1.
gen:
es un fragmento de ADN ,
determina el carcter biolgico
contiene la informacin necesaria para la sntesis de protenas
2. gentica: ciencia que estudia los genes
3. genoma :conjunto de los diferentes genes que tiene una especie
4. herencia biolgica a la transmisin de genes de los progenitores a
sus descendientes.
5. especie
es el conjunto de individuos que se pueden reproducir entre
s y tener una descendencia frtil
presentan los mismos caracteres biolgicos
pero muestran diferentes rasgos o manifestaciones para
cada carcter biolgico.
Carcter biolgico:
es cada uno de los aspectos anatmicos y fisiolgicos heredables
que se pueden distinguir en una especie
tipos de caracteres: l
cualitativos
cuantitativos.
Caracteres cualitativos.
se manifiestan por medio de rasgos claramente diferenciados.
Ejemplo: en los humanos, el carcter sexo (o es masculino o es
femenino); el carcter grupo sanguneo (puede ser A, B,AB o 0); la
capacidad de doblar la lengua (se puede ser capaz o no serlo); etc .
Caracteres cuantitativos. Son aquellos que se manifiestan con un nicc
rasgo que se da en mayor o menor grado, siguiendo una variabilidad
continua
No todos los caracteres que manifiestan los individuos pueden ser
transmitidos de padres a hijos.
Caracteres NO hereditarios o adquiridos:
caracteres que se obtienen a lo largo de la vida y que no se
heredan
no estn determinados por la informacin gentica contenida en
sus clulas. Ejemplo: en los humanos son la habilidad de montar en
bicicleta, el conocimiento de un idioma, el desarrollo muscular
conseguido despus de aos de deporte, las cicatrices o el bronceado
de la piel debido al sol.
LAS LEYES DE LA HERENCIA
Ley de la uniformidad. Cuando se cruzan dos razas puras, toda la
descendencia es uniforme, ya sea mostrando
una de las dos caractersticas o una caracterstica intermedia
carcter dominante: cuando un carcter se impone sobre otro y no
deja que se manifieste el recesivo
carcter recesivo: cuando un carcter no se manifiesta
raza pura u homocigticos: tienen los dos factores hereditarios
iguales para un mismo carcter (AA)
hbridos o heterocigticos: tienen factores hereditarios diferentes
para un mismo carcter (Aa)
manifestaciones o caractersticas antagnicas:
cuando dos factores hereditarios no se pueden mostrar Las caractersticas que manifiesta un individuo
simultneamente. Ejemplo: el color amarillo y verde no se puede depende del genotipo y de la influencia del ambiente
mostrar simultneamente en la semilla de guisante, solo se puede ejemplo, el color de la piel humana depende de la informacin
manifestar un factor hereditario (color amarillo) biolgica recibida y del nmero de horas que ha estado expuesta
al sol.
herencia intermedia: los descendientes presentan unas
caractersticas intermedias entre las de sus progenitores. Ejemplo: el Fenotipo = Genotipo + Influencia del ambiente
cruce de flores rojas y amarillas da flores rosadas (flores de Dondiego), cruce
entre flores rojas y amarillas da flores naranja
LEY DE LA INDEPENDENCIA.
LEY DE LA SEGREGACIN:
Los distintos caracteres biolgicos se heredan independientemente los
Los dos factores hereditarios que informan sobre un mismo carcter se
unos de los otros
separan durante la formacin de los gametos y cada uno va a parar a un
gameto diferente.

Despus, mediante la fecundacin, se combinan al azar para dar lugar a

la informacin biolgica de los descendientes.

GENOTIPO: es el conjunto de factores hereditarios de un individuo

(los actualmente llamados genes)

FENOTIPO: LA GENETICA MOLECULAR

es el estudio de la estructura y funcionamiento de los genes a nivel
molecular.
Diferencia entre la gentica molecular y la gentica mendeliana: la
gentica molecular estudia los genes a nivel molecular mientras que la
gentica mendeliana, que estudia la herencia de los genes mediante
cruzamientos.
EL segmento de una de las dos hebras del ADN que contiene la
Informacin Sobre una protena, Transcripcin: el gen que codifica la
protena sirve de molde para la sntesis del ARN mensajero (ARNm)
Aqu la adenina complementa al uracilo: A-U
La citosina complementa a la guanina: A-G

Los dos aspectos ms importantes de la gentica molecular :

la duplicacin del ADN

la biosntesis de las protenas MUTACIN

La duplicacin del ADN es una alteracin de la informacin biolgica.

Las dos hebras que constituyen la doble hlice del ADN no son iguales,
sino complementarias. As, si en una hay un nucletido de adenina (A) en
la otra hay un nucletido de timina (T), y si hay uno de citosina (C) en la
otra hay uno de guanina (G) (A-T, C-G)
ms perjudiciales:
o las que afectan a los gametos porque a partir de ellos se
puede formar todo un individuo
las que producen que las clulas somticas se vuelvan cancerosas,

la estructura de los nucletidos : Las mutaciones se pueden producir:

se acord que el primer nucletido se indicara con un 5' 1. espontneamente

el ltimo con un 3'. 2. ser provocadas por los agentes mutgenos (algunas
As pues, por ejemplo, un segmento de la doble radiaciones y ciertas sustancias qumicas)
cadena del ADN se podra indicar as:
TIPOS DE MUTACIONES:.

en funcin de la cantidad de materia:

1. Mutaciones puntuales
2. Mutaciones cromosmicas
3. Mutaciones genmicas

LAS MUTACIONES PUNTUALES.

La biosntesis de las protenas
 consisten en la alteracin de la secuencia de nucletidos del es el conjunto de pruebas que se hacen a la mujer embarazada para
ADN. saber antes del parto si el hijo presenta alguna anomala.
Pueden ser peligrosas si provocan cambios importantes en la
Ejemplo: el anlisis de sangre y de orina materna permite detectar
secuencia de aminocidos de protenas importantes.
algunas sustancias indicativas de anomalas del feto.
LAS MUTACIONES CROMOSMICAS.

consisten en una alteracin en la secuencia de genes de un

casos de embarazos con riesgo elevado de malformaciones:
cromosoma, como puede ser :
1. mujeres embarazadas de ms de 40 aos
la prdida de genes, su cambio de posicin, su duplicacin,
2. cuando el padre tiene ms de 50 aos
etc.
3. cuando los progenitores estn emparentados
En ocasiones, el individuo no se ve afectado por ello, pero s lo pueden 4. los dos progenitores o uno de ellos son portadores de enfermedades
estar sus descendientes. genticas.

LAS MUTACIONES GENMICAS. En casos de embarazos con riesgo elevado se realizan pruebas
complementarias como:
consisten en la alteracin del nmero de cromosomas del individuo.
Algunas significan tener un cromosoma de ms, ejemplo: Ecocardiografa
Amniocentesis
sndrome de Down, provocado por la presencia de tres La biopsia de corion
cromosomas 21 (trisoma)
sndrome de Turner : presencia de un solo cromosoma en lugar La ecocardiografa (ecografa del corazn del feto).
de dos presencia de un solo cromosoma X en vez de dos La amniocentesis (puncin para la obtencin del lquido amnitico que
tener un juego de cromosomas de ms : ejemplo
rodea al embrin).
tetraploida: tener todo un juego de cromosomas de ms, ya
que tienen cuatro juegos de cromosomas (4n). La biopsia de corion (puncin del corion, corion: la parte de la placenta

generada por el feto).

La biopsia de corion y la amniocentesis: permite detectar anomalas

cromosmicas como el sndrome de Down y otras enfermedades
DIAGNOSTICO PRENATAL genticas.
 extraccin de antibiticos a partir de determinados hongos y
bacterias
obtencin de sustancias curativasa partir de plantas
medicinales)
obtencin de hormonas :insulina y hormona del crecimiento a
partir de animales como el cerdo

LA BIOTECNOLOGA
NUEVA BIOTECNOLOGA O INGENIERA GENTICA.
es la aplicacin de la tcnica a procesos en los que intervienen seres
vivos. la que la tcnica se emplea para modificar el material gentico (ADN)
de los organismos.
Se puede distinguir dos tipos:
Tcnicas:
Biotecnologa tradicional
Nueva biotecnologa o ingeniera gentica tecnologa del ADN recombinante
tecnologa de la PCR
Tcnicas: clonacin

1. Las fermentaciones industriales

2. Extraccin de sustancias bioactivas
tecnologa del ADN recombinante
Las fermentaciones industriales :mediante bacterias y de hongos, se
obtienen alimentos como el pan fermentado, vino, la cerveza, el yogur o organismos transgnicos : se intercala ADN de un organismo
los quesos fermentados. donante con el ADN de un organismo receptor ( objetivo crear
organismos resistentes a las plagas)
La extraccin de sustancias bioactivas terapia gnica: se sustituye de un gen defectuoso que
provoca una enfermedad por un gen
producidas por algunos organismos , con el objetivo de curar
enfermedades : tecnologa de la PCR

obtener una gran cantidad de copias de ADN a partir de unas pocas

molculas

CLONACIN
ejemplos:
obtencin de individuos, rganos o tejidos con el mismo ADN
que otro que ya exista CLONACION TERAPEUTICA

Se realiza para obtener :

La clonacin puede tener inters en:
solo clulas (terapia celular) objetivo:
la agricultura y en la ganadera, pero est prohibida en humanos por tejidos CURAR AL ENFERMO
razones ticas. rganos compatibles con el enfermo

TIPOS:
SE HACE A PARTIR DE:
1. CLONACION REPRODUCTIVA 1. CELULAS MADRE EMBRIONARIAS
2. CLONACION TERAPEUTICA 2. CELULAS MADRE ADULTAS

CLONACION REPRODUCTIVA
A partir de Clulas madre embrionarias:
Dirigida a originar individuos genticamente idnticos a uno 1. Transferir el ncleo de una clula del enfermo a un vulo que se
preexistente le ha quitado su ncleo

En plantas:
2. Se deja que inicie su desarrollo embrionario por 5-6 das y se
se hace mediante un fragmento de un individuo el cual se planta convierten en clulas madres
para obtener un nuevo individuo
Es la reproduccin asexual ( tubrculos, rizomas, bulbos) 3. Estas clulas madres se diferencian y se convierten en clulas
Tcnicas: especializadas que se necesitan para implantarlas al enfermo.
o Acodo 4. Inconveniente tico , porque hay que destruir embriones
o Estacas humanos
o Esquejes

En animales:

Se han clonado animales en :

Ganadera
Animales de compaa
Especies salvajes en vas de extincin

En los humanos A partir de clulas madre adultas:

La clonacin reproductiva esta prohibida en seres humanos se extrae mediante puncin clulas madres adultas de rganos como:
 o la mdula sea ambiente natural
o tejido adiposo
Las especies transgnicas de inters agrcola y ganadero han de
o cordn umbilical
estar disposicin de todos los pueblos.

estas clulas se cultivan, se diferencian y luego se implantan en el La ingeniera gentica solo debe aplicarse a los seres humanos con
enfermo la finalidad de curar anomalas, es decir, como terapia gnica.

no presenta problemas ticos

INGENIERA GENTICA, VALORACION ETICA Y SOCIAL

denominada manipulacin gentica, la combinacin de genes se

puede obtener de manera ms rpida
no es necesario esperar varias generaciones
combinaciones de genes que son imposibles obtener mediante
cruces

la ingeniera gentica debe realizarse:

de acuerdo con los valores ticos y sociales que aseguren :

la dignidad del ser humano

los derechos de los individuos
el equilibrio ecolgico del planeta

https://purijurado.wordpress.com/2011/05/08/ejercicios-de-oracion-
compuesta/
ASPECTOS A TENER EN CUENTA EN LA INGENIERIA GENETICA

Las especies transgnicas deberan superar largos periodos de http://www.xtec.cat/~jgenover/coord1.htm

observacin antes de que se autorice legalmente su introduccin en el
ejercicios online oraciones compuestas http://www.xtec.cat/~jgenover/coord2.htm