MEDICINA HUMANA- UAP- PROYECTO DE TESIS I

tica en la Investigacin Mdica

PATRICIA COLQUE ESPINOZA

Se tiene en cuenta que la tica es parte de la Investigacin mdica, como

podemos recordar desde el Cdigo de Nremberg en 1947, la Declaracin de
Helsinki en 1964, cuando ya se haba aplicado castigo a muchos mdicos por
haber cometido actos ilcitos contra la salud humana de millones de persona en
la Segunda y mal recordada Guerra Mundial, era acaso justo que se
experimente en supuesto beneficios de la ciencia con seres humanos, que en
esos tiempos doblegados de su voluntad tenan que someterse a actos
infrahumanos, o que simplemente en la actualidad an no se engae a
diferentes poblaciones con supuestos medicamentos que sern aplicados
mediante ensayos clnicos para curar su salud, o que simplemente para
muchos puede significar su nica y ultima esperanza, estamos arraigados a ver
y muchas veces ser partcipes de actos ilcitos contra la salud humana. Tanto
Nremberg como Helsinki expresan prrafos sobre revisiones ticas el
consentimiento informado y es recin en 1954 que la Asociacin Mdica
Mundial adopt un conjunto de Principios para los que se realizan la
investigacin y experimentacin.
Pero en realidad la ciencia ha aportado mucho a la humanidad o simplemente
est en bsqueda de nuevas vctimas para futuras investigaciones, que lleven
a ganancias millonarias a costa de la salud humana. Acaso la gran Industria
Farmacutica sigue poniendo en pie sus actos comerciales.
El Ensayo Clnico es el Mtodo que utiliza el Medico para la investigacin;
cuenta con cuatro etapas, la primera en general se realiza en un grupo
pequeo de personas que estn en buen estado de salud, la segunda se aplica
a un grupo de pacientes en la cual el medicamento podra producirle un efecto
sea positivo o no , la tercera el medicamento se convierte en ensayo y se
aplica a un poblacin con mayor nmero y se compara con otro medicamento,
tambin se puede aplicar Doble ciego, la cuarta y ltima etapa se realiza la
investigacin previa aprobacin y se controla los primeros aos que se aplica
el tratamiento, y se esperan a ver los resultados.
Se resalta que en medio de un ensayo clnico el mdico debe tener como
prioridad la salud del paciente, y dejar de lado la relacin investigador
paciente, que siempre se tenga en cuenta que lo primordial para un nueva
investigacin debera ser el Consentimiento Informado, donde el paciente
sepa todo los beneficios y riesgos que podran ocurrir durante el proceso, que
este ensayo tenga una aprobacin tica, que asu vez este aporte pueda
contribuir a la sociedad, y que los resultados obtenidos se demuestren
claramente ya sea con aciertos o no y sea de absoluta confidencialidad para
que no se conozca la identidad del paciente.