Caldero Marcet

INTRODUCCIN

Es muy importante conocer la calidad del vapor de un punto determinado de su

trayectoria de una planta trmica y tambin los calores latentes de vaporizacin del
vapor, para ello el estudiante de ingeniera deber conocer detalladamente los pasos para
dicha tarea.
Esta es una de las razones por la cual nace el inters de hacer esta experiencia en el
laboratorio de ingeniera mecnica dela UNI, esperando que sea de agrado de todos los
alumnos los invitamos a participar y disfrutar del fascinante mundo de las experiencias
en el laboratorio.

OBJETIVOS

La presente experiencia nos permite obtener el calor latente de vaporizacin del

vapor de agua utilizando el caldero de Marcet.

FUNDAMENTO TERICO

Presin de vapor

Se define como presin de vapor de un lquido en equilibrio con su vapor, o

simplemente, presin de vapor a una temperatura determinada, a la presin que ejercen
las molculas que escapan de la fase lquida (en equilibrio con las que retornan de la
fase vapor). Dicha presin de vapor aumenta al elevarse la temperatura, llegndose a un
lmite que es la presin crtica, en el que la fase lquida desaparece. Cuando la presin
de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas en contacto con el
lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y se dice que ste
entra en ebullicin. As pues, el punto de ebullicin de un lquido se define como la
temperatura a la cul su presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una
disminucin de la presin externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un
aumento de la presin externa provocar un aumento del punto de ebullicin.

Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a la que se encuentran,

escapando algunas molculas que poseen una velocidad superior a la media a travs de la
superficie libre y pasando a la fase gaseosa. Asimismo, las molculas de vapor al chocar con la
superficie libre se incorporan a la fase lquida. En las condiciones adecuadas se llegar a un
equilibrio entre ambos movimientos. Se puede demostrar experimentalmente que la presin de
vapor es independiente de la masa del lquido y del espacio ocupado por el vapor, y que slo
depende de la naturaleza del lquido y de la temperatura a la que est sometido el lquido.

CALOR LATENTE DE VAPORIZACIN

Si colocamos un lquido dentro de un recipiente abierto y comenzamos a suministrar le calor, la

temperatura del lquido comenzar a elevarse de manera continua. Esta elevacin de
temperatura se mantendr, hasta que el lquido entre en ebullicin, a partir de ese momento, la
temperatura permanecer constante mientras exista lquido en el recipiente, y toda la energa
suministrada de ah en adelante, se utilizar para cambiar el estado de lquido a gas. Durante ese
proceso de temperatura invariable, en el recipiente coexistirn las dos fases.
Esa cantidad de energa absorbida durante el proceso de evaporacin de un lquido en ebullicin
se conoce como calor latente de evaporacin.
Podemos entonces definir el calor latente de evaporacin como la cantidad de calor absorbido
por una unidad de masa de un lquido para pasar del estado lquido al gaseoso.

La evaporacin del agua es un ejemplo de cambio de fase de lquido a vapor. Los

potenciales qumicos de las fases (lquido) y (vapor) son funciones de la
temperatura T y la presin P y tienen el mismo valor

(T, P)= (T, P)

A partir de esta igualdad y empleando relaciones termodinmicas, se obtiene la

ecuacin de Clapeyron.

Suponiendo que la fase vapor es un gas ideal y que el volumen molar del lquido es
despreciable comparado con el volumen molar de gas, se llega a la denominada
ecuacin de Clausius-Clapeyron que nos proporciona la presin de vapor del
agua Pv en funcin de la temperatura T, suponiendo adems, que la entalpa L de
vaporizacin es independiente de la temperatura (al menos en un determinado
intervalo)

donde C es una constante

ECUACIN DE CLAPEYRON

La ecuacin de Clapeyron es una expresin importante que relaciona la presin y la temperatura

de saturacin, el cambio de entalpa asociado con un cambio de fase y los volmenes
especficos de las dos fases. En particular, es un ejemplo de cmo se puede determinar un
cambio de una propiedad que no se puede medir directamente; por ejemplo la entalpa se puede
determinar a partir de las mediciones de presin, temperatura y volumen especfico. Se puede
deducir en diversas formas. La deduccin se basa en una de las relaciones de Maxwell:

A continuacin, se proporciona una derivacin alternativa de la ecuacin de

Clausius- Clapeyron

APARATOS USADOS

Un caldero marcet.
Un termmetro de bulbo amarillo (0-360 C)aprox. (1C)
Un manmetro de bourdon.
Un mechero bunsen.
Un fsforo.
Agua sin impurezas.

PROCEDIMIENTO

- Abrir la tapa de llenado y vlvula de nivel de agua.

- Llenar ntegramente con el agua pura: tapar y cerrar la vvula.
- Encender el mechero y calentar el caldero hasta 8 kg/cm2, previa purga de aire a
kg/cm2
- Medir en intervalos iguales de presin lecturas ascendentes de temperaturas.
- Medir en intervalos iguales de presin lecturas descendentes de temperaturas.
 ASCENSO DESCENSO
P T P T CLCULOS Y RESULTADOS
PSI C PSI C
50 140 100 166.5
55 143 95 166
60 149 90 165.5
65 153 85 165
70 155 80 164
75 158 75 162
80 159.5 70 160
85 160.5 65 158
90 162 60 155
95 164 55 152.5
100 166.5 50 150

P vs T
120

100
f(x) = 0.06x^2 - 15.22x + 1086.54
80 R = 0.99

60
P(PSI)
40

20

0
135 140 145 150 155 160 165 170

T(C)
 P T
PSI C
50 145
55 147.75
60 152
65 155.5
70 157.5
75 160
80 161.75
85 162.75
90 163.75
95 165
100 166.5

P vs T
120

100
f(x) = 0.02x^3 - 9.59x^2 + 1500.07x - 78179.53
80 R = 0.99

60
P(PSI)
40

20

0
148 150 152 154 156 158 160 162 164 166 168

T(C)
MEDIDAS PROMEDIA DE LOS DATOS

P vs T
120

100
f(x) = 0.09x^2 - 25.18x + 1852.99
80 R = 0.99

60
P(PSI)
40

20

0
140 145 150 155 160 165 170

T(C)

Ahora usaremos la ecuacin de CLAPEYRON para poder hallar el calor latente:

dP R T 2
hfg= x
dT P

P= 0.088T2-25.183T+1853
Ahora derivamos:

dP
=O .176 T 25.183 T: En Kelvin
dT
KJ
R=8.868 Kg C

Ahora reemplazaremos esta ecuacin para los datos de presin obtenidos en el

laboratorio. El calor latente experimental:
RT 2
hfg=(0 .176T 25.183) x
P

OBSERVACIONES:

Los posibles valores errneos de los datos para el clculo de la calidad, es el

error de medicin debido a una separacin incompleta del agua y vapor,
calibracin previa del manmetro y el termmetro.

La mezcla de vapor seco con gotitas de agua en suspensin en virtud de la

velocidad del vapor, no es una mezcla homognea, en particular con bajas
velocidades de vapor. En una tubera horizontal, con baja velocidad de vapor, las
gotitas de agua se separan en cierta medida, y descienden al fondo de la tubera.
De esta manera, resulta muy difcil tomar una muestra realmente representativa
del vapor.

Los resultados obtenidos con los datos en este ensayo son exitosos ya que se
obtuvieron calidades mayores a 90 %, lo que nos da una idea del buen estado
dela caldera generadora de vapor ptimo para la utilizacin, por ejemplo en
turbinas.

CONCLUSIONES

La ecuacin de CLAPEYRON permite determinar el calor latente con una mejor

precisin para presiones altas.

A medida que disminuye la presin, el error en el clculo del calor latente con la
ecuacin de CLAPEYRON se hace ms grande. Esto se debe principalmente a
que para menores temperaturas, la diferencia entre la temperatura real y la
experimental se hace ms grande.

El purgar el aire del caldero MARCET se debe a que con lo que debemos
trabajares con el vapor de agua, ste debe estar limpio de impurezas, ya que el
aire posee alto grado de impurezas y aparte tiene otros gases como son el
nitrgeno, oxgeno, vapor de agua, anhdrido carbnico, etc.; en mayor cantidad
y otros gases en menor cantidad.