UNIVERSIDAD AUTNOMA DE

ZACATECAS
UNIDAD ACADMICA DE ODONTOLOGA
BIOLOGA CELULAR ENERO-MAYO.
CARBOHIDRATOS

Wendy Paola Gutirrez Ibarra.

Lizeth Sarahi Gallegos Rocha.
Nohem Romo Limn.
Mariana Jazmn Santoyo Escamilla
Miriam Hernndez De La Rosa
 MITOCONDRIA.
GENERAN LA MAYOR PARTE DEL ATP A TRAVS DE LA RESPIRACIN AEROBICA.
SON LAS CENTRALES DE ENERGIA DE LAS CELULAS.
CONSTITUIDA POR UNA MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA Y UNA MITOCONDRIAL
INTERNA, CON UN PEQUEO ESPACIO LLENO DE LIQUIDO ENTRE ELLAS.
SE ENCUENTRAN EN MAYOR CANTIDAD EN LOS MSCULOS, EL HGADO Y RIONES..
RESPIRACIN CELULAR.
TIENEN UNA LONGITUD DE 1 A 4 MICRAS.
OCUPAN EL 15 O 20% DE LA CLULA Y CONTIENE MAS DE 1000 PROTENAS
DIFERENTES.
FUNCIN GENERAL DEL ATP (SE USA EN LA MAYOR PARTE DE LAS ATP, CELULARES
QUE REQUIEREN ENERGA.
 MEMBRANAS
MITOCONDRIALES.
La membrana mitocondrial interna.
La membrana mitocondrial externa.
 LA MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA.

RODEA POR COMPLETO A LA MITOCONDRIA, SIRVE COMO LIMITE EXTERNO,

EL 50% DE SU PESO LO CONSTITUYEN LOS LPIDOS Y CONTIENE UNA
MEZCLA CURIOSA DE ENZIMAS QUE PARTICIPAN EN ACT. TAN DIVERSAS
COMO LA OXIDACIN DE ADRELINA, LA DEGRADACIN DEL TRIPTFANO Y LA
ELONGACIN DE CIDOS GRASOS.
LA MEMBRANA MITOCONDRIAL
INTERNA
SE SUBDIVIDE EN 2 DOMINIOS INTERCONECTADOS:
LA MEMBRANA LIMITANTE INTERNA, SE ENCUENTRA JUSTO DENTRO DE LA
MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA, FORMA UNA ENVOLTURA EXTERNA
DE DOBLE MEMBRANA.
CRESTAS: DOMINIO DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA, SE
ENCUENTRA EN EL INTERIOR DEL ORGANELO COMO UNA SERIE DE HOJAS
MEMBRANOSAS INVAGINADAS, LA CRESTA CONTIENE UNA GRAN CANTIDAD
DE SUPERFICIE DE MEMBRANA, QUE ALOJA LA MAQUINARIA PARA LA
RESPIRACIN AEROBIA Y LA PRODUCCIN DE ATP.
 MATRIZ MITOCONDRIAL
CAVIDAD CENTRAL LLENA DE LIQUIDO DE LA MITOCONDRIA,
DELIMITADA POR LA MEMBRANA INTERNA.
TIENE CONSISTENCIA GELATINOSA POR LA ELEVADA
CONCENTRACIN (HASTA 500 MG/ML) DE PROTENAS
HIDROSOLUBLES.
CONTIENE RIBOSOMAS Y VARIAS MOLCULAS DE DNA.
CICLO DE KREBS
CICLO DE KREBS

El ciclo del cido ctrico tambin se conoce como ciclo de Krebs o ciclo
del acido tricarboxlico (ciclo TCA).

es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas,

que forma parte de la respiracin celular en todas las clulas aerbicas,
es decir que utilizan oxgeno.
En clulas eucariotas se realiza en la matriz mitocondrial.
En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma
El ciclo del cido ctrico es anfiblico (catablico y anablico)
realiza la oxidacin de hidratos de carbono, cidos grasos y
aminocidos hasta producir CO2 y agua, liberando energa
ATP.
Proporciona precursores para muchas biomolculas tales
como ciertos aminocidos.

toma su nombre de su descubridor, Hans Adolf Krebs, un

bioqumico alemn premiado con el Nobel en el 1953.
 FUNCIN EN EL METABOLISMO

Participa en el catabolismo de nutrientes principales:

carbohidratos, lpidos y protenas.
Participa en el anabolismo de azucares, lpidos y
aminocidos.
Por su relacin entre las vas metablicas individuales.

Ciclo del acido citrico

 LA TRANSFORMACIN DEL PIRUVATO EN
ACETIL-COA MEDIANTE DESCARBOXILACIN
OXIDATIVA.
La descarboxilacin oxidativa del piruvato es un paso anterior al propio
ciclo de Krebs. Durante la glicolisis en el citoplasma se produce el piruvato,
que pasa por una etapa de transicin para convertirse en acetil-CoA para
que pueda entrar en el ciclo de Krebs.

El piruvato pasa del citoplasma a las mitocondrias donde elcomplejo

enzimtico piruvato-deshidrogenasalo convierte en acetil-CoA. Esto ocurre
mediante la eliminacin de una molcula de CO 2 (descarboxilacin) y la
unin del resto aclico obtenido a la coenzima A por oxidacin
Reacciones del ciclo
de Krebs
 Molcula
Enzima
Tipo de
reaccin
Productos
Citrato Cis- Aconitato + H2O Reactivos

Deshidratacin
Aconitasa
 Molcula
Enzima
Tipo de
reaccin
Productos
Cis- Aconitato + H2O Isocitrato Reactivos

Aconitasa

Hidratacin
 Molcula
Enzima
Isocitrato + NAD+ Oxalosuccinatoato + Tipo de
NADH+H+ reaccin
Productos
Reactivos

Isocitrato deshidrogenasa

Forma reducida

Oxidacin
 Molcula
Enzima
Oxalosuccinato -cetoglutarato + CO
Tipo
2 de
reaccin
Productos
primer CO2
Isocitrato-deshidrogenasa Reactivos

Descarboxilac
in
 -cetoglutarato + +CoA-SHSuccinil- CoA+ NADH+ + CO2

-cetoglutarato-deshidrogenasa
Segundo CO2

Molcula
Enzima
Tipo de
reaccin
Productos
Descarboxilacin Reactivos
oxidativa
 Molcula
Succinil-CoA + GDP+Pi +H2O Succinato
Enzima
+ GTP+CoA-SH Tipo de
reaccin
Productos
Succinil-CoA Sintetasa Reactivos
Forma
reducida

Hidrlisis
 Molcula
Succinato + FAD Fumarato +FADH2 Enzima
Tipo de
reaccin
Succinato deshidrogenasa
Productos
Reactivos

Oxidacin

Se reducen
 Molcula
Fumarato + H2O L-Malato
Enzima
Tipo de
reaccin
Fumarato hidratasa Productos
Reactivos

Adicin H2O
 Molcula
L- Malato + Oxaloacetato + NADH+ Enzima
Tipo de
reaccin
Malato deshidrogenasa Forma Productos
reducida Reactivos

Oxidacin
 Molcula
Oxaloacetato +CoA-SH+ H2O Citrato
Enzima
Tipo de
reaccin
Citrato sintasa Productos
Reactivos

Condensacin
 En resumen en el proceso se generan:
dos molculas de CO2
3 molculas de NADH
1 molcula de GTP
1 de FADH2por cada acetil que entra en el ciclo.

El ciclo de Krebs genera poder reductor que ser convertido en ATP

 B-OXIDACION DE ACIDOS GRASOS.

Es la degradacin de acidos grasos (catabolismo), se da en la

matriz mitocondrial.
Eliminacion oxidativa cada 2C formando acetil CoA (extremo
carboxilo)
Oxidacion de los acetil CoA formados en el ciclo de krebe
Fase final es la traferencia de electrones en la membrana
mitocondrial para la generacin final de ATP.
Transporte al interior de la mitocondria, la propia metoxidacion de los cidos
grasos, se efectua en la matriz de la mitocondria, para pasar los cidos grasos
a la matriz, se necesita de una molcula transportadora ya que la CoA no
puede pasar la membrana interior, para ello el acido graso en transferido a un
aminocido llamado carnitina, a travez de la cartina parmitomitasa l, que a su
vez libera la CoA al exterior.
En la membrana interior se encuentra la carnitina parmitomitasa ll, que
transfiere el resto de acil de la caritina a otra CoA pero ahora a la matriz
mitocondrial
 TIENE LUGAR EN LA MATRIZ INFERIOR DE LAS
MITOCONDRIAS,
- Los cidos grasos son activados: reciben mas energa a
travs de la unin de la CoA y la reacion del acido graso con
la CoA para formar acetil CoA. La cataliza la enzima Azil CoA
sintetaza, que se encuentra en la membrana externa.
 1 molcula de acetil CoA, que inicia en el ciclo de Krebs como
parte de la respiracin celular y una molecula de acil CoA,
que ahora es 2 tomos de C mas corta que antes, se produce
una molecula de FADH2 y una de NADH que ingresan a la
cadena respiracin para la obtencio de ATP.
RESUMIENDO

Como resultado de la beta- oxidacin nos dara

1 molecula de NADH
1 molecula de acetil CoA
I molecula de FADH2
*Cadena respiratoria (transporte
de electrones) mitocondrial
y
fosforilacion oxidativa (acoplado
a la sntesis de ATP)
Se trata de estudiar cual es el destino de los electrones y de los
protones
La cadena respiratoria mitocondrial o cadena de transporte de
electrones est embebida en la membrana interna mitocondrial, y
la constituyen cinco complejos multienzimticos (I, II, III, IV y V o
ATP sintasa) y dos transportadores de electrones mviles
(coenzima Q o ubiquinona y citocromo c).
* Grupos transportadores de electrones de la cadena:

Ubiquinona (coenzima Q) (Q) transportar protones a

traves de la membrana
Flavina Mononucletido (FMN) igual que la ubiquinona,
sus reacciones de transferencia de electrones estan
acopladas a la unin o liberacin de protones.
Grupos hemo de los citocromos:Los fuertes colores
caractersticos de los citocromos se deben a la presencia
del grupo prosttico hemo.
Centros Fe-S:
* Su principal funcin es el trasporte coordinado de protones y
electrones, para producir energa en forma de ATP a partir de
ADP y fosfato inorgnico

* El transporte de electrones genera energa que es utilizada para

transportar protones de la matriz mitocondrial al espacio
intermembrana situado entre las membranas mitocondriales
externa e interna.
La transferencia de electrones en la
cadena de transportede electrones es energticamente
favorable porque elNADHes un poderoso donador de
electrones y el Oxgeno molecular es un potente
aceptor de electrones. De hecho el flujo neto de
electrones desde el NADH hasta el Oxgeno resulta en la
sntesis de ATP.La fosforilacin oxidativa es una serie
de eventos qumicos que llevan a la sntesis deATP:
* http://laguna.fmedic.unam.mx/~
evazquez/0403/generalidades%20mitocondria.html
* https://
es.wikibooks.org/wiki/Estructura_y_composici%C3%B3n_de_la_
membrana_interna_mitocondrial

* http://laguna.fmedic.unam.mx/~
evazquez/0403/introduccion%20fosforilacion%20oxidativa.html
* https://www.youtube.com/watch?v=OD5iqx_Jj8s
 HTTPS://WWW.YOUTUBE.COM/WATCH?V=PV-SS4FQBDS

http://www.ehowenespanol.com/pasos-del-ciclo-krebs-como_131633 /
http://www.ehowenespanol.com/moleculas-ingresan-egresan-ciclo-krebs-info_228954 /
http://www.ehowenespanol.com/ciclo-krebs-forma-sencilla-manera_387129 /
http://
bioquimicaevidences.blogspot.mx/2013/12/ciclo-de-krebs-explicado-de-manera.html
https://groups.google.com/forum/#! topic/eccpn/drly4g6XLN0
http://chemistry.about.com/od/biochemistry/ss/citricacidcycle.htm#step2
http://chemistry.about.com/od/lecturenoteslab1/fl/Why-Is-the-Krebs-Cycle-Called-a-
Cycle.htm