PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE

ANALISIS DEKSAMETASON DALAM SEDIAAN

TABLET DENGAN SPEKTROFOTOMETRI
ULTRAVIOLET MENGGUNAKAN ABSORBAN DAN
AREA DI BAWAH KURVA

SKRIPSI SARJANA FARMASI

Oleh

DIDI MUHAMMAD IKHSAN

No. BP 1211012004

PEMBIMBING :

1. Dr. H. Harrizul Rivai, MS

2. Prof. Dr. Adek Zamrud Adnan, MS, Apt

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS ANDALAS

PADANG

2016
 ABSTRAK

Analisis kadar deksametason dalam sediaan tablet metode spektrofotometri ultraviolet

(UV) menggunakan absorban dan area di bawah kurva sebagai parameter kuantitatif telah
dilakukan. Deksametason diekstraksi dari bahan tambahan tablet dengan campuran pelarut
methanol:air (1:2). Identifikasi deksametason ini dilakukan dengan kromatografi lapis tipis
(KLT) menggunakan silika GF254 sebagai fase diam dan campuran pelarut etil asetat:heksan
(6:4) sebagai fase gerak. Deksametason dideteksi menggunakan lampu UV pada panjang
gelombang 254 nm dan menunjukkan nilai Rf 0,53. Deksametason dianalisis dengan
spektrofotometri UV menggunakan absorban dan area di bawah kurva (AUC) masing-
masing pada panjang gelombang 241 nm dan 221-261 nm. Larutan standar deksametason
pada rentang 6,12-18,36 g/mL menunjukkan korelasi linear dengan absorban dan luas area
di bawah kurva dan persamaan regresi masing-masing adalah y= 0,04003x + 0,00749
dengan r=0,999 dan y= 1,3235x + 1,1695 dengan r=0,999. Batas deteksi dan kuantitasi
deksametason berturut-turut adalah 0,239 dan 0,608 g/mL menggunakan absorban dan
0,726 dan 1,843 g/mL menggunakan area di bawah kurva. Penentuan presisi pada
konsentrasi 9,9;11,88 dan 13,86 g/mL dengan % RSD pada presisi inter-day dan intra-
day masing-masing sebesar 0,360,22 % dan 0,250,26 % menggunakan absorban serta
0,330,11 % dan 0,640,27 % menggunakan AUC. Penentuan akurasi dengan penambahan
standar sebesar 80, 100 dan 120 % didapatkan % perolehan kembali menggunakan
absorban dan AUC masing-masing sebesar 99,070,93 % dan 100,441,22 %. Hasil
analisis menunjukkan kadar deksametason pada sampel A dan B masing-masing sebesar
103,051,15 % dan 99,881,65 % menggunakan absorban serta 98,32,91 % dan
109,250,55 % menggunakan AUC. Dapat disimpulkan bahwa metode spektrofotometri
ultraviolet menggunakan absorban dan area di bawah kurva sederhana, cermat, tepat dan
cepat untuk penetapan deksametason dalam sediaan tablet.

2
 ABSTRACT

Analysis of dexamethasone in tablet dosage form by ultraviolet (UV) spectrophotometry

method using absorbance and area under curve (AUC) as quantitative parameters has been
done. Dexamethasone was extracted from tablet excipients with the mixture of
methanol:water (1:2). Identification of dexamethasone was performed by thin layer
chromatography (TLC) method using silica GF254 as stationary phase and the mixture of
ethyl acetate:hexane (6:4) as mobile phase. Dexamethasone was detected using UV light at
a wavelength of 254 nm and it showed Rf value of 0.53. Dexamethasone was analyzed by
UV spectrophotometry using absorbance and area under curve (AUC) at a wavelength of
241 nm and 221-261 nm, respectively. Standard solution of dexamethasone in the range of
6.12 to 18.36 g/mL with regression equation was y=0.04003x + 0.00749 with r = 0.999
using absorbance and y=1.3235x + 1.1695 with r = 0.999 usiang area under curve. The
precision of the methods was determined by standard solution of dexamethasone at
concentrations of 9.9, 11.88, and 13.86 g/mL with % RSD on precision inter-day and
intra-day were 0.360.25 and 0.220,26 %, respectively, using absorbance and 0.330.11
and 0.640.27 %, respectively, using AUC. The accuracy of the methods was determined
with standard addition method by adding standard solution of dexamethasone of 80, 100,
and 120 % with mean pencentage recovery 99.070.93 % using absorbance and
100.441.22 % using AUC. The results of analysis showed the amount of dexamethasone
in samples A and B were 103.051.15 and 99.881.65 %, respectively, using absorbance
and 98.32.91 and 109.250.55 %, respectively, using AUC. It can be conclude that UV
spectrophotometry method using absorbance and AUC is simple, precise, accurate and
rapid for determination of dexamethasone in tablet dosage form.