AGRESIVIDAD QUIMICA DEL SUELO

Segn la composicin qumica del suelo, o por las aguas intersticiales (son aguas que esta retenida o estancada en los espacios porales de las rocas) presentes en
l, un suelo puede ser perjudicial en contacto con los concretos, degradando as las cimentaciones en las edificaciones.

La agresividad de un suelo puede deberse fundamentalmente a la existencia de sulfatos solubles u otros componentes qumicos; los sulfatos generan componentes
que provocan una fuerte expansin en el material (etringita) hasta su destruccin.

Este es un factor de importancia a tener en cuenta en ciertos suelos para proyectar las cimentaciones de las edificaciones; por ello se emplean cementos especiales
sulforresistentes, segn la concentracin de sulfatos y respetando la normativa vigente.

LOSSUELOS

El suelo es la parte superficial de la corteza terrestre, biolgicamente activa, que proviene de la desintegracin o alteracin fsica y qumica de las rocas y de los
residuos de las actividades de seres vivos que se asientan sobre ella.

Los suelos no siempre son iguales y cambian de un lugar a otro por razones climticas y ambientales, de igual forma los suelos cambian su estructura, estas
variaciones son lentas y graduales.

El suelo est formado por varios componentes como rocas, arena, arcilla, humus (materia orgnica en descomposicin), minerales y otros elementos en diferentes
proporciones.

COMPONENTES DEL SUELO

Los componentes de los suelos se pueden clasificar en:

Inorgnicos: Como la arena, la arcilla, el agua y el aire; y

Orgnicos: Como los restos de plantas y animales.

Uno de los componentes orgnicos de los suelos es el humus. El humus se encuentra en las capas superiores de los suelos y constituye el producto final de la
descomposicin de los restos de plantas y animales, junto con algunos minerales; tiene un color de amarillento a negro, y confiere un alto grado de fertilidad a los
suelos.

Los componentes del suelo se pueden dividir en slidos, lquidos y gaseosos.

Slidos:

Este conjunto de componentes representa lo que podra denominarse el esqueleto mineral del suelo. Y entre estos, componentes slidos, del suelo
destacan:

Silicatos: Productos no plenamente formados (como los minerales de arcilla),

xidos e hidrxidos de Fe. (hematites, limonita) liberados por el mismo procedimiento que las arcillas.

Clastos y granos poli minerales: Como materiales residuales de la alteracin mecnica y qumica incompleta de la roca originaria.

Otros diversos compuestos minerales cuya presencia o ausencia y abundancia condicionan el tipo de suelo y su evolucin, como:

Carbonatos (calcita),
 Sulfatos (aljez),

Cloruros y

nitratos.

Slidos de naturaleza orgnica o complejos rgano-minerales, la materia orgnica muerta existente sobre la superficie:

El humus o mantillo:

Humus joven o bruto: formado por restos distinguibles de hojas, ramas y restos de animales.

Humus elaborado: formado por sustancias orgnicas resultantes de la total descomposicin del humus bruto, de un color negro, con mezcla de
derivados nitrogenados (amonaco, nitratos), hidrocarburos, celulosa, etc.

Lquidos

Esta fraccin est formada por una disolucin acuosa de las sales y los iones ms comunes como Na+, K+, Ca2+, Cl-, NO3-, as como por una amplia
serie de sustancias orgnicas.

Tipos de lquido en el suelo.

La primera, est constituida por una partcula muy delgada, en la que la fuerza dominante que une el agua a la partcula slida es de carcter molecular, y
tan slida que esta agua solamente puede eliminarse del suelo en hornos de alta temperatura. Esta parte del agua no es aprovechable por
el sistema radicular de las plantas.

La segunda es retenida entre las partculas por las fuerzas capilares, las cuales, en funcin de la textura pueden ser mayores que la fuerza de la gravedad.
Esta porcin del agua puede ser utilizada por las plantas.

Finalmente, el agua que excede al agua capilar, que en ocasiones puede llenar todos los espacios intersticiales en las capas superiores del suelo y va a
alimentar los acuferos ms profundos. Cuando todos los espacios intersticiales estn llenos de agua, el suelo se dice saturado.

Gases

La fraccin de gases est constituida fundamentalmente por los gases atmosfricos y tiene gran variabilidad en su composicin, por el consumo de O2, y
la produccin de CO2 dixido de carbono.

El primero siempre menos abundante que en el aire libre y el segundo ms, como consecuencia del metabolismo respiratorio de los seres vivos del suelo,
incluidas las races y los hongos.

Otros gases comunes en suelos con mal drenaje son el metano (CH4) y el xido nitroso (N2O).

SALINIDAD DE SUELOSLas sales que se encuentran en los suelos salinos proceden de la meteorizacin de los minerales y rocas de la superficie de la corteza
terrestre. Estas sales son arrastradas por el agua y se van depositando en los suelos y depresiones, haciendo que se produzcan mantos freticos salinos.
Todas las aguas de riego poseen sales solubles en mayor o menor medida, provocando la salinizacin de los suelos y provocando dificultades en el desarrollo de los
cultivos.

LA SALINIZACIN DE LOS SUELOS:

La salinizacin de los suelos es el proceso de acumulacin en el mismo, de las sales disueltas en el suelo. Esta puede darse en forma natural, cuando se trata de
suelos bajos y planos, que son peridicamente inundados por ros o arroyos; o si el nivel de las aguas subterrneas es poco profundo y el agua que asciende por
capilaridad contiene sales disueltas.

Este proceso tambin puede tener origen andrgeno, generalmente asociado a sistemas de riego o por sobreexplotacin de acuferos en zonas costeras,
propiciando la intrusin de agua marina.
Las consecuencias de la salinizacin del suelo son la perdida de la fertilidad, la disminucin de la infiltracin y la toxicidad de algunas sales para los cultivos. Es un
proceso reversible, mediante el lavado de los suelos.

En el caso de la sodificacin el lavado se realizar con adicin de yeso, que desplace los iones sodio por calcio para recuperar la estructura del suelo, ya que la
disminucin de la infiltracin provocada por la presencia de sodio agravara el problema con un lavado normal.

ORIGEN DE LA SALINIZACION DE SUELOS

La causa de la salinizacin del suelo es un aporte de sales mayor que la descarga; normalmente el agua con sales disueltas es lo que aporta estas sales.

Ejemplos de suelos salinos naturales se encuentran en las costas martimas donde los terrenos se inundan desde el mar, donde el viento sopla gotas de agua salina
tierra adentro y/o el flujo subterrneo del mar penetra en el acufero interno.

Tambin en los desiertos hay suelos salinos a causa de la alta evaporacin del agua aportada histricamente.

El problema no natural de la salinizacin se da en los terrenos regados, porque el agua de riego siempre contiene algo de salinidad y la concentracin en el suelo
aumenta continuamente por la evapotranspiracin. Por ejemplo, asumiendo que el agua de riego tiene una baja concentracin de 0.3 g/l, 5 y una aplicacin anual
modesta de 10,000 m3 agua por ha (casi 3 mm/da), la irrigacin introduce 3,000 kg sal/ha cada ao. En regiones donde la precipitacin es escasa durante todo el
ao (clima rido) o est prcticamente limitada a una sola estacin (lluvias de monzn) es necesario el riego.

En terrenos regados donde parte del agua aplicada o parte de la lluvia percola por el suelo y se descarga por un drenaje natural subterrneo, generalmente la
exportacin de sales es suficiente para evitar la salinizacin.

CAUSAS DE LA SALINIZACIN:
Causas naturales:
Debido al material original, ya que algunas rocas, como por ejemplo las sedimentarias, contienen sales como minerales constituyentes. En otros casos, el material
original no contiene estas sales, se pueden dar en el suelo debido a la alteracin de los minerales originales de la roca madre.

Sales disueltas en las aguas de escorrenta, ya que, se acumulan en las depresiones y al evaporarse la solucin se forman acumulaciones salinas.

Los suelos normalmente toman las sales de mantos freticos superficiales (menos de 3m). Estas capas freticas suelen poseer sales disueltas en menor o mayor
proporcin. La existencia de estos mantos freticos suelen darse en las depresiones y tierras bajas.

En las regiones ridas, las sales pueden ascender por capilaridad.

El viento en las zonas ridas arrastra gran cantidad de partculas en suspensin, tales como, carbonatos, sulfatos y cloruros, aplicndose en los suelos.

Otro modo de contaminacin es en las zonas costeras, por contaminacin del mar, a partir del nivel fretico salino y por la contribucin del viento.

Causas humanas:
Debido a un manejo inadecuado por parte del hombre.
La actividad agraria y el riego, ha provocado procesos ms o menos graves de salinizacin, tal como, sales usadas en el riego sin control alguna, o debido a un
descenso del nivel fretico, llevando a cabo la intrusin de aguas salinas.

Por la movilizacin de las tierras, provocando la aparicin de rocas salinas en el terreno, provocando la contaminacin del suelo y una acumulacin en los suelos de
las depresiones cercanas por la accin de las aguas de escorrenta.

El uso de fertilizantes en cantidades excesivas, especialmente en los ms solubles, llevando a cabo la contaminacin de los acuferos, influyendo despus en las
aguas de riego. Estas situaciones se dan en zonas ridas, que se encuentran en una actividad agrcola muy intensa.

La actividad industrial, provocando daos en zonas que se encuentren bajo su influencia, y adems por medio de la contaminacin atmosfrica o mediante las
aguas que se encuentran en su cuenca hidrogrfica.

CONDICIONES PARA QUE SE DE UN SUELO SALINO.

Fundamentalmente est basado por la accin de un mal drenaje y del clima.

Es necesario que el agua transcurra lentamente a travs de los horizontes del suelo, con el fin de que se disuelvan las sales y se distribuyan por todo el perfil.

Otra de las condiciones ms importantes es el clima. Gran parte de los suelos salinos se encuentran bajo climas ms o menos ridos, ya que los periodos hmedos
son escasos provocando la disolucin y movilizacin de las sales, adems con las sequas se producen fuertes evaporaciones, provocando que los mantos freticos
asciendan, y las concentraciones de las sales en solucin precipiten en los horizontes del suelo.

En los climas hmedos, las sales presentes en los suelos son lavadas y llevadas a horizontes profundos del suelo, hacia los acuferos.

En resumen, para que se puedan dar estos suelos se tienen que dar una serie de condiciones:
- Roca madre con alto contenido de sales solubles.
- Manto fretico cercano a la superficie (fondos de valle, depresiones) y zonas de recepcin de aguas de escorrenta, suelos con mal drenaje.
- Zonas prximas al mar o lagos salados
- Malas condiciones de drenaje
- Clima rido.
- Riegos con sales y fertilizaciones abundantes.
 EL PROCESO DE SALINIZACION DE LOS SUELOS.

Al disminuir las lluvias, en los sectores planos y deprimidos, los suelos se van secando por infiltracin y evaporacin. Es entonces cuando comienza a generarse el
proceso de salinizacin en amplias superficies de la regin.

En este proceso, se pueden reconocer tres fases:

1. La primera fase se relaciona con el ascenso de la solucin salina por capilaridad. La evapotranspiracin se incrementa con el aumento de las
temperaturas y vientos de primavera, actuando como una verdadera bomba que succiona en forma ascendente a la solucin salina, a travs del espacio
poroso del suelo.

2. La segunda fase consiste en la concentracin salina en el horizonte superficial en funcin de los factores mencionados anteriormente.

3. La tercera fase del proceso de salinizacin es la formacin salina de la costra en superficie, que es particularmente visible en pocas calurosas, ventosas
y secas. Estas eflorescencias y costras salinas expresan el grado ms intenso de salinizacin y en estos suelos, se superan los 20 ds.m-1 de conductividad
elctrica.

EFECTOS DE LA SALINIDAD.

El uso del agua de riego cuando este posee sales, pueden llegar a provocar un exceso en el suelo provocando una disminucin importante en el cultivo.

La salinidad en la agricultura se debe a un nivel fretico alto y sin control ubicado en los 2 primeros metros del suelo, donde el agua asciende por capilaridad a la
zona radicular y si la capa fretica contiene sales se terminarn acumulando en la zona radicular por evapotranspiracin.

Las condiciones para hacer un buen uso del riego, dependen: composicin del agua, condicin del suelo, clima, caractersticas de la planta, modo de riego
(aspersin, goteo...)

El efecto de la salinidad es diverso y variable que se dan bajo 3 aspectos:

- Relaciones Hdricas. La concentracin de las sales solubles eleva la presin osmtica de la solucin del suelo. Hay que tener en cuenta que el agua tiende a pasar
de las soluciones menos concentradas a las ms concentradas, con el fin de tener las mismas presiones osmticas. Cuando la concentracin salina de la
solucin salina del suelo es superior a la del jugo celular de las plantas, el agua de las planta tender a salir hacia la solucin del suelo. En los medios salinos,
aunque la humedad sea elevada, las plantas sufren estrs hdrico, se secan y acaban muriendo.
- Balance energtico. Al aumentar la presin osmtica de la solucin, sufren una adaptacin osmtica de sus clulas para poder absorber agua, llevando a cabo un
mayor consumo de energa produciendo un menor crecimiento en su altura. Tambin existe otra teora de la divisin y el crecimiento celular, en la que nos
indica que se produce un engrosamiento prematuro de las paredes celulares limitando el crecimiento de forma irreversible.
- Nutricin. Un aspecto importante es el pH dificultando la disponibilidad de los nutrientes y las interacciones provocada por exceso de elementos, tales como, los
cloruros, nitratos y fosfatos, el calcio y el sodio y el potasio y sodio. La presencia de ciertos iones puede provocar toxicidad debido a la acumulacin que se
produce en semillas, tallos y las hojas. Destacan los cloruros, el sodio y el boro.

MEDIDA DE LA SALINIDAD

Las sales solubles se diluyen fcil y rpidamente por los diferentes horizontes del suelo, de ah que las muestras sea un gran nmero de veces para poder
controlarlo y recuperarlo mediante diferentes mtodos de lavado.

Para el clculo de la estimacin de la salinidad se realiza mediante la conductividad elctrica, el cual nos indica la velocidad con la que la corriente elctrica
atraviesa una solucin salina, proporcional a la concentracin de sales en la solucin.

Los criterios para indicar si un suelo es salino o no salino; cuando las sales sobrepasan un 1% las plantas comienzan a verse afectadas. Hay diferentes lmites para
caracterizar cuando un suelo es salino o no, para ello hay diferentes cifras que varan entre 2 dS/m segn la clasificacin del Soil Taxonomi influyendo en la gnesis
del suelo (propiedades morfolgicas y fisicoqumicas del perfil). Mientras que en el laboratorio de salinidad de EE.UU. un 4 dS/m la salinidad comienza a ser txica
para las plantas

Segn las CES el United States Salinity Laboratory de Riverside indica los siguientes grados de salinidad.

- 0 2 Suelos normales
- 2 4 Suelos ligeramente salinos.
- 4 8 Suelos salinos.
- 8 16 Suelos fuertemente salinos
- > 16 Suelos extremadamente salinos

MANEJO DE SUELOS.

Para llevar a cabo un buen manejo de estos suelos, se requiere unos controles, tales como, la toma de muestras del suelo y su anlisis.

Hay otros mtodos de medida en el campo que son operativos, rpidos, conociendo la evolucin de la salinidad, y su conductividad estos son el sensor de cuatro
electrodos y sensor de salinidad, sensibles a las variaciones de humedad del suelo, sensor electromagntico que relaciona la conductividad elctrica con la
recepcin de una seal electromagntica inducida por una bobina colocada en la superficie del suelo, y la sonda de succin que permite obtener muestras de
solucin del suelo y determinar en ella conductividad y composicin inica.

AGRESIVIDAD DEL SUELO A ESTRUCTURAS DE CONCRETO.

ATAQUE QUMICO.

El SUELO en el que se edifica est expuesto a agentes externos o internos que le aportan una caracterstica, con la que hay que contar a la hora de proyectar una
construccin, ya que va a condicionar algunos aspectos de la misma: esto es la agresividad.

La agresividad o ataque qumico del terreno puede afectar a las estructuras que estn en contacto con l, en mayor o menor medida, afectando por tanto la
durabilidad de esas estructuras y por tanto su resistencia y estabilidad a lo largo del tiempo.

El principal agente agresivo del concreto es el agua, bien directamente o bien como vehculo de transporte de los agentes agresivos y ya que en el terreno nos
podemos encontrar agua en forma de niveles freticos estables o colgados, condensaciones bajo cimentaciones o escorrenta subterrnea por riego o lluvia,
incluiremos los daos originados por la agresividad de la misma al concreto. Las acciones debidas a agentes agresivos son:

a) Ataques por sulfatos:

El ataque de sulfatos ocurre donde hay concentraciones relativamente altas de sulfatos de sodio, potasio, calcio o magnesio, tanto en suelos como en
aguas subterrneas, superficiales o en aguas de mar.

Tambin pueden ocurrir asociados a algunas instalaciones industriales, desechos, aguas fecales o subproductos de cualquier tipo, acumulados de
forma incontrolada.

Los sulfatos son muy solubles en agua y penetran con facilidad en estructuras de hormign expuestas a los mismos. Asociados sobre todo a rocas y
procesos volcnicos, rocas y minerales de origen evaportico y alteracin de sulfuros asociados a yacimientos minerales.

Dado que la presencia de sustratos y aguas sulfatadas, debern tomarse precauciones en la construccin de obras de concreto.

El cemento es un polvo finamente molido, compuesto principalmente por silicatos de calcio y en menores proporciones por aluminatos de calcio, que,
mezclado con agua se combina con ella, fragua y endurece a la temperatura ambiente al aire o bajo agua.

El ataque de sulfatos se debe a la combinacin de in sulfato con el aluminato de calcio hidratado del cemento, formando Ettringita (sulfo aluminato de
calcio) y con el hidrxido de calcio libre o liberado durante la hidratacin del cemento, para formar yeso. Ambas reacciones producen expansiones
fuertes, ya que tanto la ettringita como el yeso alcanzan un volumen mucho mayor que el de los depsitos reactantes que los formaron (presencia de
agua en su estructura cristalina) y como consecuencia, ocasionan la erosin, disgregacin y destruccin de los morteros y concretos a travs de sus
poros por donde penetran.

Segn el contenido de aluminato triclcico (C3A) del clinker los cementos sern ms o menos resistentes a los sulfatos.

b) Lixiviado o disolucin:
Se debe al poder de disolucin de las aguas puras o carbnicas de aquellos compuestos solubles del concreto. Tambin se puede producir por el
ataque de aguas cidas (su agresividad depende de su Ph y contenido de CO2).

c) Accin del agua de mar:

La agresividad del ambiente marino se debe fundamentalmente a las sales que lleva disuelta el agua de mar: cloruro sdico, cloruro magnsico, sulfato
magnsico, sulfato clcico, cloruro potsico, sulfato potsico y bicarbonato clcico.

Esta agresividad se divide en dos tipologas:

La relativa a la degradacin del Concreto por la accin de las sales agresivas y otra por los procesos de corrosin debido a la humedad ambiental y el
aporte de cloruros.

Los iones cloruros inhiben o atenan en cierta medida la accin de los sulfatos, ya que dan lugar a un cloroaluminato de calcio hidratado que no es
expansivo, o al menos no tanto como la ettringita. Pero en el caso de que el clnker contenga gran cantidad de aluminato triclcio y el grado de
saturacin sea elevado, los cloruros existentes en el agua de mar no pueden evitar la formacin de la estringita, con sus consecuencias.

d) Accin debida a los agentes biolgicos:

Entre los diferentes organismos que pueden ser agresivos al concreto los ms importantes son: Las bacterias ferroginosas y Las tiobacterias,
produciendo alteraciones o reaccionando con el agua formndose sulfatos o cido sulfric

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA

FACULTAD DE INGENIERA CIVIL

CURSO DE QUMICA APLICADA

TEMA:

EXPOSITORA

Ing. EDITH ISABEL GUERRA LANDA

ELECTROQUIMICA

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interfaz de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito)
pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o

temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico.

Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico.

CELDAS GALVNICAS O CELDAS VOLTAICAS

Cuando la reacciones redox, son espontneas, liberan energa que se puede emplear para realizar un trabajo elctrico. Esta tarea se realiza a travs de una celda
voltaica (o galvnica).

Las Celdas galvnicas, son un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de la semireaccin de oxidacin a la semireaccin de reduccin), se produce a
travs de un circuito externo en vez de ocurrir
directamente entre los reactivos; de esta manera
el flujo de electrones (corriente elctrica) puede
ser utilizado.
En la siguiente figura, se muestran los
componentes fundamentales de una celda
galvnica o voltaica:

PILAS Y ACUMULADORES
Las pilas y los acumuladores son dispositivos
que transforman la energa de una
reaccin qumica en electricidad. Los
acumuladores tienen una funcin
secundara: utilizan la electricidad para invertir la
citada reaccin qumica. Casi todas
contienen aditivos para mejorar sus
prestaciones: gelificantes para evitar que se licuen
y que el lquido estropee el aparato, o
productos para evitar la corrosin del metal que constituye el envoltorio de la pila o acumulador.

Cmo funciona una celda galvnica?

En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda catdica ocurren las reducciones. El electrodo andico, conduce los electrones
que son liberados en la reaccin de oxidacin, hacia los conductores metlicos.

Estos conductores elctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catdico; los electrones entran as a la semicelda catdica producindose en
ella la reduccin.
En el siguiente video puedes observar el funcionamiento de una celda voltaica. Observa el video y da una interpretacin simple del funcionamiento de una celda
voltaica.
La pila galvnica, consta de una lmina de zinc metlico, Zn (electrodo andico), sumergida en una disolucin de sulfato de zinc, ZnSO4, 1 M (solucin andica) y una
lmina de cobre metlico, Cu (electrodo catdico), sumergido en una disolucin de sulfato de cobre, CuSO4, 1 M (solucin catdica).
El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de Zn a Zn2+ y la reduccin de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultneamente, pero en
recipientes separados por un puente salino, con la transferencia de electrones, e-, a travs de un alambre conductor metlico externo.
Las lminas de zinc y cobre son electrodos.
Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metlico y la solucin de semicelda (andica o catdica). Si el electrodo no participan de la reaccin
redox (ni se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o pasivo.Cuando participa de la reaccin redox, como es este caso, se denomina electrodo activo.
Recordemos que:
El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se lleva a cabo la reduccin es el ctodo.
Los electrones quedan libres a medida que el zinc metlico se oxida en el nodo; fluyen a travs del circuito externo hacia el ctodo, donde se consumen conforme
el Cu2+(ac) se reduce.
Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la concentracin de Zn 2+(ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento de la celda.
De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solucin de Cu2+(ac) se hace menos concentrada a medida que el ste se reduce a Cu(s).

nodo (oxidacin) Zn(s) Zn2+(ac) + 2e-

Ctodo (reduccin) Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)

Principales tipos de pilas

- Pila Leclanch o pila seca. Inventada por el qumico francs Georges Leclanch en la dcada de 1860. Es la pila comn de bastn no alcalina, suele
ser de 1,5 voltios.
-
- Pila alcalina. Es muy potente, tiene aproximadamente la capacidad de 3,5 pilas secas. Se ha ido mejorando con el tiempo, y ahora posee mucho
menor contenido de metales pesados que en sus comienzos. Se presenta en forma de bastn.
-
- Pilas de botn. Son las que se utilizan en aparatos de muy pequeos o de muy bajo consumo ya que, por su tamao, stas tienen poca capacidad.
Hay varios tipos: la pila de zinc-xido de mercurio, conocida normalmente como pila de mercurio, la pila de xido de plata, que es la ms utilizada,
la pila de litio, que es ms grande y plana que las otras y mucho ms potente y duradera.

Principales tipos de acumuladores

- Nquel-Cadmio (NiCd). Son los acumuladores estndar. Contienen entre 15% y 20% de cadmio y proporcionan una corriente de 1,2 V (menos que las
pilas). A pesar de su menor voltaje son adecuados para reemplazar las pilas en la mayora de los casos. Tienen un efecto memoria importante (pierden
eficacia si los recargamos sin estar completamente descargados) y tienen una vida mucho ms corta que los NiMH. Sin usarse pierden un 1% de su
carga cada da.
- Nquel-Metal-Hidruro (NiMh). Tienen una potencia energtica entre 20 y
30 % mayor que los de NiCd. El cadmio se ha reemplazado por hidrgeno.
Su potencia y longevidad son superiores a los de NiCd, y adems no
tienen
- efecto memoria, es decir que podemos recargarlos en cualquier momento
sin que se estropeen. Tienen el inconveniente de no soportar temperaturas
superiores a 45C. Necesitan un cargador especial, no sirven los de NiCd,
hay cargadores mixtos que sirven para los 2 tipos de acumuladores pero
debe estar indicado expresamente.
- Ion-Litio (Li Ion). Son los utilizados por los telfonos mviles,
ordenadores porttiles o cmaras de vdeo. Ofrecen una gran capacidad
en relacin a su tamao y peso. Son muy caros y se suelen cargar sin
sacar del aparato al que alimentan.
- Plomo-cido. Normalmente utilizadas en automviles, sus elementos
constitutivos son pilas individualmente formadas por un nodo de plomo,
un ctodo de xido de plomo y cido sulfrico como medio electroltico.

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FACULTAD DE INGENIERA CIVIL

CURSO DE QUMICA APLICADA

TEMA:
-

ELECTROLISIS
La electrlisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman, usando para ello la electricidad.

La palabra electrlisis viene de las races electro, electricidad y lisis, separacin. Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial
aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis.

Diagrama simplificado del proceso de electrlisis.

PROCESO DE LA ELETROLISIS
Se aplica una corriente elctrica continua
mediante un par de electrodos conectados a una
fuente de alimentacin elctrica y sumergidos en
la disolucin. El electrodo conectado al polo
positivo se conoce como nodo, y el conectado
al negativo como ctodo.
Cada electrodo atrae a los iones de carga
opuesta. As, los iones negativos, o aniones, son
atrados y se desplazan hacia el nodo
(electrodo positivo), mientras que los iones
positivos, o cationes, son atrados y se
desplazan hacia el ctodo (electrodo negativo).
La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los electrodos es aportada por la fuente de alimentacin elctrica.
En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre stos y los iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones
ceden electrones al ctodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del nodo (-).

En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la fuente de alimentacin elctrica se encarga de aportar la energa necesaria.

Electrlisis del agua

Si el agua no es destilada, la electrlisis no slo separa el oxgeno y el hidrgeno, sino los dems componentes que estn presentes como sales, metales y algunos
otros minerales.( lo que hace conductividad en el agua no es el puro H2O, sino que son los minerales, si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendra
conductividad.)

Aplicaciones de la Electrlisis
Produccin de hidrxido de sodio, clorato de sodio y clorato de potasio.
Produccin de hidrgeno con mltiples usos en la industria: como combustible, en soldaduras, etc.
La electrlisis de una solucin salina permite producir hipoclorito (cloro): este mtodo se emplea para conseguir una cloracin ecolgica del agua de
las piscinas.
La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos usando la electrlisis. Por ejemplo, el hidrxido de sodio es separado en
sodio puro, oxgeno puro y agua.
La anodizacin es usada para proteger los metales de la corrosin.
La galvanoplastia, tambin usada para evitar la corrosin de metales, crea una pelcula delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.

Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para comprender el significado de las leyes de Faraday:

1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en Coulomb.

q = carga [q] = coulomb

2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de electricidad que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la
corriente se mide en Amperios.

i = q/t q = i.t [i] = A

3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta una resistencia al flujo de corriente y se
produce una cada de potencial. La resistencia elctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios.

E = i.R [E] = V y [R] = ohm

LEYES DE FARADAY
Michael Faraday, Qumico ingls considerado el fundador de la electroqumica actual.
Leyes de Faraday de la Electrlisis: Michael Faraday, formul las leyes de la electrlisis en 1833:

Primera Ley de Faraday: La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin
del electrlito o del electrlito fundido.

m = .i.t

Cuando se realiza, por ejemplo, la electrlisis de una solucin

de sulfato cprico (CuSO4) sucede lo siguiente:

Cu2SO4 + H2O Cu++ + SO4= + H+ + HO-

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el ctodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento
cobre. El ion sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se combina con el agua de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno.

2Cu++ 2Cu - 4e-

2HO- O2 + 2H+ + 4e-
2Cu2SO4 + 2H2O 2Cu + 2H2SO4 + O2

Cuando circula ms corriente (ms coulombios) ms cobre se deposita, pues ms electrones han circulado permitiendo que ms iones cobre (Cu ++) se conviertan en
elemento cobre (Cu).
 Ejemplo: Calcular el equivalente electroqumico del in frrico (Fe+++)

El equivalente electroqumico es la masa transportada por un Coulomb:

Ejemplo: Calcular el nmero de coulombios necesarios para depositar en el ctodo 30 g de plata, cuando se hace pasar una corriente de 3 amperios a
travs de una solucin de AgNO3.

Clculo del equivalente qumico:

Si 96.500 coulombious depositan 107,8 g/Equi-g, 30 gramos de plata cuantos coulombious requiere.

Clculo de la electricidad empleada:

Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los equivalentes qumicos.

Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso atmico gramo de ese elemento y su valencia:

Eq = Pa/V

Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a travs de varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la figura.
Midiendo la cantidad de plata y de cobre depositados en el ctodo se llega a la comprobacin de la ley:

m Ag+ / m Cu++ = Eq Ag/ Eq Cu

m Ag+ / m Cu++ = 107,8/31,75

O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan en relacin de: 107,8 /31,75.
Nmero de Faraday: Para depositar el equivalente qumico de cualquier elemento
se necesita la misma cantidad de electricidad. La constante o nmero de Faraday
(F) es de 96500 coulomb (96494).

Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H +, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5
gr de Cu+ son necesarios 96500 coulomb.

Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce que la carga de un electrn es 1,6 .10-19 coulomb.

Equivalente electroqumico: Se llama equivalente electroqumico # a la masa de un elemento depositada, durante la electrlisis, por la carga de un coulomb.

= Eq/F

En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrlito sigue las leyes de Faraday.

Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios
son de carcter elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane
electrones fcilmente, y un reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.

Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto fundidos como en solucin. Su validez no se altera por variaciones de temperatura, presin,
naturaleza del solvente y del voltaje aplicado.

Ejemplo: Calcule la cantidad de cobre que se depositar al hacer pasar una corriente de 100 Amperes durante 20 minutos por una solucin de sulfato
cprico (CuSO4). Peso atmico del Cu = 63,54 g.

Clculo del Equivalente

qumico:

Clculo de la cantidad de electricidad empleada:

Q = A x t

Q = 100 Amperes x 1.200 segundos = 120.000 coulombios.

Clculo de la cantidad
de cobre depositado:
La ley de Faraday en la forma moderna:

Donde:

m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramos),

Q es la carga elctrica total que pas por la solucin (en culombios),
q es la carga del electrn = 1.602 x 10-19 culombios por electrn,
n es el nmero de valencia de la sustancia como ion en la solucin (electrones por ion),
F = qNA = 96485 Cmol-1 es la Constante de Faraday,
M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol)

NA es el Nmero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol