Colegio de Bachilleres del Estado de Oaxaca

CEA 08: Pueblo Nuevo

Biologa II

Asesor: Snchez Mndez Ernesto Julio

Primer parcial.

Alumno:morales santos harn shai .

BLOQUE I Identificacin de los tipos CELULAR Y DE LOS ORGANISMOS, Y

SU RELACIN CON EL AVANCE CIENTFICO
Tipos de reproduccin de los seres vivos. Es un proceso biolgico que permite la
creacin de nuevos organismos, siendo una caracterstica comn de todas las
formas de vida conocidas. Las dos modalidades bsicas de reproduccin se
agrupan en dos tipos: asexual o vegetativa, y sexual o generativa.
Reproduccin asexual. Un solo organismo es capaz de originar otros individuos
nuevos, que son copias exactas del progenitor desde el punto de vista gentico.
a) Biparticin: Divisin de la clula madre en dos clulas hijas, cada nueva
clula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idnticas a la
clula madre. Este tipo de reproduccin la presentan organismos como
bacterias, amebas y algunas algas.
b) Gemacin: Se realiza cuando en la clula madre brota una protuberancia o
yema y de esta se origina el nuevo individuo. El ncleo se divide a la
mitad, pero no el citoplasma, ya que el nuevo individuo es ms
pequeo y solo le toca una porcin.
 c) Esporulacin: Consiste en la divisin de ncleo en varios fragmentos, una
parte del citoplasma rodea a cada nuevo ncleo formndose as esporas.
Se presenta en hongos, algas y diversos protozoarios.

Reproduccin sexual. Requiere la intervencin de uno o dos individuos, siendo de

sexos diferentes, o tambin hermafroditas. Los descendientes producidos como
resultado de este proceso biolgico, sern fruto de una combinacin del ADN de
ambos progenitores y, sern genticamente distintos a ellos. En este tipo de
reproduccin participan dos clulas haploides originadas por meiosis, los gametos,
que se unirn durante la fecundacin.
Estructuras qumicas y biolgicas involucradas en la reproduccin celular. Cuando
ocurre la divisin celular, el ADN de una molcula se reparte en 2
nuevas clulas hijas. La mayor parte del material gentico est en forma de una
sola molcula larga y circular en forma de ADN, que es el cromosoma, el cual
se duplica antes de la separacin celular. Cada uno de los cromosomas hijos
se ancla a la membrana celular en polos opuestos de la clula. Cuando
la clula alcanza aproximadamente el doble de su tamao original y los
cromosomas estn separados, la membrana celular se invagina y se forma una
pared que separa a las dos clulas nuevas y sus duplicados cromosomas.

Cromosoma en la imagen

Ciclo celular. El ciclo celular se divide en tres fases principales: Interface: En esta
se distinguen tres etapas:
Mitosis: Se divide en varias etapas:
1. Profase: Aqu se organiza el uso que se est formando por fibras que se
extienden desde los polos hacia el ecuador de la clula y finaliza con
la desintegracin de la envoltura nuclear y la desaparicin de los ncleos.
2. Metafase: Los pares de cromatidas se mueven hacia el centro de la clula al
final de la metafase se disponen en el plano ecuatorial de la clula.
3. Anafase: Las cromatidas hermanas se separan y cada nueva cromatide se
mueve hacia un polo opuesto.
4. Telofase: Se forma una envoltura nuclear alrededor de los grupos de
cromosomas, el uso se desintegra y los cromosomas se desarrollan.
Meiosis: Es un proceso que ha evolucionado a partir de la mitosis, por lo que hay
muchas similitudes.
 BLOQUE II: RECONOCES Y APLICAS LOS PRINCIPIOS DE LA HERENCIA
2.1. Concepto de ADN, gen y cromosoma. ADN: Es el cido Desoxirribo Nucleico.
Es una molcula presente en casi todas nuestras clulas que contiene
la informacin gentica. Esta molcula posee el cdigo que determina todas las
caractersticas y el funcionamiento de un individuo.

Gen: Es la unidad de almacenamiento de informacin de los seres vivos. Un gen

es un segmento de ADN que codifica para una protena. Codificar significa en este
caso que cada gen contiene informacin para la produccin de una protena que
llevar a cabo una funcin especfica en la clula, en el organismo. Se estima que
el ser humano contiene unos 20.000 genes.

Cromosoma: Nuestras clulas no tienen un solo cmulo de ADN en su ncleo,

sino que este ADN se encuentra organizado, almacenado, de una manera
estructurada. Estas estructuras en las que se organiza el ADN se denominan
cromosomas.

2.2. Las leyes de Mendel. Primera ley de Mendel: Dice que si se cruzan dos
padres de raza pura con diferentes rasgos, la primera generacin tendr
similitudes entre s y guardar un carcter del padre con el alelo dominante

Segunda ley de Mendel: Los factores genticos se separan de cada uno de los
padres en alelos individuales que se juntarn para procrear una descendencia con
las caractersticas de la primera generacin, pero en la segunda generacin, se
manifiestan nuevos rasgos genticos observados en los padres pero unidos de
manera aleatoria en la descendencia de la primera generacin

Tercera ley de Mendel: Existen rasgos generados de forma independiente, a

travs de cromosomas alejados que no intervienen entre s, y al igual que en la
segunda ley, esta tercera de las leyes de Mendel se manifiesta con ms claridad
en la segunda generacin de individuos.

2.3. Caractersticas genticas. Fenotipo: es cualquier caracterstica o

rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades
bioqumicas, fisiologa y comportamiento.

Genotipo: es el conjunto de instrucciones heredadas que lleva en su cdigo

gentico. No todos los organismos con el mismo genotipo se parecen o actan de
la misma manera, porque la apariencia y el comportamiento se modifican por
condiciones ambientales y de desarrollo.
Homocigoto: Se dice que una clula es homocigoto para un gen en particular
cuando alelos idnticos del gen estn presentes en ambos cromosomas
homlogos.
Heterocigoto: se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en
particular, una de cada progenitor.
Dominante: En gentica este trmino se utiliza para definir al carcter que se
impone sobre otro y aparece en el organismo.
Recesivo: Carcter heredado que est imposibilitado de manifestarse ya que hay
un carcter dominante presente, para que este pueda manifestarse el organismo
debe poseer dos copias del mismo pero una provenientemente del padre y una
provenientemente de la madre.
Alelo: Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener
un mismo gen que se diferencia en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen.
Locus: Es una posicin fija sobre un cromosoma.

2.4. Variaciones genticas. Dominancia incompleta: Cuando un alelo no es

completamente dominante con respecto a otro alelo, se dice que muestra una
dominancia incompleta o ausencia de dominancia. Ocurre que el heterocigoto
presenta un fenotipo intermedio entre los individuos homocigotos dominantes y
recesivos. Dicho en criollo no se diferencian rasgos dominantes ni recesivos.

Codominancia: Proceso por el cual una especie manifiesta dos caractersticas

dominantes en su fenotipo. En otras ocasiones, cuando mezclamos dos individuos
homocigticos distintos las caractersticas de ambos progenitores aparecen en los
individuos descendientes.
Alelos mltiples: La existencia de ms de dos genes alterno en un mismo locus.
2.5. Teora de Sutton y Morgan. Teora de Sutton: Walter Stanborough Sutton fue
un bilogo norteamericano que estableci la teora de que las leyes de Mendel
sobre la herencia tambin podan ser aplicadas a nivel celular. Estableci que
todos los cromosomas existen en pares muy similares entre s, y que cada gameto
o clula sexual contribuye con un cromosoma de cada par, y se reduce a la mitad
de su material gentico en la formacin de una nueva clula durante la meiosis.
Cada par de cromosomas depende de una distribucin independiente, es decir, los
cromosomas paternos y maternos se separan uno de otro de manera
independiente.
Teora de Morgan: Fue el primer cientfico en demostrar la relacin existente entre
un gen y un cromosoma. Morgan sostiene que los genes estn ubicados en los
cromosomas.

2.6. Anomalas humanas ligadas a los cromosomas sexuales. Hemofilia: La

hemofilia es una enfermedad gentica recesiva relacionada con el cromosoma X
que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. El
sntoma principal de la hemofilia es el sangrado. El tratamiento estndar consiste
en reponer el factor de coagulacin faltante a travs de una vena.

Un pequeo porcentaje de las personas que padecen hemofilia puede morir a

causa de un sangrado intenso

Albinismo: Es un defecto de la produccin de melanina que ocasiona poco o

ningn color (pigmento) en la piel, el cabello y los ojos. La forma ms grave de
albinismo se denomina albinismo oculocutneo o rosado, al igual que problemas
en la visin.
Una persona con albinismo tendr uno de los siguientes sntomas:
Ausencia de color en el cabello, la piel o el iris del ojo.
Piel y cabello ms claros de lo normal.
Ausencia de color en la piel por parches.
Tratamiento indica proteger la piel y los ojos del sol.
Las personas con albinismo pueden estar limitadas en sus actividades
debido a que no pueden tolerar el sol.
Daltonismo: Es la incapacidad para ver ciertos colores en la forma usual. El
daltonismo ocurre cuando hay un problema con los materiales que perciben el
color (pigmentos) en ciertas neuronas del ojo, llamadas conos. Los sntomas
varan de una persona a otra, pero pueden abarcar:
Dificultad para ver los colores y su brillo en la forma usual.
Incapacidad para establecer la diferencia entre sombras del mismo color o
de colores similares.
A menudo, los sntomas pueden ser tan leves que algunos pacientes no son
conscientes de su daltonismo.
No hay tratamiento conocido para esta patologa, y es una afeccin de por
vida.
 BLOQUE III: VALORAS LAS APORTACIONES MS RELEVANTES DE LA
BIOTECNOLOGA
3.1. Concepto de biotecnologa. La palabra "biotecnologa" es el resultado de la
unin de otras dos: "biologa" y "tecnologa". Y es que la biotecnologa es
exactamente eso: tecnologa biolgica. Consiste precisamente en la utilizacin de
la maquinaria biolgica de otros seres vivos de forma que resulte en un beneficio
para el ser humano, ya sea porque se obtiene un producto valioso o porque se
mejora un procedimiento industrial.
3.2. Aplicaciones de la biotecnologa en la poca antigua y moderna. poca
antigua: La biotecnologa es muy antigua. Se distinguen 4 etapas:
Primera etapa: abarca hasta la segunda mitad del siglo XIX y est
caracterizada por la aplicacin artesanal de la experiencia adquirida en la
prctica cotidiana.
Segunda etapa: comienza con los trabajos de Louis Pasteur que ponen al
descubierto que son ciertos microorganismos los responsables de la
fermentacin.
Tercera etapa: inici en 1928 con el descubrimiento de la penicilina por
Alexander Fleming, lo que provoc que desde la dcada de 1940 ocurriera
una produccin a gran escale de antibiticos.
Cuarta etapa: inici en 1953 cuando James Dewey Watson y Francis Crick
descubrieron la estructura del cido desoxirribonucleico (ADN), denotado
as que todos los ser vivos compartimos caractersticas similares a nivel
molecular.
poca moderna: Se define la biotecnologa moderna como:
La aplicacin de tcnicas, invento de cidos nucleicos, incluidos el cido
desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyeccin directa de cidos
nucleicos en clulas u organelos.
La fusin de las clulas ms all de la familia taxonmica, que superan las
barreras fisiolgicas naturales de la reproduccin o de la combinacin y que
no son tcnicas utilizadas en la reproduccin y seleccin tradicional.
3.3. Fundamentos de la tcnica del ADN recombinante y su utilizacin en la
ingeniera gentica. La tcnica del ADN recombinante utiliza tecnologa aplicada
para obtener molculas de ADN hbridas. Se utilizan herramientas particulares
tales como las enzimas de restriccin, ya que pueden cortar el ADN en porciones y
sitios especficos. Otras enzimas llamadas ligasas, como su nombre lo dice, ligan
porciones separadas de ADN.
3.4. Beneficios de la biotecnologa en diferentes campos. La industria textil y del
papel; la industria de los detergentes; las bebidas alcohlicas; la qumica fina; la
produccin de enzimas; las nuevas tcnicas en la minera; produccin de
materiales necesarios para la vida diaria; el desarrollo de combustibles alternativos
al petrleo; productos tiles para el cuidado del medio ambiente.
 FUENTES DE CONSULTA
Bloque I.
http://lacienciaesinteresante-karime.blogspot.mx/2011/11/reproduccion-de-
los-seres-vivos.html
Bloque II.
http://dciencia.es/adn-genes-cromosomas/
http://leyesdemendel.com/
http://www.fenotipo.com/
https://www.ecured.cu/Homocigoto
http://bioxenia.blogspot.mx/2007/05/recesivo.html
http://es.slideshare.net/Rflarosag/biologa-y-conducta-44365653
http://labiologiainteligente.blogspot.mx/2012/02/dominancia-incompleta.html
http://biologia2you.blogspot.mx/2011/03/codominancia-se-denomina-
codominancia.html
https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/principios-de-la-
herencia/tema-v-mutaciones-y-anomalias-humanas-ligadas-a-los-
cromosomas-sexuales/hemofilia-albinismo-daltonismo
Bloque III.
http://biologia452.blogspot.mx/2013/03/bloque-iii-aportacines-mas-
relevantes.html
 INTRODUCCION
En este trabajo trato de explicar los tipos de reproducciones humanos asi como las
alteraciones que sufren por cromosomas alterados etc haciendo que los jvenes
comprendan mejor el tema