1 INTRODUCCIN..................................................................................

2 MATERIALES Y EQUIPO........................................................................ 3

3 PROCEDIMIENTO................................................................................ 3

3.1 ESTIMULACIN DIRECTA DEL MSCULO AISLADO:...........................................3

3.1.1 EFECTO DE LA EVALUACIN DE LA FUERZA Y ESTMULO SOBRE LA CONTRACCIN:...............3
3.1.2 CONTRACCIN TETNICA:........................................................................................ 4
3.2 ESTIMULACIN NERVIO-MSCULO:.............................................................5
3.3 CONTRACCIONES POR ACETILCOLINA Y EFECTO DEL CURARE:.............................5

4 DISCUSIN........................................................................................ 6

4.1 EN LA PRESENTE EXPERIENCIA, QU CARACTERSTICAS DE LA MUSCULATURA

ESTRIADA SE EVIDENCIAN?............................................................................6

4.2 CULES SON LAS FASES DE LA CONTRACCIN MUSCULAR Y CUL ES SU SIGNIFICADO

FISIOLGICO?..............................................................................................

.......................................................................................................7
4.3 CMO SE DEMUESTRA LA SUMA DE EFECTOS EN LA CONTRACCIN MUSCULAR
ESTRIADA?................................................................................................8

4.4 ENCUENTRA DIFERENCIA EN LOS EFECTOS ENTRE LA ESTIMULACIN AL MSCULO

AISLADO Y DEL PREPARADO NEUROMUSCULAR? POR QU?.....................................9
4.5 DE UNA EXPLICACIN A LOS FENMENOS OBSERVADOS EN RELACIN AL EFECTO
ACETILCOLINA Y CURARE...............................................................................9

4.6 MEDIANTE UN ESQUEMA, EXPLIQUE LOS EFECTOS DEL CURARE A NIVEL DE

TRANSMISIN NEUROMUSCULAR....................................................................10

4.7 UN MSCULO CURARIZADO, RESPONDER A UN ESTMULO ELCTRICO DIRECTO?. .10

5 CONCLUSIONES................................................................................ 10

6 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS......................................................... 11
PROPIEDADES FISIOLGICAS DEL
MSCULO ESTRIADO
1 INTRODUCCIN
En el da a da, el ser humano tiene como necesidad el relacionarse con su entorno
de diversas formas, una de ellas es desplazndose, para ello cuenta con elementos
pasivos y activos que cumplen roles imprescindibles en el acto del movimiento.
Como elemento pasivo tenemos a los huesos y como activo, a los msculos,
objetivo principal de esta prctica.
La unidad bsica del msculo estriado esqueltico es la miofibrilla, formada por
protenas complejas. Cada clula muscular o fibra contiene varias miofibrillas,
compuestas de miofilamentos de dos tipos, gruesos y delgados, que adoptan una
disposicin regular. Cada miofilamento grueso contiene varios cientos de molculas
de miosina. Los filamentos delgados contienen dos cadenas de actina. Las
miofribrillas, a su vez, estn conformadas de hileras que alternan miofilamentos
gruesos y delgados con sus extremos traslapados los que forman los SARCMEROS.
Un sarcmero se delimita por dos discos Z y posee diferentes elementos
observables en la figura 1.

Figura 1. Sarcmero. Tomado de Merino Prez, J. and Noriega Borge, M. (2013). Fisiologa del msculo.
[online] Open Course Ware. Disponible en: http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-
general/materiales-de-clase-1/bloque-ii/Tema%2010-Bloque%20II-Fisiologia%20del%20Musculo.pdf
[Accessed 4 Mar. 2017].

Durante las contracciones musculares, estas hileras de filamentos interdigitadas se

deslizan una sobre otra por medio de puentes cruzados que actan como ruedas. La
energa que requiere este movimiento procede de mitocondrias densas que rodean
las miofibrillas.

PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO

9
 Este tipo de msculo est compuesto por fibras largas rodeadas de una membrana
celular, el sarcolema. Los msculos esquelticos estn inervados a partir del
sistema nervioso central, y debido a que ste se halla en parte bajo control
consciente, se llaman msculos voluntarios.

2 MATERIALES Y EQUIPO
a. Material biolgico:
- Sapo (gastrocnemios y recto anterior).

b. Material qumico:
- Acetilcolina 1%.
- Solucin Curare.
- Solucin fisiolgica de Ringer Rana: Suero fisiolgico cuya composicin es la
siguiente:
* NaCl....................................... 6.000 gr.
* KCl......................................... 0.075 gr.
* CaCl2...................................... 0.260 gr.
* NaHCO3................................. 0.100 gr.
* H2O........................................ 1.000 gr.

c. Material de Vidrio:
-Goteros.
-Vasos de precipitacin x 100 ml.

d. Equipos:
-Kimgrafo.
-Estimulador electrnico.
-Palanca inscriptora isotnica.

3 PROCEDIMIENTO

3.1 ESTIMULACIN DIRECTA DEL MSCULO AISLADO:

3.1.1 Efecto de la evaluacin de la fuerza y estmulo sobre la contraccin:

Se estimul directamente, con un pequeo cable conectado a un estimulador
electrnico, al msculo, el cual se sujet en su extremo inferior a una palanca
inscriptora. Al gastrocnemio se le aplicaron estmulos simples y continuos y
por lo que, a travs de la palanca inscriptora, se pudo realizar la grfica de la
contraccin en el kimgrafo.
Se le aplicaron estmulos aislados o simples cada uno con diferentes
magnitudes, pudiendo determinarse lo siguiente:

PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO

9
 a) Estmulos subliminales: Son todos aquellos estmulos que son incapaces
de generar un potencial de accin y por tal una contraccin. En este
caso los estmulos subliminales son todos aquellos cuya carga o voltaje es
menor de 2.5 voltios.
b) Estmulos luminales o umbrales: Es aquel estmulo cuya carga o voltaje es
la mnima para desencadenar una contraccin. En este caso el estmulo
umbral fue de 2.5 voltios.
c) Estmulos supraluminales: Son todos aquellos estmulos mayores al
estmulo umbral que desencadenan un potencial de accin. En este caso
los estmulos supraluminales abarcan los lmites de 3 a 30 voltios.
d) Estmulo maximal: Como su nombre lo dice es aquel estmulo mximo
que desencadena una contraccin, mayor a ese no aumentar la
contraccin. En este caso el estmulo maximal es de 35 voltios.
e) Estmulos supramaximales: Son todos aquellos estmulos que ya no
aumentan la intensidad de contraccin luego del estmulo maximal. En
este caso los estmulos supraximales fueron todos los mayores o iguales
a 45 voltios.

ESTMULO ELCTRICO RESPUESTA: Amplitud

F=0.7
1. Estmulo subliminal. D=0.7 12 mm.
V=0.2
F=7
2. Estmulo luminal. D=7 43 mm.
V=2
F=70
3. Estmulo maximal. D=70 67 mm.
V=4

3.1.2 Contraccin tetnica:

Se puso en movimiento el kimgrafo, a continuacin, se inici la aplicacin de
estmulos supramaximales en forma continua de 5ms cada uno, aumentando
la frecuencia paulatinamente. Se observ:
a) Ttano Incompleto: La fuerza de contraccin aumenta progresivamente, a
la par que se aumenta la frecuencia de las contracciones, que claramente
son visibles individualmente. Se observa en esta fase efecto escalera o
treppe.
b) Ttano completo: Al aumentar la frecuencia llega un punto en que cada
nueva contraccin se produce antes de concluir la precedente. En
consecuencia, la segunda contraccin se suma a la primera contraccin
de modo que la fuerza total de contraccin aumenta progresivamente al
aumentar la frecuencia. Cuando esta alcanza un nivel crtico, las
contracciones sucesivas son tan rpidas que literalmente se fusionan
entre s y la contraccin se vuelve uniformemente continua, a esto
se denomina ttano completo.

PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO

9
 Para un mejor entendimiento observar el grfico.
Grfica en el kimgrafo:

3.2 ESTIMULACIN NERVIO-MSCULO -EXPERIMENTO APLICADO EN

MESA2-:
Se colocaron los electrodos estimuladores directamente en contacto con el
nervio, luego se aplicaron estmulos de 1-2s de frecuencia, intercalando con la
estimulacin directa sobre msculo.
Se evidenci que las contracciones en el nervio producan una contraccin con
mayor amplitud y en menor tiempo que cuando se aplicaba el estmulo sobre
el msculo.

3.3 CONTRACCIONES POR ACETILCOLINA Y EFECTO DEL CURARE:

Se coloc un segmento de recto anterior del abdomen del sapo sobre una
placa petri conteniendo solucin Ringer Rana, durante 10 a 20 minutos. Luego
se procedi a medir su longitud la cual era de 2.4 cm, luego se aadieron 2 a 4
gotas de acetilcolina, y despus de un cierto tiempo se midi la longitud del
msculo y se haba acortado. Esto se debe a que la acetilcolina, que es una
sustancia secretada por el nervio, acta sobre una zona local de la membrana,
abriendo los canales de flujo del Na + hacia el interior de la membrana,
despolarizndola a travs del potencial de accin, esto ocasiona que se pueda
dar la contraccin, en este caso de tipo isotnica, por lo que se acorta el
msculo.
Se repiti el experimento con un segmento del msculo que meda
inicialmente 1.4 cm, luego se le echaron unas gotas de la solucin curare. Se
procedi a medir el segmento, obteniendo una misma medida
aproximadamente, esto se debe a que el curare evita que se d el paso de
impulsos desde la placa terminal al msculo. Esta sustancia afecta a la
membrana de la fibra muscular bloqueando la accin de la acetilcolina sobre
los lugares de unin de los receptores de acetilcolina.

Ringer curare Ringer rana

Largo Largo
Inicial 14mm 15mm
PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO
ESTRIADO

9
 Luego 5 min 14mm 14mm
Agregado Ach 5
7mm 10mm
minutos (Esperado)

4 DISCUSIN

4.1 EN LA PRESENTE EXPERIENCIA, QU CARACTERSTICAS DE LA

MUSCULATURA ESTRIADA SE EVIDENCIAN?
En primer lugar, observamos la insercin del msculo estriado en hueso a
travs de un tendn, la llegada del nervio a mitad del fascculo muscular y
cmo este enva terminaciones a cada fibra constituyente del msculo.

PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO

9
4.2 CULES SON LAS FASES DE LA CONTRACCIN MUSCULAR Y CUL
ES SU SIGNIFICADO FISIOLGICO?

Gracias al Ca2+,
quien induce un
cambio
Deslizamiento de
conformacional y se
filamentos
liberan sitios de
interaccin de actina
y miosina.

Liberacin del Por despolarizacin

Ca2+ del RS de la membrana.

Potencial de accin
viaja por la
membrana

Por los canales

Despolarizacin "activados por Ach"
de la membrana fluye gran cant. de
iones Na+

Ach acta localmente

Ach abre canales para abrir canales
"activados por Ach".

En la terminal, las vesculas de Ach

Secrecin de Ach son liberadas por aumento del Ca 2+
IC.
Viaje del A lo largo del axn de la motoneurona alfa hacia la
potencial de terminal. Proporciona el impulso para la exocitosis de
accin vesculas de Ach.

Mecanismo molecular de la
contraccin
L FASE DESCRIPCIN
En reposo, las cabezas de miosina estn
unidas al difosfato de adenosina y se dice
que est en posicin erguida con
1
respecto al filamento delgado, que no
tiene Ca2+ unido al complejo troponina-
tropomiosina.

PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO

9
 El Ca2+ unido al complejo troponina-
tropomiosina indujo un cambio en la
conformacin del filamento delgado que
2
permite que las cabezas de miosina
formen PUENTES CRUZADOS con la actina
del filamento delgado.

Las cabezas de miosina giran, mueven la

3 actina unida y acortan la fibra muscular,
lo que constituye el golpe de poder.

Al final del golpe de poder, el ATP se une

4 con un nuevo sitio expuesto e induce la
separacin del filamento de actina.

El ATP se hidroliza en ADP y un Pi y esta

5 energa qumica se usa para re-erguir la
cabeza de miosina.

Figuras de 2-6. Tomadas de Tortora G, Nielsen M. Principios de anatoma y fisiologa humanas. 13th ed.
Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2014.

4.3 CMO SE DEMUESTRA LA SUMA DE EFECTOS EN LA CONTRACCIN

MUSCULAR ESTRIADA?
Un nico potencial de accin en una fibra muscular produce nicamente una
sacudida simple. Si se aplica un segundo potencial de accin, idntico al
anterior, cuando la fibra se ha relajado completamente, la segunda sacudida
ser de la misma magnitud que la primera contraccin que ocurri. Sin
embargo, si la fibra muscular es estimulada una segunda vez antes de que se
haya relajado completamente de la primera sacudida provocada, el segundo
potencial de accin causa una segunda respuesta contrctil, la cual se suma a
la magnitud de la primera contraccin. Las dos sacudidas de los dos
potenciales se suman, para producir UNA MAYOR TENSIN en la fibra que la
que fuera producida por un solo potencial de accin.
PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO
ESTRIADO

9
 La suma de las sacudidas solamente es posible debido a que la duracin del
potencial de accin es mucho ms corta que la duracin de la sacudida
resultante. Ya que el potencial de accin y periodo refractario duran ms antes
de que la contraccin muscular se complete, las fibras musculares pueden ser
re-estimuladas mientras algo de actividad contrctil aun exista, para producir
la suma de la respuesta mecnica.
Si la fibra muscular es estimulada tan rpidamente de tal manera que no
tenga oportunidad para relajarse entre cada estmulo, una contraccin
sostenida de mxima fuerza ocurre llamada ttanos.

4.4 ENCUENTRA DIFERENCIA EN LOS EFECTOS ENTRE LA

ESTIMULACIN AL MSCULO AISLADO Y DEL PREPARADO
NEUROMUSCULAR? POR QU?
S, en el msculo aislado la contraccin es ms lenta y el acortamiento es
menor, en cambio, en el preparado ocurre lo contrario. Esto porque al aplicar
el estmulo al msculo mismo, el tiempo de propagacin no se compara al que
se transmite por la fibra nerviosa, la cual tiene conexin con todas las fibras
musculares.

4.5 DE UNA EXPLICACIN A LOS FENMENOS OBSERVADOS EN

RELACIN AL EFECTO ACETILCOLINA Y CURARE.
La tobucurarina es un bloquedor no despolarizante neuromuscular cuyo
mecanismo de accin es ocupar los receptores postsinpticos y
presinpticos de la unin neuromuscular, bloqueando de esta manera la
accin despolarizadora normal de la acetilcolina. Se fija al receptor colinrgico
nicotnico de la membrana celular post-sinptica, bloqueando de esta forma de
modo competitivo la accin transmisora de la acetilcolina.
Por ello es que al aplicar la acetilcolina al segmento de msculo este
disminua su longitud al cabo de 2 a 3 minutos, en cambio, en el segundo
segmento (que previamente haba sido embebido en curare) la disminucin de
la longitud fue menor.
Cuando el frmaco se aplica directamente a la placa terminal de una sola fibra
muscular aislada, est se vuelve insensible a los estmulos del nervio motor o
a la acetilcolina aplicada directamente. Sin embargo, la fibra muscular
responde a los estmulos elctricos normales y al K+, lo que indica que la
tubocurarina impide el paso de la acetilcolina por haberse fijado al receptor de
la membrana de la clula muscular.

PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO

9
 4.6 MEDIANTE UN ESQUEMA, EXPLIQUE LOS EFECTOS DEL CURARE A
NIVEL DE TRANSMISIN NEUROMUSCULAR.

El curare ocupa competitivamente los canales activados por acetilcolina pero

sin activarlos, lo que desencadena la no activacin del potencial de accin en
la membrana de la fibra muscular.
Figura 7. Tomada de Tortora G, Nielsen M. Principios de anatoma y fisiologa humanas. 13th ed.
Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2014.

4.7 UN MSCULO CURARIZADO, RESPONDER A UN ESTMULO

ELCTRICO DIRECTO?
S, pues el curare a quien bloquea es a la unin de la acetilcolina con su
receptor pre y post-sinptico, pero si el estmulo elctrico es el suficiente para
ocasionar un potencial de accin en la fibra muscular, no sera necesario el
uso de la acetilcolina, es decir, se salteara ese paso, generando contraccin.

5 CONCLUSIONES
1. La intensidad del estmulo elctrico es directamente proporcional a la respuesta
producida por el msculo es cuestin, respuesta que se traduce en amplitud.
2. El estmulo dado directamente al msculo no genera la misma amplitud de
contraccin, ni se da en el mismo tiempo que el estmulo dado al nervio
correspondiente.
3. Al aplicar estmulos repetitivos sin un periodo de desensibilizacin entre ellos
produce una suma de contracciones que puede llegar a la tetania.

PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO

9
4. La acetilcolina estimula la contraccin, mientras que el curare bloquea sus sitios
de accin en receptores impidiendo su trabajo a nivel de msculo.

6 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Hall J, Guyton A. Guyton and Hall-textbook of medical physiology. 13era ed.
Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2016.
2. Ganong F, Barrett K. Ganong. 12ed. Mxico D.F. [etc.]: McGrawHill; 2013.
3. Tortora G, Nielsen M. Principios de anatoma y fisiologa humanas. 13era ed.
Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2014.
4. Merino Prez, J. and Noriega Borge, M. (2013). Fisiologa del msculo. [online]
Open Course Ware. Disponible en: http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-
salud/fisiologia-general/materiales-de-clase-1/bloque-ii/Tema%2010-Bloque
%20II-Fisiologia%20del%20Musculo.pdf.

PRCTICA N 01 PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO