Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Ingeniera
Divisin de ciencias de la Tierra
Ingeniera Geolgica

Mineraloga

Trabajo:
Clasificacin cristaloqumica

Grupo: 3

Alumno:

Santiago Sinuhe Mendoza Leonidez

Semestre 2015-2

Abril 2015
Objetivos:
Entender los elementos involucrados en la formacin de las estructuras generales
internas de los sistemas cristalinos de los minerales.

Conocer las fuerzas que se involucran en la formacin de minerales.

Entender el concepto de isomorfismos y las condiciones que influyen para la

aparicin de este fenmeno en los minerales.

Conocer las propiedades qumicas de los minerales, para identificar los diferentes
tipos de especies de los minerales.

Conocer la clasificacin cristaloqumica de los minerales.

 ndice
Introduccin
1. Cristaloqumica

1.1 Definicin e importancia

1.2 Abundancia de los elementos

1.3 Tipos de enlace

1.4 Tamao de tomos y iones

1.5 Numero de coordinacin y poliedro de coordinacin

1.6 Isomorfismo y mezclas isomorfas

1.7 Clasificacin cristaloqumica

2. Bibliografa
Introduccin:
Nuestro planeta nos ofrece un sin numero de sistemas naturales formados por los
elementos que conforman de manera armnica a la Tierra. Para comprender estos
sistemas y aprovecharlos a su beneficio el ser humano ha creado ciencias que se
encargan de describir el proceso de origen de los sistemas, desarrollo y su
aplicacin (en el mejoramiento de la vida humana) adecuada. Una de las ciencias
que se encargan de describir los sistemas de nuestro planeta son muy variadas
entre las que destacan son la biologa, fsica, qumica, matemticas. Pero adems
estn las ciencias que engloban parte de las anteriores para la investigacin como
lo son las ciencias de la tierra. La Geologa en sus objetivos de estudio est la
clasificacin de roca que a la vez estas estn compuestas por minerales. Pero que
es un mineral.

Un mineral es un cuerpo slido homogneo, formado por procesos naturales,

que tiene arreglo atmico regular que pone lmites a su gama de composicin
qumica y le da sus propiedades fsicas caractersticas.

La rama de la geologa que estudia las caractersticas fsicas y qumicas de los

minerales es la mineraloga. Que es la ciencia de la tierra ms antigua de los seres
humanos. La mineraloga como muchas otras ciencias se ha visto beneficiada con
los desarrollos tecnolgicos que tambin estn colaborando con el estudio de
minerales y estn proporcionando ms profundas penetraciones en sus
composiciones y estructuras. Cmo minerales cambian en respuesta a distintos
cambios en la fsica de ambientes qumicos son mejor entendidas. Hoy estudios en
composicin, estructuras y propiedades de los cristales en el estado slido de la
fsica, qumica del estado slido y Ciencias de minerales estn estrechamente
vinculados a los de mineraloga. En este trabajo se entender la importancia de la
cristaloqumica y mineraloga sistemtica para la clasificacin de minerales que son
un elemento inorgnico muy importante para el hombre.

1. Cristaloqumica
1.1 Definicin e importancia.

La composicin qumica de un mineral tiene una importancia fundamental, ya que

de esta dependen en gran medida, todas las propiedades del mismo. La
clasificacin de los minerales est basada en la qumica y una de las pruebas finales
para identificar un mineral es conocer su composicin qumica.

Dado a que los cristales poseen propiedades qumicas especiales que varan segn
el tipo de elemento presente en los nudos de la red. La clasificacin de los cristales
y su estudio de acuerdo a estas caractersticas es la materia de la que se encarga
la cristaloqumica.

La Cristaloqumica tiene como meta la explicacin de las relaciones entre la

composicin qumica, estructura interna y propiedades fsicas de la materia
cristalina, as como la sntesis de materiales cristalinos que contengan la
combinacin de propiedades que se deseen.

La importancia de esta rama de la mineraloga es mayscula, ya que permite una

simplificacin y aclaracin de muchos conceptos mineralgicos. Otra de sus
funciones es la de relacionar hechos de la mineraloga descriptiva o sistemtica,
que frecuentemente parecen no tener relacin entre s.

1.2 Abundancia de los elementos

La distribucin de elementos no es uniforme, ni existe una relacin simple entre la

elemental distribucin y colocacin en la tabla peridica. La abundancia de los
elementos en la Tierra entera se basa en estimaciones deducidas de meteoritos y
de las propiedades fsicas del interior de la tierra. Como podemos ver el oxgeno,
silicio, aluminio son elementos mucho ms comunes en la corteza terrestre y los
principales componentes de las rocas comunes. Los minerales ms comunes por lo
tanto son compuestos de oxgeno, silicio y aluminio y, en menor medida se
componen, de magnesio, hierro, titanio, calcio, potasio, sodio y fsforo. Los
ejemplos son el cuarzo (SiO2), feldespato (CaAl2Si2O8) y olivino (Mg2SiO4). Si nos
fijamos en toda la tierra, el magnesio es un componente importante en el manto
inferior y el hierro domina en el ncleo, la abundancia de estos elementos en estas
capas (de la Tierra) es significativamente mayor que en la corteza.

% de Abundancia en la corteza % de Abundancia en la masa

Terrestre. total de la Tierra.

Elemento Porcentaje (%) Elemento Porcentaje (%)

Oxigeno 46 Hierro 35

Silicio 28 Oxigeno 30

Aluminio 8 Silicio 15

Hierro 6 Magnesio 13

Magnesio 4 Nquel 2.4

Calcio 2.4 Azufre 1.9

Potasio 2.3 Calcio 1.1

Sodio 2.1 Aluminio 1.1

Otros (H, Au, etc) <1 Otros (Na, Na, etc) <1

Total 100% Total 100%

La tabla anterior ilustra la abundancia de los elementos principales en la corteza

terrestre y en la tierra como un todo.

La abundancia en la corteza se define claramente mejor por observaciones directas.

Si furamos a mirar la abundancia elemental de todo el sistema solar, hidrgeno,
helio y carbono dominan. Estos elementos ligeros se han perdido en gran parte
durante la condensacin de los planetas interiores, pero el hielo (H2O) y metano
(CH4) siguen siendo el principal componente de los otros planetas. Por lo tanto, los
planetas se componen principalmente de compuestos que son combinaciones de
elementos de las primeras tres o cuatro filas de la tabla peridica. Hay algunas
excepciones importantes, tales como el oro (en oro nativo), plomo (en galena PbS),
molibdeno (de Molibdenita, MoS), circonio (en circn, ZiSiO4) y bario (en baritina,
BaSO4) que se incluirn en la composicin de los planetas.

1.3 Tipos de enlace

En estado slido, los tomos estn estrechamente rodeados por tomos vecinos.
Las fuerzas que unen los tomos son elctricas en la naturaleza. Su tipo e
intensidad son responsables en gran medida de las propiedades fsicas y qumicas
de los cristales. Estas fuerzas elctricas entre los tomos se denominan bonos.
Dependiendo de la estructura electrnica de un tomo y su vecino ms cercano, los
tipos de las fuerzas de la vinculacin pueden variar. En general, en estado slido a
baja temperatura, donde la vibracin trmica slo es moderada, cuatro tipos de
vinculacin se distinguen los cuales son: los enlaces Inico, covalente, metlico y
fuerzas de Van Der Waals.

Enlace Inico: Un enlace de este tipo se da cuando se unen tomos que tienden a
ceder fcilmente electrones con tomos que tienden fcilmente a tomar electrones,
formando estos dos tomos iones con cargas opuestas, estas cargas hacen que se
atraigan se forme un enlace muy fuerte al cul se le llama inico. Los primeros
electrones de los metales alcalinos, tienen un potencial de ionizacin mnimo;
mientras que los gases nobles tienen un potencial de ionizacin mximo. La energa
de la afinidad electrnica es la ms alta en los metaloides tpicos y ms baja en los
metales: Mediante la interaccin de los cationes y los aniones se realiza el enlace
inico. Un ejemplo tpico es NaCl, el Na tiene el nmero atmico 11, y la estructura
de la capa electrnica 1s2 2s2 2p6 3s1; el Cl tiene el nmero atmico 17: 1s2 2s2
2p6 3s2 3p5. Durante la ionizacin el tomo de Na da el electrn ( 3s1) y pasa al
estado estable 2s2 2p6; el Cl recibe este electrn y tambin pasa al mismo estado
3s2 3p6.

Imagen que ilustra el enlace inico del NaCl.

Enlace Covalente: Este tipo de enlace se da cuando se unen tomos que tienen
tendencia a ganar electrones, normalmente se dan entre elementos no metlicos
monoatmicos o poli atmicos, pero estos en vez de ceder electrones como en el
enlace inico, los electrones los comparten, para llenar su arreglo atmico en su
ltima capa, a este tipo de enlace se le llama covalente.

En algunos casos en la formacin del enlace covalente toman parte no solamente

los electrones libres, sino adems los, que se presentan como resultado de la
excitacin. Por ejemplo, los tomos de carbono (C: 1s2 2s2 2p2) como resultado de
excitacin la capa exterior tiene 4 electrones libres. Por la combinacin de tales
tomos se forma la estructura del diamante. La estructura de los compuestos
covalentes se forma en dependencia del nmero de los enlaces y sus direcciones.

Imagen que ilustra los enlaces covalente que originan el diamante (C) y el
slice (SiO2).

Enlace Metlico: Se da cuando tomos que son afines a ceder electrones se unen
para formar una estructura, en la cual los electrones que tienen en su ltima capa
son cedidos para ser compartidos por todos los tomos a su alrededor, quedando
estos tomos como iones positivos, y el conjunto de electrones que son cedidos
forman una nube o mar de electrones que hacen que los tomos no se repelan y se
mantengan unidos (Fig. 3.17). El enlace metlico es caracterstico de metales,
aleaciones, aceros o uniones entre metales. Dentro del enlace metlico el arreglo
que forman los tomos es el de una red cristalina compacta, en este arreglo, los
tomos nunca estn ligados a los otros, las fuerzas que los mantienen unidos son
de tipo elctrico por la cantidad de electrones que existen a su alrededor.

A diferencia de los compuestos inicos y covalentes los metales conducen la

electricidad en el estado slido y tambin son dctiles. Para explicarlo, se postul,
que un metal puede considerarse como una disposicin regular de iones cargados
positivamente (cationes), con igual nmero de cargas negativas en los electrones
mviles, de modo que se preserva casi toda la neutralidad electrosttica. Los
electrones que intervienen en el enlace no estn asociados con tomos particulares
y se dice que estn desubicados. La conductividad elctrica de los metales esta
explicada por la presencia de electrones mviles y la ductilidad esta explicada por
la facilidad con la cual los iones de cargas similares son capaces de deslizarse unos
sobre los otros.

Imagen que ilustra el enlace metlico del Sodio (Na).

Enlace Van der Waals: Es producido por una dbil atraccin entre los tomos. Una
distribucin de electrones en la cscara exterior ligeramente irregular causa
fluctuaciones de carga. Esto es debido a la naturaleza muy dinmica de la
distribucin de electrones, con densidades de carga que cambian localmente.
Causa una formacin muy breve y aleatoria de dipolos entre dos tomos. Los gases
inertes se cristalizan por medio del enlace van der Waals. En los minerales el enlace
van del Waals es slo importante para bonos especficos, tales como, entre las
capas del talco mineral silicatado, o capas de carbono en el grafito y entre los anillos
de ocho tomos de azufre en azufre nativo.
 (1) (2)

Imgenes que ilustran el enlace Van der Waals en el grafito (1) y Azufre nativo (2).

1.4 Tamao de tomos e iones

En la naturaleza los tomos tienden a unirse con otros tomos. En una estructura
cristalina los tomos no se encuentran libres, sino enlazados con otros tomos y
adems con cierta interpenetracin entre las capas electrnicas ms externas que
participan en el enlace.

En qumica el principio de incertidumbre de Heisemberg indica que es imposible

saber con precisin y simultneamente la posicin y velocidad de un electrn en el
interior de un tomo. Como consecuencia de ello se han definido los orbitales
atmicos como zonas del espacio donde es probable encontrar al electrn con un
determinado estado energtico, por lo que no es posible establecer un lmite
definido, esto hace difcil conocer con precisin el radio de un tomo o un ion.

Radio atmico

Se define al radio metlico de un elemento metlico como la mitad de la distancia,

determinada experimentalmente, entre los ncleos de tomos vecinos del slido. El
radio covalente de un elemento no metlico se define, de forma similar, como la
mitad de la separacin internuclear de tomos vecinos del mismo elemento en la
molcula. La referencia a radios metlicos o covalentes ser sinnima de radios
atmicos.

Radio Inico

Cuando un elemento gana o pierde electrones se transforma en ion y su valor de

radio ser diferente. La determinacin de dichos radios inicos se hace de manera
similar a los atmicos pero sobre estructuras cristalinas inicas. Estos estn
formados por iones perfectamente ordenados para maximizar las atracciones entre
ellos y minimizar las repulsiones. La distancia que hay entre los dos ncleos de dos
iones adyacentes en un cristal inico, es la suma de sus radios inicos.

1. El radio de un catin, ion positivo, es menor que el del tomo neutro del
mismo elemento ya que al ser menor el nmero de electrones, aumenta la
carga efectiva del ncleo que atraer ms a los electrones restantes por lo
que su tamao disminuir
2. El radio de un anin, ion negativo, es mayor que el tomo neutro del mismo
elemento, ya que al tener un electrn ms, la carga efectiva del nucleo
disminuir y habr una mayor repulsin entre los electrones, por lo que el
radio aumentara.

Esta imagen ilustra el tamao de los radios inico y atmico.

1.5 Numero de coordinacin y poliedro de coordinacin

Cuando iones de cargas contrarias se unen para formar una estructura cristalina en
la que predominan fuerzas de enlace electrosttico cada ion tiende a apropiarse o
a coordinar el mayor nmero de iones de signo contrario como permita su tamao.
Los iones coordinados se agrupan siempre en torno al ion central coordinador de
tal manera que sus centros ocupan vrtices los vrtices de un poliedro. Por lo tanto,
en una estructura cristalina cada catin est en el centro aproximado de un poliedro
de coordinacin que es un poliedro imaginario que surge al unir con lneas los
iones o tomos vecinos ms prximos al ion o tomo central. El nmero de aniones
en el poliedro es el nmero de coordinacin (N.C) del catin con respecto al ion
dado y viene determinado por sus respectivos tamaos.
 La imagen de la izquierda ilustra que en
la Halita (NaCl), cada Na+ tiene seis Cl
como vecinos ms prximos y por lo tanto
que est en coordinacin 6 (N.C.= 6) con
el Cl. Se muestra un poliedro de
coordinacin (octaedro) alrededor del
Na+ .

De igual forma se muestra la Fluorita

(CaF2), donde cada ion de calcio est en
el centro de un poliedro de coordinacin
formado por 8 iones de flor, y por ello
est en coordinacin 8 con respecto al
flor (N.C.= 8).

1.6 Isomorfismo y mezclas isomorfas

El isomorfismo es el fenmeno de la sustitucin mutua de los tomos en las
estructuras de los minerales que tienen las propiedades cristaloqumicas similares.
Estas propiedades determinan la variacin del intercambio gradual y regular de la
composicin del mineral y la electro neutralidad de su red cristalina.

El isomorfismo, en el cual se observa la transicin completa de un miembro extremo

de la mezcla isomorfa hasta otro, se llama completo o perfecto. Un ejemplo de
este es PbSPbSe; Mg2(SiO4)Fe2(SiO4) y otros casos numerosos. Sin embargo,
a menudo se encuentran los ejemplos del isomorfismo limitado o incompleto
cuando los miembros extremos de las mezclas isomorfas logran alguna
composicin lmite para cada uno de los miembros. En unos casos esta limitacin
puede constituir unas decenas de por ciento (por ejemplo, en la esfalerita puede ser
hasta 50% de FeS en la forma de la impureza isomorfa), en otros casos las unidades
del porciento (hasta 8%de Na2O en la espodumena LiAlSi2O6), pero a menudo una
dcima o centsima parte del porciento.

Se distinguen tambin el isomorfismo isovalente y el heterovalente, por la

Valencia de los iones, que sustituyen uno a otro. Por ejemplo: la sustitucin de
SSe en Pb (S, Se), LiNa en la LiAlSi2O6 es el isomorfismo isovalente. El buen
ejemplo del isomorfismo heterovalente es la sustitucin en el grupo de los
feldespatos calcio sdicos (plagioclasas), En esta serie los miembros extremos son:
albita Na(AlSi3O8) y anortita Ca(Al2Si2O8).En este caso hay una sustitucin doble de
dos grupos: Na+ Si4+ Ca2+ Al3+ (la valencia comn es igual pero la valencia de
los cationes aislados es diferente).

Las mezclas isomorfas, las cuales surgen como resultado de la sustitucin de

unos cationes por otras en la proporcin de partcula a partcula, se llaman mezclas
de primera generacin. Las mezclas isomorfas (soluciones slidas) de la
sustraccin o introduccin (intersticial) son de la segunda generacin, con
cantidad variable de los tomos en la celda elemental.

Las propiedades de las mezclas isomorfas estn en dependencia directa de su

composicin y en la mayora son aditivos. Esta circunstancia permite usar las
propiedades diferentes para la determinacin de su composicin qumica en las
mezclas isomorfas.

El isomorfismo es completo si ocurre solamente durante de la cristalizacin del

magma (por la reduccin de la temperatura tiene lugar la descomposicin de estas
mezclas). El isomorfismo no es completo hasta las temperaturas de fusin. La
temperatura y la presin son los parmetros termodinmicas, que influyen mucho
sobre el isomorfismo. Por ejemplo, el aumento de la temperatura amplia los limites
hasta el isomorfismo completo. Al contrario, la disminucin de este parmetro es
una causa de la descomposicin de las mezclas isomorfas con la formacin de dos
o ms de los compuestos independientes. El papel de la presin es ms complejo
y diferente. El aumento de este parmetro puede en algunos casos favorecer al
isomorfismo, en otros lo limita. En la naturaleza tambin existen las limitaciones
genticas y complementarias, que limitan el isomorfismo. A menudo, la sustitucin
isomorfa se limita por la ausencia de las concentraciones suficientes de los
diferentes elementos qumicos en el sistema de formacin.

El fenmeno del isomorfismo tiene gran importancia en la prctica mineralgica. Las

reglas y leyes del isomorfismo explican correctamente las particularidades de la
composicin qumica de los minerales y su relacin con la gnesis.

1.8 Clasificacin cristaloqumica

La clasificacin cristaloqumica utilizada actualmente fue propuesta por Strunz en
1941 y el criterio de clasificacin est basado en el catin ms importante de los
minerales, de donde diferenciamos los siguientes tipos de minerales:

1.- Elementos nativos (compuestos mono tomos y compuestos similares

con enlace metlico, covalente, molecular, no tienen composicin con otro mineral,
son minerales puros).
 2.- Sulfuros y sulfatos (Sulfuro estn basados en una composicin de metal
con azufre. Las sales de sulfato contienen el anin SO42-).

3.- Haluros o Halogenuros (compuesto de los halgenos como lo son cloro,

flor, Iodo etc., de enlace inico).

4.- xidos e hidrxidos (los xidos son aquellos que son metales combinados
con oxgeno y los xidos metlicos o hidrxidos son aquellos que contienen el grupo
OH)

5.- Sales oxigenadas (carbonatos, nitratos, boratos, cromatos, etc.).

6.- Silicatos (constituyen casi el 25% de los minerales conocidos, principales

componentes de la corteza terrestre (ms del 90%), minerales petrognicos).

3.1 Bibliografia
DANA, J.M., SALISBURY, DANA E.
Danas New Mineralogy
8a. edicin
John Wiley, 1997
William D. Nesse
Introduction to Mineralogy
Oxford University Press
1991
KLOCKMANN, F.
Tratado de Mineraloga
2da. Edicin
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M. H. BATTEY AND A. PRING.
Mineralogy for students
3ra. edicin
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CORNELIUS, K., CORNELIUS, S.H.
Manual de Mineraloga
Madrid
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PHILLIPS, N.Y y J.W.
Fundamentos de Mineraloga para Gelogos
Mxico
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WILLARD, L
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http://www.uned.es/cristamine/min_descr/clases/nativos.htm
http://www.cec.uchile.cl/~felicarr/Download/crista/Fundamentos_de_Cristalografia_
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http://www.mineralog.net/wp-
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http://geologiahoy.webs.com/mineralogia.htm
http://www.100ciaquimica.net/temas/tema3/punto10e.htm