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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGENIERIA
QUIMICA
CARRERA DE INGENIERIA
QUIMICA

LABORATORIO DE
OPERACIONES UNITARIAS II

PRCTICA :

OPERACIN: ABSORCION

GRUPO:
G1

ESTUDIANTE:
Tatiana Chez Oviedo.

CURSO:

5to C

DOCENTE:
Ing. Qco. Mendieta, Msc

Fecha de Ejecucin: 14 /12/16

Fecha de Entrega: 22/12/16

Guayaquil - Ecuador
2015-2016

NDICE
RESUMEN:...................................................................................................................
Teora fundamental:..........................................................................3
Prctica:.............................................................................................. 4
OBJETIVOS:.................................................................................................................
General:.............................................................................................. 5
Especficos:......................................................................................... 5
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:...............................................................................
EQUIPO Y MATERIAL EMPLEADO:................................................................................
Materiales............................................................................................. 8
Sustancias utilizadas:.......................................................................8
HOJA DE DATOS EXPERIMENTALES:............................................................................
Resultados:...............................................................................................................
Anlisis de Resultados:..................................................................10
CONCLUSIONES:.......................................................................................................
RECOMENDACIONES TCNICAS:...............................................................................
NOMENCLATURA:......................................................................................................
APNDICE:................................................................................................................
Fotos.................................................................................................. 12
BIBLIOGRAFA...........................................................................................................
CONTENIDO DE INFORME TCNICO..........................................................................

2
RESUMEN:

Teora fundamental:

La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia


donde se pone en contacto una mezcla gaseosa con un disolvente
lquido. De modo que se consigue la transferencia de uno o ms
componentes desde la fase gas hasta la fase lquida.

La absorcin puede ser fsica, qumica o biolgica, que depender de


cmo se disuelva el gas en el lquido o de como reaccione dando a
lugar nuevos productos qumicos.

La circulacin de los fluidos en este equipo suele ser a contracorriente


aprovechando la diferencia de densidades. El lquido se introduce por
la parte superior y desciende por el aparato, mientras que el gas
entra por la base y sube por este, tal y como se muestra en la figura.
El contacto entre los dos fluidos tiene lugar sobre platos (contacto
discontinuo) o mediante un relleno (contacto continuo). La cantidad
de platos y de relleno, depender de la altura de la columna y de las
concentraciones que se quieran conseguir.

Los disolventes utilizados son generalmente caros, por lo cual deben


ser recuperados. Su eleccin para realizar la extraccin es un
problema complexo. El disolvente ideal es aqul que rene las
propiedades siguientes:

Solubilidad infinita del soluto con el lquido extractor.


Que no sea voltil.
Que no sea txico.
Que no sea viscoso.
Que no sea inflamable.
Que no haga espuma.
Que sea estable.
Que no sea muy caro.

Columnas de relleno

En las columnas de relleno la transferencia de materia se hace de


forma continuada. Estas columnas tambin son llamadas columnas
empaquetadas. La torre de relleno ms comn es la que consiste en
una carcasa cilndrica que contiene el material inerte en su
interior. Este material inerte es el que recibe el nombre de relleno.

3
Hay rellenos de muchas formas y dimensiones diferentes. Se pueden
situar de forma ordenada, si el volumen del relleno es grande (5-
20cm) o desordenada si el volumen del relleno es pequeo (5-
50mm). Lo que suelen utilizar son los anillos Raching mayores de 5-
8cm de dimetro y se sitan de forma ordenada. A medida que
aumenta el tamao del relleno, la eficacia de la transferencia de
materia, va disminuyendo y por tanto aumentan las prdidas de
carga. En conclusin, para poder determinar cul es el tamao ptimo
del relleno se deben tener en cuenta dos factores:

La seleccin del material del relleno.

La ordenacin del material inerte, relleno

Las caractersticas de los rellenos son:

Deben ser qumicamente inertes.


Deben tener una cierta resistencia mecnica elevada.
Deben permitir el paso adecuado de las dos corrientes.
Deben permitir un buen contacto entre las dos fases.
Deben ser de costes bajos, es decir, econmicos.
La mayora de los rellenos son hecho de material barato, inerte
y ligero.

Prctica:

La prctica se realiz en el laboratorio de operaciones unitarias el da


14 de diciembre del presente ao, aqu, el docente a cargo designo a
cada alumno una tarea en el equipo de absorcin.

Las variables de operacin que se deben considerar la normalidad y


volumen de la solucin, la masa que se va a utilizar, adems de estas
tambin se debe controlar la temperatura y pH de la solucin. Se
debe calibrar el rotmetro y el orificio antes de realizar la prctica.

Cada uno de nosotros cumpli con su tarea respectiva para la puesta


en marcha de la prctica. Lo primero que se realizo fue calibrar el
rotmetro, luego se procedi a calibrar la cantidad de aire que se
enva al compresor, otros alumnos encargados prepararon la solucin
de CO3Na2 0,5N, se verifica la circulacin de la mezcla gaseosa

4
posterior a esto, se realiza la calibracin de los manmetros
diferenciales de aceite as como la circulacin de la solucin de
CO3Na2 para empezar con la Experimentacin.

Una vez concluida la prctica se procede a Apagar la bomba y el


compresor, luego de esto se cierran todas las vlvulas y anotamos los
resultados.

OBJETIVOS:

General:

Determinar el efecto, funcionamiento y eficiencia de un sistema


de absorcin de torres rellenas con anillos rasching para que se
produzca un contacto continuo, tomando como factor principal
la interaccin de una mezcla gaseosa por tratamiento con un
lquido mediante flujo en contracorriente.

Especficos:

Analizar el comportamiento de la mezcla gaseosa de aire con


carbonato de sodio al pasarla por un flujo de agua que servir
de lquido disolvente.
Concluir con los resultados arrojados por la torre para armar
cuadros que puedan ofrecernos anlisis de eficiencia.
Conocer qu efectos tiene la presin parcial del gas en la
solubilidad del solvente.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1 Calibracin del rotmetro de solucin.


La calibracin se realiza con agua, por ser la solucin Na 2CO3
bien diluida. Para un peso constante de 4 lb, se determina el
tiempo necesario para obtenerlo a diferentes % de altura del
rotmetro. Los pasos a seguir son los siguientes:
a Agrego suficiente agua al tanque de alimentacin.

5
b Taro el recipiente en que se van a recoger las libras de agua,
empleando una balanza grande.
c Abro la vlvula que da paso al agua hacia la parte inferior del
rotmetro, y la vlvula que deja salir el agua proveniente de la
parte superior del rotmetro (que sirve para poder recoger el
agua a ser pesada), y cierro la vlvula que permite el paso del
lquido hacia la parte superior de la torre.
d Prendo la bomba centrifuga.
e Trabajo primero con el rotmetro al 15 % de altura, para lo cual
manipulo adecuadamente la vlvula que da paso al agua hacia
la parte inferior del rotmetro y fijo la altura deseada con el
flotador.
f Marco en la balanza el peso que se desea 4 lb y
simultneamente que se recoge el agua en el recipiente ya
tarado respectivo, pongo en funcionamiento el cronometro.
g Paro el cronometro cuando la balanza indique que ya se ha
llegado al peso deseado.
h Leo en el cronometro el tiempo empleado para dicha
operacin.
i Construyo la tabla experimental 1 calibracin del rotmetro de
solucin, y anoto para los diferentes % de altura del rotmetro
con que se trabaje, el peso y los respectivos tiempos.
j Repito los pasos e hasta h, para los % de altura y manteniendo
entre si el peso constante de 4 lb.
k Apago la bomba.

2 Calibracin de la cantidad de aire que enva el


compresor.
a Prendo el compresor.
b Abro la vlvula de entrada de aire hacia su tanque de
almacenamiento.
c Abro la vlvula de salida del aire del tanque de
almacenamiento la cual es regulada, ya sea abrindola o
cerrndola segn la presin manomtrica con la que se desee
trabajar.
d El aire pasa por un medidor de oficio, el cual est conectado
con un manmetro inclinado de aceite rojo, donde se registra
la cada de presin en pulgadas de agua
e Leo la temperatura del aire en el termmetro de aceite
colocado en la Lnea que conduce el aire.
f Trabajo con presiones de 10, 20, 30, 40 y 50 psi, y determino
en su momento las cadas de presin respectivas, en el
manmetro inclinado. Estos datos sirven la tabla experimental
#2: calibracin de la cantidad de aire que enva el compresor.

3 Preparacin de la solucin de CO3Na2 0,5N.

6
a Tomo las dimensiones que la solucin va a ocupar en el
tanque de alimentacin: dimetro y altura.
b Determino el volumen de la solucin, aplicando la frmula:
D 2
v= ( )
4
h

c Con el volumen de solucin, calculo el peso de CO 3Na2


necesario para preparar una solucin 0.5N aplicando la
frmula:
ml x N x meq = gr
Donde:
ml= volumen de solucin
N= 0.5
meq= (peso molecular CO3Na2/2)/1000 = 0.053
d Peso en una balanza ordinaria, los gramos de CO3Na2
determinados en el paso c.
e Agrego agua al tanque de alimentacin hasta la altura
establecida, y luego el CO3Na2.
f Con un agitador elctrico, mantengo bien mezclada y
homognea la solucin.
g Tomo con un termmetro la temperatura de la solucin.
h Sumergiendo en la solucin de CO3Na2 0.1 n un papel
indicador, obtengo el pH inicial de la misma, con
confrontacin de colores entre el obtenido y los ya
establecidos que trae el papel.
4 Circulacin de la mezcla gaseosa.
a Abro la vlvula de salida del aire de su tanque de
almacenamiento, manipulndola de tal manera, que marque
la presin deseada (10 psi para el primer experimentos, 20
para el segundo experimento, 30 para el tercero, repitindose
las tres primera presiones para los tres ltimos
experimentos).
b Abro la vlvula de salida del CO2 de su tanque de
almacenamiento, manipulndola de tal manera, que marque
una presin que ir aumentando hasta el tercer experimento,
y para los dos ltimos se repetirn las dos primeras
presiones. Se mide flujo de CO 2 (en cada experimento) con el
rotmetro.
c Abro la vlvula que permite que el CO 2 se mezcle con el aire
en una seccin de la tubera que va a conducir la mezcla
gaseosa. Esta mezcla pasa por un orificio (conectado con el
manmetro inclinado, en el cual se van a leer las cadas de
presin que provoca la mezcla en cada experimento), antes
de ingresar a la torre por su parte inferior.

5 Calibracin de los manmetros diferenciales de aceite.

7
a Se calibran los manmetros diferenciales de aceite, llevando el
nivel del lquido en ambos ramales a la posicin de O plg, al
suministrarles aire a una de sus ramas por medio de los
respectivos rotmetros de aire, los cuales son manipulados
adecuadamente. Luego se suman los flujos de aire marcados
en cada uno de los rotmetros pequeos, y el flujo total se lo
fija en el rotmetro de aire ms grande.

6 Circulacin de la solucin de CO3Na2.

a Abro las vlvulas: la que da paso al flujo de solucin a la parte


inferior del rotmetro (con esta fijo los % de altura del
rotmetro, en 10 para los tres primeros experimentos y 20
para los ltimos), y la que permite que el flujo de solucin pase
a la parte superior de la torre. Permanece cerrada la vlvula de
descarga.
b Prendo la bomba en el momento indicado, y la solucin de
CO3Na2 sale por la parte inferior del tanque de alimentacin.

7 Experimentacin

Comienzo a trabajar con el primer experimento, el cual va a


durar 5 minutos, y las condiciones en que se va a operar ser: %
de altura del rotmetro=10; presin de salida del aire = 10 psi y
una presin dada de salida del CO2.
a Fijo el flujo de CO2.
b Tomo la temperatura de la mezcla gaseosa, empleando un
termmetro de aceite incorporado en una tubera, colocado
despus del orificio.
c Un minuto antes de que se cumplan los 5 minutos, comienzo a
tomar datos de cada de presin: de la mezcla gaseosa en el
manmetro inclinado; y de cada cuerpo de la columna en los
cuatro primeros manmetros diferenciales de aceite
comenzando desde la derecha, y el ltimo de la cada de
presin total de la torre.
d A los 5 minutos mido el pH de la solucin, con un papel
indicador, el cual es sumergido en la solucin.

8 Realizo despus los experimentos restantes de igual manera


como se describe en el paso 7, pero cada experimento se lo
efecta a condiciones dadas (que se indica en los pasos 4 y 6)
9 El pH final de la solucin, lo da el tomado en el ltimo
experimento (en nuestro caso el #6).
10 Apago la bomba
11 Apago el compresor
12 Cierro todas las vlvulas

8
EQUIPO Y MATERIAL EMPLEADO:

Equipo de absorcin de Operaciones Unitarias


Compresor
Materiales CO2
Cronometro
Torre de absorcin
Carbonato de sodio
Probeta de 1 lt

Sustancias utilizadas:

Agua

HOJA DE DATOS EXPERIMENTALES:

Tabla # 1
Calibracin del rotmetro solucin

%h Volumen Tiempo
(LTS) (seg)
15 1 37
25 1 27
35 1 19
45 1 16
55 1 14
65 1 12
Tabla # 2
Calibracin del Orificio

Presin P Aire In P Aceite


(psi) H2O rojo
2 0.00 0.15
3 0.01 0.2
4 0.014 0.25
5 0.02 0.3
6 0.024 0.4

Tabla #3
Datos Experimentales

9
Exp. P P MG in T MG F CO2 Sol Sol
# (psi) H2O C %h pH
1 2 16.5 60 7.9 25 7
2 2 16 75 7.8 25 6.2
3 2 9 80 7.6 25 5.8
4 2 7.6 80 7.6 25 4

Tabla #4
Datos Experimentales

Tiempo P 1 P 2 P 3 P 4 P 5
(min)
5 0.1 0.1 0 0.1 0.2
10 0.1 0 0.1 0.1 0.1
15 0.1 0 0 0 0.1
20 0.1 0 0 0 0.1
25 0.1 0 0 0 0.4
30 0.1 0.1 0 0 0.1

Resultados:

Tabla # 1
Calibracin del rotmetro solucin
%h Volum Volum min Litros/minut
en (cc) en os
(Litros seg
)
15 1000 1 37 0,616666 1,6216
66
25 1000 1 27 0,45 0.0222
35 1000 1 19 0,316666 3.1579
66
45 1000 1 16 0,266666 3,75
66
55 1000 1 14 0.233333 4.2857

10
33
65 1000 1 12 0.2 5

Anlisis de Resultados:

De acuerdo a los resultados obtenidos podemos decir que:

La operacin de absorcin se llev a cabo mediante una


reaccin qumica por lo que fue necesario calcular la
concentracin de dixido de carbono para conocer la eficiencia
de absorcin entre fluido y gas.
No pudimos terminar eficientemente la practica debido a que la
torre de relleno presento ciertos problemas, consecuencia de
ello hubo formacin de espumas dentro de la torre lo que nos
oblig a detener la prctica. Esto no hubiese pasado si nuestro
compaero Miguel Angel Alvarado hubiese abierto la vlvula
pero por estar distrado ocasiono ese desastre.
Los problemas que ocurrieron durante la prctica se debieron a
que no se utiliz la sustancia adecuada (carbonato de calcio) en
su lugar se us el sulfato de calcio, esta sustancia, por ser un
tensoactivo hizo que ocurriera la formacin de espuma en el
interior de la columna de absorcin.
CONCLUSIONES:

Se obtuvo la experiencia en la utilizacin de la columna de


Absorcin, observar su funcionamiento y puesta en marcha.
Se puede concluir que entre mayor sea la concentracin de la
solucin de carbonato de sodio mayor va a ser requerida la
cantidad de CO2 necesaria para disminuir el pH y viceversa.
La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de
materia donde se pone en contacto una mezcla gaseosa con un
disolvente lquido. De modo que se consigue la transferencia de
uno o ms componentes desde la fase gas hasta la fase lquida.
Por medio de la prctica se puedo comprender de mejor manera
el funcionamiento de la torre de destilacin.

11
RECOMENDACIONES TCNICAS:

Debemos seguir los pasos establecidos en el procedimiento


para una operacin eficiente de la columna de absorcin.

Realizar paso a paso todo el procedimiento para poder destilar


de manera automtica en la columna de destilacin.

Regular la presin de entrada de CO2 correctamente.

Mantener el compresor encendido puesto que este por


calentamiento se tiende a apagar.

Utilizar la vestimenta (mandil, casco, botas) adecuada a la hora


de realizar la prctica.

NOMENCLATURA:

Smbolo o letras Significado


M Molaridad de la solucin
N Normalidad de la solucin
V Volumen de la solucin
Pp Presin parcial del CO2
Q Caudales del rotmetro
n Moles de CO2 utilizados
x Moles de CO2 absorbidos
g Gravedad
D Dimetro de la columna
Do Dimetro del orificio
Dc Dimetro de la caera
P Diferencia de presiones

APNDICE:

Fotos

12
BIBLIOGRAFA

Coulson, J.M; Richardson, J.F. Ingeniera qumica soluciones a los problemas.


Volumen I y II. Barcelona: Revert, 1981.

Douglas, A; Donald, M. Qumica analtica. Cuarta edicin. Madrid: McGraw-Hill,


1989.

McCabe, W.L., Smith, J.C. i Harriot, P. Operaciones unitarias en ingeniera


qumica. Sisena edicin. Mxico: McGraw-Hill, 2002.

Ocon, J; Tojo, G. Problemas de ingeniera qumica. Volum II. Madrid: Aguilar


S.A., 19786.

CONTENIDO DE INFORME TCNICO

CONTENIDO DE INFORME PUNTAJE


TCNICO PUNTAJE OBTENIDO
Caratula 2

13
ndice numerado 2

Teora fundamental 3
Resum (Mximo 1 carilla)
en Prctica (Mximo 1 3
carilla)
Objetivos: 5
General
Especficos
Procedimiento experimental 5
Equipo y material empleado 5
Hoja de datos experimentales 5
Resultados y anlisis de los 25
resultados
Conclusiones 10
Recomendaciones tcnicas 5
Nomenclatura 5
Apndice (Clculos grficos 20
empleados para obtener datos)
Bibliografa 5
TOTAL 100

14

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