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MARING
2017
FERNANDO DELABIO
MARING
2017
Dedico esta monografia minha me, que sempre
me apoiou nas escolhas que fiz, inclusive quando
pareciam absurdas para muitas pessoas, e no mediu
esforos para que eu pudesse me dedicar minha
formao acadmica e humana, vivendo, nos mais
variados aspectos, o ambiente da universidade.
AGRADECIMENTOS
1
de dezembro de 2011, que dispe sobre os procedimentos de controle e de vigilncia da qualidade
da gua para consumo humano e seu padro de potabilidade, onde afirmado que toda gua para
consumo humano, no importando sua origem, deve ser potvel, ou seja, deve atender a um padro
de potabilidade que definido pela portaria como sendo um conjunto de valores permitidos como
parmetro da qualidade da gua para consumo humano. [7] [8]
De modo a garantir o padro de potabilidade da gua, a portaria acima referida dispe que as
anlises laboratoriais para controle e vigilncia da qualidade da gua para consumo humano devem
ser realizadas em laboratrios que comprovem a existncia de sistema de gesto da qualidade,
conforme os requisitos especificados na NBR ISO/IEC 17025:2005 e os mtodos analticos
empregados devem atender s normas nacionais ou internacionais mais recentes, por exemplo,
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, de autoria das instituies
American Public Health Association (APHA), American Water Works Association (AWWA) e
Water Environment Federation (WEF), United States Environmental Protection Agency (USEPA),
normas publicadas pela International Standartization Organization (ISO) e metodologias propostas
pela Organizao Mundial da Sade (OMS). [8]
2
1.1.1 Anlises laboratoriais
O sabor, conceitualmente, envolve uma interao do gosto, seja ele salgado, doce, azedo ou
amargo, com o odor, porm, utiliza-se genericamente a expresso sabor e odor. Sua origem est
relacionada com a presena de substncias qumicas, gases dissolvidos e, tambm, com a atuao de
alguns microrganismos, sendo, este ltimo, responsvel por odores que podem ser desagradveis e,
at mesmo, repulsivos. Despejos industriais que contenham fenol, ainda que em baixa concentrao,
apresentam um odor bastante caracterstico, no entanto, h, tambm, elementos e substncias, que
apesar de sua toxicidade, no apresentam sabor ou odor gua, como, por exemplo, os metais
pesados e alguns compostos organossintticos. O padro de potabilidade, aplicado s guas para
consumo humano, exige que a gua seja completamente inodora. [11]
1.1.1.2 Cor
A cor da gua devida reflexo da luz em partculas diminutas, com dimenses menores
que 1 m, que esto dispersas na gua. Essas partculas podem ter origem orgnica, como no caso
dos cidos hmicos e flvicos, ou mineral, por exemplo, quando originrias de resduos industriais,
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compostos de ferro e mangans. Para determinar a intensidade da cor da gua realizada uma
comparao com um padro de cobalto-platina que fornecer um resultado em unidades de cor,
tambm chamadas uH (unidade Hazen). Para realizar a caracterizao das guas para
abastecimento, distingue-se a cor aparente, onde consideram-se as partculas suspensas, da cor
verdadeira, onde realiza-se a anlise aps centrifugao da amostra. guas naturais apresentam, em
geral, intensidades de cor que variam de 0 a 200, enquanto que, para estar em acordo com o padro
de potabilidade, a gua para consumo humano deve apresentar intensidade de cor aparente inferior a
15 uH. [11][12]
1.1.1.3 Turbidez
4
dissolvidos e estabelece o limite de 1000 mg/L, devido ao fato de essa parcela reetir a inuncia
de lanamento de esgotos e, tambm, afetar a qualidade organolptica da gua. [11]
5
1.1.1.7 Alcalinidade total (bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos)
A alcalinidade total tem relao, geralmente, com os ons hidrxido, carbonato e bicarbonato
dissolvidos na gua e a soma de suas concentraes expressa em carbonato de clcio. Esses ons
so os principais responsveis por neutralizar os ons hidrognio, o que os torna capazes de
neutralizar os cidos presentes na gua, tendo, assim, relao direta com a capacidade de
tamponamento da gua, ou seja, de resistir s alteraes no pH. Uma gua que apresente alta
concentrao dos ons citados so capazes de manter, aproximadamente, o mesmo pH, ainda que
sejam adicionadas quantidades significativas de solues cidas ou alcalinas. nions, como
cloretos, nitratos e sulfatos, no contribuem para a alcalinidade. A presena dos nions responsveis
pela alcalinidade pode ser indicada pela faixa de pH em que a gua se encontra, amostras com pH
acima de 9,4 sero compostas por hidrxidos e carbonatos, amostras com pH entre 9,4 e 8,3 sero
compostas por bicarbonatos e carbonatos e amostras com pH entre 8,3 e 4,4 sero compostas apenas
por bicarbonatos. Na natureza a alcalinidade das guas se apresenta na faixa entre 30 e 500 mg/L de
CaCO3. [11][12]
A dureza total tem como definio ser a somatria das concentraes de clcio e magnsio,
podendo, em menor escala, estar associada tambm a outros ctions polivalentes como o ferro, o
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estrncio, o mangans e o alumnio, presentes na gua e expressa em miligramas por litro
carbonato de clcio. A origem da dureza pode ser natural ou antropognica e pode ainda ser
classificada em dureza carbonato, quando os ctions esto ligados aos nions carbonato ou
bicarbonato, e dureza no-carbonato, quando os ctions esto ligados a outros nions. Enquanto a
classificao da gua pode ser feita da seguinte forma: mole ou branda quando a concentrao
menor que 50 mg/L de CaCO 3; dureza moderada quando a concentrao est entre 50 e 150 mg/L
de CaCO3; dura quando a concentrao est entre 150 e 300 mg/L de CaCO 3; e muito dura quando a
concentrao maior que 300 mg/L de CaCO 3. As guas com dureza elevada reduzem a formao
de espuma, aumentando o consumo de sabes e xampus, e, devido precipitao dos ctions em
altas temperaturas, causam incrustaes em tubulaes de gua quente, caldeiras e aquecedores. Em
contrapartida, h evidncia que a ingesto de guas duras contribuem para uma menor incidncia de
doenas cardiovasculares. No Brasil, o padro de potabilidade da gua estabelece o limite de 500
mg/L de CaCO3. [11][12]
O nitrognio pode ser encontrado na gua de diferentes formas, sendo as principais delas:
nitrognio molecular (N2), nitrognio orgnico, on amnio (NH 4+), on nitrito (NO2-) e on nitrato
(NO3-). O nitrognio molecular dissolvido em gua pode se perder facilmente para a atmosfera, no
entanto, algumas espcies de algas conseguem fixar o nitrognio nesta forma, permitindo seu
crescimento mesmo sem outras fontes do elemento. O nitrognio orgnico pode se apresentar na
forma dissolvida, por exemplo, nos compostos nitrogenados orgnicos, ou particulada, como o
caso da biomassa de organismos. O on amnio, por ser uma forma reduzida do nitrognio,
encontrado em condies de anaerobiose, servindo como indicador de lanamento de esgotos de
elevada carga orgnica. O on nitrito uma forma intermediria no processo de oxidao do
nitrognio, sendo assim, apresenta-se bastante instvel. O on nitrato, forma oxidada do nitrognio,
encontrado em condies de aerobiose. Os principais problemas relacionados ao nitrognio
ocorrem quando, em alcalinidade elevada, h o predomnio da amnia livre, que txica para
diversos seres vivos, e quando h alta concentrao de on nitrato, que est relacionado com a
metaemoglobina, doena que dificulta o transporte de oxignio na corrente sangunea de bebs.
Alm de ser encontrado naturalmente nos corpos d'gua, h uma significativa origem de fontes
antropognicas, como despejos domsticos, industriais e de criao de animais, alm dos
fertilizantes. A legislao estabelece um limite de 10,0 mg/L para nitratos e 1,0 mg/L para nitritos.
[11]
7
1.1.1.11 Fosfatos
8
txicos e sua presena confere, gua, caractersticas de toxicidade, de modo que seja inapropriada
para boa parcela dos usos. Essas substncias recebem a denominao de micropoluentes, sendo o
maior destaque dado aos metais pesados, por exemplo, arsnio, cdmio, cromo, cobre, chumbo,
mercrio, nquel, prata, zinco, que so encontrados com frequncia em guas de resduos
industriais. Esses metais, alm de sua toxicidade, ainda se acumulam no ambiente aqutico e causa
um fenmeno chamado de biomagnificao, onde sua concentrao aumenta na biomassa de
organismos medida que se evolui na cadeia alimentar. Porm, no so apenas os metais que se
apresentam como micropoluentes, h tambm os inorgnicos, como o caso do flor e do cianeto, e
os orgnicos, onde os destaques so os defensivos agrcolas, alguns detergentes e os compostos
organossintticos elaborados para o uso industrial. Muitos desses compostos apresentam difcil
biodegradabilidade, caractersticas carcinognicas (gerao de cncer), mutagnicas (inuncias nas
clulas reprodutoras) e, at mesmo, teratognicas (gerao de fetos com graves decincias fsicas).
Os limites estabelecidos para o chumbo, para o cdmio, para o cromo e para o flor so,
respectivamente, 0,01 mg/L, 0,005 mg/L, 0,05 mg/L e 1,5 mg/L. [11]
Outros ons e elementos que devem ser destacados quando o assunto a qualidade da gua
so: os cloretos (Cl-), o potssio (K+), o sdio (Na+) e os sulfatos (SO42-). Em relao aos cloretos e
aos sulfatos h uma preocupao pois, alm de serem encontrados em guas naturais, compostos
envolvendo tais nions so utilizados no tratamento de gua e a presena destes afeta a qualidade
organolptica da gua. Dessa forma, o padro de potabilidade da gua estabelece um limite de 250
mg/L de sulfatos e 250 mg/L de cloretos. Por sua vez, o sdio e o potssio so metais de elevada
importncia para a sade humana, estando envolvidos em diversos processos biolgicos, e tambm
so utilizados no tratamento da gua. O potssio tambm um importante macronutriente para
plantas, juntamente ao nitrognio e o fsforo. O sdio, por sua vez, tem relao com o padro de
qualidade organolptica da gua e o limite estabelecido para ele de 200 mg/L. [11]
A slica (SiO2) o composto mais abundante no planeta, estando, tambm, presente nos
diversos tipos de corpos aquticos, porm, a slica se encontra em concentraes relativamente
pequenas nas guas, um constituinte secundrio dentre os demais solutos. A slica em guas naturais
, geralmente, encontrada em concentraes abaixo de 100 mg/L. Alguns dos possveis motivos
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para a baixa concentrao da slica envolve explicaes como: origem em minerais primrios de
difcil solubilizao, mobilidade inica menor que dos principais solutos presentes nas guas,
consumo pela biomassa, entre outros. Apesar de diversos fatores influenciar a quantidade de slica
dissolvida na gua, um dos principais fatores a localidade onde a gua est armazenada,
costumando haver maiores concentraes em guas subterrneas do que em guas superficiais.
Outra questo importante a respeito da slica tem relao bioatividade do silcio, que, apesar de
no conhecidos ao certo, apresenta benefcios sade humana. [13]
2 OBJETIVOS
3.1.1 Materiais: Pipeta volumtrica de 50 mL, frascos Erlenmeyer de 250 mL, bureta de 25 mL e
frasco conta-gotas.
10
soluo de tiossulfato de sdio.
3.1.5 Clculo:
3.2.1 Procedimento: Atravs da alcalinidade referente a ons hidroxila livres (F) e total (AT)
calculou-se a alcalinidade em termos de bicarbonato. A realizao deste clculo deu-se utilizando a
tabela 1.
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Tabela 1 Clculo de alcalinidade da gua em termos de hidrxidos, carbonatos e bicarbonatos.
Resultado da titulao Alcalinidade (em mg/L como CaCO3)
Hidrxidos Carbonatos Bicarbonatos
F=0 0 0 AT
F<T 0 2F AT-2F
F=T 0 2F 0
F>T 2F-AT 2(AT-F) 0
F = AT AT 0 0
F = alcalinidade fenolftalena
AT = alcalinidade total
3.3 Cdmio (Cd), Clcio (Ca2+), Chumbo (Pb), Cromo total (Cr), Ferro total (Fex+),
Magnsio (Mg2+), Mangans (Mnx+), Potssio (K+) e Sdio (Na+):
3.3.1 Materiais: Espectrmetro de absoro atmica com chama equipado com corretor de fundo
e lmpada de catodo oco do elemento a ser determinado, chapa aquecedora, bales volumtricos,
pipetador automtico com volume ajustvel e bqueres.
3.3.2 Reagentes: Soluo-padro estoque de 1000 mg/L de ons de cada um dos metais a serem a
analisados.
3.3.3 Procedimentos: Para realizar a anlise dos metais, de acordo com o manual de instrues
do fabricante, ajustou-se o queimador, a chama e a nebulizao para obteno de mxima
absorbncia, utilizando uma soluo-padro da curva. Para a determinao de cdmio, chumbo,
cromo e mangans, devido baixa sensibilidade da tcnica, foi necessrio pr-concentrar a amostra,
que tambm foi utilizada para determinar a quantidade de ferro. Para a pr-concentrao, foram
transferidos 250 mL da amostra homogeneizada para um bquer. Adicionou-se 5 mL de cido
ntrico. Ento, foi levado ebulio lenta e evaporou-se sobre chapa aquecedora at o volume
aproximado de 10 mL. Adicionou-se 2 mL de cido ntrico e foi coberto com vidro de relgio para
refluxar sobre as paredes do bquer. Continuou-se aquecendo at que a soluo ficasse clara e
lmpida. Reduziu-se o volume ao mnimo, sem deixar secar a amostra durante o tratamento. Ento
foi transferido, quantitativamente, para um balo volumtrico de 25 mL com gua destilada e
deionizada. Fez-se a determinao do cdmio nessa soluo. A amostra foi preparada em triplicata e
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o branco dos reagentes foi submetido s mesmas condies de anlise. Para a determinao de ons
sdio e potssio, adicionou-se outro metal alcalino para evitar interferncia, adicionou-se soluo de
cloreto de sdio amostra para anlise de potssio e soluo de cloreto de potssio amostra para
anlise de sdio, tambm, ao branco e s solues-padro de tal forma que obteve-se a concentrao
final de 0,1% em on sdio ou potssio, conforme a anlise. Para a determinao de ons clcio e
magnsio, foi adicionada amostra, ao branco e s solues-padro uma soluo de ons lantnio,
de tal forma que obteve-se a concentrao final de 1% em lantnio. Para a curva-padro, preparou-
se as solues-padro da curva a partir das solues-padro estoque, levando em considerao a
sensibilidade do equipamento e a faixa linear de trabalho para os metais analisados. As solues-
padro de trabalho foram preparadas em cido ntrico a 0,2% e conservadas em frascos de
polietileno. Ento foi zerado o equipamento com o branco e fez-se a leitura da absorbncia das
solues-padro. Estabeleceu-se a curva-padro para os metais usando regresso linear. Em seguida,
foi realizada a leitura das amostras.
3.3.4 Clculo:
(A CL)/CA = C
3.4.3 Procedimentos: Pipetou-se 50 mL da amostra para uma cpsula de porcelana de 150 mL.
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Em seguida, aqueceu-se em banho-maria at reduzir o volume a aproximadamente 20 mL. Ento
foram adicionadas 4 gotas do indicador cromato de potssio. Titulou-se com a soluo de nitrato de
prata em bureta de 10 mL at o aparecimento de uma colorao avermelhada.
3.4.4 Clculos:
3.6 Cor:
3.6.1 Materiais: Aparelho comparador visual munido de disco padro de cor (colormetro) e
tubos de cristal prprios para a leitura ou tubos de Nessler de 50 mL.
3.6.3 Procedimento: Encheu-se um dos tubos com gua bidestilada e deionizada, de modo a no
formar bolhas. Em seguida mergulhou-se o plunger (mergulhadores) no interior do tubo de gua de
modo a homogeneizar o contedo da coluna. Ento procedeu-se analogamente com o segundo tubo,
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utilizando a amostra. Levou-se os tubos ao comparador visual, colocando-os corretamente em cada
presilha do aparelho. Girou-se o disco at que a cor da amostra coincidisse com a cor apresentada
no disco padro. Fez-se a leitura da escala. O resultado foi expresso em uH (unidade de Hazen).
3.7.1 Materiais: Recipiente de titulao, agitador magntico, pipeta volumtrica de 50 mL, bureta
de vidro borossilicato de 25 mL, frasco Erlenmeyer de 250 mL.
A = volume de titulante em mL
N = normalidade da soluo de NaOH
v = volume da amostra em mL
3.8.1 Materiais: Pipeta de 50 mL, pipeta de 1 mL, frasco Erlenmeyer de 250 mL, bureta de 25
mL, balana analtica.
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3.8.4 Clculo:
(1000 x v x A)/V
3.9.3 Procedimentos: Ajustou-se o equipamento para comprimento de onda igual a 570 nm. Em
seguida, foi determinado o ponto de referncia (zero) do espectrofotmetro a partir da soluo de
referncia. Mediu-se 50 mL da amostra de gua a ser analisada. Ento foram adicionados 10 mL do
reagente SPADNS-oxicloreto de zircnio, e misturou-se bem. Leu-se as absorbncias das amostras
a 570 nm. Para a determinao da curva-padro, foram medidas pores de 50 mL de solues-
padro de concentraes no intervalo de 0,05 a 1,4 mg F -/L. Adicionou-se a cada uma 10 mL do
reagente SPADNS-oxicloreto de zircnio e misturou-se. Foram realizadas as leituras de absorbncia
de cada uma das solues-padro na mesma temperatura em que as amostras. Construiu-se o grfico
de absorbncia em funo da concentrao de fluoreto, obtendo-se, atravs de regresso linear, uma
reta com coeficiente angular negativo e foi determinada a concentrao de fluoreto diretamente da
curva-padro.
3.9.4 Clculos:
(A CL)/CA = C
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CL = coeficiente linear da curva-padro/fator de correo da absorbncia
CA = coeficiente angular da curva-padro/absortividade x caminho tico
A = absorbncia
C = concentrao do elemento na amostra, em mg/L
3.10.1 Materiais: Espectrofotmetro com fototubo de infravermelho para uso a 880 nm,
proporcionando um percurso de luz de 2,5 cm ou mais, pipeta volumtrica de 50 mL, frasco
Erlenmeyer de 125 mL, bureta de 10 mL.
3.10.4 Clculos:
(A CL)/CA = C
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CL = coeficiente linear da curva-padro/fator de correo da absorbncia
CA = coeficiente angular da curva-padro/absortividade x caminho tico
A = absorbncia
C = concentrao do elemento na amostra, em mg/L
3.11.4 Clculos:
(A CL)/CA = C
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3.12 Nitritos (NO2-):
3.12.2 Reagentes: Soluo-padro de ons nitrito (100 mg/L), reagente de cor N-(1-
naftil)etilenodiamina.
3.12.4 Clculos:
(A CL)/CA = C
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3.13 Odor:
No aplica-se.
3.14 PH:
3.14.1 Materiais: pHmetro com eletrodo de vidro combinado, agitador magntico com barra
magntica e bqueres de 50 e 100 mL.
3.14.3 Procedimentos: Lavou-se o eletrodo de vidro com gua destilada e deionizada e secou-o
delicadamente com papel absorvente fino. Em seguida, colocou-se o eletrodo na soluo-tampo de
fosfato preparada (bquer de 50 mL) com agitao suave e constante. Leu-se a temperatura da
soluo e verificou-se o valor do pH do tampo para a temperatura (tabela 2). Retirou-se o eletrodo
da soluo e lavou-se com gua destilada e deionizada. Ento, verificou-se a linearidade do eletrodo
com o segundo tampo. Transferiu-se cerca de 50 mL de amostra para um bquer de 100 mL.
Lavou-se o eletrodo com gua bidestilada e deionizada, ento secou-se suavemente e colocou-os
dentro do bquer com a amostra com agitao laminar. Esperou-se a leitura ficar constante e
anotou-se o valor de pH da amostra
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3.15 Slica dissolvida (SiO2):
3.15.4 Clculos:
3.16.1 Materiais: Banho-maria ou chapa aquecedora, estufa, balana analtica, pina metlica,
agitador magntico com barra magntica, bomba de vcuo ou trompa de vcuo, cpsulas de
porcelana ou platina, balo volumtrico de 100 mL, dessecador com slica-gel e sistema de filtrao
a vcuo com filtro de vidro sinterizado de porosidade de 2 m.
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3.16.2 Reagentes: No utiliza.
3.16.4 Clculos:
3.17.1 Materiais: Bquer de 400 mL, pipetas volumtricas de 1, 2 e 5 mL, proveta de 10 mL,
filtro, filtro de papel Whatman n 40, cpsula de porcelana de 250 mL, banho-maria e mufla.
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3.17.2 Reagentes: Soluo de cloreto de brio, soluo de nitrato de prata, soluo de cido
clordrico (1+1), indicador alaranjado de metila.
3.17.4 Clculos:
3.18 Turbidez:
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3.18.3 Procedimentos: A escala de calibrao do turbidmetro foi verificada com o uso de
padres apropriados, lendo ao menos um padro em cada faixa de leitura disponvel no aparelho
utilizado. Agitou-se a amostra, procurando evitar a formao de bolhas antes da realizao da
medida de turbidez. Em seguida, deixou-a repousar para eliminar as bolhas de ar e transferiu-se
uma quantidade de amostra para a cubeta do turbidmetro. Limpou-se bem as paredes da cubeta
contendo a amostra que, na sequncia, foi colocada no turbidmetro. Leu-se a turbidez diretamente
na escala do aparelho.
4.1 Amostra:
Todos os valores encontrados esto de acordo com os valores mximos permitidos pela
legislao vigente e, de forma geral, os resultados das anlises apresentam coerncia entre si, no
entanto, alguns valores apresentam valores encontrados so incomuns para guas naturais, o que
pode ter relao com as caractersticas geoqumicas da localidade do poo artesiano de onde a
amostra de gua foi retirada.
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de deteco do equipamento um excelente resultado.
A quantidade de cloretos encontrada para a amostra de 8,15 mg/L, quantidade bem abaixo
do valor mximo permitido pela legislao que de 250 mg/L. Devido baixa quantidade de
cloretos foi necessria a diluio da soluo de nitrato de prata.
4.8 Cor:
A cor encontrada para a amostra foi de 1 uH, quantidade bastante abaixo do valor mximo
permitido pela legislao que de 15 uH. A cor um aspecto esttico, porm, pode servir como um
indicativo de qualidade da gua, uma gua com menor colorao tem menos chances de estar
contaminada por despejos, alm de que a clorao de guas coloridas pode gerar produtos
potencialmente cancergenos.
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4.9 Cromo total (Cr):
A dureza encontrada para a amostra foi de 129,8 mg/L de CaCO3, valor que est dentro dos
nveis aceitveis pela legislao que estabelece o valor mximo de 500 mg/L, ainda, de acordo com
a classificao de dureza da gua, essa uma amostra de gua com dureza moderada por encontrar-
se na faixa entre 50 e 150 mg/L de CaCO3.
A quantidade de fluoretos encontrada na amostra foi de 0,06 mg/L, valor que est adequado
legislao que estabelece um valor mximo permitido de 1,5 mg/L. Esse um resultado muito
bom, pois em concentraes altas o flor considerado um micropoluente inorgnico e representa
risco sade.
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4.14 Fosfatos (PO43-):
A quantidade de nitratos presentes na amostra foi determinada como sendo 8,46 mg/L, valor
que se encontra dentro do mximo permitido pela legislao que 10,0 mg/L, sendo um bom
resultado, devido ao fato de concentraes mais altas de nitratos serem perigosas, principalmente
para os bebs.
A quantidade de nitritos presentes na amostra foi determinada como sendo 0,04 mg/L, valor
que se encontra dentro do mximo permitido pela legislao que 1,0 mg/L, sendo um resultado
muito bom.
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4.19 Odor:
No apresenta.
4.20 pH:
O valor medido para o pH foi de 6,07, valor que est dentro dos limites estabelecidos pela
legislao que entre 6,0 e 9,5, o valor tambm est condizente com os estabelecidos para a
alcalinidade e para o dixido de carbono livre.
A quantidade encontrada para slica foi de 52,0 mg/L, no h valor estabelecido como
mximo permitido para a slica, no entanto o valor encontra-se de acordo com o esperado em guas
de ocorrncias naturais que de at 100 mg/L.
A quantidade de sdio encontrada foi de 4,17 mg/L, o valor mximo permitido para o sdio
que determinado na legislao de 200 mg/L, sua presena em guas tende a ser desejada devido
necessidade de sua ingesto, porm em altas concentraes est relacionado com o
desenvolvimento de doenas como a hipertenso.
A quantidade de slidos totais dissolvidos encontrados foi de 332,1 mg/L, valor que est
dentro do estipulado como valor mximo permitido que de 1000 mg/L.
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4.25 Sulfatos (SO42-):
A quantidade de sulfatos presente na amostra de 0,60 mg/L, valor que est em acordo com
o estabelecido pela legislao que determina um mximo permitido de 250 mg/L.
4.26 Turbidez:
O valor medido para a turbidez foi de 0,28 uT, valor que se encontra de acordo com a
legislao que estabelece um mximo permitido de 5 uT.
5 CONCLUSO
Atravs das atividades desenvolvidas no estgio supervisionado foi possvel ter contato com
as atividades de um laboratrio de anlises, os procedimentos prticos e as legislaes pertinentes,
alm de aplicar os conhecimentos desenvolvidos durante o curso de graduao em Qumica em
situaes reais.
Tambm foi possvel verificar, atravs das anlises fsico-qumicas realizadas, que a amostra
de gua analisada estava em acordo com os parmetros determinados pela portaria do Ministrio da
Sade n2.914, de 12 de dezembro de 2011, sendo assim, os resultados obtidos foram satisfatrios e
pode-se afirmar que a amostra de gua obedece aos padres de potabilidade exigidos para guas
destinadas ao consumo humano, conforme constante no laudo do Laboratrio de Anlise de gua e
Alimentos.
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6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Lutz, 2008. Disponvel em
<http://www.ial.sp.gov.br/resources/editorinplace/ial/2016_3_19/analisedealimentosial_2008.pdf>.
Acesso em 12 de dezembro de 2016.
[13] LAZZERINI, Fbio Tadeu e BONOTTO, Daniel Marcos. O silcio em guas subterrneas do
Brasil. Cincia e Natura, Santa Maria, v. 36 n. 2 mai-ago. 2014, p. 159168. Disponvel em
<https://periodicos.ufsm.br/cienciaenatura/article/viewFile/13135/pdf>. Acesso em 16 de janeiro de
2016.
[14] Ementas e objetivos das disciplinas do curso de graduao em qumica. Disponvel em
<http://sites.uem.br/pen/deg/apoio-aos-colegiados-aco/documentos/cursos-1/cursos/quimica-
integral-noturno>. Acesso em 10 de janeiro de 2017.
[15] APHA (1998). Standard Methods for the examination of water and wastewater. American
Public Health Association, American Water Works Association, Water.
[16] Laudo do Laboratrio de Anlises de gua e Alimentos.
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