A) As crianas aprenderam que o leo insolvel em gua e menos denso

que ela e assim logo toma o seu lugar na superfcie do recipiente. Por sua
vez, os corantes so insolveis no leo, mas solveis na gua.

B) Compostos aromticos so substncias que contm em sua estrutura molecular

um anel benznico ou grupo com caractersticas similares. so compostos que tem
um ou mais anis benzenicos exemplos: antraceno,naftaleno,tolueno(metil
benzeno),etc.

c) ParacetamolDCI ou acetaminofeno um frmaco com propriedades analgsicas,

mas sem propriedades antiinflamatrias clinicamente significativas. Atua por inibio
da cascata do cido araquidnico, impedindo a sntese das prostaglandinas,
mediadores celulares pr-inflamatrios, responsveis pelas vrias manifestaes da
inflamao, como o aparecimento da dor. Esta substncia tem tambm
efeitos antipirticos. utilizado nas seguintes formas de
apresentao: cpsulas, comprimidos, gotas, xaropes e injetveis. Atualmente um
dos analgsicos mais utilizados, porm altamente perigoso para o fgado devido ao
seu alto potencial hepatotxico, no devendo ser utilizadas mais que 4000 mg dirias
(8 comprimidos de 500 mg).[4] Crianas com menos de 37 kg tem a dose limite diria
em 80 mg/kg.[5] Em indivduos adultos pode ocorrer toxicidade em doses nicas de 10
- 15 g (20 a 30 comprimidos de 500 mg) (150 250 mg/kg) e uma dose de 20 a 25 g
(40 a 50 comprimidos de 500 mg) pode levar a fatalidade.[6]

d) cidos sulfnicos so cidos sulfricos que perdem seu grupo hidroxila (-OH),
ganhando no lugar um radical derivado de hidrocarboneto. Sua nomenclatura se da
atravs da colocao da palavra cido seguida do nome do hidrocarboneto e por
fim sulfnico.

e) sim... porque no podem ser produzidos pelo corpo humano,Dessa forma, so

somente adquiridos pela ingesto de alimentos vegetais ou animais.

questo 02

resposta D ...Pela molcula do Paracetamol que desenhei e coloquei em anexo vejo

que ela tem as funes amida e fenol que esto circuladas. No letra a) porque o
ciclo-hexano tem uma cadeia fechada somente com ligaes simples. no b) nem c)
porque pelo desenho se v que o ltimo carbono a direita saturado e primrio. no
letra e) porque o oxignio da funo ter fica entre carbonos o que no acontece na
molcula, e nem amina pois se v um carbono ligado a um nitrognio e fazendo
dupla ligao com o oxignio, o que caracteriza a funo amida.
.2 Carbono secundrio: ser aquele que estiver ligado a dois tomos de carbono;

Exemplos:

CH3

O CH2

H3C CH2 CH3 H3C CH2 C CH3 H3C CH CH2 CH3

Insaturado: ser aquele que realizar ligaes duplas ou triplas, ou seja, tem que
ocorrer pelo menos uma ligao pi ().

Exemplos: os carbonos em destaque so insaturados e os demais so saturados:

CH3

H2C CH2 H3C C C CH3 H2C CH C C CH2 CH2 CH
CH3

A polar a qualidade daquilo que no tem polaridade, normalmente relacionado s

molculas orgnicas.

Na qumica, a polaridade das molculas orgnicas est relacionada com a intensidade

da eletronegatividade dos tomos que formam estas molculas. Quando no h
diferena entre a eletronegatividade dos tomos, esta molcula considerada
apolar.

Numa molcula apolar, a diferena de eletronegatividade da ligao dos tomos deve

ser sempre igual a zero, pois so anulantes