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INTRODUCCIN
La replicacin del DNA permite que en cada generacin celular se pueda distrib uir la carga gentica a las clulas hijas.
El ciclo celular incluye dos periodos: interfase, de intensa actividad metab lica y la divisin conocida como fase M.
CICLO CELULAR
OBJETIVOS Los ciclos vitales son un atributo importante de la vida. La descendencia de una especie a lo largo del tiempo es, en
un sentido muy real una secuencia de ciclos vitales. De modo semejante, las clulas estn sometidas a ciclos de
Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de : crecimiento. Y replicacin cuando se dividen repetidam e nte. Un ciclo celular es el que va desde una mitosis a la
siguiente, es decir, el intervalo entre una generacin celular y la siguiente.
La divisin nuclear propiamente dicha slo abarca aproximadamente del 5 al 10% del ciclo celular, el resto del tiempo
M Comprender la replicacin del DNA. se emplea en la interfase o estado entre dos divisiones nucleares. Durante muchos aos se crey que la interfase era
M Conocer los intervalos del ciclo celular. un periodo de descanso, porque el ncleo pareca inactivo, sin embargo se descubri que la replicacin del ADN
ocurra durante el estado de interfase. Estudios posteriores revelaron que muchas otras protenas ycidos componentes
Una vez que se comprob que el ADN era el material here d i ta ri o y se descifr su estructura, lo que quedaba era esenciales para el crecimiento y divisin celular normales, eran sintetizados durante este periodo, aparentemente de
determinar como el ADN copiaba su informacin y como la misma se expresaba en el fenotipo. Matthew Meselson y reposo, de la interfase.
Franklin W. Stahl disearon el experimento para determinar el mtodo de la replicacin del ADN. La replicacin de ADN ocurre durante la fase denominada periodo S (periodo de sntesis). En los cultivos de clulas
de mamferos el periodo S dura aproximadamente 6 de las 16 a 24 horas que se necesitan para completar el ciclo. En
La replicacin del ADN, que ocurre una sola vez en cada generacin celular, necesita de muchos "ladrillos", enzimas, este period o , a m bas hebras del ADN tienen que replicarse, es decir, han de sintetizarse unas nuevas hebras
y una gran cantidad de energa en forma de ATP (recuerde que luego de la fase S del ciclo celular las clulas pasan a complementarias de modo que se producen dos molculas idnticas a partir del filamento original.
una fase G a fin de, entre otras cosas, recuperar energa para la siguiente fase de la divisin celular) La replicacin del El periodo S est precedido y seguido por los periodos G1 y G2 respectivamente (G significa gap= intervalo), durante
ADN en el ser humano a una velocidad de 50 nucletidos por segundo, en procariotas a 500/segundo. Los nucletidos las cuales no hay sntesis de ADN para la mayor de las clulas, G1 es un estado preparatorio importante para la
tienen que ser armados y estar disponibles en el ncleo conjuntamente con la energa para unirlos. re p l i ca cin del ADN. Durante la G1 se sintetiza el ARNt (cido Ribonucleico de transferencia), los ribosomas, el
La iniciacin de la replicacin siempre acontece en un cierto grupo de nucletidos, el origen de la replicacin, requiere ARNm(cido Ribonucleico mensajero) y diversas enzimas.
entre otras de las enzimas helicasas para romper los puentes hidrgeno y las topoisomerasas para aliviar la tensin Durante G2, se sintetizan las protenas del huso y aster que quedan preparados para separar los cromosomas durante
y de las protenas de unin a cadena simple para mantener separadas las cadenas abiertas. la mitosis, G1 generalmente dura ms que G2, aunque hay mucha variacin en los diferentes tipos de clulas. Las
Una vez que se abre la molcula, se forma una rea conocida como "burbuja de replicacin" en ella se encuentran las clulas embrionarias se dividen con mucha rapidez, porque no hay crecimiento celular entre las divisiones, sino slo
"horquillas de replicacin". Por accin de la ADN polimerasa los nuevos nucletidos entran en la horquilla y se enlazan subdivisin de la masa. La sntesis de ADN puede actuar cien veces ms rpidamente en las clulas embrionarias que
con el nucletido correspondiente de la cadena de origen (A con T, C con G) Los procariotas abren una sola burbuja de en los adultos y el perodo G1 esta muy reducido.
replicacin, mientras que los eucariotas mltiples. El ADN se replica en toda su longitud por confluencia de las "burbujas". A medida que el organismo se va desarrollando, el ciclo de la mayor parte de las clulas se va alargando, y muchas
Dado que las cadenas del ADN son antiparalelas, y que la replicacin procede solo en la direccin 5' to 3' en ambas de ellas permanecen en un estado de no proliferacin o quiescencia denominado G0, por ejemplo, las neuronas no
cadenas, numerosos experimentos mostraron que, una cadena formar una copia continua, mientras que en la otra se se multiplican y estn en un perodo G0 permanente
formarn una serie de fragmentos cortos conocidos como fragmentos de Okazaki. La cadena que se sintetiza de manera
continua se conoce como cadena adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos, cadena atrasada.
Para que trabaje la ADN polimerasa es necesario la presencia, en el inicio de cada nuevo fragmento, de pequeas
unidades de ARN conocidas como cebadores, a posteriori, cuando la polimerasa toca el extremo 5' de un cebador, se
activan otras enzimas, que remueven los fragmentos de ARN, colocan nucletidos de ADN en su lugar y, una ADN ligasa
los une a la cadena en crecimiento.
10. Durante la replicacin una de las cadenas toma el 18. Despus de la G2, la clula experimenta la:
nombre de cadena lder y sobre ella se realiza la:
A) Duplicacin del ADN A) Profase B) Anafase C) Interfase
A) Sntesis continua
B) Replicacin del ADN D) Telofase E) Metafase
B) Sntesis discontinua
C) Transcripcin C) Formacin del RNA cebador
D) Traduccin D) Formacin de los fragmentos de Okasaki EN CASA
E) Sntesis de protenas E) Transcripcin
04. Replicacin del DNA significa: 11. Los fragmentos de Okasaki son:
A) Hidrlisis del DNA A) Segmentos de DNA
B) Separacin de las cadenas del DNA B) Segmentos de RNA
C) Duplicacin del DNA C) RNA - cebadores
D) Forman RNA a partir de DNA 01. En qu fase del ciclo celular se duplica el DNA? B) Metafase - mitosis
D) DNA polimerasas
E) Formar ADN a partir de RNA A) Metafase C) Anafase II - meiosis
E) RNA polimerasas
B) Interfase D) Periodo S - interfase
05. La clula para dividirse, previamente duplica su C) Citocinesis E) Periodo Q2 - interfase
12. Mediante la replicacin, las clulas mantienen
DNA, proceso conocido como:
constante la cantidad de: D) Profase
A) Transcripcin
E) Mitosis 03. Con relacin a los cromosomas es incorrecto que:
B) Traduccin
C) Replicacin A) RNA B) DNA C) Organelas
D) Retrotrasncripcin D) Ncleos E) Citoplasma 02. El esquema corresponde a: A) Siempre presentan 2 cromtidas
E) Conjugacin B) Todos presentan centrmero
13. Durante la replicacin, la DNA polimerasa: C) Pueden tener formas y tamao diferentes
06. El primer evento en la replicacin del DNA, es: D) El nmero vara de acuerdo a la especie
A) Retiro de los cebadores (primers) A) Sintetiza la cadena lder E) Slo se les observa durante la divisin celular
B) La sntesis continua B) Sintetiza la cadena retrasada
C) La sntesis discontinua C) Forma los RNA - cebadores 04. La cromatina est conformada bsicamente por:
D) Construccin del RNA cebador A) ADN + histonas
D) Construye la cadena complementaria A) Profase 1 - meiosis
A) Slo 1 B) 2 y 3 C) 1, 2 y 4
D) Slo 2 E) 3 y 4
ACTIVIDADES
INTRODUCCIN
La mitosis es una divisin celular asexual indirecta que permite distrib uir equitativamente la carga cromosmica a las
clulas hijas.
OBJETIVOS
Es la divisin de la clula madre para formar dos clulas hijas idnticas a la progenitora y con el mismo nmero de 3. ANAFASE.- La clula se alarga y se estrecha en el centro inicindose la divisin del citoplasma o citocinesis. Esta
cromosomas. Puede durar de 1 a 2 horas y se realiza en las clulas somticas. etapa dura 15 minutos.
Hay excepciones, por ejemplo: en general las neuronas y fibras musculares ya no se reproducen, pues su ciclo se ha 4. TELOFASE .- Ha terminado la divisin del ncleo (cariocinesis) reapareciendo la carioteca y nuclolo. Termina la
detenido en el intervalo G0. divisin del citoplasma o citocinesis. En la clula animal por estrangulacin y en clula vegetal por la placa o
Al inicio de la mitosis los cromosomas se observan duplicados o dobles. Tiene dos cromtidas hermanas idnticas lmina media celulsica formada por medio del golgisoma.
por un centrmero. La mitosis asegura la distribucin precisa y equitativa de los cromosomas en cada clula hija, de modo que en
Durante la mitosis se separan las cromtidas hermanas para volverse a duplicar en la siguiente interfase. todo ser multicelular cada clula posee exactamente el mismo nmero de cromosomas que el resto. Esto
La cantidad de cromosomas vara segn la especie. Nuestras clulas tienen dos juegos idnticos de cromosomas,
garantiza, adems que la informacin gentica sea exactamente distribuida en cada clula de todo el organismo.
se llaman Diploides (2n= 46 cromosomas) Los vulos y los espermatozoides son clulas haploides (n= 23 cromosomas)
La clula humana posee 44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales o gonosomas (XX o XY)
RECUERDA:
El cariotipo evala cantidad, forma, tamao y tipo de cromosomas.
En otros organismos el nmero de cromosomas vara, por ejemplo: la mosca de la fruta (8), el sapo(22), la rata (42) el
Que la mitosis mantiene constante la carga cromosmica.
pato (80), el maz (20), el tomate(24)
PREGUNTAS PROPUESTAS
01. Por mitosis se logra: 03. En lo que respecta a la divisin celular, las clulas
A) Variacin gentica por recombinacin animales se diferencian d e las clulas vegetales
B) Mantener constante la cantidad de ADN porque:
C) Duplicar la cantidad de cromosomas A) No forman lmina media
D) Reducir la masa gentica total B) No forman la placa ecuatorial
E) Siempre clulas diploides (2n) C) No sufren separacin de cromtidas
D) Todas sin excepcin sufren la meiosis
02. En la mitosis, l a desaparicin de la membrana E) Todas sin excepcin sufren la mitosis
nuclear ocurre durante la:
A) Metafase 04. La divisin celular vegetal a diferencia de la animal:
B) Telofase 1. No presenta aparato mittico (centrosomas)
C) Anafase 2. Es anastral
D) Interfase 3. Se forma fragmoplasto
E) Profase 4. Presenta casquetes polares
5. Se produce constriccin o clivaje celular 3. Se desintegra el nuclolo. 17. La cariocinesis se inicia en .................. y culmina en
A) 2 y 4 B) 3; 4 y 5 C) 1; 2; 3 y 4 4. Cada cromosoma con dos cromtides unidas al ....................
D) 3 y 5 E) 2; 4 y 5 centrmero. A) metafase - anafase B) profase - anafase
A) 1; 2 y 3 B) 2; 3 y 4 C) 1; 3 y 4 C) profase - telofase D) interfase - anafase
05. Al final de la mitosis ocurre: D) 1 y 3 E) Todas E) metafase - telofase
A) Citocinesis
B) Cariocinesis 13. Durante ................ se observan los cromosomas en 18. En la clula animal, el huso mittico es formado a
C) Duplicacin de centriolos su mxima condensacin partir de centriolos, por eso:
D) Reaparece el nuclolo A) anafase B) metafase C) telofase A) Siempre hay un centrosoma
E) Ms de uno D) interfase E) profase B) No se forma el huso acromtico
C) Se forman dos clulas diploides
06. La formacin de la placa ecuatorial (disposicin de 14. El siguiente esquema de mitosis, representa: D) No hay formacin de microtbulos
los cromosomas en la lnea media de la clula): E) El proceso es astral
A) Profase B) Anafase C) Telofase
D) Metafase E) Periodo S 19. El grfico adjunto representa:
PROFASE I
Es la ms compleja y duradera, pues aqu se realiza la recombinacin gentica. Comprende los siguientes perodos:
a.- Leptoteno: Se observan cromosomas como delgados filamentos con tendencia a formar parejas. Aspectos de
Bouquet.
c.- Paquiteno: Los cromosomas homlogos apareados forman las ttradas, comenzando el Crossing over.
d.- Diploteno: Los cromosomas se separan; pero quedan unidos en algunos puntos llamados quiasmas, lugares que
evidencian el lugar de la recombinacin gentica.
e.- Diacinesis: Periodo final en que se separan los cromosomas homlogos para continuar la meiosis. Desaparece
el nuclelo.
METAFASE I.- L o s cromosomas homlogos se alinean en dos filas en el centro de la clula formando la placa
ecuatorial.
ANAFASE I.- Se separan los cromosomas homlogos y se dirigen a cada polo y comienza la citocinesis.
TELOFASE I.- Reaparece la carioteca y nuclolos y se culmina la citocinesis formndose dos clulas hijas haploides.
RECUERDA
Que el Crossing-over solo ocurre durante la profase I.
SEGUNDA DIVISIN MEITICA
Es una divisin meiotica ecuacional. Es ms corta que la primera, muy similar a una mitosis. Tiene cuatro fases:
PROFASE II: Se desintegra el ncleo y se condensan los cromosomas, se forma el huso acromtico.
TELOFASE II: Reaparecen los ncleos. Cada clula se divide y se forma un total de cuatro clulas hijas.
NO OLVIDES:
Que la meiosis reduce el nmero cromosmico a la mitad (Diploide 2n ! Haploide (n))
ACTIVIDADES
I. Qu es la meisis?
II. Qu son ttradas?
III. Qu es el crossing - over?
PREGUNTAS PROPUESTAS
01. Los periodos conocidos como leptoteno, paquiteno 02. El fenmeno llamado crossing over consiste en:
y diacinesis, corresponden a: A) Duplicacin del nmero de cromosomas
A) Profase I B) Metafase I C) Telofase I B) Reduccin del nmero de cromosomas
D) Anafase I E) Meiosis II C) Recombinacin o entrecruzamiento gentico
D) Duplicacin de centriolos
07. Se originan clulas haploides cuyos cromosomas son dobles al final de:
A) Anafase II
B) Telofase I
C) Telofase II
D) Telofase de mitosis
E) Interfase
08. La clula germinal femenina inicia durante la vida fetal el proceso de:
A) Ovocitognesis B) Ovognesis INTRODUCCIN
C) Partenognesis D) Gemacin
E) Ovomiognesis
La gentica es la ciencia que estudia la transmisin de la informacin b iolgica de los padres a los hijos por medio de
09. Formacin de gametos a partir de clula ............... que sufren cambios hasta convertirse en clulas ................. unidades hereditarias denominadas genes.
A) haploides - diploides
B) diploides - haploides OBJETIVOS
C) germinal - germinales
D) hija - hijas
Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :
E) somtica - somticas
10. Fase en la que los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial: M Comprender las leyes de la herencia (mecanismos)
A) Metafase II B) Profase II C) Anafase II M Resolver prob lemas de gentica b sica en relacin
D) Telofase II E) Profase I a la primera y segunda ley de Mendel.
PGINAS EN LA WEB:
La herencia o transmisin de caracteres hereditarios de los padres a los hijos por medio de los genes es motivo de
www.masuah.org/La_meiosis.htm
estudio de la Gentica.
Gen. Es un segmento funcional de ADN que se halla en un locus o lugar en los cromosomas.
Alelos. Son un par de genes que se ubican en un mismo locus en cromosomas homlogos y pueden o no estar en
contraste para una misma caracterstica.
Fenotipo. Es la expresin del genotipo es decir los caracteres biolgicos del individuo. Por ejemplo, el color de los ojos,
de la piel de las flores, grupos de sangre, factor RH. etc.
Homocigote. Es un individuo cuyos alelos no estn en contraste para una misma caracterstica. Puede ser:
* Homocigote dominante AA, BB, CC, etc
* Homocigote recesivo aa, bb, cc, etc.
Heterocigote. Llamado tambin hbrido. Es un individuo cuyos alelos estan en contraste y por lo general se expresa el
dominante.
Ejemplo: Aa, Bb, Cc, etc.
Genoma. Es el pool de genes de una especie. Por ejemplo en el caso del cariotipo humano se estima unos 30 000
a 40 000 genes y como cada clula tiene 46 cromosomas se calcula que cada cromosoma tiene cerca de 900 genes.
LEYES DE LA HERENCIA
El monje austriaco Juan Gregorio Mendel en 1865 enunci los principios de la herencia luego de realizar cruzamientos
en arvejas tomando en cuenta el tamao del tallo, forma y tamao de la hojas, color de las flores, tamao de los frutos,
forma, tamao y color de las semillas que de acuerdo con Mendel estaban dadas por factores hereditarios que
posteriormente se llamaron genes.
Si se cruza dos lneas puras que varan en una misma caracterstica en la F1 aparecer la variacin dominante en la
AA RR x aa rr
proporcin del 100 % mientras que al cruzar entre si a los hbridos de la F1, en la F2 se manifestar la variacin dominante
en la proporcin de 3 a 1.
Qu porcentaje de plantas tendrn las flores rojas y blancas respectivamente en la F2 si se cruza una planta homocigote
para l a s fl o res rojas con otra planta homocigote pero de flores blancas sabiendo que el color rojo es un carcter
dominante sobre el color blanco?
R = Flores rojas
r = Flores blancas
ar ar ar ar
RR x rr AR AaRr AaRr AaRr AaRr
R Rr Rr Aa Rr x Aa Rr
R Rr Rr
Rr x Rr
AR Ar aR ar
R RR Rr
r Rr rr
25 % flores rojas, homocigote dominante (RR), 50 % flores rojas, heterocigote (Rr), por lo tanto el 75 % de la poblacin
tienen las flores rojas mientras que el 25% restante de la progenie son de flores blancas, homocigote recesivo (rr).
Cmo se podra demostrar lo ms rpidamente posible que un individuo de la F2 , de flores rojas es una lnea pura?
A = Tallo alto
a = Tallo corto
R = Flores rojas
R = Flores blancas
01. La proporcin fenotpica 2: 2 en domina n ci a 06. El color azul de los ojos se debe a genes recesivos
completa corresponde a un cruce monohbrido de: y el pardo a dominantes, un hombre de ojos pardos
A) Aa . Aa B) AA . Aa C) Aa . aa cuyo padre tena los ojos azules, tiene descendencia
D) aa . aa E) AA . aa con una mujer de ojos pardos cuya madre tena ojos
azules. Del total de la descendencia, determine el
porcentaje de hijos heterocigotes
02. Cuando se cruzan cobayos negros hb ri d os la
A) 100% B) 75% C) 50%
fraccin de la progenie negra que resulta INTRODUCCIN
D) 25% E) 33%
homocigote, es:
A) 1/2 B) 1/3 C) 2/3 07. Si se cruzan dos hbridos para un solo carcter, la La gentica postmendeliana se encarg a de explicar los fundamentos y principios de la herencia intermedia y
D) 3/4 E) 1/4 relacin del genotipo en la descendencia ser: codominancia as como se expresa en los organismos, la herencia sangunea y la herencia ligada a los gonosomas o
A) 4: 0 B) 3: 1 C) 2: 2 cromosomas sexuales entre otros aspectos.
03. Del siguiente genotipo: AABBCcddEe; el nmero de D) 1: 2: 1 E) 9: 3: 3: 1
gametos diferentes que se formarn son: OBJETIVOS
A) Ocho B) Seis C) Cuatro 08. Si la proporcin fenotpica es de 3: 1 se deduce que
D) Dos E) Doce los progenitores son: Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :
A) La madre dominante homocigota
B) La madre recesiva homocigota
04. Determinar el nmero de genotipos diferentes que
C) Los padres son hbridos M Diferenciar la herencia intermedia de la codominancia.
se originaran a partir del cruce de dos individuos D) El padre es dominante homocigote M Entender cmo se expresan los alelos mltiples en la
con los genotipos siguientes: E) El padre es recesivo heterocigote herencia de sangre.
AaBBccDdEeFf . AaBbCCDdeeFf M Comprender la herencia ligada a los cromosomas X e
09. Sobre algunos caracteres mendelianos en el hombre Y.
A) 136 B) 540 C) 320 marque el recesivo:
D) 162 E) 108 A) Ojos negros
B) Cabellos negros H ER ENCIA INTERMEDIA.- L l a m a d a ta m b i n CODOMINANCIA
C) Labios anchos domina n ci a incompleta la cual aparece cuando los Ocurre cuando un par de alelos al interactuar, ambos se
05. Si al cruzar dos variedades de guisantes amarillos y
D) Capacidad de doblar la lengua individuos heterocigotes producen un nuevo fenotipo. expresan en la descendencia. Como ocurre por ejemplo
verdes obtenemos una descendencia formada por
E) Albinismo en el caso del grupo sanguneo AB.
207 individuos de la variedad amarilla y 197 de la
Si se cruza una planta homocigote dominante para las
variedad verde, a qu conclusin se llega? 10. Un organismo que tiene dos genes al e l o morfos flores rojas con otra planta homocigote recesivo para las HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUNEOS Y DEL
A) La variedad amarilla es homocigote dominante diferentes para un carcter recibe el nombre de: flores blancas qu porcenta j e de plantas de la F2 FACTOR RH
B) La variedad amarilla es heterocigota A) Lnea pura B) Homocigote
tendrn las flores rosadas?.
C) La variedad amarilla es pura dominante C) Hbrido D) Recesivo
L a h erencia de Los grupos sanguneos est
D) La variedad verde es homocigota dominante E) Dominante
RR X rr de te rm inado por el sistema ABO, descubierto por
E) La variedad verde es hbrida
Landsteiner, y controlado por alelos mltiples.
ACTIVIDADES
r r
R Rr Rr
R Rr Rr
Ao x oo DALTONISMO Es la incapacidad ca ra distinguir los A) Recesividad. B) Herencia intermedia. cromosmicos en el ser humano:
colores en especial el verde del rojo lo cu a l es C) Codominancia. D) Dominancia completa. A) La edad parental.
provocado por un gen recesivo ligado al cromosoma X. E) Alelos mltiples. B) El tipo de alimentacin.
C) El consumo de drogas.
07. Proporci n caracterstica para los fenotipos y D) La no disyuncin.
o o ge notipos de la F2 en la dominancia incompleta o
E) El tipo de etnia.
A Ao Ao herencia intermedia:
o oo oo A) 1 : 2 : 1 B) 3 : 1 C) 2 : 2
D) 9 : 3 : 3 : 1 E) 1 : 2 : 1 15. Qu es la eugenesia?
A) Es el periodo final de pacientes desahuciados.
F: 50% del grupo A, heterocigote
08. El primer hijo de Luis y Virginia es varn. Determine B) Es la verdadera gentica que p o s e en ciertos
50% del grupo o, homocigote recesivo
ICTIOSIS la probabilidad de que en un segundo nacimiento organismos extravagantes.
Si Johnny es RH +, heterocigote al igual que su hermano
Es una afeccin de la piel q u e s e manifiesta por la nazca una mujercita: C) La rep ro duccin de ciertos individuos con
Michael y Sh irley carece del factor RH Cul es la
formacin de escamas y cerdas. Est dado por un gen A) 25% B) 50% C) 100% caracteres deseables.
probabilidad de que su primer hijo sea RH (+)
holndrico ubicado en el segmento d i fe rencial del D) 75% E) 12,5% D) Un asesoramiento gentico.
Rr x rr
cromosoma Y. E) L a posibilidad de engendrar un hijo con algn
09. Si un hombre de grupo sanguneo A se casa con tipo de anomala cromosmica.
HIPERTRICOSIS
una mujer de grupo sanguneo B ambos
Es una formacin anormal de pelos en el pabelln
homocigotes, la probabilidad de tener un h i j o del
r r auricular. Tambi n est regido por un gen holndrico
que se halla en la regin diferencial del cromosoma Y. grupo sanguneo AB, es de:
R Rr Rr
A) 0% B) 75% C) 25%
r rr rr
RECUERDA: D) 50% E) 100%
F1: 50% de probabilidad de que su primer hijo sea Que el grupo O es el donante universal y el grupo AB es
RH(+), Rr el receptor universal. 10. Alex padece de hemofilia se casa con u n a m ujer
normal, pero portadora del gen de la hemofilia. Qu
HERENCIA LIGADA AL SEXO NO OLVIDES porcentaje de sus hijos sern hemoflicos?
Existen genes ligados a los cromosomas sexu a l e s y Que hay afecciones genticas tanto en el cromosoma X A) 50%
algunos d e ellos ocasionan enfermedades genticas e y.
B) 25%
como la hemofilia, daltonismo entre otras. C) 75%
D) 0%
HEMOFILIA Es la falta de coagulacin sangunea debido
E) 100%
a la falta del factor VIII lo cual es ocasionado por un gen
recesivo ligado al cromosoma X.
11. Las enfermedades ligadas al sexo son transferidas
a la siguiente generacin por medio ............... en los
gametos.
A) del cromosoma Y
B) del cromosoma X
C) de los cromosomas X e Y
D) de los cromosomas X y 9
PREGUNTAS PROPUESTAS E) de los cromosomas Y y 21
01. En cul de los siguientes no se encuentran genes B) Receptor universal. 12. El daltonismo se debe a un gen recesivo ligado al
recesivos? C) Rh+ sexo que impide distinguir los colores rojo y verde.
A) Hemofilia B) Daltonismo D) Rh- Una mujer es portadora porque:
C) Grupo AB D) Grupo O E) A o B A) Tiene el alelo en homocigosis recesiva.
E) Factor Rh B) Transmite el rasgo slo a sus hijas.
04. Una mujer A Rh+ se casa on un hombre O Rh-, qu C) Posee un genotipo heterocigtico.
02. De acuerdo a G. Mendel: posibilidad es incorrecta en un hijo? D) El genotipo en sus cromosomas es XX.
1. La Ley de segregacin se usa para reali za r el A) A Rh+ B) A Rh- C) O Rh+ E) Los alelos de sus cromosomas son AA.
cruce monohbrido. D) O Rh- E) AB Rh+
2. El cruce dihbrido se re a l i za segn la Ley de
05. Cuando ninguno de los alelos domina al otro y se 13. En la hemofilia las mujeres son portadoras porque el
distribucin independiente.
presenta un fenotipo intermedio, nos referimos a: gen defectuoso y su alelo estn en:
3. La codominancia se explica por la primera Ley
A) Codominancia. A) Codominancia.
de Mendel.
B) Segregacin independiente. B) Homocigosis dominante.
es(son) falso(s):
C) Dominancia completa.
A) Slo 1 B) Slo 2 C) Slo 3 C) Homocigosis recesiva.
D) Segregacin de caracteres.
D) 1 y 2 E) 1; 2 y 3 D) Heterocigosis.
E) Dominancia incompleta.
E) Cromosomas distintos.
03. El grupo sanguneo codominante es:
06. Cuando dos alelos se expresan totalmente, estamos
A) Donador universal. 14. Es el factor pri n ci p al que promueve desrdenes
ante un caso de:
01. El gen de los ojos azu l e s e s t ligado al del pelo 06. Un mujer daltnica Rh+ se casa con un hombre sano
17. Un hombre del grupo sanguneo A se casa con una
rubio, siendo ambos rasgos recesivos. Qu con antecedente de daltonismo en la familia Rh+, si
muje r del grupo B, qu grupo no es posible
po rcentaje de los hijos de un varn heterocigote ambos son heterocigotes para el factor Rh, hallar el
encontrar en los hijos?
para ambos caracteres casado con una rubia de ojos porcentaje de hijos varones sanos Rh(-) que podran
A) Grupo A, heterocigtico.
azules tendrn el fenotipo de la madre? tener
B) Grupo B, heterocigtico.
A) 15% B) 25% C) 50% A) 1/16 B) 2/16 C) 4/16
C) Grupo O
D) 75% E) 100% D) 8/16 E) 3/16
D) Grupo AB
E) Grupo B homocigtico
02. El grupo sanguneo codominante es: 07. Si un daltnico se cruza con una norma l , qu
A) Donador universal probabilidad de F1 se pueden encontrar sanos?
18. El cruzamiento pelo rojo con pelo blanco del ganado
B) Receptor universal A) 1/2
de raza Shorthon, de una progenie de pelaje ruano,
C) Rh+ B) 1/4
q u resultados se esperaran de un cruce entre
D) Rh- C) 3/4
ruanos?
E) A o B D) 100%
A) Slo ganado ruano.
E) No hay daltonismo en humanos
B) Slo ganado rojo y de pelaje blanco.
03. Una mujer hemoflica se casa con un hombre sano
C) Slo descendencia de pelaje rojo.
con antecedente de homofilia en la famili a . Qu 08. Cul es la probabilidad de tener dos hijas en dos
D) Ganado de pelaje blanco, otros rojos y tambin
probabilidad existe de que tengan un hijo sano? embarazos?
ruanos.
A) 2/4 B) 1/2 C) 1/8 A) 1/2 B) 1/3 C) 1/4
E) El pelaje rojo con manchas blancas.
D) 3/4 E) 0 D) 1/8 E) 1/16
PGINAS EN LA WEB
www.billikem.com.ar
www.santillana.es/proyectos en la red/ genetica.htm
protena. Su evidencia era fuerte pero no totalmente concluyente, para esa poca el "candidato principal" para ser el
material hereditario eran las protenas.
La ltima palabra en la cuestin de determinar cual era el material hereditario vino de los trabajos de Max Delbruck y
Salvador Luria en los 40. Los bacterifagos son un tipo de virus que atacan a las bacterias, Delbruck y Luria trabajaron
con virus que atacan a la bacteria del intestino humano Escherichia coli. Los bacterifagos consisten en ADN con una
cubierta de protenas. Los bacterifagos infectan una clula inyectndole su ADN. Este ADN viral "desaparece" mientras
INTRODUCCIN toma control de la maquinaria de la bacteria que comienza a fabricar nuevos virus. Luego de 25 minutos de haber sido
inyectada la clula hospedadora estalla, liberando cientos de nuevos bacterifagos. Como los fagos tienen solo ADN
La gentica molecular nace al descub rir que el DNA es el material gentico y que su estructura recuerda a una escalera y protenas, eran la herramienta ideal para resolver la naturaleza del material hereditario.
de caracol. Adems se expresa a travs de procesos de transcripcin y traduccin.
Recientemente las investigaciones genticas estn centradas en producir un mapa gentico y conocer la secuencia del
genoma humano.
OBJETIVOS
Si bien el periodo entre principios de siglo y la Segunda Guerra Mundial (1900 a 1940) ha sido considerado la edad de
oro de la gentica, los cientficos an no haban determinado que, en el ADN y no en las protenas, se encontraba el
material hereditario. Sin embargo en esa poca se realizaron muchos descubrimientos genticos y se estableci la
relacin entre gentica y evolucin.El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869 de esperma de salmn y de pus
En 1952 Alfred D. Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si el ADN o las
de heridas abiertas. Dado que la encontr solamente en los ncleos, Miescher denomin a este compuesto nuclena.
protenas eran el material hereditario. Ma rca n d o e l ADN y las protenas con istopos radioactivos el experimento
A posteriori se lo cambi a cido nucleico y por ltimo a cido desoxirribonucleico (ADN)
demostrara cual de ellos entraba en la bacteria. Ese sera el material hereditario ( factor transformador de Griffith). Dado
Robert Feulgen, en 1914, describi un mtodo para reve l a r por tincin el ADN, basado en el colorante fucsina. Se
que el ADN contiene fsforo (P) pero no azufre (S), ellos marcaron el ADN con Fsforo-32 radioactivo. Por otra parte, las
encontr, utilizando este mtodo, la presencia de ADN en el ncleo de todas las clulas eucariotas, especficamente en
protenas no contienen P pero si S, y por lo tanto se marcaron con Azufre-35. Hershey y Chase encontraron que el S-35
los cromosomas.
queda fuera de la clula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte fsico
de la herencia.Si bien el periodo entre pri n ci p i o s de siglo y la Segunda Guerra Mundial (1900 a 1940) ha sido
Durante los aos 20, el bioqumico P.A. Levene analiz los componentes del ADN. Encontr que contena cuatro bases
considerado la edad de oro de la g e n tica, los cientficos an no haban determinado que, en el ADN y no en las
nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina; el azcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
protenas, se encontraba el material hereditario. Sin embargo en esa poca se realizaron muchos descubrimientos
l concluy:
genticos y se estableci la relacin entre gentica y evolucin.El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869 de
esperma de salmn y de pus de heridas abiertas. Dado que la encontr solamente en los ncleos, Miescher denomin
1. Que la unidad bsica (nucletido) estaba compuesta de una base pegada a un azcar y que el fosfato tambin
a este compuesto nuclena.
estaba pegado al azcar y,
A posteriori se lo cambi a cido nucleico y por ltimo a cido desoxirribonucleico (ADN)
2. Lamentablemente tambin concluy errneamente que las bases estaban en ca n tidades iguales y, que un
tetranucletido era la unidad repetitiva de la molcula. Robert Feulgen, en 1914, describi un mtodo para revelar por tincin el ADN, basado en el colorante fucsina. Se
Sin embargo queda su idea de la estructura del nucletido el cual es realmente la unidad fundamental (monmero) encontr, utilizando este mtodo, la presencia de ADN en el ncleo de todas las clulas eucariotas, especficamente en
del cido nucleico (polmero) los cromosomas.
Existen cuatro nucletidos que integran el ADN: uno con citosina (C), uno con guanina (G), uno con adenina (A), y uno Durante los aos 20, el bioqumico P.A. Levene analiz los componentes del ADN. Encontr que contena cuatro bases
con timina (T), y se muestran aqu en su forma "activa", como trinucletidos, antes de entrar en la molcula de ADN, nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina; el azcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
recuerde que el nucletido tiene un solo fosfato. l concluy:
A comienzo "del ao 1900", el estudio de la gentica comienza a dar frutos: la relacin entre el trabajo de Mendel y el
1. Que la unidad bsica (nucletido) estaba compuesta de una base pegada a un azcar y que el fosfato tambin
de los bilogos celulares result en la teora cromosmica de la herencia; Garrod propuso la relacin entre los "errores
estaba pegado al azcar y,
innatos del metabolismo" y los genes. La pregunta qued planteada: qu es un gen? .
2. Lamentablemente tambin concluy e rr n eamente que las bases estaban en cantidades iguales y, que un
La repuesta la trajo el estudio d e u n a enfermedad infecciosa mortal la neumona. Durante los aos 20 (192... por
tetranucletido era la unidad repetitiva de la molcula.
supuesto) Frederick Griffith estudi las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que produca
Sin embargo queda su idea de la estructura del nucletido el cual es realmente la unidad fundamental (monmero)
la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cpsula ( tambin
del cido nucleico (polmero)
se la conoce como cepa S, del ingles smooth, o sea lisa, que es el aspecto de la colonia en las placas de Petri). La otra
cepa ( la R , de rugosa, que es el aspecto de la colonia en la placa de Petri) no tiene cpsula y tampoco causa neumona.
Existen cuatro nucletidos que integran el ADN: uno con citosina (C), uno con guanina (G), uno con adenina (A), y uno
F0rederick Griffith (1928) fue capaz de inducir la transformacin de una cepa no patognica Streptococcus pneumoniae
con timina (T), y se muestran aqu en su forma "activa", como trinucletidos, antes de entrar en la molcula de ADN,
EN PATOGNICA. Griffith postul la existencia de un factor de transformacin como responsable de este fenmeno.
recuerde que el nucletido tiene un solo fosfato.
Otros experimentos mostraron que la segunda postulacin era la correcta.
A comienzo "del ao 1900", el estudio de la gentica comienza a dar frutos: la relacin entre el trabajo de Mendel y el
de los bilogos celulares result en la teora cromosmica de la herencia; Garrod propuso la relacin entre los "errores
En l o s a os 40 (19..), Oswald Avery, Colin MacLeod, y Maclyn McCarty revisaron el experimento de Griffi th y
innatos del metabolismo" y los genes. La pregunta qued planteada: qu es un gen? .
concluyeron que el factor de transformacin era el ADN. Oswald Avery demostr que el factor de transformacin era el
La repuesta la trajo el estudio de una enfermedad infecciosa mortal la neumona. Durante l o s aos 20 (192... por
ADN repitiendo el trabajo de Griffith con el agregado de una enzima que destrua el ADN. Cuando Avery agregaba esta
supuesto) Frederick Griffith estudi las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que produca
enzima, no observaba la transformacin obtenida por Griffith. l concluy que el material hereditario era ADN y no una
la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cpsula ( tambin
se la conoce como cepa S, del ingles smooth, o sea lisa, que es el aspecto de la colonia en las placas de Petri). La otra
cepa ( la R , de rugosa, que es el aspecto de la colonia en la placa de Petri) no tiene cpsula y tampoco causa neumona.
F0rederick Griffith (1928) fue capaz de inducir la transformacin de una cepa no patognica Streptococcus pneumoniae
EN PATOGNICA. Griffith postul la existencia de un factor de transformacin como responsable de este fenmeno.
Otros experimentos mostraron que la segunda postulacin era la correcta.
En los aos 40 (19..), Oswald Avery, Colin Ma c Le od, y Maclyn McCarty revisaron el experimento de Griffith y
concluyeron que el factor de transformacin era el ADN. Oswald Avery demostr que el factor de transformacin era el
ADN repitiendo el trabajo de Griffith con el agregado de una enzima que destrua el ADN. Cuando Avery agregaba esta
enzima, no observaba la transformacin obtenida por Griffith. l concluy que el material hereditario era ADN y no una
protena. Su evidencia era fuerte pero no totalmente concluyente, para esa poca el "candidato principal" para ser el
material hereditario eran las protenas.
La ltima palabra en la cuestin de determinar cual era el material hereditario vino de los trabajos de Max Delbruck y
Salvador Luria en los 40. Los bacterifagos son un tipo de virus que atacan a las bacterias, Delbruck y Luria trabajaron
con virus que atacan a la bacteria del intestino humano Escherichia coli. Los bacterifagos consisten en ADN con una
cubierta de protenas. Los bacterifagos infectan una clula inyectndole su ADN. Este ADN viral "desaparece" mientras
toma control de la maquinaria de la bacteria que comienza a fabricar nuevos virus. Luego de 25 minutos de haber sido
inyectada la clula hospedadora estalla, liberando cientos de nuevos bacterifagos. Como los fagos tienen solo ADN
y protenas, eran la herramienta ideal para resolver la naturaleza del material hereditario.
En 1952 Alfred D. Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si el ADN o las
proten a s e ra n e l material hereditario. Marcando el ADN y las protenas con istopos radioactivos el experimento
demostrara cual de ellos entraba en la bacteria. Ese sera el material hereditario ( factor transformador de Griffith). Dado
que el ADN contiene fsforo (P) pero no azufre (S), ellos marcaron el ADN con Fsforo-32 radioactivo. Por otra parte, las
protenas no contienen P pero si S, y por lo tanto se marcaron con Azufre-35. Hershey y Chase encontraron que el S-35
queda fuera de la clula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte fsico
de la herencia.
para replicarse a s mismo, ser qumicamente estable y tener pocos cambios. Sin embargo deba ser capaz de cambios un intento para poder ubicar, analizar, controlar, regular o anular alguna anomala en el futuro.
mutacionales. Sin mutaciones no existira el proceso evolutivo.
Muchos cientficos se interesaron en descifrar la estructura del ADN, entre ellos, Francis Crick, James Watson, Rosalind Lo ms reciente sobre estas labores cientficas, lo presentamos de manera sucinta:
Franklin, y Maurice Wilkins.
* 1991: Se reporta alrededor de los primeros 2000 genes identificados
Watson y Crick integraron todos los datos disponibles en un intento de desarrollar un modelo de la estructura del ADN. * 1994: Presentan una nueva cantidad de genes ubicados, la cantidad asciende a 5131 genes.
Franklin tom fotomicrografas de difraccin de rayos Xde cristales de ADN, que fueron la pieza clave del rompecabezas. * 1996: Se publica en la revista cientfica (SCIENCE), los 16000 genes hasta esa fecha conocida.
Los datos que se conocan por ese tiempo eran: En marzo de 1 9 9 6 , l a D ra. CRISTINA ESCAJADILLO (peruana), integrante del PROYECTO GENOMA HUMANO,
present unos avances al respescto en la Reunin Cientfi ca Anual, organizada por la Facultad de Ciencias
1) Que el ADN era una molcula grande tambin muy larga y delgada. Biolgicas de la U.N.M.S.M. en dicha reunin indic que para el ao 2005, aproximadamente se habrn ubicado
2) Los datos de las bases proporcionados por Chargaff (A=T y C=G; purinas/pirimidinas=k para una misma especie) alrededor de 100 000 genes humanos (esperados)
3) Los datos de la difraccin de los rayos-x de Franklin y Wilkins (King's College de Londres) * 2000: Muestran el proyecto del Genoma Humano casi al 100%, investigacin que culminara el ao 2005, pero se
4) Los trabajos de Linus Pauling sobre protenas (forma de hlice mantenida por puentes hidrgeno), quin sugiri para adelant porque se empez a trabajar en este proyecto a nivel mundial. Tambin i n d i caron que existe
el ADN una estructura semejante. aproximadamente de 30 000 a 35 000 genes humanos.
* 2001: El ser humano presenta entre 26 383 y 39 114 genes.
El ADN es una doble hlice, con las bases dirigidas hacia el centro, perpendiculares al eje de la molcula (como los Las personas comparten en el 99,99% del genoma. De hecho, las variaciones genticas representan slo 0,01%
peldaos de una escalera caracol) y las unidades azcar-fosfato a lo largo de los lados de la hlice (como las barandas
de una escalera caracol) Las hebras que la conforman son complementarias (deduccin realizada por Watson y Crick Slo el 3% de los genes portan las instrucciones para sintetizar protenas.
a partir de los datos de Chargaff, A se aparea con T y C con G, el apareamiento se mantiene debido a la accin de los
puentes hidrogeno entre ambas bases) Tome nota que una purina con doble anillo siempre se aparea con una pirimidina Este proyecto tiene muchas metas, pero pueden considerarse tres de gran importancia:
con un solo anillo en su molcula.
Las purinas son la Adenina (A) y la Guanina (G). Durante este curso hablamos del Adenosin trifosfato (ATP), pero en ese * Producir un mapa gentico.
caso el azcar era la ribosa, mientras que en el ADN se encuentra la desoxirribosa. * Generar un mapa fsico.
Las pirimidinas son la Citosina (C) y la Timina (T). * Realizar una secuencia del genoma humano.
Las bases son complementarias, con A en un lado de la molcula nicamente encontramos T del otro lado, lo mismo ACTIVIDADES
ocurre con G y C. Si conocemos la secuencia de bases de una de las hebras, conocemos su complementaria.
PREGUNTAS PROPUESTAS
D) Fsforo E) Calcio
11. La molcula en donde reside la informa cin El DNA no interviene directamente en la transformacin de la protena especfica, sino que se encarga de la sntesis del
gentica es el ................... caracterizado por la RNA, proceso que se lleva a cabo tomando como molde una de las cadenas de una porcin del DNA. El RNA es una
presencia de: molcula de una sola cadena de nucletidos, donde la timina es reemplazada por el uracilo, y la desoxirribosa por la
A) NADP - enlace glucosdico ribosa.
B) ATP - adenina
C) ADN - timina TRADUCCIN
D) ARN - una cadena de aminocidos
E) ncleo - ARN
Es bsicamente una funcin ribosomal, pues comienza en el ncleo pero se realiza en los ribosomas. Es consecuencia
12. Es un nuclotido, pero no un cido nucleico: de las funciones del ncleo.
A) ARN de transferencia B) ADP
C) ADN D) ARN mensajero Exiten varias clases de RNA: el mensajero (RNAm), el de transferencia (RNAt) y el ribosomal (RNAr), formando este
E) ARN ribosmico ltimo parte de los ribosomas.
la clula y la formacin de estructuras, ya que las enzimas son protenas, as como los transportadores de la membrana DNA : T C G A T A, se obtendr : D) Ribosa, uracilo, monocatenario
y la mayor parte de las estructuras celulares. A) T C G A T A B) A G C T A T E) Se localiza en los cromosomas
C) U C G A U A D) A G C U A U
E) U A U C G A
01. Tanto el DNA como el RNA tienen en comn: C) 2 y 3 D) A y B indistintamente 13. Entres las bases complementarias A y T hallamos:
A) El tipo de cadena E) B y C indistintamente A) 3 puentes de hidrgeno
B) El tipo de pentosa B) 2 puentes de hidrgeno
C) Las bases pricas 05. Un codn est constituido por: C) Enlace fosfodister
D) Que se hallan en ribosomas A) 3 nucletidos de RNA de transferencia D) Atraccin electrosttica
E) Se localizan en los lisosomas B) 3 nucletidos de RNA ribosmico E) Enlace covalente
C) 3 nucletidos de RNA y DNA
02. Segn el enunciado de Erwin Chargaff. Marque la
D) 3 nucletidos de RNA mensajero 14. Tanto el DNA como el RNA:
proposicin correcta:
E) 3 nucletidos de DNA y RNA A) Tienen una cadena
A) A+T=C+G B) A=T=C=G C) A/T=C/G
D) A+G=C+T E) A = T, C = G B) El tipo de pentosa igual
06. En la transcripcin: C) Tienen bases pricas
A) Se sintetizan protenas estructurales D) Se hallan en ribosomas
03. Coloque el nombre segn corresponda, en el
B) Se utiliza nicamente la DNA polimerasa E) Se localizan en los lisosomas
esquema siguiente del nucletido :
C) Se da gracias a la unin codn- anticodn
D) Se sintetiza RNA a partir de RNA mensajero 15. En la transcripcin:
E) Se forma RNAm a partir de una hebra de DNA A) Se sintetizan protenas estructurales
B) Se utiliza nicamente la ADN polimerasa
07. La formacin d e las protenas en los ribosomas C) Se da gracias a la unin codn - anticodn
1. ................................................................... interpretando el mensaje en clave toma el nombre D) Se sintetiza ARN a partir de ARN mensajero
2. ................................................................... de: E) Se forma ARN a partir de una hebra de ADN
3. ................................................................... A) Translocacin B) Transcripcin
C) TransferenciA D) Traduccin 16. Es caracterstico del RNA :
04. Del esquema anterior, el nucletido est formado A) Forma a los genes
E) Transformacin
por: B) Dos tiras de polinucletidos
A) 1 y 2 B) 1 y 3 C) Tiras complementarias siempre
08. Al actuar la enzima transcriptas a en la cadena de
17. Diferencias entre DNA y RNA : E) RNAm-RNAr 09. Cul de las siguientes alternativas no representa un
1. Enlace fosfoster codn:
2. Base prica adenina 07. Al actuar la RNA polimerasa en: A) C - G - A B) U - U - U C) A - U - A
3. El fosfato ATC - G - T - A D) A - A - U E) A - T - A
4. Base pirimdica citosina se obtiene:
A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) 2 y 4 A) A - T - C - G - T - A 10. Un anticodn .......... est representado por, excepto:
D) 1; 2 y 3 E) 1; 2; 3 y 4 B) T - A - G - C - A - T A) AUA B) AGC C) CCG
C) U - A - C - G - A - U D) UUA E) AUT
18. Se tiene un polipptido recin sintetizado de 200 D) U - T - C - A - T - A
aminocidos, el nmerode nucletidos que presenta E) U - A - G - C - A - U
el RNAm que lo codific ser de por lo menos :
A) 301 B) 303 C) 906 08. La traduccin se realiza a nivel de:
D) 600 E) 606 A) Ribosoma B) Mitocondria C) Lisosoma
19. Antes de formarse la protena debe ocurrir lo D) Cloroplasto E) Centriolo
siguiente :
A) Unin de ARNt, al ribosoma
B) Unin de aminocidos al ARNm ACTIVIDADES
C) Unin del ARNt al ARNm
D) Unin del ARNm al ribosoma
E) Formacin de enlaces peptdicos
PGINAS EN LA WEB:
EN CASA
www.santillana.es/ proyectos en la red/secunda.htm
A) ADN - cdigo
B) ARNm - exn
C) ARNr - codn
D) ARNt - anticodn
E) ADN - cistrn 06. La molcula plegada a modo de trbol trifoliado
es ...... y lo que se cataboliza ms rpido en citosol
03. Qu es la transcripcin?
es ........
A) La sntesis de protenas
A) DNA -RNAm
B) El uso de DNA para formar DNA
B) RNAt-RNAm
C) La formacin de RNA a partir de DNA
C) RNAt-RNAr
D) La unin de codn - anticodn
D) RNAm-DNA
Su pre s e n cia se debe al incremento de un Tambin conocido como: "Enfermedad del maullido" o
cromosoma, en la pareja homloga 21 (trisoma 21) Cri Du Chat (maullido del gato)
por: D) Sndrome de Edwards 17. La trisoma originada en el cromosoma del par 18,
A) Transposicin del cromosoma 13 E) Sndrome de Klinefelter constituye el Sndrome de:
B) Deleccin del cromosoma 5 A) Edwards B) Klinefelter C) Down
C) Supresin del cromosoma 9 D) Turner E) Super macho
D) Deleccin del cromosoma 8
E) Supresin del cromosoma 8 18. El Sndrome del Super hombre:
A) 47, XYY B) 47, XYX C) 47, XXX
08. El cariotipo del sndrome de Klinefelter es: D) 47, XXY E) 47, YXX
A) 45, XO B) 47, XXY C) 47, XXX
D) 47, XYY E) 47, XX 19. Talla elevada, acn yagresividad son caractersticas
del Sndrome de:
09. El sndrome de Turner es caracterstico en: A) 47, XXX B) 47, XXY C) 47, XYY
A) Slo varones D) 47, X E) 45, X
B) Varones y mujeres
C) Mujeres multparas y varones 20. Un individuo afectado simul t neamente por el
D) Slo mujeres Sndrome de Down y el Sndrome de Klinefelter
E) Hermafroditas tendr el siguiente nmero de cromosomas:
A) 45 + XXY B) 45 + XYY C) 45 + XXX
10. Es caracterstico del sndrome de Klinefelter: D) 44 + XXXY E) 45 + XYX
A) Presente slo en varones
B) Poseen cromatina sexual
C) Cariotipo 47, XXY
D) Presentan azoospermia EN CASA
E) T. A.
ACTIVIDADES
I. Defina: 01. Mantiene constante o equilibrado el pH : 08. El RNA circular desnudo se denomina:
- Mutacin A) Enzimas o biocatalizadores
- Aneuploidia B) Iones o electrlitos A) Virus B) Virin C) Viroide
- Sndrome C) Tampones o buffer D) Prin E) Interfern
II. Describa a un varn con Sndrome de Turner D) Almidones o azcares
E) Glcidos o carbohidratos 09. Seale de la siguiente lista quines representan a
PGINAS EN LA WEB: los seres vivos ms antiguos:
02. Dos nucletidos consecutivos en una tira se unen A) Cianobacterias
www.santillana.es/proyectos en red/ citogentica. htm mediante: B) Gram (-)
A) 3 puentes de hidrgeno C) Arqueobacterias
B) 2 puentes de hidrgeno D) Priones
C) Enlace fosfodister E) Gram (+)
D) Atraccin electrosttica
E) Enlace convalente 10. Los e spermatozoides presentan un nmero de
cromosomas .............. obtenido por .................
03. Precursor de pigmentos b i l iares, vitamina D y principalmente.
hormonas sexuales :
A) Colesterol A) haploide (n) - crossing over
B) Ergosterol B) diploide (2n) - meiosis
C) Coprosterol C) triploide (3n) - mitosis
D) Lecitina D) haploide (n) - meiosis
E) Esfingomielina E) monoploide (n) - meiosis
04. La definicin ms aceptada para el trmino 11. Son organismos que carecen de carioteca y
SNDROME es : nuclolo:
A) La falta parcial o total de cromosomas. A) Bacilos
B) Los signos presentados por un trismico 21. B) Cocos
C) La no disyuncin de los cromosomas. C) Espiroquetas
D) Los signos ysntomas propios de enfermedades. D) Vibriones
E) Los sntomas presentados por un incremento de E) Todos
cromosomas
12. U n organismo con un carcter genotpico
05. En las clulas eucarioticas, el DNA : heterocigote presentar; excepto :
A) Es una doble hlice cclica desnuda A) Alelos iguales
B) Se encuentra asociado a protenas histonas B) Una lnea hbrida
C) No se encuentra asociado a protenas. C) Alelos diferentes
D) Es una cadena nica y lineal. D) Una lnea pura
E) Tiene como funcin la transcripcin y la E) A y D
traduccin.
13. El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un
06. Son caractersticas del model o estructural retrovirus, y tiene :
tridimensional del DNA : A) Slo nucleocpside
1. Las bases nitrogenadas estn en el interior de la B) DNA
hlice C) RNA
2. Existe especifici d a d e n la unin de las bases D) Glicoprotena 20
nitrogenadas de una cadena a la otra cadena E) Transcriptasa reversa
3. Permite explicar el proceso de replicacin
14. Estn clasificados en el reino Monera y viven como
A) Slo 1 B) Slo 2 C) 1 y 2 parsitos intracelulares:
D) 1 y 3 E) 1; 2 y 3 A) Virus
B) Protozoarios
07. No es caracterstica del DNA : C) Cocos
A) Forma a los genes D) Bacilos
B) Dos tiras de polinucletidos E) Rickettsias
C) Tiras complementarias antiparalelas
D) Base nitrogenada uracilo 15. La unin de .......... a travs de enla ces dbiles,
E) Se localiza en los cromosomas forman ..........
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