EF
A. Sosa-Rosario,
EQUILIBRIO DE FASES
Pruebas de un nuevo
ebullmetro para el ELV
construido en cobre
Se presenta el desarrollo de un nuevo equipo
para obtener datos experimentales del
equilibrio lquido-vapor (ELV) en el rango de
bajas a moderadas presiones. Se proporcionan
detalles del trabajo del ebullmetro a baja
presin. El ebullmetro ha trabajado con
una mezcla binaria ster/alcohol. Los
nuevos datos experimentales se utilizan para
investigar la capacidad de operacin del
nuevo recinto de equilibrio. Se presenta el ELV
del sistema binario acetato de etilo + etanol a
1.0 bar. El test de consistencia punto-a-punto
de Van Ness por el mtodo de Barker aplicado
a los datos experimentales del ELV muestra
que el ebullmetro puede suministrar datos de
muy alta calidad.
88 Ingeniera Qumica
R. Ros-Santana,
J.J. Rodrguez-Henrquez
y P. Susial
ETSI Industriales.
Dpto. de Ingeniera de
Procesos. Univ. de Las
Palmas de Gran Canaria
En la bibliografa [1 y 2], para las mezclas de sus-
tancias lquidas a presin atmosfrica, no se localizan
demasiados datos isobricos del ELV a medias y altas
presiones, que puedan ser utilizados para verificar los
equipos con los cuales se vayan a realizar nuevas deter-
minaciones en tales condiciones operatorias.
Consiguientemente, en una primera etapa, al traba-
jar con un nuevo recinto de equilibrio, puede ser im-
portante utilizar mezclas con las que se hayan realizado
estudios experimentales previos, pues, de esa forma, se
puede disponer de un mtodo de prueba de la fiabili-
dad y aplicabilidad del nuevo equipo.
El sistema acetato de etilo + etanol ha sido estudiado
en condiciones isotrmicas e isobricas por diferentes
autores [3]. Orcchilles y colab. [4] lo han informado
a 100 kPa, mientras que a 101,3 kPa ha sido estudia-
do por Ortega y colab. [5], Calvar y colab. [6], Chein-
Hsiun y colab. [7] y Topphoff y colab. [8]. Adems,
este sistema presenta un azetropo informado en la
literatura [9] a diferentes condiciones experimentales.
Por tanto, para verificar la capacidad del nuevo
recinto de equilibrio construido y ensamblado por P.
Susial, cuyo modo de funcionamiento se corresponde
N 484
 pruebas de un nuevo ebullmetro para el elv construido en cobre
Tabla 1
PROPIEDADES FSICAS DE LAS SUSTANCIAS A 1.0 bar
Teb/K
Sustancia Pureza/masa%
exp lit
351.443 [17]
Etanol Puro >98 351.65
351.44 [18]
350.26 [17]
Acetato de etilo Pursimo >99 350.15
350.21 [18]
con el de aquellos en que las dos fases son circuladas, el
cual ha sido pensado para trabajar con mezclas lquidas
a medias presiones; se ha operado con el sistema bina-
rio acetato de etilo + etanol en condicin isobrica a la
presin de 1.0 bar.
Adems, los datos experimentales del sistema bina-
rio fueron verificados termodinmicamente utilizando
el test punto-a-punto de Van Ness [10], empleando la
rutina de Barker [11] desarrollada en el programa de
computador de Fredenslund [12].
Finalmente, los datos considerados termodinmi-
camente consistentes fueron utilizados, para evaluar la
prediccin que realizan los modelos de contribucin
por grupos UNIFAC [13-15] y ASOG [16] a presin at-
mosfrica.
1
Experimental
1.1
Materiales
En este trabajo, etanol (Panreac) y acetato de etilo
(Panreac) fueron utilizados tal como se recibieron. La
Tabla 1 muestra las propiedades fsicas de los productos
puros determinadas experimentalmente y su compara-
cin con los datos bibliogrficos.
1.2
Equipos y procedimiento
Un nuevo ebullmetro (Figura 1), desarrollado y cons-
truido en cobre, en el que todas las uniones de las di-
ferentes piezas del equipo han sido soldadas con plata,
con similar configuracin que el ebullmetro fabricado
en vidrio de Casiano de Afonso [19], ha sido diseado
y fabricado por uno de nosotros. Por tanto, el nuevo
recinto de equilibrio, en similar forma que el equipo de
Casiano de Afonso, dispone de un vaso invertido de do-
ble pared en el que se genera una mezcla hirviente. La
mezcla asciende por un tubo Cotrell, que finaliza en un
recipiente invertido, el cual hace de cmara de equili-
brio. Se canaliza la fase lquida, y se condensa y canaliza
la fase vapor. Por tanto, ambas fases son recirculadas.
El nuevo ebullmetro, pensado para
trabajar a medias presiones, est
basado en el recinto de Malanowski
Julio-Agosto 2010
(298.15K)/kg/m3 nD(298.15K)
exp lit exp lit
784.93 [17] 1.35941 [17]
801 1.3616
787.0 [18] 1.3594 [18]
894.55 [17] 1.36978 [17]
895 1.3700
894.0 [18] 1.3704 [18]
Figura 1
Ebullmetro para la determinacin del ELV
a presiones moderadas
El nuevo recinto de equilibrio, pensado para traba-
jar a medias presiones, est basado, en igual manera
que el ebullmetro de Casiano de Afonso [19], en el
recinto de Malanowski [20]. No obstante, en este equi-
po de cobre se han realizado algunas leves modifica-
ciones para facilitar la toma de muestras sometidas a
presiones sobreatmosfricas; con tal motivo, se han de
utilizar, adems, unos recipientes hermticos externos
al equipo. Tambin fue necesario preparar termopares
tipo J con anilla soldada a su vaina, y sta, a su vez, al
equipo, ambas uniones realizadas con plata.
El nuevo ebullmetro se situ en una instalacin ex-
perimental similar a la utilizada en anteriores trabajos
[21 y 22]. Sin embargo, a consecuencia de la presin
que ha sido aplicada, as como del trabajo para el que
se ha proyectado el equipo, a saber, determinaciones
del ELV a medias presiones, se ha incluido una vlvula
reguladora (Binks MFG Co.) en la lnea de suministro
del nitrgeno al equipo.
La precisin en la medida de la temperatura fue
0.1% al utilizar termopares Termocoax (rango hasta
1073 K). Para medir la presin de trabajo se utilizaron
en la lnea del nitrgeno manmetros NouvaFima con
precisin del 1% y rango de 0 a 10 bar; mientras que
las presiones negativas se midieron con un manmetro
Bourdon de -1.0 a +1.5 bar y precisin 0.01 mbar, si-
tuado en la lnea secundaria o lnea de descarga.
La composicin de las fases en equilibrio fue deter-
minada al medir la densidad de las muestras, obtenidas
Ingeniera Qumica 89
equilibrio de fases

en los recipientes hermticos, con un densmetro de
tubo vibrante Anton Paar 35. Por ello, fue necesario
preparar y medir la densidad a mezclas ster/alcohol
de composicin conocida. Se realiz un proceso de
reduccin de datos en tales parejas composicin vs.
densidad como en anteriores trabajos [21 y 22], y las
parejas de valores resultantes fueron correlacionadas,
utilizando el procedimiento de Nelder-Mead [23], a
una funcin polinmica.
Por consiguiente, el nuevo ebullmetro es un equi-
po que puede definirse de caractersticas similares al
previamente descrito [19, 21]. Es por lo que el proce-
dimiento operatorio es equivalente al publicado [19 y
21]. Las diferencias se centran en la forma de mues-
trear las fases y en el tiempo de residencia de las mez-
clas en el interior del ebullmetro. Al trabajar con un
equipo con capacidad de manejar 400 cc de mezcla se
hace necesario establecer un tiempo de recirculacin
de los productos igual a 90 min., lo cual fue evaluado a
travs de pruebas previas por la constancia de la com-
posicin de las fases respecto del tiempo de operacin
[19]. Mientras que para muestrear las fases lquida y
vapor se utilizaron recipientes como se ha indicado, de
los cuales se extrajo la cantidad necesaria para medir
la densidad.
2
Resultados y tratamiento de los datos
de tal modo que se pudiera disponer de una corre-
lacin que alcanzara condiciones sobreatmosfricas
del ELV.
Consiguientemente, los datos experimentales T,
pio del etanol, fueron correlacionados a la ecuacin
de Antoine:
1
y los resultados obtenidos, utilizando el procedi-
miento de Nelder-Mead [23], se incluyen en la Tabla 3.
Al graficar tal correlacin junto con las indicadas en la
Tabla 3, se ha podido observar que hay buena concor-
dancia entre los datos experimentales de este trabajo y
los bibliogrficos.
2.2
Datos del ELV
En el nuevo ebullmetro experimental fueron deter-
minados los datos experimentales T-x1-y1 (Tabla 4) del
sistema isobrico considerado en este trabajo. Adems,
se incluyen los coeficientes de actividad para cada com-
ponente en la fase lquida, calculados con la ecuacin:
2

2.1
Presiones de vapor
Las presiones de vapor influyen en el clculo de los co-
eficientes de actividad y en la verificacin de los datos
experimentales al utilizar el test de consistencia punto-
a-punto de Van Ness. Por ello, en el nuevo ebullmetro Los coeficientes de fugacidad fueron calculados utili-
experimental fueron determinadas las presiones de va- zando la ecuacin de estado de virial truncada al segun-
por de las sustancias utilizadas en este trabajo (Tabla 2), do coeficiente:

3
Tabla 2
Presiones de vapor
experimentales
T/K pi0/bar T/K pi0/bar T/K pi0/bar
y los segundos coeficientes de virial se calcularon
etanol utilizando el procedimiento de Hayden y OConnell
424.85 10.1 387.55 3.6 355.35 1.18 [24]. Mientras que los volmenes molares fueron ob-
tenidos para cada temperatura empleando la ecuacin
422.85 9.6 377.45 2.6 352.95 1.08
de Yen-Woods [25].
421.55 9.3 372.95 2.26 349.25 0.92 Los datos experimentales del ELV para el sistema
419.85 8.9 371.95 2.18 347.35 0.86
presentado en este trabajo fueron verificados termodi-
nmicamente utilizando el test punto-a-punto de Van
417.45 8.4 370.25 2.06 345.65 0.8 Ness [10] empleando la rutina fortran de Fredenslund
414.15 7.7 368.75 1.96 343.65 0.74 [12], las propiedades fsicas de la bibliografa [12, 17,
18] y las correlaciones para las presiones de vapor de la
411.65 7.2 366.75 1.82 341.95 0.68
Tabla 3 y de otro trabajo [26].
409.55 6.8 365.55 1.74 337.25 0.56 Los datos (Tabla 4) han resultado globalmente
407.25 6.4 363.85 1.64 333.25 0.46 consistentes. Por ello, despus de su verificacin, se
procedi a correlacionar los coeficientes de actividad
403.65 5.8 361.95 1.54 324.85 0.32
experimentales en la forma GE/RT vs. x1 utilizando
400.55 5.3 360.05 1.42 319.45 0.24 las ecuaciones clsicas NRTL y UNIQUAC (Tabla 5),
396.35 4.7 358.75 1.36 305.65 0.12 empleando con ellas un procedimiento de regresin
mltiple no-lineal [23] y considerando la minimizacin
392.65 4.2 356.95 1.26 296.85 0.08
de la funcin objetivo (FO):

90 Ingeniera Qumica N 484

 pruebas de un nuevo ebullmetro para el elv construido en cobre

Tabla 3
Constantes de Antoine obtenidas aplicando la ecuacin 1
Sustancia A B C T/K (pi0)/bar lit
6.6973 1276.96 79.09 297-425 0.01 este trabajo
6.18799 1224.67 -57.44 271-372 [17]
Etanol
7.25498 1662.48 35.02 159-516 [18]
7.0675 1486.91 57.64 342-358 [21]

4 Tabla 4
Datos experimentales del ELV
T/K x1 y1 1 2
acetato de etilo (1) + etanol (2) a 1.0 bar
351.35 0.000 0.000 1.000
Tambin fueron correlacionados los datos experi- 350.15 0.017 0.048 2.767 0.999
mentales del acetato de etilo + etanol a una funcin de
349.45 0.048 0.104 2.172 0.999
ajuste (FA), de tipo polinmico, utilizada en anteriores
trabajos [21 y 22]: 347.55 0.120 0.232 2.064 1.000
346.95 0.162 0.277 1.863 1.013
5 345.95 0.232 0.352 1.709 1.032
345.55 0.268 0.382 1.628 1.050
345.15 0.333 0.432 1.502 1.076
344.55 0.529 0.552 1.233 1.232
344.55 0.636 0.611 1.136 1.383
estando la fraccin activa de Ocn [27 y 28] repre-
sentada por la relacin: 344.65 0.674 0.636 1.112 1.439
345.35 0.783 0.713 1.048 1.655
6
345.75 0.812 0.740 1.035 1.702
347.15 0.908 0.843 1.007 1.981
347.75 0.943 0.891 1.005 2.166
348.65 0.979 0.943 0.995 2.964
350.15 1.000 1.000 1.000
Los resultados de las correlaciones de los datos
experimentales sobre las diferentes FA, utilizando el
procedimiento de Nelder-Mead [23], y minimizando
la suma de los cuadrados de las desviaciones, se mues-
tran en la Tabla 6. En la Figura 2 se han graficado los Los datos experimentales obtenidos
datos experimentales de este trabajo y su correlacin
FA correspondiente (Tabla 6), junto con los datos de la
se pueden considerar aceptables

Tabla 5
Parmetros de correlacin de GE/RT vs. x1, con sus desviaciones
medias y estndar
Modelo Parmetros (y1) (1) (1) (GE/RT)
acetato de etilo (1) + etanol (2) a 1.0 bar
NRTL(=0.47) g12=1711.4 (Jmol-1) g21=1408.7 (Jmol-1) 0.008 0.10 0.16 0.02
UNIQUAC (Z=10) u12=2112.2 (Jmol-1) u21=-536.7 (Jmol-1) 0.008 0.11 0.17 0.01

Julio-Agosto 2010 Ingeniera Qumica 91

equilibrio de fases

Figura 2
Datos exerimentales y curva de ajuste Se observa que todos los modelos
predicen la composicin de la fase
con vapor con desviaciones medias
aceptables

literatura [4-6]. Se observa que, pese al error sistemti-

Datos experimentales y curva de ajuste de (y1-x1) vs x1 para el acetato de etilo
(1) + con etanol (2) a 1.0 bar (). Datos de la literatura para el acetato de
etilo (1) + etanol (2) a 101.3 kPa de diferentes autores: () ref. [4]; () ref.
[5]; () ref. [6].
co en este trabajo, como consecuencia de la pureza del
alcohol utilizado y fundamentalmente del deficiente
equipo para medir la densidad, los datos experimenta-
les (Tabla 2) se corresponden aceptablemente con los
de la bibliografa. Por otro lado, lo citado ha impedido
determinar con mejor precisin el punto azeotrpico,
observndose un error prximo al 3.5% en la fraccin
molar del ster, respecto de lo informado en la litera-
tura [9].
Los modelos de prediccin por contribucin de
grupos UNIFAC [12] y ASOG [16] han sido utilizados
en anteriores trabajos [21, 22] con los datos del ELV a
presiones prximas a la atmosfrica. Por tanto, se de-
cidi evaluar el comportamiento predictivo con otras
versiones de tales modelos, al ser aplicados a los datos
termodinmicamente consistentes presentados en la
Tabla 2. Los resultados se muestran en la Tabla 7. Se
observa que los modelos predicen la composicin de

Tabla 6
Coeficientes de ajuste para la ecuacin 5 y sus desviaciones estndar
FA RT A0 A1 A2 A3 (GE/RT)
acetato de etilo (1) + etanol (2) a 1.0 bar

1.260 1.472 -5.323 7.240 -4.689 (y1-x1) <0.01

1.249 -39.685 67.981 -74.693 -0.413 (T)= 0.29

0.454 -16.313 -10.745 (T) =0.18

0.007 5.245 -9.909 5.520 (GE/RT)< 0.01

Tabla 7
DESVIACIONES MEDIAS Y ERRORES MEDIOS EN LA PREDICCIN
DE LOS DATOS DEL ELV
UNIFAC 1983 [13] UNIFAC 1991 [14] UNIFAC 1993 [15] ASOG 1979 [16]
OH/COOC OH/COOC OH/COOC OH/COOC

acetato de etilo (1) + etanol (2) a 1.0 bar

(y1) 0.01 0.01 0.01 0.01

(1) 4.83 4.45 5.97 4.98

(T)/K 0.79 1.19 1.21 0.71

datos azeotrpicos

Xaz exp=0.579 0.543 0.538 0.553 0.533

Taz exp=344.55 K 345.62 344.69 346.07 345.51

92 Ingeniera Qumica N 484

 pruebas de un nuevo ebullmetro para el elv construido en cobre

perimentales obtenidos, teniendo en consideracin las

carencias de equipos adecuados debido a la ausencia
NOMENCLATURA de financiacin, se pueden considerar aceptables. Por
A, B, C Constantes de la ecuacin de Antoine
tanto, parecen ser fiables, tanto el nuevo recinto de
equilibrio como el procedimiento utilizado.
Ak Parmetros de la ecuacin 5

Bij

Segundos coeficientes cruzados de virial [m3mol-1]

Error medio
4
Referencias
F Propiedad (F=y1; F=(y1-x1); F=1; F=2; F=T; F=pi0; F=GE/RT) [1] Raal, J. D., and A. L. Mhlbauer, Phase Equilibria: Measurement and Computation,
Taylor & Francis, Bristol, PA (1998).
GE Energa libre en exceso [Jmol-1] [2] M. Christov and R. Dohrn High-pressure fluid phase equilibria Experimental methods
and systems investigated (19941999). Fluid Phase Equilibria 202,152-218 (2002).
m Nmero de parmetros en la correlacin
[3] Gmehling, J and Onken, U., Vapor-Liquid Equilibrium Data Collection. Chemistry Data
Series, Vol, I, Part. 2, pp 351-363. Dechema. Frankfurt (1986).
n Nmero de datos
[4] Orchills, A.V.; Miguel, P.J.; Vercher, E. and Martinz-Abreu, A.; Isobaric Vapor-Liquid
pio Presin de vapor [kPa] Equilibria for Ethyl Acetate + Ethanol + 1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoro methane
sulfonate at 100 kPa. J. Chem. Eng. Data, 52, 2325-2330 (2007).
p Presin total [kPa] [5] Ortega, J.; Pea, J.A. and de Afonso, C.; Isobaric Vapor-Liquid Equilibria of Ethyl
Acetate+Ethanol Mixtures at 7600.5 mmHg. J. Chem. Eng. Data, 31, 339-342 (1986).
R Constante universal de los gases [JK-1mol-1]
[6] Calvar, N.; Domnguez, A. and Tojo, J.; Vapor-Liquid equilibria for the quaternary reac-
tive system ethyl acetate+ethanol+water+acetic acid and some of the constituent binary
RT Parmetro de la ecuacin 6 systems at 101.3 kPa. Fluid Phase Equilibria, 235, 215-222 (2005).
T Temperatura [K] [7] Chein-Hsiun, T.; Yuh-Shen, W. and Feng-Chao, O.; Effect of 1,2-propanediol on the
vapor-liquid equilibria of the ethyl acetat e+ethanol system at 101.3 kPa. Fluid Phase
ViL Volumen molar [m3mol-1] Equilibria, 130, 243-252 (1997).
[8] Topphoff, M.; Kiepe, J. and Gmehling, J.; Effects of Lithium Nitrate on the Vapor-Liquid
x Fraccin molar de la fase lquida Equilibria of Methyl acetate+Methanol and Ethyl Acetate+Ethanol. J. Chem. Eng. Data,
46, 1333-1337 (2001).
y Fraccin molar de la fase vapor [9] Gmehling, J.; Menke, J; Krafczyk, J. and Fischer, K.; Azeotropic Data. Ed. Wiley-VCH
Verlag. 1 ed.Part 1 pp 321-322, Weinheim (2004).
ZT Fraccin activa de Ocn en las fases para las ecuaciones 5, 6
[10] Van Ness, H. C., S. M. Byer, and R. E. Gibbs, Vapor-Liquid Equilibrium: I. An Appraisal
Subndices of Data Reduction Methods, AIChE J., 19, 238 (1973).
[11] Barker, J.A., Determination of Activity Coefficients from Total Pressure Measurements.
az Azetropo Australian J. Chem, 6, 207-210 (1953).
[12] Fredenslund, Aa.; Gmehling, J. and Rasmussen, P.; Vaporliquid Equilibria Using
cal Calculado UNIFAC, A Group Contribution Model, Elsevier, Amsterdam (1977).
eb Ebullicin a presin atmosfrica [13] Macedo, E.A.; Weidlich, U.; Gmehling, J. and Rsmussen, P.; Vapor-Liquid Equilibria
by UNIFAC Group-Contribution. 3. Revision and Extension. Ind. Eng. Chem. Res., 22, 676-
exp Experimental 678 (1983).
[14] Hansen, H.K.; Rasmussen, P.; Fredenslund, Aa.; Schiller, M. and Gmehling, J.; Vapor-
i, j Sustancias Liquid Equilibria by UNIFAC Group-Contribution. 5. Revision and Extension. Ind. Eng.
Chem. Res., 30, 2355-2358 (1991).
lit Literatura [15] Gmehling, J., Li, J. and Schiller, M., A Modified UNIFAC Model. 2. Present Parameter
Matrix and Results for Different Thermodynamic Properties. Ind. Chem. Eng. Res., 32,
1 ster 178-193 (1993).

Letras Griegas
d Desviacin media
f Coeficiente de fugacidad
Coeficiente de actividad
r Densidad [kgm-3]
Desviacin estndar
la fase vapor con desviaciones medias aceptables. Las
diferencias se presentan respecto del coeficiente de
actividad de la fase lquida y en la prediccin del aze-
tropo. Por tanto, globalmente se puede considerar que
la versin UNIFAC 1991 [14] y ASOG [16] predicen
mejor los datos experimentales de este trabajo.
[16] Kojima, K. and Tochigi, K.; Prediction of Vapor-Liquid Equilibria by the ASOG Method.
Kodansha Ltd., Tokyo (1979).
[17] Riddick, J. A.; Bunger, W. B. and Sakano, T. K.; Organic Solvents, 4th ed.; Wiley-
Interscience. New York (1986).
[18] Yaws, C.L.; Yaws Handbook of Thermodynamic and Physical Properties of Chemical
Compounds. Ed Knovel. Norwich-New York (2003).
[19] C. de Afonso, R. Ezama, P.Losada, M.A. Calama, B. Llanas, M. Pintado, A.F. Saenz
de la Torre.; Equilibrio Isobrico Lquido.Vapor. III Desarrollo y ensayo de un aparato de
equilibrio de pequea capacidad. Anales de Qumica de la RSEQ, 79, 243-253 (1983).
[20] Malanowski, S.; Experimental methods for vapour-liquid equilibria. Part I. Circulation
methods Fluid Phase Equilibria, 8, 197-219 (1982).
[21] Ortega, J.; Susial, P. and de Afonso, C.; VLE Measurementes at 101.32 kPa for
Binary Mixtures of Methyl Acetate+ Ethanol or 1-Propanol. J. Chem. Eng. Data, 35, 350-
352 (1990).
[22] Ortega, J. and Susial, P.; VLE at 114.66 and 127.99 kPa for the Systems Methyl
Acetate+ Ethanol and Methyl Acetate + Propan-1-ol. Measurements and Prediction. J. of
Chem. Eng. Japan, 23, 621-626 (1990).
[23] Nelder, J. and Mead, R.; A Simplex Method for Function Minimization. Comput. J.,
7, 308-313 (1967).
[24] Hayden, J.G. and OConnell, J.P.; A generalised method for predicting second virial
coefficients. Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev. 14, 209216 (1975).
[25] Yen, L.C. and Woods, S.S.; A generalized equation for computer calculation of liquid

3
Conclusiones
Se presenta un nuevo equipo para determinar el ELV
a medias presiones, cuyo modo de funcionamiento es
dinmico y continuo. Se ha verificado con un sistema
isobrico informado en la bibliografa, y los datos ex-
densities. AIChE J. 12, 9599 (1966).
[26] Susial, P.; Sosa-Rosario, A. and Rios-Santana, R.; VLE of ethyl acetate+methanol or +
ethanol at 3.0 bar with a new ebulliometer. Chin. of J. Chem. Eng. (in press)
[27] Ocn, J.; Equilibrio Vapor-Lquido. VIII Sistema Binario Etanol-Agua a 760 mmHg.
Anales de la Real Sociedad Espaola de Fsica y Qumica, 65, 623-629 (1969).
[28] Ocn, J., Tojo, M., Bao, M. y Lazo, E., Equilibrio Vapor-Lquido. XIII Prediccin y Ajuste
de Temperaturas de Equilibrio para mezclas Binarias que no forman Azeotropo. Anales de
la Real Sociedad Espaola de Fsica y Qumica, 69, 681-685 (1973).

Julio-Agosto 2010 Ingeniera Qumica 93