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Investigacin
Resumen. Se estudi la adsorcin de Cd(II) sobre Fibras de Carbn Abstract. It was studied the adsorption of Cd(II) onto Activated
Activado (FCA) en las formas de Tela y Fieltro, sin oxidar y oxidadas Carbon Fibers (ACF) in the forms of Cloth and Felt, without oxidiz-
con HNO3. Se encontr que el Cd(II) se adsorbi en los sitios cidos ing and oxidized with HNO3. It was found that Cd(II) was adsorbed
y la FCA-Tela present mayor capacidad de adsorcin porque contie- on the acidic sites and that the Cloth had higher adsorption capacity
ne mayor concentracin de sitios cidos. La capacidad de adsorcin because it contained greater concentration of acidic sites. The adsorp-
de las FCA aument con la oxidacin ya que se increment la con- tion capacity of the ACF increased with the oxidation since the con-
centracin de sitios cidos. La capacidad de adsorcin de las FCA centration of acidic sites was increased. The adsorption capacity of
depende de sus propiedades de textura y fisicoqumicas. the ACF depends upon its textural and physicochemical properties.
Palabras clave: Adsorcin, cadmio, fibras de carbn activado. Key words: Activated carbon fiber, adsorption, cadmium.
Zn se incrementa drsticamente aumentando el pH de la solu- NaOH y los sitios bsicos con una solucin patrn 0.1M de
cin mientras que la de Hg vari muy levemente [11]. Hasta HCl.
la fecha, no se han comparado las capacidades de adsorcin de Los sitios activos se determinaron aforando un matraz
los diferentes tipos y formas de FCA, ni se ha investigado volumtrico de 50 mL con solucin neutralizante 0.1 N y
detalladamente la dependencia de la capacidad de adsorcin agregando aproximadamente 1 g de FCA. El matraz se sumer-
de la FCA con respecto a sus caractersticas fisicoqumicas. gi parcialmente en un bao de temperatura constante a 25C
El objetivo principal de este trabajo es determinar la iso- y se dej por 5 das. El matraz se agit manualmente 2 veces
terma de adsorcin de Cd(II) sobre diferentes tipos y formas al da. Una vez transcurrido este tiempo, se tom una alcuota
de fibras y estudiar como afectan las caractersticas superficia- de 10 mL y se titul con soluciones 0.1 N de HCl o NaOH,
les de las fibras a la capacidad de adsorcin de la FCA. segn sea el caso [12].
Las FCA se oxidaron por un procedimiento similar al reporta- El rea superficial interna, el dimetro promedio de los poros y
do por Bandosz y cols. [12]. En un vaso de precipitados de 1 el volumen promedio de los poros se determinaron por medio
L se agregaron 20 g de FCA y 500 mL de una solucin 10% de un equipo de fisisorcin, marca Micromeritics, modelo
(v/v) de HNO3, preparada con HNO3 concentrado y agua ASAP 2010, que se basa en el mtodo de adsorcin de N2 a una
desionizada. La solucin cida conteniendo la FCA se calent temperatura cercana a su punto de ebullicin (mtodo BET).
durante 2 h en una parrilla elctrica, procurando que la tempe- La superficie de las FCA se analiz por medio de un
ratura no excediera 50C. La solucin cida que contena la microscopio electrnico de barrido, marca Leica-Cambridge,
FCA se dej enfriar y luego se dren. Enseguida, la FCA oxi- modelo S420-i, equipado con un sistema de microanlisis
dada se lav varias veces con agua desionizada hasta que el Link/ISIS-OXFORD de energa dispersa (EDS). El anlisis
pH del agua de lavado ya no vari. La FCA se sec en una elemental de las FCA oxidadas y sin oxidar se realiz utilizan-
estufa a 110C durante 24 h y se guard en un recipiente seco do un Analizador Elemental, marca CE Instruments, modelo
y cerrado. EA 1110 que determina las fracciones en peso de nitrgeno,
hidrgeno, oxgeno y carbn presentes en la muestra.
Determinacin de sitios activos
Determinacin de la concentracin de Cd(II)
Los sitios activos de las FCA se determinaron por el mtodo
de titulacin cido-base propuesto por Boehm [13]. Los sitos La concentracin de Cd(II) en solucin acuosa se determin
cidos se neutralizaron con una solucin patrn 0.1 M de por espectrofotometra de absorcin atmica, midiendo la
198 Rev. Soc. Qum. Mx. 2004, 48 Roberto Leyva Ramos, et al.
Discusin de resultados
En la Figura 2 se muestra la carga de la superficie de la da es mayor que para la FCA-Tela. El PCC de la FCA-Fieltro
FCA-Fieltro y se seala el punto de carga cero (PCC). Las y de la FCA-Tela disminuyeron 32% y 23%, respectivamente,
concentraciones de H+ y OH- adsorbidos sobre la superficie esto se debi a que en la oxidacin se incrementaron mucho
son iguales en el PCC y por lo tanto, la carga de la superficie ms los sitios cidos en la FCA-Fieltro que en la FCA-Tela.
es neutra [17]. La distribucin de la carga de la superficie de
la FCA-Tela es muy similar a la FCA-Fieltro y por sta razn Anlisis por microscopa electrnica de barrido
no se presenta en forma grfica. Los valores del PCC para las
FCA se encuentran en la Tabla 1. Las FCA-Fieltro sin oxidar se muestran en la Figura 3 y se
En la Figura 2 se observa que la carga superficial del car- observa claramente que no existe orden en el arreglo de las
bn es positiva para valores de pH menores al PCC, neutra fibras. Adems, se nota que cada fibra est formada por varios
cuando el pH es igual al PCC y negativa para valores de pH filamentos del material precursor original y el nmero de fila-
mayores al PCC. Este comportamiento es tpico de los carbo- mentos es variable, y el dimetro promedio de los filamentos
nes activados y de las FCA, y ha sido reportado en varios tra- es de 3 m.
bajos [18-20]. Los valores de PCC son 3.8 y 4.3 para la FCA- Las fotomicrografas de la FCA-Tela sin oxidar se exhi-
Tela y la FCA-Fieltro, respectivamente, esto se debe a que la ben en la Figura 4. En este caso, el arreglo de las fibras es
concentracin de sitios cidos en ambas FCA es mayor que la como de un material textil porque el material precursor era
de los sitios bsicos. Estos valores corroboran que ambos tipos tela de fibras de PAN. A diferencia de las FCA-Fieltro, las
de FCA son de carcter cido y se encuentran por debajo de fibras de la FCA-Tela estn formadas solamente por un fila-
los reportados por Rangel Mendez y Streat [10] para una FCA mento y el dimetro de la fibra es de 5 m. No se muestran
fabricada tambin de PAN. Por otro lado, el PCC de la FCA- fotomicrografas de FCA oxidadas porque se not que la oxi-
Tela es mas cido que el PCC de la FCA-Fieltro ya que la dacin con solucin 10% de HNO3 no modific la morfologa
FCA-Tela tiene mayor proporcin de sitios cidos con respec- de la FCA.
to a los sitios bsicos.
Isoterma de adsorcin
(1)
Los puntos de carga cero (PCC) de la FCA-Tela y la 3. Bhattacharya, A. K.; Venkobachar, C. J. Environ. Eng. 1984, 110,
FCA-Fieltro son 3.8 y 4.3, respectivamente. Estos PCC son 110-122.
cidos y se debe a que las FCA poseen una mayor concentra- 4. Marzal, P.; Seco, A.; Gabaldn, C. J. Chem. Tech. Biotechnol.
cin de sitios activos cidos que de sitios bsicos. Los PCC de 1996, 66, 279-285.
5. Suzuki, M. Carbon 1994, 32, 577-586.
la FCA-Tela y FCA-Fieltro oxidados al 10% son 2.9 y 2.9,
6. Cheremisinoff, P. N.; Cheremisinoff, N. P. Carbon Adsorption
respectivamente. El PCC de las FCA disminuy con la oxida- for Pollution Control. Editorial Prentice Hall, USA, 1993, 21.
cin porque se increment la concentracin de sitios cidos. 7. Huang, C. P.; Wirth, P. K. J. Environ. Eng. Div. 1982, 108 (EE6),
El anlisis elemental mostr que las FCA estn principal- 1280-1299.
mente constituidas por Carbn y Oxgeno, y contienen en 8. Reed, B. E.; Nonavinakere, S. K. Sep. Sci. Tech. 1992, 27, 1985-
mucha menor proporcin Nitrgeno e Hidrgeno. En ambas 2000.
formas de FCA las cantidades de Oxgeno e Hidrgeno se 9. Reed, B. E.; Arunachalam, S. Environ. Prog. 1994, 13, 60-64.
incrementaron durante la oxidacin mientras que la cantidad 10. Rangel Mndez, J. R.; Streat, M. Water Res. 2002, 36, 1244-
de carbn disminuy. Esto se debi a la introduccin de gru- 1252.
11. Babic, B. M.; Milojic, S. M.; Polovina, M. J.; Kaludjerovic, B. V.
pos cidos que contienen Oxgeno e Hidrgeno.
Carbon 1999, 37, 477-481.
La FCA-Fieltro no exhibi orden en el arreglo de las 12. Bandosz T. J.; Jagiello J.; Schwarz, J. Anal. Chem. 1992, 64, 891-
fibras y cada fibra est formada por varios filamentos que tie- 895
nen dimetro promedio de 3 m. La FCA-Tela present un 13. Boehm, H. P. Chemical Identification of Surface Groups.
arreglo tipo material textil y cada fibra est constituida por un Heidelberg, Germany. 1970.
solo filamento de dimetro de 5 m. La oxidacin de las FCA 14. Li, Z.; Kruk, M.; Jaroniec, M.; Ryu, S-K. J. Colloid and Interface
con solucin 10% de HNO3 no modific su morfologa. Sci. 1998, 204, 151-156.
La FCA-Tela present mayor capacidad para adsorber 15. Le Cloirec, P.; Brasquet, C.; Subrenat, E. Energy & Fuels. 1997,
11, 331-336.
Cd(II) que la FCA-Fieltro, esto se debi a que la primera tena
16. Carrott, J. A.; Nabais, J. M. V.; Ribeiro Carrott, M. M. L. Carbon
mayor concentracin de sitios cidos y que el Cd(II) se adsor- 2001, 39, 1543-1555.
bi principalmente en este tipo de sitios. La capacidad de la 17. Bockris, J. O. M.; Otagawa, T. J. Electrochem. Soc.1984, 131,
FCA-Tela para adsorber Cd(II) aument 2.9 veces cuando se 290-302.
oxid con HNO3. La capacidad de la FCA-Tela oxidada fue 18. Minguang, D. J. Colloid and Interface 1994, Sci. 164, 223-228.
52% mayor que la de la FCA-Fieltro oxidado. 19. Shim, J-W.; Park, S-J.; Ryu, S-K. Carbon 2001, 39, 1635-1642.
20. Babic, B. M.; Milonjic, S. M.; Polovina M. J.; Cupic, S.;
Kaludjerovic, B. V. Carbon 2002, 40, 119-115.
21. Leyva-Ramos, R.; Bernal-Jcome, L. A.; Mendoza-Barrn, J.;
Referencias Fuentes-Rubio, L.; Guerrero-Coronado, R. M. J. Hazard. Mater.
2002, B90, 27-38.
1. Reed, B. E.; Matsumoto, M. R. Sep. Sci. Technol. 1993, 28, 2179- 22. Radovic, L. R.; Moreno Castilla, C.; Rivera Utrilla, J. In:
2195. Chemistry and Physics of Carbon, Radovic, L. R., Ed., Marcel
2. Leyva Ramos, R.; Rangel Mndez, J. R.; Mendoza Barrn, J.; Dekker, New York, 2001, 256-262.
Fuentes Rubio, L.; Guerrero Coronado, R. M. Water Sci. Technol.
1997, 35, 205-211.