ACIDOS NUCLEICOS

Son compuestos orgnicos de elevado peso molecular, formados por

carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fsforo. Cumplen la importante
funcin de sintetizar las protenas especficas de las clulas y de almacenar,
duplicar y transmitir los caracteres hereditarios. Los cidos nucleicos,
representados por el ADN (cido desoxirribonucleico) y por el ARN (cido
ribonucleico), son macromolculas formadas por la unin de molculas ms
pequeas llamadas nucletidos.

NUCLETIDOS
Son molculas compuestas por grupos fosfato, un monosacrido de cinco
carbonos (pentosa) y una base nitrogenada. Adems de constituir los cidos
nucleicos forman parte de coenzimas y de molculas que contienen
energa. Los nucletidos tienen importantes funciones, entre ellas el
transporte de tomos en la cadena respiratoria mitocondrial, intervenir en el
proceso de fotosntesis, transporte de energa principalmente en forma de
adenosin trifosfato (ATP) y transmisin de los caracteres hereditarios.

Esquema de un nucletido

Grupos fosfato
Son los que dan la caracterstica cida al ADN y ARN. Estos cidos nucleicos,
al tener nucletidos con un solo radical (monofosfato) son estables. Cuando
el nucletido contiene ms grupos fosfato (difosfato, trifosfato) se vuelve
inestable, como sucede con el adenosin trifosfato o ATP. En consecuencia, se
rompe un enlace fosfato y se libera la energa que lo une al nucletido. Los
grupos fosfato forman parte de la bicapa lipdica de las membranas
celulares.

Pentosas
Son monosacridos con cinco carbono en su molcula. En los cidos
nucleicos hay dos tipos de pentosas, la desoxirribosa presente en el ADN y
la ribosa, que forma parte del ARN.

Bases nitrogenadas
Tambin hay dos tipos. Las derivadas de la purina son la adenina y
la guanina y las que derivan de la pirimidina son la citosina, la timina y
el uracilo.

Bases nitrogenadas

La timina est presente solo en el

ADN, mientras que el uracilo est nicamente en el ARN. El resto de las
bases nitrogenadas forma parte de ambos cidos nucleicos.

La asociacin de los nucletidos con otras

estructuras moleculares permite la transmisin de caracteres hereditarios y
el transporte de energa.

NUCLESIDOS
Es la unin de una pentosa con una base nitrogenada, a travs del carbono
1 del monosacrido con un nitrgeno de la base. Al establecerse la unin
qumica se desprende una molcula de agua.

Esquema de un nuclesido

Los nuclesidos se identifican de

acuerdo a la base nitrogenada de la cual provienen. Si derivan de bases
purnicas llevan el sufijo osina. Si lo hacen de bases pirimidnicas se
agrega la terminacin idina. Adems, si el nuclesido est unido a la
desoxirribosa se le agrega el prefijo desoxi.

Nomenclatura de los nuclesidos

De acuerdo a lo
sealado, un nucletido est formado por un nuclesido unido a uno o ms
grupos fosfato. Los nucletidos se identifican de manera similar que los
nuclesidos, omitiendo la ltima vocal y aadiendo la palabra fosfato, por
ejemplo, adenosin fosfato, desoxicitidin fosfato, uridin fosfato, etc.

Los cidos nucleicos

son largusimas cadenas formadas por millones de nucletidos que se unen
entre s por enlaces de fosfatos. La base nitrogenada del nucletido se une
al carbono 1 de la molcula de pentosa y el grupo fosfato al carbono 5. La
columna vertebral de la cadena o hilera la constituyen el grupo fosfato y la
pentosa.
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
Es una molcula sumamente compleja que contiene toda la informacin
gentica del individuo. El ADN regula el control metablico de todas las
clulas.
El ADN posee una doble cadena o hilera de polinucletidos, ambas con
forma helicoidal y ensamblada a manera de escalera. Es un cido nucleico
presente en el ncleo, en las mitocondrias y en los cloroplastos de todas las
clulas eucariotas. Se dispone de manera lineal, aunque en las procariotas
tiene forma circular y est disperso en el citoplasma.
Para su estudio se lo divide en cuatro estructuras.
Estructura primaria del ADN
Como fue sealado, cada nucletido est compuesto por una molcula de
cido fosfrico, una desoxirribosa como pentosa y cuatro bases
nitrogenadas que son la adenina, citosina, guanina y timina.
Estructura secundaria del ADN
El ADN est formado por dos hileras o cadenas de polinucletidos. El
nucletido de cada hilera sigue a otro nucletido, y este a su vez al
siguiente. De esta forma, cada nucletido se denomina de acuerdo a la
secuencia de cada base nitrogenada. Por ejemplo, una de las secuencias
puede ser G-T-A-C-A-T-G-C. Una determinada secuencia de nucletidos del
ADN se denomina gen. Los genes se ubican en un determinado lugar de los
cromosomas, y ejercen funciones especficas.

Las bases
nitrogenadas de una cadena o hilera estn orientadas hacia las bases
nitrogenadas de la otra hilera complementaria, unidas entre s por puentes
de hidrgeno.

Las bases enfrentadas

de cada hilera no lo hacen al azar, sino que la adenina se une siempre a la
timina (A-T) mediante dos puentes de hidrgeno y la citosina hace lo propio
con la guanina (C-G) a travs de tres puentes de hidrgeno, tal como puede
verse en el siguiente esquema. De esta forma, las dos hileras permanecen
conectadas en toda su longitud.

La forma en que se disponen

las cuatro bases nitrogenadas a lo largo de toda la cadena es la responsable
de codificar la informacin gentica de la clula, con instrucciones para
controlar el desarrollo y las funciones del individuo. Numerosas protenas
como las histonas y factores de transcripcin se adosan a la molcula de
ADN con el fin de regular su expresin.

Estructura secundaria del ADN

Estructura terciaria
del ADN
El ADN no est libre dentro del ncleo de la clula, sino que est organizado
en un complejo llamado cromatina. Se denomina cromatina a la estructura
formada por ADN y protenas histnicas y no histnicas. La cromatina est
inmersa en el jugo nuclear cuando la clula est en interfase, es decir, entre
dos mitosis. En esa etapa, la molcula de ADN forma largos y numerosos
filamentos que se enrollan a sucesivas molculas de protenas especiales
llamadas histonas. Esto produce que el ADN sufra una importante
compactacin, puesto que en cada enrollamiento el ADN da casi dos vueltas
sobre cuatro pares de histonas. Esas histonas, que se reconocen como H2A,
H2B, H3 y H4, forman el octmero de histonas al agruparse de a pares.

El ADN enrollado junto al octmero se

denomina cromatosoma. Entre dos cromatosomas se ubica el ADN
espaciador, al que est asociada otra protena histnica llamada H1, que
mantiene en posicin al ADN en el octmero.
 Cada cromatosoma
seguido de la histona H1 y del ADN espaciador forma las unidades
fundamentales de la cromatina de las clulas eucariotas, llamadas
nucleosomas. Los nucleosomas, con unos 100 ngstrom de dimetro,
adoptan la forma de un collar de perlas, forma en que se observa la
cromatina mediante microscopa electrnica cuando la clula est en
interfase.

Disposicin en collar de perlas de la fibra de cromatina

Estructura cuaternaria del ADN

Los nucleosomas tambin se compactan enrollndose de manera helicoidal.
Forman estructuras de alrededor de 300 ngstrom de dimetro,
denominadas solenoides. Cuando la clula entra en mitosis, las fibras de
cromatina se pliegan entre s y se compactan an ms, formando los
cromosomas.
 Las protenas no
histnicas actan como un andamiaje sobre los solenoides, ensamblndose
en forma de espiral. Estas protenas brindan un armazn a la fibra de
cromatina y colaboran en su plegamiento.

Funciones del ADN

-Almacenamiento de la informacin gentica
-Replicacin de su propia molcula
-Sntesis de ARN (transcripcin)
-Transferencia de la informacin gentica
La replicacin o duplicacin de la molcula de ADN se produce en la
interfase de la divisin celular, ms precisamente en la fase S, con el
objetivo de conservar la informacin gentica. Los puentes de hidrgeno
que unen las dos hileras de polinucletidos se rompen, con lo cual ambas
cadenas se separan, sirviendo cada una de molde para fabricar una nueva
hilera complementaria. La enzima ADN polimerasa se encarga de agregar
nucletidos fabricados por la clula que estn esparcidos en el ncleo. Dicha
enzima los va aadiendo a cada hilera separada conforme con la secuencia
adenosina-timina y citosina-guanina (A-T y C-G). Al terminar la duplicacin
se obtienen dos molculas idnticas de ADN de forma helicoidal, cada una
con una hilera original y otra hilera neoformada. El ncleo tiene ahora el
doble del ADN y de protenas que al principio. De esta manera, la
informacin gentica de la clula madre ser transmitida a las clulas hijas
al producirse la mitosis.

ACIDO RIBONUCLEICO (ARN)

A diferencia del ADN que posee desoxirribosa y timina, el ARN est formado
por ribosa como monosacrido y uracilo como una de las bases
nitrogenadas. El ARN forma una sola cadena de polinucletidos dispuesta en
manera lineal. Est presente en el citoplasma de las clulas procariotas y
eucariotas.
La formacin o sntesis de ARN se realiza a partir del ADN mediante la
enzima ARN polimerasa, que copia una secuencia de nucletidos (genes) de
una hilera del ADN.
El ARN controla las etapas intermedias en la formacin (sntesis) de
protenas.
Existen cuatro tipos de ARN con distintas funciones. Ellos son el ARN
mensajero, el ARN de transferencia, el ARN ribosmico y el ARN
heteronuclear.

-ARN mensajero (ARNm)

Se forma a partir del molde de una hilera de ADN. El ARN mensajero
transporta la informacin para sintetizar una protena copiada del ADN,
desde el ncleo hasta el citoplasma, pasando por los poros de la membrana
nuclear o carioteca. Luego se acopla a los ribosomas, organelas celulares
donde se produce la sntesis de protenas. Un codn est formado por tres
nucletidos del ARNm. Cada codn contiene un aminocido diferente. Por lo
tanto, a partir de la sucesin de los nucletidos del ARNm se arma la
secuencia de aminocidos de la protena. Debe recordarse que una serie de
aminocidos forman una protena. El ARNm se degrada rpidamente por
accin enzimtica.

-ARN de transferencia (ARNt)

Tiene por funcin transportar aminocidos hacia el ribosoma. En un extremo
de su estructura, el ARNt posee un lugar especfico para que se fije el
aminocido. En el otro extremo tiene un anticodn, formado por tres
nucletidos que se unen al codn del ARNm por puentes de hidrgeno.

-ARN ribosmico (ARNr)

Se unen a protenas para formar los ribosomas, organelas formadas por dos
subunidades, una mayor y otra menor. En los ribosomas se produce la
sntesis de protenas. El ARNr se sita en el citoplasma, y es el tipo de cido
ribonucleico ms abundante de las clulas. El ARN nucleolar, ubicado en el
nuclolo de las eucariotas, es el precursor del ARN ribosmico.

-ARN heteronuclear (ARNh)

Se aloja en el ncleo celular y su funcin es actuar como precursor de los
distintos tipos de ARN.

Cuadro resumen
Estructura celular
En 1928, el microbilogo Fred Griffith, que investigaba varias cepas de
neumococo (Streptococcus pneumoniae), inyect en ratones la cepa S y
la cepa R de la bacteria. La cepa S era daina, mientras que la rugosa (R),
no lo era ya que la cepa S se cubre a si misma con una cpsula de
polisacrido que la protege del sistema inmune del ser que ha sido
infectado, resultando en la muerte de este, mientras que la cepa R no
contiene esa cpsula protectora es derrotada por el sistema inmunolgico.
Cuando, inactiva por calor, la cepa S era inyectada, no haba secuelas y el
ratn viva. Sorprendentemente, al combinar cepa R (no letal), con cepa S
inactivada por calor (no letal), el ratn muri. Adems, Griffith
encontr clulas de cepa S vivas. En apariencia la cepa R se convirti en
cepa S. Este hallazgo no se pudo explicar, hasta que en 1944 Avery, Mc
Leod, y Mc Carty, cultivaron cepa S y:

Produjeron extracto de lisado de clulas (extracto libre de clulas).

Luego que los lpidos, protenas y polisacaridos se removieron, el

estreptococo an conserv su capacidad de replicar su ADN e
introducirlo en neumococo R.

La inactivacin por calor de Griffith habra dejado intacto el ADN de

los cromosomas de las bacterias, que era el causante de la formacin del
gen S, y poda ser liberado por las clulas destruidas e implantarse en
cultivos sucesivos de cepa R.
Experimentos de Avery, MacLeod y McCarty

Avery, MacLeod y McCarty, quienes repitieron los experimentos de

transformacin de Griffith y caracterizaron qumicamente el principo
transformante.

Avery, MacLeod, y McCarty demostraron que el DNA procedente de una

cepa virulenta lisa de neumococo pudo transformar una cepa rugosa en la
variedad lisa. ste es el primer experimento que concluye que el DNA es el
material gentico.

Experimentos de Chargaf

Esta idea fue desechada en 1950 por el cientfico checo Erwin Chargaff del
Instituto Rockefeller, quien analiz en detalle la composicin de bases del
ADN extrado de diferentes organismos. Lleg a la sorprendente conclusin
de que las cuatro bases nitrogenadas no se encontraban en proporciones
exactamente iguales en las distintas especies, lo cual sugiri que el ADN no
deba ser tan montono como se pensaba.

Chargaff demostr que, independientemente del origen del ADN, la

proporcin de purinas era igual a la de pirimidinas. Es decir, adenina (A)
apareca con tanta frecuencia como la timina (T) y la guanina (G), con tanta
frecuencia como la citosina (C). Haba dos juegos de equivalencias, A y T por
un lado y G y C por otro.

Este resultado reflejaba por primera vez un aspecto estructural del ADN.
Indicaba que, independientemente de la composicin de A o de G en un
ADN, siempre la concentracin de A es igual a la de T y la de C igual a la de
G. Sin embargo, en aquel momento Chargaff no sospech las implicancias
que podan tener estas reglas, denominadas ms tarde "reglas de Chargaff",
en el esclarecimiento de la estructura del ADN

Experimentos de Hershey y Chase

En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de

experimentos para confirmar que es el ADN la base del material gentico (y
no las protenas), en lo que se denomin el experimento de Hershey y
Chase. Si bien la existencia del ADN haba sido conocida por los bilogos
desde 1869, en aquella poca se haba supuesto que eran las protenas las
que portaban la informacin que determina la herencia. En 1944 mediante
el experimento de Avery-MacLeod-McCarty se tuvo por primera vez algn
indicio del rol que desempea el ADN.

Mtodo experimental

Hershey y Chase llevaron a cabo experimentos con el fago T2, un virus cuya
estructura haba sido recientemente investigada
mediante microscopio electrnico. El fago consiste nicamente en una
cubierta proteica o cpside que contiene su material gentico, e infecta a
una bacteria cuando se adhiere a su membrana externa, inyecta dicho
material y le deja acoplado el cpside. Como consecuencia, el sistema
gentico de la bacteria reproduce el virus.

En un primer experimento, marcaron el ADN de los fagos con el istopo

radiactivo fsforo-32 (P-32). El ADN contiene fsforo, a diferencia de los 20
aminocidos que forman las protenas. Dejaron que los fagos del cultivo
infectaran a las bacterias Escherichia coli y posteriormente retiraron las
cubiertas proteicas de las clulas infectadas mediante una licuadora y una
centrfuga. Hallaron que el indicador radiactivo era visible slo en las clulas
bacterianas, y no en las cubiertas proteicas.

En un segundo experimento, marcaron los fagos con el istopo azufre-35 (S-

35). Los aminocidos cistena y metionina contienen azufre, a diferencia del
ADN. Tras la separacin, se hall que el indicador estaba presente en las
cubiertas proteicas, pero no en las bacterias infectadas, con lo que se
confirm que es el material gentico lo que infecta a las bacterias.

Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la clula mientras

que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el
soporte fsico del material hereditario.

Composicin Qumica de los cidos Nucleicos

Estn constituidos por un azcar que es una pentosa, la cual puede ser:
ribosa en el caso del ARN y la desoxirribosa en el caso del ADN. Otro
componente de su estructura son las bases nitrogenadas, estas pueden ser:

Pricas: Adenina y Guanina

Pirimidnicas: Citosina, timina y uracilo

La composicin la finaliza el cido fosfrico. Las diferencias qumicas entre

el ADN y el ARN, la pentosa es distinta, al igual que las bases nitrogenadas,
el ARN contiene uracilo y citosina mientras que el ADN contiene timina y
citosina.

Experimentos de Franklin y Wilkins

En 1953, Rosalind Franklin y Maurice H. Wilkins utilizaron para sus estudios

una tcnica fsica conocida como difraccin de rayos X. Esta tcnica se
utiliza para obtener patrones de difraccin de cualquier molcula, los cuales
son analizados e interpretados matemticamente, con el fin de proponer
una determinada estructura tridimensional de la molcula estudiada. El
patrn de difraccin de rayos X que obtuvieron Franklin y Wilkins les
permiti proponer que la molcula de ADN forma una doble hlice
semejante a una escalera de caracol.
El Modelo de Watson y Crick

En 1953, Watson y Crick propusieron el modelo que establece las bases de

la molcula responsable de contener la informacin gentica de todo ser
vivo, una estructura tridimensional denominada cido desoxirribonucleico
(ADN). Contribucin que celebra este ao su cincuenta aniversario y que
festeja especialmente la biologa molecular.

Si bien los cientficos ya haban establecido de tiempo atrs que la

informacin gentica est contenida en el ADN, desconocan a ciencia cierta
su estructura molecular. De esta manera, la doble hlice propuesta por
James Watson y Francis Crick, permiti dar respuesta a las interrogantes de
la estructura y los mecanismos de la herencia. El ADN est formado por
unidades qumicas (nucletidos) coloquialmente denominadas A, T, G y C;
estos nucletidos se alinean y se acoplan con otra cadena para formar la
doble hlice (A se acopla con T y G con C). La importancia del orden de los
nucletidos es tal que determina a las protenas, responsables de la
estructura y funcionamiento de cada clula de un ser vivo. Cuando se
separan, cada una de las cadenas sirve de molde para la construccin de
otra complementaria; as, una molcula de ADN dividida puede generar dos
de su mismo tipo. Con esta duplicacin de cadenas, la informacin gentica
ese transmite a las siguientes generaciones.

Cabe sealar que el modelo de la doble hlice propuesto originalmente fue

totalmente terico. E incluso hubo datos que no pudieron descifrarse
directamente de experimentos, y he aqu el enorme mrito de Watson y
Crick. Para definir el modelo integraron datos dispersos y consideraron las
famosas reglas de Chargaff sobre la composicin cuantitativa de nucletidos
en los cidos nucleicos y construyeron un modelo compatible con los datos
de difraccin de rayos X obtenidos por Rosalind Franklin. Por ello ambos
cientficos son ya figuras centrales de la disciplina que hoy llamamos
biologa molecular; participaron de manera importante en la elucidacin
del cdigo gentico y han publicado diversos artculos y libros cientficos,
impactando a generaciones de bilogos e investigadores.

A partir de la doble hlice comprendimos fenmenos biolgicos como la

replicacin, transcripcin, traduccin y regulacin de la expresin gnica.

Caractersticas del Modelo de Watson y Crick

El modelo para la estructura tridimensional de la molcula de DNA

propuesto por Watson y Crick, se basa en
la interpretacin de imgenes obtenidas a travs de difraccin de rayos X
por Rosalind Franklin quien trabajaba en el laboratorio de Maurice Wilkins
(Fig. 1).

Para la interpretacin de estas imgenes, Watson y Crick contaban con la

siguiente informacin:

Los cidos nucleicos estn formados por nucletidos.

 Un nucletido equivale a una base + un azcar + un fosfato.

La relacin molar entre Adenina y Timina es igual a 1.0 (A/T = 1.0) y

entre Guanina y Citosina es tambin 1.0 (G/C = 1.0). Esto haba sido
demostrado por Erwin Chargaff, al analizar
mediante cromatografa en capa fina el contenido de bases de las
molculas de DNA de diferentes organismos.

El cido Ribonucleico (ARN)

El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una

cadena de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas
como en las eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus
(virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma
de algunos virus es de doble hebra.

En los organismos celulares, es la molcula que dirige las etapas

intermedias de la sntesis proteica. El ADN no puede actuar solo, y se vale
del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de
protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus
actividades y su desarrollo). Muchos tipos de ARN tienen actividad
reguladora o cataltica, mostrndose mucho ms verstiles que el ADN.

Tipos de ARN

El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la informacin del

ADN a los ribosomas, el lugar de la sntesis de protenas. La secuencia de
nucletidos del ARNm determina la secuencia de aminocidos de la
protena. Por ello, el ARNm es denominado ARN codificante.

No obstante, muchos ARN no codifican protenas, y reciben el nombre de

ARN no codificantes; se originan a partir de gens propios (genes ARN o son
los intrones rechazados durante el proceso de splicing. Son ARN no
codificantes el ARN de transferencia (ARNt) y el ARN ribosmico (ARNr) que
son elementos fundamentales en el proceso de traduccin, y diversos tipos
de ARN reguladores.

Ciertos ARN, denominados ribozimas, son capaces de catalizar reacciones

qumicas como cortar y unir otras molculas de ARN, o formar enlaces
paptdicos entre aminocidos en el ribosoma durante la sntesis de
protenas.

ARN implicados en la sntesis de protenas

ARN mensajero. El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la

informacin sobre la secuencia de aminocidos de la protena desde
el ADN, lugar en que est inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se
sintetizan las protenas de la clula. Es, por tanto, una molcula
intermediaria entre el ADN y la protena y el apelativo de
"menasajero" es del todo descriptivo. En eucariotas, el ARNm se
 sintetiza en el nucleoplasma del ncleo celular y accede al citosol,
donde se hallan los ribosomas, a travs de los pors de la envoltura
nuclear.

ARN de transferencia. Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA) son

cortos polmeros de unos 80 nucletidos que transfiere un aminocido
especfico al polipptido en crecimiento; se unen a lugares especficos
del ribosoma durante la traduccin. Tienen un sitio especfico para la
fijacin del aminocido (extremo 3') y un anticodn formado por un
triplete de nucletidos que se une al codn complementario del
ARNm mediante puentes de hidrgeno.

ARN ribosmico. El ARN ribosmico (ARNr o RNAr) se halla

combinado con protenas para formar los ribosomas, donde
representa unas 2/3 partes de los mismos. En procariotas, las
subunidad mayor del ribosoma contiene dos molculas de ARNr y la
subunidad menor, una. En los eucariotas, la subunidad mayor
contiene tres molculas de ARNr y la menor, una. En ambos casos,
sobre el armazn constituido por los ARNr se asocian protenas
especficas. El ARNr es muy abundante y representa el 80% del ARN
hallado en el citoplasma de las clulas eucariotas. Los ARN
ribosmicos son el componente cataltico de los ribosomas; se
encargan de crear los enlaces peptdicos entre los aminocidos del
polipptido en formacin durante la sntesis de protenas; actan,
pues, como ribozimas.

ARN reguladores

Muchos tipos de ARN regulan la expresin gnica gracias a que son

complementarios de regiones especficas del ARNm o de genes del ADN.

ARN de interferencia. Los ARN interferentes (ARNi o iRNA) son

molculas de ARN que suprimen la expresin de genes especficos
mediante mecanismos conocidos globalmente como ribointerferencia
o interferencia por ARN. Los ARN interferentes son molculas
pequeas (de 20 a 25 nuclotidos) que se generan por fragmentacin
de precursores ms largos. Se pueden clasificar en tres
grandes grupos:

Micro ARN. Los micro ARN (ARNmi) son cadenas cortas de 21 22

nucletidos hallados en clulas eucariotas que se generan a partir de
precursores especficos codificados en el genoma. Al transcribirse, se
pliegan en horquillas intramoleculares y luego se unen
a enzimas formando un complejo efector que puede bloquear la
traduccin del ARNm o acelerar su degradacin comenzando por la
eliminacin enzimtica de la cola poli A.

ARN interferente pequeo. Los ARN interferentes pequeo (ARNip o

siARN), formados por 20-25 nucletidos, se producen con frecuencia
 por rotura de ARN virales, pero pueden ser tambin de origen
endgeno. Tras la transcripcin se ensambla en un complejo proteico
denominado RISC (RNA-induced silencing complex) que identifica el
ARNm complementario que es cortado en dos mitades que son
degradadas por la maquinaria celular, bloquean as la expresin del
gen.

ARN asociados a Piwi. Los ARN asociados a Piwi son cadenas de 29-30
nucletidos, propias de animales; se generan a partir de precursores
largos monocatenarios, en un proceso que es independiente de
Drosha y Dicer. Estos ARN pequeos se asocian con una subfamilia de
las protenas "Argonauta" denominada protenas Piwi. Son activos las
clulas de la lnea germinal; se cree que son un sistema defensivo
contra los transposones y que juegan algn papel en la
gametognesis.

ARN antisentido. Un ARN antisentido es la hebra complementaria

(no codificadora) de un hebra ARNm (codificadora). La mayora
inhiben genes, pero unos pocos activan la transcripcin. El ARN
antisentido se aparea con su ARNm complementario formande una
molcula de doble hebra que no puede traducirse y es degradada
enzimticamente. La introduccin de un transgen codificante para un
ARNm antisentido es una tcnica usada para bloquear la expresin de
un gen de inters. Un mARN antisentido marcado radioactivamente
puede usarse para mostrar el nivel de transcripcin de genes en
varios tipos de clulas. Algunos tipos estructurales antisentidos son
experimentales, ya que se usan como terapia antisentido.

ARN largo no codificante. Muchos ARN largos no codificantes

(ARNnc largo o long ncARN) regulan la expresin gnica en
eucariotas; uno de ellos es el Xist que recubre uno de los dos
cromosomas X en las hembars de los mamferos inactivndolo
(corpsculo de Barr).

Riboswitch. Un riboswitch es una regin del ARNm al cual pueden

unirse pequeas molculas sealizadoras que afectan la actividad del
gen. Por tanto, un ARNm que contenga un riboswitch est
directamente implicado en la regulacin de su propia actividad que
depende de la presencia o ausencia de la molcula sealizadora.
Tales riboswitchs se hallan en la regin no traducida 5' (5'-UTR),
situada antes del codn de inicio (AUG), y/o en la regin no traducida
3' (3'-UTR), tambin llamada secuancia de arrastre, situada entre el
codn de terminacin (UAG, UAA o UGA) y la cola poli A.

ADN no Nuclear

El ADN no est confinado exclusivamente a los cromosomas, ya que se ha

encontrado en las mitocondrias (clulas eucariotas animales), en los
cloroplastos (clulas eucariotas vegetales), en los plsmidos (clulas
procariotas) y en los virus.

El ADN de las Mitocondrias y de los Cloroplastos

Las mitocondrias y los cloroplastos son orgnulos celulares autnomos,

ambos poseen ADN que es capaz de replicarse, transcribirse y traducirse
independientemente del nuclear. A la vista de este hecho, podramos
pensar, si esos genes contenidos en el cromosoma de mitocondrias y
cloroplastos, tuvieran o no influencia en el fenotipo de un individuo. De ser
as, su herencia no sera de tipo mendeliana. Los genes nucleares segregan
en meiosis, pero los genes de estos orgnulos segregaran en mitosis,
cuando se produce la distribucin al azar de los orgnulos celulares. En
la fecundacin la aportacin citoplsmica del gameto masculino es muy
pequea, s no nula, por lo tanto hemos de pensar que los individuos
reciben slo aportacin de mitocondrias y cloroplastos va materna, es decir
slo recibe los genes extranucleares de la madre.

Los Plsmidos

Los plsmidos (tambin llamados plasmidios) son molculas de ADN

extracromosmico circular o lineal que se replican y transcriben
independientes del ADN cromosmico. Estn presentes normalmente en
bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las
levaduras. Su tamao vara desde 1 a 250 kb. El nmero de plsmidos
puede variar, dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos
cientos por clula. El trmino plsmido fue presentado por primera vez por
el bilogo molecular norteamericano Joshua Lederberg en 1952.

Los Virus

Un virus es una entidad biolgica que para replicarse necesita de una

clula husped. Cada partcula de virus o virin es un agente
potencialmente patgeno compuesto por una cpside (o cpsida) de
protenas que envuelve al cido nuclico, que puede ser ADN o ARN. La
forma de la cpside puede ser sencilla, tpicamente de tipo helicoidal o
icosadrica (polidrica o casi esfrica), o compuesta, tpicamente
comprendiendo una cabeza y una cola. Esta estructura puede, a su vez,
estar rodeada por la envoltura vrica, una capa lipdica con diferentes
protenas, dependiendo del virus.

Conclusin

El DNA fue aislado por primera vez en 1869 por Friedrich Miescher. Luego se
aislaron los distintos tipos de bases nitrogenadas que conforman el DNA y
se demostr que el cromosoma eucarionte contena DNA y protenas en
cantidades aproximadamente iguales. La complejidad de las protenas llev
a pensar que ellas eran los genes.
El ADN, es la molcula capaz de almacenar, hacer que se exprese e incluso
transmitir la informacin gentica de unas clulas y de unos individuos a
otros.

cido Desoxirribonucleico (ADN) es la base qumica de la herencia y est

organizada en genes, unidades fundamentales de la informacin gentica.

Naturaleza qumica del ADN. Corresponde a dos cadenas antiparalelas de

nucletidos unidos por grupos fosfato, con sus bases apareadas hacia
adentro y enrolladas alrededor de un eje imaginario central constituyendo
una doble hlice. Posee como pentosa la desoxirribosa, que se une por
el grupo fosfato formando el esqueleto de la cadena. Hacia adentro se
ubican las bases nitrogenadas que se aparean mediante la formacin de
puentes de hidrgeno. Siempre se aparea una base nitrogenada purina con
una pirimdica => A = T; C = G, por lo tanto la secuencia de ambas cadenas
es complementaria.

Bibliografa

Proverbio, Fulgencio. Marn, Reinaldo. "Biologa 9". Ediciones

Santillana, 2002

Flores, Julia. "Biologa 9". Ediciones Santillana, 1997

Internet. Wikipedia, Enciclopedia Libre.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos69/bases-quimicas-

herencia/bases-quimicas-herencia2.shtml#ixzz4b8C2UYmb