You are on page 1of 36

Absorcin de calor y energa

NDICE

Pgina

Cartula 1
ndice 3
Introduccin 4
Objetivos 5
Principios Tericos 6
Calor Especfico 6
Capacidad Calorfica 7
Calor de solucin 8
Calor de reaccin 9
Calorimetra 10

Detalles Experimentales 10
Materiales y Reactivos 10
Procedimiento 11

Conclusiones 34

Bibliografa 35

Apndice 36

3
INTRODUCCIN

Por la misma poca que se descubri la equivalencia entre el calor y el


trabajo se estaba desarrollando la teora molecular de la materia, que
consiste en:
Todos los cuerpos estn formados por partculas pequesimas
llamadas molculas.
Las molculas no ocupan todo el volumen del cuerpo que forman:
entre ellas hay espacios vacos llamados intermoleculares, cuyas
dimensiones varan con el estado del cuerpo (slido, lquido o
gaseoso).
Entre molcula y molcula se ejercen ciertas fuerzas, llamadas de
cohesin.
Las molculas estn en movimiento.
Esta teora ayuda a explicar los fenmenos calricos. Esto permite
hacer la siguiente hiptesis:

El calor (forma de energa) que posee un cuerpo es la suma de las


energas de sus molculas.
La mayor o menor temperatura de un cuerpo se debe a la mayor o
menor velocidad de sus molculas.
De esa manera se interpreta que: dar calor a un cuerpo, significa
aumentar la energa mecnica de sus molculas; quitarle calor es
disminuir la energa mecnica de sus molculas.
Capacidad calrica de una sustancia a la cantidad de calor que
ella absorbe para aumentar su temperatura en 1 C.
Para calentar masas iguales de sustancias diferentes a la misma
temperatura, es necesario darle cantidades distintas de energa
calrica. Esto nos indica que cada sustancia tiene su propia aptitud
para absorber el calor.
Un aumento o una disminucin de la energa de las molculas
provocaran, por lo general, un aumento o disminucin de su
velocidad, y por lo tanto, un aumento o una disminucin de la
temperatura del cuerpo. En otros casos, la variacin de la energa
de las molculas provocar un cambio de estado del cuerpo, sin que
haya variacin de sus velocidades, es decir, sin que se produzca
una variacin de la temperatura.
OBJETIVOS

Determinar cuantitativamente la energa asociada a los


cambios qumicos y fsicos.
Determinar experimentalmente las capacidades calorficas a
presin constante atmosfrica de slidos y del sistema
calorimtrico.
PRINCIPIOS TERICOS

CALOR ESPECFICO
Es la cantidad de calor necesaria para que la temperatura de masa
de un cuerpo puro, diferente del agua, ascienda de T0 a Tf, dependa
de la naturaleza de ese cuerpo. De ello se deriva la definicin de calor
especfico numricamente igual a la cantidad de calor necesaria para
elevar un grado de la temperatura de la unidad de masa del cuerpo
considerado. Se dice que la cantidad de calor que se debe
proporcionar a la masa (m) de un cuerpo puro para que su
temperatura vare de T0 a Tf viene expresada en siguiente formula:
Q = mCe( T0 )
Tf
En donde Ce es igual al calor especifico medio entre T0 y Tf.

Para verificar el calor especfico se emplea la siguiente formula:


cal
Ce =
g C

Calor especfico de algunas sustancias

SUSTANCIA CALOR ESPECFICO (J/g.C)


Aluminio 0.900
Oro 0.129
C(grafito) 0.720
C(diamante) 0.502
Cobre 0.385
Hierro 0.444
Mercurio 0.139
Agua 4.184
Etanol 2.46
Mtodos calorimtricos:
Se utilizan tres mtodos:

El mtodo de mezclas o el mtodo adiabtico, la cantidad de calor,


positiva o negativa, que hay medir se evala a partir de una masa
de agua m, cuya temperatura se eleva (o disminuye) de T0 a Tf. La
expresin de esta cantidad de calor ser:
Q = m( Tf T0 )

El mtodo de fusin de hielo o mtodo isotrmico, esta cantidad de


calor sirve para fundir cierta masa de hielo, que le es proporcional,
y se calcula la disminucin de volumen de hielo fundamente.

En el mtodo elctrico, el paso de una corriente a travs de un


conductor proporciona una cantidad de calor determinada que sirve
para producir el efecto calrico (por ejemplo una variacin de
temperatura).

CAPACIDAD CALORFICA

La capacidad calorfica (C) de una sustancia es la cantidad de calor


necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una
cantidad determinada de sustancia. El calor especfico es una
propiedad intensiva, en tanto que la capacidad calorfica es una
propiedad extensiva. La relacin entre la capacidad calorfica y el
calor especfico de una sustancia es:
C = mCe
Donde m es la masa de la sustancia en gramos. Por ejemplo el calor
especfico del agua es 4.184 J/g C y la capacidad calorfica de 60
gramos de agua es:
(60.0 g)(4.184 J/g . C) = 251 J/C

Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una sustancia,


entonces el cambio en la temperatura de una muestra (t) indicara la
cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado en un proceso en
particular. La ecuacin para calcular el cambio de calor esta dada
por:
donde m es la masa de la muestra y t es el cambio de la temperatura:

El signo convencional de q es igual que para el cambio de entalpa;


que es positivo para procesos endotrmicos y negativo para procesos
exotrmicos.

CALOR DE SOLUCIN

Cuando un soluto se disuelve en un solvente hay energa absorbida o


desprendida, la cantidad efectiva (neta) por mol de soluto depende
sobre todo de la concentracin de la solucin, es prcticamente
constante cuando la solucin es muy diluida.
El calor neto observado cuando la solucin es preparada, es el
resultado de la energa requerida para romper los enlaces qumicos o
atracciones intermoleculares (soluto soluto y solvente solvente) y la
energa liberada por la formacin de otros nuevos enlaces (soluto
solvente). As, si un slido inico (MX) es disuelto en agua, el calor de
solucin es una manifestacin de la energa requerida para romper la
red cristalina (energa reticular, H positivo).

MX(s) M(g)
+
+ X(g)

Y la energa liberada cuando los iones son hidratados (calor de


hidratacin, H negativo).

LA ENTALPA

La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico


que ste puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una
reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema
es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de
fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es
el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio
de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin
corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante.
El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E.
Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a E + PV,
donde E es la energa interna, P es la presin y V es el volumen. H se
mide en julios.
H = E + PV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras
finales, se mide el cambio de entalpa (H).
H = Hf H0
La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as:
Entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin,
entalpa de disolucin, entalpa de enlace, etc.; siendo las ms
importantes:

ENTALPIA DE REACCIN (CALOR DE REACCIN):

Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a


presin constante.

ENTALPA DE FORMACIN:

Es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a presin


constante y a partir de los elementos que la constituyen.
Ejemplo:

H2(g) + O2(g) H2O + 68.3Kcal

Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y


oxgeno se producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpa de
formacin del agua.

ENTALPA DE COMBUSTIN:

Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema una mol de


sustancia.
Ejemplo:

CH4(g) + 2O2(g) 2CO2(g) + 2H2O() H = -212.8 Kcal

Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden


212.8 Kcal.

Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm. Para


determinar la entalpa estndar de formacin de las sustancias, se
deben tener en cuenta las siguientes consideraciones:

1. La entalpa estndar de formacin de los elementos puros, libres y


tal como se encuentran en su estado natural es cero.
Por ejemplo:

H 2(g), O 2(g), N 2(g), Cl 2(g), Na (s), etc., tienen Hf 25 = 0, donde Hf25 es la
entalpa estndar de formacin.

2. El carbono se presenta a 25C 1 atm de presin y en el estado


slido, de varias formas: diamante, grafito, antracita, hulla, coke, etc,
pero su estado estndar se define para el grafito, o sea Hf25 del
grafito es igual a cero.

3. El azufre se presenta en dos estados alotrpicos, el rmbico y el


monoclnico; su entalpa estndar se define para el rmbico o sea
Hf25 del rmbico es igual a cero.

Entalpa Estndar de una Ecuacin General

Se calcula restando las entalpas estndares de formacin de los


reactivos de las entalpas estndares de formacin de los productos,
como se ilustra en la siguiente ecuacin:

CALORIMETRA

Segn las teoras que iniciaron el estudio de la calorimetra, el calor


era una especie de fluido muy sutil que se produca en las
combustiones y pasaba de unos cuerpos a otros, pudiendo
almacenarse en ellos en mayor o menor cantidad. Posteriormente, se
observ que, cuando se ejerca un trabajo mecnico sobre un cuerpo
(al frotarlo o golpearlo, por ejemplo), apareca calor; hecho que
contradeca el principio de conservacin de la energa, ya que
desapareca una energa en forma de trabajo mecnico, adems de
que se observaba la aparicin de calor sin que hubiese habido
combustin alguna. Benjamin Thompson puso en evidencia este hecho
cuando diriga unos trabajos de barrenado de caones observando que
el agua de refrigeracin de los taladros se calentaba durante el
proceso. Para explicarlo, postul la teora de que el calor era una
forma de energa. Thompson no consigui demostrar que hubiese
conservacin de energa en el proceso de transformacin de trabajo en
calor, debido a la imprecisin en los aparatos de medidas que us.
Posteriormente, Prescott Joule logr demostrarlo experimentalmente,
llegando a determinar la cantidad de calor que se obtiene por cada
unidad de trabajo que se consume, que es de 0,239 caloras por cada
julio de trabajo que se transforma ntegramente en calor.
La Calorimetra es la rama de la termodinmica que mide la cantidad
de energa generada en procesos de intercambio de calor. El
calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El tipo de
calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un
termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el
agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se
comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del
calormetro (que tambin puede medirse utilizando una fuente corriente
de calor), la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente.
Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura
conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose
segn se va enfriando el objeto.

CALORIMETRA A VOLUMEN CONSTANTE

Diagrama de bomba calorimtrica

Para medir el calor de combustin se coloca una masa conocida de un


compuesto en un recipiente de acero, denominado bomba calorimtrica
a volumen constante, que se llena con oxgeno, a ms o menos 30 atm
de presin. La bomba cerrada se sumerge en una cantidad conocida
de agua. La muestra se enciende elctricamente y el calor producido
por la reaccin de combustin se puede calcular con exactitud al
registrar el aumento en la temperatura del agua. El calor liberado por
la muestra es absorbido por el agua y por el calormetro. El diseo
especial de la bomba calorimtrica permite suponer que no hay
prdida de calor (o de masa) hacia los alrededores durante el tiempo
en que se hacen las mediciones.
Como consecuencia, se puede decir que la bomba calorimtrica y el
agua en que se sumerge constituyen un sistema aislado. Debido a que
no entra ni sale calor del sistema durante el proceso, se puede escribir:

donde qagua, qbomba y qreaccin son los cambios de calor del agua, de la
bomba y de la reaccin, respectivamente. As:

La cantidad qagua se obtiene por:

El producto de la masa de la bomba por su calor especfico es la


capacidad calorfica de la bomba, que permanece constante para
todos los experimentos efectuados en dicha bomba calorimtrica:
De aqu

Como es una bomba calorimtrica las reacciones ocurren bajo


condiciones de volumen constante y no de presin constante, los
cambios de calor no corresponden al cambio de entalpa H. Es
posible corregir las mediciones en los cambios de calor de forma que
correspondan a los valores de H, pero debido que la correccin es
muy pequea.
CALORIMETRA A PRESIN CONSTANTE
Sabemos que H se define como la cantidad de calor transferida a
presin constante,(H = qp), entonces un calormetro para medir ello
tendr el siguiente esquema:

Diagrama de un calormetro

El regulador de presin puede ser simplemente un agujero que permita


que la presin sea la misma que la presin atmosfrica Para aquellas
reacciones que se hacen en agua en disoluciones diluidas, el calor
especfico de la disolucin ser aproximadamente igual al del agua,
esto es, 4.18 J g-1 K-1 El calor absorbido por una disolucin acuosa es
igual al calor liberado por la reaccin de los solutos:

qdisolucin = -qrxn
Si la reaccin libera calor, es una reaccin exotrmica y el H es
negativo. La entalpa de los productos es menor que la de los reactivos

H = Hproductos-Hreactivos
En un calormetro con una disolucin acuosa, si la reaccin de los
solutos es exotrmica, la disolucin absorber el calor producido por la
reaccin y se observar un incremento en la temperatura.
De manera que para una reaccin exotrmica:
Los solutos tienen una entalpa final menor despus de la
reaccin (H negativa)
La disolucin tiene una entalpa final mayor despus de la
reaccin (H positiva)
De manera que para determinar el valor de Hrxn debemos invertir el
signo de Hsoln (es decir el valor medido).
DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales:

1 cocina elctrica
1 balanza de triple brazo
1 pisceta
1 termmetro
1 probeta de 50 mL
2 vasos de 250 mL
1 bagueta
1 pipeta y pro pipeta
1 caja de metal de 20cmx12cmx4cm
arena

Reactivos:

cido Sulfrico H2SO4 18M y 0,25M


Hidrxido de Sodio NaOH 0,5M
cido Actico Glacial CH3COOH
cido Actico CH3COOH 0,25M
1L de Agua destilada (aproximadamente)
PROCEDIMIENTO

A) Determinacin de la constante del Calormetro C cal/grado

1. En un vaso de vidrio que servir de calormetro agregar 70 g de


agua potable. Luego se toma la temperatura del agua T1.

Resultado: La temperatura T1 =21C

2. Se coloca 100g de agua en un segundo vaso de vidrio de 250 mL y


se calienta hasta una temperatura entre 35 a 40 C. Luego se
anota la temperatura T2.

Resultado: La temperatura T2 =36C


3. Inmediatamente se enfra el termmetro con abundante agua fra.

4. Se vierten los 100g de agua caliente del calormetro, se agita con


cuidado y se anota la mxima temperatura que alcanza el sistema
en equilibrio.

Temperatura de equilibrio: Te =28C


Con estos datos podemos hallar la Capacidad Calorfica del
calormetro.
Clculos:

Qganado = Qperdido
Q ganado =calor ganado por el calormetro + calor ganado por el
H2O del calormetro

Q perdido =calor perdido por el H2O del vaso 2

Luego:

Qcalormetro
ganado
+ Qsistema
ganado
= Q2do
perdido
vaso
CT + mH2 O CeH2 O T= mH2 O CeH2 O T
cal cal T )
C( T T ) + 100gx 1 ( T T ) = 70gx 1 (T
e 1 e 1 2 e
g C g C
cal cal
C(28 21) + 70gx 1 (28 21) C = 70gx 1 (36 28) C
g C g C
7C + 490cal = 560cal
7C = 70cal
ca l
C = 10 ,00
C
B) Determinacin del Calor especfico de un slido

1. Se coloca 100g de agua en el calormetro. Se mide la temperatura


T 1.
Resultado: La temperatura T1 = 21C

2. Se pesa una muestra slida de aluminio y se coloca en el vaso 2.

Peso de la muestra: 49,94g

3. Se coloca la muestra en un vaso. En seguida se calienta los


perdigones en un bao de arena durante 10 minutos. Luego se mide
la temperatura T2.

Resultado: La temperatura T2 = 88C


4. Una vez calentado los perdigones se colocan con mucho cuidado al
calormetro lleno de agua.

5. Se espera unos 10 segundos y se anota la mxima temperatura que


alcanza el sistema en equilibrio.

Temperatura de equilibrio: Te =39C


Clculos:
Qperdido = Qganado
Qperdido
metal = Qganado
H2 O
+ Q ganado
sistema (calormetro)
1c al cal
49,94gxCe(88 39) = 70g (39 21)C + 10,00 (39 21)C
g C g C
2447, 06 Ce = 1260cal + 180cal
cal
Ce = 0,588
g C

C) Estudio cuantitativo de la energa durante los cambios qumicos.

Se examinar cuantitativamente los cambios de energa que


acompaan los tres cambios qumicos. Se asumir que la densidad de
g y que el calor
la solucin diluida resultante de cada reaccin es 1
mL
cal
especfico de cada una de las soluciones formadas es de 1 .
g C

C.1) Determinacin del cambio de energa por mol de H2SO4 al aadir


0.8 mL de H2SO4 18M y 50 mL de agua destilada al calormetro.

1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de H2SO4 18M a un vaso del


cual se extraen 2mL con una pipeta.
2. Con la piseta se agrega 50 mL de agua destilada a la probeta. Se
toma como referencia la temperatura del agua 21C.

3. Luego esta agua se vierte al calormetro y se vierte con la pipeta los


0.8 mL de H2SO4 18M al calormetro y se mide inmediatamente
la temperatura que alcanza el sistema.

Temperatura de equilibrio: Te =24C


Clculos:
Qperdido = Qganado
QHperdido
2 SO4
= Qganado
H2 O
+ Q ganado
sistema (calormetro)
nH SO = mH2 OCeH2 O T + CT
2 4
Hsol
mol 1L 1cal cal
18 x 0.8mLx H = 50g (24 21)C + 10 ,00 (24
sol 21)C
L 1000mL g C g C

0,0144molHsol = 150cal + 30cal


Hsol =
12.5KCal/mol
A este Hsol se le denominar H1

C.2) Determinacin del cambio de energa por mol de H2SO4 al aadir


25 mL de H2SO4 0,25M a 25 mL de NaOH 0,5M en el
calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de NaOH 0, 5M a un vaso
del cual se extraen 25 mL con una pipeta y se aade al calormetro.
La temperatura del NaOH es 21C.

2. Se adiciona aproximadamente 100 mL de H2SO4 0,25M a un vaso


y del cual se extraen 25 mL con una pipeta.
3. Luego se aade con la pipeta los 25 mL de NaOH 0,5M al
calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el
sistema.

Temperatura de equilibrio: Te =25C


Clculos:
Qperdido = Qganado
nH2 SO4 Hsol = mNaOHCeNaOHT + CT

QH2
perdido
S2 O4 =ganado ganado
= 25 g x 1cal/g c
+ Qsistema
0.25 mol/L x 25ml x 1L/ 1000 ml x QNaOH (calormetro)
Hsol ( 25-21) + 10.00 cal/ g c ( 25-21)
Hsol = 22.4Kcal/mol

A este Hsol se le denominar H2

C.3) Determinacin del cambio de energa por mol de H2SO4 al aadir


0.8 mL de H2SO4 18M a 50 mL de NaOH 0,5M en el
calormetro.

1. Se adiciona aproximadamente 100 mL de NaOH 0,5M a un vaso


del cual se extraen 50 mL con una pipeta y se aade al
calormetro. La temperatura del NaOH es 21C.
2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de H2SO4 18M a un vaso
del cual se extraen 0,8 mL con una pipeta.

3. Luego se aade con la pipeta los 0,8 mL de H2SO4 18M al


calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el
sistema.

Temperatura de equilibrio: Te =34,0C


Clculos: Qperdido = Qganado
nH SO H = mNaOHCeNaOHT + CT
2 sol
4

QH2 S2perdido
O4
=ganado
QNaOH+ ganado
Qsistema (calormetro)

18 mol/L x 0,8 ml x 1L/ 1000 ml x Hsol = 50 g x 1cal/g c ( 34-21) + 10.00 cal/ g c ( 34-21)

Hsol = 54 ,16 Kcal/mol

A este Hsol se le denominar H3


Ahora repetiremos los pasos C.1, C.2 y C.3 usando cido actico
glacial (concentrado) en lugar de H2SO4 18M y cido actico 0,25M
en lugar de H2SO4 0,25M.
C.4) Determinacin del cambio de energa por mol de CH3COOH al
aadir 0.8 mL de CH3COOH 18M y 50 mL de agua destilada al
calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH glacial a un
vaso del cual se extraen 0,8 mL con una pipeta.
2. Con la piseta se agrega 50 mL de agua destilada a la probeta. Se
toma como referencia la temperatura del agua 21C.

3. Luego esta agua se vierte al calormetro y se vierte con la pipeta los


0.8 mL de CH3COOH glacial al calormetro y se
mide inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.
Temperatura de equilibrio: Te =22,5C
Clculos:
Qperdido = Qganado
QCH
perdido
3 COOH = Qganado
H2 O + Qganado
sistema (calormetro)
mol 1L 1cal cal
18 x 0,8mLx = 50g (22.5 21)C + 10 ,00
H (22.521)C
sol
L 1000mL g C g C
cal
Hsol = 6,25 K
mol
C.2) Determinacin del cambio de energa por mol de CH3COOH al
aadir 25 mL de CH3COOH 0,25M a 25 mL de NaOH 0,5M
en el calormetro.

1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH 0,25M a un


vaso del cual se extraen 25 mL con una pipeta y se aade al
calormetro. La temperatura del NaOH es 21C.

2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH 0,25M a


un vaso y del cual se extraen 25 mL con una pipeta.
3. Luego se aade con la pipeta los 50 mL de NaOH 0,5M al
calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que
alcanza el sistema.
Temperatura de equilibrio: Te =22C
Clculos:
Qperdido = Qganado
nH2 SO4 = mNaOHCeNaOHT + CT
Hsol

QH2 S2perdido
O4 =ganado
QNaOH+ ganado
Qsistema (calormetro)

0.25 mol/L x 25 ml x 1L/ 1000 ml x Hsol = 50 g x 1cal/g c ( 22-21) + 10.00 cal/ g c ( 22-

21)

Hsol = 9,6 Kcal/moL

C.3) Determinacin del cambio de energa por mol de CH3COOH al


aadir 0,8 mL de CH3COOH glacial a 100 mL de NaOH 0,5M
en el calormetro.

1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de NaOH 0,5M a un vaso


del cual se extraen 25 mL con una pipeta y se aade al
calormetro. La temperatura del NaOH es 21C.
2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH glacial a un
vaso del cual se extraen 0,8 mL con una pipeta.

3. Luego se aade con la pipeta los 0 mL de CH3COOH glacial al


calormetro y se mide inmediatamente la temperatura que alcanza el
sistema.

Temperatura de equilibrio: Te =27,5C


Clculos:
Qperdido = Qganado
QCH
perdido
3 COOH = Qganado
NaOH + Q ganado
sistema (calormetro)
nCH3 = mNaOHCeNaOHT + CT
Hsol 1cal cal
COOH = 50g (27,5 21)C + 10,0 (27,5
mol 1L 21)C
18 x 0, 8mLx
H
sol
L 1000mL g C g C

Hsol = 27,083 kCal / mol


CONCLUSIONES

La mayora de las reacciones qumicas se producen con


desprendimiento o absorcin de calor y se dividen,
respectivamente, en reacciones exotrmicas y endotrmicas,
segn que haya calentamiento o enfriamiento durante la reaccin.

La mayora de los procesos fsicos y qumicos ocurren en


condiciones de presin constante de la atmsfera. En el
laboratorio las reacciones qumicas tienen lugar en recipientes
abiertos, por lo que el proceso tiene lugar a una presin
aproximada de una atmsfera. Para expresar el calor absorbido
liberado en un proceso se usa una cantidad llamada entalpa.

El cambio de entalpa para un proceso a presin constante, se


define como el calor liberado absorbido por el sistema en el
proceso qumico.
Muchas de las cosas que hacemos diariamente estn
relacionadas con el calor o con la posibilidad de transferir calor
de un cuerpo a otro.
BIBLIOGRAFA

9 http://www.monografias.com/trabajos35/calorimetra

9 http://www.geocities.com/kirill_bessonov/pagina3.htm?200816#
Aplicaciones del calormetro en Qumica.#Aplicaciones del
calormetro en Qumica.

9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring
Ed. Prentice Hall
Pginas 223 229, 241 243

9 Quimica 2 Ayuda de Clase


Pontificia Universidad Catlica del Per
Edicin 2006
Pginas 12, 13, 20, 25, 27, 31, 33, 36,
APNDICE
1. Calcular el valor de la constante del calormetro C (cal/grado).

Qcalormetro
ganado
+ Qsistema
ganado
= Q2do
perdido
vaso
CT + mH2 O CeH2 O T= mH2 O CeH2 O T
cal cal T )
C( T T ) + 70gx 1 ( T T ) = 70gx 1 (T
e 1 e 1 2 e
g C g C
cal cal
C(28 21) + 70gx 1 (27 21) C = 70gx 1 (36 27) C
g C g C
ca l
C = 10 ,00
C
2. Determinar el calor especfico de la muestra slida que indica el
profesor. Determine el % de error relativo. ( caso del plomo )

Qperdido = Qganado
Qperdido
metal = Qganado
H2 O
+ Q ganado
sistema (calormetro)
1c al cal
49, 3gxCe(109 23) = 100g (23 19)C + 14 ,28 (23
19)C
g C g C
mxCeT = mCeT + CT
4239, 8Ce = 400cal + 57,12cal
cal
Ce = 9,275
g C
J 274K 0 , 24 cal cal
Ce del Plomo (Terico) = 0,13 x x = 8, 548
gK 1 C 1J g C

8 , 548 9 , 275
%error= x 100 = 8, 50% (error por exceso)
8, 548
3. Fundamente el resultado de la pregunta (2) y que consideraciones
se debe tener en cuenta en la prctica si este % de error es muy
alto.

El plomo al estar a 109C e inmediatamente sumergirlo en el


calormetro, ste le transfiere calor al agua del calormetro. Hasta que
los dos estn a la misma temperatura que es 23C, luego asumiendo
que el calor especfico del agua es 1 cal/g C a la temperatura de
19C, entonces aplicando el principio de Q perdido =Q ganado. Se
puede determinar el valor del calor especfico, conocido el valor de la
capacidad calorfica del calormetro, determinado experimentalmente
en el primer experimento.

Se debe tener en cuenta que el % de error pudo ser muy alto debido a
lo siguiente:

a) Las piedras de Plomo no tienen el 100% de pureza.


b) La temperatura mxima que alcanzaron las piedras de Plomo
pudo haber sido ms de 109C. No se pudo determinar
exactamente ya que el termmetro slo poda soportar
temperaturas hasta 110C. Slo se debi calentar hasta 90C y
pasado unos segundos debi llegar a 100C.
c) En el momento de calentar las piedras de Plomo en bao de
arena, stas no se calentaron uniformemente.
d) La temperatura de equilibrio del sistema evidencia que no se
calentaron uniformemente las piedras de Plomo, pues sta debi
ser 28,8C.
e) La temperatura del medio ambiente tampoco ayud mucho, pues
esta debi ser 22C.

4. Calcule la concentracin de la solucin diluida de H2SO4 formada


en el paso C.1.

H2SO4 H2 O
V1: 0,8 mL V2: 50 mL V3: 50,8
C1: 18M C2: 0 M mL
C 3: ?

C 1 V1 + C 2 = C 3 V3
V2
18 x 0,8 + 0x 100 = C3 x 50,8
C3 = 0,283M
5. Muestre por clculo que la solucin formada en las reacciones de
neutralizacin de los pasos C.2 y C.3 es Na2SO4.
En C.2
H2 + 2 NaOH Na2 + 2H2 O
SO4 SO4
HALLANDO EL
REACTIVO
LIMITANTE

# moles de H2 SO4 = 0.0144 mol/L H2 SO4 x 2NaOH/ 1 H2SO4


= 0.0288 mol . NaOH

--- 3
# moles de NaOH= 6,25x10

mol/L NaOH x NaOH/ 2
H2SO4
= 3,125X 10 -3 mol NaOH

6. Escriba las ecuaciones de las tres reacciones estudiadas en la


parte C. Indique la concentracin de cada reaccionante y de su
producto como parte de las reacciones (no incluye al agua ni como
reaccionante ni como producto en la reaccin de la dilucin del
paso C.1.
En C.1 2 +

H2 SO4 SO4 + 2H

En C.2 + 2 NaOH Na2


H2 + 2H2 O
SO4
SO4