on
Figure 31: Variation de SO3 en fonction du pourcentage des diffrentes natures de gypse ajoutes
2,5
2
Gypse PT
% PF . ,,
1
Gypse A01
0,5
0
0 1 2 3 4 5 6
% de gypse
Tableau XVII: Rsultats des rsistances du ciment prpares avec le gypse pur
Alors que dans les tableaux XVIII et XIX reprsentes les rsultats des analyses
physico-mcaniques des deux autres sries dchantillons prpares partir du gypse de
Ciment de Bizerte et de Tunisie Porcelaine
Figure 34: Variation des rsistances du ciment prpares avec Gypse A01
Les essais de prise comme nous avons indiqu dans le chapitre 2 C.2 ont donn les
rsultats prsents par le tableau suivant :
Tableau XXII : La variation du temps de dbut et fin de Prise
Pntration de la DP FP
Gypse % Eau % sonde (mm) min min
0 118 6 15 27
1 117 5 136 221
2 120 5 195 255
Gypse Pur
Figure 37 : Variation du temps de fin de prise en fonction du pourcentage de gypse de diffrentes origines
Au cour de ce travail nous avons pu valoris les diffrents types de gypse :Gypse pur,
Gypse de Ciment de Bizerte et le gypse de Tunisie Porcelaine .
Les rsultats des analyses chimiques de ces trois srie dchantillons montrent que le
gypse de Tunisie Porcelaine peut tre utilis dans la fabrication du ciment en regardant les
rsultats des tudes physico-mcaniques la nature du gypse na pas une grande influence sur
les rsistances mcaniques mais en examinant le temps de prise, le gypse de Tunisie
Porcelaine retarde la prise ce qui empche son utilisation dans le broyage du ciment, reste
tudier la possibilit de le mlanger avec le gypse habituellement utilis qui parat possible et
peut tre une solution pour se dpasser de toute quantit de ces dchets qui peut nuire
lenvironnement du pays.
1 - Ouvrages:
2 - Document De Travail:
2 - Sites INTERNET :
- [8] http://WWW.La.refer.org/Materiaux/Chapitre_deux_trois.html
- [9]http://aida.ineris.fr /bref/bref
ciment/site/page/anglais/bref_complet.htm #2474
1 2 3 4 5
Rfrence de Classe de
proprits Type de ciment Exigences a
l'essai rsistance
Perte au feu EN 196-2 CEM I
toutes classes 5,0%
CEM IlI
EN 196-2 b CEM I
Rsidu insoluble toutes classes 5,0%
CEM IlI
32,5 N
CEM I 32,5 R 3,5%
CEM II c 42,5 N
sulfate (SO3) EN 196-2 CEM IV 42,5 R
CEM V 52,5
4,0%
52,5 R
CEM III d toutes classes
Chlorure EN 196-21 Tous types e toutes classes 0,10% f
Pouzzolanicit CEM IV toutes classes satisfait l'essai
a Les exigences sont donns en pourcentage en masse du ciment produit.
c Le ciment de type CEM II/B-T peut contenir un maximum do 4.5 % de S0 3 quelle que soit la classe de rsistance.
e Le ciment de type CEM III peut contenir plus de 0.10 % de chlorure mais, dans ce cas, la teneur maximale en
chlorure doit figurer sur l'emballage et/ou le bon de livraison.
1 Pour des applications en prcontrainte, les ciments peuvent tre produits selon une exigence plus basse. Dans ce
cas, la valeur de 0,10 % doit tre remplace par cette valeur plus basse qui doit tre mentionne sur le bon de
livraison.
32.5
32.5 R 3.5
42.5
SO3 EN 196 - 2
42.5 R
52.5 4.0
52.5 R
Toutes classe sauf 52.5 R 0.1
Cl - EN 196 - 21
52.5 R 0.05
m BaSO4
nBaSO4 = or on a: n SO3 = n Ba SO4
MBa SO4
mBaSO4
% SO3 = 0.343 * * 100
mPE
Y4- + Ca 2+ Ca Y2-
Ca2+ + 2 Ca
O2- 1
O2 + 2
2
Mg2+ + 2 Mg
O2- O2 + 2
Mg2+ + O2- Mg + O2
MgO
% MgO = 2.016 * V
2* ( Fe3+ + 3 Fe )
3* ( O2- O2 + 2 )
Fe2 O3
% Fe2 O3 = 0.719 * V
Y4- + Al 3+ AlY-
2* ( Al 3+ + 3 Al )
3* ( O2- O2 + 2 )
2 Al 3+ + 3 O2- 2 Al + 3/2 O2
Al2 O3
n Al2 O3 = n Al 3+ = n Al Y-
% Al2 O3 = 0.459 * V
ANNEXE 10: Dtermination de SO3 et CaCO3 par four induction Infra- rouge :
principe de lappareil
Une lampe infrarouge (2) chauffe lectriquement met une radiation infrarouge. Le
faisceau lumineux est hach par un choppeur (3), pour donner un signal alternatif. Le moteur
(1) du choppeur est contrl par quartz, pour avoir une frquence stable. La lumire traverse
ensuite les cuves de mesure (11,12) dans lesquels passe le gaz de combustion. Ces gaz vont
absorber une partie de la lumire infrarouge, en fonction de leur composition et de leur
concentration. A la sortie de la cuve de mesure, la lumire passe travers un filtre(6,10), qui
laisse passer seulement une bande troite de lumire une longueur donde correspondant
celle du maximum dabsorption du gaz analyse. Lintensit du faisceau aprs le filtre fournit
des informations sur la concentration du gaz dans la cuve. Le faisceau lumineux atteint
ensuite le dtecteur qui met un signal lectrique proportionnel au signal lumineux reu.
Comme le faisceau lumineux est hach par le chopper, le signal analyser est un
signal alternatif. On supprime ainsi linfluence des perturbations continues sur le dtecteur
(bruit, lumire parasite ).
Le signal obtenu est amplifi et redress. Llectronique assure ensuite
automatiquement la stabilit du point zro et de la sensibilit de lappareil.
La partie dtection de lanalyseur est thermostate, pour maintenir lchantillon une
temprature constante.