Professional Documents
Culture Documents
CICLO CELULAR
Fases del ciclo
Control del ciclo celular: los componentes de este sistema de control son los miembros de una
familia de protenas quinasas llamadas quinasas dependientes de ciclina CDK. Su actividad
est regulada por protenas llamadas ciclina. Esto quiere decir que, si las Cdk. no se
encuentran unidas a sus ciclinas no tendrn actividad de protena quinasa.
La funcin de las Cdk. consiste en evitar que el ciclo prosiga sin haber completado la fase
anterior. Diversas ciclinas se activan durante las fases del ciclo celular. La ciclina D se expresa
en la fase media de G1 e interacta con Cdk4 la cual, una vez activada por fosforilacin
mediada por CAK, fosforila a otras protenas como pRb. La ciclina E se expresa en fase tarda
de G1, se une a Cdk. 2 la cual es fosforilada por CAK, permitiendo que esta fosforile entonces a
la pRb. Quin es pRb? Es un blanco para la transicin G1 S, cuando pRb se encuentra
desfosforilada se puede unir a factores de transcripcin que suprimen el crecimiento, y por lo
tanto impidiendo el pasaje a fase S.
Factor de crecimiento: factores que estimulan la mitosis por interaccin con receptores de
membrana. Ejemplos: FGF. Modifican la actividad de enzimas por acciones de fosfo-
desfosforilacin. Una vez que estos se unen a su receptor generan la fosforilacin de ste, en
residuos de tirosina, generando luego una cascada de eventos que dan lugar a la regulacin
del complejo enzimtico de las ciclinas. La ausencia de factores de crecimiento, genera que la
clula pase de G1 a G0.
DUPLICACIN DEL ADN
Es llevada a cabo por enzimas conocidas como polimerasas, las cuales se clasifican, en el caso
de organismo eucariotas, en alfa, delta y psilon. Las polimerasas leen nicamente de 3 a 5,
sintetizando o polimerizando entonces de 5 a 3. No son capaces de comenzar la sntesis de
ADN por ellas mismas, sino que requieren de un primer que ya se encuentre unido a la hebra
molde.
Debido al anti paralelismo entre las dos hebras de ADN y puesto que el sentido de la
replicacin es el mismo, existir una hebra molde, de 3 a 5 la cual no resulta un problema
para la ADN Pol, pero del otro lado nos encontramos con la hebra de 5 a 3 la cual no podr
ser replicada normalmente por la ADN Pol. Por tanto, la hebra de 5 a 3 se sintetizar a partir
de pequeas piezas discontinuas de ADN que se sintetizan al revs, llamadas fragmentos de
Okazaki.
ADN polimerasa alfa: forma un complejo con la primasa y funciona junto a ella para
sintetizar fragmentos cortos durante la sntesis de la hebra tarda y en los orgenes de
replicacin
ADN polimerasa delta y psilon: principales polimerasas que se ocuparan de la
sntesis de las hebras conductoras y tardas respectivamente.
Proceso de transcripcin: La secuencia de ADN a la cual se une la ARN polimerasa para iniciar
la transcripcin se denomina PROMOTOR. Estas secuencias promotoras son la CAAT o TATA
box. A medida que avanza la replicacin, la polimerasa desenrolla el molde de ADN que tiene
por delante y vuelve a enrollar el ADN que queda por detrs. La sntesis de ARN continuar
hasta que la polimerasa encuentre una seal de terminacin, la cual har que finalice la
transcripcin, se separe el ARN y la polimerasa se disocie del molde de ADN.
Splicing: Corte de intrones a travs de endonucleasas en donde luego pasar a unirse los
exones por accin de ligasas. El intron es escindido como una estructura en forma de lazo que
es posteriormente degradada en el ncleo. El splicing se da dentro de complejos, conocidos
como espliceosomas.
El splicing puede ser alternativo en el cual del mismo transcripto se puedan empalmar exones
transcriptos no necesariamente contiguos. Esto trae como consecuencia que de una sola
transcripcin se puedan sintetizar protenas diferentes, con funciones diferentes.
MUTACIN
Una mutacin es cualquier cambio en el par de bases normal del ADN.
Terapia con genes: se trata de la introduccin de genes en clulas y estos pueden realizarse
por mtodos qumicos, fsicos o por virus (transduccionales). En las qumicas se crea una
solucin la cual desestabiliza la membrana de la clula blanca, generando que el ADN penetre
en las clulas. En los fsicos consisten en micro inyeccin con una micro pipeta. La
transduccin por virus toma ventaja de los mismos por la capacidad de penetrar una clula e
incorporarse a su genoma. Se utilizan retrovirus, los cuales son capaces de convertir ARN en
ADN gracias a la transcriptasa reversa
CNCER
Ocurre cuando se produce una secuencia de alteraciones (mutacin) en algn gen que
distorsiona este control en una clula individual, produciendo el crecimiento exacerbado y
que, de no ser controlado por los propios mecanismos de defensa podr dar lugar a una
invasin.
La protena p53 es el resultado de un gen supresor de tumor y tiene dos funciones. Una de
ellas consiste en la apoptosis de la clula evitando que el dao no reparado, no se herede. Otra
de ellas es la detencin del ciclo en G1, esto lo hace gracias a que este acta como factor de
transcripcin del gen p21, y ser la p21 el inhibidor del FPS.
Para que un gen supresor de tumor no pueda generar estas protenas (p53) se requiere que
ambas copias de este gen estn mutadas.
CITOSTTICOS
Frmacos anti cancergenos. Cito=clula, estticos = esttico. Son diversos pero la funcin
principal es detener el crecimiento y proliferacin celular, dependiendo siempre en donde
acten.
Pese a que encontramos muchos nombres podemos contar alguna de sus funciones