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Universidade Catlica de Braslia (UCB), QS 07 Lote 01 EPCT guas Claras Braslia DF CEP: 71966-700
Resultados e Discusso
Foi utilizado como solventes para o desenvolvimento do mtodo, o etanol e o isopropanol. O etanol
apresentou trs bandas bem definidas no espectro (regies de 272,5; 226,5 e 208,5 nm. J em isopropanol,
apresentou-se duas bandas no espectro (regies de 273,0 e 226,5 nm).
Robustez a olanzapina se mostrou sensvel a luz, mas quando armazenada protegida da luz, a
absorbncia apresentou-se inalterada. Possui tambm uma boa tolerncia ao aumento do pH.
Seletividade - No se observou interferncia no espectro dos excipientes nos solventes estudados, ou seja,
nenhum deles absorve comprimento de onda, onde se tem a presena da olanzapina.
Linearidade, limites de deteco e de quantificao Obteve-se um coeficiente de correlao maior que
0,9998 em todas as curvas de calibrao, ou seja, o mtodo apresentou grande xito sendo melhor at que
o padro estabelecido pela ANVISA onde o coeficiente maior que 0,99.
Preciso O etanol foi o que se mostrou mais preciso, com todas as suas anlises possuindo DPR menor
que 5 %. O isopropanol tambm se mostrou menos preciso que o etanol, mas nada que seja uma diferena
considervel, tendo maiores resultados de DPR com o terceiro analista trabalhando na banda de 226,5 nm.
Exatido O mtodo se apresentou mais exato utilizando o etanol, com isso, recomenda-se mais o uso do
etanol para este mtodo, alm do mesmo ser menos txico e mais barato.
Concluso
O mtodo aplicado se mostrou de fcil aplicao e de baixo custo, comparado a outros encontrado nas
literaturas. Respondendo bem a todos os parmetros de qualidade exigidos pela ANVISA
Referncias:
[1] REGO, Jardes Figuerdo do et al. DETERMINAO DE OLANZAPINA EM FORMULAES FARMACUTICAS
POR ESPECTROFOTOMETRIA: DESENVOLVIMENTO E VALIDAO
[2] SKOOG, Douglas A, et al. Princpios de Anlise Instrumental. 6 ed. Porto Alegre: Bookman, 2009 1056p