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NIVEL INTERMEDIO
2016
Qumica Analtica
Qumica Inorgnica
1
3. Formulacin y nomenclatura IUPAC: los elementos naturales, substancias simples,
compuestos de los elementos de los grupos principales, compuestos de metales de
transicin del bloque "d". Compuestos de coordinacin: complejos metlicos de los
cationes de los bloques s, p y primera serie de transicin, y nmero de coordinacin.
4. Masa atmica relativa. Istopos: conteo de nucleones (nmero de masa, nmero
atmico) y abundancias relativas. Istopos radiactivos: decaimiento radiactivo (alfa,
beta, gamma), reacciones nucleares (alfa, electrones, positrones, protones, neutrones).
5. Estequiometra. Balance de ecuaciones. Relaciones de masa y volumen. Frmulas
empricas. Masa molar. Constante de Avogadro.
6. Enlace qumico: estructuras de Lewis, regla del octeto. Enlace covalente. Estructura
molecular. Geometra de molculas sencillas. Molculas polares y no polares. Enlace
inico. Enlace metlico.
7. Estructura y propiedades fsicas de slidos cristalinos. Caractersticas generales de
cristales inicos, covalentes, moleculares y metlicos. Sistemas cristalinos. Sistema
cbico: estructura primitiva, estructura centrada en el cuerpo, estructura centrada en las
caras, relaciones entre tamao atmico tamao inico y parmetros de celda, y
densidad.
8. Elementos del bloque "s": productos de reaccin de los metales con oxgeno. Productos
de la reaccin de los metales con el agua; basicidad relativa. Productos de la reaccin de
los metales con los halgenos. Hidruros.
9. Elementos del bloque "p": productos de la reaccin de estos elementos con O 2, H2 y
halgenos. Compuestos con halgenos y en oxoaniones de los elementos siguientes y
con los estados de oxidacin citados: B(III), Al(III), Si(IV), N(V), P(V), S(IV VI), O(II),
F(I), Cl(I, III, V VII), Pb(II) y Bi(II). Productos de la reaccin de xidos no metlicos
con el agua y estequiometra de los cidos resultantes. Reaccin de los halgenos con el
agua. Hidrxidos con propiedades anfteras. Pasivacin del aluminio.
10. Elementos del bloque "d": compuestos con los estados de oxidacin referidos para los
siguientes metales de este bloque: Cr(III VI), Mn(II, IV VII), Fe(II III), Co(II),
Ni(II), Cu(I II), Ag(I), Zn(II), Hg(I II). Colores en disolucin acuosa de los iones de
los referidos metales del bloque "d" y valencia de los cationes que se forman. Hidrxidos
con propiedades anfteras. Pasivacin del hierro y del cromo.
11. Oxidacin y reduccin: prediccin de las reacciones de oxidacin con base en los valores
de potenciales normales de reduccin. Solubilizacin de los metales en medio cido
diluido. Aniones comnmente usados como oxidantes y reductores: propiedades
reductoras del HNO2 y sus sales, propiedades oxidantes del HNO3 y sus sales, reaccin
del Na2S2O3 con yodo. Disminucin de la reactividad y poder oxidante de los halgenos
del F2 al I2. Productos de la reduccin del permanganato en funcin del pH.
12. Obtencin industrial de productos inorgnicos importantes: H2SO4, NH3 (procesos de
Haber-Bosch), HNO3 (mtodo de Ostwald), Na2CO3 (mtodo de Solvay), Cl2, NaOH,
H3PO4 y aluminio (proceso de Bayer y proceso de Hall-Hroult). Fertilizantes inorgnicos:
nutrientes primarios y nutrientes secundarios.
13. Ciclos naturales: agua, carbono, nitrgeno y oxgeno.
Qumica Orgnica
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1. Alcanos. Nomenclatura IUPAC. Hibridacin sp . Isomera ptica y geomtrica.
Configuraciones R y S. Confrmeros. Proyecciones de Fischer y de Newman. Propiedades
fsicas. Reacciones principales de los alcanos: halogenacin, oxidacin y pirlisis.
2. Cicloalcanos. Nomenclatura IUPAC. Conformacin. Estabilidad de los constituyentes de
los cicloalcanos: enlaces ecuatoriales y axiales.
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3. Alquenos. Nomenclatura IUPAC. Hibridacin sp . Isomera geomtrica. Mtodos de
obtencin en el laboratorio. Reacciones principales de los alquenos: reduccin, adicin y
ozonlisis.
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4. Alquinos. Nomenclatura IUPAC. Hibridacin sp. Mtodos de obtencin en el laboratorio.
Reacciones principales de los alquinos: adicin, oxidacin y reduccin. Acidez de los
alquinos.
5. Halogenuros de alquilo. Nomenclatura. Obtencin. Reacciones de sustitucin y
eliminacin.
6. Compuestos aromticos. Benceno: estructura y aromaticidad. Derivados del benceno.
Nomenclatura. Reacciones de sustitucin electroflica y efecto del sustituyente.
Alquilbencenos.
7. Alcoholes y fenoles. Nomenclatura y clasificacin. Identificacin. Sntesis de alcoholes.
Obtencin de fenoles. Reacciones de alcoholes: ruptura del enlace C-OH, ruptura del
enlace O-H. Reacciones de fenoles. Acidez. Formacin de teres y steres.
8. Aldehdos y cetonas. Estructura y nomenclatura. Mtodos de obtencin de aldehdos:
oxidacin de alcoholes primarios y metilbencenos, reduccin de cloruros de cido.
Mtodos de obtencin de cetonas: oxidacin de alcoholes secundarios y acilacin de
Friedel-Crafts. Reacciones de aldehdos y cetonas: oxidacin de aldehdos y de
metilcetonas (reaccin del haloformo), reduccin, adicin nucleoflica (Grignard,
cianuros, derivados de amoniaco). Enlaces cetlicos y hemicetlicos; su importancia en
los azcares.
9. Acidez de los hidrgenos alfa al grupo carbonilo: tautomera ceto-enol. Condensacin
aldlica. Reacciones de identificacin.
10. cidos carboxlicos. Nomenclatura IUPAC. Mtodos de obtencin: oxidacin. Hidrlisis de
nitrilos, de steres, y carbonatacin de reactivos de Grignard. Reacciones de cidos
carboxlicos: conversin a derivados funcionales (cloruros de cido, steres y amidas) y
reduccin. cidos di o tricarboxlicos. cidos aromticos y su obtencin.
11. Derivados de cidos carboxlicos. Cloruros de cido: nomenclatura, obtencin y
reacciones (obtencin de cidos, amidas, steres y acilacin de Friedel-Crafts).
Anhdridos de cido: nomenclatura, obtencin y reacciones (hidrlisis, obtencin de
amidas, steres y acilacin de Friedel-Crafts). Amidas: nomenclatura, obtencin e
hidrlisis.
12. Aminas. Nomenclatura y clasificacin. Mtodos de obtencin: reduccin de grupos nitro y
nitrilo, y reaccin de halgenos con amonaco. Basicidad de aminas aromticas y
alifticas. Reacciones: conversin a amidas, reacciones con cido nitroso. Obtencin y
reacciones de sales de diazonio.
13. Estereoqumica. Estereoismeros. Enantimeros. Diasteroismeros. Confrmeros.
Notacin.
14. Aminocidos y pptidos: estructura inica de los aminocidos; enlace peptdico. Punto
isoelctrico. Clasificacin en grupos de los veinte aminocidos.
15. Protenas: estructura bsica de las protenas. Desnaturalizacin por cambio de pH,
temperatura, metales y EtOH.
16. cidos grasos y grasas: Nomenclatura IUPAC desde el C4 al C18. Jabones y detergentes.
17. Carbohidratos: glucosa y fructosa. Enlace glucosdico de los disacridos.
18. Macromolculas. Polimerizacin por radicales libres.
Fisicoqumica
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3. Sistema de fases: Presin de vapor de un lquido y su dependencia de la temperatura.
Ley de Henry. Ley de Raoult. Propiedades coligativas (elevacin del punto de ebullicin,
depresin del punto de congelacin). Determinacin de masa molar. Presin osmtica.
4. Equilibrio qumico: Modelo dinmico del equilibrio qumico; expresin del equilibrio
qumico en trminos de concentraciones relativas y de presiones parciales relativas.
Relacin entre la constante de equilibrio para gases ideales expresada en trminos
diferentes (concentracin, presin y fraccin molar). Definicin de coeficiente de
actividad.
5. Equilibrio inico: Teora de Arrhenius y de Brnsted-Lowry de cidos y bases. Ka, Kb, Kw
y pH.
6. Electroqumica. Definicin de fuerza electromotriz, electrodos de primera clase, potencial
estndar de electrodo. Ecuacin de Nernst. Electrodos de segunda clase. Leyes de
Faraday.
7. Cintica de reacciones homogneas: Factores que afectan la rapidez de reaccin,
ecuacin y constante de velocidad. Orden de reaccin. Dependencia del tiempo y la
concentracin en reacciones de primer orden, tiempo de vida media, y su relacin con la
rapidez de la reaccin. Paso determinante de la velocidad. Molecularidad. Definicin de
energa de activacin y ecuacin de Arrhenius. Clculo de la rapidez de la reaccin para
reacciones de primer orden.
Qumica Experimental