ANABOLISMO

Bioquimica
 ANABOLISMO
Anabolismo, o biosntesis. Proceso en cual, a partir de
moleculas sencillas (precursores) y parcialmente oxidados se
obtienen molculas orgnicas ms complejas y reducidas.
Es un proceso endergnico.
Se utiliza energa procedente del ATP y de los coenzimas
reducidos (NADH.H, NADPH.H, o FADH), que las clulas
auttrofas obtienen en la fase luminosa de la fotosntesis y
las clulas hetertrofas mediante el catabolismo de otras
biomolculas
 Tipos de anabolismo
Se puede distinguir dos tipos de anabolismo:
a) Anabolismo auttrofo.- Sntesis de molculas orgnicas a
partir de CO2, H2O y NH3. Propio, solo de clulas autotrofas
b) Anabolismo hetertrofo.- Sntesis de molculas orgnicas
complejas a partir de molculas orgnicas ms sencillas. Todas
las clulas pueden llevarlo a cabo (tambin las auttrofas).
 ANABOLISMO HETERTROFO.
Se sintetizan macromolculas reducidas (carbohidratos,
lpidos y protenas) a partir de molculas orgnicas
parcialmente oxidadas (piruvato, acetil CoA).

Las clulas auttrofas obtienen estas molculas

precursoras, fabricndolas en el anabolismo auttrofo, pero
las clulas hetertrofas las obtienen a partir del catabolismo
primario por algunas de las rutas catablicas previamente
estudiadas.
Las rutas anablicas en hetertrofos, siguen en parte el
recorrido inverso de las correspondientes rutas
catablicas aprovechando las reacciones que son
reversibles. Las reacciones irreversibles se evitan dando
"rodeos metablicos"
 ANABOLISMO DE GLCIDOS.
Se realiza en dos fases sucesivas: la sntesis de la
glucosa y la sntesis de polisacridos.

a. La sntesis de glucosa.
Se realiza a partir del cido pirvico por la ruta
denominada gluconeognesis.
Usa 7 de las 10 reacciones glucolticas en sentido
inverso, las 3 que son irreversibles, se rodean por una
secuencia alternativa que consta de varias reacciones.

En las clulas auttrofas las triosa-fosfato obtenidas en el

ciclo de Calvin se incorporan a la gluconeognesis, y
siguen la misma ruta de heterotrofos.
La sntesis de glucosa tiene un
elevado costo energtico.

Partiendo de piruvato se
consumen 2 ATP en la reaccin
de la piruvato carboxilasa y 2
por la fosfoglicerato quinasa, 2
GTP en descarboxilacin del
oxalacetato, as como 2 NADH2,
(equivalente energtico de 6
ATP) en la fructosa 1,6P.
En cambio, si la gluclisis
pudiera invertir todas sus
reacciones, el gasto de energa
sera mucho menor: 2 NADH y 2
ATP.
 Otros precursores
Tambin puede producirse
gluconeogenesis a partir de
otras molculas precursoras.
En general, son las molculas
que pueden transformarse en
piruvato, fosfoeneolpiruvato, o
GAP, pueden ser precursores.
En plantas un precursor es el
acetil-CoA procedente de la
degradacin de los cidos
grasos.
Otros precursores son los
intermediarios del ciclo de
Krebs que pueden oxidarse a
malato, y oxalacetato para
luego formar fosfoenol-
piruvato.
Los aminoacidos tambien
Transformacin de
cidos grasos en
glcidos, en
vegetales.
Se encuentran en las
semillas oleaginosas, donde
se utilizan las reservas para
iniciar la germinacin,
utilizando el ciclo del
glioxilato.
El ciclo del glioxilato es
una forma modificada del
ciclo de Krebs, que evita los
pasos de Descarboxilacion
permitiendo la produccin
neta de esqueletos de
carbono, en lugar de la
prdida de CO2.
Otros precursores: Aminoacidos.
Aquellos aminocidos que pueden servir de precursores
del fosfoenol-piruvato y luego de la glucosa son
glucognicos. Ej: alanina, arginina, glicina, histidina, valina,
prolina, etc.
Los aminocidos que por degradacin forman acetoacetato
se los denomina cetgenos. Ej.: leucina.
La fenilalanina y la tirosina son a la vez glucognicos y
cetognicos, que por degradacin se escinden para formar
cido fumrico (glucognico) y acetil CoA (cetognico).
b. Sntesis de polisacaridos
La glucosa sintetizada (u otros azucares) para formar
polisacridos, debe fosforilarse consumiedo ATP o UTP y
luego unirse a otros monosacaridos.

Sntesis de glucgeno.
En bacterias, este proceso consume, generalmente ATP,
para formar glucosa 6-fosfato. Luego se agrega otra
molcula de ATP, para formar adenosin difosfoglucosa
(ADPG), que se une a molculas similares para formar
glucgeno.
Los animales utilizan el nucletido uridintrifosfato (UTP)
como fuente de energa y glucosa 6-fosfato para formar
uridindifosfoglucosa (UDPG), que se une a molculas
simialres para formar glucogeno.
 Biosintesis de celulosa
En bacterias Acetobacter xylinum: La glucosa es transportada a
travs de la membrana celular y fosforilada por la glucosa kinasa
para formar glucosa-6-fosfato.
Esta es isomerizada por la fosfoglucomutasa a glucosa-1-fosfato,
la cual se transforma en glucosa uridin-5-difosfato (UDP-Glucosa)
por la UDPG pirofosforilasa. Finalmente, la UDP-Glucosa es
polimerizada por enlaces (1-4) a celulosa por accin del complejo
celulosa sintasa (Mendez et al, 2004)
En plantas, la celulosa se sintetiza a partir de la GDP-
glucosa o la UDP-glucosa por accin de la celulosa-
sintasa:
UDP-glucosa + (glucosa)n ----------- UDP + (glucosa)n+1
Biosintesis de sacarosa
En las plantas la mayor parte de
las triosafosfato resultantes de la
fijacion del CO2 se convierten en
sacarosa o almidon.
La sacarosa se sintetiza en el
citosol, empezando por la DHAP
y GAP exportadas del cloroplasto.
Despus de condensarse a
fructosa-1-6-biP se hidroliza a
fructosa-6P.
La fructosa-6P se une a la UDP-
glucosa por accin de la
sacarosa-6P-sintasa, para formar
sacarosa-6P, que luego pierde
por accin enzimtica su grupo
fosfato.
Biosintesis del
almidon
La sntesis de almidn en
las plantas sucede en los
cloroplastos, a partir de
la G-6P.
La ruta postulada
involucra tres enzimas: la
ADP- glucosa
pirofosforilasa, la almidn
sintasa y la enzima de
ramificacin del almidn
Requiere la formacin
previa de ADP-glucosa,
luego la enzima almidn
sintasa une esta molcula
al lado no reductor de otra
glucosa.
 ANABOLISMO DE LPIDOS.
La sntesis de triacilglicridos requiere glicerina y cidos
grasos.
La glicerina, en forma de glicerolfosfato, se obtiene por
reduccin de la dihidroxiacetona, o por hidrlisis de otros
lpidos.
Los cidos grasos se forman en el citosol de las clulas
animales y en el estroma de las clulas con cloroplastos,
por el complejo enzimatico cido graso sintasa.
El principal precursor es el acetil-CoA, al que se van
uniendo unidades de 2 C, como malonil-CoA de 3 C,
liberndose CO2 en cada unin.
La ruta es una secuencia repetitiva de reacciones, que de
modo similar a la -oxidacion, en cada ciclo adiciona 2C en
la cadena del acilo y consume 2 NADPH como reductor;
adems, la formacin de malonil-CoA requiere ATP
Cada vuelta en la sntesis de un AG se
puede resumir en 4 pasos:
1) Unin de los precursores, acetil CoA
y malonil CoA, a la enzima acido graso
sintasa.
2) Condensacin de la acetil CoA y de
la malonil CoA, con perdida de un CO2
de esta ultima.
3) Reduccin del grupo cetona, en
alcohol por reduccin con NADPH.H.
4) Deshidratacin del alcohol y
reduccin del doble enlace, en dos
pasos, con aporte de poder reductor de
NADPH.H generando una cadena de 4C.
La sntesis contina por repeticin del
ciclo con crecimiento de la cadena del
acido graso de a 2 C por vuelta.
Son (n-1)/2 vueltas (en la primera se
adicionan 4C)
El producto final del proceso es siempre cido palmtico,
un cido graso saturado de 16 carbonos.

8 Acetil-CoA + 14 (NADPH + H+) + 7 ATP cido

palmtico(C16) + 8 CoA + 14 NADP+ + 7 (ADP + Pi) + 6 H2O

A partir de l, pueden sintetizarse otros cidos grasos.

Sintesis de lpidos a partir de glucidos
En animales, el exceso de glucosa que no se almacena
como glucgeno, se degrada a piruvato y acetil-CoA y este
se destina a la sntesis de cidos grasos que se
acumularan en forma de grasas en el tejido adiposo.
Por eso engorda comer dulces, o almidon en exceso.
 SINTESIS DE AMINOACIDOS
Estas vas tienen un gran costo energtico.
La sntesis de aminocidos ocurre como ultimo recurso,
en caso de que el organismo no tenga suficiente ingesta de
protenas para degradar en aminocidos durante un
periodo extendido de tiempo.
Todos los aminocidos pueden ser sintetizados, en
plantas leguminosas y algunas bacterias como E. coli,
Los humanos slo somos capaces de sintetizar 10 de los
20 aminocidos
Aquellos que no pueden ser sintetizados se les llama
esenciales.
Resumen: Sntesis
de aminocidos
Los esqueletos carbonados
derivan de la va glicoltica, el
ciclo de Krebs y la va de
pentosa fosfato. Produciendo
alfa-ceto-acidos (que
contienen un grupo cetona y
un grupo carboxilo) como el
acido piruvico.
El origen de los esqueletos
carbonados, da lugar a 6
rutas posibles: ruta del
cetoglutarato, ruta del
fosfoglicerato, ruta del
oxalacetato, ruta del piruvato,
ruta del fosfoenolpiruvato y
ruta de la ribosa fosfato.
Derivados de Ribosa-P: Sintesis de histidina
La glucosa por la va pentosa fosfato, forma ribosa-5P, la
que se activa por fosforilacin, para continuar una serie de
reacciones enzimticas que llevan a la sntesis de Histidina

Los nitrogenos provienen, de la adenina del ATP y de la

glutamina
Derivados del
fosfoglicerato:
Serina, Glicina.
La Glicina,
serina y Cistena
tienen un origen
comn.
El precursor es
el fosfoglicerato.

La serina y
glicina se forman
directamente
desde el 3-P-
glicerato
Lacistena se sintetiza a partir de serina y la
homocisteina que a su vez proviene de la metionina.
 Derivados del cetoglutarato
Los aminocidos derivados del -cetoglutarato son el
glutamato, glutamina, prolina y arginina.
Como primer paso, desde el -cetoglutarato, se sintetiza
glutamato por transaminacion, catalizada por la glutamato-
deshidrogenasa.
Luego del glutamato se derivan la glutamina, prolina y
arginina
Sintesis de glutamina
La glutamina se forma a partir del glutamato por medio de
dos reacciones catalizadas por la glutamina sintetasa, por:
Sntesis de prolina

El glutamato se
transforma en
prolina, usando
como intermediario
de la ciclacin al
glutamato-
semialdehido.
 Derivados del Oxalacetato
El aspartato es el primer aminocido producido a partir de
oxalacetato. Esto sucede por una reaccin de transaminacin
catalizada por la aspartato transaminasa, AST.
El aspartato se puede tambin formar por desanimacin de
la asparragina catalizada por asparaginasa.
Apartir del aspartato, sucede la sntesis de asparagina,
metionina, lisina y treonina. Los ltimos 3 son escenciales.

La asparagina, es producida por reaccion catalizada por la

asparagina sintetasa:
NH3 + aspartato + ATP --> asparagina + ADP + Pi
 Ruta del fosfoenolpiruvato: Aminocidos
aromticos
Los precursores son fosfoenolpiruvato y eritrosa-4P
 BIOSNTESIS DE PROTEINAS
Consiste en la formacin de enlaces peptdicos entre
varios aminocidos, que estn dispersos en el citosol.
Los aminocidos del polipptido son ordenados, segn la
secuencia de nucletidos del ARN mensajero, que a su
vez la copia del ADN
 ANABOLISMO DE NUCLEOTIDOS.
Los nucletidos, o sus componentes moleculares,
generalmente se reciclan para sintetizar otros
Los organismos pueden sintetizar nucletidos de purina y
pirimidina de novo

Requieren la unin de un azcar, un fosfato y una base

nitrgenada.
La ribosa y la desoxirribosa se obtienen en la ruta de las
pentosas.
El cido fosfrico es un componente habitual de las
clulas.
Las base nitrogenadas se sintetizan de reacciones que
parten de los esqueletos de diversos aminocidos
Bases nitrogenadas Las bases nitrogenadas
pueden ser purinas pirimidinas.
 Sintesis de purinas
Las vas de sntesis de purinas son similares en bacterias y
humanos, y requiere como materia base la ribosa
La ribosa-5-fosfato sintetizada en la va de las pentosas es
activada por ATP para formar fosforribosilpirofosfato PRPP,
que es precursor de purinas, pirimidinas, histidina y triptofano
Luego se desplaza un pirofosfato por amonio para formar
5-fosforibosil-1-amina.

Luego la fosforibosilamina, en 9 pasos se ensambla en

anillo de purina.
Los anillos imidazol se sintetizan por adicin de molculas de
una glutamina, una glicina, un formiato, un bicarbonato, y un
aspartato.

Para la sntesis de nuclesido di y trifosfatados, debe se

consume ATP.
Sintesis de pirimidinas
La sntesis de las pirimidinas es menos compleja que la de
las purinas, en este caso previamente se sintetiza el anillo a
partir de bicarbonato, aspartato y amonio.
El bicarbonato es fosforilado a expensas de ATP, con
captura de amonio formando el carbamato.
Luego el carbamato es fosforilado por un segundo ATP
para dar el carbamoil fosfato, usando el amonio de la
glutamina
El carbamoil fosfato reacciona con el aspartato
produciendo carbamoilaspartato, que luego se convierte en
dihidroorotato.
Finalmente el orotato se descarboxila para dar el uridilato

Los dems nucletidos son intercomvertibles.

 RELACIN CATABOLISMO-
ANABOLISMO
El catabolismo, produce: las molculas precursoras, ATP y
poder reductor (NADHH o NADHP) para el anabolismo
REFERENCIAS
Mndez Ortiz, Micaela Marcela; Membrillo Hernndez, Jorge
Mecanismos moleculares de la sntesis de celulosa en bacterias
Tip Revista Especializada en Ciencias Qumico-Biolgicas, vol.
7, nm. 1, junio, 2004, pp. 26-34. Universidad Nacional
Autnoma de Mxico. Distrito Federal, Mxico