1.

Listar los artculos de la Ley de Salud que se relacionan con el manejo

de medicamentos.

Artculo 15. Toda persona, usuaria de los servicios de salud, tiene derecho:

g) A que se le d en trminos comprensibles informacin completa y continuada

sobre su proceso, incluyendo el diagnstico, pronstico y alternativas de
tratamiento, as como sobre los riesgos, contraindicaciones, precauciones y
advertencias de los medicamentos que se le prescriban y administren.

Artculo 26. Slo los mdicos pueden prescribir medicamentos. Los cirujano-
dentistas y las obstetrices slo pueden prescribir medicamentos dentro del rea
de su profesin. Al prescribir medicamentos deben consignar obligatoriamente
su Denominacin Comn Internacional (DCI), el nombre de marca si lo tuviere,
la forma farmacutica, posologa, dosis y perodo de administracin. Asmismo,
estn obligados a informar al paciente sobre los riesgos, contraindicaciones,
reacciones adversas e interacciones que su administracin puede ocasionar y
sobre las precauciones que debe observar para su uso correcto y seguro.

Artculo 33. El qumico-farmacutico es responsable de la dispensacin y de la

informacin y orientacin al usuario sobre la administracin, uso y dosis del
producto farmacutico, su interaccin con otros medicamentos, sus reacciones
adversas y sus condiciones de conservacin. Asimismo, est facultado para
ofrecer al usuario alternativas de medicamentos qumica y farmacolgicamente
equivalentes al prescrito en la receta, en igual forma farmacutica y dosis

Artculo 34. Los profesionales de la salud que detecten reacciones adversas a

medicamentos que revistan gravedad, estn obligados a comunicarlos a la
Autoridad de Salud de nivel nacional, o a quien sta delegue, bajo
responsabilidad.

Artculo 56. Para desarrollar sus actividades, las personas naturales o jurdicas
que se dedican a la fabricacin o almacenamiento de productos farmacuticos
o ejecuten parte de los procesos que stas comprenden, deben disponer de
locales, equipo tcnico y de control adecuados y suficientes segn lo establece
el reglamento. As mismo, deben ceirse a las Buenas Prcticas de
Manufactura, de Laboratorio y de Almacenamiento recomendadas por la
Organizacin Mundial de la Salud o a las que dicte la Autoridad de Salud de
nivel nacional, y a las normas tcnicas de fabricacin segn corresponda. La
Autoridad de Salud de nivel nacional o a quien sta delegue, verificar
peridicamente el cumplimiento de lo establecido en la presente disposicin.

Artculo 64. Las personas naturales o jurdicas que se dedican a la

comercializacin de productos farmacuticos para desarrollar sus actividades
deben cumplir con los requisitos y condiciones sanitarias establecidas en el
reglamento, y ceirse a las Buenas Prcticas de Almacenamiento y
Dispensacin que dicta la Autoridad de Salud de nivel nacional.

Artculo 66. El profesional qumico-farmacutico que asume la direccin

tcnica o regencia de cualquier establecimiento farmacutico es responsable
de cuanto afecte la identidad, pureza y buen estado de los productos que se
elaboran, preparan, manipulan, almacenan o suministran en stos. As mismo,
responde de que la distribucin o adquisicin de los productos farmacuticos
en los establecimientos que dirigen o regentan, slo se efecte a y en
establecimientos farmacuticos, segn el caso. La responsabilidad del director
tcnico o del regente, no excluye, en ningn caso, la responsabilidad del
establecimiento farmacutico.

Artculo 68. La Autoridad de Salud de nivel nacional clasificar los productos

farmacuticos para efectos de su expendio en las siguientes categoras: a) De
venta con presentacin de receta especial numerada, que slo pueden ser
expendidos en farmacias y boticas, las que cumplirn con las exigencias que
determinan los convenios internacionales en los que el Per es parte, la ley de
la materia y su reglamento; b) De venta bajo receta mdica que slo pueden
ser expendidos en farmacias y boticas; c) De venta sin receta mdica que se
expenden exclusivamente en farmacias y boticas; y, d) De venta sin receta
mdica que pueden ser comercializados en establecimientos no farmacuticos

2. Listar los artculos de la Ley de Salud que se relacionan con las

responsabilidades profesionales de los Qumicos Farmacuticos.

Artculo 22. Para desempear actividades profesionales propias de la

medicina, odontologa, farmacia o cualquier otra relacionada con la atencin de
la salud, se requiere tener ttulo profesional en los casos que la ley as lo
establece y cumplir con los requisitos de colegiacin, especializacin,
licenciamiento y dems que dispone la ley.
Artculo 23. Las incompatibilidades, limitaciones y prohibiciones as como el
rgimen de sanciones aplicables a los profesionales a que se refiere el
presente Captulo, se rigen por los Cdigos de Etica y normas estatutarias de
los Colegios Profesionales correspondientes.

Artculo 24. La expedicin de recetas, certificados e informes directamente

relacionados con la atencin de pacientes, la ejecucin de intervenciones
quirrgicas, la prescripcin o experimentacin de drogas, medicamentos o
cualquier producto, sustancia o agente destinado al diagnstico, prevn

Artculo 26. Slo los mdicos puedes prescribir medicamentos. El cirujano-

dentista y las obstetrices slo pueden prescribir medicamentos dentro del rea
de su profesin. Al prescribir medicamentos deben consignar obligatoriamente
su Denominacin Comn Internacional (DCI), el nombre de marca si lo tuviere,
la forma farmacutica, posologa, dosis y perodo de administracin.

Asimismo, estn obligados a informar al paciente sobre los riesgos,

contraindicaciones, reacciones adversas e interacciones que su administracin
puede ocasionar y sobre las precauciones que debe observar para su uso
correcto y seguro.

Artculo 33. El qumico-farmacutico es responsable de la dispensacin y de la

informacin y orientacin al usuario sobre la administracin, uso y dosis del
producto farmacutico, su interaccin con otros medicamentos, sus reacciones
adversas y sus condiciones de conservacin. Asimismo, est facultado para
ofrecer al usuario alternativas de medicamentos qumica y farmacolgicamente
equivalentes al prescrito en la receta, en igual forma farmacutica y dosis.

Artculo 36. Los profesionales, tcnicos y auxiliares a que se refiere este

Captulo, son responsables por los daos y perjuicios que ocasionen al
paciente por el ejercicio negligente, imprudente e imperito de sus actividades.
LEY 26842 LEY GENERAL DE SALUD LEY N 29459 DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS,
DISPOSITIVOS MDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Artculo 50: La inscripcin en el Registro Artculo 10 :para el registro sanitario de productos farmacuticos es Requisitos:
Sanitario de medicamentos es Estudios de estabilidad.
automtica. Estudios de intercambiabilidad.
. Certificado de BPM del fabricante nacional o extranjero emitido por la DIGEMID.
Proyecto de rotulado.
Documentos y estudios que sustenten la eficacia y seguridad del producto (estudios
pre-clnicos y clnicos.
Artculo 49 La Autoridad de Salud de
nivel nacional es la encargada del control
sanitario de los productos farmacuticos
y galnicos.
Artculo 5.
Artculo 5.La autoridad nacional de productos farmacuticos ,dispositivos mdicos y
productos sanitarios es la entidad responsable de proponer polticas ,normas , certificar
vigilar ,acreditar ,etc. .
Artculo 22. todos los establecimientos farmacuticos pblicos y privados deben contar
con la certificacin de las BPM, BPL, BPA, BP Distribucin, BP Dispensacin y BP
Seguimiento Farmacoteraputico

Artculo 59. El control de calidad de los Artculo 45.para mejor control de calidad de los productos farmacuticos. Las empresas
productos farmacuticos y dems deben presentar resultados de control de calidad de todos y cada uno de los lotes que
productos, deben contar con un sistema fabrican o importan previo a su comercializacin.
de control de calidad, que abarque todos Debe contar con BPL
los aspectos del proceso de elaboracin,
desde las materias primas empleadas
hasta los productos terminados.
Artculo 64.- Las personas naturales o Segn el Art. 22 todos los establecimientos farmacuticos pblicos y privados deben
jurdicas que se dedican a la contar con la certificacin de las BPM, BPL, BPA, BP Distribucin, BP Dispensacin y
comercializacin de productos BP Seguimiento Farmacoteraputico
farmacuticos para desarrollar sus
actividades deben cumplir con los
requisitos y condiciones sanitarias
establecidas en el reglamento, y ceirse
a las Buenas Prcticas de
Almacenamiento y Dispensacin que
dicta la Autoridad de Salud de nivel
nacional