RESUMO CONTRAO MUSCULAR

Tecido Muscular estriado:

apresentam estriao transversal bem evidente. Os ncleos esto situados
imediatamente abaixo do sarcolema, ocupando os lados das fibras. Esses dois
detalhes estruturais caracterizam bem as fibras musculares estriadas da vida de
relao.
Uma fibra muscular dissociada mostra as miofibrilas que a integram, as quais
esto agrupadas em delgados feixes.
- Msculo da lngua.
Na regio central de um corte histolgico da lngua encontram-se numerosas fibras
musculares reunidas em feixes pelo tecido conjuntivo interfascicular, que se
condensa ao seu redor formando o perimsio, donde partem septos -cujo conjunto
constitui o endomisio- que separam uma das outras as diversas fibras.
que formam o feixe muscular.
Nos corte longitudinal observada as estriaes das miofibrilas, j nos transversais
encontramos os campos de Cohnhein, isto , os cortes opticos dos feixes de
miofibrilas que formam as colunas de Klliker. Todos os msculos de contrao
dependente da nossa vontade da vida de relao so msculos estriado desse tipo.
-Caracterizar os tipos de msculo e o conceito do tecido muscular
esqueltico:
msculo estriado esqueltico: formado por um conjunto de fibras, com dimetro de
10 a 80 micrmetros. Cada uma dessas fibras formada por unidades menores os
sarcmeros. Na maioria dos msculos esquelticos, cada fibra se prolonga por todo
comprimento do msculo, exceto 2%, e cada uma em geral intervalo por apenas
uma terminao nervosa, situada perto do meio da fibra. Apresenta contrao forte,
descontnua, rpida e voluntria.
- Msculo liso: as fibras que compem o msculo liso apresentam dimetros de 1 a
5 micrmetros e comprimento de apenas 20 a 500 micrmetros. Essencialmente as
mesmas foras de atrao entre os filamentos de miosina e de actina causam a
contrao tanto do msculo liso quanto no msculo esqueltico; porm, o arranjo
fsico interno das fibras musculares lisas diferente. Contrao fraca, lenta e
involuntria.
- Msculo Cardaco: No corao encontramos trs tipos principais de msculos
atrial, ventricular e as fibras excitatorias e condutoras.
Os msculos atrial e ventricular contraem -se como os esquelticos, apresentando
uma durao de contrao muito maior. As fibras excitatorias contm poucas fibras
contracteis, mas apresentam descargas eltricas rtmicas automticas, na forma de
potenciais de ao, ou fazem a conduo desses potenciais de ao pelo corao,
representando sistema excitatorio que controla os batimentos cardacos. Apresenta
contrao rpida, forte, contnua e involuntria.

Parte 2 - Cristian
 - Funes do tecido muscular:
Produo de movimentos: realizam aes que movimentam o nosso corpo em
integrao aos ossos e articulaes, como por exemplo o ato de pegar o lpis ou
acenar com a cabea.
Estabilizao das posies do corpo: as contraes estabilizam as articulaes e
ajudam a manter a posio do corpo, como ficar em p ou sentar.
Armazenamento de substncias dentro do corpo: armazenamento realizado por
meio de contraes prolongadas das camadas circulares de msculos lisos,
chamadas de esfncteres, que evitam o efluxo de contedo de um rgo oco.
Movimentao de substncias dentro do corpo: As contraes do msculo
cardaco bombeiam sangue pelos vasos sanguneos do corpo. As contraes do
msculo liso movimentam alimentos e substncias, como a bile e as enzimas do
trato gastrointestinal, impulsionam gametas, expelem a linfa. As contraes do
msculo esqueltico promovem o fluxo de linfa e auxiliam no retorno do sangue
para o corao.
Produo de calor: contrao muscular produz calor, processo conhecido como
termognese, usado para manter a temperatura do corpo normal.

- Propriedade do tecido muscular:

Excitabilidade eltrica: capacidade de responder a certos estmulos por meio de
sinais eltricos chamados de potenciais de ao que se propagam graas aos
canais inicos especficos controlados por voltagem.
Contratilidade: capacidade de contrao quando estimulado por um potencial de
ao. Quando se contrai, gera tenso enquanto traciona pontos de fixao.
Extensibilidade: capacidade de estender sem sofrer leso, permitindo uma
contrao. Por exemplo, o msculo da parede do estmago que se estica ao ser
enchido por alimento.
Elasticidade: capacidade de retornar ao seus comprimento original aps contrao
ou extenso

- Componentes:
Fibras musculares: clulas musculares
Tela subcutnea ou hipoderme: separa o msculo da pele, composta de tecido
conjuntivo areolar e tecido adiposo que fornece uma via para nervos e vasos
sanguneos entrarem e sarem do msculo.
Epimsio: camada externa que envolve todo o msculo.
Perimsio: envolve grupos de 10 a 100 ou mais fibras musculares, separando-as
em feixes, chamados de fascculos.
Endomsio: ao penetrarmos o interior de cada fascculo e separamos as fibras
musculares individuais uma das outras, encontramos o endomsio, uma bainha fina
de tecido conjuntivo aerolar.
Tendo: cordo de tecido conjuntivo denso modelado, composto de feixes paralelos
e de fibras colgenas.
Aponeurose: quando os elementos do tecido conjuntivo se estendem como uma
lmina plana e larga
Bainhas tendneas: estrutura semelhante das bolsas, quando certos tendes,
especialmente aqueles do punho e do tornozelo, esto envolvidos por tubos de
tecido conjuntivo fibroso.
Sarcolema: membrana plasmtica da clula muscular. Os potenciais de ao se
propagam ao longo do sarcolema e pelos tbulos T.
Tbulos T: milhares de invaginaes do sarcolema que formam um tnel desde a
superficie at o centro de cada fibra muscular. So preenchidos com lquido
intersticial.
Sarcoplasma: citoplasma da fibra muscular. Inclui uma quantidade de glicognio
usado na sntese de ATP. Contm mioglobina, protena de colorao avermelhada
que liga as molculas de oxignio que se espalham pelas fibras musculares, a partir
do lquido intersticial e libera oxignio, conforme a necessidade das mitocndrias,
para a produo de ATP.
Miofibrilas: pequenos filamentos no sarcoplasma, organelas contrteis do msculo
esqueltico, e se estendem por toda a fibra muscular, suas estriaes proeminentes
fazem com que todo o msculo tenha uma aparncia estriada.
Retculo sarcoplasmtico: semelhante ao retculo endoplasmtico liso, sistema de
sacos membranceos cheios de lquido, envolve cada miofibrila, com as
extremidades dilatadas do saco sendo chamadas de cisternas terminais.
Trade: Tbulo T e as duas cisternas terminais nos dois lados.

Parte 3 Natalia

Miosina e Actina

Protenas fundamentais do msculo -> filamentos interdigitados

Protenas que interagem entre si -> ficam encaixadas umas nas outras
Actina: filamento fino;
Miosina: filamento grosso
Sarcmero: parte contrtil do msculo, onde h a interao da actina e miosina /
local onde a fibra muscular contrai

1 banda A(anisotrpica) + 2 semi bandas I(isotrpica)

Banda I
Banda A -> obs: pontes cruzadas (cabeas da miosina)
Disco Z
Banda H
Banda M
FORMAM FAIXAS CLARAS E ESCURAS -> do a aparncia estriada do msculo

Funo: quando a miosina interage com a actina h o encurtamento entre as fibras,

ocorrendo a CONTRAO MUSCULAR -> encurtamento que ocorre entre as
cadeias proteicas de miosina e actina

Com a interao das 2 protenas, h a formao de um filamento longo e fino, a

clula muscular -> MIOFIBRILA Polinucleada ( Alta atividade metablica e com
grande quantidade de mitocndrias)

Uma miofibrila possui milhares de sarcmeros dispostas um do lado do outro -> o

conjunto do encurtamento de todos os sarcmeros do msculo d possibilidade a
uma grande contrao -> movimentos amplos das articulaes

-Um conjunto de miofibrilas formam a FIBRA MUSCULAR (mais espessa)

-Vrias fibras musculares formam um agrupamento chamado FASCCULO
-O conjunto de fascculos d origem ao VENTRE MUSCULAR (msculo
propriamente dito)
-> O que se precisa para um movimento ocorrer:
2 ossos
Articulao
Msculos -> parte ATIVA do sistema muscular (depende da potncia dos
msculos, quanto maior a potncia, mais forte a contrao)

Temos em uma clula, milhares de miofibrilas, e cada miofibrila pode ser entendida
como um conjunto de sarcmeros.
Durante a contrao muscular (deslizamento da actina sobre a miosina) ocorre:
bandas H + I: diminuem de tamanho e banda A: mesmo tamanho

Filamento de actina
No filamento de actina encontram-se as seguintes molculas proteicas
ACTINA: forma um filamento de dupla-hlice, apresenta um stio ativo para a
miosina ->afinidade entre actina e miosina
TROPOMIOSINA: filamento delgado (fino) em dupla-hlice, recobre o stio ativo da
actina para a miosina
TROPONINA: possui 3 subunidades
-Troponina I: liga-se actina
-Troponina T: liga-se tropomiosina
Troponina C: liga-se ao clcio
OBS: A clula muscular apresenta tbulos T
FUNES DOS TBULOS T: permitem que o potencial chegue rapidamente ao
retculo sarcoplasmtico
OBS: O msculo estriado esqueltico apresenta trade = 1 tbulo T e 2 retculos
sarcoplasmticos

Parte 4 Giovanni capitulino

*Deslizamento do sarcmero
Em 1950, pesquisadores descobriram que os comprimentos dos filamentos
finos e grossos so iguais, tanto no msculo contrado como no msculo relaxado.
Acreditava-se que a contrao muscular era como o dobramento de uma sanfona.
Descobriu-se que na realidade o msculo esqueltico diminui durante a contrao,
pois os filamentos finos e grossos deslizam um sobre os outros. O modelo
descrevendo esse processo com tecido como mecanismo do filamento deslizante.
A contrao muscular ocorre porque as cabea da miosina se fixam e
caminham ao longo do filamento em ambas as extremidades de um sarcmero,
tracionando progressivamente os filamentos finos em direo as extremidades de
um sarcmero. Como consequncia, os filamentos finos deslizam para dentro e
encontram-se no centro do sarcmero. A medida que ocorre esse deslizamento, as
linhas Z aproximam-se simultaneamente e o sarcmero se encurta. Os
comprimentos dos filamentos finos e grossos , individualmente, no se alteram.
O encurtamento dos sarcmeros leva ao encurtamento das fibras musculares, que
por fim encurtam (contraem) o msculo.
 *Ciclo da contrao
No incio da contrao, o retculo sarcoplasmtico libera ons clcio (Ca2+) no
citosol, que se prendem troponina. A troponina afasta a tropomiosina dos stios
fixadores de miosina, na actina. Quando os stios de fixao na actina esto livres,
comea o ciclo da contrao . Constitudo em 4 etapas.
1-Hidrlise do ATP: A cabea da miosina contm um stio de ligao de ATP e

uma ATPase (enzima que hidrolisa ATP em ADP e um radical fosfato) . Essa reao

de hidrlise reorienta e energiza a cabea de miosina. Os produtos da hidrlise do

ATP -ADP e um radical fosfato- ainda permanecem ligados cabea da miosina.

2-Fixao da miosina actina para formar as ligaes transversas: A cabea

energizada da miosina se prende ao stio de ligao da miosina, e libera o radical

fosfato, previamente hidrolisado. Quando as cabeas de miosina se prendem

actina durante a contrao, so chamadas de ligaes transversas.

3-Movimento de fora: Aps a formao das ligaes transversas, ocorre o

movimento de fora. Durante o movimento de fora, o stio na ligao transversa no

qual o ADP ainda est fixado se abre. Como resultado, a ligao transversa gira e

libera o ADP. A ligao transversa gera fora medida que gira em direo ao

centro do sarcmero, deslizando o filamento fino sobre o filamento grosso em

direo linha M.

4-Separao da miosina da actina: No final do movimento de fora, a

ligao transversa permanece firmemente fixada actina at fixar outra molcula de

ATP. medida que o ATP se prende ao stio de ligao de ATP, na cabea da

miosina, esta se solta da actina.

O ciclo de contrao se repete medida que a ATPase hidrolisa a molcula

recm-ligada do ATP e continua enquanto o ATP estiver disponvel e o nvel de

Ca2+ prximo do filamento fino for suficientemente alto. As ligaes transversas

ficam girando de um lado para o outro, com cada movimento de fora puxando os
filamentos finos em direo linha M. Cada uma das 600 ligaes transversas, em

um filamento grosso, se prende e se solta aproximadamente 5 vezes por segundo. A

todo instante, algumas das cabeas de miosina esto presas actina , formando

ligaes transversas e gerando fora, enquanto outras esto soltas e prontas para

se fixarem de novo.

medida que o ciclo de contrao continua, o movimento das ligaes

transversas aplica a fora que puxa as linhas Z na direo uma da outra e o

sarcmero encurta-se. Durante a contrao muscular mxima, a distncia entre

duas linhas se reduz metade do seu comprimento em repouso. As linhas Z, por

sua vez, puxam os sarcmeros vizinhos e toda fibra muscula se encurta. Alguns dos

componentes de um msculo so elsticos: esticam-se antes de transferirem a

tenso gerada pelos filamentos deslizantes. Os componentes elsticos incluem

molculas de titina, tecido conjuntivo em torno das fibras musculares (endomsio,

perimsio e epimisio) e tendes que fixam o msculo ao osso. medida que as

clulas de um msculo esqueltico comeam a se encurtar, primeiro, puxam seus

revestimentos de um tecido conjuntivo e tendes. Os revestimentos e tendes se

esticam e, em seguida, tornam-se esticados e a tenso passada pelos tendes

traciona os ossos os quais esto fixados. O resultado o movimento de uma parte

do corpo. O ciclo de contrao nem sempre resulta no encurtamento das fibras

musculares e de todo o msculo. Em algumas contraes, as ligaes transversas

giram e geram tenso, mas os filamentos finos no deslizam para dentro, porque a

tenso gerada no suficiente para mover a carga sobre o msculo.

*Acoplamento excitao-contrao

Um aumento na concentrao de Ca2+, no citosol, inicia a contrao

muscular, e sua reduo a interrompe. Quando a fibra muscular est relaxada, a

concentrao de Ca2+em seu citosol muito baixa, aproximadamente 0,1

micromol/litro. No entanto, uma imensa quantidade de Ca2+ est armazenada no

interior do retculo sarcoplasmtico. Quando o potencial de ao muscular se

propaga ao longo do sarcolema e pelos tbulos T, faz com que canais de liberao

de Ca2+, na membrana do Retculo Sarcoplasmtico se abram. Quando esses

canais se abrem, o Ca2+ flui do retculo sarcoplasmtico para o citosol em torno dos

filamentos finos e grossos. Como resultado, a contrao de Ca2+, no citosol,

aumenta 10 vezes ou mais. Os ons clcio liberados combinam-se com a troponina,

fazendo com que esta sua forma. Essa alterao de conformao desloca a

tropomiosina para longe dos stios de ligao de miosina na actina. Uma vez que

esses stios estejam livres, as cabeas de miosina prendem-se a elas para formar

as ligaes transversas e o ciclo de contrao comea. Os eventos descritos

constituem o acoplamento excitao-contrao ,as etapas que conectam a

excitao (um potencial de contrao muscular propagando-se pelo sarcolema e

pelos tbulos T) contrao (deslizamento dos filamentos).

A membrana do retculo sarcoplasmtico tambm contm bombas para o

transporte ativo de Ca2+ que usam ATP para mover o Ca2+ constantemente do

citosol para o interior do reticulo sarcoplasmtico. Enquanto os potenciais de ao

muscular continuam a se propagar pelos tbulos T, os canais de liberao de Ca2+

permanecem abertos. Os ions clcio fluem para o citosol com maior rapidez do que

so transportados de volta pelas bombas. Aps o ltimo potencial de ao ter-se

propagado pelos tbulos T, Os canais de liberao de Ca2+ se fecham. medida

que as bombas desenvolvem o Ca2+ para o RS, a concentrao de Ca2+, no

citosol, diminui rapidamente. No interior do RS, molculas de uma protena ligadora

de clcio, apropriadamente chamada de calsequestrina, ligam-se ao Ca2+,

permitindo que mais Ca2+ seja sequestrado ou armazenado no RS. Como

resultado, a contrao de Ca2+ 10.000 vezes maior no RS que no citosol, em uma

fibra muscular relaxada. Quando o nivek de Ca2+ no citosol, cai, a tropomiosina

recobre os stios de ligao da miosina e a fibra muscular relaxada.

Parte 5 Jorge
Juno neuromuscular
As fibras musculares esquelticas so inervadas por grandes fibras nervosas
mielinizadas, que se originam nos neurnios motores na medula espinhal. Depois
que a fibra nervosa penetra o feixe muscular, normalmente se ramifica e estimula de
trs a vrias centenas de fibras musculares. Juno neuromuscular a juno da
terminao nervosa com a fibra muscular. O potencial de ao, iniciado na fibra
muscular pelo sinal nervoso, viaja em ambas as direes at as extremidades da
fibra muscular.
A fibra nervosa forma o complexo de terminais nervosos ramificados, que se
invaginam na superfcie extracelular da fibra muscular, essa estrutura formada a
placa motora.
A membrana da fibra muscular invaginada, sendo chamada de goteira
sinptica ou canaleta sinptica, e o espao entre o terminal do axnio e essa
membrana da fibra, so chamados de espao sinptico ou fenda sinptica. A
goteira sinptica possui dobras que aumentam a rea de superfcie na qual o
neurotransmissor vai agir.
No terminal do axnio iro existir muitas mitocndrias, que fornecem energia,
em forma de ATP, para a sntese de um transmissor excitatrio chamado de
Acetilcolina. A funo desse neurotransmissor excitar a fibra muscular. Ele
produzido no citoplasma do terminal do axnio, porm, ao ser liberado
armazenado em vesculas sinpticas. Essas vesculas so rompidas pela ao de
uma enzima chamada Acetilcolinesterase.
Na superfcie interna da membrana neural existem partculas que a penetram,
chamadas de canais de clcio controlados por voltagem. Quando o potencial de
ao se propaga para o terminal do axnio, esses canais so abertos, os ons clcio
existentes no espao sinptico penetram a membrana neural. Assim, o clcio atrai
as vesculas de Acetilcolina, que se fundem a membrana, liberando esse
neurotransmissor por exocitose para o espao sinptico.
Existem receptores de acetilcolina na membrana da fibra muscular, so os
canais inicos controlados por Acetilcolina. Esses receptores so um complexo
proteico que penetram toda a extenso da membrana, situando-se lado a lado para
formar o canal tubular. Dessa forma, duas molculas de Acetilcolina ligam-se a
duas subunidades proteicas, isso provoca alterao conformacional, abrindo o
canal. Essa abertura permite que grande quantidade de on Sdio entre na fibra,
levando alto nmero de cargas positivas. Isso provoca alterao potencial positiva
na parte interna da membrana da fibra muscular, chamado potencial da placa
motora. Esse potencial da placa motora inicia um potencial de ao que se propaga
ao longo da membrana muscular, causando a contrao muscular.
Simplificando: O clcio ao penetrar a membrana neural atrai a Vescula
de Acetilcolina, sendo ela liberada para a fenda sinptica. Esse
neurotransmissor atua na abertura do canal tubular, permitindo que grande
quantidade de on sdio entre na fibra, tornando a parte interna da membrana
carregada positivamente, gerando o potencial da placa motora, esse por sua
vez, inicia um potencial de ao que vai causar a contrao muscular.

Parte 6 Mariana

UNIDADE MOTORA (SLIDE 14)

Todas as fibras musculares inervadas por uma s fibra nervosa chamada unidade
motora. Em geral a fora de contrao da fibra muscular varia de acordo com a
freqncia com que os impulsos nervosos chegam juno neuromuscular. E sua
tenso total determinada de acordo com o nmero de fibras musculares que se
contraem em sintonia.
Msculos que reagem rapidamente: mais fibras nervosas e menos musculares
Msculos que usam mais fora : muitas fibras musculares em uma unidade
motora.
Tetanizao: ocorre quando as freqncias atingem um nvel crtico e assim as
contraes musculares ficam to rpidas que se fundem aparentando ser
completamente uniforme e contnua.
A fora de contrao muscular aumenta at atingir um plat,ou seja,um fenmeno
conhecido como efeito escada (causa possivelmente por um aumento de clcio no
citosol).

LIMIAR DE AO (slide 15) Tudo ou nada

PERODO LATENTE : um pequeno atraso ocorre entre a aplicao do estmulo (no

tempo 0, no grfico) e o comeo da contrao. Varre os ons clcio do sarcolema

PERODO DE CONTRAO: o clcio se liga a troponina c e expe o sitio ativo da

miosina, fazendo com que a actina deslize sobre ela.

PERODO DE RELAXAMENTO : o clcio transportado de volta para o retculo e

ento a tropomiosina se liga a miosina e impede que ela deslize sobre a actina,ou
seja,no h mais contrao.
PERODO REFRATRIO: ocorre quando o msculo recebe ao mesmo tempo dois
estmulos nervosos,e s consegue responder a um por vez, perdendo sua
capacidade de excitabilidade enquanto est contrado.

CORRELAES CLNICAS (SLIDE 16)

RIGOR MORTIS
Horas aps a morte,os msculos do corpo enrijece e contraem, e permanecem
assim at que as protenas musculares se desintegram ( enzimas).Essa rigidez
causada pela perda de ATP o qual necessria para separar as pontes cruzadas
dos filamentos de actina durante o processo de relaxamento.

CONTUSO MUSCULAR
Impacto violento, acompanhado por hemorragia e dor violenta. Tambm conhecida
como msculo contraturado, ocorre, frequentemente, em esportes de contato,
tratado com uma terapia que requer repouso, aplicao de gelo aps a leso,
compresso por meio de atadura de apoio e elevao do membro.

ATROFIA
Ocorre quando a reduo de protenas contrteis maior do que a intensidade de
sua reposio,causado pela falta de uso do msculo durante vrias semanas.

HIPERTROFIA
Aumento do nmero de filamentos de actina e miosina em cada fibra
muscular.Hipertrofia ,em grau muito maior, ocorre quando o msculo trabalha contra
a carga durante o processo contrtil. vlido perceber que a sntese de protenas
bem maior quando o msculo est hipertrofiado.